Chlorpromazine Hydrochloride Powder CAS 69-09-0

Chlorpromazine Hydrochloride, สูตรโมเลกุล C17H19CLN2S · HCl, CAS 69-09-0, ผงผลึกสีขาวหรือสีขาว จุดหลอมเหลว 179-180 องศา (194-196 องศา) มันละลายได้ง่ายในน้ำเอทานอลและคลอโรฟอร์ม แต่ไม่ได้อยู่ในอีเธอร์และเบนซีน มันมีการดูดความชื้นโดยมีค่า pH 5% ในสารละลายน้ำและ 4-5 มันมีกลิ่นเหม็นเล็กน้อยขมขื่นมาก ภายใต้เงื่อนไขทั่วไปสารละลายน้ำของ chlrpromazine ไฮโดรคลอไรด์แสดงความเป็นกรดที่อ่อนแอ (pH ประมาณ 3-4) ผลิตภัณฑ์นี้มีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชันและจะค่อยๆเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลแดงในอากาศหรือแสงแดด มันถูกเก็บไว้ในที่เย็น Shaanxi บรรลุ Chem Tech Co. , Ltd. ผลิตผลิตภัณฑ์นี้สำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการและถูกห้ามจากการใช้งานอื่น ๆ

การสังเคราะห์Chlorpromazine Hydrochloride:

1. วงแหวนหลักจัดทำโดยปฏิกิริยา Ullmann กับ O - คลอโรนิลีนเป็นวัตถุดิบ, การควบแน่นของการไหลย้อนกลับเพื่อเตรียม 2-carboxyl-3-diphenylamine; หลังจาก decarboxylation ที่อุณหภูมิสูงมันจะถูกหลอมรวมกับซัลเฟอร์เพื่อสังเคราะห์ 2-chlorophenylthiazine

2. โซ่ด้านข้างถูกเตรียมโดยแอลกอฮอล์โพรพิลีนทำความร้อนด้วย dimethylamine ต่อหน้าโซเดียมไฮดรอกไซด์เม็ดและ 3-dimethylaminopropanol ที่สร้างขึ้นด้วยก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์แห้งเพื่อให้ได้ไฮโดรคลอโร

3. การควบแน่นของวงแหวนหลักและโซ่ด้านข้างจะดำเนินการด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นสารควบแน่นและคลอร์โปรโมซที่ได้รับจะถูกนำไปสู่การเติมด้วยก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์เพื่อให้ได้คลอร์โปรโมตไฮโดรคลอไรด์

มันเป็นยารักษาโรคจิต นี่คือขั้นตอนโดยละเอียดและสมการทางเคมีของวิธีการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการทั่วไป:

ขั้นตอนที่ 1: การเตรียม dimethylaniline

1. ปฏิกิริยา nitroxylene ด้วยผงสังกะสีและกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น

C₆H₄(CH₃)₂(เลขที่₂) + 6 hcl + 6 Zn → C₆H₄(CH₃)₂NH₂ + 2H₂o + 6 Zncl₂

2. กรองส่วนผสมของปฏิกิริยาและรวบรวม dimethylaniline ที่เกิดขึ้น

ขั้นตอนที่ 2: การเตรียม dimethyl aminomethyl - phenothiazine

1. React dimethylaniline กับ 2,3-dibromopropane

C₆H₄(CH₃)₂NH₂ + (CH₂)₂BR₂ → C₆H₄(CH₃)₂N (CH₂)₂BR₂

2. กลั่นเพื่อให้ได้ dimethyl aminomethyl - ฟีโนเธียซีน

ขั้นตอนที่ 3: การเตรียมผลิตภัณฑ์

1. React dimethyl aminomethyl - ฟีโนไทอาซีนกับ chloroacetone

C₆H₄(CH₃)₂N (CH₂)₂BR₂ + ch₃โคตร₂Cl → C₆H₄(CH₃)₂N (CH₂)₂ch₂โคตร₃ + HBR

2. เพิ่มโซลูชันโซเดียมไฮดรอกไซด์และกรองเพื่อกำจัดสิ่งสกปรกออกจากสารละลาย

3. ผลิตภัณฑ์กรดจะถูกแปลงเป็น chlorpromazin hydrochloride โดยใช้กรดไฮโดรคลอริก

C₆H₄(CH₃)₂N (CH₂)₂ch₂โคตร₃+HCl → C₆H₄(CH₃)₂N (CH₂)₂ch₂โคตร₃· HCl

ในที่สุดได้รับ chlorpromazin hydrochloride

ควรสังเกตว่าวิธีการสังเคราะห์ข้างต้นเป็นเพียงรูปแบบการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการทั่วไปและการดำเนินการที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างกันไปเนื่องจากเงื่อนไขการทดลองหรือปัจจัยอื่น ๆ เมื่อทำการทดลองโปรดปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการอย่างเคร่งครัดและออกแบบและเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองตามสถานการณ์เฉพาะ

มันเป็นตัวแทนของยารักษาโรคจิตฟีโนโทซีซีนได้กลายเป็นยาที่ขาดไม่ได้ในการปฏิบัติทางจิตเวชและอายุรศาสตร์อายุรศาสตร์ตั้งแต่เกิดขึ้นในปี 1950 มันแสดงให้เห็นถึงผลกระทบทางเภสัชวิทยาที่หลากหลายโดยการปิดกั้นตัวรับโดปามีนตัวรับ serotonin, m - ประเภทตัวรับ acetylcholine และตัวรับ adrenergic อัลฟ่า

ข้อบ่งชี้หลัก: การรักษาที่แม่นยำสำหรับโรคจิตเภทและความบ้าคลั่ง

 

1. การควบคุมอาการเชิงบวกของโรคจิตเภท
มันมีผลการรักษาอย่างมีนัยสำคัญต่ออาการเชิงบวกเช่นความตื่นเต้นความกระสับกระส่ายความไม่สงบประสาทหลอนอาการหลงผิดความผิดปกติของการคิดและการสูญเสียพฤติกรรมในโรคจิตเภท กลไกการออกฤทธิ์ของมันคือการปิดกั้นตัวรับโดปามีน D ₂ตัวรับในระบบ limbic midbrain และเส้นทางเยื่อหุ้มสมอง midbrain ซึ่งลดการผลิตโดปามีนมากเกินไป การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าในการรักษาโรคจิตเภทระยะเฉียบพลันปริมาณในช่องปากเริ่มต้นที่ 25-50 มก. ต่อวันเพิ่มขึ้น 25-50 มก. ทุก 2-3 วันจนกระทั่งปริมาณการรักษาสูงถึง 400-600 มก./วันสามารถควบคุมอาการได้อย่างรวดเร็วด้วยอัตราที่มีประสิทธิภาพ 70% -80% สำหรับผู้ป่วยทนไฟการฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือทางหลอดเลือดดำสามารถเพิ่มความเข้มข้นของยาในเลือดได้เร็วขึ้น ตัวอย่างเช่นหลังจากการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 25-50 มก. ผู้ป่วยสามารถได้รับผลกระทบยาระงับประสาทภายใน 30 นาที

 

2. ความมั่นคงทางอารมณ์ในความผิดปกติของความคลั่งไคล้
ในช่วงความคลั่งไคล้ของโรคอารมณ์แปรปรวนสองขั้วโดยการยับยั้งสารสื่อประสาท dopaminergic สถานะทางอารมณ์ที่ตื่นเต้นมากเกินไปของผู้ป่วยจะลดลง การศึกษาหลายศูนย์ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 200 คนที่มีโรคอารมณ์แปรปรวนพบว่าการรวมกันของChlorpromazine Hydrochloride(300-400 มก. ต่อวัน) และเกลือลิเธียมลดคะแนนระดับความผิดปกติของสองขั้ว (BRMS) จากพื้นฐาน 28 คะแนนเป็น 12 คะแนนดีกว่ากลุ่มเกลือลิเธียมอย่างมีนัยสำคัญเพียงอย่างเดียว (P<0.01). Its sedative effect can help patients restore their sleep rhythm and create conditions for subsequent psychological treatment.

 

3. การรักษาแบบเสริมสำหรับความผิดปกติทางจิตเวชอื่น ๆ
สำหรับความผิดปกติทางจิตอินทรีย์ (เช่นความผิดปกติทางจิตหลังจากการบาดเจ็บที่สมองบาดแผล), ความผิดปกติทางจิตที่เป็นพิษ (เช่นระยะเวลาการถอนการพึ่งพาแอลกอฮอล์) และโรคจิตเภทในวัยเด็กพวกเขาสามารถใช้เป็นยาเสริม ตัวอย่างเช่นในผู้ป่วยที่มีอาการเพ้อหลังจากได้รับบาดเจ็บที่สมองบาดแผลต่ำ - ปริมาณ chlorpromazine HCl (50-100 มก. ต่อวัน) รวมกับ benzodiazepines สามารถลดระยะเวลาของเพ้อ 2-3 วันและลดความเสี่ยงของการบาดเจ็บที่ตนเอง

สถานการณ์การรักษาพิเศษ: แอพพลิเคชั่นที่หลากหลายตั้งแต่ antiemetic ไปจนถึงการจำศีลเทียม

 

ทางออกที่ดีที่สุดสำหรับการอาเจียนดื้อ
ผลต่อต้านการต่อต้านของมันทำได้ผ่านกลไกคู่: ในปริมาณที่ต่ำ (12.5-25 มก./วัน) มันยับยั้งตัวรับโดปามีนในโซนเคมีบำบัดของไขกระดูก (CTZ) และในปริมาณที่สูง (50-100 มก./วัน) มันมีผลการรักษาอย่างมีนัยสำคัญต่อการอาเจียนประเภทต่อไปนี้:
ยาเสพติดที่เกิดจากการอาเจียน: การอาเจียนเฉียบพลันที่เกิดจากยาเคมีบำบัด (เช่น cisplatin) สามารถปรับปรุงได้จาก 60% เป็น 85% ในการให้อภัยอย่างสมบูรณ์เมื่อรวมกับคู่อริตัวรับ 5-HT3 (เช่น ondansetron)

การอาเจียนของ Uremic: ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเรื้อรัง Chlorpromazine HCl สามารถลดความถี่ของการอาเจียนจาก 5-8 ครั้งต่อวันเป็น 1-2 ครั้งต่อวันปรับปรุงปริมาณสารอาหาร

 

การตั้งครรภ์อาเจียน: สำหรับ preeclampsia ที่ดื้อรั้นที่ไม่ได้ผลกับยาต้านไวรัสแบบดั้งเดิมมันสามารถลดความเสี่ยงของความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ในหญิงตั้งครรภ์ แต่การตรวจสอบความปลอดภัยของทารกในครรภ์อย่างเข้มงวดเป็นสิ่งจำเป็น
ความสนใจ: การอาเจียนเนื่องจากอาการเมารถไม่ได้มีประสิทธิภาพเนื่องจากเกี่ยวข้องกับระบบขนถ่าย

2. การรักษาความก้าวหน้าสำหรับอาการสะอึกที่ดื้อรั้น
อาการสะอึกยาวนานกว่า 48 ชั่วโมงถูกกำหนดให้เป็นอาการสะอึกทนไฟซึ่งพบได้ทั่วไปในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองหรือโรคทางเดินอาหาร โดยการปิดกั้นศูนย์สะอึกในไขกระดูก qualgata อัตราการหยุดชะงักของอาการสะอึกถึง 80% ภายใน 30 นาทีหลังจากฉีดเข้ากล้ามเนื้อ 25-50 มก.

 

การศึกษาเกี่ยวกับผู้ป่วยโรคสะอึกหลังการผ่าตัด 50 รายแสดงให้เห็นว่าอัตราการเกิดซ้ำภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดเพียงครั้งเดียวเพียง 15% ซึ่งต่ำกว่า chlorpromazine อย่างมีนัยสำคัญ (อัตราการเกิดซ้ำ 35%)

3. ผลเสริมฤทธิ์กันของการระงับความรู้สึกต่ำ - อุณหภูมิและการจำศีลเทียม
ในการผ่าตัดหัวใจ, chlorpromazine HCl (1 มก./กก.) รวมกับ pethidine (1 มก./กก.) และ promethazine (0.5 มก./กก.) ก่อให้เกิด ตัวอย่างเช่นในการผ่าตัดเพื่อการผ่าหลอดเลือดการจำศีลเทียมสามารถลดการใช้ออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจตายได้ 30% และปรับปรุงอัตราความสำเร็จของการผ่าตัดอย่างมีนัยสำคัญ

กลยุทธ์การบำบัดแบบผสมผสาน: ความสมดุลที่แม่นยำจากการเพิ่มประสิทธิภาพเพื่อลดความเป็นพิษ

 

1. ผลเสริมฤทธิ์กันกับยาแก้ปวด
สามารถเพิ่มผลยาแก้ปวดของยา opioid โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงในมะเร็งระยะสุดท้าย กลไกรวมถึง:
การปิดกั้นตัวรับโดปามีนช่วยลดผลข้างเคียงของอาการคลื่นไส้และอาเจียนที่เกิดจากยา opioid
ยับยั้งความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทฮอร์นหลังกระดูกสันหลังและเพิ่มเกณฑ์ความเจ็บปวด
การปฏิบัติทางคลินิกได้แสดงให้เห็นว่าการรวมกันของChlorpromazine Hydrochloride(25-50 มก./วัน) และมอร์ฟีน (30-60 มก./วัน) สามารถเพิ่มอัตราการบรรเทาอาการปวดจาก 70%เป็น 90%ในขณะที่ลดปริมาณมอร์ฟีนลง 30%

3. การผสมผสานอย่างระมัดระวังกับยาลดความดันโลหิต
การปิดกั้นตัวรับ adrenergic อัลฟ่าของมันอาจนำไปสู่ความดันเลือดต่ำและต้องมีการปรับปริมาณเมื่อรวมกับยาลดความดันโลหิตเช่นยาขับปัสสาวะและสารยับยั้ง ACE

 

ตัวอย่างเช่นในผู้ป่วยที่มีวิกฤตความดันโลหิตสูงหากจำเป็นต้องใช้พร้อมกันในการควบคุมอาการทางจิตเวชปริมาณยาลดความดันโลหิตควรลดลง 25% -50% และควรมีการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด
4. ปฏิสัมพันธ์กับยา anticholinergic
ผลของ anticholinergic ของ chlorpromazine HCl (เช่นปากแห้งและท้องผูก) สามารถเพิ่มขึ้นได้โดยยา anticholinergic เช่น atropine นำไปสู่อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ในผู้ป่วยสูงอายุการรักษาแบบผสมผสานจำเป็นต้องมีการประเมินอัตราส่วนผลตอบแทนความเสี่ยงและการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงอัตราการเต้นของหัวใจและเสียงลำไส้หากจำเป็น
 

การวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลของChlorpromazine Hydrochlorideเป็นงานวิจัยทางเคมีที่สำคัญมาก โดยการวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลเราสามารถเข้าใจคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีรวมถึงกลไกการออกฤทธิ์ต่อร่างกายมนุษย์
1. สูตรระดับโมเลกุลและน้ำหนักโมเลกุลของคลอร์โปรมาซินไฮโดรคลอไรด์
สูตรโมเลกุลของ chlorpromazin hydrochloride คือ C17H19CLN2S · HCl โดยมีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ของ 355.33 DA ในหมู่พวกเขา C หมายถึงคาร์บอน, H หมายถึงไฮโดรเจน, CL หมายถึงคลอรีน, N หมายถึงไนโตรเจน, S หมายถึงซัลเฟอร์และ HCl หมายถึงกรดไฮโดรคลอริก

2. โครงสร้างโมเลกุลของ chlorpromazin hydrochloride
โครงสร้างโมเลกุลของ chlorpromazin hydrochloride ประกอบด้วยหลายอะตอมรวมถึงวงแหวนเบนซีนสองวงวงแหวน pyrimidine หนึ่งวงและกลุ่ม thiophenyl methyl หนึ่งกลุ่ม กลุ่มเหล่านี้จัดเรียงอย่างแน่นหนาในโครงสร้างโมเลกุลและเชื่อมต่อเข้าด้วยกันโดยพันธะโควาเลนต์
3. คุณสมบัติทางเคมีของ Chlorpromazin Hydrochloride:
Chlorpromazin Hydrochloride เป็นยาที่มีผลกระทบต่าง ๆ เช่นความใจเย็น, ยารักษาโรคจิตและการแพ้ต่อต้าน มันมีความสามารถในการละลายสูงในน้ำและสามารถผ่านการสลายตัวและการเปลี่ยนแปลงด้วยการเปลี่ยนแปลงค่า pH ในการแก้ปัญหา ตัวอย่างเช่นภายใต้สภาวะที่เป็นกรด chlorpromazine สามารถ protonated เพื่อสร้าง cationic chlorpromazin hydrochloride ภายใต้สภาวะอัลคาไลน์ chlorpromazine จะถูก deprotonated ในรูปแบบของอนุมูลอิสระ นอกจากนี้ Chlorpromazine ยังมีความเป็นพิษและการระคายเคืองบางอย่างและจำเป็นต้องใช้ภายใต้คำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
4. โครงสร้างและการกระทำของ Chlorpromazin Hydrochloride:
เนื่องจากการปรากฏตัวของกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันในโครงสร้างโมเลกุลของ chlorpromazin hydrochloride จึงมีคุณสมบัติทางเคมีที่ซับซ้อนและผลกระทบที่หลากหลาย เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่าผลการรักษาโรคจิตของ chlorpromazin hydrochloride ส่วนใหญ่ทำได้โดยการยับยั้งกิจกรรมของตัวรับโดปามีนในระบบประสาทส่วนกลาง มันผูกกับโดปามีนสารสื่อประสาทซึ่งช่วยบรรเทาอาการในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิต ในขณะเดียวกัน chlorpromazine ยังสามารถส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญและการปลดปล่อยสารสื่อประสาทอื่น ๆ เช่น serotonin และ acetylcholine

ป้ายกำกับยอดนิยม: Chlorpromazine Hydrochloride Powder CAS 69-09-0, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย