สูตรทางเคมีของCyclohexyldimethoxymethylane(cdmms สั้น ๆ ) คือ c10H22O2si, cas 17865-32-6 มันเป็นของเหลวโปร่งใสที่ไม่มีสีซึ่งมีลักษณะคล้ายกับสารประกอบ organosilicon อื่น ๆ ที่คล้ายกัน สถานะของเหลวของ CDMM ทำให้ง่ายต่อการผสมและใช้งานเหมาะสำหรับการเคลือบการยึดติดและการใช้งานอื่น ๆ มันเป็นตัวทำละลาย lipophilic ที่สามารถละลายสารประกอบอินทรีย์จำนวนมาก มันมีความสามารถในการละลายที่ดีในตัวทำละลายขั้วโลกเช่นเอทานอลและเมทานอล แต่แทบจะไม่ละลายน้ำในน้ำ มันมีความเสถียรทางเคมีสูงและไม่มีปฏิกิริยาการสลายตัวที่ชัดเจนจะเกิดขึ้นภายใต้สภาวะของกรดส่วนใหญ่อัลคาลิสและสารออกซิแดนท์ ความเสถียรทางเคมีนี้ทำให้เหมาะสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอายุการใช้งานยาวนานและวัสดุทนต่อการกัดกร่อน มันเป็นสารประกอบ organosilicon ซึ่งมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในหลายสาขาเนื่องจากโครงสร้างและคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาเลนส์ ตัวอย่างเช่น CDMMs สามารถใช้เป็นวัสดุ Soran ในการผลิตเลนส์และเลนส์ มันมีความเสถียรทางเคมีสูงและไม่มีปฏิกิริยาการสลายตัวที่ชัดเจนจะเกิดขึ้นภายใต้สภาวะของกรดส่วนใหญ่อัลคาลิสและสารออกซิแดนท์ ความเสถียรทางเคมีนี้ทำให้เหมาะสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอายุการใช้งานยาวนานและวัสดุทนต่อการกัดกร่อน
|
|
สูตรเคมี |
C9H20O2SI |
มวลที่แน่นอน |
188 |
น้ำหนักโมเลกุล |
188 |
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 57.40; h, 10.70; o, 16.99; ศรี, 14.91 |
สูตรทางเคมีของ CDMMs คือ C10H22O2Si ซึ่งมีวงแหวนหกสมาชิก cycloalkyl (cyclooctyl) และอะตอมซิลิกอนที่ถูกแทนที่ด้วยกลุ่ม dimethoxymethyl รูปร่างของโมเลกุล CDMMS คล้ายกับโครงสร้าง "U" ที่พับเก็บไว้ในวงแหวน อะตอมซิลิกอนที่กึ่งกลางของโมเลกุลเชื่อมต่อกับกลุ่ม methoxymethyl สองกลุ่มในขณะที่กลุ่ม cyclooctyl เชื่อมต่อกับกลุ่ม methoxymethyl ในโครงสร้างโมเลกุลของ CDMMs กลุ่มคาร์บอนิลในกลุ่ม cyclooctyl สามารถเปลี่ยนแปลงได้เพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันจึงทำให้มีค่าการใช้งานมากขึ้น
Cyclohexyldimethoxymethylane(CDMMs) เป็นสารประกอบ organosilicon ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในหลายสาขาเนื่องจากโครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์
1. ฟิลด์เคมี:
CDMMs สามารถใช้เป็นซิลิโคนกลางซึ่งสามารถใช้ในการผลิตสารประกอบซิลิโคนอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น CDMMs สามารถควบแน่นด้วย benzyltrimethylsilane คลอไรด์เพื่อสร้าง cyclohexylbenzyldimethoxysilane ซึ่งสามารถใช้ในการผลิตสารป้องกันซิลิโคนน้ำมันหล่อลื่นที่เป็นสารพิษจากน้ำ การเคลือบถูกผูกมัดกับโลหะและพื้นผิวอื่น ๆ
2. ฟิลด์เภสัชกรรม:
CDMMs สามารถใช้เป็นสื่อกลางในการผลิตยาที่ส่งเสริมการปล่อยอะดรีนาลีน ตัวอย่างเช่น CDMMs สามารถทำปฏิกิริยากับ methyl hydrobromide เพื่อผลิต cyclohexyldimethoxyethylamine ซึ่งใช้ในการผลิตยาแก้ปวดและ neurostimulants นอกจากนี้ CDMMs ยังสามารถใช้ในการเตรียมสารประกอบ polysilicone dimethoxyethylamide ที่ดัดแปลงซึ่งมีผลต้านมะเร็ง


3. ฟิลด์อิเล็กทรอนิกส์:
CDMMs สามารถใช้ในการเตรียมฟิล์มบางซิลิโคนซึ่งมีคุณสมบัติทางไฟฟ้าและเชิงกลที่ยอดเยี่ยม ตัวอย่างเช่น CDMMs สามารถทำปฏิกิริยากับโมโนเมอร์เช่นสไตรีนและไอโซพรีนเพื่อสร้างโคพอลิเมอร์ซิลิโคนซึ่งสามารถใช้ในการเตรียมส่วนประกอบอิเล็กทรอนิกส์เช่นตัวเก็บประจุและทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์ฟิลด์
4. ฟิลด์การเคลือบ:
CDMM สามารถใช้ในการเตรียมซิลิโคนเรซินซึ่งมีความต้านทานต่อสภาพอากาศสูงและความต้านทานการกัดกร่อน ตัวอย่างเช่น CDMMs สามารถทำปฏิกิริยากับอีพอกซีเรซินเรซินฟีนอลิกเรซินยูเรียฟอร์แมตฟอร์มัลดีไฮด์ ฯลฯ ในการผลิตเรซินที่ดัดแปลงซิลิโคนซึ่งสามารถใช้ในการผลิตสารเคลือบป้องกันการกัดกร่อน
5. พื้นที่อื่น ๆ :
CDMMs ยังสามารถใช้ในการเตรียมโพลีเมอร์ที่มีคุณสมบัติเช่นความต้านทานรังสียูวีความต้านทานอุณหภูมิสูงและความต้านทานการสึกหรอ ตัวอย่างเช่น CDMMs สามารถทำ copolymerized ด้วยยางสไตรีน-บัตดาดีนเพื่อผลิตยางที่ดัดแปลงซิลิโคนซึ่งสามารถใช้ในการผลิตชิ้นส่วนรถยนต์เช่นยางและวงแหวนปิดผนึก นอกจากนี้ CDMMs ยังสามารถใช้ในการเตรียมนาโนคอมโพสิตด้วยคุณสมบัติเชิงกลที่ยอดเยี่ยมและการนำไฟฟ้า
โดยสรุปแล้ว CDMMs มีค่าการใช้งานที่สำคัญในอุตสาหกรรมเคมียาอิเล็กทรอนิกส์การเคลือบและสาขาอื่น ๆ เนื่องจากความต้องการของผู้คนสำหรับวัสดุที่มีประสิทธิภาพสูงยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องตลาดของ CDMMs และอนุพันธ์ของมันจะกว้างขึ้น
Cyclohexyldimethoxymethylane(CDMMs) เป็นสารประกอบ organosilicon ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในหลายสาขาเนื่องจากโครงสร้างและคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ วิธีการสังเคราะห์หลายวิธีของ CDMMs จะได้รับการแนะนำรวมถึงปฏิกิริยา grignard, ออกซิเดชันเมทานอลและปฏิกิริยาการเปิดแหวนของซิลิเกตวงจร
1. วิธีการตอบสนองของ Grignard:
วิธีการตอบสนองของ Grignard เป็นวิธีการสังเคราะห์ทั่วไปของ CDMMs ในวิธีการใช้ cyclooctyl carbonate และ dimethoxymethyl trichlorosilane ถูกใช้เป็นวัตถุดิบและปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสและการควบแน่นจะดำเนินการในอิมัลชัน สมการปฏิกิริยามีดังนี้:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->CDMMS + ซัลเฟอร์ไตรคลอไรด์
ในปฏิกิริยา cyclooctyl ester และ dimethoxymethylthlichlorosilane ถูกเร่งปฏิกิริยาเพื่อควบแน่นเพื่อสร้าง CDMMs และจากนั้นทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัสไตรคลอไรด์ที่เหลือเพื่อสร้างซัลเฟอร์ไตรคลอไรด์และโซเดียมคลอไรด์ ในที่สุด CDMMs ได้มาจากการทำให้บริสุทธิ์การกลั่น
2. วิธีการออกซิเดชั่นเมทานอล:
การเกิดออกซิเดชันเมทานอลเป็นอีกวิธีหนึ่งในการเตรียมการของ CDMMs ขั้นตอนดังต่อไปนี้:
(1) เพิ่ม chloropyridine และ dichloromethane ลงในส่วนผสมน้ำแข็งและทำปฏิกิริยาภายใต้แสงเพื่อสร้าง cyclooctanone
(2) cyclooctanone และ trichlorosilane จะถูกเพิ่มเข้าไปในเมทานอลและได้รับปฏิกิริยาลดลงเพื่อสร้าง CDMMs สมการปฏิกิริยามีดังนี้:
Cyclooctanone + trichlorosilane + CH3OH ->CDMMS + HCL + CH3Cho + SiO2
(3) ชำระล้างโดยการกลั่นเพื่อให้ได้ CDMMS
3. วิธีการเปิดวงแหวนซิลิเกตแบบวงจร:
วิธีการใช้ trimethylsiloxane, ethyl iodide และ cyclooctyl ketone เป็นวัตถุดิบและเตรียม CDMMs ผ่านปฏิกิริยาความร้อน ในระหว่างการทำปฏิกิริยา trimethylsiloxane และ ethyl iodide ก่อนได้รับปฏิกิริยาการเปิดแหวนเพื่อสร้าง 2- Hydroxyethyl trimethyl silicon ester ester จากนั้นควบแน่นด้วย cyclooctyl ketone เพื่อสร้าง cdMMs สมการปฏิกิริยามีดังนี้:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- hydroxyethyl trimethylsilyl
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->cdmms + trimethoxyethanone
ในวิธีนี้ CDMMs สามารถทำให้บริสุทธิ์ได้โดยการกลั่นการสกัดและการตกผลึก
4. วิธีอื่น ๆ :
นอกจากนี้ยังมีวิธีการเตรียม CDMMs อื่น ๆ เช่นการสังเคราะห์ปฏิกิริยาของ chloromethyltrimethoxysilane และ cyclooctyl ketone และการเติมซิลิเกตคาร์เบน อย่างไรก็ตามวิธีการเหล่านี้ไม่ได้ใช้กันทั่วไปเนื่องจากต้นทุนการผลิตสูงและความยากลำบากในการควบคุมปฏิกิริยาข้างเคียง
โดยสรุปแล้ววิธีการสังเคราะห์หลายวิธีของCyclohexyldimethoxymethylaneมีข้อได้เปรียบและข้อเสียของตนเองและตัวเลือกส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความต้องการที่แท้จริง ในการใช้งานจริงเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาจะต้องได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
การวิจัยเกี่ยวกับ cyclohexyl dimethoxymethylsilane สามารถย้อนกลับไปในปี 1950 ในปี 1954 นักเคมีชาวเยอรมัน Eugene G. Rochow รายงานวิธีการเตรียมของ cyclohexyl dimethoxymethylsilane ในขณะที่ศึกษาการสังเคราะห์สารประกอบ organosilicon เขาประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์เป้าหมายผ่านปฏิกิริยา grignard ของไซโคลเฮกซิลคลอไรด์และ dimethoxymethylsilane แม้ว่าผลผลิตจะต่ำ (ประมาณ 30%) เขาเป็นผู้บุกเบิกการสังเคราะห์สารประกอบดังกล่าว
ในปี 1960 ด้วยการพัฒนาของเคมี organosilicon วิธีการสังเคราะห์ของ cyclohexyl dimethoxymethylsilane ได้รับการปรับปรุง
ในปี 1962 นักเคมีชาวอเมริกัน Richard M ü ller ปรับปรุงกระบวนการสังเคราะห์โดยการทำปฏิกิริยาไซโคลเฮกซิลแมกนีเซียมโบรไมด์กับ dimethoxymethylchlorosilane เพิ่มผลผลิตมากกว่า 60% การปรับปรุงนี้ส่งเสริมการวิจัยในห้องปฏิบัติการอย่างมากและการประยุกต์ใช้สารประกอบเบื้องต้น
ในปี 1968 นักวิทยาศาสตร์โซเวียต Boris A. Dolgoploxk ได้ศึกษาการไฮโดรไลซิสอย่างเป็นระบบและพฤติกรรมการควบแน่นของ cyclohexyl dimethoxymethylsilane เป็นครั้งแรกและพบว่ามันสามารถสร้างโครงสร้างเครือข่ายซิล็อกเซนที่เสถียร การค้นพบนี้วางรากฐานสำหรับการใช้งานในภายหลังในด้านวิทยาศาสตร์วัสดุ
ในปี 1970 การวิจัยเกี่ยวกับ cyclohexyl dimethoxymethylsilane เข้าสู่ขั้นตอนของการพัฒนาแอปพลิเคชัน
ในปี 1973 นักเคมีชาวอเมริกัน Edwin P. Plueddemann ใช้สารประกอบนี้เป็นสารประกอบไซเลนกับคอมโพสิตเสริมเส้นใยแก้วซึ่งช่วยปรับปรุงความแข็งแรงของพันธะอินเตอร์เซียร์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างเมทริกซ์เรซิ่นและวัสดุเสริม งานที่ก้าวล้ำนี้สร้างตำแหน่งที่สำคัญในอุตสาหกรรมวัสดุคอมโพสิต
ในปี 1980 ด้วยการพัฒนาวิทยาศาสตร์วัสดุพอลิเมอร์ขอบเขตการประยุกต์ใช้ cyclohexyl dimethoxymethylsilane ยังคงขยายตัวต่อไป ในปีพ. ศ. 2525 โทชิโอนิชินักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นได้พัฒนาเทคโนโลยีการปรับเปลี่ยนพื้นผิวพอลิเมอร์บนพื้นฐานของสารประกอบนี้ซึ่งประสบความสำเร็จในการปรับปรุงคุณสมบัติพื้นผิวของโพลีเมอร์ต่างๆ
ในปี 1987 Wolfgang Noll นักเคมีชาวเยอรมันได้ศึกษาจลนพลศาสตร์การควบแน่นของไฮโดรไลซิสอย่างเป็นระบบซึ่งเป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการประยุกต์ใช้กระบวนการ Sol-Gel ในช่วงเวลานี้กระบวนการผลิตของ cyclohexyl dimethoxymethylsilane ก็เติบโตขึ้นเรื่อย ๆ
ในปี 1985 Dow Corning ประสบความสำเร็จในการผลิตสารประกอบอุตสาหกรรมเปลี่ยนจากน้ำยาในห้องปฏิบัติการเป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ส่งเสริมการใช้งานจริงในสาขาต่าง ๆ
ในปี 1990 การวิจัยเกี่ยวกับ cyclohexyl dimethoxymethylsilane เข้าสู่ขั้นตอนใหม่ของการพัฒนา ในปี 1993 นักวิทยาศาสตร์วัสดุญี่ปุ่น Kazuyuki Kuroda ค้นพบผลกระทบของแม่แบบของสารประกอบนี้ในการเตรียมวัสดุ mesoporous บุกเบิกการประยุกต์ใช้ในการสังเคราะห์วัสดุนาโน ในปี 1998 นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันเจฟฟรีย์บริงเกอร์ประสบความสำเร็จในการเตรียมซิลิกานาโนวัสดุนาโนด้วยขนาดรูขุมขนที่สามารถควบคุมได้โดยใช้ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส
ในตอนต้นของศตวรรษที่ 21 ด้วยการเพิ่มขึ้นของนาโนเทคโนโลยีความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญเกิดขึ้นในการใช้ cyclohexyl dimethoxymethylsilane ในสาขาวัสดุการทำงาน ในปี 2004 นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส Cl é Ment Sanchez ได้พัฒนาวัสดุไฮบริดอินทรีย์อนินทรีย์บนพื้นฐานของสารประกอบนี้ซึ่งแสดงคุณสมบัติทางแสงที่เป็นเอกลักษณ์ ในปี 2009 ทีมนักวิทยาศาสตร์ชาวจีน Yu Shuhong ประสบความสำเร็จในการเตรียมการเคลือบนาโน superhydrophobic โดยใช้มันเป็นตัวดัดแปลงพื้นผิว
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการพัฒนาในการประยุกต์ใช้ cyclohexyl dimethoxymethylsilane ในสาขาชีวการแพทย์ ในปี 2558 Mark E. Davis นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันใช้มันสำหรับการทำงานของผู้ให้บริการยาเสพติด ในปี 2020 ทีมเยอรมันรายงานการใช้งานในไบโอเซนเซอร์ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการใช้งานแบบสหวิทยาการ
ป้ายกำกับยอดนิยม: Cyclohexyldimethoxymethylsilane Cas 17865-32-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย