Cryptotanshinone CAS 35825-57-1

Cryptotanshinoneสูตรโมเลกุลคือ C19H20O3, CAS 35825 - 57-1 มันเป็นผงสีน้ำตาล มันมีศูนย์ chiral สองแห่งและมี enantiomers สี่ตัวอยู่ ความสามารถในการละลายไม่ดีแทบจะละลายได้ในน้ำละลายได้ในเอทานอล, dimethyl sulfoxide (DMSO), เมทานอล, อะซิโตน, คลอโรฟอร์มและตัวทำละลายอินทรีย์อื่น ๆ เมื่อซับซ้อนด้วย -cyclodextrin ความสามารถในการละลายของมันสามารถปรับปรุงได้ คุณสมบัติความร้อนค่อนข้างเสถียรและไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะระเหยและย่อยสลายที่อุณหภูมิห้อง แต่จุดหลอมเหลวของมันต่ำเพียงแค่ 86 องศา เมื่อถูกความร้อนถึงอุณหภูมิที่แน่นอนก็สามารถย่อยสลายได้เพื่อผลิตก๊าซที่หลากหลายเช่น CO, CO2 และอื่น ๆ มันเป็นอนุพันธ์ของ Quinone Diene ในเหง้าของ Salvia Miltiorrhiza มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาการแพทย์และมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ มันสามารถใช้ในการรักษาโรคเช่นโรคหัวใจและหลอดเลือดโรคระบบประสาทการอักเสบและเนื้องอก ในแง่ของวัสดุเซมิคอนดักเตอร์สามารถทำเป็นส่วนประกอบอิเล็กทรอนิกส์บางฟิล์มและโพรบฟลูออเรสเซนต์ ในสาขาการแพทย์สามารถใช้เป็นผู้ให้บริการยาเสพติดนาโนสำหรับการส่งมอบยาและการถ่ายภาพ นอกจากนี้ในแง่ของการประยุกต์ใช้สีตัวเร่งปฏิกิริยาสีตัวเร่งปฏิกิริยาสีที่มีประสิทธิภาพสูงได้รับการจัดทำขึ้นอย่างประสบความสำเร็จ

Cryptotanshinoneเป็นสารประกอบที่มีโครงสร้างที่ค่อนข้างพิเศษและคุณสมบัติโครงสร้างหลักมีดังนี้:

1. โครงสร้างคีโตน Diterpene: มันเป็นของ diterpenoids ซึ่งมีโครงสร้างวงแหวนสองวงของวงแหวน - หกวงแหวนสมาชิกและห้า - แหวนสมาชิก ในหมู่พวกเขาแหวนสมาชิกห้า - เป็นส่วนของ cyclopentadienyl ethyl ketone ซึ่งเป็นส่วนที่พิเศษที่สุดในโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ คีโตน Diterpene เป็นที่แพร่หลายในพืชและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยและพัฒนายา

2. โครงสร้าง benzophenone: โมเลกุลของมันมีโครงสร้าง dibenzophenone ซึ่งอยู่เหนือวงแหวน - ห้าวงซึ่งเป็นหนึ่งในลักษณะที่แตกต่างจากสารคีโตน diterpene อื่น ๆ โครงสร้างนี้มักถูกมองว่าเป็นหนึ่งในโครงสร้างลายนิ้วมือของคีโตน diterpene

3. คุณสมบัติโครงสร้างอื่น ๆ : มันมีวงแหวนอะโรมาติกหลายวงและพันธะคู่ดังนั้นจึงมีความเข้มข้นและความไม่แน่นอนที่แข็งแกร่ง ในเวลาเดียวกันเนื่องจากโมเลกุลมีกลุ่มการทำงานหลายกลุ่มเช่นกลุ่มไฮดรอกซิลและกลุ่มคาร์เบียจึงมีกิจกรรมทางชีวภาพที่ดีและคุณสมบัติที่แก้ไขได้

เนื่องจากลักษณะโครงสร้างข้างต้นมันจึงถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในสาขาการแพทย์และได้กลายเป็นสารประกอบที่ดึงดูดความสนใจอย่างมาก

Hidden Tanshinone เป็นสารประกอบ diterpenoid ของ tanshinone ชนิดที่สกัดจาก Salvia Miltiorrhiza ซึ่งมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่าง ๆ ต่อไปนี้เป็นการแนะนำรายละเอียดเกี่ยวกับการใช้งาน:

การต่อต้านไวรัส

 

tanshinone ที่ซ่อนอยู่มีคุณสมบัติในวงกว้าง - คุณสมบัติต้านไวรัสสเปกตรัม การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการจำลองแบบของไวรัสต่าง ๆ ได้อย่างมีนัยสำคัญรวมถึงไวรัส stomatitis vesicular (VSV), ไวรัส encephalomyocarditis (EMCV), ไวรัสไข้หวัดใหญ่ (H1N1) กลไกของการกระทำเกี่ยวข้องกับการปิดกั้นขั้นตอนการดูดซับไวรัสและการจำลองแบบและการเพิ่มระดับการแสดงออกของยีน interferon กระตุ้น (ISGs) โดยการเปิดใช้งานเส้นทาง Jak-Stat ซึ่งเป็นระบบป้องกันไวรัสหลายตัว

ต่อต้านการอักเสบ

 

tanshinone ที่ซ่อนอยู่แสดงกิจกรรมที่สำคัญในสนามต้านการอักเสบ - สามารถยับยั้งการตอบสนองการอักเสบและการปลดปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบ การทดลองสัตว์ได้ยืนยันว่า:

ในฐานะที่เป็นส่วนประกอบของ tanshinone ทั้งหมด (TTS) สามารถยับยั้งอาการบวมน้ำหูที่เกิดจากไซลีนได้อย่างมีประสิทธิภาพลดการตายของภาวะติดเชื้อ lipopolysaccharide และลดการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาของการบาดเจ็บไตเฉียบพลัน
ในแบบจำลอง macrophage ของหนูที่เกิดจาก lipopolysaccharide กรดซัลเวียลิกสามารถยับยั้งการผลิตผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบและเพิ่มอัตราการรอดชีวิตอย่างมีนัยสำคัญของ d - galactosamine หนูไว
โดยการลดการแสดงออกของ CD14 และ TLR4 และยับยั้ง LPS ทำให้เกิดฟอสโฟรีเลชั่นของ TAK1 ทำให้เกิดผลป้องกันต่อการตอบสนองการอักเสบ

การรวมตัวของยาต้านเกล็ดเลือดและผลกระทบ

 

Cryptotanshinoneยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่เหนี่ยวนำให้เกิด ADP ในหนูในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้นและกลไกของการกระทำนั้นเกี่ยวข้องกับการเป็นปฏิปักษ์กับตัวรับเกล็ดเลือด P2Y12 ตัวรับนี้เป็นของ G - โปรตีน (GI) ตระกูลตัวรับคู่และสามารถยับยั้งการเปิดใช้งานเกล็ดเลือดโดยการปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณ นอกจากนี้การศึกษาเภสัชวิทยาเครือข่ายชี้ให้เห็นว่ามันอาจออกฤทธิ์ต่อต้านการลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำโดยควบคุมเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของการแข็งตัว

การต่อต้านเนื้องอก

 

tanshinone ที่ซ่อนอยู่แสดงหลาย - เป้าหมายและคุณสมบัติการควบคุมเส้นทางหลายทางในสาขาต่อต้าน - เนื้องอกและมีผลยับยั้งต่อเนื้องอกที่เป็นของแข็งต่างๆ

มะเร็งกระเพาะอาหาร:
โดยปริมาณยาที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหาร MKN-45 เพิ่มการแสดงออกของโปรตีน pro apoptotic และลดการแสดงออกของโปรตีนต่อต้าน apoptotic
กลไกของการกระทำเกี่ยวข้องกับการสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยาและการยับยั้ง MAPK และเส้นทางการส่งสัญญาณ AKT ซึ่งนำไปสู่การจับกุมวัฏจักรของเซลล์ในเฟส G2/M และกระตุ้นการตายของเซลล์ caspase
มันสามารถยับยั้งกิจกรรมของ Wnt/ - เส้นทางการส่งสัญญาณ catenin และลดความสามารถในการรุกรานของเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหาร
การยับยั้งการถอดรหัสและการแปลของยีน PKM2 โดยการเพิ่มการแสดงออกของ miR-124 การปิดกั้นทางเดินไกลโคไลซิสแอโรบิก

 

มะเร็งตับ:
ในฐานะที่เป็นสารยับยั้ง STAT3 มันทำให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งตับของมนุษย์ตับ -6 ผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณ JAK2/STAT3
การเปิดใช้งาน TLR7/MyD88/NF - κ B เส้นทางการส่งสัญญาณช่วยเพิ่มการฆ่าภูมิคุ้มกันของ M1 macrophages กับเซลล์มะเร็งตับ
โดยการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณ AMPK วัฏจักรของเซลล์ของเซลล์มะเร็งตับของมนุษย์ HEPG2 จะถูกจับในระยะ G1 ทำให้เกิดการตายของเซลล์ autophagic
มันมีผลกระทบต่อรังสีต่อแบบจำลองเมาส์เนื้องอก H22 ของมะเร็งตับและสามารถจับกุมวัฏจักรของเซลล์ในเฟส G2/M
การยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/AKT/mTOR ทำให้เกิด autophagy ในเซลล์ HepG2 และทำให้เกิด ferroptosis โดยการเพิ่มการสะสมของสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา

มะเร็งต่อมลูกหมาก:
ในฐานะที่เป็นสารยับยั้ง AR นั้นจะบล็อกการลดขนาด AR และปัจจัยการควบคุมที่ซับซ้อนของ AR CO ซึ่งยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ Androgen/AR

 

รบกวนการทำงานร่วมกันระหว่าง AR และ LSD1 ยับยั้ง LSD1 ที่เป็นสื่อกลาง H3K9 demethylation และลดการส่งสัญญาณ AR
การกระตุ้น apoptosis และการตายของเซลล์ autophagic ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก DU145 ของมนุษย์เกี่ยวข้องกับปัจจัยต้นน้ำที่ก่อให้เกิดเช่นไคเนสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตายและสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา
ยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/AKT ดาวน์สตรีมโดยลดการแสดงออกของ heteromucin
มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ:
กลไกการกระตุ้น autophagy ในเซลล์ T24 และ UMUC-3 ของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการเปิดใช้งานของเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/AKT/MTOR
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว:
มันมีผลยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวและกลไกอาจเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นความแตกต่างของเซลล์หรือการตายของเซลล์

ต่อต้านแบคทีเรีย

 

มีผลยับยั้งต่อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคต่างๆ:

ที่ความเข้มข้น 1 มก./มล. สามารถยับยั้งการเติบโตของ Staphylococcus aureus และ Pseudomonas aeruginosa และยังมีผลยับยั้งบางอย่างต่อ Streptococcus pyogenes
โดยการรบกวนผนังเซลล์แบคทีเรียและโครงสร้างเมมเบรนการเพิ่มการซึมผ่านของเมมเบรนนำไปสู่การรั่วไหลของเนื้อหาของเซลล์
ส่งผลกระทบต่อการสังเคราะห์โปรตีนแบคทีเรียนำไปสู่การลดลงของโปรตีนภายในร่างกายของแบคทีเรียและขัดขวางการแสดงออกของพวกเขา

การป้องกันระบบประสาท

 

ศักยภาพในการรักษาโรคทางระบบประสาท:

โรคอัลไซเมอร์:
ง่ายต่อการแทรกแซงในการสร้างและการเผาผลาญของ A ผ่านเลือด - สิ่งกีดขวางสมองลดความเสียหายของระบบประสาท
ในฐานะที่เป็นสารยับยั้งที่ไม่สามารถแข่งขันได้มันยับยั้งกิจกรรม acetylcholinesterase (ACHE) และคืนค่าระดับ acetylcholine
มันมีผลต่อการป้องกันอย่างมีนัยสำคัญต่อการตายของเซลล์ประสาทเยื่อหุ้มสมองที่เกิดจากกลูตาเมตและกลไกเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยาภายในเซลล์และควบคุมการแสดงออกของตระกูลโปรตีน Bcl-2
การบาดเจ็บจากสมองขาดเลือด:
ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ glial ที่เกิดจากการบาดเจ็บจากการขาดเลือดและปกป้องการอยู่รอดของเซลล์ประสาท

กฎระเบียบการเผาผลาญ

 

tanshinone ที่ซ่อนอยู่มีค่าการใช้งานที่เป็นไปได้ในการรักษาโรคเมตาบอลิซึม:

โรคเบาหวานที่เกี่ยวข้อง:
การปรับปรุงสถานะของเซลล์ granulosa รังไข่ที่ดื้อต่ออินซูลินโดยการควบคุมยีนหลายตัวและเส้นทางการส่งสัญญาณ
มันมีผลต่อการรักษาต่อหนูที่เกิดจาก dexamethasone dexamethasone, ลดอัตราการตกไข่และลดฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและการผลิตฮอร์โมนเอสโตรเจน
การเผาผลาญไขมัน:
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของส่วนประกอบ tanshinone (รวมถึงCryptotanshinone) เกี่ยวข้องกับการควบคุมการเผาผลาญไขมันและอาจปรับปรุงความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันโดยการลดความเครียดออกซิเดชัน

การรักษาโรคผิวหนัง

 

tanshinone ที่ซ่อนอยู่ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในโรคผิวหนัง:

สิว:
ฆ่า propionibacterium acnes และ Staphylococcus aureus ในรูขุมขนและยับยั้งปฏิกิริยาการอักเสบ
ในการออกฤทธิ์ต่อต้านแอนโดรเจนและควบคุมการหลั่งเบสมันมักจะใช้ร่วมกับ minocycline หรือ isotretinoin เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาในการปฏิบัติทางคลินิก
โรคผิวหนังอักเสบอื่น ๆ :
โดยการยับยั้งการปลดปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบและควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันอาการเช่น folliculitis และ dermatophytosis สามารถปรับปรุงได้

มันเป็นสารประกอบตามธรรมชาติที่มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่าง ๆ ซึ่งมีอยู่ในเหง้าของ Salvia Miltiorrhiza เนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการวิจัยและการประยุกต์ใช้กิจกรรมทางเภสัชวิทยาจึงมีความต้องการสูงสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับวิธีการสังเคราะห์

1. การสกัดจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ:

วิธีที่พบบ่อยที่สุดคือการสกัดจากเหง้าของ Salvia Miltiorrhiza วิธีนี้รวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้:

(1) รวบรวมเหง้าของ Salvia Miltiorrhiza และกำจัดสิ่งสกปรก

(2) สกัดและสารทุติยภูมิอื่น ๆ จากเหง้าของ Salvia Miltiorrhiza โดยใช้วิธีการ ultrasonication และการกลั่น

(3) บริสุทธิ์Cryptotanshinoneถูกทำให้บริสุทธิ์โดยโครมาโตกราฟีแบบบาง ๆ , โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงและเทคนิคอื่น ๆ

แม้ว่ากระบวนการของวิธีนี้จะง่าย แต่ก็ไม่เหมาะสำหรับการเตรียมสเกล - ขนาดใหญ่เนื่องจากข้อ จำกัด ของแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ

2. ได้รับจากการสังเคราะห์ทางเคมี:

เพื่อให้ได้ปริมาณที่เพียงพอสำหรับการทดลองทางเภสัชวิทยาและการทดลองทางคลินิกนักวิจัยได้ลองใช้วิธีการสังเคราะห์ทางเคมีมากมาย วิธีการเหล่านี้สามารถจัดกลุ่มเป็นหมวดหมู่ต่อไปนี้:

(1) วิธีการตามสารประกอบ quinone:

วิธีการใช้ 2 - Hydroxy-5-methyl-1,4-benzoquinone เป็นวัตถุดิบเพื่อให้ได้มาผ่านปฏิกิริยาหลายขั้นตอน

ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1: แรกตอบสนอง 2-hydroxy-5-methyl-1,4-benzoquinone กับ methyl acetoacetate ต่อหน้าโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ 80 องศาเพื่อรับ 2-hydroxy-5-methyl-3-acetoxy base-1,4-benzoquinone

ขั้นตอนที่ 2: ผัดและทำปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วยโซเดียมคาร์บอเนตส่วนเกิน, น้ำคลอไรด์และแอมโมเนียใน tetrahydrofuran เป็นเวลา 6 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ 2-hydroxy-5-methyl-3-acetoxy-1,4-benzoquinone

ขั้นตอนที่ 3: ย่อยสลายผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วยกรดไฮโดรคลอริกและเมทานอลเพื่อให้ได้ 2-hydroxy-5-methyl-1,4-benzoquinone

ขั้นตอนที่ 4: ผัดและตอบสนอง 2-hydroxy-5-methyl-1,4-benzoquinone และ isopropylchlorosilane ในอะซิโตนเป็นเวลา 20 ชั่วโมงเพื่อให้ได้มา

ข้อดี: วิธีนี้มีขั้นตอนง่าย ๆ และวัตถุดิบพร้อมใช้งานได้อย่างง่ายดาย

ข้อเสีย: ราคาของวัตถุดิบที่ต้องการโดยวิธีนี้สูงและมีหลายอย่างโดยผลิตภัณฑ์ - ในปฏิกิริยาบางอย่างซึ่งทำให้จำนวนการสังเคราะห์ของวิธีนี้ไม่เสถียรและค่าใช้จ่ายสูง

(2) วิธีการตามคีโตน:

วิธีการใช้ 4 - Hydroxy-2,6-dimethyl-1,3-benzophenone เป็นวัตถุดิบเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ผ่านปฏิกิริยาหลายขั้นตอน

ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1: ประการแรกตอบสนอง 4-hydroxy-2,6-dimethyl-1,3-benzophenone กับ epoxypentane ใน isopropanol เพื่อให้ได้ 4-hydroxy-3-epoxypentyl-2, 6 - dimethyl-1,3-benzophenone

ขั้นตอนที่ 2: ตอบสนองผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วย NABH4 และ CUCL2 ตามลำดับเพื่อให้ได้สองผลิตภัณฑ์-4-hydroxy-3-epoxypentyl-2,6-dimethyl-1,3-benzophenone และ 4-hydroxy -3 - epoxypentyl-2,6-dimethyl-1,5-benzophenone

ขั้นตอนที่ 3: ตอบสนองผลิตภัณฑ์ข้างต้นด้วย bromoacetone และโซเดียม sulfonate เพื่อให้ได้สองผลิตภัณฑ์-4-hydroxy-3-epoxypentyl-2,6-dimethyl-1,3-phenyl-3- propionyloxyacetone และ 4-hydroxy-3-epoxypentyl-2,6-one-1,

ขั้นตอนที่ 4: ผลิตภัณฑ์ข้างต้นผ่านการทำปฏิกิริยาหลายขั้นตอน - เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ในที่สุด

ข้อดี: วิธีนี้มีขั้นตอนน้อยลงและผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยานั้นง่ายต่อการชำระล้าง

ข้อเสีย: วิธีนี้มีขั้นตอนที่ซับซ้อนจำเป็นต้องใช้สารเคมีที่เป็นพิษหลากหลายกระบวนการกระบวนการค่อนข้างซับซ้อนและมีมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมที่ดี

(3) วิธีการใช้การเผาผลาญจุลินทรีย์:

วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับจุลินทรีย์ที่สามารถสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ผ่านการเพาะปลูกและการตรวจคัดกรองเทียมเพื่อให้ได้สายพันธุ์จุลินทรีย์บางชนิดที่สามารถใช้ในการผลิต

ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1: คัดกรองสายพันธุ์จุลินทรีย์ด้วยCryptotanshinoneความสามารถในการสังเคราะห์เช่นเชื้อรา Actinomyces ฯลฯ

ขั้นตอนที่ 2: ดำเนินการปลูกฝังความเครียดภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเช่นการเลือกสื่อที่เหมาะสมเวลาในการเพาะปลูกอุณหภูมิการเพาะปลูกและวิธีการเพาะปลูก ฯลฯ

ขั้นตอนที่ 3: ใช้เทคโนโลยีชีวภาพหมายถึงการเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการเช่นการใช้เทคโนโลยีพันธุวิศวกรรมเพื่อปรับปรุงความสามารถในการสังเคราะห์ของผลิตภัณฑ์

ข้อดี: วิธีการเป็นของวิธีการสังเคราะห์ทางชีวภาพเป็นสีเขียวและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและง่ายต่อการตระหนักถึงการผลิตอุตสาหกรรม

ข้อเสีย: วิธีนี้ต้องใช้การคัดกรองความเครียดและการเพิ่มประสิทธิภาพและกระบวนการค่อนข้างเวลา - การบริโภคและซับซ้อน

โดยรวมแล้ววิธีการข้างต้นสามารถสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ได้ แต่ข้อดีและข้อเสียของพวกเขาเองก็ต้องได้รับการคัดเลือกตามสถานการณ์แอปพลิเคชัน ในอนาคตด้วยการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของเทคโนโลยีการสังเคราะห์เคมีและเทคโนโลยีชีวภาพวิธีการใหม่จะได้รับการพัฒนาและให้ตัวเลือกที่ดีกว่าสำหรับการเตรียมมาตราส่วนขนาดใหญ่ -

ป้ายกำกับยอดนิยม: Cryptotanshinone CAS 35825-57-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, สำหรับขาย