Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ nafarelin acetate ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่ง nafarelin acetate คุณภาพสูงจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
นาฟาเรลินอะซิเตตเป็นยามาตรฐานในด้านการควบคุมฮอร์โมน สามารถลดระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนได้อย่างรวดเร็วสำหรับการบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน (ADT) ในภาวะต่อมลูกหมากโตและมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม ยับยั้งฮอร์โมนเอสโตรเจนอย่างแม่นยำเพื่อจัดการกับโรคเต้านมที่ไม่ร้ายแรง และยังกลายเป็นตัวเลือกแรก-สำหรับการปิดกั้นวัยแรกรุ่นในวัยรุ่นข้ามเพศทั่วโลก โดยครอบคลุมด้านบุรุษวิทยา นรีเวชวิทยา และการแพทย์ข้ามเพศ โดยติดอันดับหนึ่งในกลุ่ม GnRH ที่คล้ายคลึงกันและมีสถานการณ์การใช้งานทางคลินิกที่ครอบคลุมมากที่สุดจนถึงปัจจุบัน
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา
นาฟาเรลินอะซิเตตCOA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | นาฟาเรลินอะซิเตต | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 86220-42-0 | |
| ปริมาณ | 56g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202601090056 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2026 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2029 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.42% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.39% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.98% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.44% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 500 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 612หน้าต่อนาที |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 2-8 องศา | |
|
|
||
|
|
||
| สูตรเคมี | C68H89N17O16 |
| มวลที่แน่นอน | 1399.67 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 1400.56 |
| m/z | 1399.67(100.0%), 1400.67(73.5%), 1401.67(26.6%), 1402.68(6.3%), 1400.66(5.9%), 1401.67(4.6%), 1401.67(3.3%), 1402.67(2.4%), 1402.67(1.6%), 1400.67(1.0%) |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบ | C,58.32; H,6.41; N,17.00; O,18.28 |
การประยุกต์ใช้ในบุรุษวิทยาและระบบทางเดินปัสสาวะ
2.1 อ่อนโยนต่อมลูกหมากโต (BPH)
ต่อมลูกหมากโตมากเกินไปคือโรคทางเดินปัสสาวะที่พบบ่อยในผู้ชายวัยกลางคน-และผู้สูงอายุ การเกิดโรคมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในซีรั่ม หลังจากที่ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนถูกแปลงเป็นไดไฮโดรเทสโทสเทอโรน (DHT) จะกระตุ้นภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไป ซึ่งนำไปสู่การขยายตัวของต่อมลูกหมาก การกดทับของท่อปัสสาวะ และอาการทางเดินปัสสาวะส่วนล่าง เช่น ปัสสาวะบ่อย ปัสสาวะลำบาก ปัสสาวะลำบาก และกระแสปัสสาวะบาง ในรายที่เป็นรุนแรงอาจทำให้เกิดอาการแทรกซ้อน เช่น ปัสสาวะไม่ออกและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ
ในฐานะตัวเอกของ LHRHนาฟาเรลินอะซิเตตออกฤทธิ์ต่อต่อมใต้สมองในระยะยาว-เพื่อยับยั้งการหลั่งโกนาโดโทรปิน ซึ่งช่วยลดการสังเคราะห์ฮอร์โมนเทสโทสเทอโรน และลดระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและไดไฮโดรเทสโทสเทอโรนที่ไหลเวียนอยู่
สิ่งนี้จะยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากโตที่เป็นพลาสติกมากเกินไป ลดปริมาตรของต่อมลูกหมาก และบรรเทาอาการทางเดินปัสสาวะส่วนล่างอุดตัน
เมื่อเปรียบเทียบกับ 5 -สารยับยั้งรีดักเตส เช่น ฟินาสเตอไรด์ มันออกฤทธิ์เร็วกว่าในการลดปริมาตรของต่อมลูกหมาก โดยปกติอาการจะดีขึ้นภายใน 4-6 สัปดาห์หลังการให้ยา โดยมีผลการรักษาที่เหมาะสมที่สุดเมื่อผ่านไปประมาณ 3 เดือน ส่งผลให้ปริมาตรต่อมลูกหมากลดลง 15%-20%
นอกจากนี้ยังลดคะแนนอาการต่อมลูกหมากระหว่างประเทศลงอย่างมาก เพิ่มอัตราการไหลของปัสสาวะสูงสุด และลดปริมาณปัสสาวะที่ตกค้าง ในทางคลินิก ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการรักษาระยะสั้น-ในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไปปานกลางถึงรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีอาการรุนแรงซึ่งต้องการการบรรเทาอาการอุดตันอย่างรวดเร็ว ซึ่งไม่เหมาะสมสำหรับการรักษาด้วยการผ่าตัดเป็นการชั่วคราว หรือไม่ทนต่อ-ยารับประทานระยะยาว - เช่น ผู้ป่วยสูงอายุที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจหรือภาวะตับไม่เพียงพอ
ควรสังเกตว่าหลักสูตรการรักษาผลิตภัณฑ์สำหรับต่อมลูกหมากโตต่อมลูกหมากโตต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด โดยทั่วไปจะใช้เวลาไม่เกิน 6 เดือน การใช้ในระยะยาว-อาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ รวมถึงความใคร่ลดลง โรคกระดูกพรุน และอาการร้อนวูบวาบ อาการกำเริบอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยบางรายหลังการถอนยา ดังนั้น รูปแบบการรักษาเฉพาะบุคคลจึงควรกำหนดขึ้นตามเงื่อนไขเฉพาะของผู้ป่วย รวมกับการแทรกแซงวิถีชีวิต เช่น การหลีกเลี่ยงการนั่งเป็นเวลานาน การลดอาหารรสเผ็ดและระคายเคือง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา
2.2 การบำบัดต่อมไร้ท่อสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากขั้นสูง
มะเร็งต่อมลูกหมากเป็นเนื้องอกเนื้อร้ายที่พบได้ทั่วไปในระบบสืบพันธุ์เพศชาย และการเจริญเติบโตของมะเร็งจะขึ้นอยู่กับแอนโดรเจนในระดับสูง- ดังนั้นการบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน (ADT) จึงทำหน้าที่เป็นหลักในการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม เป้าหมายการรักษาคือการลดฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในซีรัมให้เหลือระดับตอน (<50 ng/dL), thereby inhibiting tumor cell growth and metastasis, prolonging patient survival, and alleviating clinical symptoms.
ในฐานะสารสำคัญในสูตร ADT ผลิตภัณฑ์จะจับกับตัวรับ LHRH ของต่อมใต้สมองโดยเฉพาะ เพื่อยับยั้งการหลั่งฮอร์โมนลูทีไนซ์ (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) อย่างเรื้อรัง มันขัดขวางการสังเคราะห์ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่ลูกอัณฑะ และลดฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนลงอย่างรวดเร็วจนถึงระดับตอน ซึ่งทำให้เกิดตอนทางเภสัชวิทยา
อ้างอิง: คณะกรรมการกำหนดร่วม นาเซนิล. British National Formulary (ออนไลน์) ลอนดอน: BMJ Group และ Pharmaceutical Press; สมาคมบุรุษวิทยาจีน แนวทางการวินิจฉัย การรักษา และการจัดการสุขภาพของต่อมลูกหมากโตอ่อนโยน (2022)
ขยายการใช้งานทางคลินิกระหว่างประเทศ
3.1 การบำบัดด้วยการปิดกั้นวัยแรกรุ่น (การแพทย์ข้ามเพศ)
ในทางปฏิบัติทางคลินิกระหว่างประเทศ หนึ่งในการใช้งานที่สำคัญของผลิตภัณฑ์นี้คือ เป็นตัวป้องกันวัยแรกรุ่นสำหรับการรักษาแบบหัตถการในวัยรุ่นข้ามเพศ วัยรุ่นข้ามเพศหมายถึงผู้ที่อัตลักษณ์ทางเพศไม่สอดคล้องกับเพศทางชีววิทยา เมื่อเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่น การพัฒนาลักษณะทางเพศรองที่สัมพันธ์กับเพศโดยกำเนิด - เช่น ความโดดเด่นของอดัมและเสียงที่ดังขึ้นในผู้ชายโดยกำเนิด และการพัฒนาเต้านมและการมีประจำเดือนในผู้หญิงโดยกำเนิด - ทำให้เกิดความทุกข์ทางจิตอย่างรุนแรง แม้กระทั่งกระตุ้นให้เกิดความวิตกกังวล ความซึมเศร้า และความผิดปกติทางจิตอื่นๆ และทำให้สุขภาพกายและสุขภาพจิตลดลง ตลอดจนการปรับตัวทางสังคม
ด้วยการยับยั้งการหลั่ง gonadotropin ของต่อมใต้สมอง ผลิตภัณฑ์จะขัดขวางการสังเคราะห์ฮอร์โมนเพศที่เกี่ยวข้องกับเพศสัมพันธ์ของนาตาล ซึ่งจะช่วยยับยั้งการพัฒนาลักษณะทางเพศทุติยภูมิ สงวนเวลาเพียงพอสำหรับวัยรุ่นที่เป็นบุคคลข้ามเพศในการประเมินทางจิตวิทยา การยืนยันอัตลักษณ์ทางเพศ และการบำบัดด้วยฮอร์โมนในภายหลัง
การศึกษาทางคลินิกได้แสดงให้เห็นว่านาฟาเรลินอะซิเตตมีความปลอดภัยสูงในการปิดล้อมวัยแรกรุ่นสำหรับวัยรุ่นข้ามเพศ และสามารถชะลอการพัฒนาลักษณะทางเพศรองได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การหลั่งฮอร์โมนเพศสามารถค่อยๆ ฟื้นตัวได้หลังจากการถอนยา โดยไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์ สูตรการรักษานี้จะต้องดำเนินการภายใต้คำแนะนำร่วมกันของนักต่อมไร้ท่อและนักจิตวิทยามืออาชีพ การประเมินอัตลักษณ์ทางเพศของวัยรุ่นอย่างครอบคลุมจะต้องดำเนินการก่อน การรักษาด้วยผลิตภัณฑ์จะเริ่มหลังจากปฏิบัติตามข้อบ่งชี้ในการรักษาเท่านั้น ในระหว่างการรักษา จำเป็นต้องมีการตรวจสอบระดับฮอร์โมนเพศ อายุกระดูก และสถานะทางจิตอย่างสม่ำเสมอ โดยปริมาณยาและระยะเวลาการรักษาจะปรับตามเงื่อนไขของแต่ละบุคคล
ปัจจุบัน ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการแนะนำเป็น-ผลิตภัณฑ์แรกสำหรับการปิดกั้นวัยแรกรุ่นโดยหลักเกณฑ์ทางการแพทย์ของคนข้ามเพศในหลายประเทศและภูมิภาค รวมถึงสมาคมต่อมไร้ท่อและสมาคมต่อมไร้ท่อแห่งยุโรป การประยุกต์ใช้นี้ให้การแทรกแซงที่อ่อนโยนและตรงเป้าหมายมากขึ้นสำหรับวัยรุ่นข้ามเพศ ช่วยให้พวกเขารับมือกับความท้าทายทางร่างกายและจิตใจในช่วงวัยแรกรุ่นได้ดีขึ้น และวางรากฐานสำหรับการบำบัดการเปลี่ยนเพศในเวลาต่อมา
3.2 ฮอร์โมนที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย-โรคมะเร็งเต้านม
โรคมะเร็งเต้านมที่เป็นพิษเป็นภัย-ส่วนใหญ่รวมถึงฮอร์โมน-ที่ไวต่อฮอร์โมนของเต้านมและก้อนที่เต้านมเป็นซ้ำ การเกิดโรคมีความเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนที่มากเกินไปหรือ-ความไม่สมดุลของฮอร์โมนเอสโตรเจนในร่างกาย โดยแสดงอาการทางคลินิกคืออาการปวดเต้านมขยายและก้อนที่เต้านม อาการในผู้ป่วยบางรายจะผันผวนตามรอบประจำเดือนและอาจส่งผลเสียต่อคุณภาพชีวิตอย่างรุนแรงในกรณีที่รุนแรง
อ้างอิง: MIMS ฮ่องกง Nacenyl: การใช้ การให้ยา ผลข้างเคียงและอื่น ๆ ; บักกิงแฮม อาร์ (เอ็ด) นาฟาเรลิน อะซิเตท Martindale: การอ้างอิงยาฉบับสมบูรณ์ (ออนไลน์) ลอนดอน: สำนักพิมพ์เภสัชกรรม.
ในทศวรรษ 1970 นักต่อมไร้ท่อชาวอเมริกัน Andrew Victor Schally และ Roger Charles Louis Guillemin ประสบความสำเร็จในการแยกฮอร์โมน gonadotropin- ที่ปล่อยฮอร์โมน (LHRH) ออกจากไฮโปทาลามัสของสุกรและแกะ และชี้แจงบทบาทหลักในการกำกับดูแล-แกนต่อมใต้สมอง
ทั้งสองได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1977 ซึ่งเป็นการวางรากฐานที่มั่นคงสำหรับการวิจัยและพัฒนาอะนาล็อก LHRH ในเวลาต่อมา
หลังจากการค้นพบ LHRH นักวิจัยพบว่า LHRH ตามธรรมชาติมีครึ่งชีวิต-ในร่างกายที่สั้นมาก และถูกเอนไซม์ย่อยสลายได้ง่าย ทำให้ยากต่อการประยุกต์ใช้ทางคลินิกโดยตรง ดังนั้นจึงมีความพยายามในการสังเคราะห์ตัวเอก LHRH ที่มีความเสถียรสูงขึ้นและมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่แข็งแกร่งขึ้น
การพัฒนาผลิตภัณฑ์เกิดขึ้นบนพื้นหลังนี้ ด้วยการปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลของ LHRH ตามธรรมชาติและการแทนที่กรดอะมิโนที่ตกค้างจำเพาะ จะช่วยเพิ่มความต้านทานต่อเอนไซม์โปรตีโอไลติกและความสัมพันธ์กับตัวรับ LHRH ซึ่งช่วยยืด-ระยะเวลาการออกฤทธิ์ในร่างกายออกไปอย่างมาก ในขณะเดียวกันก็ปรับปรุงกิจกรรมทางชีวภาพด้วย
ในช่วงต้นทศวรรษ 1980 ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเสร็จสิ้นการศึกษาพรีคลินิกเบื้องต้น ซึ่งยืนยันประสิทธิภาพในการยับยั้งการหลั่ง gonadotropin ของต่อมใต้สมอง และควบคุมระดับฮอร์โมนเพศ เช่น ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและเอสโตรเจน จากนั้นจึงเข้าสู่ขั้นตอนการวิจัยทางคลินิก โดยมุ่งเน้นไปที่การสำรวจศักยภาพในการรักษาโรคที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน-
ในปี พ.ศ. 2529 ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) โดยเริ่มแรกระบุว่าเป็นโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ ด้วยการวิจัยทางคลินิกเชิงลึก- ทำให้มีการนำไปประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในสาขาบุรุษวิทยา วิทยาระบบทางเดินปัสสาวะ เวชศาสตร์ข้ามเพศ และสาขาอื่นๆ
กระบวนการวิจัยและพัฒนาของบริษัทผสมผสานเทคโนโลยีหลากหลายสาขา รวมถึงวิทยาต่อมไร้ท่อและเคมีทางการแพทย์ ขับเคลื่อนความก้าวหน้าของการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทน และการรักษาโรคที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน- ทำให้กลายเป็นตัวแทนคลาสสิกของตัวเอก LHRH
อ้างอิง: ศูนย์สารสนเทศเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ. ฐานข้อมูลผับเคม; McEvoy GK, Snow EK, Miller J และคณะ (บรรณาธิการ) นาฟาเรลิน อะซิเตท ข้อมูลยา AHFS (AHFS DI) (ออนไลน์)
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ควรหลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับยาเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนเพื่อป้องกันการต่อต้านทางเภสัชวิทยา
การบริหารร่วมกับยากันชักและยาแก้ซึมเศร้า (เช่น Bupropion, SSRIs) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคลมบ้าหมู
ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ทั้งหมด รวมถึง-ยาที่ซื้อจากร้าน-และอาหารเสริมสุขภาพที่ใช้ระหว่างการรักษา
อ้างอิง: ฐานข้อมูลยา MedlinePlus, 2026; ข้อมูลการสั่งจ่ายยาของไฟเซอร์, 2025
คำถามที่พบบ่อย
Synarel ทำให้คุณรู้สึกอย่างไร?
+
-
เนื่องจาก Synarel (nafarelin) หยุดไม่ให้ร่างกายปล่อยฮอร์โมนเอสโตรเจน คุณอาจพบอาการของวัยหมดประจำเดือน ซึ่งโดยปกติจะเกิดขึ้นในช่วงบั้นปลายของชีวิต อาการที่พบบ่อย ได้แก่ร้อนวูบวาบ เหงื่อออกตอนกลางคืน และช่องคลอดแห้ง. แจ้งให้ผู้ให้บริการของคุณทราบว่าอาการเหล่านี้น่ารำคาญเกินไปหรือไม่
ป้ายกำกับยอดนิยม: นาฟาเรลินอะซิเตต ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย