กรดไอโซวาเลอริก CAS 503-74-2
video
กรดไอโซวาเลอริก CAS 503-74-2

กรดไอโซวาเลอริก CAS 503-74-2

รหัสสินค้า : BM-1-1-022
หมายเลข CAS: 2869-83-2
สูตรโมเลกุล : C30H31ClN6
น้ำหนักโมเลกุล: 511.07
หมายเลข EINECS: 220-695-6
หมายเลข MDL: MFCD00011758
รหัส HS: 32041900
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา ออสเตรเลีย บราซิล ญี่ปุ่น เยอรมนี อินโดนีเซีย สหราชอาณาจักร นิวซีแลนด์ แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: โรงงาน BLOOM TECH ซีอาน
ฝ่ายบริการเทคโนโลยี: แผนก R&D-4

กรดไอโซวาเลอริกเรียกอีกอย่างว่ากรดเมทิลบิวทิริก {{0}} สูตรโมเลกุล C5H10O2, CAS 503-74-2, น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ 102.13 ความหนาแน่นสัมพัทธ์คือ 0.9286 จุดหลอมเหลว -29.3 องศา จุดเดือด 176.7 องศา ดัชนีหักเหของแสงคือ 1.4033 จุดวาบไฟ 70 องศา ละลายในน้ำ (1/24), เอธานอล อีเธอร์ คลอโรฟอร์ม ฉีด LD501150mg/kg เข้าใต้ผิวหนังหนู ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติพบได้ในน้ำมันหอมระเหย เช่น น้ำมันวาเลอเรียน น้ำมันวานิลลา น้ำมันฮอป น้ำมันใบกระวาน และน้ำมันกล้วยไม้ รวมถึงในใบมะนาวและยาสูบ มีกลิ่นเปรี้ยวที่ไม่พึงประสงค์ เช่นเดียวกับกลิ่นเหงื่อฉุน และของเหลวหนืดไม่มีสี เป็นวัตถุดิบสำคัญในการผลิตเอสเทอร์ซึ่งมีอยู่ในน้ำมันวาเลอเรียนและน้ำมันฮ็อป การผลิตทางอุตสาหกรรมแบบดั้งเดิมมักใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสและวิธีการออกซิเดชันแบบขั้นตอนในการเตรียมผลิตภัณฑ์ แต่ทั้งสองวิธีจำเป็นต้องใช้เกลือโลหะหนักซึ่งอาจทำให้เกิดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม ดังนั้นการเลือกเส้นทางการสังเคราะห์ออกซิเดชันแอลกอฮอล์สีเขียวจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง การใช้ O2 เป็นตัวออกซิไดเซอร์สำหรับการออกซิเดชันแอลกอฮอล์ภายใต้การกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยามีข้อดีคือมีประสิทธิภาพการใช้อะตอมสูงและเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม มีรายงานว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน เช่น Pd และ Ru สำหรับการออกซิเดชันแอลกอฮอล์ แต่กระบวนการนี้ต้องใช้สภาวะการผลิตที่สูงภายใต้ตัวทำละลายอินทรีย์และสภาวะที่มีแรงดันสูง ในเวลาเดียวกัน ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันมีข้อเสีย เช่น การแยกและการกู้คืนที่ยาก

product-339-75

Isovaleric Acid CAS 503-74-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 503-74-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

สูตรทางเคมี

C5H10O2

มวลที่แน่นอน

102

น้ำหนักโมเลกุล

102

m/z

102 (100.0%), 103 (5.4%)

การวิเคราะห์ธาตุ

C, 58.80; H, 9.87; O, 31.33

Manufacturing Information

กรดไอโซวาเลอริกมีรสชาติหืนที่กระตุ้น และเมื่อเจือจางมาก จะมีกลิ่นหอมหวานและผลไม้ รวมถึงกลิ่นคล้ายแครนเบอร์รี่ Duse เก็บไว้ตามธรรมชาติในเครื่องเทศที่กินได้ เช่น น้ำมันวาเลอเรียน น้ำมันวานิลลา น้ำมันฮอปส์ น้ำมันใบกระวาน และน้ำมันสะระแหน่ ซึ่งได้รับอนุญาตให้ใช้ตามมาตรฐานแห่งชาติของจีน ไอโซเอมีลใช้ในการเตรียมชีสและเอสเซนส์ครีม และใช้ปริมาณเล็กน้อยในการเตรียมเอสเซนส์ผลไม้ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการผลิตยา เครื่องเทศ เครื่องปรุงรส และอื่นๆ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการอบอาหารและผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์

