ผงฟลูเฟนิคอลเป็นอนุพันธ์โมโนฟลูออริเนตสังเคราะห์ของ thiamethoxazole สูตรโมเลกุลคือ C12H14Cl2FNO4S ซึ่งเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีเทาอมเทา ขมเล็กน้อยไม่มีกลิ่น ละลายได้ง่ายในไดเมทิลฟอร์มาไมด์และละลายได้ในเมทานอล ละลายได้เล็กน้อยในน้ำและคลอโรฟอร์ม ละลายได้เล็กน้อยในกรดอะซิติกน้ำแข็ง และละลายได้ง่ายในเมทานอลและเอทานอล เป็นอนุพันธ์โมโนฟลูออโรสังเคราะห์ของ thiamethoxazole ซึ่งเปิดตัวครั้งแรกในญี่ปุ่นเมื่อปี 1990 และในปี 1993 นอร์เวย์ได้อนุมัติให้ยานี้รักษาโรคไขข้อปลาแซลมอนได้ ฝรั่งเศส สหราชอาณาจักร ออสเตรีย เม็กซิโก และสเปน อนุมัติให้ใช้รักษาโรคระบบทางเดินหายใจจากแบคทีเรียในโคในปี 1995 นอกจากนี้ ในญี่ปุ่นและเม็กซิโก ยังได้รับการอนุมัติให้เป็นอาหารเสริมสำหรับสุกรเพื่อป้องกันและรักษาโรคจากแบคทีเรียอีกด้วย ในฐานะยาต้านแบคทีเรียในวงกว้าง flufenicol ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาสัตวแพทย์นับตั้งแต่ประสบความสำเร็จในการพัฒนาในช่วงปลายทศวรรษ 1980 และได้รับการอนุมัติในประเทศจีน
สูตรเคมี |
C12H14Cl2FNO4 |
มวลที่แน่นอน |
357 |
น้ำหนักโมเลกุล |
358 |
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
ค 40.24; สูง 3.94; ซีแอล 19.79; ฟ 5.30 น. ยังไม่มีข้อความ 3.91; โอ้ 17.87; ส, 8.95 |
|
|
ด้วยพัฒนาการด้านการเลี้ยงสัตว์ การป้องกันและควบคุมโรคในสัตว์จึงมีความโดดเด่นมากขึ้นผงฟลูเฟนิคอลเนื่องจากเป็นยาต้านแบคทีเรียในวงกว้างชนิดใหม่ มีบทบาทสำคัญในการรักษาและป้องกันโรคในสัตว์
1. สาขาสัตวแพทยศาสตร์
Flufenicol มีการใช้งานที่หลากหลายในสาขาสัตวแพทย์ โดยส่วนใหญ่ใช้เพื่อรักษาโรคสัตว์ต่างๆ ที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน ตัวอย่างเช่น fluphenicol สามารถใช้รักษาโรคทางเดินหายใจ โรคระบบทางเดินอาหาร โรคระบบทางเดินปัสสาวะ ฯลฯ ในสุกร นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ ระบบย่อยอาหารและทางเดินปัสสาวะในสัตว์ เช่น วัว แกะ และสัตว์ปีก นอกจากนี้ flufenicol ยังสามารถใช้เป็นอาหารเสริมเพื่อป้องกันและรักษาโรคแบคทีเรียในสัตว์ และปรับปรุงระดับสุขภาพของสัตว์อีกด้วย
2. การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ
เริ่มแรกใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำเป็นหลัก โดยใช้ในการรักษาโรค Pseudomonas aeruginosa และ Streptococcosis ในปลาหางเหลือง รวมถึงการระบาดตามธรรมชาติของโรค furuncle ในปลาแซลมอนแอตแลนติก ในด้านการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ flufenicol ยังมีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญอีกด้วย เนื่องจากธรรมชาติของสภาพแวดล้อมการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำมีลักษณะเฉพาะ สัตว์น้ำจึงเสี่ยงต่อการรุกรานจากเชื้อโรคต่างๆ เช่น แบคทีเรียและไวรัส
(1) สิ่งมีชีวิตในน้ำ:
Flufenicol เป็นยาต้านแบคทีเรียในวงกว้าง สามารถใช้รักษาโรคที่เกิดจากแบคทีเรียในสัตว์น้ำได้ เช่น โรคลำไส้อักเสบจากแบคทีเรีย และโรคเหงือกเน่า ในขณะเดียวกัน flufenicol ยังสามารถใช้เป็นสารเติมแต่งอาหารสัตว์เพื่อป้องกันโรคแบคทีเรียในสัตว์น้ำและปรับปรุงประสิทธิภาพการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ
(2) สัตว์ปีก:
ใช้ป้องกันและรักษาโรคอหิวาตกโรค โรคบิดไก่ ท้องเสีย ท้องมานปากแข็ง อุจจาระเหลือง ขาว เขียว อุจจาระเป็นน้ำ โรคบิด เยื่อเมือกในลำไส้ punctate หรือเลือดออกกระจายที่เกิดจากเชื้อ Escherichia coli, Salmonella และ Pasteurella ในสัตว์ปีก โรคระบบทางเดินหายใจเรื้อรัง เกิดจากการอักเสบของสะดือ เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ เยื่อบุช่องท้องอักเสบ แบคทีเรีย และไมโคพลาสมา โรคจมูกอักเสบจากการติดเชื้อที่มีถุงลมนิรภัยขุ่น ไอ ไอเป็นเลือด และหายใจลำบาก
(3) การเลี้ยงสัตว์:
มีผลอย่างมากในการป้องกันและรักษาอาการหายใจลำบาก อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น อาการไอ หายใจไม่ออก ความอยากอาหารลดลง น้ำหนักลด และโรคอื่นๆ ที่เกิดจากโรคหอบหืด เยื่อหุ้มปอดอักเสบติดเชื้อ โรคจมูกอักเสบตีบ โรคปอดของสุกร โรคสเตรปโตคอคคัส ฯลฯ ในสุกร . มีฤทธิ์ต้านโรคบิดสีเหลืองและสีขาว ลำไส้อักเสบ โรคบิด อาการบวมน้ำ ฯลฯ ที่เกิดจากเชื้อ Escherichia coli ในลูกสุกร
3. สาขาอื่นๆ
นอกเหนือจากสาขาสัตวแพทย์และการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำแล้ว flufenicol ยังสามารถนำไปใช้ในสาขาอื่นๆ ได้อีกด้วย ตัวอย่างเช่นในสาขาการแพทย์ fluphenicol สามารถใช้รักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียบางชนิดในมนุษย์ได้ ในด้านการเก็บรักษาอาหาร ฟลูออโรฟีนิคอลสามารถใช้เป็นสารกันบูดเพื่อยืดอายุการเก็บอาหารได้
|
|
จุดหลอมเหลว 153 องศา C, การหมุนเฉพาะ 26 + 17.9 องศา (DMF), จุดเดือด 618 องศา , ความหนาแน่น 1.451 ± 0.06 g / cm3 (ทำนาย), RTECS No. : db6034000, จุดวาบไฟ > 110 องศา (230 องศา f), สภาพการเก็บรักษา: บรรยากาศแทรก, 2-8 องศา C, ความสามารถในการละลายในเอทานอลถึง 25 มม. และใน DMSO ถึง 100 มม., ค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นกรด (PKA) 10.73 ± 0.46 ( ทำนายไว้) มีลักษณะเป็นของแข็ง
Flufenicol เป็นยาปฏิชีวนะซึ่งมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างโดยการยับยั้งการทำงานของ peptidyl Transferase รวมถึงแบคทีเรียแกรมบวก แบคทีเรียเชิงลบ และไมโคพลาสมาต่างๆ แบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก ได้แก่ Haemophilus ของโคและสุกร โรคบิด Shigella เชื้อ Salmonella Escherichia coli โรคปอดบวม บาซิลลัสไข้หวัดใหญ่ Streptococcus Staphylococcus aureus หนองในเทียม เลปโตสไปรา ริกเก็ตเซีย เป็นต้น
เราเป็นโรงงานของผงฟลูเฟนิคอล.
หมายเหตุ: BLOOM TECH (ตั้งแต่ปี 2551) ACHIEVE CHEM-TECH เป็นบริษัทในเครือของเรา
สารประกอบ [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] เมทิลคีโตนถูกสังเคราะห์ผ่านปฏิกิริยาเคมีสามขั้นตอนที่เริ่มต้นจากเบนซิลซัลไฟด์ ผลิตภัณฑ์ถูกสังเคราะห์เพิ่มเติมผ่านการรีดิวซ์ไฮโดรจิเนชันแบบอสมมาตรโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาไครัลเพื่อให้ได้เมทิลแอลกอฮอล์ [1-เบนซิลซิริดิน-2-อิล] [4- (เมทิลไทโอ) ฟีนิล] ซึ่งจากนั้นต้องผ่านสารเคมีหลายชนิด ปฏิกิริยาในการเตรียมฟลูออโรเฟนิคอล
ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1: การสังเคราะห์ [1-เบนซิลซิริดิน-2-อิล] [4-(เมทิลไทโอ) ฟีนิล] คีโตน
เบนซิลซัลไฟด์ทำปฏิกิริยากับโบรโมอะซิเตตเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชันที่สอดคล้องกัน จากนั้น ผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชันจะเกิดปฏิกิริยาทดแทนอะโรมาติกไอออนภายใต้สภาวะที่เป็นด่างเพื่อให้ได้สารประกอบเป้าหมาย [1-เบนซิลซิริดิน-2-อิล] [4- (เมทิลไทโอ) ฟีนิล] คีโตน
C7H8S+โบรโมอะซิเตต → ผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชัน
ผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชัน+เบสแก่ → [1-เบนซิลซิริดิน-2-อิล] [4-(เมทิลไทโอ) ฟีนิล] คีโตน
ขั้นตอนที่ 2: การลดการเกิดไฮโดรจิเนชันแบบอสมมาตรโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาไครัล
ทำปฏิกิริยาคีโตน [{1-เบนซิลลาซิริดิน-2-อิล] [4-(เมทิลไทโอ) ฟีนิล] ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาไครัลและแหล่งไฮโดรเจนที่เหมาะสม (เช่น ไฮโดรเจน) สำหรับรีดักชันไฮโดรจิเนชันแบบอสมมาตรเพื่อให้ได้ [{{ 3}}เบนซิลลาซิริดิน-2-อิล] [4-(เมทิลไทโอ) ฟีนิล] เมทานอล
[1-เบนซิลลาซิริดิน-2-อิล] [4-(เมทิลไทโอ) ฟีนิล] คีโตน+ไครัลตัวเร่งปฏิกิริยา+H2 → [1-เบนไซลาซิริดิน-2-อิล] [{{8 }}(เมทิลไทโอ) ฟีนิล] เมทานอล
ขั้นตอนที่ 3: ปฏิกิริยาเคมีในการเตรียมฟลูออโรเฟนิคอล
หลังจากเกิดปฏิกิริยาทางเคมีหลายครั้ง [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] เมทานอลจะถูกแปลงเป็นฟลูออโรเฟนิคอล เส้นทางปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจงอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสถานการณ์จริง และตัวอย่างที่เป็นไปได้ต่อไปนี้:
(ตัวอย่าง) [1-เบนไซลาซิริดิน-2-อิล] [4-(เมทิลไทโอ) ฟีนิล] เมทานอล+คิวตรัส ฟลูออไรด์ → สารมัธยันตร์ 1
ระดับกลาง 1+สภาวะที่เป็นด่าง → ระดับกลาง 2
สารมัธยันตร์ 2+ซัลฟอกไซด์คลอไรด์ → สารมัธยันตร์ 3
ระดับกลาง 3+สภาวะที่เป็นกรด → ฟลูเฟนิคอล
การใช้การปิดวงแหวนไคราลเอมีนเพื่อให้ได้ไนโตรเจนสารประกอบวงแหวนอะมิโนคีโตนอะซิริดีนแบบไตรภาคที่ไม่ใช่อีแนนทิโอเมอร์ิก สารประกอบวงแหวนแบบไตรภาคอะมิโนคีโตนอะซิริดีนที่มีการกำหนดค่า R ที่ต้องการจะถูกแยกออกโดยวิธีการแยกทางกายภาพ จากนั้นฟลูออริเนตโดยปฏิกิริยาการเปิดวงแหวนไตรเอทิลเอมีน ไฮโดรฟลูออเรต เพื่อแนะนำฟลูออโรเจน หลังจากทำปฏิกิริยาหลายขั้นตอนจะได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจากผงฟลูเฟนิคอลจะได้รับ ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1: ปฏิกิริยาการปิดวงแหวน
ทำปฏิกิริยาไครัลเอมีน (R-เอมีนหรือเอสเอมีน) กับเอซิลคลอไรด์ที่เหมาะสมเพื่อสร้างสารประกอบอะซิริดีนไตรนารีไซคลิกของอะมิโนคีโตน อิแนนทิโอเมอร์สองตัวถูกสร้างขึ้นในขั้นตอนนี้
R-เอมีน+เอซิลคลอไรด์ → สารประกอบวงแหวนอะซิริดีนแบบไตรภาค (อีแนนทิโอเมอร์สองตัว)
ขั้นตอนที่ 2: การแยกทางกายภาพ
ใช้วิธีการแยกไครัลที่เหมาะสม (เช่น ไครัลโครมาโตกราฟี การตกผลึกของไครัล ฯลฯ) เพื่อแยกสารประกอบวงแหวนอะมิโน คีโตน อะซิริดีนแบบไตรภาคที่มีการกำหนดค่า R ที่ต้องการออกจากอีแนนทิโอเมอร์อื่นๆ
ขั้นตอนที่ 3: ปฏิกิริยาการเปิดวงแหวนฟลูออริเนชัน
ทำปฏิกิริยาสารประกอบวงแหวนอะมิโนคีโตนอะซิริดีนที่มีการกำหนดค่า R ที่ได้รับกับไตรเอทิลเอมีน ไฮโดรฟลูออเรต และเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวนฟลูออริเนชันภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง ทำให้เกิดอะตอมของฟลูออรีน
สารประกอบวงแหวนอะซิริดีนแบบไตรภาคของ R-Aminoketone+C6H18F3N → ผลิตภัณฑ์เปิดวงแหวนฟลูออริเนต
ขั้นตอนที่ 4: ปฏิกิริยาที่ตามมา
ด้วยปฏิกิริยาที่เหมาะสมหลายชุด ผลิตภัณฑ์ที่เปิดวงแหวนฟลูออริเนตจะถูกแปลงเป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องการขั้นสุดท้ายผงฟลูออโรเฟนิคอลผลิตภัณฑ์. ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจรวมถึงปฏิกิริยาทดแทน ปฏิกิริยารีดักชัน ปฏิกิริยาควบแน่น ฯลฯ ขั้นตอนและเงื่อนไขของปฏิกิริยาเฉพาะจะขึ้นอยู่กับเส้นทางการสังเคราะห์เฉพาะ
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงฟลอเฟนิคอล cas 73231-34-2 ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย