การฉีด Toltrazurilเป็นยาแอนติเจนที่มีประสิทธิภาพที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาการแพทย์สัตว์ส่วนใหญ่สำหรับการป้องกันและรักษาโรคที่เกิดจากปรสิตเช่น coccidia . เป็นของสารประกอบคีโตน triazine การแบ่งฟังก์ชั่นไมโตคอนเดรียและโครงสร้าง reticulum endoplasmic . ยาเสพติดถูกเผาผลาญอย่างเสถียรในร่างกายและเมตาโบไลต์ที่ออกฤทธิ์นาน tolso ₂สามารถใช้งานได้อย่างต่อเนื่อง มันมีผลยับยั้งที่แข็งแกร่งต่อสายพันธุ์ Eimeria ต่าง ๆ ในสัตว์ปีกเช่นไก่และไก่งวง . สัตว์เคี้ยวเอื้อง: ใช้สำหรับการรักษาโรคท้องร่วง coccidial ในลูกแกะลูกวัวและสัตว์อื่น ๆ . หมู: การป้องกันและการรักษา Coccidiois และยังมีผลบางอย่างต่อระยะถุงไข่แดงของ feline toxoplasmosis .
ผลิตภัณฑ์ของเรา
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารเคมี:
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | การฉีด Toltrazuril | ผง Toltrazuril |
| ประเภทผลิตภัณฑ์ | การฉีดยา | ผง |
| ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% |
| ข้อกำหนดผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
| แพ็คเกจผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
ผลิตภัณฑ์ของเรา
Toltrazuril +. Coa
 |
||
ใบรับรองการวิเคราะห์ |
||
|
ชื่อผสม |
ทอลทราซุล | |
|
Cas No . |
69004-03-1 | |
|
ระดับ |
เกรดเภสัชกรรม | |
|
ปริมาณ |
ที่ปรับแต่งได้ | |
|
มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ |
ที่ปรับแต่งได้ | |
| ผู้ผลิต | Shaanxi Bloom Tech Co ., Ltd | |
|
ล็อตไม่ . |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ม.ค.ไทย 2025 |
|
|
ค่าใช้จ่าย |
8 ม.ค.ไทย 2029 |
|
|
โครงสร้าง |
|
|
| มาตรฐานทดสอบ | gb/t 24768-2009 อุตสาหกรรม . stnndard | |
|
รายการ |
มาตรฐานองค์กร |
ผลการวิเคราะห์ |
|
รูปร่าง |
ผงสีขาวหรือสีขาวเกือบ |
เป็นไปได้ |
|
ปริมาณน้ำ |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 4.5% |
0.30% |
| สูญเสียการอบแห้ง |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% |
0.15% |
|
โลหะหนัก |
PB น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. |
|
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
HG น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
ซีดีน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
ความบริสุทธิ์ (HPLC) |
มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% |
99.5% |
|
เจือจางเดี่ยว |
<0.8% |
0.48% |
|
สารตกค้างในการจุดระเบิด |
<0.20% |
0.064% |
|
จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g |
80 |
|
e . coli |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2mpn/g |
N.D. |
|
ซัลโมเนลล่า |
N.D. | N.D. |
|
เอทานอล (โดย GC) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000ppm |
400ppm |
|
พื้นที่จัดเก็บ |
เก็บในสถานที่ปิดผนึกมืดและแห้งที่ -20 องศา |
|
|
|
||
การฉีด Toltrazurilในฐานะที่เป็นยา anticoccidial triazine ในวงกว้างมีค่าการใช้งานที่หลากหลายในสาขาการแพทย์สัตว์ . มันทำให้เกิดการฆ่าโปรโตซัวที่หลากหลายโดยการรบกวนการทำงานของนิวเคลียร์
ขอบเขตของการบ่งชี้
1. สัตว์ปีก coccidiois
ข้อบ่งชี้หลัก:
ไก่ coccidiois: มันมีผลยับยั้งที่แข็งแกร่งต่อ eimeria ประเภทต่าง ๆ รวมถึง e . acervulina, e . brunetti, e . maxima, e {. necrotrix และ e .
ตุรกี coccidiois: การกำหนดเป้าหมายต่อมไก่งวง Eimeria, ตุรกี Eimeria และตุรกี Eimeria ขนาดเล็ก .
สัตว์ปีกอื่น ๆ : การติดเชื้อกับ Eimeria Goose และ Eimeria truncata .
ผลทางคลินิก:
ข้อมูลการทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังจากการใช้ยาอัตราการตายของ cecal coccidiois ลดลงอย่างมีนัยสำคัญและปริมาณของถุงไข่ที่ถูกขับออกมาลดลงมากกว่า 90%.}
วิธีแก้ปัญหาที่แนะนำ: การบริหารแบบผสมเพิ่ม 25 มก. ของ tocilizumab ต่อลิตรของน้ำ (เทียบเท่ากับ 200L ของการฉีด 100ml ผสมกับน้ำ) เป็นเวลา 2 วันติดต่อกันสามารถควบคุม coccidiois ระเบิดได้อย่างมีประสิทธิภาพ .}}
2. coccidiosis สัตว์เคี้ยวเอื้อง
Lamb Coccidiois ท้องเสีย:
ในช่วงระยะเวลาอุบัติการณ์ที่สูงในฤดูใบไม้ผลิลูกแกะอายุ 7-30 วันมีความอ่อนไหวปรากฏเป็นอุจจาระเลือดเลือดคายน้ำและการจับกุมการเจริญเติบโต .}
แผนการรักษา: การฉีดใต้ผิวหนัง 7 . น้ำหนักตัว 5 มก./กก. ซ้ำทุกครั้งทุก ๆ 7 วันโดยมีอัตราการรักษามากกว่า 85%
ลูกวัว cryptosporidiosis:
การใช้งานรวมกับยาซัลโฟนาไมด์สามารถทำให้การเจ็บป่วยสั้นลงและลดระยะเวลาของโรคท้องร่วง .
ข้อควรระวัง: ไม่ควรใช้วัวตั้งครรภ์เพื่อหลีกเลี่ยงการส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์ผ่านรก .
3. porcine coccidiosis
Spore coccidiois ในลูกหมู:
หมูอายุ 7-14 วันมีอุบัติการณ์สูงของอาการท้องเสียสีเหลืองการคายน้ำและการลดน้ำหนัก .
แผนการป้องกัน: การเพิ่ม 50 มก./กก. tocilizumab ลงในฟีดของแม่สุกรตั้งแต่ 3 วันก่อนส่งมอบเป็น 7 วันหลังคลอดสามารถลดอัตราการติดเชื้อของลูกสุกรได้ 70%.}
แผนการรักษา: การแก้ปัญหาทางปาก 20 มก./กก. น้ำหนักตัววันละครั้งเป็นเวลา 3 วันติดต่อกัน .
4. โรคกาฝากในสัตว์สหาย
สุนัขและแมว coccidiois:
3-6 สัตว์เลี้ยงอายุน้อยเดือนมีความอ่อนไหวปรากฏเป็นอุจจาระเลือดเมือกการคายน้ำและการขาดสารอาหาร .
แผนการรักษา:
Dogs: 10-20 mg/kg น้ำหนักตัวปากเปล่า, ยาเดี่ยวสำหรับ 3-4 ลูกสุนัขอายุหนึ่งสัปดาห์สามารถป้องกันได้ .
CATS: ใช้น้ำหนักตัว 15 มก./กก. ปากเปล่าวันละครั้งสำหรับ 3-6 วันติดต่อกัน .}
ตัวบ่งชี้พิเศษ: ในขั้นตอนของ feline toxoplasmosis, 5-10 mg/kg น้ำหนักตัวปากเปล่าเป็นเวลา 2 วันติดต่อกัน .
โรคกาฝากของสัตว์เลี้ยง:
กิ้งก่า (เช่นจิ้งจกสิงโตสิงโต): 5-15 mg/kg น้ำหนักตัวปากเปล่าเป็นเวลา 3 วันติดต่อกันเพื่อรักษาการติดเชื้อ coccidiois .
Raptors: ใช้น้ำหนักตัว 7 มก./กก. ปากเปล่าสำหรับ 2-3 วันเพื่อควบคุม coccidiois .
ความคืบหน้าการวิจัยล่าสุด (2025)
1. การขยายกลไกการต่อต้าน toxoplasma กลไก
โหมดแอ็คชั่นคู่:
การทำลายโดยตรง: กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่งผ่านแสดงการสลายตัวของโครงสร้างเมมเบรนแมลง .
การปิดล้อมการเผาผลาญ: ระดับ DTMP ลดลง 67% และการสะสมการถ่ายโอนข้อมูลเพิ่มขึ้น 2 . 3 ครั้ง
ผลการป้องกันสัตว์:
รูปแบบการติดเชื้อเฉียบพลันของเมาส์: อัตราการรอดชีวิต 100% .}
อัตราการก่อตัวของถุงสมองลดลง 92%.
2. การพัฒนาสูตรใหม่
เทคโนโลยีนาโนคริสตัล:
ขนาดอนุภาคถูกควบคุมระหว่าง 100-200 nm และการดูดซึมทางชีวภาพเพิ่มขึ้นเป็น 68%.
เอฟเฟกต์การเปิดตัวที่ยั่งยืนจะขยายไปถึง 96 ชั่วโมง .
ระบบการส่งมอบยา transdermal:
Microneedle Array Patch: ช่วงเวลาสูงสุดของความเข้มข้นของยาในเลือดจะสั้นลงเป็น 0 . 5 ชั่วโมง
การเก็บรักษาผิวเพิ่มขึ้น 40%.
1. การรบกวนด้วยเครือข่ายเมตาบอลิซึมของ pyrimidine
การวิจัยที่จัดทำโดยทีมงานวิทยาศาสตร์การเกษตรของจีนในด้านชีวเคมีและสรีรวิทยาของสารกำจัดศัตรูพืชเผยให้เห็นว่าการฉีด Toltrazurilยับยั้งการแพร่กระจายของ toxoplasma gondii ผ่านกลไกคู่:
(1) ยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์สำคัญโดยตรง:
การยับยั้งการแสดงออกของเอนไซม์ DUTP (deoxyuridine triphosphate) โดย 5.8 เท่านำไปสู่การสะสมของ DUTP (deoxyuridine triphosphate) และกระตุ้นการแตกของ DNA DNA
ยับยั้งการแสดงออก TMK (thymidine kinase) โดย 3.2- พับ, บล็อก dtmp (deoxythymidine monophosphate) การสังเคราะห์และลดวัสดุการจำลองดีเอ็นเอลง 67%
(2) Metabolite Synergy:
metabolite tolso ₂รักษาความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพในร่างกายเป็นเวลา 72 ชั่วโมงอย่างต่อเนื่องยับยั้งเส้นทางการสังเคราะห์ pyrimidine salvage อย่างต่อเนื่อง
การวิเคราะห์เมตาโบโลมิกส์แสดงให้เห็นว่า 2.3- เพิ่มขึ้นในระดับการถ่ายโอนข้อมูล (deoxyuridine monophosphate), รบกวนความสมดุลของนิวคลีโอไทด์ต่อไป
2. การทำลายโครงสร้างและฟังก์ชั่น organelle
ความเสียหายของไมโตคอนเดรีย:
ยับยั้งโซ่ทางเดินหายใจ II (succinate dehydrogenase), บล็อกการสังเคราะห์ ATP และทำให้เกิดการสลายตัวของการเผาผลาญพลังงานในร่างกายแมลง
การสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่งผ่านแสดงให้เห็นว่าการแตกของไมโตคอนเดรีย cristae และการลดลงของความหนาแน่นของเมทริกซ์อิเล็กตรอน
ความเครียด reticulum endoplasmic:
ชักนำให้เกิดอาการบวมของ endoplasmic reticulum ถึง 3-5 คูณเส้นผ่านศูนย์กลางปกติของมันสร้างโครงสร้าง vacuolated
เปิดใช้งานการตอบสนองของโปรตีนที่คลี่คลาย (UPR) กระตุ้นการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ของปรสิต
4. เอฟเฟกต์ระดับเซลล์
การยับยั้งฟิชชันนิวเคลียร์: โดยการรบกวนการเกิดพอลิเมอร์โปรตีน microtubule จะบล็อกฟิชชันนิวเคลียร์ของร่างกายฟิชชันและ gametophytes ขนาดเล็กทำให้ปรสิตซบเซาในเฟส G2/M .}}
ความเสียหายของไมโตคอนเดรีย: ยับยั้งโซ่ทางเดินหายใจ II (succinate dehydrogenase) นำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์ ATP และการล่มสลายของการเผาผลาญพลังงานในปรสิต .
endoplasmic reticulum stress: ทำให้เกิดอาการบวมของ endoplasmic reticulum ถึง 3-5 คูณเส้นผ่านศูนย์กลางปกติของมันก่อตัวเป็นโครงสร้าง vacuolized เปิดใช้งานการตอบสนองของโปรตีนที่คลี่ออก (UPR)
3. การรบกวนกับวัฏจักรการแบ่งเซลล์
บล็อกฟิชชันนิวเคลียร์:
ยับยั้งการแบ่งนิวเคลียร์ของ schizonts และ gametophytes ขนาดเล็กทำให้ปรสิตซบเซาในเฟส G2/M
การย้อมสีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์แสดงให้เห็นว่าการเกิดพอลิเมอร์โปรตีน microtubule ถูกบล็อกและแกนหมุนไม่สามารถเกิดขึ้นได้
การยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์:
การปิดกั้นการหลั่งของร่างกายที่ก่อตัวเป็น gametophyte ผนังขนาดเล็กส่งผลให้สปอร์ไม่สามารถรับซองป้องกันได้
1. การแทรกแซงในวงจรการทำซ้ำทางเพศ
กลไกการพัฒนาและตัวชี้วัดผลกระทบ
ในช่วงระยะเวลาการสืบพันธุ์ของ schizonts การยับยั้งฟิชชันนิวเคลียร์ใน schizonts นำไปสู่การลดลง 82% ในจำนวน schizonts
การปิดกั้นการก่อตัวของผนัง gametophyte ขนาดเล็กในช่วงระยะเวลาการสืบพันธุ์ของ gamete ช่วยลดอัตราการรอดชีวิตของ gametophytes 95%
ขั้นตอนการทำให้เป็นระยะรบกวนโครงสร้างเมมเบรนสปอร์ส่งผลให้อัตราการเกิดสปอร์ลดลง 76%
2. กฎระเบียบของการโต้ตอบของปรสิตโฮสต์
การปิดล้อมภูมิคุ้มกัน:
ยับยั้งการแปรผันของแอนติเจนของพื้นผิวของ coccidiois และเพิ่มการจดจำเซลล์โฮสต์ T T เซลล์
การทดลองแสดงให้เห็นว่า titer ของแอนติบอดี IgG ในฝูงไก่ที่ติดเชื้อเพิ่มขึ้น 3.2 เท่า
การยับยั้งการบุกรุกขององค์กร:
ลดอัตราการบุกรุกของเซลล์เยื่อบุผิวเยื่อเมือกในลำไส้ 91% (ในการทดลองในหลอดทดลอง)
ลดภาระของปรสิตเซลล์ตับลง 87% (รุ่นเมาส์)
เภสัชจลนศาสตร์และเวลาดำเนินการ
1. ลักษณะของกระบวนการภายใน
การกระจายการดูดซึม:
การดูดซึมทางปากของสัตว์ปีกคือ 52%ในขณะที่การฉีดเข้ากล้ามถึง 89%
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>กล้ามเนื้อ (1.5 μ g/g)
การเปลี่ยนเมตาบอลิซึม:
เส้นทางการเผาผลาญหลัก: hepatic CYP450 เอนไซม์ไฮดรอกซิเลชั่น
Metabolite ที่ใช้งานอยู่: Tolso ₂ (กิจกรรม anti coccidiois คือ 1.8 เท่าของยาดั้งเดิม)
2. กลไกเอฟเฟกต์แบบถาวร
มูลนิธิผลกระทบระยะยาว:
ครึ่งชีวิตของ metabolite tolso ₂คือ 72 ชั่วโมงซึ่งเป็น 6 เท่าของยาดั้งเดิม
การไหลเวียนของตับในลำไส้ยืดเวลาการดำเนินการของยาในขณะที่ยังคงกิจกรรม 30% ในอุจจาระ
ความเสี่ยงที่เหลือ:
24 วันหลังจากหยุดยาปริมาณที่เหลืออยู่ในกล้ามเนื้อหน้าอก: 0.12 μ g/g (มาตรฐาน EU MRL คือ 0.01 μ g/g)
แนะนำให้ขยายระยะเวลาที่เหลือสำหรับไก่เนื้อเป็น 19 วัน
กลไกการป้องกันและควบคุมการดื้อยา
1. สถานะปัจจุบันและแนวโน้มของการดื้อยา
อัตราการต่อต้านทั่วโลก:
2020: 12% -18%
ภายในปี 2568 มันจะเพิ่มขึ้นเป็น 28% -35% (เนื่องจากความต้านทานข้ามกับ dexmedetomidine)
แหล่งกำเนิดการต่อต้านยาเสพติด:
การกลายพันธุ์ของ Y268S ในยีน CyTB นำไปสู่การลดลงของความสัมพันธ์กับยาเสพติดลดลง 40%
การแสดงออกของ p-gp มากเกินไปเพิ่มการไหลของยาสามเท่าสามเท่า
2. การใช้กลยุทธ์การป้องกันและควบคุม
แผนยาหมุน:
ลำดับที่ 1: Toltrazuril (4 สัปดาห์) → Dexmedetomidine (4 สัปดาห์) → Nikarbazine (4 สัปดาห์)
ลำดับที่ 2: Toltrazuril (3 สัปดาห์) → Maduramycin (3 สัปดาห์) → Changshan Ketone (3 สัปดาห์)
โหมดยา Shuttle:
ระยะการเจริญเติบโตก่อน (1-21 อายุวัน):การฉีด Toltrazuril
ช่วงปลายของการเติบโต (22-42 อายุวัน): monensin
ป้ายกำกับยอดนิยม: การฉีด Toltrazuril, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย