Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์แท็บเล็ต mgf ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่แท็บเล็ต mgf คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
เมื่อเราแยกตัวออกจากโหมดการฉีดแบบเดิมๆ และเปลี่ยน MGF ให้เป็นยาเม็ดรับประทาน (เอ็มจีเอฟ แท็บเล็ต) ความท้าทายและคุณค่าที่คลุมเครือและลึกซึ้งที่สุดของผลิตภัณฑ์นี้ไม่ได้อยู่ที่เทคโนโลยีการนำส่ง แต่อยู่ที่ข้อเท็จจริงที่ว่ามันสัมผัสกับความลึกลับหลักในวิทยาศาสตร์ชีวภาพโดยไม่ได้ตั้งใจ นั่นคือ ความทนทานต่อภูมิคุ้มกันและความขัดแย้งในการฟื้นฟูเฉพาะจุดของลำไส้-แกนตับ เนื่องจากเปปไทด์โดยพื้นฐานแล้วยังคงเป็นโปรตีนจากภายนอก จึงต้องทนต่อสภาพแวดล้อมที่รุนแรงอย่างยิ่งของ pH ที่รุนแรงและการย่อยสลายของเอนไซม์เมื่อผ่านทางเดินอาหาร และการดูดซึมของเปปไทด์ต่ำมากจนถือว่าน้อยมาก สิ่งนี้มักถูกมองว่าเป็นข้อเสียเปรียบที่ยิ่งใหญ่ที่สุด อย่างไรก็ตาม จากมุมมองเฉพาะกลุ่ม "ความไร้ประสิทธิภาพ" นี้อาจเผยให้เห็นรูปแบบการออกฤทธิ์เฉพาะของมัน - ส่วนเปปไทด์แฟกเตอร์ของต่อมนมที่กระจัดกระจาย หรือสารเมตาบอไลต์ของพวกมันอาจไม่จำเป็นต้องเข้าสู่ระบบการไหลเวียนของระบบเลย แต่ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมสัญญาณเฉพาะสำหรับระบบภูมิคุ้มกันของตับในลำไส้เฉพาะที่-
|
|
|
ผง MGF COA
อุปสรรคทางเคมีและเอนไซม์ภายในทางเดินอาหาร
ในฐานะตัวแทนของยาเปปไทด์ ส่วนประกอบหลัก MGF (Mechanical Growth Factor) ของปัจจัยต่อมน้ำนมแท็บเล็ตจำเป็นต้องผ่านอุปสรรคทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนของระบบทางเดินอาหารเพื่อใช้ผลการรักษา อย่างไรก็ตาม สภาพแวดล้อมทางเคมีภายในระบบทางเดินอาหารและกระบวนการย่อยสลายของเอนไซม์ก่อให้เกิดอุปสรรคสองประการ ซึ่งส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความคงตัวและการดูดซึมของยา การวิเคราะห์ต่อไปนี้ดำเนินการจากสามแง่มุม: องค์ประกอบของอุปสรรคทางเคมี กลไกของอุปสรรคในการย่อยสลายของเอนไซม์ และกลยุทธ์ในการตอบสนอง
สิ่งกีดขวางทางเคมีในระบบทางเดินอาหาร: ความเสี่ยงของการหยุดใช้ยาภายใต้สภาวะที่รุนแรง
อุปสรรคทางเคมีของระบบทางเดินอาหารประกอบด้วยกรดในกระเพาะอาหาร น้ำดี เอนไซม์ย่อยอาหารและชั้นเมือก ก่อตัวเป็น "ป้อมปราการ" ตามธรรมชาติเพื่อสลายสิ่งแปลกปลอมและปกป้องร่างกายจากเชื้อโรค ความท้าทายของอุปสรรคนี้ส่วนใหญ่อยู่ในสองด้าน:
สภาพแวดล้อมของกรดในกระเพาะอาหาร
ค่า pH ในกระเพาะอาหารอาจต่ำถึง 1.5 - 3.5. สภาพแวดล้อมที่เป็นกรดอย่างยิ่งทำให้ปัจจัยของต่อมนมได้รับการโปรตอน ทำลายโครงสร้างเชิงพื้นที่ (เช่น -เกลียว - แผ่น) และทำให้ยาไม่สามารถจับกับตัวรับได้ ตัวอย่างเช่น เปปซินจะออกฤทธิ์มากขึ้นภายใต้สภาวะที่เป็นกรด โดยไฮโดรไลซ์พันธะเปปไทด์ของปัจจัยต่อมน้ำนม และสลายให้เป็นชิ้นส่วนเล็กๆ ที่ไม่ใช้งาน ข้อมูลการทดลองแสดงให้เห็นว่าปัจจัยของต่อมน้ำนมที่ไม่มีการดัดแปลงมีครึ่ง-ชีวิตในน้ำย่อยน้อยกว่า 10 นาที และมีการดูดซึมได้เกือบเป็นศูนย์
สภาพแวดล้อมที่เป็นด่างในลำไส้และการย่อยสลายของเอนไซม์
ค่า pH ของลำไส้เล็กจะเป็นกลางเล็กน้อย (6.0 - 7.4) แต่มีระบบเอนไซม์ที่ซับซ้อนกว่า เช่น ทริปซิน ไคโมทริปซิน และคาร์บอกซีเพปทิเดส เป็นต้น เอนไซม์เหล่านี้สามารถจดจำและแยกพันธะเปปไทด์ของปัจจัยต่อมน้ำนมโดยเฉพาะ ส่งผลให้ยาหยุดทำงาน นอกจากนี้ เมือกในชั้นเมือกในลำไส้ยังทำปฏิกิริยากับยาผ่านพันธะไฮโดรเจน แรงแวนเดอร์วาลส์ ฯลฯ ซึ่งขัดขวางการแพร่กระจายของยาต่อไป การศึกษาแสดงให้เห็นว่าแม้ว่าปัจจัยของต่อมน้ำนมจะรอดพ้นจากการเสื่อมสลายในกระเพาะอาหารได้ แต่การดูดซึมในลำไส้เล็กก็ยังน้อยกว่า 5%
อุปสรรคในการย่อยสลายของเอนไซม์: "กรรมตามสนองตามธรรมชาติ" ของยาเปปไทด์
อุปสรรคในการย่อยสลายของเอนไซม์เป็นความท้าทายหลักในการส่งยาเปปไทด์ทางปาก โดยมีกลไกและผลกระทบของยาดังนี้:
ความหลากหลายของบริเวณรอยแยกของเอนไซม์
MGF ประกอบด้วยกรดอะมิโน 52 ชนิดและมีจุดแตกแยกหลายแห่งสำหรับทริปซินและไคโมทริปซิน ตัวอย่างเช่น ทริปซินสามารถแยกพันธะเปปไทด์โดยเฉพาะหลังจากไลซีน (Lys) หรืออาร์จินีน (Arg) ตกค้าง ในขณะที่ไคโมทริปซินทำหน้าที่กับพันธะเปปไทด์หลังจากกรดอะมิโนอะโรมาติก (เช่น ฟีนิลอะลานีนและไทโรซีน) การแยกหลาย-เป้าหมายนี้นำไปสู่การหยุดการทำงานของ MGF อย่างรวดเร็ว และทำให้ยากต่อการรักษาโครงสร้างที่สมบูรณ์ของมันจนกระทั่งถึงบริเวณการดูดซึม
ความสัมพันธ์เชิงแข่งขันระหว่างเอนไซม์และการดูดซึม
ระยะเวลาการเก็บรักษายาในลำไส้มีจำกัด (ประมาณ 3-5 ชั่วโมง) ในขณะที่อัตราการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์จะสูงกว่าอัตราการดูดซึมมาก ตัวอย่างเช่น อัตราการสลายตัวของ MGF โดยไคโมทริปซินสามารถเข้าถึงได้หลายร้อยครั้งต่อนาที ในขณะที่อัตราการขนส่งของยาผ่านเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้นั้นมีเพียงไม่กี่ครั้งต่อวินาที ความไม่สมดุลระหว่างเวลาและอัตราส่งผลให้ MGF ส่วนใหญ่สลายตัวก่อนการดูดซึม
ความเสี่ยงต่อการสร้างภูมิคุ้มกันของผลิตภัณฑ์จากเอนไซม์ที่แตกแยก
ชิ้นส่วนเปปไทด์ขนาดเล็กที่เกิดจากการย่อยสลายอาจได้รับการยอมรับจากระบบภูมิคุ้มกันในลำไส้ว่าเป็นแอนติเจนจากภายนอก ซึ่งกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การใช้ในระยะยาว-อาจนำไปสู่การผลิตแอนติบอดี ซึ่งลดประสิทธิภาพของยาลงอีก ตัวอย่างเช่น อินซูลินอะนาล็อกบางชนิดทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันเนื่องจากชิ้นส่วนที่ย่อยสลาย ซึ่งจำเป็นต้องปรับขนาดยาหรือเปลี่ยนแผนการรักษา
กลยุทธ์ที่ก้าวล้ำสำหรับแท็บเล็ต MGF: ตั้งแต่การปรับเปลี่ยนโครงสร้างไปจนถึงนวัตกรรมเทคโนโลยีการจัดส่ง
เพื่อเอาชนะอุปสรรคทางเคมีและการสลายเอนไซม์ การพัฒนา MGF Tablet จึงมุ่งเน้นไปที่ทิศทางต่อไปนี้:
การปรับเปลี่ยนโครงสร้างช่วยเพิ่มความมั่นคง
การดัดแปลง PEGylation: โดยการเชื่อมต่อ MGF กับโพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG) จะทำให้เกิดสิ่งกีดขวางเชิงพื้นที่ steric ซึ่งช่วยลดการสัมผัสระหว่างเอนไซม์และยา ตัวอย่างเช่น ครึ่ง-ชีวิตของ PEG-MGF สามารถขยายออกไปได้หลายชั่วโมง และการดูดซึมสามารถเพิ่มขึ้นเป็น 15%-20%
การดัดแปลงแบบวัฏจักร: โดยการเชื่อมโยงทางเคมีระหว่างปลาย N- และปลาย C- ของ MGF จะทำให้เกิดโครงสร้างแบบไซคลิก ซึ่งเพิ่มความต้านทานต่อการไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าความเสถียรของ cyclic MGF ในน้ำย่อยเพิ่มขึ้นมากกว่า 5 เท่า
นวัตกรรมระบบการจัดส่ง
เทคโนโลยี Nanocarrier: การใช้ไลโปโซม อนุภาคนาโนโพลีเมอร์ ฯลฯ เพื่อห่อหุ้ม MGF ปกป้องตัวยาจากการไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ ตัวอย่างเช่น อนุภาคนาโนที่เตรียมโดยการผสมโพลี(แลคไทด์) (PCL) กับโมเลกุลขนาดใหญ่ของโพลีเมอร์ประจุบวกสามารถถูกดูดซับลงบนเยื่อเมือกในลำไส้ผ่านปฏิกิริยาระหว่างไฟฟ้าสถิต ทำให้ได้รับการดูดซึมทางปากที่ 13.2%
สารเพิ่มประสิทธิภาพการซึมผ่าน (PE): เมื่อใช้ร่วมกับสารส่งเสริมการซึมผ่าน เช่น SNAC (8-(2-hydroxybenzamide) octanoic acidodium) จะช่วยเปลี่ยนแปลงการไหลเวียนของเยื่อหุ้มเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้เพื่อส่งเสริมการดูดซึมยา ยาเม็ดรับประทาน Somurupetide ใช้เทคโนโลยีนี้ ซึ่งให้ประสิทธิภาพเช่นเดียวกับการฉีด
การผสมผสานตัวยับยั้งเอนไซม์
การเติมสารยับยั้งทริปซิน สารยับยั้งโปรตีเอสจากถั่วเหลือง ฯลฯ ลงในสูตรเพื่อป้องกันปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ ตัวอย่างเช่น ORMD-0801 (สูตรอินซูลินแบบรับประทาน) ผสมผสานตัวยับยั้งโปรตีเอสกับ SNAC เพื่อเพิ่มการดูดซึมของอินซูลินเป็น 2.5% และได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3
สิ่งกีดขวางทางกายภาพของเยื่อบุผิวในลำไส้
สิ่งกีดขวางทางกายภาพของเยื่อบุผิวในลำไส้ทำหน้าที่เป็นด่านแรกในการป้องกันร่างกายมนุษย์จากเชื้อโรคภายนอก ซึ่งประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวเยื่อเมือกในลำไส้ จุดเชื่อมต่อที่แน่นหนาระหว่างเซลล์ และชั้นเมือก หน้าที่หลักคือการแยกทางกายภาพและป้องกันไม่ให้สารและจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายเข้าสู่กระแสเลือด ขณะเดียวกันก็สามารถเลือกการดูดซึมสารอาหารได้ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความสามารถในการละลายน้ำต่ำและการซึมผ่านต่ำ MGF (อะไกลโคนมะม่วง) จึงยากที่จะทะลุผ่านอุปสรรคนี้และบรรลุการส่งมอบที่มีประสิทธิภาพ การเกิดขึ้นของเทคโนโลยีนาโนแคริเออร์ได้มอบโซลูชั่นที่เป็นนวัตกรรมสำหรับการจัดส่งในลำไส้ของแท็บเล็ต MGF.
โครงสร้างและหน้าที่ของสิ่งกีดขวางทางกายภาพของเยื่อบุผิวในลำไส้
สิ่งกีดขวางทางกายภาพของเยื่อบุผิวในลำไส้นั้นเกิดจากเซลล์เยื่อบุผิวเรียงเป็นแนวชั้นเดียวที่จัดเรียงกันอย่างใกล้ชิด ช่องว่างระหว่างเซลล์ถูกปิดผนึกด้วยรอยต่อที่แน่นหนา (เช่น ออคคลูดิน โปรตีนคลอดิน) ป้องกันไม่ให้สารในลำไส้ผ่านได้อย่างอิสระ ชั้นเมือกครอบคลุมพื้นผิวของเยื่อบุผิว ซึ่งประกอบด้วยเมือกที่ถูกหลั่งโดยเซลล์กุณโฑ ก่อตัวเป็นโครงข่ายเจลที่ไม่ชอบน้ำ ซึ่งปิดกั้นเชื้อโรคและสารพิษเพิ่มเติม นอกจากนี้ เซลล์เยื่อบุในลำไส้จะได้รับการต่ออายุทุกๆ 3-5 วัน และความสมบูรณ์ของสิ่งกีดขวางจะคงอยู่โดยการเพิ่มจำนวนและการแยกเซลล์ต้นกำเนิดจากห้องใต้ดิน
การซึมผ่านของสิ่งกีดขวางนี้ถูกควบคุมโดยปัจจัยหลายประการ:
ฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนที่จุดเชื่อมต่อแน่น:โครงร่างโครงร่างโครงร่างของเซลล์แอกตินจับกับโปรตีนที่แยกแน่นซึ่งควบคุมการซึมผ่านระหว่างเซลล์แบบไดนามิก
การบีบตัวของลำไส้:ด้วยการกวาดล้างเชิงกลจะช่วยลดเวลาในการยึดเกาะของแบคทีเรียบนพื้นผิวเยื่อเมือก
สัญญาณของจุลินทรีย์:แบคทีเรียทางชีวภาพช่วยเพิ่มความคงตัวของจุดเชื่อมต่อที่แน่นหนาผ่านสารเมตาบอไลต์ (เช่น กรดไขมันสายโซ่สั้น-)
อย่างไรก็ตาม โรคลำไส้อักเสบ อาหารที่มีไขมันสูง-หรือยา (เช่น ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่-สเตียรอยด์-) สามารถขัดขวางการทำงานของอุปสรรค ซึ่งนำไปสู่ "ลำไส้รั่ว" และกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองการอักเสบทั้งระบบ
ความท้าทายในการส่งมอบ MGF และความก้าวหน้าในเทคโนโลยี Nanocarrier
ความสามารถในการละลายน้ำต่ำมาก (<0.1 mg/mL) and bioavailability (<5%) of MGF have limited its clinical application. Traditional formulations have difficulty penetrating the mucus layer and tight junctions between cells, resulting in short retention time of the drug in the intestine and low absorption efficiency. Nanocarrier technology achieves precise delivery through the following strategies:
ผลกระทบต่อขนาดและการซึมผ่านของเมือก
อนุภาคนาโน (50-200 นาโนเมตร) สามารถเจาะชั้นเมือกได้โดยใช้แรงเฉือนของการบีบตัวของลำไส้ ผลกระทบของประจุที่พื้นผิวมีปฏิกิริยากับเมือก ตัวอย่างเช่น อนุภาคนาโนของไคโตซานที่มีประจุบวกจะช่วยเพิ่มการยึดเกาะของเยื่อเมือกผ่านการดูดซับไฟฟ้าสถิต ในขณะที่ตัวพาที่มีประจุเป็นกลางหรือประจุลบ (เช่น ไลโปโซม PEGylated) ลดการยึดเกาะของเยื่อเมือกและส่งเสริมการเจาะลึก
การควบคุมการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์
สารพานาโนไอออนประจุบวก (เช่น อนุภาคนาโน PLGA ของไคโตซาน{0}}ที่ดัดแปลง) ทำปฏิกิริยากับโปรตีนที่จุดเชื่อมต่อแน่น เปิดทางเดินพาราเซลล์ชั่วคราว และเพิ่มความสามารถในการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ของยา การทดลองแสดงให้เห็นว่าพาหะดังกล่าวสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมในลำไส้ของ MGF ได้ 3-5 เท่า
การปรับเปลี่ยนการกำหนดเป้าหมายและการจัดส่งภายในเซลล์
นาโนไลโปโซมที่ถูกดัดแปลงด้วยทรานสเฟอร์รินสามารถจับกับตัวรับทรานสเฟอร์รินบนพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุลำไส้โดยเฉพาะ และทำให้เกิดการนำส่งภายในเซลล์ผ่านทางเอนโดโทซิสที่เป็นสื่อกลางของตัวรับ- นอกจากนี้ สารพาหะที่มีความไวต่อ pH- จะขยายตัวในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้และกระตุ้นการปล่อยยาเป็นจังหวะ ซึ่งช่วยลดการย่อยสลายในกระเพาะอาหาร
พวกมันอาจมีปฏิกิริยากับเนื้อเยื่อน้ำเหลืองในลำไส้ (GALT) หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันในระบบหลอดเลือดดำพอร์ทัล ผ่านทางบทสนทนา "ภูมิคุ้มกันทางกลไก" ที่-แต่-ยังเข้าใจไม่ได้ เพื่อควบคุมระดับการอักเสบทั่วร่างกายในระดับต่ำ-ทางอ้อม ดังนั้นจึงสร้างสภาพแวดล้อมภายในที่ดีขึ้นสำหรับการซ่อมแซมและการสร้างใหม่ในเนื้อเยื่อที่อยู่ห่างไกล (เช่น กล้ามเนื้อ) ดังนั้น คุณค่าของแท็บเล็ต MGF อาจไม่ได้ขึ้นอยู่กับปัจจัยการเติบโตโดยตรง แต่เป็น "ผู้พิทักษ์การเผาผลาญภูมิคุ้มกัน" ที่ไม่เหมือนใคร และประสิทธิภาพที่แท้จริงของมันอยู่ที่การปรับโครงสร้างเครือข่ายการสื่อสารภายในของร่างกายใหม่ แทนที่จะให้คำแนะนำในการก่อสร้างโดยตรง
โอกาสในการแปลทางคลินิกของเทคโนโลยีนาโนแคริเออร์
ปัจจุบันเทคโนโลยีนาโนแคริเออร์ของ MGF Tablet ได้รับการจดสิทธิบัตรในหลายด้าน ครอบคลุมถึงไลโปโซม อนุภาคนาโนโพลีเมอร์ และระบบไฮบริด การทดลองในสัตว์ทดลองยืนยันว่าพาหะนาโนที่บรรทุกสารดังกล่าวสามารถปรับปรุงการเผาผลาญกลูโคสของหนูทดลองที่เป็นเบาหวานได้อย่างมีนัยสำคัญ และประสิทธิภาพก็เหนือกว่าการเตรียมแบบดั้งเดิม ทิศทางการวิจัยในอนาคต ได้แก่ :
การเพิ่มประสิทธิภาพวัสดุขนส่ง:พัฒนาวัสดุโพลีเมอร์ธรรมชาติที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ-และมีความเป็นพิษต่ำ (เช่น โซเดียมอัลจิเนต เจลาติน)
ระบบตอบสนองอัจฉริยะ:รวมค่า pH ในลำไส้ เอนไซม์ หรือการไล่ระดับรีดอกซ์เพื่อให้ได้ยาที่แม่นยำในลำไส้ส่วนใดส่วนหนึ่ง
ไมโครไบโอต้า-ปฏิสัมพันธ์ของผู้ให้บริการ:ใช้ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของแบคทีเรียทางชีวภาพ (เช่น กรดน้ำดี) เพื่อควบคุมพฤติกรรมของพาหะและเพิ่มประสิทธิภาพการนำส่ง
เทคโนโลยี Nanocarrier มอบโซลูชั่นที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยสำหรับการคลอดบุตรทางปากแท็บเล็ต MGFโดยการจำลองหรือควบคุมลักษณะของสิ่งกีดขวางทางกายภาพของเยื่อบุลำไส้
ด้วยการบูรณาการการออกแบบที่ได้รับความช่วยเหลือจาก AI- และเทคโนโลยีการพิมพ์ 3 มิติ คาดว่าสูตรการจัดส่งนาโนส่วนบุคคลจะสามารถผลิตได้ตามความต้องการในอนาคต โดยส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของ MGF จากห้องปฏิบัติการไปสู่การปฏิบัติทางคลินิก
คำถามที่พบบ่อย
MGF เต็มรูปแบบคืออะไร?
+
-
ที่ฟังก์ชันการสร้างโมเมนต์-(MGF) สำหรับตัวแปรสุ่มสามารถใช้เพื่อคำนวณโมเมนต์ทั้งหมดของตัวแปรได้ และยังถูกกำหนดให้เป็นค่าที่คาดหวังของฟังก์ชันเลขชี้กำลังของตัวแปรนั้นด้วย
การใช้แท็บเล็ต MGF คืออะไร?
+
-
MGF ถูกนำมาใช้ซ่อมแซมกล้ามเนื้อเร็วขึ้น เพิ่มระยะเวลาการฟื้นตัวระหว่างเซสชัน เพิ่มความแข็งแกร่งในการรองรับ และอาจช่วยในการฟื้นฟูอาการบาดเจ็บ. นักกีฬาและผู้ใหญ่ที่กระตือรือร้นอาจติดตาม MGF เพื่อขอความช่วยเหลือเกี่ยวกับการสูญเสียกล้ามเนื้อตามอายุ และรักษาประสิทธิภาพโดยมีเวลาหยุดทำงานน้อยลง
เอ็มจีเอฟมีประโยชน์อย่างไร?
+
-
การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า MGF (Mechanical Growth Factor) อาจกระตุ้นเซลล์ดาวเทียมในร่างกายนำไปสู่เพิ่มการเจริญเติบโตมากเกินไป กล้ามเนื้อใหญ่ขึ้น และแม้แต่การสร้างกล้ามเนื้อใหม่. จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง MGF ที่ให้หนูเป็นเวลาสามสัปดาห์ส่งผลให้กล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น 25%
ป้ายกำกับยอดนิยม: mgf แท็บเล็ต ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย