คริปโตแทนชิโนน CAS 35825-57-1
video
คริปโตแทนชิโนน CAS 35825-57-1

คริปโตแทนชิโนน CAS 35825-57-1

รหัสสินค้า: BM-2-5-211
หมายเลข CAS: 35825-57-1
สูตรโมเลกุล: C19H20O3
น้ำหนักโมเลกุล: 296.36
หมายเลข EINECS: /
หมายเลข MDL: MFCD07636810
รหัส Hs: 29321900
Enterprise standard: HPLC>999.5 เปอร์เซ็นต์ , LC-MS
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา ออสเตรเลีย บราซิล ญี่ปุ่น เยอรมนี อินโดนีเซีย สหราชอาณาจักร นิวซีแลนด์ แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: โรงงาน BLOOM TECH ซีอาน
บริการเทคโนโลยี: ฝ่าย R&D-1

คริปโตแทนชิโนน, สูตรโมเลกุลคือ C19H20O3, CAS 35825-57-1 เป็นผงสีน้ำตาล มันมีศูนย์ไครัลสองแห่งและอีแนนทิโอเมอร์สี่แห่ง ความสามารถในการละลายต่ำ ละลายได้ยากในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO) เมทานอล อะซิโตน คลอโรฟอร์ม และตัวทำละลายอินทรีย์อื่นๆ เมื่อผสมกับ -cyclodextrin จะสามารถปรับปรุงความสามารถในการละลายได้ คุณสมบัติทางความร้อนค่อนข้างคงที่ และไม่ง่ายที่จะระเหยและสลายตัวที่อุณหภูมิห้อง แต่จุดหลอมเหลวต่ำเพียง 86 องศา เมื่อได้รับความร้อนจนถึงอุณหภูมิหนึ่ง มันสามารถย่อยสลายเพื่อผลิตก๊าซต่างๆ เช่น CO, CO2 เป็นต้น เป็นอนุพันธ์ของ quinone diene ที่มีอยู่ในเหง้าของ Salvia miltiorrhiza มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์และมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ สามารถใช้รักษาโรคต่างๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคของระบบประสาท การอักเสบ และเนื้องอก ในแง่ของวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ สามารถทำเป็นชิ้นส่วนอิเล็กทรอนิกส์แบบฟิล์มบางและโพรบเรืองแสงได้ ในทางการแพทย์สามารถใช้เป็นพาหะนำส่งยาและการถ่ายภาพด้วยนาโน นอกจากนี้ในแง่ของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสี ตัวเร่งปฏิกิริยาสีที่มีประสิทธิภาพสูงก็ประสบความสำเร็จเช่นกัน

Produnct Introduction

CAS 35825-57-1

 

1 2

 

สูตรเคมี

C19H20O3

มวลที่แน่นอน

296

น้ำหนักโมเลกุล

296

m/z

296 (100.0 เปอร์เซ็นต์ ), 297 (20.5 เปอร์เซ็นต์ ), 298 (2.0 เปอร์เซ็นต์ )

การวิเคราะห์องค์ประกอบ

C, 77.00; H, 6.80; O, 16.20

คริปโตแทนชิโนนเป็นสารประกอบที่มีโครงสร้างค่อนข้างพิเศษ และมีลักษณะโครงสร้างหลักดังนี้

Cryptotanshinone | CAS:35825-57-1 | Activates AMPK. Also displays multiple  other activities | Diterpenoids | High Purity | Manufacturer BioCrick

1. โครงสร้างไดเทอร์พีนคีโตน: เป็นของไดเทอร์พีนอยด์ซึ่งมีโครงสร้างวงแหวนสองวงเป็นวงแหวนหกส่วนและวงแหวนห้าส่วน ในหมู่พวกเขา วงแหวนห้าส่วนคือส่วน cyclopentadienyl ethyl ketone ซึ่งเป็นส่วนที่พิเศษที่สุดในโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ Diterpene ketones มีอยู่ทั่วไปในพืชและใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยและพัฒนายา

 