 
product-700-558

1. ใช้สำหรับการผลิตยานอนหลับที่มีฤทธิ์สงบประสาท เช่น โบรโมไอโซวาเลไมด์ แต่ใช้กันทั่วไปในการผลิตน้ำหอม เอสเทอร์ที่ใช้เป็นน้ำหอม ได้แก่ เฮกซิลไอโซวาเลเรต โพรพิลไอโซวาเลเรต ไอโซวาเลเรต เจอรานิลไอโซวาเลเรต เบนซิลไอโซวาเลเรต และซินนามิลไอโซวาเลเรต เอสเทอร์ผลิตภัณฑ์เกรดต่ำใช้เป็นสารแต่งกลิ่นรสสำหรับรับประทาน ในขณะที่เอสเทอร์ผลิตภัณฑ์เกรดสูงใช้ในเครื่องสำอาง เอสเทอร์พบได้ตามธรรมชาติในน้ำมันวาเลอเรียน น้ำมันวานิลลา น้ำมันฮ็อป น้ำมันใบลอเรล น้ำมันสะระแหน่ เป็นต้น ซึ่งได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นสารแต่งกลิ่นรสอาหารตามมาตรฐานแห่งชาติจีน GB2760-86 ส่วนใหญ่ใช้ในการเตรียมเอสเซนส์ชีสและครีม และยังใช้ในปริมาณเล็กน้อยสำหรับเอสเซนส์ผลไม้

2. นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์ยา เช่น การสังเคราะห์โบรโมอิมิดาโซล ขั้นตอนแรกคือการทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์กับโบรมีนภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของฟอสฟอรัสไตรโบรไมด์เพื่อผลิตกรดอัลฟาโบรโมอิโซวาเลอรี ขั้นตอนที่ 2: หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ผลิตภัณฑ์จะถูกกดโดยตรงลงในถังโบรมีนอะซิลโดยไม่แยก จากนั้นจึงเติมฟอสฟอรัสไตรโบรไมด์และโบรมีนเพื่อดำเนินปฏิกิริยาต่อไป โดยสร้างโบรโมอิโซวาเลอริกโบรไมด์ หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น เศษส่วน 85-95 องศา /20-30 มม.ปรอท จะถูกรวบรวมโดยการกลั่นสูญญากาศเพื่อให้ได้โบรโมอิโซวาเลอริกโบรไมด์ ขั้นตอนที่ 3: โบรโมอิโซวาเลอริกโบรไมด์ถูกควบแน่นกับยูเรียเพื่อให้ได้โบรโมอิโซวาเลอริก

product-700-558
product-700-558

3. ยังสามารถนำไปใช้ในการเตรียมกรดไดไอโซโพรพิลซัคซินิก 2,3- ราซีมิกได้ โดยวิธีการมีดังนี้ ภายใต้การทำให้เย็น กรดจะถูกบำบัดด้วยลิเธียมไดไอโซโพรพิลอะไมด์ จากนั้นทำปฏิกิริยากับไททาเนียมเตตระคลอไรด์ ทำให้เป็นกรด สกัด ทำให้เข้มข้น และล้างเพื่อให้ได้กรดดังกล่าว สิ่งประดิษฐ์นี้ช่วยลดขั้นตอนการทดลอง ประหยัดเวลาในการทำปฏิกิริยา และปรับปรุงประสิทธิภาพการสังเคราะห์ได้อย่างมาก

นอกจากนี้ เพื่อศึกษาผลของกรดไอโซวาเลอรีต่อประสิทธิภาพการเจริญเติบโต mRNA ของตัวรับฮอร์โมนแกนการเจริญเติบโต และตัวบ่งชี้ในซีรั่มของลูกโคหย่านนม ลูกโคอายุ {{0}} วันที่มีพัฒนาการปกติและมีน้ำหนักตัวใกล้เคียงกัน (45.09 ± 0.90 กก.) ได้รับการคัดเลือกสำหรับการทดลอง เมื่ออายุได้ 15 วัน ลูกโค 3 ตัวได้รับการสุ่มเลือกสำหรับการสุ่มตัวอย่างสำหรับการฆ่า และลูกโคที่เหลือ 36 ตัวถูกแบ่งแบบสุ่มเป็น 4 กลุ่ม โดยแต่ละกลุ่มมี 9 ตัว กลุ่มควบคุมได้รับอาหารพื้นฐาน ในขณะที่กลุ่มทดลองได้รับกรดไอโซวาเลอรีเสริม 3, 6 และ 9 กรัมต่อวันในอาหารพื้นฐาน (เช่น กลุ่ม LIV กลุ่ม MIV และกลุ่ม HIV) ตัวอย่างถูกฆ่าเมื่ออายุได้ 30, 60 และ 90 วันตามลำดับ

