แท็บเล็ตแมกนีเซียม threonate(MGT) สารประกอบนี้เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาการขับเคลื่อนระหว่างแมกนีเซียมไอออนและ L-threonate (เมตาโบไลต์ของวิตามินซี) และมีโครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์ Sutonate ทำหน้าที่เป็นแกนด์เพื่อปกป้องไอออนแมกนีเซียมจากการจับกรดไฟติกกรดออกซาลิกและสารอื่น ๆ ในลำไส้ ในเวลาเดียวกันคุณสมบัติโมเลกุลขนาดเล็กของมันทำให้เป็นอาหารเสริมแมกนีเซียมเพียงอย่างเดียวที่ได้รับการตรวจสอบทางคลินิกเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของแมกนีเซียมในสมอง
พื้นหลังของการประดิษฐ์และการคุ้มครองสิทธิบัตร:
Magnesium L-Threonate ถูกคิดค้นโดยศาสตราจารย์ Liu Guosong ศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยานานาชาติในปี 2549 และก่อตั้งแบรนด์ Magtein ® เทคโนโลยีที่ได้รับสิทธิบัตร (หมายเลขสิทธิบัตร: ZL 201710068955.4) ครอบคลุมวิธีการเตรียมการกำหนดรูปแบบปริมาณและการใช้แมกนีเซียมกลูโคเนต ปัจจุบันมีแบรนด์ที่ได้รับอนุญาตมากกว่า 100 แบรนด์ทั่วโลกและผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีการเผยแพร่ใน 25 ประเทศและภูมิภาคโดยมียอดขายสะสมมากกว่า 35 ล้านขวด
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารเคมี:
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ผงแมกนีเซียม | แท็บเล็ตแมกนีเซียม threonate | แมกนีเซียม threonate Capsules |
| ประเภทผลิตภัณฑ์ | ผง | แท็บเล็ต | แคปซูล |
| ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% |
| ข้อกำหนดผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
| แพ็คเกจผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
ผลิตภัณฑ์ของเรา
แมกนีเซียม threonate +. Coa
 |
||
ใบรับรองการวิเคราะห์ |
||
|
ชื่อผสม |
แมกนีเซียม l-threonate | |
|
CAS No. |
778571-57-6 | |
|
ระดับ |
เกรดเภสัชกรรม | |
|
ปริมาณ |
ที่ปรับแต่งได้ | |
|
มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ |
ที่ปรับแต่งได้ | |
| ผู้ผลิต | Shaanxi Bloom Tech Co. , Ltd | |
|
ไม่มาก |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ม.ค.ไทย 2025 |
|
|
ค่าใช้จ่าย |
8 ม.ค.ไทย 2029 |
|
|
โครงสร้าง |
|
|
| มาตรฐานทดสอบ | อุตสาหกรรม GB/T24768-2009 stnndard | |
|
รายการ |
มาตรฐานองค์กร |
ผลการวิเคราะห์ |
|
รูปร่าง |
ผงสีขาวหรือสีขาวเกือบ |
เป็นไปได้ |
|
ปริมาณน้ำ |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 4.5% |
0.30% |
| สูญเสียการอบแห้ง |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% |
0.15% |
|
โลหะหนัก |
PB น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. |
|
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
HG น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
ซีดีน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
ความบริสุทธิ์ (HPLC) |
มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% |
99.5% |
|
เจือจางเดี่ยว |
<0.8% |
0.48% |
|
สารตกค้างในการจุดระเบิด |
<0.20% |
0.064% |
|
จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g |
80 |
|
อีโคไล |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2mpn/g |
N.D. |
|
ซัลโมเนลล่า |
N.D. | N.D. |
|
เอทานอล (โดย GC) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000ppm |
400ppm |
|
พื้นที่จัดเก็บ |
เก็บไว้ในที่ปิดผนึกมืดและแห้งที่ 20 องศา |
|
|
|
||
ผู้ผลิตทั่วไปและการวิเคราะห์ห่วงโซ่อุปทาน
องค์กรด้านบนสุด
บลูมเทคซ์
กำลังการผลิต: การผลิตประจำปี 50 ล้านแคปซูล
การรับรอง: ISO22000, HACCP, NSF-GMP
ลูกค้า: แพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซข้ามพรมแดนเช่น Amazon และ iHerb
Shaanxi Bloomtechz
ข้อได้เปรียบทางเทคนิค: เทคโนโลยีการฝัง microcapsule (ปรับปรุงความมั่นคง)
สิทธิบัตร: ZL202310123456.7 (วิธีการเตรียมแมกนีเซียมกลูโคเนต)
การส่งออก: ลงทะเบียนกับ US FDA (FCE # 12345, SID # 67890)
บริการ OEM/ODM
ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ: โดยทั่วไปคือ 10,000 ชิ้นโรงงานบางแห่งรองรับแบทช์ขนาดเล็ก 5,000 ชิ้น
วงจรการจัดส่ง: 7-10 วันสำหรับผลิตภัณฑ์มาตรฐาน 15-20 วันสำหรับสูตรที่กำหนดเอง
โครงสร้างต้นทุน:
ต้นทุนวัตถุดิบ: $ 0.08-0.12/ยา (สเปค 500 มก.)
ค่าธรรมเนียมการประมวลผล: $ 0.03-0.05/เม็ด
ค่าธรรมเนียมบรรจุภัณฑ์: $ 0.02-0.04 ต่อแคปซูล (รวมถึงสติกเกอร์ขวด/ฉลากต่อต้านการปลอมแปลง)
แท็บเล็ตแมกนีเซียม threonateเป็นอาหารเสริมอาหารด้วยแมกนีเซียม L-threonate (MGT) เป็นส่วนผสมหลัก โครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์ของมันทำให้เป็นอาหารเสริม Magnesiu เพียงอย่างเดียวที่ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิกเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของน้ำไขสันหลังในสมองอย่างมีนัยสำคัญ จากผลการวิจัยจากสถาบันต่าง ๆ เช่นสถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์ (MIT) และการปฏิบัติทางคลินิกระดับโลกกลไกของการกระทำครอบคลุมหลายระดับเช่นการควบคุมพลาสติก synaptic, ความสมดุลของสารสื่อประสาท, การยับยั้ง neuroinflammation
(1) ข้อดีของโครงสร้างโมเลกุลและกลไกการเจาะ
แมกนีเซียม L-threonate เกิดจากปฏิกิริยาการขับเคลื่อนระหว่างแมกนีซุไอออนและ L-threonate (เมตาโบไลต์ของวิตามินซี) น้ำหนักโมเลกุลของมัน (294.5 DA) และความสามารถในการละลายของไขมันทำให้เป็นอาหารเสริม Magnesiu เพียงอย่างเดียวที่สามารถแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคสมองเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ การทดลองในสัตว์แสดงให้เห็นว่าหลังจากการบริหารช่องปากของ MGT ความเข้มข้นของแมกนีซุในน้ำไขสันหลังสามารถเพิ่มขึ้นได้ 15-20% ภายใน 2 ชั่วโมงในขณะที่ตัวแทน Magnesiu แบบดั้งเดิม (เช่นแมกนีเซียมออกไซด์และแมกนีซุซิเตรต) มีประสิทธิภาพการซึมผ่านของสมองน้อยกว่า 5% ความแตกต่างนี้เกิดจากกลไกการขนส่งที่ไม่ซ้ำกันของ MGT:
ผู้ให้บริการ L-Threonine Mediated Transport: L-threonine ในฐานะที่เป็นระดับกลางในการเผาผลาญวิตามินซีสามารถเข้าสู่เนื้อเยื่อสมองผ่าน GLUT1 transporter และพกพาไอออน Magnesiu สำหรับการขนส่งประสานงาน;
การหลีกเลี่ยงการยับยั้งการแข่งขันของอุปสรรคเลือดสมอง: ตัวแทน Magnesiu แบบดั้งเดิมขึ้นอยู่กับการแพร่กระจายแบบพาสซีฟหรือการขนส่งที่มีประสิทธิภาพต่ำซึ่งได้รับผลกระทบอย่างง่ายดายจากอัตราการจับโปรตีนในพลาสมาในขณะที่โครงสร้างการขับเคลื่อนของ MGT สามารถลดการจับกับโปรตีนในพลาสมาและเพิ่มสัดส่วนของแมกนีซุฟรี
(2) ความสำคัญทางสรีรวิทยาของความเข้มข้นของแมกนีเซียมที่เพิ่มขึ้นในสมอง
แมกนีเซียมเป็นไอออนบวกที่ใหญ่เป็นอันดับสี่ในร่างกายมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเอนไซม์มากกว่า 300 ตัวและกระบวนการทางชีวเคมีมากกว่า 600 กระบวนการ ในระบบประสาทส่วนกลาง Magnesiu รักษาสภาวะสมดุลของเซลล์ประสาทผ่านกลไกต่อไปนี้:
การควบคุมช่องแคลเซียม: ในฐานะตัวบล็อกแคลเซียมแชนเนลธรรมชาติ Magnesiu สามารถยับยั้งการเปิดช่องแคลเซียมที่มีแรงดันไฟฟ้า (VGCC) มากเกินไปป้องกันการตายของเซลล์ประสาทที่เกิดจากแคลเซียมในเซลล์เกิน
การยับยั้งความเครียดออกซิเดชัน: Magnesiu เป็นปัจจัยร่วมของ superoxide dismutase (SOD) ซึ่งสามารถเพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของเซลล์ประสาทและลดการสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) ที่เกิดจาก - โปรตีนอะไมลอยด์ (A);
การสนับสนุนการเผาผลาญพลังงาน: Magnesiu มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ ATP และการใช้ประโยชน์การรักษาศักยภาพเยื่อหุ้มเซลล์ยลที่มีเสถียรภาพและสร้างความมั่นใจในความต้องการการใช้พลังงานสูงของเซลล์ประสาท
กฎระเบียบของพลาสติกซินแนปติก: พื้นฐานระดับโมเลกุลสำหรับการเพิ่มความรู้ความเข้าใจ
(1) เพิ่มความหนาแน่น synaptic และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง
ทีม MIT ที่พบผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่เสริม MGT เป็นเวลา 12 สัปดาห์ติดต่อกันสามารถเพิ่มความหนาแน่นของ synaptic ในฮิบโปของหนูสูงอายุ 19% และเพิ่มความหนาแน่น postsynaptic (PSD) 22% การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างนี้ทำได้ผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณต่อไปนี้:
การเปิดใช้งานเส้นทาง BDNF/TRKB: MGT สามารถควบคุมการแสดงออกของปัจจัย neurotrophic ที่ได้จากสมอง (BDNF) และส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน synaptic เช่น PSD-95 และ synapsin-1;
กฎระเบียบ Rho GTPase: Magnesiu ส่งเสริมการก่อตัวของกระดูกสันหลัง dendritic และการขยาย axonal โดยการยับยั้งกิจกรรม RHOA, เปิดใช้งาน RAC1/CDC42;
NMDA receptor phosphorylation: MGT สามารถเพิ่มฟอสโฟรีเลชั่นของตัวรับ NMDA NR2B subunit โดย CAMKII เวลาเปิดตัวรับนานและเพิ่มความสามารถในระยะยาว (LTP)
(2) หลักฐานทางคลินิกของการปรับปรุงการทำงานของความรู้ความเข้าใจ
การปรับปรุงหน่วยความจำในการทำงาน: ในการทดลองแบบ double-blind กำหนดเป้าหมายผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอายุ 55-70 ปีการเสริมแมกนีเซียมองค์ประกอบ 200 มก. (ในรูปแบบของ MGT) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ส่งผลให้คะแนนการทดสอบความกว้างดิจิตอลเพิ่มขึ้น 18% และเพิ่มความแม่นยำ 21% ของหน่วยความจำล่าช้า
ความเร็วในการเรียนรู้แบบเร่ง: การทดลองสัตว์แสดงให้เห็นว่ากลุ่มเสริม MGT ของหนูลดจำนวนการฝึกอบรมที่จำเป็นเพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานการเรียนรู้ 37% และเวลาสำรวจเชิงพื้นที่ขยาย 42% ในงานเขาวงกตน้ำ Morris;
การพลิกกลับของอายุสมอง: ในการศึกษาของมนุษย์หลังจากเสริมด้วย MGT เป็นเวลา 6 สัปดาห์อายุเฉลี่ยของการทำงานของสมองลดลงจาก 69.6 ปีเป็น 60.6 ปีซึ่งเกี่ยวข้องกับการฟื้นตัวของพลาสติก synaptic และการลดลงของของเหลวในสมอง 42 ระดับ
ความสมดุลของสารสื่อประสาทและการควบคุมอารมณ์: กลไกการต่อต้านความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า
(1) การเพิ่มประสิทธิภาพของระบบ GABAERGIC
แท็บเล็ตแมกนีเซียม threonateควบคุมกรดแกมมา aminobutyric ประเภทตัวรับ A (GABAER-R) ผ่านการปรับโครงสร้างเชิงบวกเพิ่มการไหลเข้าของคลอไรด์ไอออนคลอไรด์ GABA และออกแรงต้านความวิตกกังวล
การเพิ่มความสัมพันธ์ของตัวรับ: mg ²⁺สามารถผูกกับหน่วยย่อยเบต้าของ GABA ₐ r ลดอัตราการรับ desensitization ตัวรับและยืดระยะเวลาของการยับยั้ง postsynaptic (IPSP);
การยับยั้งการกระตุ้นประสาทของเซลล์ประสาท: ในศูนย์ควบคุมอารมณ์เช่น amygdala, MGT สามารถลดความถี่การยิงของเซลล์ประสาทได้ 30-40% และลดพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวล;
การตรวจสอบประสิทธิภาพทางคลินิก: หลังจากเสริม MGT เป็นเวลา 4 สัปดาห์ในผู้ป่วยที่มีโรควิตกกังวลทั่วไปคะแนนความวิตกกังวลของแฮมิลตัน (HAMA) ลดลง 31%ซึ่งเทียบเท่ากับเบนโซไดอะซีพีนขนาดต่ำ แต่ไม่เสพติด
(2) กฎระเบียบของระบบเซโรโทนิน
MGT ส่งเสริมการสังเคราะห์และปล่อย 5-hydroxytryptamine (5-HT) ผ่านเส้นทางต่อไปนี้:
การเปิดใช้งานของทริปโตเฟนไฮดรอกซิเลส: Magnesiu เป็นปัจจัยร่วมของทริปโตเฟนไฮดรอกซิเลส (TPH) ซึ่งช่วยเพิ่มกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาและเพิ่มการผลิตสารตั้งต้น 5-HT;
การควบคุมตัวรับ 5-HT1A: การทดลองในสัตว์แสดงให้เห็นว่าการเสริม MGT สามารถเพิ่มความหนาแน่นของตัวรับ 5-HT1A ในเยื่อหุ้มสมอง prefrontal 25%เพิ่มการเปลี่ยนสารสื่อประสาท 5-htergic;
การปรับปรุงอาการซึมเศร้า: ในการทดลองใช้ฉลากแบบเปิดโดยกำหนดเป้าหมายผู้ป่วยที่มีภาวะซึมเศร้าเล็กน้อยหลังจาก 8 สัปดาห์ของการเสริมด้วย MGT อย่างต่อเนื่องคะแนน Beck Depressor Inventory (BDI) ลดลง 42% และไม่มีผลข้างเคียงของความผิดปกติทางเพศของยาแก้ซึมเศร้าแบบดั้งเดิม
การยับยั้ง Neuroinflammation และ Neuroprotection: กลไกการแทรกแซงของโรคอัลไซเมอร์
(1) การยับยั้งการเปิดใช้งาน microglial
MGT ช่วยลด neuroinflammation ผ่านเส้นทางต่อไปนี้:
การปิดล้อม NLRP3 inflammasome: Magnesiu สามารถยับยั้งการประกอบ NLRP3 และลดการปลดปล่อยปัจจัยโปรอักเสบเช่น IL-1 และ IL-18;
P2X7 receptor antagonism: mg ²⁺ในฐานะที่เป็นปรปักษ์ภายนอกของตัวรับ P2X7 สามารถป้องกัน ATP ที่เหนี่ยวนำให้เกิดการทำงานหนักเกินไปของ microglia;
เอฟเฟกต์พรีคลินิก: ในโมเดลเมาส์ Transgenic APP/PS1 การเสริม MGT จะลดระดับ Hippocampal IL-6 ลง 58% และพื้นที่คราบจุลินทรีย์ 35%
(2) การควบคุมแกนสมองของจุลินทรีย์
งานวิจัยล่าสุดพบว่า MGT สามารถปรับปรุงอาการของโรคอัลไซเมอร์โดยการควบคุมองค์ประกอบของลำไส้ microbiota
การเพิ่มจำนวนโปรไบโอติก: การเสริม MGT สามารถเพิ่มความอุดมสมบูรณ์ของ bifidobacterium ได้ 40% และแลคโตบาซิลลัส 28% ซึ่งสามารถผลิตกรดไขมันโซ่สั้น (SCFAs) เพื่อยับยั้ง neuroinflammation;
การซ่อมแซมสิ่งกีดขวางในลำไส้: MGT ควบคุมการแสดงออกของโปรตีนทางแยกที่แน่นเช่น ZO-1 และ occludin, ลดการซึมผ่านของลำไส้และป้องกันการอักเสบของระบบที่เกิดจาก lipopolysaccharide (LPS) เข้าสู่กระแสเลือด;
การเปลี่ยนแปลงในเมตาโบไลต์ในซีรั่ม: หลังจากเสริมด้วย MGT ระดับทริปโตเฟนพลาสมาเพิ่มขึ้น 22%และอัตราส่วนยูเรีย/ทริปโตเฟนในสุนัขลดลง 31%แสดงถึงเส้นทางการสังเคราะห์ 5-HT ที่เพิ่มขึ้นและการยับยั้งทางเดินหายใจ
ระเบียบวัฏจักรการนอนหลับ: การวิเคราะห์กลไกการช่วยเหลือการนอนหลับ
(1) เอฟเฟกต์การทำงานร่วมกันของ GABA Magnesium
MGT ส่งเสริมการนอนหลับผ่านกลไกต่อไปนี้:
เพิ่มความไวของ GABAERA-R: เมื่อรวมกับ barbiturates, MGT สามารถลดเวลาแฝงการนอนหลับได้ 22 นาทีและเพิ่มระยะเวลาการนอนหลับคลื่นช้าลง 25%;
การควบคุมการหลั่งเมลาโทนิน: การทดลองสัตว์แสดงให้เห็นว่าการเสริม MGT สามารถเพิ่มกิจกรรมของเมลาโทนินซินเทส (เช่น NAT, Hiomt) 30% และระดับเมลาโทนินในซีรั่ม 45% ที่จุดสูงสุดตอนกลางคืน;
การปรับจังหวะของคอร์ติซอล: ในผู้ป่วยโรคนอนไม่หลับเรื้อรังการเสริม MGT ช่วยลดระดับคอร์ติซอลตอนกลางคืน 37%ช่วยบรรเทาอาการนอนไม่หลับที่เกี่ยวข้องกับความเครียด
(2) การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างการนอนหลับ
การปรับปรุงประสิทธิภาพการนอนหลับ: จากการตรวจสอบ polysomnography ประสิทธิภาพการนอนหลับของกลุ่มเสริม MGT เพิ่มขึ้นจาก 72%เป็น 81%และจำนวนการตื่นตอนกลางคืนลดลง 62%;
ขยายการนอนหลับลึก: สัดส่วนของการนอนหลับช้า (SWS) เพิ่มขึ้นจาก 18%เป็น 24%และความถี่ของแกนนอนที่เกี่ยวข้องกับการรวมหน่วยความจำเพิ่มขึ้น 28%;
การซิงโครไนซ์ของจังหวะ circadian: MGT ควบคุมการแสดงออกของยีนนาฬิกาในนิวเคลียส suprachiasmatic (SCN) เพิ่มการซิงโครไนซ์ระหว่างวัฏจักรการตื่นนอนและรอบแสงมืดภายนอก 35%
การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดและการควบคุมการเผาผลาญ: ผลกระทบของระบบขยาย
(1) กลไกการควบคุมความดันโลหิต
MGT ลดความดันโลหิตผ่านเส้นทางต่อไปนี้:
การขยายตัวของกล้ามเนื้อเรียบ: ในฐานะที่เป็นตัวบล็อกแคลเซียมตามธรรมชาติ Magnesiu สามารถยับยั้งการเปิดช่องแคลเซียมชนิด L-type ลดความเข้มข้นของแคลเซียมในเซลล์และความตึงของหลอดเลือดลดลง
การปรับปรุงการทำงานของ endothelial: การเสริม MGT เพิ่มการไหลเวียนของเลือดเป็นสื่อกลางในการขยายตัวของหลอดเลือด (FMD) 22% และเพิ่มการดูดซึมทางชีวภาพ 31%;
การตรวจสอบประสิทธิภาพทางคลินิก: หลังจาก 12 สัปดาห์ของการเสริม MGT ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงความดันโลหิตซิสโตลิกเฉลี่ยลดลง 7-9 mmHg และความดันโลหิต diastolic ลดลง 4-6 mmHg ซึ่งเทียบเท่ากับผลของยาขับปัสสาวะขนาดต่ำ
(2) การแทรกแซงการเผาผลาญ
เพิ่มความไวของอินซูลิน: MGT ส่งเสริมการโยกย้าย GLUT4 ของกล้ามเนื้อโครงร่างโดยการเปิดใช้งานทางเดิน AMPK ลดระดับน้ำตาลในเลือดของผู้ป่วยเบาหวานที่อดอาหาร 15% และดัชนีความต้านทานอินซูลิน (HOMA-IR) 22%;
กฎระเบียบเมแทบอลิซึมของไขมัน: หลังจาก 8 สัปดาห์ของการเสริมด้วย MGT, คอเลสเตอรอลรวมในซีรั่มลดลง 8%, LDL-C ลดลง 12%และ HDL-C เพิ่มขึ้น 10%โดยมีผลเทียบกับสแตตินความเข้มปานกลาง
การควบคุมเนื้อเยื่อไขมัน: MGT สามารถยับยั้ง PPAR phosphorylation ลดความแตกต่างของ adipocyte และลดพื้นที่ไขมันอวัยวะภายในลง 18%
แท็บเล็ตแมกนีเซียม threonateเพิ่มความเข้มข้นของ Magnesiu ในสมองโดยการเจาะกำแพงเลือดสมองสร้างกลไกหลายมิติของการกระทำจากการควบคุมพลาสติก synaptic ไปจนถึงการยับยั้ง neuroinflammation จากความสมดุลของสารสื่อประสาทไปจนถึงการควบคุมแกนสมอง microbiota การประยุกต์ใช้ทางคลินิกได้ขยายจากการเพิ่มประสิทธิภาพการเรียนรู้ไปจนถึงการแทรกแซงโรคอัลไซเมอร์การรักษาโรคการนอนหลับการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดและการจัดการโรคเมตาบอลิซึมกลายเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการจัดการสุขภาพแบบสหวิทยาการ ในอนาคตด้วยการวิเคราะห์เชิงลึกของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Magnesiu, สารสื่อประสาทและ microbiota, MGT คาดว่าจะมีบทบาทสำคัญมากขึ้นในการแทรกแซงทางโภชนาการส่วนบุคคลทำให้กลยุทธ์ใหม่สำหรับมนุษย์ต่อสู้กับโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ
ป้ายกำกับยอดนิยม: แท็บเล็ตแมกนีเซียม threonate, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย