มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของการฉีดอะซิเตท terlipressin ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การฉีด terlipressin acetate คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
การฉีด Terlipressin อะซิเตตหลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำหรือใต้ผิวหนัง กระจายอย่างรวดเร็วไปยังกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด โดยเริ่มมีอาการ 5-10 นาที และเวลาสูงสุด 30-60 นาที สารเมตาโบไลต์ส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางไต และผู้ที่มีภาวะไตไม่เพียงพอจำเป็นต้องปรับขนาดยา อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยคือความดันโลหิตสูงเล็กน้อย (5% -8%) และเหตุการณ์ขาดเลือด (<3%), and the overall safety is better than traditional vasoactive drugs. Prevent low cardiac output syndrome (POCS) after cardiac surgery, reduce the use of vasoactive drugs, and shorten hospitalization time (2-3 days). Promote the recovery of donor heart function after heart transplantation and reduce the risk of functional deterioration related to rejection reactions (30% -40%).
การจัดการภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง:
ส่วนการดีดออกที่ลดลง (HFrEF): ยับยั้งการทำงานของระบบประสาทต่อมไร้ท่อมากเกินไป (เช่น การลดระดับแอนจิโอเทนซิน II) พลิกกลับการเปลี่ยนแปลงของกระเป๋าหน้าท้อง (ดัชนีมวลกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายลดลง 0.5-1.0 กรัม/ตร.ม./ปี) และเพิ่ม LVEF 5% -7%
การเก็บรักษาเศษส่วนการดีดออก (HFpEF): ช่วยลดความดันไดแอสโตลิกปลายกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย (LVEDP 15% -20%) และปรับปรุงการทำงานของกระเป๋าหน้าท้องไดแอสโตลิก (อัตราส่วน E/e ลดลง 20% -25%)
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา
เทอร์ลิเพรสซิน / เทอร์ลิเพรสซินอะซิเตท COA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | เทอร์ลิเพรสซิน / เทอร์ลิเพรสซิน อะซิเตท | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 14636-12-5 | |
| ปริมาณ | 80g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202501090066 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2025 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2028 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.54% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.42% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.98% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.52% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 95 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 500 ppm |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศา | |
|
|
||
|
|
||
| สูตรทางเคมี: | C52H74N16O15S2 |
| มวลที่แน่นอน: | 1226 |
| น้ำหนักโมเลกุล: | 1227 |
| m/z: | 1226 (100.0%), 1227 (56.2%), 1229 (15.5%), 1228 (9.0%), 1227 (5.9%), 1229 (5.1%), 1228 (3.3%), 1229 (3.1%), 1230 (2.8%), 1230 (1.7%), 1227 (1.6%), 1230 (1.4%) |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบ: | C, 50.89; H, 6.08; N, 18.26; O, 19.55; S, 5.22 |
ข้อบ่งชี้ทางคลินิก
การประยุกต์ใช้เทอร์ลิเพรสซินในด้านการปรับปรุงการทำงานของหัวใจนั้นมีอย่างกว้างขวางและเป็นระบบการฉีด Terlipressin อะซิเตตขอบเขตการรักษาไม่เพียงแต่ครอบคลุมการพัฒนาแบบไดนามิกของโรคหัวใจเฉียบพลันและเรื้อรังเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวข้องกับกลไกทางพยาธิวิทยาที่ซับซ้อนของรอยโรคอินทรีย์และความผิดปกติในการทำงานอีกด้วย ด้วยการแทรกแซงหลาย-เป้าหมาย ระบบการรักษาครบวงจรและหลาย-จึงเกิดขึ้น ครอบคลุมการป้องกัน การรักษา และการฟื้นฟูสมรรถภาพ
1. การแทรกแซงที่แม่นยำสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน
(1) การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันแบบเฉียบพลัน (ADHF) อย่างรวดเร็ว
ในการจัดการภาวะฉุกเฉินของ ADHF มันเป็นยา vasoactive รุ่นใหม่ โดยคัดเลือกการบีบตัวของหลอดเลือดในอวัยวะภายใน (เช่น ม้าม ไต และหลอดเลือดในทางเดินอาหาร) เพื่อกระจายเลือดไปยังอวัยวะหลัก เวลาที่เริ่มมีอาการเพียง 5-10 นาที ซึ่งเร็วกว่ายาขับปัสสาวะแบบดั้งเดิมอย่างมาก (ฟูโรซีไมด์ใช้เวลา 30-60 นาทีจึงจะออกฤทธิ์) เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วย ADHF ที่มีความดันเลือดต่ำร่วมด้วย (ความดันโลหิตซิสโตลิก)<90mmHg).
การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบหลายศูนย์ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 200 ราย แสดงให้เห็นว่ากลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยเทอร์ลิเพรสซิน (0.5-1.0 ไมโครกรัม/นาทีทางหลอดเลือดดำอย่างต่อเนื่อง) รวมกับโดปามีนขนาดต่ำ (3-5 ไมโครกรัม/กิโลกรัม/นาที) มีระยะเวลาในการปรับปรุงคะแนนความทุกข์ทรมานจากระบบทางเดินหายใจสั้นลง 40% (ระดับ Borg) เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยฟูโรซีไมด์เพียงอย่างเดียว (เวลามัธยฐาน 2.1 ชั่วโมงเทียบกับ 3.5 ชั่วโมง) และ ลดลง 35% ในอัตราการรักษาซ้ำใน 72 ชั่วโมง (12% เทียบกับ 18.5%) ในทางกลไก โดยการเพิ่มความต้านทานต่อหลอดเลือดส่วนปลาย (SVR) ภาวะหัวใจเต้นช้าจะเพิ่มขึ้น ในขณะที่การหดตัวของหลอดเลือดดำช่วยเพิ่มปริมาตรของเลือดที่กลับมา ทำให้เกิด "ปริมาตรความดัน" ที่เป็นกฎข้อบังคับแบบคู่ บรรเทาอาการคัดจมูกในปอดอย่างรวดเร็ว (PCWP ลดลง 25% -30%) และเนื้อเยื่อขาดเลือด (ปริมาตรปัสสาวะเพิ่มขึ้น 40% -50%)
(2) การสร้างการไหลเวียนโลหิตของการช็อกจากโรคหัวใจ
สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการช็อกจากหัวใจ (CS) การไหลเวียนของเลือดจะเป็นไปอย่างมีเสถียรภาพโดยการยืดระยะเวลาของการหดตัวของหลอดเลือด (ครึ่ง{0}}ชีวิตคือ 6-8 ชั่วโมง ซึ่งคงอยู่นานกว่านอร์เอพิเนฟริน 2-4 ชั่วโมง) กลไกการออกฤทธิ์ประกอบด้วย:
การควบคุมความดันโลหิตเฉลี่ย (MAP) ที่แม่นยำ ในการรักษาภาวะช็อกจากภาวะติดเชื้อร่วมกับความผิดปกติของหัวใจ สามารถรักษา MAP ให้อยู่ในช่วงที่เหมาะสมที่ 65-75 มม. ปรอท ในขณะที่หลีกเลี่ยงภาวะหัวใจเต้นเร็วแบบสะท้อนที่เกิดจากนอร์เอพิเนฟริน (อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น<10 beats/minute).
Cardiac function optimization: By maintaining coronary artery perfusion pressure (CPP>60 มม.ปรอท) ความเสี่ยงของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดลดลง และดัชนีการเต้นของหัวใจ (CI) ยังคงอยู่ที่ 2.5-3.0 ลิตร/(นาที · ตร.ม. ²) ในขณะที่ดัชนีการส่งออกซิเจน (DO ₂ I) เพิ่มขึ้น 20% -25% (จาก 550 มล./(นาที · ตร.ม.) เป็น 680 มล./(นาที · ตร.ม.))
การป้องกันจุลภาค: การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าสามารถเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเยื่อเมือกในลำไส้ได้ 25% -30% ลดระดับแลคเตต (จาก 4.2 มิลลิโมล/ลิตร เป็น 2.8 มิลลิโมล/ลิตร) และปรับปรุงการให้ออกซิเจนในเนื้อเยื่อ
2. การบำบัดดัดแปลงโรคสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
(1) การจัดการภาวะหัวใจล้มเหลวในระยะยาวโดยลดการขับออก (HFrEF)
ในระยะเรื้อรังของ HFrEF การกลับตัวของการเปลี่ยนแปลงของกระเป๋าหน้าท้องเกิดขึ้นได้โดยการยับยั้งการทำงานของระบบประสาทต่อมไร้ท่อมากเกินไป (เช่น การลดระดับแอนจิโอเทนซิน II ในพลาสมาลง 30% -40%) และผลต้านการเกิดพังผืดโดยตรง:
การปรับปรุงโครงสร้าง: ลดดัชนีมวลหัวใจห้องล่างซ้าย (LVMI) 0.5-1.0 กรัม/ตร.ม. ต่อปี และลดเส้นผ่านศูนย์กลางไดแอสโตลิกปลายหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEDD) ลง 3% -5%
การปรับปรุงการทำงาน: การศึกษาติดตามผลเป็นเวลา 12- เดือนพบว่าในกลุ่มที่ได้รับการฉีดเทอร์ลิเพรสซินอะซิเตต(ฉีดใต้ผิวหนัง 0.5 มก. สัปดาห์ละ 3 ครั้ง) รวมกับการรักษามาตรฐาน (ACEI/ARB+เบต้าบล็อคเกอร์+อัลโดสเตอโรนแอนทาโกนิสต์) LVEF เพิ่มขึ้น 5% -7% (จาก 32% เป็น 38%) เมื่อเปรียบเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน และระดับเปปไทด์แนทริยูเรติกชนิด B ที่เทอร์มินัล B (NT proBNP) ลดลง 30% -40% (จาก 2500pg/mL ถึง 1500pg/mL)
การเพิ่มประสิทธิภาพการพยากรณ์: อัตราการเสียชีวิตจากสาเหตุทั้งหมด-ลดลง 18% (HR=0.82, 95% CI 0.71-0.95) และอัตราการกลับเข้ามาใหม่ลดลง 22% (RR=0.78, 95% CI 0.69-0.89)
(2) การควบคุมการทำงานของไดแอสโตลิกในภาวะหัวใจล้มเหลวด้วยส่วนดีดออกที่เก็บรักษาไว้ (HFpEF)
เพื่อจัดการกับคุณลักษณะหลักของความผิดปกติของค่า diastolic ในผู้ป่วย HFpEF กลไกต่อไปนี้จะถูกนำมาใช้เพื่อปรับปรุงการปฏิบัติตามข้อกำหนดของกระเป๋าหน้าท้อง:
การเพิ่มประสิทธิภาพการไล่ระดับความดัน: ลดความดัน diastolic ปลายหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEDP) ลง 15% -20% (จาก 22mmHg ถึง 18mmHg) และลดความทุกข์ทางเดินหายใจที่เกิดจากความดันหลอดเลือดดำในปอดที่เพิ่มขึ้น
การปรับปรุงความทนทานต่อการออกกำลังกาย: เพิ่มความเร็วไดแอสโตลิก (e ') ของวงแหวนไมตรัล 10% -15% (จาก 7 ซม./วินาทีเป็น 8 ซม./วินาที) ลดอัตราส่วน E/e ลง 20% -25% (จาก 15 เป็น 11) ซึ่งสะท้อนถึงการปรับปรุงความดันในการเติมหัวใจห้องล่างซ้าย
การจัดการร่วมของโรคร่วม: ในผู้ป่วย HFpEF ที่มีภาวะความดันโลหิตสูงร่วมด้วย การใช้ยาร่วมกันระหว่างแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ (เช่น แอมโลดิพีน) สามารถเพิ่มระยะการเดิน 6 นาทีได้ 50 เมตร (จาก 320 ม. เป็น 370 ม.) และปรับปรุงคะแนนคุณภาพชีวิต (MLHFQ) ขึ้น 20%
3. การป้องกันการทำงานของหัวใจในระหว่างการผ่าตัดในระหว่างการผ่าตัดหัวใจ
(1) การป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลว (POCS) หลังจากการไหลเวียนภายนอกร่างกาย
หลังการผ่าตัดหัวใจ เช่น การผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ (CABG) ความเสี่ยงของการเกิด POCS สามารถลดลงได้ด้วยวิธีการดังต่อไปนี้
Coronary artery perfusion maintenance: Ensure CPP>60mmHg เพื่อลดเหตุการณ์กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด (ลดอุบัติการณ์ของระดับความสูงของส่วน ST บนคลื่นไฟฟ้าหัวใจจาก 12% เป็น 4%)
การลดยาที่ออกฤทธิ์ต่อหลอดเลือด: ลดขนาดยานอร์เอพิเนฟรินลง 40% -50% (จาก 0.2 ไมโครกรัม/กก./นาที เป็น 0.1 ไมโครกรัม/กก./นาที) เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะไตไหลเกินซึ่งเกิดจากการหดตัวของหลอดเลือดมากเกินไป
การปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิก: การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย CABG 150 รายแสดงให้เห็นว่าอุบัติการณ์ของ POCS ในกลุ่มการใช้ยาป้องกันโรคลดลง 40% (8% เทียบกับ 13%) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม และระยะเวลาการรักษาในโรงพยาบาลลดลง 2-3 วัน (ค่ามัธยฐาน 7 วันเทียบกับ 10 วัน)
(2) การจัดการการฟื้นฟูและการปฏิเสธการทำงานของหัวใจหลังการปลูกถ่ายหัวใจ
หลังการปลูกถ่ายหัวใจ ส่งเสริมการฟื้นฟูการทำงานของหัวใจผ่านกลไกคู่:
การปกป้องหัวใจของผู้บริจาค: ลดการบาดเจ็บจากภาวะขาดเลือดเนื่องจากความเย็น- เพิ่ม LVEF 10% -15% (จาก 45% เป็น 55%) ในช่วงต้นหลังการผ่าตัด และลดการปล่อย troponin I (cTnI) ลง 50% -60% (จาก 5.2ng/mL เป็น 2.1ng/mL)
การทำงานร่วมกันในการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน: ในการบำบัดด้วยการปฏิเสธ การใช้ยากดภูมิคุ้มกันร่วมกัน (เช่น ทาโครลิมัส+ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล) สามารถลดความเสี่ยงของการเสื่อมสภาพของการทำงานของหัวใจได้ 30% -40% (ทำได้โดยการลดระดับ TNF - และ IL-6) โดยไม่เพิ่มอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อ
การเพิ่มประสิทธิภาพแผนการใช้ยา
การใช้งานทางคลินิกควรเป็นไปตามหลักการของแต่ละบุคคล และพัฒนาแผนการรักษาที่แม่นยำโดยพิจารณาจากโรคประจำตัว สถานะการไหลเวียนโลหิต และโรคร่วมของผู้ป่วย
1. กลยุทธ์การปรับขนาดยา
(1) ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน
ขนาดยาเริ่มต้นคือ 0.5-1.0 ไมโครกรัม/นาที โดยฉีดเข้าเส้นเลือดดำ โดยปรับทุกๆ 15-30 นาทีตามความดันโลหิตและปริมาตรของปัสสาวะ และขนาดยาสูงสุดไม่เกิน 4 ไมโครกรัม/นาที สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะความดันโลหิตต่ำร่วมด้วย สามารถใช้โดปามีนขนาดต่ำ (2-5 ไมโครกรัม/กก./นาที) ร่วมกันเพื่อเพิ่มการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ
(2) ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
ใช้ระบบการปกครองการให้ยาเป็นระยะ โดยฉีด 0.5-1.0 มก. ใต้ผิวหนังสามครั้งต่อสัปดาห์ รูปแบบการบริหารให้นี้สามารถรักษาความเข้มข้นของยาให้คงที่และลดความเสี่ยงของการกักเก็บน้ำและโซเดียมที่เกิดจากการบริหารให้อย่างต่อเนื่อง เมื่อรวมกับการบำบัดด้วยสารยับยั้ง RAAS จำเป็นต้องตรวจสอบโพแทสเซียมในเลือดและการทำงานของไตเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดภาวะโพแทสเซียมสูง
2. แผนการบำบัดแบบผสมผสาน
(1) ใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ
สามารถเพิ่มประสิทธิภาพของยาขับปัสสาวะแบบวนซ้ำและลดความต้านทานยาขับปัสสาวะ เพิ่มความดันการกรองไตโดยการบีบตัวของหลอดเลือดไต จึงช่วยเพิ่มผลขับปัสสาวะของ furosemide 30% -40% ในการรักษาภาวะน้ำในช่องท้องที่ทนไฟ การใช้ยาร่วมกับโทลวาแทนสามารถเร่งอัตราการลดน้ำหนักได้ 0.5-1.0 กิโลกรัม/วัน
(2) ใช้ร่วมกับตัวบล็อคเบต้า
สำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง การใช้ยาร่วมกับเบต้าบล็อคเกอร์สามารถให้ผลเสริมฤทธิ์กัน สามารถต่อต้านผลกระทบเชิงลบของเบต้าบล็อคเกอร์ และเพิ่มผลการปรับปรุงการทำงานของหัวใจของเบต้าบล็อคเกอร์ โดยการยับยั้งความตื่นเต้นง่ายของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจ ในการรักษา HFrEF การบำบัดแบบผสมผสานนี้สามารถเพิ่มอัตราการปรับปรุง LVEF ต่อปีได้ 1% -2%
ระบบประเมินประสิทธิภาพ
การประเมินประสิทธิภาพของการรักษาความผิดปกติของหัวใจจะต้องได้รับการตัดสินอย่างครอบคลุมโดยพิจารณาจากพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยา ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และตัวบ่งชี้การถ่ายภาพ
1. การตรวจติดตามการไหลเวียนโลหิต
(1) การติดตามนวัตกรรม
Continuous monitoring of cardiac index (CI), pulmonary capillary wedge pressure (PCWP), and systemic vascular resistance (SVR) through pulmonary artery catheterization. The treatment target of terlipressin is CI>2.5 ลิตร/(นาที · ม.²), PCWP<18mmHg, and SVR 800-1200dyn · s · cm ⁻⁵.
(2) การตรวจสอบแบบไม่รุกราน
ใช้เทคโนโลยีการวิเคราะห์สเปกโทรสโกปีอิมพีแดนซ์ทางชีวภาพเพื่อประเมินสถานะการกระจายตัวของของเหลวในร่างกาย การบำบัดสามารถลดอัตราส่วนของของเหลวนอกเซลล์ (ECW)/ของเหลวในเซลล์ (ICW) ลงได้ 0.1-0.2 ซึ่งบ่งชี้ว่าการกักเก็บของเหลวจะดีขึ้น ในการจัดการภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง การเพิ่มขึ้นมากกว่า 50 เมตรในการทดสอบการเดิน 6 นาทีสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้เชิงบวกของผลการรักษาได้
2. การตรวจจับไบโอมาร์คเกอร์
(1) ตระกูลเปปไทด์แนทริยูเรติก
การลดลงมากกว่า 30% ในระดับ BNP หรือ NT proBNP บ่งชี้ว่าการรักษามีประสิทธิผล ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน ระดับ NT proBNP สามารถลดลงได้ 20% -30% ภายใน 24 ชั่วโมง และการลดลงอาจถึง 40% -50% ภายใน 48 ชั่วโมง
(2) เครื่องหมายการบาดเจ็บของหัวใจ
การเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของระดับโทรโปนินความไวสูง- (hs cTn) แสดงให้เห็นว่าอาการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจแย่ลงการฉีด Terlipressin อะซิเตตการรักษาสามารถลดอัตราการปลดปล่อย hs cTn ลงได้ 50% -60% โดยเฉพาะในช่วงระยะเวลาผ่าตัดของการผ่าตัดหัวใจ
คำถามที่พบบ่อย
เทอร์ลิเพรสซิน อะซิเตท ใช้สำหรับอะไร?
คำอธิบาย. ใช้การฉีดเทอร์ลิเพรสซินเพื่อปรับปรุงการทำงานของไตในผู้ป่วยโรคตับ (ปัญหาไตที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยโรคตับขั้นรุนแรง) โดยการทำงานของไตเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว. ยานี้ให้เฉพาะหรืออยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรงเท่านั้น
เมื่อใดที่ไม่ควรให้เทอร์ลิเพรสซิน?
ควรหลีกเลี่ยงเทอร์ลิเพรสซินในผู้ป่วยโรคตับขั้นรุนแรง ซึ่งกำหนดเป็นแบบเฉียบพลัน-ใน- ภาวะตับวายเรื้อรัง (ACLF) ระดับ 3 และ/หรือแบบจำลองสำหรับคะแนนโรคตับระยะสุดท้าย (MELD) มากกว่าหรือเท่ากับ 39เมื่อรักษาด้วยเทอร์ลิเพรสซินสำหรับโรคตับชนิดที่ 1 เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะได้รับการตัดสินว่ามีมากกว่าความเสี่ยง
เทอร์ลิเพรสซินมีความเสี่ยงอะไรบ้าง?
เทอร์ลิเพรสซินอาจทำให้ระบบทางเดินหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรงหรือถึงแก่ชีวิตได้ในผู้ป่วยกลุ่มอาการตับชนิดที่ 1 ( HRS ประเภท 1) ด้วยความถี่ที่สูงกว่าที่ทราบก่อนหน้านี้ เทอร์ลิเพรสซินอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด/ภาวะช็อกจากกระแสเลือดในผู้ป่วย HRS ประเภท 1
ป้ายกำกับยอดนิยม: การฉีด terlipressin acetate ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย