4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์เป็นสารประกอบอินทรีย์, CAS 98 - 58-8, ด้วยสูตรเคมี C6H4BRCLO2S มันเป็นของแข็งสีขาวถึงสีเหลืองอ่อน มันมีความสามารถในการละลายบางอย่างในตัวทำละลายทั่วไปเช่นไฮโดรคาร์บอนคลอรีนแอลกอฮอล์และอีเทอร์ มันสามารถใช้สำหรับปฏิกิริยาซัลโฟเนชั่นของสารประกอบอะโรมาติกเพื่อเตรียมสารประกอบอินทรีย์ที่มีกลุ่มซัลโฟนิก โดยปกติแล้วสารประกอบนี้สามารถทำหน้าที่เป็นน้ำยาซัลโฟเนชั่นสำหรับกลุ่มอะโรมาติกต่างๆเช่น P-toluene, สไตรีน ฯลฯ มันเป็นสารตั้งต้นสีย้อมเรืองแสงที่มีประโยชน์ซึ่งสามารถใช้ในการสังเคราะห์ฟลูออเรสเซนต์ที่มีป้ายกำกับโมเลกุลทางชีวภาพหรือโมเลกุลขนาดเล็กอินทรีย์ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการเตรียมสารประกอบ heterocyclic เช่นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนไพเพอรีดีน นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นน้ำยานิวเคลียสเพื่อแนะนำกลุ่มเคมีบางกลุ่มเช่นกลุ่มย่อยหรือกลุ่มไฮดรอกซิลไปยังวงแหวนเบนซิน

|
|
|
|
สูตรเคมี |
C6H4brclo2s |
|
มวลที่แน่นอน |
254 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
256 |
|
m/z |
254 (100.0%), 256 (97.3%), 256 (32.0%), 258 (31.1%), 255 (6.5%), 257 (6.3%), 256 (4.5%), 258 (4.4%), 257 (2.1%), 259 (2.0%), 258 (1.4%), 260 (1.4%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 28.20; H, 1.58; Br, 31.27; CL, 13.87; o, 12.52; s, 12.55 |
คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี

►โครงสร้างโมเลกุลและสูตร
มันมีสูตรโมเลกุลc₆h₄brclo₂s โครงสร้างของมันประกอบด้วยวงแหวนเบนซีนที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมโบรมีนที่ตำแหน่งพารา (4 - ตำแหน่ง) และกลุ่มซัลโฟนิลคลอไรด์ (-SO₂CL) ติดอยู่กับวงแหวน กลุ่มการทำงานของซัลโฟนิลคลอไรด์มีปฏิกิริยาสูงทำให้สารประกอบนี้เป็นตัวกลางที่มีค่าในการสังเคราะห์อินทรีย์
►สถานะทางกายภาพและรูปลักษณ์
ภายใต้เงื่อนไขมาตรฐาน 4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์มักจะปรากฏเป็นของแข็งผลึกสีเหลืองถึงสีขาว ลักษณะที่ปรากฏของสารประกอบอาจแตกต่างกันเล็กน้อยขึ้นอยู่กับความบริสุทธิ์และสภาพการจัดเก็บ มันไม่มีกลิ่นซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการจัดการในห้องปฏิบัติการเนื่องจากช่วยลดความเสี่ยงของการสัมผัสกับการสูดดม
►จุดละลายและการเดือด
จุดหลอมเหลวของ 4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์มีตั้งแต่ 73 องศาถึง 77 องศาโดยบางแหล่งรายงานค่าที่แม่นยำถึง 75.00–76.00 องศา จุดเดือดของมันอยู่ที่ประมาณ 152 องศาถึง 154 องศาที่ความดัน 26 มม. ปรอทซึ่งบ่งชี้ว่ามันลดลงหรือสลายตัวที่อุณหภูมิสูงกว่าภายใต้ความดันบรรยากาศปกติ ความไม่แน่นอนทางความร้อนนี้จำเป็นต้องมีการจัดการอย่างระมัดระวังในระหว่างกระบวนการทำความร้อน
►ความสามารถในการละลาย
มันละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่หลากหลายรวมถึง Tetrahydrofuran (THF), Ether ปิโตรเลียม, 1,4-dioxane, dichloromethane และ Chloroform อย่างไรก็ตามมันไม่ละลายในน้ำซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของสารประกอบซัลโฟนิลคลอไรด์ ความไม่ละลายในน้ำนี้มีความสำคัญต่อการใช้ในปฏิกิริยาที่ปราศจากน้ำซึ่งน้ำสามารถรบกวนกลไกการเกิดปฏิกิริยาได้


►ความไวและความมั่นคง
สารประกอบคือความชื้น - ไวซึ่งหมายความว่ามันสามารถทำปฏิกิริยากับน้ำเพื่อสร้างไฮโดรเจนคลอไรด์และผลพลอยได้อื่น ๆ ปฏิกิริยานี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของการเก็บ 4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์ในภาชนะที่แห้งและสุญญากาศห่างจากแหล่งความชื้น ภายใต้อุณหภูมิและแรงดันปกติสารประกอบมีความเสถียร แต่ควรได้รับการปกป้องจากการสร้างฝุ่นความร้อนส่วนเกินและสารออกซิแดนท์ที่แข็งแรงเพื่อป้องกันการสลายตัว
แอปพลิเคชัน
►การสังเคราะห์อินทรีย์
มันเป็นน้ำยาอเนกประสงค์ในการสังเคราะห์อินทรีย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเตรียมซัลโฟนาไมด์และอนุพันธ์ซัลโฟนิลอื่น ๆ ปฏิกิริยาของมันในฐานะอิเล็กโทรไลต์ทำให้เป็นตัวเลือกที่เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการทดแทนนิวคลีโอฟิลิกซึ่งสามารถทำปฏิกิริยากับเอมีนแอลกอฮอล์หรือ thiols เพื่อสร้างซัลโฟนาไมด์, ซัลโฟเนตเอสเทอร์หรือซัลโฟนิล
►การสังเคราะห์ซัลโฟนาไมด์
Sulfonamides เป็นคลาสของสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่หลากหลายรวมถึงต้านเชื้อแบคทีเรีย, ต้านเชื้อราและต่อต้าน - คุณสมบัติการอักเสบ มันสามารถใช้ในการสังเคราะห์ซัลโฟนาไมด์โดยทำปฏิกิริยากับเอมีนหลักหรือรอง ปฏิกิริยาเกิดขึ้นผ่านการโจมตีนิวคลีโอฟิลิกของเอมีนในกลุ่มซัลโฟนิลคลอไรด์ตามด้วยการกำจัดไฮโดรเจนคลอไรด์เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ซัลโฟนาไมด์
►การป้องกันเอมีน
นอกเหนือจากบทบาทในการสังเคราะห์ซัลโฟนาไมด์แล้วยังสามารถใช้เพื่อปกป้องเอมีนในระหว่างกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน - โดยการแปลงเอมีนเป็นอนุพันธ์ซัลโฟนาไมด์กลุ่มอะมิโนที่มีปฏิกิริยาจะถูกปกปิดชั่วคราวป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ หลังจากการแปลงที่ต้องการเสร็จสิ้นกลุ่มซัลโฟนาไมด์สามารถลบออกได้ภายใต้เงื่อนไขเฉพาะเพื่อสร้างเอมีนฟรีใหม่
►การสังเคราะห์นิวคลีโอไทด์
มันถูกใช้เป็นตัวแทนเปิดใช้งานในการสังเคราะห์ oligodeoxyribo - และ oligoribonucleotides ในการแก้ปัญหา กลุ่มซัลโฟนิลคลอไรด์สามารถทำปฏิกิริยากับกลุ่มไฮดรอกซิลในน้ำตาลนิวคลีโอไทด์ซึ่งเป็นเอสเทอร์ซัลโฟเนตที่ช่วยเพิ่มปฏิกิริยาของนิวคลีโอไทด์ในระหว่างปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ วิธีการนี้ใช้ในการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ด้วยผลผลิตที่ดีขึ้นและความบริสุทธิ์เมื่อเทียบกับวิธีการดั้งเดิม
►แอปพลิเคชันอื่น ๆ
นอกเหนือจากการใช้งานในการสังเคราะห์อินทรีย์และเคมีนิวคลีโอไทด์แล้วมันมีการใช้งานที่มีศักยภาพในวิทยาศาสตร์วัสดุเคมีพอลิเมอร์และการวิจัยทางเคมีเกษตร ความสามารถในการสร้างพันธะโควาเลนต์กับกลุ่มการทำงานต่าง ๆ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการปรับเปลี่ยนคุณสมบัติของโพลีเมอร์พื้นผิวหรือโมเลกุลขนาดเล็ก

