มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของแคปซูล flibanserin ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่แคปซูล flibanserin คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ฟลิบานเซริน แคปซูลเป็นยาที่ไม่ใช่ฮอร์โมน และกลไกการออกฤทธิ์หลักคือการควบคุมสารสื่อประสาท ด้วยการยับยั้งตัวรับ 5-HT1A พวกมันจะเพิ่มการปล่อยโดปามีนทางอ้อม กระตุ้นศูนย์รางวัลสมอง และเพิ่มความสนใจในพฤติกรรมทางเพศ ระบบนอร์เอพิเนฟรินสามารถกระตุ้นตัวรับ 5-HT2A เพิ่มความสามารถของสมองในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าจากสิ่งแวดล้อม และช่วยมุ่งความสนใจไปที่คู่นอน ระบบเซโรโทนินเป็นศัตรูกับตัวรับ 5-HT2A ลดการส่งสัญญาณที่ยับยั้ง และปรับสมดุลของปัจจัยกระตุ้นและยับยั้งในการควบคุมความต้องการทางเพศ ซึ่งแตกต่างจากผู้ชายที่ใช้ไวอากร้า (ซิลเดนาฟิล) เพื่อปรับปรุงการทำงานของอวัยวะเพศโดยการขยายหลอดเลือด Flibanserin ออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบประสาทส่วนกลางและเป็นตัวควบคุมสารสื่อประสาท
ผลิตภัณฑ์ของเรา
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารประกอบเคมี:
|
|
|
ฟลิบันเซรินCOA
ฟลิบานเซริน แคปซูลในฐานะยาตัวแรกของโลกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศของสตรี (HSDD) ได้รับการพัฒนาและผลิตโดยใช้-เทคโนโลยีล้ำสมัยจากหลายสาขาวิชา รวมถึงประสาทวิทยาศาสตร์ เคมีอินทรีย์ และวิศวกรรมเภสัชกรรม จากการออกแบบระดับโมเลกุลไปจนถึงการผลิตทางอุตสาหกรรม ยานี้ได้ผ่านการก้าวกระโดดจากห้องปฏิบัติการไปสู่ทางคลินิก และในที่สุดก็กลายเป็นห่วงโซ่อุตสาหกรรมที่สมบูรณ์
กลไกระดับโมเลกุล: การแทรกแซงการควบคุมสารสื่อประสาทอย่างแม่นยำ
ฟลิบานเซริน แคปซูลควบคุมความสมดุลของสารสื่อประสาทในระบบประสาทส่วนกลางผ่านกลไกการออกฤทธิ์สองประการ:
การกระตุ้นการทำงานของตัวรับ 5-HT1A บางส่วน: การจับกับตัวรับ 5-HT1A ของเยื่อโพสซินแนปติกที่มีสัมพรรคภาพต่ำกว่าระดับนาโนโมลาร์ (Ki{4}} นาโนโมลาร์) ยับยั้งการทำงานของอะดีนีเลตไซเคลสผ่านทางโปรตีน G ควบคู่กับวิถี PKA ของ cAMP ซึ่งเพิ่มความไวทางอ้อมของวิถีการให้รางวัลโดปามีนต่อการกระตุ้นทางเพศ การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่าผลกระทบนี้สามารถเพิ่มการปล่อยโดปามีนในช่องท้องได้ 42% และเพิ่มแรงจูงใจทางเพศอย่างมีนัยสำคัญ
การต่อต้านตัวรับ 5-HT2A: ปิดกั้นตัวรับ 5-HT2A ของเยื่อพรีไซแนปติกด้วยการเลือก 20 เท่า (Ki=24 nM) ซึ่งช่วยลดผลการยับยั้งต่อการสังเคราะห์นอร์เอพิเนฟริน การทดลองไมโครไดอะไลซิสของโลคัส โครูเลอุส แสดงให้เห็นว่ากลไกนี้สามารถเพิ่มการปล่อยนอร์เอพิเนฟรินได้ 37% และเพิ่มพฤติกรรมที่มุ่งเน้นความสนใจ
ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมและการกระจาย: การดูดซึมทางปากอยู่ที่ประมาณ 32% เวลาสูงสุดของความเข้มข้นของยาในเลือด (Tmax) คือ 1-4 ชั่วโมง และปริมาตรการกระจายที่ชัดเจน (Vd) อยู่ที่ 4-6 ลิตร/กก. ซึ่งบ่งชี้ถึงการกระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อ
การเผาผลาญและการขับถ่าย: ส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ CYP3A4 และ CYP2D6 ทำให้เกิดสารที่ไม่ได้ใช้งาน ครึ่ง-ชีวิต (t1/2) คือ 11 ชั่วโมงและรองรับรูปแบบการให้ยาวันละครั้ง ผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา แต่ควรมีข้อห้ามสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่ตับอย่างรุนแรง
ข้อบ่งใช้: ใช้ในการรักษา HSDD ที่ได้มาและทั่วไปในสตรีวัยก่อนหมดประจำเดือนต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขต่อไปนี้:
ความใคร่ต่ำทำให้เกิดความเจ็บปวดอย่างมากหรือความยากลำบากในการสื่อสารระหว่างบุคคล
ไม่ได้เกิดจากยา ความเจ็บป่วย หรือปัญหาความสัมพันธ์ของคู่ครอง
ข้อห้าม: ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง การติดแอลกอฮอล์ หรือการใช้สารยับยั้ง CYP3A4 ที่มีศักยภาพพร้อมกัน (เช่น คีโตโคนาโซล) สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร
การสังเคราะห์ API: ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีในการเร่งปฏิกิริยาไครัล
เส้นทางการผลิตภาคอุตสาหกรรม
การเตรียมระบบกลางที่สำคัญ
สภาวะของปฏิกิริยา: 5-methoxytryptamine (CAS: 608-07-1) และ p-fluorobenzoyl chloride (CAS: 403-43-0) ถูกควบแน่นในไดคลอโรมีเทนแบบแอนไฮดรัสที่ 0 องศาเป็นเวลา 4 ชั่วโมงเพื่อผลิต Np-fluorobenzoyl 5-methoxytryptamine ที่ให้ผลผลิต 89%
กลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพ: ด้วยการเติมไตรเอทิลเอมีน 0.1% เป็นตัวจับกรด เวลาในการทำปฏิกิริยาจึงลดลงเหลือ 2 ชั่วโมง ในขณะที่ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เพิ่มขึ้นเป็น 99.5%
การเติมไฮโดรเจนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของไครัล
ระบบตัวเร่งปฏิกิริยา: ใช้ Ruthenium phosphine ligand complex (Ru BINAP) เพื่อเลือกลด N-p-fluorobenzoyl-5-methoxytryptamine เป็น (S) - Libanserin ที่ 50 องศาและความดันไฮโดรเจน 8 MPa โดยให้ผลผลิต 82% และความบริสุทธิ์เชิงแสง 99.6%
การเปรียบเทียบทางเทคนิค: ระบบเร่งปฏิกิริยาอนุพันธ์ของโพรลีน-แบบเดิมให้ผลผลิตเพียง 65% มีความบริสุทธิ์เชิงแสง 98.2% และต้องใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนแพลเลเดียมที่มีราคาแพง
การตกผลึกและการทำให้บริสุทธิ์
สภาวะการตกผลึก: ระบบอะซีโตไนไตรล์/น้ำ (60:40) เย็นลงถึง 0 องศาที่อัตรา 1 องศา/นาที ตกตะกอนผลึกสีขาวด้วยการกระจายขนาดอนุภาค D90<50 μ m.
วิธีการทำให้บริสุทธิ์: ใช้เทคโนโลยีโครมาโตกราฟีของไหลวิกฤตยิ่งยวด (SFC) โดยมี CO2/เมทานอล (85:15) เป็นเฟสเคลื่อนที่ ประสิทธิภาพการแยกสารสูงกว่าวิธีการตกผลึกแบบดั้งเดิมถึงสามเท่า และการควบคุมตัวทำละลายตกค้างเป็นไปตามข้อกำหนดของแนวทาง ICH Q3C
มาตรฐานการควบคุมคุณภาพ
การวิเคราะห์มวลสารเฮเทอโรไซกัส: ใช้เทคโนโลยีผสมผสาน HPLC-Q-TOF-MS โดยมีขีดจำกัดการตรวจจับที่ 0.01% จุดมุ่งเน้นอยู่ที่การตรวจสอบสิ่งเจือปนที่เป็นพิษต่อพันธุกรรม เช่น ฟลูออโรอะนิลีน (จำกัดน้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 ppm)
การตรวจจับโลหะหนัก: ICP-ใช้วิธี MS เพื่อระบุตะกั่วน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5 ppm แคดเมียมน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3 ppm และปรอท น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1 ppm ตามข้อกำหนดของ USP<231>มาตรฐาน
ตัวทำละลายตกค้าง: อะซีโตไนไตรล์ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 410 ppm, ไดคลอโรมีเทน น้อยกว่าหรือเท่ากับ 600 ppm, เมทานอล น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3,000 ppm ซึ่งทั้งหมดนี้ต่ำกว่าขีดจำกัดแนวทาง ICH
กระบวนการกำหนดสูตร: การประยุกต์ใช้นวัตกรรมเทคโนโลยีนาโนคริสตัลไลเซชัน
- การเปรียบเทียบการวิจัยดั้งเดิมและเทคโนโลยีการเลียนแบบ
| ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิค | ยาดั้งเดิม (ต้นอ่อน) | ยาสามัญทางเภสัชกรรมอื่น ๆ |
| กระบวนการหลัก | การกระจายตัวแบบทึบ (PVP-K30) | เทคโนโลยีนาโนคริสตัลไลเซชั่น (ขนาดอนุภาค 200 นาโนเมตร) |
| อัตราการละลาย (30 นาที) | 85% | 95% |
| การดูดซึม | 32% | 52% |
| ความเสถียรของแบตช์ | ความผันผวนของการละลาย ± 8% | ความผันผวนของการละลาย ± 3% |
- ประเด็นสำคัญของกระบวนการนาโนคริสตัลไลเซชัน
การบดแบบเปียก
พารามิเตอร์อุปกรณ์: ใช้เครื่องบด Netzsch LabStar LS1 เม็ดเซอร์โคเนีย (0.2 มม.) เป็นสื่อในการเจียร ใช้เวลาในการเจียร 4 ชั่วโมง D50＜300nm,D90＜600nm
การปรับเปลี่ยนพื้นผิว: เติมโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) 0.5% เป็นตัวทำให้เสถียรเพื่อป้องกันการรวมตัวของอนุภาคนาโน
การอบแห้งแบบสเปรย์
สภาวะกระบวนการ: อุณหภูมิทางเข้า 120 องศา อุณหภูมิทางออก 65 องศา ความดันการทำให้เป็นอะตอม 0.3 MPa อัตราป้อน 15 มล./นาที ประสิทธิภาพการรวบรวม 92% ความชื้นตกค้าง<2%.
วัสดุเคลือบ: ใช้สารละลายเคลือบสีเหลือง Opadry โดยมีน้ำหนักเพิ่มขึ้น 3% ความเร็วหม้อเคลือบ 8 รอบต่อนาที อุณหภูมิอากาศเข้า 55 องศา และความสม่ำเสมอ RSD<5%.
การบรรจุและการปิดผนึก
ข้อมูลจำเพาะของแคปซูล: 100 มก./แคปซูล ใช้แคปซูลกลวงเจลาติน (รุ่น 0 #) เติมความชื้นน้อยกว่าหรือเท่ากับ 40% RH
เทคโนโลยีการปิดผนึก: ใช้เทคโนโลยีการเชื่อมด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงเพื่อให้แน่ใจว่าการปิดผนึกของแคปซูลมีอัตราการรั่วไหลน้อยกว่า 0.1%
ระบบควบคุมคุณภาพ: สามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ตั้งแต่วัตถุดิบจนถึงผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
ข้อกำหนดการปฏิบัติตาม GMP
การตรวจสอบซัพพลายเออร์: ดำเนินการ-ตรวจสอบไซต์ของซัพพลายเออร์วัตถุดิบหลัก (เช่น Jiangsu Alpha และ Zhejiang Xinhecheng) ทุกปี โดยมุ่งเน้นที่การประเมินระบบการจัดการคุณภาพ กำลังการผลิต และการควบคุมการเปลี่ยนแปลง
การจัดการสินค้าคงคลัง: ใช้หลักการเข้าก่อนออกก่อน (FIFO) อุณหภูมิการจัดเก็บวัตถุดิบอยู่ที่ 2-8 องศา ความชื้นน้อยกว่าหรือเท่ากับ 65% RH และอายุการเก็บรักษา 24 เดือน
การควบคุมกระบวนการผลิต
การตรวจสอบพารามิเตอร์กระบวนการหลัก (CPP):
แรงดันบด: 0.5-0.8 MPa
อุณหภูมิการอบแห้งแบบสเปรย์: 115-125 องศา
ความแข็งของแท็บเล็ต: 80-120 N
การตรวจจับแบบออนไลน์: Nearอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี (NIR) ใช้ในการติดตามการละลายแบบเรียลไทม์- โดยมีความถี่การตรวจจับทุกๆ 15 นาที
มาตรฐานการปล่อยผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
| รายการทดสอบ | ค่ามาตรฐาน | วิธีการตรวจจับ |
| ความสม่ำเสมอของเนื้อหา | RSD น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5% | HPLC (วิธี USP) |
| สารที่เกี่ยวข้อง | สิ่งเจือปนเดี่ยวน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5% สิ่งเจือปนรวมน้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.5% | HPLC-DAD |
| ขีดจำกัดของจุลินทรีย์ | จำนวนแบคทีเรียแอโรบิกทั้งหมด น้อยกว่าหรือเท่ากับ 100 CFU/g | หลักการทั่วไปของส่วนที่สี่ของเภสัชตำรับจีนฉบับปี 2020 |
| ความชื้น | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3.0% | วิธีคาร์ล ฟิชเชอร์ |
กลไกฮับการรวมระหว่าง Flibanserin และเซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า
โครงสร้างและลักษณะการทำงานของเซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า
เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าตั้งอยู่ในส่วนหน้าของสมอง และเป็นหนึ่งในบริเวณที่มีการพัฒนาในภายหลังและมีความซับซ้อนเชิงหน้าที่มากที่สุดในเปลือกสมอง เซลล์ประสาททรงกรวยเป็นเซลล์ประสาทประเภทหลักในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า โดยมีโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ตัวเซลล์ของเซลล์ประสาทเหล่านี้มีลักษณะเป็นทรงกรวย- โดยปล่อยเดนไดรต์ปลายหนาที่ขยายออกไปสู่พื้นผิวของเปลือกสมอง ในขณะที่เดนไดรต์ที่เป็นฐานจำนวนมากแผ่ออกไปด้านนอก เดนไดรต์ด้านบนและฐานถูกปกคลุมไปด้วยหนามเดนไดรต์จำนวนมาก ซึ่งเป็นจุดสำคัญในการสร้างการเชื่อมต่อซินแนปติกกับเซลล์ประสาทอื่นๆ ทำให้เซลล์ประสาทเสี้ยมสามารถรับข้อมูลจากบริเวณสมองได้หลากหลาย
เซลล์ประสาทเสี้ยมในเปลือกสมองส่วนหน้ามีการกระจายแบบลำดับชั้นพิเศษในเปลือกสมอง มีความแตกต่างในด้านสัณฐานวิทยา การทำงาน และการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ประสาทเสี้ยมในระดับต่างๆ ตัวอย่างเช่น เซลล์ประสาทปิรามิดที่ตื้นกว่านั้นเกี่ยวข้องกับการประมวลผลข้อมูลทางประสาทสัมผัสเป็นหลัก ในขณะที่เซลล์ประสาทปิรามิดที่อยู่ลึกกว่านั้นเกี่ยวข้องกับการทำงานขั้นสูงมากกว่า เช่น การควบคุมการรับรู้และการตัดสินใจ- โครงสร้างแบบลำดับชั้นนี้ทำให้เปลือกสมองส่วนหน้าสามารถบูรณาการและประมวลผลข้อมูลประเภทต่างๆ ได้
ฟังก์ชั่นการควบคุมการรับรู้: เซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้ามีบทบาทสำคัญในการควบคุมการรับรู้ สามารถควบคุมกระบวนการรับรู้ เช่น ความสนใจ ความจำในการทำงาน และการทำงานของผู้บริหาร ด้วยการโต้ตอบกับส่วนอื่นๆ ของสมอง เซลล์ประสาทเสี้ยมสามารถคัดกรองและบูรณาการข้อมูลจากระบบรับความรู้สึก มอเตอร์ และระบบความจำ ทำให้สามารถวางแผนและจัดระเบียบพฤติกรรมได้ ตัวอย่างเช่น ในงานจำการทำงาน เซลล์ประสาทเสี้ยมสามารถรักษาสถานะแอคทีฟของข้อมูลที่เกี่ยวข้องไว้ในช่วงเวลาสั้นๆ เพื่อดำเนินการรับรู้ในภายหลัง
ฟังก์ชั่นการควบคุมอารมณ์: เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้ามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการควบคุมอารมณ์ เซลล์ประสาทรูปกรวยสามารถระงับหรือเพิ่มอารมณ์โดยควบคุมการทำงานของบริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์ เช่น ต่อมทอนซิล
เมื่อบุคคลต้องเผชิญกับความเครียดหรือสิ่งเร้าทางอารมณ์เชิงลบ เซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าสามารถยับยั้งการทำงานของต่อมทอนซิลมากเกินไปได้ ซึ่งจะช่วยลดการตอบสนองทางอารมณ์ เช่น ความวิตกกังวลและความกลัว ในทางตรงกันข้าม เมื่อการทำงานของเปลือกสมองส่วนหน้าบกพร่อง บุคคลอาจประสบกับความไม่มั่นคงทางอารมณ์ ความวิตกกังวล และภาวะซึมเศร้า
ฟังก์ชันการตัดสินใจ: เซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้ายังมีบทบาทสำคัญในกระบวนการตัดสินใจ-อีกด้วย พวกเขาสามารถรวบรวมข้อมูลจากส่วนต่างๆ ของสมอง รวมถึงข้อมูลทางประสาทสัมผัส ข้อมูลความจำ และข้อมูลทางอารมณ์ เพื่อประเมินและเปรียบเทียบทางเลือกต่างๆ และตัดสินใจอย่างสมเหตุสมผล ตัวอย่างเช่น ในงานการตัดสินใจความเสี่ยง- เซลล์ประสาทเสี้ยมสามารถปรับกลยุทธ์การตัดสินใจของแต่ละบุคคล-โดยพิจารณาจากข้อมูลความเสี่ยงและรางวัลที่อาจเกิดขึ้น
กลไกการทำงานร่วมกันระหว่าง Flibanserin และเซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า
การควบคุมความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทเสี้ยม
ความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้ามีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำงานตามปกติ Flibanserin อาจส่งผลต่อความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทเสี้ยมโดยการควบคุมระบบสารสื่อประสาท ตัวอย่างเช่น ผลการกระตุ้นของ Flibanserin ต่อตัวรับ 5-HT1A สามารถเพิ่มการป้อนข้อมูลการยับยั้งของเซลล์ประสาทเสี้ยม ซึ่งช่วยลดความตื่นเต้นง่าย ในทางตรงกันข้าม ผลที่เป็นปฏิปักษ์ของ Flibanserin ต่อตัวรับ 5-HT2A สามารถลดการยับยั้งของเซลล์ประสาทเสี้ยมและเพิ่มความตื่นเต้นง่าย
การควบคุมระบบโดปามีนและนอร์อะดรีนาลีนยังส่งผลต่อความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทเสี้ยม การปล่อยโดปามีนที่เพิ่มขึ้นสามารถเพิ่มความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทเสี้ยม ในขณะที่การปล่อยนอร์เอพิเนฟรินที่เพิ่มขึ้นสามารถควบคุมระดับความตื่นตัวและความสนใจของเซลล์ประสาทเสี้ยม ฟลิบันเซรินสามารถปรับความตื่นเต้นของเซลล์ประสาทเสี้ยมได้แบบไดนามิกโดยการควบคุมระบบสารสื่อประสาทเหล่านี้ ทำให้พวกมันสามารถทำงานได้อย่างเหมาะสมในสภาวะทางสรีรวิทยาต่างๆ
ผลกระทบต่อการปล่อยและการนำสารสื่อประสาทกลับมาใช้ใหม่
เซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าสื่อสารกับเซลล์ประสาทอื่น ๆ โดยปล่อยสารสื่อประสาท Flibanserin อาจส่งผลต่อการปลดปล่อยและการนำสารสื่อประสาทกลับคืนมาในเซลล์ประสาทเสี้ยม ตัวอย่างเช่น การควบคุมระบบ 5-HT ของ Flibanserin อาจส่งผลต่อการปลดปล่อยและการนำเซโรโทนินกลับคืนมาในเซลล์ประสาทเสี้ยม โดยการควบคุมระดับของเซโรโทนิน Flibanserin อาจส่งผลต่อการส่งข้อมูลระหว่างเซลล์ประสาทเสี้ยมและเซลล์ประสาทอื่น ๆ ดังนั้นจึงควบคุมการควบคุมการรับรู้และการควบคุมอารมณ์
กระบวนการปลดปล่อยและนำโดปามีนและนอร์เอพิเนฟรินกลับมาใช้ใหม่อาจได้รับอิทธิพลจากฟลิบันเซริน Flibanserin สามารถเปลี่ยนสภาพแวดล้อมของสารสื่อประสาทรอบเซลล์ประสาทเสี้ยมโดยควบคุมการปล่อยและการนำสารสื่อประสาทเหล่านี้กลับคืนมา ซึ่งส่งผลต่อกิจกรรมการทำงานของพวกมัน ตัวอย่างเช่น การเพิ่มการปล่อยโดปามีนและการลดการดูดซึมกลับคืนสามารถยืดเวลาการออกฤทธิ์ของโดปามีนในรอยแยกซินแนปติก และเพิ่มผลด้านกฎระเบียบต่อเซลล์ประสาทเสี้ยม
ผลกระทบต่อความเป็นพลาสติกของระบบประสาท
ความยืดหยุ่นของระบบประสาทหมายถึงความสามารถของระบบประสาทในการปรับให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมทั้งในด้านโครงสร้างและการทำงาน เซลล์ประสาทเสี้ยมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้ามีความเป็นพลาสติกของระบบประสาทสูง ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาการเรียนรู้ ความจำ และการทำงานของการรับรู้ Flibanserin สามารถส่งเสริมความเป็นพลาสติกของระบบประสาทโดยการควบคุมระบบสารสื่อประสาทและส่งผลต่อการทำงานของเซลล์ประสาทเสี้ยม
ตัวอย่างเช่น การควบคุมระบบโดปามีนของฟลิบันเซรินอาจส่งผลต่อกระบวนการยืดหยุ่นของระบบประสาท เช่น-การเพิ่มศักยภาพในระยะยาว (LTP) และ-ภาวะซึมเศร้าในระยะยาว (LTD) LTP และ LTD เป็นกลไกสำคัญสำหรับการเปลี่ยนแปลงความแข็งแกร่งในการเชื่อมต่อซินแนปติกระหว่างเซลล์ประสาท และมีบทบาทสำคัญในการเรียนรู้และความทรงจำ Flibanserin สามารถเพิ่มการเชื่อมต่อซินแนปติกระหว่างเซลล์ประสาทเสี้ยมและปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าโดยการส่งเสริม LTP หรือการยับยั้ง LTD
ป้ายกำกับยอดนิยม: แคปซูล flibanserin ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย