5-อะมิโน-1-กรดแนพทาลีนซัลโฟนิก CAS 84-89-9

 ขั้นตอนที่ 1: ซัลโฟเนชันของแนฟทาลีน

C10H8+H2SO4 → C10H8SO3H+H2O

ปฏิกิริยาซัลโฟเนชันของแนพทาลีน (C10H8) กับกรดซัลฟิวริกเข้มข้น (H2SO4) ที่อุณหภูมิต่ำ โดยปกติปฏิกิริยานี้จะดำเนินการภายใต้สภาวะการทำความเย็นเพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงที่เกิดจากอุณหภูมิสูงเกินไป ปฏิกิริยานี้ทำให้เกิดกรดแนพทาลีนซัลโฟนิก (C10H8SO3H) และน้ำ (H2O)

ขั้นตอนที่ 2: ไนตริฟิเคชัน

C10H8SO3H+HNO3 → C10H7NO2SO3H+H2O

ปฏิกิริยาไนเตรตของกรดแนพทาลีนซัลโฟนิก (C10H8SO3H) กับกรดไนตริก (HNO3) ที่อุณหภูมิต่ำ ปฏิกิริยานี้ต้องการการควบคุมความเข้มข้นและอุณหภูมิปฏิกิริยาของกรดไนตริกอย่างแม่นยำ เพื่อให้แน่ใจว่าไนตริฟิเคชั่นเกิดขึ้นที่ตำแหน่งเฉพาะ ปฏิกิริยานี้ทำให้เกิดกรดแนฟทาลีนซัลโฟนิก (C10H7NO2SO3H) 5-ไนโตร-1-และน้ำ (H2O)

ขั้นตอนที่ 3: การวางตัวเป็นกลางและการแยก

C10H7NO2SO3H+MgCO3 → C10H8N (มก.) SO3+CO2+H2O

ปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลางของกรดแนพทาลีน ซัลโฟนิก 5-ไนโตร-1- (C10H7NO2SO3H) โดยใช้แมกนีเซียมคาร์บอเนต (MgCO3) ในระหว่างกระบวนการนี้ แมกนีเซียมคาร์บอเนตจะทำปฏิกิริยากับกลุ่มกรดซัลโฟนิกเพื่อสร้างเกลือแมกนีเซียมที่ละลายน้ำได้ (C10H8N (Mg) SO3) และปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) และน้ำ (H2O) ออกมา ต่อจากนั้น เกลือแมกนีเซียมจะถูกแยกออกจากสารละลายโดยการกรองหรือวิธีอื่น

ขั้นตอนที่ 4: คืนค่า

C10H8N (มก.) SO3+Fe+H2SO4 → C10H9NO3S+MgSO4+FeSO4+H2O

ทำปฏิกิริยารีดักชันระหว่างเกลือแมกนีเซียมซัลโฟเนต 1-แนพทิลามีน-8- ที่แยกออกมา (C10H8N (Mg) SO3) กับผงเหล็ก (Fe) และกรดซัลฟิวริก (H2SO4) ผงเหล็กถูกใช้เป็นตัวรีดิวซ์เพื่อลดหมู่ไนโตร (NO2) ให้เป็นหมู่อะมิโน (NH2) ทำให้เกิดกรดซัลโฟนิก (C10H9NO3S) 1-แนฟทิลามีน-5- ในขณะเดียวกันเกลือแมกนีเซียม (MgSO4) และเฟอร์รัสซัลเฟต (FeSO4) จะถูกสร้างขึ้นเป็นผลพลอยได้

ขั้นตอนที่ 5: การทำให้เป็นกรด

C10H9NO3S+H2SO4 → C10H9NO3SH2SO4

ทำให้เป็นกรดลดลง5-อะมิโน-1-กรดแนพทาลีนซัลโฟนิก(C10H9NO3S) ด้วยกรดซัลฟิวริก (H2SO4) เพื่อขจัดสิ่งเจือปนที่เป็นด่างที่อาจเกิดขึ้น ขั้นตอนนี้มักไม่ต้องการสมการปฏิกิริยาเคมีเฉพาะเจาะจง แต่ทำได้โดยการผสมและการกวนแบบง่ายๆ