2. โครงสร้างเบนโซฟีโนน: โมเลกุลของมันมีโครงสร้างไดเบนโซฟีโนนซึ่งอยู่เหนือวงแหวนห้าสมาชิก ซึ่งเป็นลักษณะหนึ่งที่แตกต่างจากสารประกอบไดเทอร์พีนคีโตนอื่นๆ โครงสร้างนี้มักถูกมองว่าเป็นหนึ่งในโครงสร้างลายนิ้วมือของไดเทอร์พีนคีโตน

 

3. คุณสมบัติทางโครงสร้างอื่นๆ: ประกอบด้วยวงแหวนอะโรมาติกหลายวงและพันธะคู่ จึงมีกลิ่นหอมแรงและไม่เสถียร ในเวลาเดียวกัน เนื่องจากโมเลกุลประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันหลายหมู่ เช่น หมู่ไฮดรอกซิลและหมู่คาร์บีน จึงมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ดีและมีคุณสมบัติที่ปรับเปลี่ยนได้

เนื่องจากลักษณะโครงสร้างข้างต้น จึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์และกลายเป็นสารประกอบที่ได้รับความสนใจอย่างมาก

product-1-1

คริปโตแทนชิโนนเป็นสารประกอบที่มีอยู่ในยาจีน Salvia miltiorrhiza ซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหลายอย่าง นับตั้งแต่มีการค้นพบ ก็ได้รับความสนใจอย่างมากและได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง นี่คือการใช้ผลิตภัณฑ์ในด้านต่างๆ

product-750-500

1. ต่อต้านเนื้องอก:

1.1. ฤทธิ์ต้านมะเร็ง:

มีฤทธิ์ต้านมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญต่อเซลล์เนื้องอกในมนุษย์หลายสาย (เช่น เซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ เซลล์มะเร็งลำไส้ เซลล์มะเร็งปอด ฯลฯ) และแบบจำลองเนื้องอกในการทดลองกับสัตว์ กลไกการออกฤทธิ์หลักของมันประกอบด้วย: ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอก, กระตุ้นการตายของเซลล์เนื้องอก, ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่, ปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกัน ฯลฯ

1.2. บรรเทาผลข้างเคียงของเคมีบำบัด:

นอกจากนี้ยังมีผลบางอย่างในการบรรเทาผลข้างเคียงของเคมีบำบัด เช่น ลดอาการคลื่นไส้อาเจียนที่เกิดจากเคมีบำบัด และลดภาวะโลหิตจาง

2. การป้องกันหัวใจและหลอดเลือด

2.1. ลดไขมันในเลือด:

สามารถลดระดับไขมันในเลือดได้โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ไตรเอซิลกลีเซอรอลและคอเลสเตอรอลในตับ และส่งเสริมการขับกรดน้ำดี

2.2. การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด:

มันยังแสดงผลบางอย่างในการป้องกันและรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด สามารถปกป้องระบบหัวใจและหลอดเลือดโดยการลดการก่อตัวของอนุมูลอิสระของออกซิเจนและบรรเทาอาการกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด

3. ต้านเชื้อแบคทีเรีย:

มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียและแบคทีเรียบางชนิดต่อแบคทีเรีย ไวรัส และเชื้อราต่างๆ ตัวอย่างเช่น มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่ดีต่อเชื้อ Staphylococcus aureus, Staphylococcus ที่ดื้อต่อ methicillin, Klebsiella pneumoniae เป็นต้น

product-640-4054. ต้านการอักเสบ:

นอกจากนี้ยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบบางอย่าง ซึ่งสามารถลดการตอบสนองการอักเสบได้โดยการยับยั้งสารสื่อกลางการอักเสบต่างๆ เช่น อินเตอร์ลิวคิน 1, ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก และตัวรับของมัน

5. สารต้านอนุมูลอิสระ:

นอกจากนี้ยังมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระบางอย่าง ซึ่งสามารถป้องกันความเสียหายที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันโดยการขับอนุมูลอิสระในร่างกาย

6. ยับยั้งการสลายของกระดูก:

มีผลยับยั้งการสลายของกระดูกบางอย่าง และสามารถลดการสลายของกระดูกโดยการควบคุม RANKL, OPG และเส้นทางการส่งสัญญาณอื่นๆ และอาจมีคุณค่าในการรักษาโรคกระดูกพรุน โรคข้อเสื่อม และโรคอื่นๆ

 

โดยสรุป ยานี้มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย และได้แสดงโอกาสในการใช้ที่เป็นไปได้ในการต่อต้านเนื้องอก การป้องกันหัวใจและหลอดเลือด ต้านเชื้อแบคทีเรีย ต้านการอักเสบ ต้านออกซิเดชัน และยับยั้งการสลายของกระดูก ในอนาคต จำเป็นต้องมีการวิจัยเชิงลึกเพิ่มเติมเพื่อค้นหาประสิทธิภาพและมูลค่าการใช้งานที่มากขึ้น

Manufacturing Information

เป็นสารประกอบตามธรรมชาติที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหลายชนิด ซึ่งมีอยู่ในเหง้าของ Salvia miltiorrhiza เนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการวิจัยและการประยุกต์ใช้ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา จึงมีความต้องการสูงสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับวิธีการสังเคราะห์

1. สารสกัดจากธรรมชาติ:

วิธีทั่วไปในการรับมันคือการสกัดจากเหง้าของ Salvia miltiorrhiza วิธีการประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้:

(1) เก็บเหง้าของ Salvia miltiorrhiza และนำสิ่งสกปรกออก

(2) แยกมันและสารทุติยภูมิอื่น ๆ จากเหง้าของ Salvia miltiorrhiza โดยวิธี ultrasonication และการกลั่น

(3) บริสุทธิ์คริปโตแทนชิโนนถูกทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง โครมาโตกราฟีแบบของเหลวสมรรถนะสูง และเทคนิคอื่นๆ

แม้ว่ากระบวนการของวิธีนี้จะง่าย แต่ก็ไม่เหมาะสำหรับการเตรียมในปริมาณมากเนื่องจากข้อจำกัดของแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ

 

2. ได้จากการสังเคราะห์ทางเคมี:

เพื่อให้ได้ปริมาณที่เพียงพอสำหรับการทดลองทางเภสัชวิทยาและการทดลองทางคลินิก นักวิจัยยังได้ลองใช้วิธีการสังเคราะห์ทางเคมีหลายวิธี วิธีการเหล่านี้สามารถจัดกลุ่มเป็นประเภทต่อไปนี้:

(1) วิธีการขึ้นอยู่กับสารประกอบควิโนน:

วิธีการนี้ใช้ 2-hydroxy-5-methyl-1,4-benzoquinone เป็นวัตถุดิบเพื่อให้ได้มาซึ่งปฏิกิริยาหลายขั้นตอน

ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1: ขั้นแรกทำปฏิกิริยา 2-hydroxy-5-methyl-1,4-benzoquinone กับ methyl acetoacetate ต่อหน้าโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ 80 องศา เพื่อให้ได้ 2-hydroxy{ {7}}เมทิล-3-อะซีทอกซีเบส-1,4-เบนโซควิโนน

ขั้นตอนที่ 2: คนและทำปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วยโซเดียมคาร์บอเนต คัพรัสคลอไรด์ และน้ำแอมโมเนียส่วนเกินในเตตระไฮโดรฟิวแรนเป็นเวลา 6 ชั่วโมง เพื่อให้ได้ 2-ไฮดรอกซี-5-เมทิล-3-อะซีทอกซี-1 4-benzoquinone copper สิ่งที่ซับซ้อน

ขั้นตอนที่ 3: ย่อยสลายผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วยกรดไฮโดรคลอริกและเมทานอลเพื่อให้ได้ 2-ไฮดรอกซี-5-เมทิล-1,4-เบนโซควิโนน

ขั้นตอนที่ 4: คนและทำปฏิกิริยากับ 2-hydroxy-5-methyl-1,4-benzoquinone และ isopropylchlorosilane ในอะซีโตนเป็นเวลา 20 ชั่วโมงเพื่อให้ได้มา

 

ข้อดี วิธีทำมีขั้นตอนไม่ยุ่งยากและวัตถุดิบก็หาได้ง่าย

ข้อเสีย: ราคาของวัตถุดิบที่วิธีนี้ต้องใช้มีราคาสูง และมีผลพลอยได้มากมายในบางปฏิกิริยา ซึ่งทำให้ปริมาณการสังเคราะห์ของวิธีนี้ไม่แน่นอนและต้นทุนสูง

Cryptotanshinone synthesis

(2) วิธีที่ใช้คีโตน:

วิธีการนี้ใช้ 4-ไฮดรอกซี-2,6-ไดเมทิล-1,3-เบนโซฟีโนนเป็นวัตถุดิบเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ผ่านปฏิกิริยาหลายขั้นตอน

ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1: ประการแรก ทำปฏิกิริยา 4-hydroxy-2,6-dimethyl-1,3-benzophenone กับ epoxypentane ใน isopropanol เพื่อให้ได้ 4-hydroxy{{ 7}}อีพ็อกซีเพนทิล-2,6 -ไดเมทิล-1,3-เบนโซฟีโนน

ขั้นตอนที่ 2: ทำปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วย NaBH4 และ CuCl2 ตามลำดับ เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ 2 ชนิด——4-ไฮดรอกซี-3-อีพ็อกซีเพนทิล-2,6-ไดเมทิล-1,{{ 8}}benzophenone และ 4-hydroxy-3 - Epoxypentyl-2,6-dimethyl-1,5-benzophenone

ขั้นตอนที่ 3: ทำปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วยโบรโมอะซิโตนและโซเดียมซัลโฟเนตเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ 2 ชนิด——4-ไฮดรอกซี-3-อีพ็อกซีเพนทิล-2,6-ไดเมทิล-1,{{ 6}}ฟีนิล-3- Propionyloxyacetone และ 4-hydroxy-3-epoxypentyl-2,6-dimethyl-1,5-phenyl{{14 }}ซัลโฟอะซีโตน

ขั้นตอนที่ 4: ผลิตภัณฑ์ข้างต้นผ่านปฏิกิริยาหลายขั้นตอนเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ในที่สุด

 

ข้อดี: วิธีการนี้มีขั้นตอนน้อยกว่าและผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยานั้นทำให้บริสุทธิ์ได้ง่าย

ข้อเสีย: วิธีการนี้มีขั้นตอนที่ซับซ้อน ต้องใช้สารเคมีที่เป็นพิษหลายชนิด กระบวนการค่อนข้างซับซ้อน และมีมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมมาก

 

(3) วิธีการใช้เมแทบอลิซึมของจุลินทรีย์:

วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับจุลินทรีย์ที่มีความสามารถในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ โดยผ่านการเพาะปลูกและการคัดกรองแบบประดิษฐ์ เพื่อให้ได้สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่สามารถนำมาใช้ในการผลิตได้

ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1: คัดแยกสายพันธุ์จุลินทรีย์ด้วยคริปโตแทนชิโนนความสามารถในการสังเคราะห์ เช่น เชื้อรา แอคติโนมัยซิส เป็นต้น

ขั้นตอนที่ 2: ดำเนินการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์เทียมภายใต้สภาวะที่เหมาะสม เช่น การเลือกสื่อที่เหมาะสม เวลาเพาะปลูก อุณหภูมิการเพาะปลูก และวิธีการเพาะปลูก เป็นต้น

ขั้นตอนที่ 3: ใช้เทคโนโลยีชีวภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการ เช่น การใช้เทคโนโลยีพันธุวิศวกรรมเพื่อปรับปรุงความสามารถในการสังเคราะห์ของผลิตภัณฑ์

 

ข้อดี: วิธีการนี้เป็นของวิธีการสังเคราะห์ทางชีวภาพ เป็นสีเขียวและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม และง่ายต่อการรับรู้การผลิตทางอุตสาหกรรม

ข้อเสีย: วิธีนี้ต้องการการคัดกรองสายพันธุ์และการเพิ่มประสิทธิภาพ และกระบวนการค่อนข้างใช้เวลานานและซับซ้อน

 

สรุปแล้ว วิธีการข้างต้นสามารถสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ได้ แต่จำเป็นต้องเลือกข้อดีและข้อเสียของตัวเองตามสถานการณ์การใช้งานด้วย ในอนาคต ด้วยการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางเคมีและเทคโนโลยีชีวภาพ จะมีการพัฒนาวิธีการใหม่ๆ มากขึ้นและให้ทางเลือกที่ดีกว่าสำหรับการเตรียมในปริมาณมาก

ป้ายกำกับยอดนิยม: cryptotanshinone cas 35825-57-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย

ส่งคำถาม