d - leucineเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่เป็นของหมวดหมู่ของกรดอะมิโนโซ่ (BCAAs) สูตรโมเลกุลของมันคือ C6H13NO2 และมีน้ำหนักโมเลกุล 131.17 มันมีอยู่ในรูปแบบของผงสีขาวหรือของแข็งผลึก มันละลายได้ในน้ำและกรดอะซิติกละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล แต่ไม่ละลายในอีเธอร์ มันเป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์และเคมียาและมักใช้ในการปรับเปลี่ยนโมเลกุลยาโพลีเปปไทด์การสังเคราะห์ยาดิบและเป็นสารเติมแต่งในอาหารและอาหารสัตว์ อย่างไรก็ตามร่างกายมนุษย์ไม่สามารถผลิตได้ตามธรรมชาติและจะต้องได้รับจากการบริโภคอาหาร เนื่องจากไม่ค่อยพบในอาหารทั่วไปจึงมักจะได้รับจากกระบวนการหมัก

Produnct Introduction

D-Leucine CAS 328-38-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

สูตรเคมี	C6H13NO2
มวลที่แน่นอน	131.09
น้ำหนักโมเลกุล	131.18
m/z	131.09 (100.0%), 132.10 (6.5%)
การวิเคราะห์องค์ประกอบ	C, 54.94; H, 9.99; N, 10.68; O, 24.39

product-338-68

1. อุตสาหกรรมยา

การรักษาโรคลมชัก: มันแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการยุติอาการชักจากโรคลมชัก มันช่วยลดความยาวได้อย่างมีประสิทธิภาพ - คำศัพท์ที่มีศักยภาพโดยไม่ส่งผลกระทบต่อการส่ง synaptic basal ซึ่งบ่งบอกถึงประโยชน์ในการจัดการโรคลมชัก
การสังเคราะห์เปปไทด์และการดัดแปลงยา: มันมักจะใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์โมเลกุลของยาโพลีเปปไทด์และการปรับเปลี่ยนยาที่มีอยู่ การปรากฏตัวของ D - กรดอะมิโนสามารถเพิ่มความเสถียรความสามารถในการละลายหรือกิจกรรมทางชีวภาพของยา

2. ชีวเคมีและชีววิทยาโมเลกุล

เครื่องมือวิจัย: ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือการวิจัยที่มีค่าในการศึกษาชีวเคมีและการศึกษาชีววิทยาโมเลกุล มันสามารถใช้ในการตรวจสอบฟังก์ชั่นของเอนไซม์ตัวรับและชีวโมเลกุลอื่น ๆ ที่โต้ตอบกับ D - กรดอะมิโนโดยเฉพาะ
การติดฉลากโปรตีนและการถ่ายภาพ: สามารถรวมเข้ากับโปรตีนโดยใช้วิธีการสังเคราะห์ทางชีวภาพช่วยให้การติดฉลากและการถ่ายภาพของโปรตีนในเซลล์ที่มีชีวิตและสิ่งมีชีวิต

3. อาหารและสารเติมแต่งอาหาร

อาหารเสริมโภชนาการ: แม้ว่ามันจะไม่จำเป็นสำหรับมนุษย์ แต่ก็สามารถใช้เป็นอาหารเสริมในผลิตภัณฑ์อาหาร มันอาจให้ประโยชน์เพิ่มเติมเช่นการทำงานของกล้ามเนื้อหรือการกู้คืนที่ดีขึ้นเมื่อรวมกับกรดอะมิโนอื่น ๆ
อาหารสัตว์: นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นสารเติมแต่งในอาหารสัตว์เพื่อเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการและประสิทธิภาพของปศุสัตว์และสัตว์เลี้ยง

4. อุตสาหกรรมเคมี

การสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อน: ทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนเช่นสารประกอบยาสารกำจัดศัตรูพืชและสีย้อม
Building Building Chiral: เป็นหน่วยการสร้าง chiral ซึ่งสามารถใช้ในการสร้างโมเลกุล chiral ที่มีคุณสมบัติทางแสงที่เฉพาะเจาะจงหรือกิจกรรมทางชีวภาพ

แอปพลิเคชันในสาขาเภสัชกรรม

1. ยาแก้ปวด

พบว่าเพิ่มเกณฑ์ความเจ็บปวดในสัตว์ซึ่งบ่งบอกถึงศักยภาพของมันในฐานะตัวแทนยาแก้ปวด มันสามารถใช้เป็นยาเสริมสำหรับยาแก้ปวดการฝังเข็มด้วยเลเซอร์ให้การบรรเทาจากอาการปวดที่เกิดจากเงื่อนไขต่าง ๆ เช่นการผ่าตัดโรคไขข้ออักเสบเคล็ดเคล็ดลับและการแสดงออกมากเกินไป
เมื่อรวมกับ d - phenylalanine มันจะเป็นสารประกอบของกรดอะมิโนที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาอาการปวดในม้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโพสต์ - อาการปวดและโรคไขข้อ ชุดค่าผสมนี้ปลอดภัยมีประสิทธิภาพและไม่ใช่ - addictive

2. อาหารเสริมโภชนาการ

มันทำหน้าที่เป็นอาหารเสริมทางโภชนาการให้กรดอะมิโนเพิ่มเติมแก่ผู้ป่วยที่ต้องการพวกเขา สิ่งนี้สามารถช่วยให้ผู้ป่วยฟื้นความแข็งแรงและต่อต้านโรคโดยเฉพาะผู้ที่มีเงื่อนไขที่ทำให้เกิดการจัดเก็บกรดอะมิโน

3. ยาต้านจุลชีพ

มันมีอยู่ในยาปฏิชีวนะบางชนิดเช่น polymyxin e ซึ่งแสดงกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีศักยภาพต่อแกรม - แบคทีเรียเชิงลบโดยเฉพาะ Pseudomonas aeruginosa สิ่งนี้ทำให้เป็นองค์ประกอบที่มีค่าในการต่อสู้กับโรคติดเชื้อ

4. การสังเคราะห์แบบอสมมาตร

ในฐานะที่เป็นกรดอินทรีย์ที่ใช้งานได้ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบ chiral แบบไม่สมมาตร สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมยาซึ่งความบริสุทธิ์ของ chiral เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกิจกรรมทางชีวภาพและความปลอดภัยของยาเสพติด

การค้นพบและการพัฒนา

การเดินทางของd - leucineเริ่มต้นขึ้นในปี 1819 เมื่อโจเซฟหลุยส์พรูสต์แยกผงสีขาวออกจากชีสซึ่งในตอนแรกเขาเรียกว่า Leucine มันถูกค้นพบในภายหลังว่ากรดอะมิโน, leucine นี้มีอยู่จริงในสองรูปแบบ: l - leucine และ d - leucine แตกต่างกันเฉพาะใน chirality ของพวกเขา

ในปี ค.ศ. 1820 นักวิจัยสกัด Leucine จากเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อตระหนักถึงความสำคัญในการสังเคราะห์โปรตีนของกล้ามเนื้อ พวกเขาระบุว่าเป็นหนึ่งในกรดอะมิโนที่จำเป็นสำหรับการรักษาสุขภาพของมนุษย์และการทำงานทางสรีรวิทยา อย่างไรก็ตามความแตกต่างระหว่าง l - leucine และยังไม่ได้ทำ

ในช่วงศตวรรษหน้านักวิทยาศาสตร์เจาะลึกเข้าไปใน chirality ของกรดอะมิโนโดยตระหนักว่ารูปแบบ l - มักจะพบในธรรมชาติในขณะที่รูปแบบ d - น้อย โดยเฉพาะพบว่ามีคุณสมบัติและการใช้งานที่ไม่ซ้ำกันในการวิจัยทางชีวเคมี

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้รวบรวมความสนใจอย่างมากเนื่องจากศักยภาพในการวิจัยทางชีวการแพทย์การติดฉลากโปรตีนและการสังเคราะห์เปปไทด์ chirality ของมันช่วยให้การศึกษาเป้าหมายของโปรตีนและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้ chiral และการเลือกปฏิบัติ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงสัญญาในการยุติอาการชักจากโรคลมชักและความผิดปกติทางระบบประสาทอื่น ๆ

โดยสรุปการค้นพบและการพัฒนาของd - leucineเป็นเครื่องพิสูจน์ถึงพลังของการสอบสวนทางวิทยาศาสตร์และความสามารถในการปลดล็อกความลับของชีวเคมี คุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ของมันยังคงสร้างแรงบันดาลใจให้กับการวิจัยและการประยุกต์ใหม่ในสาขาต่าง ๆ

การวิจัยอิสระ: ความก้าวหน้าในการสังเคราะห์และการประยุกต์

d - leucineในขณะที่ d - isomer ของ Leucine แสดงกิจกรรมการเผาผลาญที่แตกต่างจาก L - isomer เนื่องจากโครงสร้าง chiral ที่เป็นเอกลักษณ์ในระบบชีวภาพค่อยๆกลายเป็นจุดสนใจการวิจัยในชุมชนวิทยาศาสตร์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของเทคนิคการสังเคราะห์และการวิเคราะห์เชิงลึกใน - ของกลไกกิจกรรมทางชีวภาพ, d - leucine ได้รับการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญในการพัฒนายาการรักษา neurodisease และการวิจัยทางชีวเคมี

การพัฒนาในเทคโนโลยีการสังเคราะห์: จากการสังเคราะห์เคมีไปจนถึงการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ - การเร่งปฏิกิริยา

การวิจัยเกี่ยวกับการสังเคราะห์ D - Leucine ได้รับการเปลี่ยนแปลงจากวิธีการทางเคมีแบบดั้งเดิมไปสู่ Bio ที่ทันสมัย - วิธีการเร่งปฏิกิริยา กุญแจสำคัญอยู่ในการแก้ไขปัญหาเช่นการเลือก chiral ผลผลิตและความเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม

การเพิ่มประสิทธิภาพของวิธีการสังเคราะห์ทางเคมี

การศึกษาก่อนหน้านี้ขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์รูปแบบ racemic และความละเอียดทางแสง ตัวอย่างเช่นการใช้ isobutyl bromide และ acetylacetamide เป็นวัตถุดิบเร่งปฏิกิริยาโดยโซเดียม ethoxide, ตัวกลางถูกสร้างขึ้นซึ่งจากนั้นถูกออกซิไดซ์โดยโซเดียมไฮโปคลอไรต์เพื่อสร้างห่วงโซ่คาร์บอน ต่อจากนั้นการใช้กรดทาร์ทาริกและรีเอเจนต์ chiral อื่น ๆ เพื่อสร้างเกลือ enantiomeric, d - isomer ถูกแยกออกจากการตกผลึก แต่วิธีนี้มีค่าใช้จ่ายสูงและผลิตไอโซเมอร์ L - ในปริมาณที่เท่ากัน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมานักเคมีได้ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์ D - leucine โดยการปรับปรุงตัวเร่งปฏิกิริยา (เช่น chiral phosphates) หรือเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา (เช่นอุณหภูมิต่ำและตัวทำละลาย - สภาพแวดล้อมฟรี) ตัวอย่างเช่นการศึกษาบางอย่างที่เตรียมความบริสุทธิ์ทางแสงสูง d - leucine ผ่านหลาย - การเกิดปฏิกิริยาอินทรีย์ขั้นตอนโดยใช้ isopentyl แอลกอฮอล์เป็นวัตถุดิบหลังจากการก่อตัวของ amide, carboxylation และขั้นตอนการก่อสร้าง stereoselective อย่างไรก็ตามเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยานั้นรุนแรงและยากที่จะขยาย

การเพิ่มขึ้นของวิธีการทางชีวภาพ

Biocatalysis ได้ค่อยๆกลายเป็นวิธีการหลักสำหรับการสังเคราะห์ d - leucine เนื่องจากสภาพที่ไม่รุนแรงและการเลือกสูง

วิธีการหมักจุลินทรีย์:โดยจุลินทรีย์ทางวิศวกรรมทางพันธุกรรม (เช่น Escherichia coli, ยีสต์) ทำให้พวกเขาแสดง leucine dehydrogenase หรือ racemase, สารตั้งต้น (เช่น 4 - methyl - กรด 2-ketoglutaric) ตัวอย่างเช่นทีมวิจัยแนะนำยีน leucine dehydrogenase ให้เป็น Escherichia coli ผ่านการควบคุมเส้นทางการเผาผลาญ (เช่นการเคาะยีนเอนไซม์ที่แข่งขันกัน), บรรลุผลผลิต D-leucine ที่ 35 กรัม/L โดยมีวัฏจักรการหมักสั้นลงถึง 48 ชั่วโมง

วิธีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์:การใช้ d - กรดอะมิโนออกซิเดสเพื่อเลือกออกซิไดซ์ l - leucine สร้างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และกรด keto ในขณะที่ d - leucine ยังคงอยู่ ปฏิกิริยานี้ต้องการการควบคุมค่า pH อย่างเข้มงวด (7.0-8.0) และอุณหภูมิ (30-35 องศา) หลีกเลี่ยงการหยุดการทำงานของเอนไซม์ การศึกษาบางอย่างใช้เทคโนโลยีเอนไซม์ที่ถูกตรึงทำให้เอนไซม์สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้มากกว่า 10 เท่าโดยมีผลผลิตที่เหลืออยู่สูงกว่า 85%ลดต้นทุนอย่างมีนัยสำคัญ

การพัฒนาในกิจกรรมทางชีวภาพ: จากการวิจัยขั้นพื้นฐานไปจนถึงการใช้งานทางคลินิก

โครงสร้าง chiral ที่ไม่ซ้ำกันของ d - leucine ช่วยให้สามารถแสดงกิจกรรมที่แตกต่างกันในร่างกายเมื่อเทียบกับ L - isomer โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการต่อต้าน - epileptic, neuroprotective

กิจกรรมต่อต้านโรคไต

กิจกรรมต้านเชื้อโรคของ D - Leucine เป็นความก้าวหน้าของการวิจัยที่สำคัญที่สุด การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า d - leucine สามารถยุติอาการชักจากโรคลมชักได้อย่างมีประสิทธิภาพแม้ในปริมาณที่ต่ำและผลกระทบในการยับยั้งอาการชักจากโรคลมชักแบบถาวรนั้นเทียบได้กับยากล่อมประสาท แต่ไม่มีผลยาระงับประสาท การทดลองในหลอดทดลองได้เปิดเผยว่า d - leucine สามารถลดความยาว - ศักยภาพของเซลล์ประสาทระยะยาว แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อการส่งสัญญาณ synaptic ฐานโดยแนะนำว่ามันอาจใช้ผลกระทบของมันผ่านเป้าหมายดั้งเดิมที่ไม่ใช่ - การค้นพบนี้ให้ทิศทางสำหรับการพัฒนายากันชักใหม่และในปัจจุบันการวิจัยได้รวมเข้ากับสารยับยั้ง PARP เพื่อยับยั้งการลุกลามของเนื้องอกไขสันหลัง

ผลการป้องกันระบบประสาท

d - Leucine แสดงผลการป้องกันในแบบจำลองโรค neurodegenerative ตัวอย่างเช่นในรูปแบบโรคของพาร์กินสัน d - leucine สามารถลดการรวมตัวของ - synuclein และบรรเทาความเสียหายของเซลล์ประสาท dopaminergic; ในแบบจำลองโรคอัลไซเมอร์สามารถลดความเป็นพิษของโปรตีน amyloid- amyloid และปรับปรุงการทำงานของความรู้ความเข้าใจ ผลกระทบเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับการควบคุมของ autophagy และการยับยั้งความเครียดออกซิเดชัน

ศักยภาพในการปราบปรามเนื้องอก

การศึกษาพบว่า d - leucine สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งและทำให้เกิด apoptosis ตัวอย่างเช่นในแบบจำลองมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ - ยาเสพติดเป้าหมายที่มีโครงสร้าง d - leucine มีอัตราการยับยั้งเนื้องอก 68.3%และกลไกอาจเกี่ยวข้องกับการรบกวนการเผาผลาญกรดอะมิโนเซลล์เนื้องอก นอกจากนี้ D - Leucine ยังสามารถเพิ่มความไวของยาเคมีบำบัดและลดการดื้อยา

การขยายสถานการณ์การใช้งาน: จากห้องปฏิบัติการสู่อุตสาหกรรม

ด้วยวุฒิภาวะของเทคโนโลยีการสังเคราะห์และการชี้แจงกิจกรรมทางชีวภาพสถานการณ์การใช้งานของ d - leucine จะขยายตัวอยู่ตลอดเวลา

การพัฒนายา:ในฐานะที่เป็นตัวกลางของคีย์มันถูกใช้ในการสังเคราะห์ของเนื้องอก -, anti - ยาโรคลมชักและ immunomodulatory ตัวอย่างเช่น บริษัท เวชภัณฑ์บางแห่งได้รวมเข้ากับท่อยาเสพติด - ไปป์ไลน์ยาโรคลมชักและวางแผนที่จะเข้าสู่การทดลองทางคลินิกในปี 2569

อาหารเสริมโภชนาการ:ในผลิตภัณฑ์โภชนาการกีฬาการเพิ่มความเข้มข้นของ d - leucine เพิ่มขึ้นเป็น 1.8%-3.5%รวมกับผงโปรตีนเพื่อส่งเสริมการสังเคราะห์กล้ามเนื้อโดยมีอัตราการเจาะตลาดเกิน 22%

การวิจัยทางชีวเคมี:ในฐานะที่เป็นเครื่องมือรีเอเจนต์มันถูกใช้ในการสำรวจการเผาผลาญกรดอะมิโนกลไกการสังเคราะห์โปรตีนและปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เข้าใจกฎของชีวเคมีอย่างลึกซึ้ง

แนวโน้มในอนาคต: ความท้าทายและโอกาสอยู่ร่วมกัน

แม้ว่าการวิจัยเกี่ยวกับ d - Leucine มีความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญ แต่ก็ยังเผชิญกับความท้าทาย:

ค่าใช้จ่ายสังเคราะห์:แม้ว่าวิธีการทางชีวภาพจะเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม แต่ค่าใช้จ่ายในการปรับเปลี่ยนความเครียดและการเพิ่มประสิทธิภาพการหมักนั้นค่อนข้างสูงและจำเป็นต้องลดลงอีก

กลไกทางชีวภาพ:เป้าหมายเฉพาะและเส้นทางการส่งสัญญาณของ d - leucine ยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างสมบูรณ์ จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม

การเปลี่ยนแปลงทางคลินิก:มีความจำเป็นที่จะต้องดำเนินการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ - เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพและส่งเสริมการเปิดตัวตลาดของยา

ในอนาคตด้วย Cross - ฟิวชั่นของชีววิทยาสังเคราะห์ชีววิทยาโครงสร้างและเคมีการคำนวณการสังเคราะห์ d - leucine จะมีประสิทธิภาพและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมมากขึ้น

ป้ายกำกับยอดนิยม: D - Leucine CAS 328-38-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, สำหรับขาย