Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ beta-neoendorphin ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่นีโอเอนดอร์ฟินคุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากสำหรับขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
เบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟินเป็นเปปไทด์ฝิ่นภายนอกที่อยู่ในตระกูลไดนอร์ฟิน ในตอนแรกมันถูกแยกและระบุได้จากไฮโปทาลามัสของหมูโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่น มัตสึโอะ และคณะ ในช่วงปี 1980 เป็นโอลิโกเปปไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 9 ชนิดที่ตกค้าง ลำดับที่สมบูรณ์ของมันคือ Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro เปปไทด์อีกชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดคือ alpha neoendorphin ซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน 10 ชนิด (โดยมี Lys ตกค้างเพิ่มเติมที่ส่วนท้าย) ทั้งสองมีต้นกำเนิดมาจากโปรตีนสารตั้งต้นเดียวกัน
เบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟิน COA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | เบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟิน | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 77739-21-0 | |
| ปริมาณ | 33g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202601090088 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2026 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2029 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.26% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.77% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.80% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.32% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 337 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 556 ppm |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศา | |
|
|
||
| สูตรทางเคมี: | C54H77N13O12 |
| มวลที่แน่นอน: | 1100 |
| น้ำหนักโมเลกุล: | 1100 |
| m/z: | 1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบ: | C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
เนื่องจากสารนี้ส่วนใหญ่มีอยู่ในรูปของนิวโรเปปไทด์จากภายนอก "การใช้" ของมันจึงไม่เพียงแต่ครอบคลุมการทำงานทางสรีรวิทยาตามธรรมชาติในร่างกายมนุษย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการสำรวจการใช้เป็นเป้าหมายของยาในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ รวมถึงการประยุกต์ในสาขาเคมีเครื่องสำอางในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา
การประยุกต์การวิจัยทางชีวการแพทย์: การส่งสัญญาณและการวิจัยตัวรับ
ในห้องปฏิบัติการอณูชีววิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์ เป็นเครื่องมือทางเคมีมาตรฐานสำหรับศึกษาการส่งสัญญาณของตัวรับฝิ่น
1.1 ตัวเร่งการคัดเลือกของตัวรับแคปปาโอปิออยด์ (KOR)
นักวิจัยใช้สารสังเคราะห์เบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟินเพื่อศึกษากลไกการกระตุ้นของ KOR ต่างจากยาฝิ่นสังเคราะห์ เบต้าเอ็นโดรฟินเป็นตัวแทนของโหมดการกระตุ้นตามธรรมชาติของสิ่งมีชีวิต
คำอธิบายการใช้งาน: ใช้สำหรับการทดลองเซลล์นอกร่างกายเพื่อหาความสัมพันธ์ของตัวรับ (Ki) ศักยภาพของตัวเอก (EC50) และประสิทธิภาพการเชื่อมต่อโปรตีน G นักวิทยาศาสตร์สามารถถอดรหัสความแตกต่างเล็กๆ น้อยๆ ของชนิดย่อย KOR ได้โดยการเปรียบเทียบผลของเบต้าเอนดอร์ฟินและไดนอร์ฟิน เอ
คุณค่าการวิจัย: ช่วยให้เข้าใจว่าเหตุใดลิแกนด์ธรรมชาติจึงกระตุ้นตัวรับ และมีโอกาสน้อยที่จะพัฒนาความทนทานอย่างรุนแรงเช่นยาเทียม
1.2 การศึกษาการติดตาม Neural Loop และการอยู่ร่วมกันของสารสื่อประสาท
เนื่องจากมีการแสดงออกสูงในไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมอง จึงถูกใช้เป็นเครื่องหมายอิมมูโนฮิสโตเคมี (IHC) เพื่อระบุและติดตามเส้นทางประสาทที่เฉพาะเจาะจง
คำอธิบายวัตถุประสงค์: เพื่อศึกษากลไกการควบคุมโดปามีนในทางเดิน substantia nigra striatum และอัตราส่วนการอยู่ร่วมกันของเปปไทด์ฝิ่นและวาโซเพรสซินในนิวเคลียสไฮโปทาลามัสซูปราออปติก
การประยุกต์ใช้ฟังก์ชันทางสรีรวิทยา: สารควบคุมธรรมชาติในร่างกายมนุษย์
ภายในร่างกายมนุษย์นั้น ไม่ใช่ 'ยาจากต่างประเทศ' แต่เป็นโมเลกุลสำคัญที่มีจุดประสงค์ทางสรีรวิทยาหลายประการ
2.1 การระงับความเจ็บปวดภายนอก (การจัดการความเจ็บปวด)
นี่คือการใช้งานทางสรีรวิทยาหลัก เมื่อร่างกายถูกสิ่งเร้าที่เป็นอันตราย ระบบประสาทส่วนกลางจะปล่อยเปปไทด์ซึ่งทำหน้าที่เกี่ยวกับไขสันหลังและก้านสมอง
คำอธิบายโดยละเอียด: ยับยั้งการปล่อยสาร P และกลูตาเมตผ่านการยับยั้งพรีไซแนปติก ซึ่งจะช่วยลดความรุนแรงของสัญญาณความเจ็บปวด
ในรูปแบบความเจ็บปวดเรื้อรัง การเพิ่มความเข้มข้นในน้ำไขสันหลังสามารถเพิ่มเกณฑ์ความเจ็บปวดได้อย่างมาก
2.2 ความเครียดและความมั่นคงทางอารมณ์
เบต้าเอ็นดอร์ฟินมีบทบาท "เบรก" ในการตอบสนองต่อความเครียด
คำอธิบายโดยละเอียด: ภายใต้ความเครียด ไฮโปทาลามัสจะปล่อยเปปไทด์ออกมาเพื่อควบคุมแกน HPA (แกนต่อมใต้สมองต่อมใต้สมอง) สามารถยับยั้งการปล่อยฮอร์โมนความเครียดที่มากเกินไป และป้องกันความเสียหายของเส้นประสาทที่เกิดจาก-ความเครียดในร่างกายในระยะยาว
การควบคุมแบบย้อนกลับ: มันยังมีส่วนร่วมในการสร้าง "ภาวะดิสโฟเรีย" ซึ่งเป็นฟังก์ชันเชิงลบที่ดูเหมือนเป็นการป้องกันการตอบสนองเชิงลบที่ร่างกายกำหนดไว้เพื่อหลีกเลี่ยงการแสวงหาพฤติกรรมการให้รางวัลบางอย่างมากเกินไป
2.3 การควบคุมระบบประสาทต่อมไร้ท่อ
กฎระเบียบของระบบสืบพันธุ์: สามารถยับยั้งการหลั่งฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน{0}}ที่ปล่อยออกมาเป็นจังหวะ (GnRH) ซึ่งจะช่วยควบคุมการตกไข่และการทำงานของภาวะเจริญพันธุ์ภายใต้ความเครียดที่รุนแรงหรือภาวะทุพโภชนาการ ความสมดุลของเกลือน้ำ: ทำงานร่วมกับฮอร์โมนต้านการขับปัสสาวะเพื่อควบคุมการดูดซึมน้ำกลับทางไต
การใช้ยาและการรักษาทางคลินิกที่เป็นไปได้
แม้ว่าเบต้าเอ็นโดรฟินจะยังไม่วางตลาดเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์สายแรก- แต่การวิจัยเชิงแปลทางคลินิกของพวกมันยังคงมีบทบาทอย่างมาก
3.1 การพัฒนายาแก้ปวดที่ไม่ทำให้เสพติดชนิดใหม่
ตัวเอกของตัวรับ mu แบบดั้งเดิม เช่น มอร์ฟีนและเฟนทานิลเป็นสารเสพติดสูงเบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟินมีแนวโน้มที่จะกระตุ้นตัวรับแคปปา
คำอธิบายการใช้งาน: เภสัชกรพยายามเลียนแบบโครงสร้างของเบต้าเอ็นโดรฟินและออกแบบ "ลิแกนด์เอนโดรฟิน" ยานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อรักษาผลยาแก้ปวดในขณะที่หลีกเลี่ยงผลข้างเคียงของอาการประสาทหลอนและความหงุดหงิดผ่านทางตัวรับคู่พิเศษ
3.2 การแทรกแซงเพื่อติดยาเสพติด
คำอธิบายโดยละเอียด: ในการรักษาผู้ติดโคเคนหรือแอลกอฮอล์ ระบบนี้ใช้เพื่อระงับการเพิ่มขึ้นของโดปามีนในระบบลิมบิก การวิจัยแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มระดับเอ็นโดรฟินใหม่ภายนอกร่างกายด้วยวิธีทางเภสัชวิทยาสามารถลดความอยากยาระหว่างการถอนยาได้
3.3 ฤทธิ์ต้านโรคลมชัก
คำอธิบายโดยละเอียด: หลักฐานการทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังจากเกิดอาการลมชักครั้งใหญ่ ระดับเบต้าเอ็นดอร์ฟินในสมองจะเพิ่มขึ้น การศึกษาทางคลินิกกำลังสำรวจการใช้การบริหารทางจมูก (บายพาสเลือด-สิ่งกีดขวางสมอง) เป็นวิธีช่วยยุติอาการลมชักเฉียบพลัน โดยใช้ผลการป้องกันระบบประสาทที่ทรงพลัง
การประยุกต์ใช้เคมีผิวหนังและเครื่องสำอาง
นี่เป็นการใช้เบต้าเอ็นโดรฟินที่ใกล้เคียงที่สุดกับตลาดผู้บริโภคในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผลิตภัณฑ์บำรุงผิวคุณภาพสูง-4.1 การซ่อมแซมเกราะป้องกันผิวหนังและ-ผลต้านการอักเสบ
คำอธิบายโดยละเอียด: เซลล์ผิวหนังชั้นนอก (keratinocytes) แสดงออกถึงตัวรับฝิ่น เบต้าเอ็นดอร์ฟินสามารถส่งเสริมการสังเคราะห์เซราไมด์และเสริมสร้างโครงสร้างผนังอิฐของผิวหนัง
ในขณะเดียวกันก็สามารถยับยั้งการเสื่อมของเซลล์แมสต์เซลล์และลดปฏิกิริยาการอักเสบ เช่น ผิวหนังแดง บวม และคันได้
4.2 สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพภายใต้แนวคิด "ผลิตภัณฑ์ดูแลผิวทางอารมณ์"
คำอธิบายโดยละเอียด: ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ดูแลผิวบางชนิด เช่น ส่วนผสมที่ได้มาจากสารสกัดจากถั่วสีเทาหรือเปปไทด์สังเคราะห์ อ้างว่าสามารถกระตุ้นการผลิตเบต้าเอ็นโดรฟินของผิวหนังได้ ส่งผลให้ "บรรเทาความเครียด" และ "บรรเทาได้ในทันที" การใช้งานนี้ใช้ลักษณะของผิวหนังและระบบประสาทที่ใช้ชุดโมเลกุลส่งสัญญาณร่วมกัน (แกนสมองของผิวหนัง)
ในสิ่งมีชีวิต เปปไทด์นี้ไม่ได้ผลิตโดยตรงผ่านการแปลยีนเดี่ยว แต่เป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนสารตั้งต้นที่มีขนาดใหญ่กว่า ซึ่งสร้างขึ้นผ่านวิถี "การประมวลผลสารตั้งต้น"
ต้นกำเนิดของการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเบต้าเอ็นดอร์ฟินอยู่ในยีน PDYN ในนิวเคลียสของเซลล์ (บนโครโมโซม 20 ในมนุษย์)
การถอดความและการแปล:
ในเซลล์ประสาทหรือเซลล์ต่อมไร้ท่อ ยีน PDYN จะถูกคัดลอกไปเป็น mRNA ซึ่งจากนั้นจะถูกแปลเป็นพรีโปรไดนอร์ฟินบนไรโบโซมของเรติคูลัมเอนโดพลาสมิกแบบหยาบ (RER)
การผ่าตัดเปปไทด์สัญญาณ:
โปรตีนดั้งเดิมมีเปปไทด์สัญญาณที่ปลาย N- ซึ่งทำหน้าที่นำทางไปยังเส้นทางการหลั่ง เมื่อเข้าไปในรูเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม เปปไทด์ส่งสัญญาณจะถูกแยกออกโดยเปปทิเดสส่งสัญญาณเพื่อสร้างโพรไดนอร์ฟิน
หลังจากเสร็จสิ้นการพับครั้งแรกในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม โปรเอนเคฟาลินจะถูกส่งไปยังอุปกรณ์ Golgi ผ่านทางถุง
บรรจุภัณฑ์:
ในเครือข่ายย้อนกลับ (TGN) ของอุปกรณ์ Golgi นั้น proenkephalin จะถูกบรรจุพร้อมกับเอนไซม์แปรรูปเฉพาะลงในถุงที่มีความหนาแน่นของเม็ดขนาดใหญ่ (LDCV)
อายุครบกำหนด:
กระบวนการแตกแยกจากการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่แท้จริงส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างการขนส่งถุงเหล่านี้จากอุปกรณ์ Golgi ไปยังเทอร์มินัลซินแนปติก เมื่อค่า pH ภายในถุงลดลง (ความเป็นกรด) เอนไซม์ในการประมวลผลจะถูกเปิดใช้งาน
นี่เป็นขั้นตอนทางชีวเคมีที่สำคัญที่สุดในกระบวนการสังเคราะห์ Proenkephalin เป็นสายโซ่โพลีเปปไทด์ขนาดใหญ่ที่มีลำดับเปปไทด์ opioid หลายลำดับ (รวมถึง enkephalin A, enkephalin B และ neoenkephalin)
บทบาทของเอนไซม์แปลงฮอร์โมนโปรฮอร์โมน (PC)
การสังเคราะห์เบต้าเอนโดรฟินส่วนใหญ่อาศัยเอนโดนิวคลีเอส 2 ชนิด ได้แก่ PC1/3 และ PC2
เว็บไซต์ระบุตัวตน:
เอนไซม์เหล่านี้จดจำตำแหน่งของกรดอะมิโนพื้นฐานสองเท่าตามลำดับ (เช่น Lys Arg หรือ Arg Arg)
การสร้างเอ็นโดรฟินอัลฟ่าใหม่:
เอนไซม์จะแยกสารตั้งต้นออกก่อน แล้วปล่อยสารเอ็นดอร์ฟินชนิดอัลฟาใหม่ออกมา ชนิดอัลฟ่าเป็นเปปไทด์ 10 ชนิด มีลำดับ Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys
การดัดแปลงอย่างละเอียดของ Carboxypeptidase E (CPE)
ในการแปลงจากประเภทอัลฟ่าไปเป็นประเภทเบตา จำเป็นต้องมีการแยกเรซิดิวของปลาย C- เพิ่มเติม
ขั้นตอน:
Carboxypeptidase E จดจำกรดอะมิโนอัลคาไลน์ (Lys) ที่ส่วนท้ายของอัลฟาเอนดอร์ฟิน
การแปลง:
CPE จะกำจัด Lys ที่ 10 ในตอนท้ายเพื่อสร้าง 9-peptide beta neoendorphin (Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro)
อัตราการสังเคราะห์และผลผลิตสุดท้ายได้รับอิทธิพลจากสัญญาณด้านสิ่งแวดล้อมต่างๆ:
สัญญาณแคลเซียมไอออน:
การสลับขั้วของเซลล์ประสาทสามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของแคลเซียมในเซลล์ ซึ่งไม่เพียงแต่ส่งเสริมการปล่อยถุงน้ำเท่านั้น แต่ยังส่งกลับกระตุ้นการถอดรหัสของยีน PDYN อีกด้วย
องค์ประกอบการตอบสนองของค่าย:
ภูมิภาคโปรโมเตอร์ของยีน PDYN มีองค์ประกอบการตอบสนองแคมป์ (CRE) เมื่อเซลล์ได้รับสัญญาณความเครียด (เช่น ส่งผ่านตัวรับนอร์เอพิเนฟริน) ระดับแคมป์จะเพิ่มขึ้น ซึ่งจะช่วยเร่งการสังเคราะห์เปปไทด์
ความจำเพาะของเนื้อเยื่อ:
แม้ว่าโปรตีนของสารตั้งต้นจะเหมือนกันในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกัน (เช่น ฐานดอกและไขสันหลัง) เนื่องจากอัตราส่วนการแสดงออกของเอนไซม์ในการประมวลผลที่แตกต่างกัน (PC1 เทียบกับ PC2) สัดส่วนของประเภทอัลฟ่าและประเภทเบต้าในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายอาจแตกต่างกันไป
นอกเหนือจากการสังเคราะห์ทางสรีรวิทยาตามธรรมชาติแล้ว เทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ยังได้พัฒนาวิธีการสังเคราะห์เทียม ซึ่งส่วนใหญ่ใช้สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการผลิตวัตถุดิบ:
วิธีการรวมตัวทางพันธุวิศวกรรม
การใช้ Escherichia coli (E. coli) หรือยีสต์เป็นโฮสต์ของการแสดงออก
วิธี:
ที่สังเคราะห์ขึ้นเองเบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟินลำดับดีเอ็นเอจะถูกหลอมรวมและแสดงออกด้วยโปรตีนตัวพา (เช่น GST) เพื่อป้องกันไม่ให้เปปไทด์ขนาดเล็กถูกทำลายโดยโปรตีเอสของโฮสต์
การทำให้บริสุทธิ์:
หลังจากการแสดงออก เปปไทด์บริสุทธิ์จะถูกแยกโดยอัฟฟินิตี้โครมาโตกราฟี จากนั้นจึงแยกและปล่อยออกมาโดยใช้รีเอเจนต์ทางเคมี (เช่น ไซยาโนเจนโบรไมด์) หรือเอนไซม์เฉพาะ
การสังเคราะห์ทางชีวภาพตามธรรมชาติเป็นกระบวนการที่มีการบูรณาการอย่างมากซึ่งเริ่มต้นด้วยการถอดรหัสยีน PDYN ซึ่งขนส่งผ่านระบบ Golgi ตาข่ายเอนโดพลาสมิก และท้ายที่สุดก็เสร็จสมบูรณ์ผ่านการแยกชั้นของเอนไซม์ PC และ CPE ในถุงหลั่ง
คำชี้แจงแหล่งข้อมูล:
มันยอดเยี่ยมมากที่ได้ร่วมงานกับ Creative มีการจัดระเบียบที่น่าทึ่งและสื่อสารได้ง่าย ตอบสนองกับการทำซ้ำครั้งต่อไปและงานที่สวยงาม
อณูชีววิทยาของเซลล์ (Alberts et al.):
หลักการพื้นฐานของวิถีการหลั่งโปรตีนและการประมวลผลสารตั้งต้น
ตัวรับฝิ่น (Pasternak, GW):
ให้รายละเอียดเกี่ยวกับตำแหน่งไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ของสมาชิกแต่ละคนในตระกูลโปรเอนเคฟาลิน
วารสารเคมีชีวภาพ (JBC):
บทความวิจัยเกี่ยวกับบทบาทเฉพาะของเอนไซม์ PC1 และ PC2 ในการสังเคราะห์เปปไทด์ฝิ่น
ฐานข้อมูล IUPAR:
คำอธิบายที่เป็นมาตรฐานของวิถีการสังเคราะห์ลิแกนด์ภายนอก
การอ้างอิง:
1. มัตสึโอะ เอช. และ คังกาวะ เค. (1982) "เบต้า-นีโอ-เอ็นโดรฟิน: โครงสร้างและหน้าที่" การทบทวนสรีรวิทยาประจำปี
2. Civelli, O. และคณะ (1985) "อณูชีววิทยาของสารตั้งต้นของเปปไทด์ฝิ่น" การทบทวนประสาทวิทยาศาสตร์ประจำปี
3. ซาดิน่า JE และคณะ (1997) "ตัวเอกภายนอกที่มีศักยภาพและคัดเลือกมาสำหรับตัวรับ mu-opioid" ธรรมชาติ.
4. บาสบัม, AI และอื่นๆ (2552). "กลไกความเจ็บปวดระดับเซลล์และพันธุกรรม" เซลล์
5. ทากาฮาชิ ม. และคณะ (2018) "บทบาทของเบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟินต่อการทำงานของเกราะป้องกันผิวหนัง" วารสารวิจัยโรคผิวหนัง.
6. คู่มือเภสัชวิทยาของ IUPHAR/BPS
ป้ายกำกับยอดนิยม: เบต้า-นีโอเอ็นดอร์ฟิน ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย