มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์การฉีดวีไอพีที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การฉีดวีไอพีคุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
เปปไทด์ลำไส้ Vasoactive /วีไอพีฉีดเนื่องจากนิวโรเปปไทด์มัลติฟังก์ชั่นที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 28 ชนิด มีการกระจายอย่างกว้างขวางในระบบประสาท ระบบย่อยอาหาร และระบบทางเดินหายใจของร่างกาย ผลกระทบทางชีวภาพของมันมีความจำเพาะของฉากสูงและสามารถแสดงการแสดงออกที่ผิดปกติอย่างมีนัยสำคัญหรือการควบคุมการทำงานในสภาวะทางพยาธิวิทยาที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้นจึงมีส่วนร่วมในการเกิด การพัฒนา และกระบวนการทางพยาธิวิทยาของโรค
แบบฟอร์มสินค้า
วีไอพี COA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | เปปไทด์ในลำไส้ Vasoactive | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 37221-79-7 | |
| ปริมาณ | 33g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202501090088 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2026 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2029 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.54% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.42% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.98% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.52% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 95 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 500 ppm |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศา | |
|
|
||
|
|
||
| สูตรเคมี | C147H238N44O42S | |
| มวลที่แน่นอน | 3323.76 | |
| น้ำหนักโมเลกุล | 3325.85 | |
| m/z | 3324.76 (100.0%), 3323.76 (62.9%), 3325.76 (52.1%), 3326.77 (41.3%), 3325.76 (26.9%), 3325.76 (15.1%), 3324.75 (9.5%), 3327.77 (9.4%), 3326.76 (8.6%), 3326.76 (7.9%), 3327.77 (6.7%), 3325.76 (5.4%), 3327.76 (5.4%), 3326.76 (4.7%), 3326.76 (4.5%), 3327.77 (4.5%), 3328.77 (3.6%), 3328.77 (3.1%), 3325.75 (2.8%), 3325.77 (2.7%), 3327.76 (2.4%), 3327.77 (2.3%), 3326.77 (2.2%), 3328.77 (1.9%), 3324.76 (1.7%), 3325.76 (1.6%), 3328.76 (1.5%), 3328.77 (1.5%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.2%), 3328.77 (1.1%), 3326.75 (1.1%), 3325.76 (1.1%), 3324.76 (1.0%) | |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบ | C, 53.09; H, 7.21; N, 18.53; O, 20.20; S, 0.96 | |
ในหมู่พวกเขา กลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องที่เกิดจากเนื้องอก VIP และการประยุกต์ใช้ที่เป็นไปได้ของการฉีดวีไอพีในโรคหลอดเลือดหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูงในปอด หอบหืด และโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) เป็นแนวทางหลักสองประการในการวินิจฉัยทางคลินิกและการสำรวจการวิจัยในปัจจุบัน แบบแรกมุ่งเน้นไปที่ความเสียหายทางพยาธิวิทยา และคุณค่าของการวินิจฉัยทางคลินิกและการรักษาที่เกิดจากการหลั่งที่ผิดปกติ ในขณะที่แบบหลังมุ่งเน้นไปที่การสำรวจและการประยุกต์ใช้ประสิทธิภาพทางชีวภาพของ VIP ในการรักษาโรค ทั้งสองแสดงให้เห็นอย่างครอบคลุมถึงความสำคัญทางชีวภาพที่สำคัญและคุณค่าของการนำไปใช้ในการวินิจฉัยทางคลินิกและการรักษาจากสองมิติ: ลักษณะทางพยาธิวิทยาและศักยภาพในการรักษา ข้อมูลต่อไปนี้จะให้การวิเคราะห์โดยละเอียดจากหลายมิติโดยอิงตามกลไกทางพยาธิวิทยาเฉพาะ ลักษณะทางคลินิก และทิศทางการวิจัยและพัฒนา
ลักษณะทางพยาธิวิทยาและคุณค่าทางคลินิกของกลุ่มอาการ WDHA ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก VIP
เนื้องอกคือรอยโรคของระบบประสาทต่อมไร้ท่อที่หลั่งออกมาเกิน-ระดับ VIP ทำให้เกิดกลุ่มอาการ WDHA ระดับนี้เป็นกุญแจสำคัญสำหรับการวินิจฉัยและการติดตาม และสามารถวิเคราะห์ได้จากสามด้าน:
01.กลไกการกระตุ้นทางพยาธิวิทยา
เนื้องอกระดับ VIP มักเกิดขึ้นเป็นระยะๆ โดยมีบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกต่อมไร้ท่อชนิดที่ 1 หลายก้อน เซลล์เนื้องอกสามารถสังเคราะห์และปล่อยเนื้องอกจำนวนมากได้อย่างผิดปกติการฉีดวีไอพีซึ่งสามารถจับกับตัวรับ VPAC1 และ VPAC2 บนพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้ กระตุ้นอะดีนิเลตไซคลอส และเพิ่มความเข้มข้นของอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) ที่เป็นไซคลิกในเซลล์อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งขัดขวางการทำงานของการหลั่งของเยื่อเมือกในลำไส้ ทำลายสมดุลระหว่างการดูดซึมและการหลั่งของน้ำและอิเล็กโทรไลต์ และกระตุ้นให้เกิดอาการทางพยาธิวิทยาตามมาในที่สุด ในบางกรณีอาจเกิดภาวะแคลเซียมในเลือดสูงร่วมด้วย และกลไกของมันอาจเกี่ยวข้องกับการหลั่งของเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนพาราไธรอยด์ที่ประสานกัน
02.ลักษณะเฉพาะของอาการหลัก
ท้องร่วงเป็นน้ำ ซึ่งเป็นสัญญาณเริ่มต้นที่พบบ่อยที่สุดของกลุ่มอาการ WDHA มักแสดงอาการอย่างกะทันหันและต่อเนื่อง โดยมีปริมาณการถ่ายอุจจาระหลายลิตรต่อวัน และไม่มีเมือกหรือหนองในอุจจาระ ยาต้านอาการท้องร่วงแบบเดิมๆ ไม่ได้ผล ซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงกับการหลั่งในลำไส้มากเกินไป
ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำเป็นโรครองที่เกิดจากอาการท้องร่วง ซึ่งน้ำและอิเล็กโทรไลต์จำนวนมากจะสูญเสียไปกับอุจจาระ หากไม่เข้าไปแทรกแซงอย่างทันท่วงที อาจทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรงและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ การขาดกรดในกระเพาะอาหารเกิดจากการยับยั้งการทำงานของการหลั่งของเซลล์ผนังกระเพาะอาหาร ส่งผลให้การหลั่งกรดในกระเพาะอาหารลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ผู้ป่วยบางรายอาจพบอาการรอง เช่น อาหารไม่ย่อยและแน่นท้อง
03.คุณค่าหลักของการวินิจฉัยทางคลินิกและการติดตามผล
การตรวจพบระดับดังกล่าวเป็นพื้นฐานสำคัญในการวินิจฉัยกลุ่มอาการ WDHA ระดับวีไอพีในพลาสมาของการอดอาหารที่เพิ่มขึ้นสามารถใช้เป็นหลักฐานการวินิจฉัยหลักได้ เมื่อรวมกับการตรวจด้วยภาพ เช่น CT ในช่องท้อง, MRI และ scintigraphy ตัวรับ somatostatin การวินิจฉัยตำแหน่งรอยโรคสามารถทำได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการตรวจหาการแพร่กระจายของเนื้องอกในนั้น ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่ง ในเวลาเดียวกัน การติดตามการเปลี่ยนแปลงระดับ VIP แบบไดนามิกสามารถสะท้อนการลุกลามของโรค ประสิทธิภาพการรักษา และการกลับเป็นซ้ำได้โดยสังหรณ์ใจ โดยให้การอ้างอิงที่เชื่อถือได้สำหรับการปรับแผนการรักษา และเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการจัดการกระบวนการเต็มรูปแบบของโรค
แหล่งข้อมูลของส่วนด้านบนคือ:
ความคาดหวังของการบำบัดเปปไทด์ในลำไส้ Vasoactive สำหรับ COPD/PAH และโรคหอบหืด: การทบทวน PMC, PMID: 21566164.
Sami I. กล่าวว่า เปปไทด์ในลำไส้ Vasoactive วิทยาศาสตร์-ฮับ 2006
ผลของโพลีเปปไทด์ในลำไส้ Vasoactive ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดในสุนัข PubMed, PMID: 4056568.
ศักยภาพทางชีวภาพและทิศทางการวิจัยของ VIP ในโรคหลอดเลือดหัวใจและปอด
วีไอพีฉีดแสดงให้เห็นผลต้าน-การอักเสบ การขยายหลอดเลือด และการป้องกันหลอดลมที่โดดเด่นในความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงในปอด โรคหอบหืด ปอดอุดกั้นเรื้อรัง และโรคหลอดเลือดหัวใจอื่นๆ โดยนำเสนอกลยุทธ์การรักษาใหม่ๆ การพัฒนาอะนาล็อกที่ออกฤทธิ์ยาวนานและระบบการนำส่งใหม่เป็นกุญแจสำคัญในการเอาชนะข้อจำกัดทางคลินิก ดังรายละเอียดด้านล่าง:
01.ประสิทธิภาพในการรักษาความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงในปอด
ลักษณะทางพยาธิวิทยาหลักของความดันโลหิตสูงในปอดคือการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดในปอด หลอดเลือดกระตุก และการแทรกซึมของการอักเสบบริเวณส่วนปลาย ซึ่งท้ายที่สุดนำไปสู่ความต้านทานการไหลเวียนของปอดเพิ่มขึ้นและภาวะหัวใจล้มเหลวด้านขวา VIP สามารถผ่อนคลายเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงในปอด ลดความตึงเครียดของหลอดเลือดในปอด และปรับปรุงสถานะการไหลเวียนโลหิตในปอด ในเวลาเดียวกัน ผลต้าน-ของการอักเสบสามารถยับยั้งการปล่อยปัจจัยที่ทำให้เกิดการอักเสบ - ลดการแทรกซึมของการอักเสบรอบๆ หลอดเลือดในปอด และบรรเทากระบวนการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด นอกจากนี้ยังสามารถเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือด เพิ่มปริมาณออกซิเจนในกล้ามเนื้อหัวใจ และมีบทบาทในการป้องกันการทำงานของหัวใจ
02.ผลการป้องกันในโรคหอบหืดและปอดอุดกั้นเรื้อรัง
โรคหอบหืดและปอดอุดกั้นเรื้อรังมีลักษณะเฉพาะคือการอักเสบของทางเดินหายใจ อาการกระตุกของทางเดินหายใจ และการเปลี่ยนแปลงของทางเดินหายใจเป็นลักษณะทางพยาธิวิทยาหลัก สามารถควบคุมการสรรหาและการกระตุ้นเซลล์ที่มีการอักเสบ ยับยั้งการปล่อย-สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ ลดความเสียหายจากการอักเสบต่อเยื่อเมือกของทางเดินหายใจ และรักษาสภาวะสมดุลของภูมิคุ้มกันในทางเดินหายใจ ในขณะเดียวกัน ก็สามารถผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบของทางเดินหายใจ ขยายทางเดินหายใจ บรรเทาอาการกระตุกของทางเดินหายใจ ปรับปรุงการทำงานของการระบายอากาศ และลดการเกิดอาการต่างๆ เช่น หายใจมีเสียงหวีดและไอ นอกจากนี้ยังสามารถปกป้องความสมบูรณ์ของเยื่อเมือกในทางเดินหายใจ ลดความเสียหายของเยื่อเมือกและการหลั่งสารคัดหลั่งที่ผิดปกติ และชะลอการลุกลามของโรค
03.จุดทะลุทะลวงในทิศทางการวิจัยและพัฒนาหลัก
แม้ว่าเปปไทด์ในลำไส้ที่มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดได้แสดงให้เห็นศักยภาพในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจได้ดีเยี่ยม แต่เปปไทด์ตามธรรมชาตินั้นมีครึ่งชีวิต-ที่สั้นมากในร่างกาย ถูกยับยั้งได้ง่ายโดยการไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ และมีวิธีการบริหารที่จำกัด ซึ่งจำกัดการใช้งานทางคลินิก ในปัจจุบัน การวิจัยและพัฒนา-อะนาล็อกวีไอพีที่ออกฤทธิ์นานได้กลายเป็นจุดสนใจ โดยขยายเวลาการเก็บรักษาในวิฟ
และเพิ่มการดูดซึมผ่านการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง ในเวลาเดียวกัน การพัฒนาระบบการนำส่งแบบใหม่ เช่น การนำส่งแบบกำหนดเป้าหมายโดยใช้นาโนมิเซลล์และไลโปโซม สามารถบรรลุการบริหารแบบกำหนดเป้าหมายได้อย่างแม่นยำ ลดอาการไม่พึงประสงค์ที่เป็นระบบ และเพิ่มผลการรักษาในท้องถิ่น การพัฒนาร่วมกันของทั้งสองคาดว่าจะส่งเสริมการแปลทางคลินิกของ VIP ในการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด
แหล่งข้อมูลของส่วนด้านบนคือ:
Una Cidon E. Vasoactive เปปไทด์ในลำไส้หลั่งเนื้องอก: ภาพรวม โลกเจ Gastroenterol Oncol, 2022, 14(4): 808-819.
Sandhu S, Jia Lal I. วีโปมา StatPearls, สำนักพิมพ์ StatPearls, 2022
อ้างอิง
Azizian A, Kö nig A, Ghadimi M. ตัวเลือกการรักษาของ VIPoma ระยะแพร่กระจายและแบบไม่แพร่กระจาย: บทวิจารณ์ แลงเกน เบ็คส์ อาร์ค ซูร์ก, 2022, 407(10): 2629-2636
ลัคตะเคีย และคณะ อัลตราซาวด์ส่องกล้อง-การผ่าตัดด้วยความถี่วิทยุแบบมีคำแนะนำของ VIPoma ตับอ่อนระยะลุกลาม: การรักษาแบบใหม่ คิวเรียส, 2024, 16(8): e67114.
นวนิยาย ความเข้ากันได้ทางชีวภาพ การปรับเปลี่ยนโรคนาโนยาของ VIP สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ PMC, PMID: 23382866.
คำถามที่พบบ่อย
- หน้าที่ของเปปไทด์ในลำไส้ vasoactive คืออะไร?
Vasoactive intestinal peptide (VIP) เป็นนิวโรเปปไทด์ของกรดอะมิโน 28 ตัวและฮอร์โมนที่ทำหน้าที่เป็นยาขยายหลอดเลือด ยาคลายกล้ามเนื้อเรียบ และสารคัดหลั่งในระบบย่อยอาหารเป็นหลัก ควบคุมการเคลื่อนไหวของลำไส้ กระตุ้นการหลั่งน้ำและอิเล็กโทรไลต์ ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร และทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาทและตัวควบคุมภูมิคุ้มกัน
- มีผลข้างเคียงของ VIP เปปไทด์หรือไม่?
นอกจากนี้ การบริหารแบบ VIP อย่างเป็นระบบทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินอาหาร รวมถึงความดันโลหิตลดลง หัวใจเต้นเร็ว ผิวหนังแดง และมีอาการท้องร่วง-เป็นน้ำ (Bloom et al., 1973, Henning and Sawmiller, 2001, Morice et al., 1983)
- VIP ทำอะไรในลำไส้?
VIP ช่วยกระตุ้นการหลั่งของไบคาร์บอเนตในท่อน้ำย่อยและทางเดินน้ำดีและน้ำ และยับยั้งกรดในกระเพาะอาหารและการหลั่งเปปซิโนเจนไปพร้อมๆ กัน ตลอดจนการดูดซึมจากลำไส้เล็ก VIP ยังกระตุ้นการหลั่งของเอนไซม์จากเซลล์อะซินาร์ในตับอ่อนและควบคุมการหลั่งคลอไรด์
ป้ายกำกับยอดนิยม: vip ฉีด ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย