Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ผง idra 21 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ผง idra 21 คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

ผงไอดรา 21(ผง IDRA-21) เป็นผงผลึกสีขาว มีชื่อทางเคมี 7-คลอโร-3-เมทิล-3,4-ไดไฮโดร-2H-1,2,4-เบนโซไทอาซีน-1,1-ไดออกไซด์ ปรากฏเป็นผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวลโดยไม่มีกลิ่นสำคัญ ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น DMSO และเอทานอล โดยมีความสามารถในการละลาย 250 มก./มล. (1,074.39 มิลลิโมลาร์) ใน DMSO และละลายได้เล็กน้อยในน้ำ (0.93 กรัม/ลิตร 25 องศา ) สามารถเก็บไว้ได้นาน 3 ปีในสถานะผงที่อุณหภูมิ -20 องศา; เก็บที่อุณหภูมิ 4 องศาเป็นเวลา 2 ปี

เก็บในสถานะตัวทำละลายที่ -80 องศาเป็นเวลา 6 เดือน -เก็บที่อุณหภูมิ 20 องศาได้ 1 เดือน IDRA-21 เป็นตัวดัดแปลงอัลโลสเตอริกเชิงบวก (PAM) ของตัวรับ AMPA ซึ่งเพิ่มความเสถียรในการจับของกลูตาเมต (Glu) กับตัวรับ AMPA ยืดเวลาการเปิดใช้งานตัวรับ และทำให้การส่งผ่านไซแนปติกแบบกระตุ้นเพิ่มขึ้น ในการทดลองกับสัตว์ IDRA-21 ได้ปรับปรุงความแม่นยำของงานจับคู่ตัวอย่างล่าช้า (DMTS) ในลิงจำพวกอายุน้อยและสูงวัยอย่างมีนัยสำคัญ ผลลัพธ์คงอยู่เป็นเวลา 48 ชั่วโมงหลังจากการบริหารให้ครั้งเดียว และหลังจากสามสัปดาห์ของการบริหารให้เป็นระยะๆ (3 วัน/ครั้ง) ความแม่นยำของงานเพิ่มขึ้น 34% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ผลการปรับปรุงการรับรู้ในลิงสูงอายุค่อนข้างอ่อนแอ แต่ความไวของแต่ละบุคคลจะสูงกว่า อาจลดความเสียหายของเส้นประสาทโดยการควบคุมระบบกลูตามาเทอจิค แต่กลไกเฉพาะยังคงต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม

Idra 21 Powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Produnct Introduction

ชื่อสินค้า	ผงไอดรา 21	ไอดรา 21 แคปซูล
ประเภทสินค้า	ผง	แคปซูล
ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์	มากกว่าหรือเท่ากับ 99%	มากกว่าหรือเท่ากับ 99%
ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์	100 กรัม/1 กิโลกรัม/ฯลฯ	5มก./25มก./50มก
แบบฟอร์มสินค้า	การสังเคราะห์สารอินทรีย์	รับประทานทางปาก

ไอดรา 21 ผง COA

Idra 21 COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Idra 21 NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

ผงไอดรา 21ในฐานะโมดูเลเตอร์โครงสร้างของตัวรับ AMPA ที่คัดเลือกมาอย่างดี ได้แสดงให้เห็นคุณค่าที่เป็นเอกลักษณ์ในการปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ การวิจัยทางประสาทวิทยาศาสตร์ และการรักษาโรคที่อาจเกิดขึ้นได้ โดยการยับยั้งการลดความไวของตัวรับและเพิ่มการส่งผ่านไซแนปติกแบบกระตุ้น การใช้งานได้ขยายจากเครื่องมือในห้องปฏิบัติการไปจนถึงการสำรวจพรีคลินิก แต่จำเป็นต้องมีการปรับแผนขนาดยาให้เหมาะสมยิ่งขึ้น การประเมิน-ความปลอดภัยในระยะยาว และการระบุจุดบ่งชี้ที่ชัดเจน เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อส่งเสริมการแปลจากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ไปสู่การปฏิบัติทางคลินิก

เป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวกของตัวรับ AMPA (PAM)

การใช้งานหลักของ Idra-21 Powder นั้นเป็นโมดูเลเตอร์อัลโลสเตอริกเชิงบวกของตัวรับ AMPA ซึ่งเพิ่มกลูตาเมต (Glu) ซึ่งเป็นสื่อกลางในการส่งผ่านไซแนปติกแบบกระตุ้นโดยการยับยั้งกระบวนการลดความไวอย่างรวดเร็วของตัวรับ AMPA ซึ่งยืดเวลาการเปิดใช้งานตัวรับออกไป กลไกนี้มีคุณค่าอย่างมากในการวิจัยด้านประสาทวิทยาศาสตร์ การสำรวจการรักษาความบกพร่องทางสติปัญญา และการป้องกันระบบประสาท AMPA receptor เป็นตัวรับ ionotropic glutamate receptor (iGluR) ชนิดหนึ่งที่เป็นสื่อกลางประมาณ 70% ของการส่งผ่าน synaptic แบบกระตุ้นอย่างรวดเร็วในสมอง ภายใต้การกระตุ้นกลูตาเมตอย่างต่อเนื่อง ตัวรับ AMPA มีแนวโน้มที่จะเกิดภาวะขาดความรู้สึก ซึ่งนำไปสู่การปิดช่องสัญญาณและการหยุดชะงักของสัญญาณ

Idra-21 ยับยั้งการลดความไวโดยการจับกับตำแหน่งอัลโลสเตอริกของตัวรับ AMPA ทำให้ตัวรับยังคงเปิดอยู่เป็นระยะเวลานานขึ้นเมื่อมีกลูตาเมต ดังนั้นจึงเพิ่มเวลาการสลายตัวของกระแสโพสไซแนปติก ตัวอย่างเช่น การทดลองเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัสในหลอดทดลอง Idra-21 (1-300 μ M) ช่วยยืดระยะเวลาของกระแสโพสต์ซินแนปติกแบบกระตุ้น (EPSC) ได้นานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และปรับปรุงประสิทธิภาพการส่งผ่านประสาท เมื่อเปรียบเทียบกับโมดูเลเตอร์ AMPA ในยุคแรกๆ เช่น ไซโคลไทอาไซด์ Idra-21 มีความสามารถในการเจาะทะลุอุปสรรคในเลือดและสมองได้ดีกว่า มีการดูดซึมทางปากสูงกว่า และลดพิษต่อระบบประสาท การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า Idra-21 ทำให้เส้นประสาทแทบไม่มีการตายของเส้นประสาทในขนาดที่มีประสิทธิภาพ (0.15-10 มก./กก.) ในขณะที่ไซโคลสปอรินขนาดสูงอาจทำให้เกิดการตายของเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัส

การปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้: จากการทดลองในสัตว์ไปจนถึงการศึกษาพรีคลินิก

การวิจัยของ Idra-21 ในสาขาความบกพร่องทางสติปัญญาเป็นหนึ่งในการใช้งานหลัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบอายุ-ที่เกี่ยวข้องกับการด้อยค่าทางสติปัญญา ความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกิดจากยา ฯลฯ ซึ่งแสดงให้เห็นผลกระทบที่สำคัญ ลิงจำพวกลูก: การให้ยา Idra-21 ทางปาก (0.15-10 มก./กก. ทุกๆ สามวัน เป็นเวลา 3 สัปดาห์) สามารถปรับปรุงความแม่นยำของงาน DMTS ได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทดลองที่ล่าช้าเป็นเวลานาน (ยากที่สุด) ซึ่งความแม่นยำของงานเพิ่มขึ้น 34% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

หลังจากการบริหารครั้งเดียว ผลจะคงอยู่เป็นเวลา 48 ชั่วโมง และหลังจากการบริหารเป็นระยะๆ สามสัปดาห์ ผลการปรับปรุงการรับรู้ยังคงมีเสถียรภาพ ลิงจำพวกลิงสูงอายุ: แม้ว่า Idra-21 (ภายในช่วงขนาดยาเดียวกัน) จะสามารถปรับปรุงความแม่นยำของงานได้ แต่ผลกระทบของมันนั้นอ่อนแอกว่าของคนหนุ่มสาว และลิงสูงอายุจะไวต่อขนาดยามากกว่า ส่งผลให้เวลาแฝงของงานสั้นลง

สิ่งนี้บ่งชี้ว่า Idra-21 มีศักยภาพที่จะแทรกแซงการเสื่อมถอยทางสติปัญญาที่เกี่ยวข้องกับอายุ แต่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเป็นรายบุคคล ในแบบจำลองหนูที่โตเต็มวัยที่มีภาวะสมองขาดเลือดทั่วโลก Idra-21 (6-24 มก./กก., ทางสายยาง, โดสเดียว) สามารถเพิ่มความเสียหายของเซลล์ประสาท G41 ที่เกิดจากภาวะขาดเลือด ซึ่งบ่งชี้ถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการป้องกันระบบประสาทในการบาดเจ็บจากการขาดเลือด

อย่างไรก็ตาม ปริมาณที่สูง (300 ไมโครโมลาร์ 30 นาที) อาจทำให้เซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัสตาย ในการทดลองในหลอดทดลอง และต้องควบคุมช่วงขนาดยาอย่างเคร่งครัด เมื่อเปรียบเทียบกับสารเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้แบบคลาสสิก เช่น ยาบ้า Idra-21 มีระยะเวลาออกฤทธิ์นานกว่า การปรับปรุงผลของยาบ้าในงาน DMTS ของลิงจำพวกจะคงอยู่เพียง 2-4 ชั่วโมง ในขณะที่ผลของ Idra-21 จะคงอยู่ต่อไปเป็นเวลา 48 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งเดียว ซึ่งช่วยลดความจำเป็นในการบริหารยาบ่อยๆ และปรับปรุงการปฏิบัติตามการรักษา

เครื่องมือวิจัยประสาทวิทยาศาสตร์: การสำรวจกลไกและการตรวจสอบเป้าหมาย

ผงไอดรา 21ในฐานะ PAM ตัวรับ AMPA ที่คัดเลือกมาอย่างดี มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางประสาทวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน เพื่อช่วยเปิดเผยกลไกของระบบกลูตามาเทอจิคในความเป็นพลาสติกแบบซินแนปติก การเรียนรู้ และความจำ ตัวรับ AMPA เป็นตัวกลางสำคัญของ-ศักยภาพระยะยาว (LTP) และการยับยั้งระยะยาว- (LTD) Idra-21 สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการเหนี่ยวนำ LTP โดยการยืดเวลาการกระตุ้นตัวรับ AMPA ให้นานขึ้น ซึ่งเป็นเครื่องมือสำหรับการศึกษาความเป็นพลาสติกแบบซินแนปติก ตัวอย่างเช่น ในการทดลองชิ้นฮิปโปแคมปัส Idra-21 เพิ่มแอมพลิจูดของ LTP ที่เกิดจากการกระตุ้นความถี่สูงอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเผยให้เห็นบทบาทหลักของการลดความไวของตัวรับ AMPA ในการควบคุมความเป็นพลาสติกแบบซินแนปติก

การจับกันของ Idra-21 กับตัวรับ AMPA ไม่ได้กระตุ้นการทำงานของตัวรับโดยตรง แต่เพิ่มผลของกลูตาเมตผ่านการควบคุมอัลโลสเตอริก หลีกเลี่ยงความเป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อมที่เกิดจากการทำงานมากเกินไป คุณลักษณะนี้ทำให้เป็นเครื่องมือที่เหมาะสำหรับการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณของระบบกลูตามาเทอจิค ซึ่งสามารถแยกแยะความแตกต่างทางสรีรวิทยาระหว่างการกระตุ้นโดยตรงและการควบคุมอัลโลสเตอริก ตั้งแต่สัตว์ฟันแทะ (หนู หนูเมาส์) ไปจนถึงสัตว์ตระกูลไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ (ลิงจำพวก) Idra-21 ได้แสดงให้เห็นถึงผลการปรับปรุงการรับรู้ที่สอดคล้องกันในสัตว์ทดลองหลายชนิด ซึ่งเป็นการยืนยันการอนุรักษ์กลไกการออกฤทธิ์ของมัน สิ่งนี้ให้การสนับสนุนหลักฐานข้ามสายพันธุ์สำหรับการแปลจากการวิจัยขั้นพื้นฐานไปสู่การปฏิบัติทางคลินิก

การสำรวจพื้นที่การรักษาที่มีศักยภาพ: ตั้งแต่ความบกพร่องทางสติปัญญาไปจนถึงโรคทางระบบประสาท

เมื่อพิจารณาจากการเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้และผลในการปกป้องระบบประสาท Idra-21 มีคุณค่าในการใช้งานในการรักษาโรคต่อไปนี้ แต่จำเป็นต้องมีการตรวจสอบทางคลินิกเพิ่มเติม: การแสดงออกที่ลดลงของตัวรับ AMPA ในฮิบโปแคมปัส และความผิดปกติของพลาสติกซินแนปติกในผู้ป่วย AD Idra-21 อาจปรับปรุงอาการทางปัญญาในผู้ป่วย AD โดยเพิ่มการทำงานของตัวรับ AMPA การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า Idra-21 สามารถฟื้นฟูการขาดความจำเชิงพื้นที่ในหนูจำลอง AD ได้ แต่จำเป็นต้องแก้ไขการกระจายตัวของเนื้อเยื่อเป้าหมายหลังจากเจาะเข้าไปในอุปสรรคในเลือดและสมอง

ผู้ป่วยโรคจิตเภทมีความบกพร่องในด้านความจำในการทำงานและความยืดหยุ่นในการรับรู้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการส่งผ่านกลูตาเมตที่ไม่เพียงพอในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า Idra-21 อาจปรับปรุงอาการทางปัญญาโดยเพิ่มการทำงานของตัวรับ AMPA ในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่า Idra-21 สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของหน่วยความจำในหนูทดลองที่เป็นโรคจิตเภทได้ แต่ต้องมีการประเมินปฏิสัมพันธ์กับยารักษาโรคจิต ผลการป้องกันระบบประสาทของ Idra-21 ในแบบจำลองภาวะขาดเลือดในสมองทั่วโลกชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการนำไปใช้ในการรักษาโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับการยับยั้งความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจากการกระตุ้นตัวรับ AMPA มากเกินไป แต่จำเป็นต้องสร้างสมดุลระหว่างการปกป้องระบบประสาทกับความเสี่ยงต่อพิษต่อระบบประสาทที่อาจเกิดขึ้น

ความปลอดภัยและการควบคุมปริมาณ: ข้อควรระวังในระหว่างขั้นตอนการวิจัย

แม้ว่า Idra-21 จะแสดงความปลอดภัยที่ดีในการทดลองกับสัตว์ แต่การใช้งานยังคงต้องมีการควบคุมปริมาณและเงื่อนไขการทดลองอย่างเข้มงวด:

ขนาด-พิษต่อระบบประสาทขึ้นอยู่กับขนาดยา

การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Idra-21 (1-300 μ M, 30 นาที) เพิ่มการตายของเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัสในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา โดยเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการตายของเส้นประสาทที่ขนาดสูง (300 μ M) ดังนั้น การทดลองในสัตว์ทดลองจำเป็นต้องมีการควบคุมช่วงขนาดยาอย่างเข้มงวด (โดยปกติจะน้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 มก./กก.) เพื่อหลีกเลี่ยงพิษต่อระบบประสาท

การเพิ่มประสิทธิภาพการละลายและความเสถียร

ไอดรา-21 ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ (0.93 กรัม/ลิตร 25 องศา ) และละลายได้ง่ายใน DMSO (25 มก./มล. 107.44 mM) เพื่อปรับปรุงการดูดซึม จำเป็นต้องปรับแผนการใช้ยาให้เหมาะสม (เช่น การใช้ตัวทำละลายร่วม PEG300, Tween-80 หรือ SBE - - CD) และหลีกเลี่ยงการเสื่อมสลายที่เกิดจากรอบการแช่แข็ง-ละลายซ้ำๆ

กลยุทธ์การใช้ยาเฉพาะบุคคล

สัตว์ที่มีอายุมากกว่าจะไวต่อ Idra-21 มากกว่า และจำเป็นต้องปรับขนาดยาตามอายุ น้ำหนัก และจีโนไทป์ ตัวอย่างเช่น ลิงจำพวกสูงอายุจะมีปฏิกิริยาน้อยกว่าเมื่อได้รับยาในปริมาณเท่ากัน แต่ความแตกต่างระหว่างบุคคลจะมากกว่า และแผนการรักษาจำเป็นต้องได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสมโดยการติดตามทางเภสัชวิทยา

โอกาสในอนาคต: เส้นทางการเปลี่ยนแปลงจากห้องปฏิบัติการสู่การปฏิบัติทางคลินิก

การใช้งานของผงไอดรา 21ได้ขยายจากการวิจัยขั้นพื้นฐานไปสู่สาขาการรักษาที่มีศักยภาพ แต่การแปลทางคลินิกยังคงต้องเอาชนะปัญหาคอขวดต่อไปนี้:

การประเมินความปลอดภัยในระยะยาว

ปัจจุบัน การวิจัยมุ่งเน้นไปที่ความปลอดภัย-ในระยะสั้น (น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3 สัปดาห์) เป็นหลัก และจำเป็นต้องมีการทดลองความเป็นพิษในระยะยาว-เพื่อประเมินผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อระบบสืบพันธุ์ ระบบภูมิคุ้มกัน และการทำงานของอวัยวะ

การเพิ่มประสิทธิภาพทางเภสัชจลนศาสตร์

แม้ว่า Idra-21 จะมีการดูดซึมทางปากสูง แต่ครึ่ง-ชีวิตของมันค่อนข้างสั้น (ประมาณ 4-6 ชั่วโมง) ซึ่งจำเป็นต้องมีการพัฒนาสูตรที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องหรือกลยุทธ์การบำบัดแบบผสมผสานเพื่อยืดระยะเวลาการออกฤทธิ์

ตำแหน่งที่แม่นยำของข้อบ่งชี้ทางคลินิก

จากผลสองประการของการเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้และการป้องกันระบบประสาท Idra-21 อาจเหมาะสมกว่าสำหรับ AD ในระยะเริ่มต้น ความบกพร่องทางสติปัญญาเกี่ยวกับหลอดเลือด และโรคอื่นๆ ที่มีความผิดปกติของไซแนปติกเป็นแกนหลัก แทนที่จะเป็นความผิดปกติทางระบบประสาทในระยะสุดท้าย

คำถามที่พบบ่อย

IDRA 21 มีประโยชน์อย่างไร?

ช่วยเพิ่มศักยภาพในระยะยาว และยับยั้งการลดความไวของตัวรับ AMPA เพิ่มความแข็งแรงของซินแนปติกแบบกระตุ้น แสดงผลเชิงบวกต่อการรับรู้ในสัตว์หลายตัว อุปสรรคเลือดสมองซึมผ่านได้

IDRA 21 มีกลไกการออกฤทธิ์อย่างไร?

IDRA 21 เป็นตัวดัดแปลงอัลโลสเตอริกเชิงบวกของตัวรับกลูตาเมต AMPA เพิ่มความแข็งแรงของไซแนปติกในการกระตุ้นโดยการลดความไวของตัวรับ AMPA อย่างรวดเร็ว และอาจมีผลการรักษาที่เป็นประโยชน์ในการปรับปรุงการขาดดุลความจำในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญา รวมถึง AD

กลไกการออกฤทธิ์ของ Aniracetam คืออะไร?

พบว่า Aniracetam เพิ่มระดับโดปามีนและเซโรโทนินในสมองบางส่วน, ซึ่งอาจช่วยบรรเทาอาการวิตกกังวลและซึมเศร้า. การปรับสารสื่อประสาทที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์-นี้จะเพิ่มอีกชั้นหนึ่งใน-ผลการเสริมสร้างการรับรู้ของ Aniracetam..

ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงไอดรา 21 ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย