มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ protirelin cas 24305-27-9 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ protirelin คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมาก cas 24305-27-9 ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

โปรไทเรลินเป็นผงสีขาวหรือเกือบขาว มีสูตรโมเลกุล C16H22N6O4, CAS 24305-27-9 และเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญ สามารถละลายได้ง่ายในเมทานอล เอทานอล และอะซิโตน ซึ่งหมายความว่าสามารถละลายได้ดีในตัวทำละลายที่เหมาะสม ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเตรียมและการเก็บรักษายา ในขณะเดียวกัน โพรเรลินละลายได้ในคลอโรฟอร์มเล็กน้อยและไม่ละลายในน้ำ ปิโตรเลียมอีเทอร์ และเบนซิน คุณลักษณะความสามารถในการละลายนี้มีความสำคัญเป็นแนวทางในการเตรียมสูตรยา เนื่องจากเป็นตัวกำหนดการกระจายตัวและการละลายของยาในตัวทำละลายต่างๆ ในเอธานอลหรือเมทานอล โพรเรลินจะมีรูปแบบผลึกสี่เหลี่ยมหรือคล้ายแผ่น ในทางคลินิก ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรค Graves และเพื่อแยกตำแหน่งของรอยโรคที่มีภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ

ฝาขวดและจุกแบบกำหนดเอง:

Customized peptides | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Protorelin structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Price list-1

Price list-2

Price list-3

Price list-Blend Peptide

Price list-Pen

สูตรเคมี	C16H22N6O4
มวลที่แน่นอน	362
น้ำหนักโมเลกุล	362
m/z	362 (100.0%), 363 (17.3%), 363 (2.2%), 364 (1.4%)
การวิเคราะห์องค์ประกอบ	C, 53.03; H, 6.12; N, 23.19; O, 17.66

Manufacturing Information

โปรไทเรลินเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญซึ่งมีหน้าที่ทางสรีรวิทยาและชีวเคมีหลายอย่าง ในห้องปฏิบัติการสามารถสังเคราะห์โพรเรลินได้หลายวิธี ต่อไปนี้เป็นหนึ่งในวิธีการสังเคราะห์ที่ใช้กันทั่วไป:

สมการทางเคมี:

(สูตร 1) ค₄H₁₀O₂+ช₂O → 4-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิล-3-เพนทีโนอิกแอซิดเมทิลเอสเตอร์

(สูตร 2) 4-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิล-3-เพนทีโนเอต เมทิล เอสเทอร์+C₃H₄O₃+NaOH → 3-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิลเพนทิล)-2-ไพรูเวต เมทิลเอสเตอร์

(สูตร 3) 3-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิลเอสเทอร์+HCl → 3-(4-คลอโรเมทิล-2-เมทิลเพนทิล)-2-ไพรูเวต เมทิลเอสเทอร์

(สูตร 4) 3-(4-คลอโรเมทิล-2-เมทิลเพนทิล)-2-ไพรูเวต เมทิลเอสเตอร์+NaBr+NaOH → 3-(4-โบรโมเมทิล-2-เมทิลเพนทิล)-2-ไพรูเวต เมทิลเอสเตอร์

(สูตร 5) 3-(4-โบรโมเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์+Na₂S+NaOH → 3-(4-เมอร์แคปโตเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์

(สูตร 6) 3-(4-เมอร์แคปโตเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์+HCl → 3-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2-เมทิลเพนทิล อะซิเตต เมทิลเอสเตอร์

(สูตร 7) 3-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-2-เมทิลวาเลอเรต เมทิล เอสเทอร์+H2NNH₂+NaOH → 3-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-2-เมทิลวาเลอเรต ไฮดราซีน

(สูตร 8) 3-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-2-เมทิลวาเลอเรต ไฮดราซีน+CH₃CO แอนไฮไดรด์+ZnCl → N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2,6-ไดเมทิลเฮปตานาไมด์

(สูตร 9) N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2,6-ไดเมทิลเฮปตานาไมด์+NH₄Cl+NaOH → N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-ไดเมทิลเฮปทานิล) กัวนิดีน ไฮโดรคลอไรด์

(สูตร 10) N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-ไดเมทิลเฮปทิล) กัวนิดีน ไฮโดรคลอไรด์+NaOH → N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-ไดเมทิลเฮปทิล) กัวนิดีน

(สูตร 11) N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-ไดเมทิลเฮปทิล) กัวนิดีน+BrCN → C₁₆H₂₂N₆O₄

ข้างต้นนี้เป็นวิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการสำหรับโปรเรลิน ซึ่งมีความบริสุทธิ์สูง-โพรไทเรลินสามารถรับได้

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

ขั้นตอนการสังเคราะห์

(1) ผสม 1,4-บิวเทนไดออลกับฟอร์มาลดีไฮด์ เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา คนให้เข้ากัน และตั้งไฟให้ไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 1,4-บิวเทนไดออลจะเกิดปฏิกิริยาควบแน่นกับฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อผลิตกรดเมทิลเอสเทอร์ 4-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิล-3-เพนทีโนอิก (สูตร 1)

(2) ผสมเมทิลเอสเทอร์ของกรด 4-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิล-3-เพนเทโนอิกที่สร้างขึ้นกับไพรูเวต เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 4-hydroxymethyl-2-methyl-3-pentenoic acid methyl ester จะเกิดปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันกับไพรูเวตเพื่อผลิต 3- (4-hydroxymethyl-2-methylpentyl) -2-pyruvate methyl ester (สูตร 2)

(3) ผสม 3- (4-hydroxymethyl-2-methylpentyl) -2-pyruvate methyl ester ที่เกิดขึ้นกับกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นและให้ความร้อนจนเกิดกรดไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 3- (4-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิลเอสเทอร์ผ่านปฏิกิริยาคลอรีนกับกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นเพื่อผลิต 3- (4-คลอโรเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิลเอสเทอร์ (สมการที่ 3)

(4) ผสม 3- (4-คลอโรเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์ ที่เกิดขึ้นกับโซเดียมโบรไมด์ เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และให้ความร้อนจนเกิดกรดไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 3- (4-คลอโรเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์ผ่านปฏิกิริยาแทนที่ด้วยโซเดียมโบรไมด์เพื่อผลิต 3- (4-โบรโมเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์ (สมการที่ 4)

(5) ผสม 3- (4-โบรโมเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิลเอสเทอร์ที่สร้างขึ้นกับโซเดียมซัลไฟด์ เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 3- (4-โบรโมเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์ผ่านปฏิกิริยาแทนที่ด้วยโซเดียมซัลไฟด์เพื่อผลิต 3- (4-เมอร์แคปโตเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์ (สมการที่ 5)

(6) ผสม 3- (4-mercaptomethyl-2-methylpentyl) -2-pyruvate methyl ester ที่สร้างขึ้นกับก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์ แล้วให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 3- (4-เมอร์แคปโตเมทิล-2-เมทิลเพนทิล) -2-ไพรูเวต เมทิล เอสเทอร์ผ่านปฏิกิริยาแทนที่ด้วยก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์เพื่อสร้าง 3- (4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2-เมทิลเพนทิล เอสเทอร์ (สมการที่ 6)

(7) ผสม 3- (4-hydrothiomethyl) -2-methylvalerate methyl ester ที่สร้างขึ้นกับไฮดราซีนไฮเดรต เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 3- (4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2-เมทิลวาเลอเรต เมทิลเอสเทอร์ผ่านปฏิกิริยารีดักชั่นกับไฮดราซีนไฮเดรตเพื่อผลิต 3- (4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2-เมทิลวาเลอเรต ไฮดราซีน (สมการที่ 7)

(8) ผสมไฮดราซีน 3- (4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2-เมทิลวาเลเรตที่สร้างขึ้นกับอะซิติกแอนไฮไดรด์ เติมซิงค์คลอไรด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ 3-(4-hydrothiomethyl)-2-methylvalerate ไฮดราซีนผ่านเอสเทอริฟิเคชันกับอะซิติกแอนไฮไดรด์เพื่อผลิต N-(4-hydrothiomethyl)-2,6-dimethylheptanamide (สูตร 8)

(9) ผสม N-(4-hydrothiomethyl)-2,6-ไดเมทิลเฮปตานาไมด์ที่เกิดขึ้นกับแอมโมเนียมคลอไรด์ เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล) -2,6-ไดเมทิลเฮปตานาไมด์ผ่านปฏิกิริยาแทนที่ด้วยแอมโมเนียมคลอไรด์เพื่อผลิต N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-ไดเมทิลเฮปตานาไมด์) กัวนิดีน ไฮโดรคลอไรด์ (สมการที่ 9)

(10) ผสม N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-ไดเมทิลเฮปทิล กัวนิดีน ไฮโดรคลอไรด์ ที่เกิดขึ้นกับโซเดียมไฮดรอกไซด์และให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-dimethylheptyl) กัวนิดีน ไฮโดรคลอไรด์ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อสร้าง N-(4-hydrothiomethyl)-N'-(2,6-dimethylheptyl) กัวนิดีน (สมการที่ 10)

(11) ผสม N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'(2,6-ไดเมทิลเฮปทิล) กัวนิดีนที่เกิดขึ้นกับไซยาไนด์ โบรไมด์ และให้ความร้อนจนมีสถานะไหลย้อน ในระหว่างกระบวนการนี้ N-(4-ไฮโดรไทโอเมทิล)-N'-(2,6-ไดเมทิลเฮปทิล) กัวนิดีนเกิดปฏิกิริยาแทนที่ด้วยไซยาไนด์โบรไมด์เพื่อสร้างโปรเรลิน (สมการที่ 11)

Functions

โปรไทเรลินเป็นฮอร์โมนไตรเปปไทด์ซึ่งเป็นหนึ่งในฮอร์โมนที่ปล่อยออกมาจากไฮโปทาลามัสและมีฤทธิ์ต้านการกระแทกอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังควบคุมการหลั่งฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) และโปรแลคติน (PRL) ในต่อมใต้สมองส่วนหน้าได้อย่างมีประสิทธิภาพ

Prorelin มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาหลักดังต่อไปนี้:

Protirelin uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. กระตุ้นการหลั่งของฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) และโปรแลคติน (PRL) ในต่อมใต้สมองส่วนหน้า: Prolrelin กระตุ้นการปล่อย TSH และ PRL ในต่อมใต้สมองส่วนหน้าโดยจับกับตัวรับฮอร์โมนปล่อยฮอร์โมน thyrotropin (TRH) บนเยื่อหุ้มเซลล์ของต่อมใต้สมอง ผลกระตุ้นนี้ช่วยวินิจฉัยโรคของต่อมไทรอยด์ เช่น โรคเกรฟส์

2. ผลป้องกันการกระแทก: Prorelin มีฤทธิ์ป้องกันการกระแทกอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสามารถปรับปรุงความดันโลหิตและอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยช็อตได้ กลไกป้องกันการกระแทกอาจเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นของตัวรับ adrenergic ตัวรับ การยับยั้งการปล่อย catecholamine ภายนอก การกระตุ้นที่เกี่ยวข้องกับตัวรับและการทำงานอื่น ๆ

3. การทำงานของระบบประสาท: Prorelin เป็น neuropeptide ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงพร้อมการทำงานของระบบประสาท สามารถออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทส่วนปลาย ส่งผลต่อการปลดปล่อยและการเผาผลาญของสารสื่อประสาท จึงควบคุมการทำงานของระบบประสาท

4. ความเป็นพิษต่ำและช่วงความปลอดภัยที่กว้าง: โปรเรลินมีความเป็นพิษต่ำและมีช่วงความปลอดภัยที่กว้าง ทำให้เป็นยาป้องกันการกระแทกชนิดใหม่ที่มีแนวโน้ม

5. การตัดสินการทำงานของแกนต่อมไทรอยด์ต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัสและฟังก์ชันสำรองของการหลั่งของต่อมใต้สมอง: โดยการวัดการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ TSH ในเลือด สถานะการทำงานของแกนต่อมไทรอยด์ต่อมใต้สมองไฮโปธาลามัสสามารถกำหนดได้ ซึ่งช่วยในการวินิจฉัยโรคของต่อมไทรอยด์ ในขณะเดียวกัน โปรเรลินจะกระตุ้นการปล่อย TSH และ PRL จากต่อมใต้สมองส่วนหน้า ซึ่งสามารถสะท้อนถึงการทำงานสำรองของการหลั่งของต่อมใต้สมอง

ผลข้างเคียงของสารประกอบนี้มีอะไรบ้าง?

1. ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงทางระบบประสาท

ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการปวดศีรษะหลังการใช้ซึ่งอาจเนื่องมาจากฤทธิ์กระตุ้นของยาต่อระบบประสาท อาการปวดศีรษะมักแสดงออกมาเล็กน้อยถึงปานกลาง แต่ก็อาจส่งผลต่อชีวิตประจำวันและการทำงานของคนไข้ด้วย อาการวิงเวียนศีรษะเป็นผลข้างเคียงทางระบบประสาทที่พบบ่อยอีกประการหนึ่งซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับ-การเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตหรือความผิดปกติของระบบประสาทที่เกิดจากยา ผู้ป่วยอาจรู้สึกเวียนศีรษะและสับสนหลังการใช้งาน และอาจเสี่ยงต่อการล้มได้ การล้างหน้าเกิดจากการขยายตัวของหลอดเลือด และผู้ป่วยบางรายอาจพบอาการนี้หลังการใช้ การล้างหน้ามักปรากฏเป็นผื่นแดงและมีไข้ที่ผิวหน้า บางครั้งอาจมีอาการคันหรือไม่สบายร่วมด้วย

ผลข้างเคียงของระบบหัวใจและหลอดเลือด

การใจสั่น: การใจสั่นเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด โดยแสดงเป็นอาการต่างๆ เช่น อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น หัวใจเต้นแรงขึ้น หรือภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ อาจเกิดจากการกระตุ้นโดยตรงของยาต่อหัวใจหรือทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของความดันโลหิต
ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นหรือลดลง: อาจมีผลควบคุมความดันโลหิตแบบสองทิศทาง และผู้ป่วยบางรายอาจมีความดันโลหิตเพิ่มขึ้นหรือลดลงหลังการใช้ ความดันโลหิตสูงอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ ในขณะที่ความดันโลหิตที่ลดลงอาจทำให้เกิดอาการต่างๆ เช่น เวียนศีรษะและเหนื่อยล้า

ผลข้างเคียงของระบบย่อยอาหาร

อาการคลื่นไส้: อาการคลื่นไส้เป็นหนึ่งในผลข้างเคียงของระบบย่อยอาหารที่พบบ่อย ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับฤทธิ์กระตุ้นของยาต่อระบบทางเดินอาหาร ผู้ป่วยอาจมีอาการคลื่นไส้และอาเจียนเป็นบางครั้งหลังรับประทานยา
การอาเจียน: การอาเจียนเป็นผลข้างเคียงของระบบย่อยอาหารทั่วไปอีกประการหนึ่งที่อาจเกี่ยวข้องกับยาที่ทำให้เกิดอาการไม่สบายทางเดินอาหารหรือการระคายเคือง การอาเจียนอาจนำไปสู่ผลกระทบร้ายแรง เช่น ภาวะขาดน้ำและความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ในผู้ป่วย
การย่อยอาหาร: ผู้ป่วยบางรายอาจพบอาการอาหารไม่ย่อยหลังการใช้ เช่น ท้องอืด เรอ และความอิ่มเร็ว อาการเหล่านี้อาจส่งผลต่อความอยากอาหารและปริมาณสารอาหารของผู้ป่วย

ผลข้างเคียงของระบบเมตาบอลิซึม

น้ำตาลในเลือดสูง: แม้ว่าส่วนใหญ่จะส่งผลต่อระบบต่อมไทรอยด์ แต่ก็อาจส่งผลต่อระบบเผาผลาญด้วยเช่นกัน ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการน้ำตาลในเลือดสูงหลังใช้ยา ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับยาที่รบกวนการหลั่งอินซูลินหรือการออกฤทธิ์ น้ำตาลในเลือดสูงอาจทำให้เกิดโรคเบาหวานหรือทำให้โรคเบาหวานที่มีอยู่รุนแรงขึ้น
การเปลี่ยนแปลงของระดับคอเลสเตอรอล: อาจส่งผลต่อระดับคอเลสเตอรอลด้วย และผู้ป่วยบางรายอาจมีระดับคอเลสเตอรอลเพิ่มขึ้นหรือลดลงหลังการใช้ การเปลี่ยนแปลงของระดับคอเลสเตอรอลอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ

ผลข้างเคียงอื่นๆ

กลิ่นปาก: ผู้ป่วยบางรายอาจรู้สึกมีกลิ่นในปากหลังการใช้ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับสารตกค้างของยาหรือการเผาผลาญในปาก กลิ่นปากอาจส่งผลต่อความมั่นใจทางสังคมและตนเองของผู้ป่วย-
ปฏิกิริยาการแพ้: แม้จะพบไม่บ่อย แต่ผู้ป่วยบางรายอาจเกิดอาการแพ้ได้ อาการของโรคภูมิแพ้อาจรวมถึงผื่น คัน หายใจลำบาก กล่องเสียงบวม ฯลฯ อาการแพ้อย่างรุนแรงอาจทำให้เกิดอาการช็อคและอาจเป็นอันตรายต่อชีวิตได้
ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด: สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการฉีดอาจมีอาการปวด แดง บวม และแข็งบริเวณที่ฉีด ปฏิกิริยาเหล่านี้มักเกิดจากการกระตุ้นผลของยาต่อเนื้อเยื่อในท้องถิ่น

2.ปัจจัยที่ส่งผลต่อผลข้างเคียง

ความแตกต่างส่วนบุคคล

ผู้ป่วยแต่ละรายมีระดับความไวและความทนทานต่ออาการต่างกัน ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดอาการและระดับของผลข้างเคียงที่แตกต่างกัน อายุ เพศ ปัจจัยทางพันธุกรรม และปัจจัยอื่นๆ อาจส่งผลต่อการตอบสนองต่อยาของผู้ป่วย

ขนาดยาและวิธีการใช้ยา

ขนาดและการใช้ยาก็เป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อผลข้างเคียงเช่นกัน ปริมาณที่มากเกินไปหรือการใช้ที่ไม่เหมาะสมอาจเพิ่มความเสี่ยงและความรุนแรงของผลข้างเคียง ดังนั้นเมื่อใช้ควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์ และให้ยาตามปริมาณและวิธีการใช้ที่กำหนด

ภาวะแทรกซ้อนและปฏิกิริยาระหว่างยา

โรคร่วมที่เป็นไปได้และการมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ ในผู้ป่วยอาจส่งผลต่อผลข้างเคียงเช่นกัน ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจอาจมีแนวโน้มที่จะเกิดผลข้างเคียงจากโรคหลอดเลือดหัวใจมากกว่าเมื่อใช้ยานี้ ในขณะเดียวกัน การใช้ยาอื่นๆ พร้อมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียงหรือก่อให้เกิดผลข้างเคียงใหม่

การใช้งานทางระบบประสาทและจิตเวช

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

01.

ผลป้องกันระบบประสาท

ศักยภาพในการปกป้องระบบประสาทของ Protirelin ได้รับการเน้นย้ำในแบบจำลองการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง (SCI) ซึ่งช่วยลดการตายของเซลล์ประสาทและปรับปรุงการฟื้นตัวของหัวรถจักร ความสามารถในการควบคุมปัจจัยทางประสาทที่ได้รับจากสมอง (BDNF) ของสมอง- และยับยั้งการปล่อยกลูตาเมตที่เป็นพิษต่อร่างกาย แสดงให้เห็นบทบาทในการบรรเทาอาการบาดเจ็บทุติยภูมิ

02.

การเพิ่มประสิทธิภาพทางปัญญา

โพรไทเรลินปรับปรุงความจำและการเรียนรู้ในแบบจำลองสัตว์ฟันแทะของโรคอัลไซเมอร์ (AD) โดยเพิ่มการส่งผ่านโคลิเนอร์จิคและลดความเป็นพิษของอะไมลอยด์- (A ) ในมนุษย์ การศึกษานำร่องในผู้ป่วย AD แสดงให้เห็นแนวโน้มที่คะแนนการรับรู้จะดีขึ้นหลังการให้ Protirelin เข้าไป แม้ว่าจะจำเป็นต้องมีการทดลองที่ใหญ่กว่าก็ตาม

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

03.

ความผิดปกติทางจิตเวช

การปรับระบบเซโรโทนินและโดปามีนของ Protirelin นำไปสู่การสืบสวนภาวะซึมเศร้าและโรคจิตเภท ในการทดลองขนาดเล็ก Protirelin (200 ug IV) ลดอาการซึมเศร้าในผู้ป่วยที่ดื้อต่อการรักษา- อาจโดยการเพิ่มกิจกรรมของโมโนเอมีน อย่างไรก็ตาม ครึ่งชีวิตที่สั้น-ของมันจำกัดประโยชน์ทางคลินิก กระตุ้นให้มีการวิจัยเกี่ยวกับ-สารอะนาล็อกที่ออกฤทธิ์นานกว่า

ป้ายกำกับยอดนิยม: protirelin cas 24305-27-9, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย

โปรไทเรลิน CAS 24305-27-9