 

The experimental results showed that there was no significant difference in body weight between the experimental group of calves at 15 and 60 days of age (P>0.05); เมื่ออายุ 30 และ 90 วัน น้ำหนักลูกโคในกลุ่ม HIV สูงกว่ากลุ่มควบคุม กลุ่ม LIV และกลุ่ม MIV อย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05); At 15-30 days of age, the average daily weight gain of calves in the MIV and HIV groups was significantly higher than that in the control and LIV groups (P<0.05); The average daily weight gain of calves in the experimental group at 30-60 days of age showed no significant difference (P>0.05); เมื่ออายุได้ 60-90 วัน น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นเฉลี่ยต่อวันของลูกวัวในกลุ่ม LIV กลุ่ม MIV และกลุ่ม HIV สูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05), but there was no significant difference between the LIV group, MIV group, and HIV group (P>0.05); เมื่ออายุ 60 และ 90 วัน ความสูงของลำตัว ความยาวลำตัว เส้นรอบวงหน้าอก ความลึกของหน้าอก ความกว้างของหน้าอก และความกว้างมุมเอวของลูกวัวในกลุ่ม MIV และ HIV สูงกว่ากลุ่มควบคุมและกลุ่ม LIV อย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05).

 

ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในความกว้าง ความยาว และเส้นรอบวงของกรดไอโซวาเลอริก end between the experimental groups (P>0.05) การเปลี่ยนแปลงในการย่อยอาหารของ CP, EE, CF, ADF และ NDF แสดงรูปแบบเดียวกัน กลุ่ม MIV และกลุ่ม HIV มีค่าสูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05), and the difference between the two groups was not significant (P>0.05). The difference between the LIV group and the control group was not significant (P>0.05) การแสดงออกของ mRNA ของตัวรับ GH, INS และ IGF-1 ในเนื้อเยื่อตับและกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05), while there was no significant difference between the MIV group and the HIV group (P>0.05).

 

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม การแสดงออกของ mRNA ของตัวรับ MSTN ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม LIV กลุ่ม MIV และกลุ่ม HIV (P<0.05), while there was no significant difference between the LIV group, MIV group, and HIV group (P>0.05) ตัวบ่งชี้ซีรั่มของ Glu, Alb, BUN, LA, GOT, GPT, AKP, GH, INS, IGF-I ในกลุ่ม MIV และกลุ่ม HIV มีค่าสูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05), but there was no significant difference between the MIV group and HIV group (P>0.05); There was no significant difference in serum TCH levels among the experimental group of calves (P>0.05); Compared with the control group, there was no significant difference in changes in muscle fat, protein, and eye muscle area (P>0.05) จากการวิเคราะห์ข้างต้น ปริมาณการเติมกรดไอโซวาเลรีที่เหมาะสมที่สุดคือ 6 กรัมต่อวัน

Manufacturing Information

ได้จากการออกซิเดชันของไอโซเอไมล์แอลกอฮอล์หรือไอโซเอไมล์อัลดีไฮด์ เติมโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต โซเดียมคาร์บอเนต และไอโซเอไมล์แอลกอฮอล์ลงในน้ำ คนและเพิ่มอุณหภูมิไปที่ 50-70 องศา ทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 3 ชั่วโมง กรองและล้างโคลนแมงกานีสด้วยน้ำร้อน ผสมและกรองสารละลาย Chemicalbook ล้างและทำให้เข้มข้นขึ้น ปล่อยให้เย็นลงที่ 40 องศา เติมกรดซัลฟิวริกทีละน้อยจนได้ค่า pH 2-3 ปล่อยทิ้งไว้ แยกชั้นน้ำมัน แยกส่วน เก็บส่วนที่ได้ค่า 173-176 องศา และได้กรดไอโซวาเลอรีที่มีปริมาณผลผลิต 48%

1. ภาพรวมหลักการและขั้นตอนของปฏิกิริยา

 

 

กระบวนการสังเคราะห์กรดไอโซวาเลอริกกรดเมทิลบิวทิริก (3-) จากไอโซเอมิลแอลกอฮอล์ (3-เมทิล-1-บิวทานอล) เป็นปฏิกิริยาออกซิเดชันหลัก ซึ่งกลุ่มไฮดรอกซิล (- OH) ของไอโซเอมิลแอลกอฮอล์จะถูกออกซิไดซ์เป็นกลุ่มคาร์บอกซิล (- COOH) ปฏิกิริยานี้มักใช้โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต (KMnO4) เป็นสารออกซิไดซ์ เนื่องจากสามารถออกซิไดซ์สารประกอบแอลกอฮอล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะที่เหมาะสม นอกจากนี้ อาจเติมโซเดียมคาร์บอเนต (Na2CO3) หรือสารบัฟเฟอร์อื่นๆ เพื่อควบคุมความเป็นกรดและด่างของระบบปฏิกิริยาและส่งเสริมความก้าวหน้าของปฏิกิริยา

กระบวนการสังเคราะห์ทั้งหมดสามารถแบ่งได้คร่าวๆ เป็นขั้นตอนต่อไปนี้:

01/

การเตรียมและการผสมสารตั้งต้น:เติมแอลกอฮอล์ไอโซเอไมล์ โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต และโซเดียมคาร์บอเนต (หรือบัฟเฟอร์ที่เหมาะสม) ในสัดส่วนที่กำหนดลงในภาชนะปฏิกิริยา และเติมน้ำในปริมาณที่เหมาะสมเป็นตัวทำละลาย

02/

ความคืบหน้าการตอบรับ:ให้ความร้อนส่วนผสมปฏิกิริยาถึง 50-70 องศาโดยคนให้เข้ากัน และรักษาอุณหภูมินี้ไว้เป็นเวลา 3 ชั่วโมง ในระหว่างกระบวนการนี้ แอลกอฮอล์ไอโซเอไมล์จะถูกออกซิไดซ์เป็นกรดไอโซวาเลอรีโดยโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตทีละน้อย

03/

การรักษาหลังเกิดอาการ:เมื่อปฏิกิริยาเสร็จสิ้นแล้ว โคลนแมงกานีสที่เกิดขึ้น (ส่วนใหญ่เป็นการตกตะกอนแมงกานีสออกไซด์) จะถูกกำจัดออกโดยการกรอง และเค้กกรองจะถูกล้างด้วยน้ำร้อนเพื่อกำจัดสารตั้งต้นหรือผลิตภัณฑ์ที่ติดอยู่กับมัน

04/

การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์:หลังจากผสมสารกรองแล้ว จะมีการซักล้างและทำให้เข้มข้นเพื่อกำจัดตัวทำละลายและเพิ่มความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์ จากนั้นจึงตกตะกอนกรดไอโซวาเลอรีโดยการปรับค่า pH ของสารละลาย และผลิตภัณฑ์จะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมผ่านกระบวนการแยกของเหลวและการกลั่น

2.ขั้นตอนโดยละเอียดและสมการทางเคมี

 

 

(1) การเตรียมและการผสมสารตั้งต้น

การเตรียมวัตถุดิบ:

ชั่งน้ำหนักแอลกอฮอล์ไอโซเอไมล์ โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต และโซเดียมคาร์บอเนตในปริมาณที่เหมาะสม (หรือเลือกสารบัฟเฟอร์อื่นตามความต้องการในการทดลอง) โปรดทราบว่าโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตเป็นสารออกซิไดเซอร์ที่มีฤทธิ์รุนแรงและควรใช้ด้วยความระมัดระวังและหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับวัสดุไวไฟ

การผสม:

เติมแอลกอฮอล์ไอโซเอไมล์ โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต และโซเดียมคาร์บอเนต (หรือสารบัฟเฟอร์) ตามลำดับลงในภาชนะปฏิกิริยาที่มีน้ำในปริมาณที่เหมาะสม จากนั้นเปิดเครื่องกวนเพื่อผสมส่วนประกอบต่างๆ ให้เข้ากัน

(2) ปฏิกิริยาดำเนินไป

เราสามารถเขียนสมการปฏิกิริยาหลักได้:

CH3CH2CH (CH3) CH2OH+KMnO4 → CH3CH2CH (CH3) COOH+Mn2++ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ

ระบบทำความร้อน :

ให้ความร้อนแก่ส่วนผสมปฏิกิริยาจนถึงระดับ 50-70 องศาขณะกวน โดยเลือกช่วงอุณหภูมิดังกล่าวตามสภาพการทดลองและคุณสมบัติของสารตั้งต้น เพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยาจะราบรื่นและหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่จำเป็น

สมการปฏิกิริยา:

ภายใต้สภาวะการให้ความร้อน แอลกอฮอล์ไอโซเอไมล์จะถูกออกซิไดซ์เป็นกรดไอโซวาเลอรีโดยโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต ปฏิกิริยานี้เป็นกระบวนการออกซิเดชันที่ซับซ้อนซึ่งเกี่ยวข้องกับขั้นตอนกลางและผลิตภัณฑ์หลายขั้นตอน แต่เพื่อให้อธิบายง่ายขึ้น

ควรสังเกตว่าสมการนี้ไม่ได้แสดงสารตัวกลางและผลิตภัณฑ์รองทั้งหมดที่อาจเกิดขึ้นระหว่างกระบวนการปฏิกิริยา ในความเป็นจริง โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตจะผ่านขั้นตอนการรีดักชันหลายขั้นตอนเมื่อออกซิไดซ์สารประกอบแอลกอฮอล์ ซึ่งสุดท้ายแล้วจะได้ผลิตภัณฑ์ เช่น ไอออนแมงกานีส (เช่น Mn2+) และออกซิเจน ในเวลาเดียวกัน อาจมีไอโซเพนทานอลที่ทำปฏิกิริยาไม่สมบูรณ์ ผลิตภัณฑ์สลายตัวของโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต (เช่น แมงกานีสไดออกไซด์) และสารประกอบเกลือที่เกิดจากการปรับ pH ของโซเดียมคาร์บอเนตในระบบปฏิกิริยา

(3) การประมวลผลหลังปฏิกิริยา

การกรอง:

เมื่อปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้ทำให้ส่วนผสมของปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง และกำจัดตะกอนแมงกานีสที่เกิดขึ้นโดยผ่านการกรอง โคลนแมงกานีสส่วนใหญ่เป็นตะกอนของแมงกานีสออกไซด์ ซึ่งสามารถแยกออกจากสารละลายได้โดยการกรอง

การซัก:

ล้างเค้กกรองด้วยน้ำร้อนเพื่อกำจัดสารตั้งต้นหรือผลิตภัณฑ์ที่ติดอยู่กับเค้กกรอง ขั้นตอนนี้จะช่วยปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์และลดความยุ่งยากในการแปรรูปในขั้นตอนต่อไป

(4) การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์

ผสานการกรอง:

ผสมน้ำกรองที่กรองแล้วเข้าด้วยกันในภาชนะที่สะอาด

การแยก:แยกชั้นน้ำมันออกจากชั้นน้ำโดยใช้กรวยแยก อ่างเก็บน้ำมันประกอบด้วยกรดไอโซวาเลอรีและสิ่งเจือปนอินทรีย์อื่นๆ ที่ไม่ละลายน้ำเป็นหลัก

การซักและการทำให้เข้มข้น:

ล้างสารกรองรวมเพื่อขจัดสิ่งสกปรกตกค้างและสารประกอบเกลือ จากนั้นตัวทำละลาย (เช่น น้ำ) จะถูกกำจัดออกผ่านกระบวนการทำให้เข้มข้นด้วยการระเหยเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์กรดไอโซวาเลอรี

ปรับค่า pH:

เติมกรดซัลฟิวริก (หรือสารกรดอื่นๆ) ในปริมาณที่เหมาะสมลงในสารละลายเข้มข้นเพื่อปรับค่า pH ของสารละลายเป็น 2-3 ขั้นตอนนี้จะทำให้กรดไอโซวาเลรีตกตะกอนเป็นชั้นน้ำมัน เนื่องจากกรดไอโซวาเลรีไม่ละลายน้ำในสภาวะที่เป็นกรด จึงทำให้กรดไอโซวาเลรีลอยอยู่เหนือสารละลายในรูปของชั้นน้ำมัน

การกลั่นการทำให้บริสุทธิ์:

ชั้นน้ำมันที่แยกออกมาจะถูกนำไปกลั่นเพื่อทำให้กรดไอโซวาเลรีบริสุทธิ์ยิ่งขึ้น เนื่องจากจุดเดือดเฉพาะของกรดไอโซวาเลรี (ประมาณ 173-176 องศา) จึงทำให้กรดบริสุทธิ์กรดไอโซวาเลอริกสามารถรับได้โดยการกลั่นและรวบรวมเศษส่วนภายในช่วงอุณหภูมินี้

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: กรดไอโซวาเลอริก cas 503-74-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, เพื่อการขาย

ส่งคำถาม