วิธีการทั่วไปสำหรับการสังเคราะห์4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์ได้มาจากการทำปฏิกิริยา p - bromobenzene กับ sulfonyl คลอไรด์ ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนเฉพาะ:
สมการทางเคมี:
ปฏิกิริยาที่ 1: ปฏิกิริยาการทดแทนระหว่าง p - bromobenzene และ sulfonyl คลอไรด์
C6H5BR+SO2CL2 → C6H5SO2CL+HBR
ปฏิกิริยาที่ 2: ปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลางระหว่างซัลโฟนิลคลอไรด์ที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยากับโซเดียมซัลไฟด์
C6H5SO2CL+NA2S → C6H5SO2NA+NaCl+S

►การเตรียมการทดลอง:
-4-bromobenzene: เป็นสารตั้งต้นของปฏิกิริยามันให้อะตอมโบรมีน
- sulfonyl คลอไรด์: ใช้สำหรับปฏิกิริยาทดแทนด้วย p - bromobenzene เพื่อผลิต 4-bromobenzene sulfonyl คลอไรด์
- dichloromethane anhydrous: ทำหน้าที่เป็นตัวทำละลายและให้สื่อปฏิกิริยา
- โซเดียมซัลไฟด์: ใช้เพื่อทำให้เป็นกลางซัลโฟนิลคลอไรด์ที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา
- กรดซัลฟูริก: ใช้เพื่อควบคุมเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา
- ส่วนผสมน้ำแข็งและเกลือน้ำแข็ง: ใช้เพื่อรักษาอุณหภูมิต่ำของระบบปฏิกิริยา
►ขั้นตอนการตอบสนอง:
. ในขวดปฏิกิริยาแห้งเพิ่ม 4-bromobenzene และ dichloromethane anhydrous ในขณะที่ยังคงอุณหภูมิต่ำ
ข. ค่อยๆเพิ่มซัลโฟนิลคลอไรด์ในขณะที่กวนส่วนผสมของปฏิกิริยา
ค. ควบคุมอุณหภูมิเพื่อรักษาอุณหภูมิต่ำและรักษาความตื่นเต้นในระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา ปฏิกิริยานี้ควรดำเนินการที่อุณหภูมิต่ำกว่าเพื่อควบคุมการสร้างปฏิกิริยาข้างเคียง
d. หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้นให้ถ่ายโอนส่วนผสมของปฏิกิริยาไปยังสารละลายโซเดียมคลอไรด์อิ่มตัวที่มีโซเดียมซัลไฟด์เพื่อทำให้เป็นกลางซัลโฟนิลคลอไรด์ที่ไม่ทำปฏิกิริยา
ก. แยกเฟสอินทรีย์และล้างด้วยน้ำเกลือ
f. ดูดซับตัวทำละลายเพื่อให้ได้ 4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์
ข้อควรระวังด้านความปลอดภัย
►การระบุอันตราย
มันเป็นสารประกอบที่กัดกร่อนและระคายเคืองที่อาจทำให้ผิวหนังตาและระบบทางเดินหายใจอย่างรุนแรงเมื่อสัมผัสหรือสูดดม ปฏิกิริยาของสารประกอบกับน้ำและความชื้นเพิ่มความเสี่ยงของการผลิตก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์ซึ่งอาจเป็นอันตรายได้หากสูดดม
►อันตรายต่อสุขภาพ
1) การสัมผัสผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการเผาไหม้อย่างรุนแรงสีแดงและการพอง การสัมผัสเป็นเวลานานหรือซ้ำ ๆ อาจนำไปสู่โรคผิวหนังหรือความผิดปกติของผิวหนังอื่น ๆ
2) การสบตา: อาจทำให้เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงรวมถึงความทึบของกระจกตาเยื่อบุตาอักเสบและตาบอดหากไม่ได้รับการรักษาทันที
3) การสูดดม: การสูดดมไอระเหยหรือฝุ่นสามารถทำให้ระคายเคืองทางเดินหายใจทำให้เกิดอาการไอหายใจถี่และอาการเจ็บหน้าอก การสัมผัสเป็นเวลานานอาจนำไปสู่อาการบวมน้ำที่ปอดหรือความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจอื่น ๆ
4) การกลืนกิน: แม้ว่าการบริโภคไม่น่าเป็นไปได้เนื่องจากสถานะของแข็งและการจัดการข้อควรระวังการกลืนสามารถทำให้เกิดการระคายเคืองในทางเดินอาหารอย่างรุนแรงคลื่นไส้อาเจียนและปวดท้อง
►ข้อควรระวังด้านความปลอดภัย
เพื่อลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการจัดการ 4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์ควรสังเกตข้อควรระวังด้านความปลอดภัยดังต่อไปนี้:
1) อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE): สวมสารเคมี - ถุงมือทนทาน, แว่นตานิรภัยและเสื้อโค้ทห้องปฏิบัติการหรือชุดป้องกันเพื่อป้องกันการสัมผัสผิวหนังและดวงตา เครื่องช่วยหายใจที่มีตัวกรองที่เหมาะสมอาจจำเป็นเมื่อทำงานกับปริมาณมากหรือในพื้นที่ที่มีการระบายอากาศไม่ดี
2) การระบายอากาศ: ดำเนินการทั้งหมดในหลุม - พื้นที่ระบายอากาศหรือฮูดควันเพื่อป้องกันการสะสมของไอหรือฝุ่น
3) การจัดเก็บ: เก็บสารประกอบในที่เย็นและแห้งห่างจากความชื้นความร้อนและวัสดุที่เข้ากันไม่ได้เช่นสารออกซิไดซ์และฐานที่แข็งแกร่ง
4) การจัดการ: หลีกเลี่ยงการสร้างฝุ่นและการรั่วไหล ใช้ไม้พายหรือเครื่องมือที่เหมาะสมอื่น ๆ ในการถ่ายโอนสารประกอบที่เป็นของแข็งและทำความสะอาดการรั่วไหลใด ๆ ทันทีโดยใช้วัสดุดูดซับและขั้นตอนการกำจัดที่เหมาะสม
5) ขั้นตอนฉุกเฉิน: ในกรณีที่มีการสัมผัสกับผิวหนังหรือดวงตาล้างออกทันทีด้วยน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทีและไปพบแพทย์ หากสูดดมให้ย้ายบุคคลที่ได้รับผลกระทบไปยังอากาศบริสุทธิ์และให้การหายใจเทียมหากจำเป็น
►ข้อควรระวังด้านสิ่งแวดล้อม
ไม่ควรถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมเนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อชีวิตสัตว์น้ำและสิ่งมีชีวิตในดิน กำจัดสารประกอบและวัสดุที่ปนเปื้อนตามกฎระเบียบในท้องถิ่นรัฐและรัฐบาลกลางสำหรับการกำจัดของเสียอันตราย
มันเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีคุณค่าที่มีการใช้งานที่หลากหลายในการสังเคราะห์อินทรีย์เคมีนิวคลีโอไทด์และสาขาอื่น ๆ ปฏิกิริยาทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์และคุณสมบัติทางกายภาพทำให้เป็นน้ำยาที่เหมาะสำหรับกระบวนการสังเคราะห์ต่างๆ อย่างไรก็ตามธรรมชาติที่มีการกัดกร่อนและการระคายเคืองของสารประกอบจำเป็นต้องมีการจัดการอย่างระมัดระวังและการยึดมั่นในข้อควรระวังด้านความปลอดภัยเพื่อป้องกันอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อม โดยการทำความเข้าใจคุณสมบัติวิธีการสังเคราะห์แอปพลิเคชันและการพิจารณาความปลอดภัยของ 4-bromobenzenesulfonyl คลอไรด์นักวิจัยและนักเคมีสามารถควบคุมศักยภาพในขณะที่ลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง
ป้ายกำกับยอดนิยม: 4-Bromobenzenesulfonyl Chloride CAS 98-58-8, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย







