Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของการฉีด pinealon ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การฉีด pinealon คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
การฉีดไพเนียลเป็นสารควบคุมทางชีวภาพ EDR tripeptide ที่เป็นเอกลักษณ์ แตกต่างจากการเตรียมเปปไทด์ส่วนใหญ่ที่จับกับตัวรับที่ผิว-ของเซลล์เท่านั้น เปปไทด์สามารถเจาะทั้งเยื่อหุ้มเซลล์และเยื่อหุ้มนิวเคลียสเพื่อกำหนดเป้าหมายและควบคุมการแสดงออกของยีนได้โดยตรง เป็นการเตรียมการระดับการวิจัย-ที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษสำหรับการซ่อมแซมเส้นประสาทและการต่อต้านความชราของเซลล์- คุณลักษณะหลักอยู่ที่การออกแรงผลกระทบในระดับพันธุกรรมพื้นฐานและระดับเซลล์ ควบคุมการแสดงออกของโปรตีนป้องกันระบบประสาทและเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ ยับยั้งการตายของเซลล์ประสาท กำจัดสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาในสมอง และบรรเทาความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน รวมถึงความเสียหายจากการขาดออกซิเจน แตกต่างจากสูตรยากระตุ้นที่ออกฤทธิ์สั้น- ผลิตภัณฑ์ให้ประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นแบบค่อยเป็นค่อยไปและสะสม
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา
ไพเนียลลอน COA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | ไพเนียล | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 175175-23-2 | |
| ปริมาณ | 41g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202601090056 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2026 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2029 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.31% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.62% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.80% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.44% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 209 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 512หน้าต่อนาที |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 2-8 องศา | |
|
|
||
กลไกการออกฤทธิ์
การฉีดไพเนียลเป็นไตรเปปไทด์สังเคราะห์ (กรดกลูตามิก–กรดแอสปาร์ติก–อาร์จินีน) รูปแบบที่ฉีดได้จะข้ามอุปสรรคเลือดและสมองอย่างรวดเร็ว โดยมีกลไกหลักที่มุ่งเน้นไปที่สามมิติ ได้แก่ การควบคุมยีน การต้านอนุมูลอิสระ การต่อต้าน-การตายของเซลล์ และการป้องกันไมโตคอนเดรีย ประการแรก โครงสร้างโมเลกุลขนาดเล็กของมันจะแทรกซึมเข้าไปในเยื่อหุ้มนิวเคลียสและจับกับ DNA โดยตรงเพื่อควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการปกป้องระบบประสาทและสารต้านอนุมูลอิสระ- (เช่น SOD, CAT) ยับยั้งการกระตุ้น ERK1/2 ที่ผิดปกติ และขัดขวางเส้นทางการส่งสัญญาณความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน
ประการที่สอง ช่วยกำจัด ROS ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ยับยั้งการเกิดเปอร์ออกซิเดชันของไขมัน ลด H₂O₂- และภาวะโฮโมไซสเตอีนในเลือดสูง- ทำให้เกิดความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันต่อเซลล์ประสาท และรักษาความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ ประการที่สาม ควบคุมโปรตีนอะพอพโทติก (Bax) โปร- และควบคุมโปรตีนที่ต้าน-อะพอพโทติค (Bcl-2) ซึ่งปิดกั้นไมโตคอนเดรีย วิถีอะพอพโทติกและลดการตายของเซลล์ประสาทที่เกิดขึ้นเอง ประการที่สี่ ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการเผาผลาญพลังงานของไมโตคอนเดรีย ปรับปรุงประสิทธิภาพการสังเคราะห์ ATP ช่วยเพิ่มการจัดหาพลังงานให้กับเซลล์ประสาท และควบคุมสภาวะสมดุลของแคลเซียมเพื่อป้องกันการบาดเจ็บของแคลเซียมที่มากเกินไป นอกจากนี้ ยังปรับการทำงานของต่อมไพเนียล ส่งเสริมการสังเคราะห์เมลาโทนินจากภายนอก และปรับปรุงจังหวะของระบบประสาทและความเป็นพลาสติกของซินแนปติก
แหล่งข้อมูล: เอกสารข้อมูล MedChemExpress Pinealon (2023), รายงานการวิจัยเปปไทด์ด้านสุขภาพส่วนขยาย (2025)
การประยุกต์ใช้ในโรคระบบประสาทเสื่อม
โรคอัลไซเมอร์ (AD): การปิดล้อมหลาย-เป้าหมายของการลุกลามทางพยาธิวิทยาและการเสื่อมถอยของการรับรู้ที่ล่าช้า
โรคอัลไซเมอร์มีลักษณะทางพยาธิวิทยาโดยการสะสมของคราบพลัค ฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนเทาว์มากเกินไป การตายของเซลล์ประสาท และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่มากเกินไป ร่วมกับการเสื่อมถอยของการรับรู้แบบก้าวหน้า การแทรกแซงของ Pinealon แทรกแซงการลุกลามของ AD ผ่านสี่วิถีทาง: การต้านอนุมูลอิสระ การต่อต้าน-การตายของเซลล์ การควบคุมยีนทางพยาธิวิทยา และจังหวะการทำงานของระบบประสาทที่ได้รับการปรับปรุง ซึ่งเป็นแนวทางใหม่สำหรับ-การบำบัดที่ปรับเปลี่ยนโรค
การยับยั้งความเสียหายที่เกิดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและความเป็นพิษ
การสะสม ROS จำนวนมากในสมองของผู้ป่วย AD ทำลาย DNA ของเซลล์ประสาท โปรตีน และไขมันโดยตรง และส่งเสริมการพับผิดและการรวมตัว ก่อให้เกิดวงจรที่เลวร้ายของ "ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน – การสะสม" ปริมาณไพเนียล-จะไล่ ROS อย่างขึ้นต่อกัน เพิ่มกิจกรรมของซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทส (SOD) และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-Px) และปิดกั้นการระเบิดออกซิเดชันที่เกิดจาก A -
การศึกษาในหลอดทดลองยืนยันว่าการปรับสภาพด้วยผลิตภัณฑ์ (10–100 นาโนโมลาร์) ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของเซลล์เม็ดสมองน้อยที่เกิดจาก A ₁₋₄₂ มากกว่า 40% ลดการสะสม ROS ในเซลล์ได้ 50% และยับยั้ง A -mediated lipid peroxidation อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ ยังควบคุม-การแสดงออกของยีนซีเครเตส ลดการผลิตสารตั้งต้น และลดความเสี่ยงในการเกิดคราบพลาคที่แหล่งกำเนิด
การปิดกั้นการตายของเซลล์ประสาทและการช่วยเหลือการรับรู้-เซลล์ประสาทที่เกี่ยวข้อง
การตายของเซลล์ขนาดใหญ่ของเซลล์ประสาท cholinergic และ hippocampal ใน AD เป็นสาเหตุสำคัญของการเสื่อมถอยทางสติปัญญา ผลิตภัณฑ์บล็อกสัญญาณอะพอพโทติกจากภายในและภายนอกโดยควบคุมโปรตีนหลักในวิถีอะพอพโทติก
การศึกษาแสดงให้เห็นว่ามันจะลดการแสดงออกของโปรตีนโปร-อะพอพโทติค Bax และแคสเปสที่แยกออก-3 เพิ่มการควบคุมโปรตีนที่ต้านการตายของเซลล์ Bcl-2 ยับยั้งการเกิดดีโพลาไรเซชันของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย และป้องกันการปล่อยไซโตโครม c ในสัตว์ทดลอง AD ให้ทำทุกวันการฉีดไพเนียล(10 ไมโครกรัม/กก.) เป็นเวลา 21 วันติดต่อกันลดอัตราการตายของเซลล์ประสาท CA1 ฮิปโปแคมปัสลง 62% รักษาจำนวนเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัส และรักษาความสมบูรณ์ของการเรียนรู้- และวงจรประสาทที่เกี่ยวข้องกับหน่วยความจำ-
ปรับปรุงจังหวะประสาทและการทำงานของการรับรู้
ผู้ป่วย AD มักจะเกิดแคลเซียมในไพเนียลและการหลั่งเมลาโทนินไม่เพียงพอ ส่งผลให้เกิดปัญหาการนอนหลับและความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ ซึ่งทำให้ความบกพร่องทางสติปัญญารุนแรงขึ้นอีก ผลิตภัณฑ์ออกฤทธิ์กับไพเนียลไซต์เพื่อควบคุมการแสดงออกของยีนสำคัญสำหรับการสังเคราะห์เมลาโทนิน (เช่น AA-NAT, HIOMT) และฟื้นฟูการหลั่งเมลาโทนินจากภายนอกเป็นจังหวะ
การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่าการแทรกแซงช่วยปรับปรุงวงจรการนอนหลับในหนูแบบจำลอง AD, ช่วยยืดระยะเวลาการนอนหลับลึก และลดการตื่นในเวลากลางคืน นอกจากนี้ยังสร้างสมดุลของกลูตาเมตและการส่งผ่านระบบประสาทของ GABA, ปรับปรุงความเป็นพลาสติกแบบซินแนปติก และปรับปรุงหน่วยความจำเชิงพื้นที่และการจดจำวัตถุในหนูแบบจำลอง ในการทดสอบเขาวงกตน้ำของ Morris เวลาแฝงในการหลบหนีลดลง 35% และเวลาคงอยู่ของควอแดรนท์เป้าหมายขยายขึ้น 40%
ศักยภาพการแปลทางคลินิกและการบำบัดแบบผสมผสาน
การศึกษาทางคลินิกเบื้องต้นได้ลงทะเบียนผู้ป่วย 72 รายที่มี AD เล็กน้อย-ถึง- ปานกลางที่ได้รับผลิตภัณฑ์ (10 มก. ต่อการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง วันเว้นวัน เป็นเวลา 30 วันติดต่อกัน) ร่วมกับโดเนเพซิล
ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าคะแนน MMSE เพิ่มขึ้น 3.2- จุดโดยเฉลี่ย และคะแนน ADAS-Cog ลดลง 4.5- จุด พร้อมด้วยการปรับปรุงที่สำคัญในด้านความจำ ความสนใจ และการทำงานของผู้บริหาร และไม่มีอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้งโคลีนเอสเทอเรสเดี่ยว สารนี้จะแทรกแซงผ่านเป้าหมายหลายรายการ รวมถึงความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน การตายของเซลล์ และจังหวะ การสร้างผลเสริมฤทธิ์กันกับยาทั่วไป และเสนอกลยุทธ์ใหม่สำหรับ การจัดการ AD ในระยะยาว
แหล่งข้อมูล: Innerbody Research Pinealon Clinical Review (2026), Exploring Peptides Neurodegenerative Disease Report (2025)
โรคพาร์กินสัน (PD): การป้องกันเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิกและความเสื่อมของการทำงานของมอเตอร์ล่าช้า
โรคพาร์กินสันมีลักษณะทางพยาธิวิทยาจากการสูญเสียเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิกอย่างต่อเนื่องใน substantia nigra pars Compacta และการรวมตัวของ -ซินนิวคลินเข้าไปในร่างกายของลิววี่ ซึ่งแสดงทางคลินิกว่าเป็นอาการสั่นขณะพัก กล้ามเนื้อแข็งเกร็ง เคลื่อนไหวช้า ฯลฯ ผลิตภัณฑ์มุ่งเป้าไปที่กระบวนการหลักสี่กระบวนการ: การป้องกันเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิก การยับยั้งการรวมตัวของซินนิวคลิน - ที่ผิดปกติ การทำงานของไมโตคอนเดรียที่ได้รับการปรับปรุง และการปรับการอักเสบของระบบประสาทเพื่อชะลอการลุกลามของ PD
การตายของเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิคใน PD ส่วนใหญ่เป็นสื่อกลางโดยความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย และการอักเสบของระบบประสาท สารทำลายระบบประสาท เช่น 6-ไฮดรอกซีโดปามีน (6-OHDA) และโรทีโนนเลียนแบบพยาธิวิทยาของ PD และกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์โดปามิเนอร์จิค การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าการปรับสภาพ Pinealon (50 นาโนโมลาร์) ยับยั้งการตายของเซลล์ที่เกิดจาก 6-OHDA ในเซลล์โดปามิเนอร์จิค (SH-SY5Y) ได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเพิ่มความมีชีวิตของเซลล์ได้ 55% และลดการผลิต ROS ลง 60%
ในสัตว์ทดลอง PD ที่มีรอยโรคซับสแตนเทียไนกรา 6-OHDA ข้างเดียว 14 วันติดต่อกันของการฉีดไพเนียล(20 ไมโครกรัม/กก.) ปรับปรุงการอยู่รอดของเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิค substantia nigra 48% คืนระดับโดปามีนในช่องท้องกลับคืนสู่ 65% ของปกติ และบรรเทาความผิดปกติของพฤติกรรมการหมุนในหนูอย่างมีนัยสำคัญ
การพับผิดที่ การรวมกลุ่ม และการแพร่กระจายของสมองของ -ซินนิวคลินเป็นกลไกสำคัญในการลุกลามของ PD ผลิตภัณฑ์ควบคุมการแสดงออกของโปรตีนแชเปโรน (เช่น HSP70) เพื่อส่งเสริม-การพับซินนิวคลินอย่างเหมาะสม และยับยั้งการเกิดโอลิโกเมอไรเซชันและภาวะไฟบริลเลชัน การศึกษายืนยันว่าการแทรกแซงดังกล่าวจะช่วยลดการรวมตัวของซินนิวคลิน -ที่ไม่ละลายน้ำได้ถึง 58% ในสมองของเมาส์แบบจำลอง PD และขัดขวางการสร้างร่างกายของลิววี่ นอกจากนี้ยังยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของจุลินทรีย์ที่ผิดปกติ ลด-ไซโตไคน์อักเสบ (TNF- , IL-1 , IL-6) และทำลายวงจรอุบาทว์ของ " -synuclein aggregation–neuroinflammation–neuronal death" ซึ่งช่วยชะลอการแพร่กระจายทางพยาธิวิทยา
การซ่อมแซมการทำงานของไมโตคอนเดรียและปรับปรุงการเผาผลาญพลังงานของเส้นประสาท
ความผิดปกติของไมโตคอนเดรียเป็นตัวกระตุ้นให้เกิดความเสียหายของโดปามินเนอร์ใน PD โดยมีการสังเคราะห์ ATP ที่ลดลง ศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียลดลง และการทำงานของลูกโซ่ทางเดินหายใจบกพร่อง โดยมุ่งเป้าไปที่ยีนที่เกี่ยวข้องกับไมโตคอนเดรีย- เพิ่มกิจกรรมของสารเชิงซ้อนของลูกโซ่ทางเดินหายใจ I, III และ IV ส่งเสริมการสังเคราะห์ ATP และฟื้นฟูศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย
ในแบบจำลองเซลล์ PD ที่เหนี่ยวนำด้วยโรทีโนน- มันเพิ่มระดับ ATP ของไมโตคอนเดรีย 42% และลดการผลิต ROS ลง 50% ซึ่งช่วยปรับปรุงสัณฐานวิทยาของไมโตคอนเดรียอย่างมีนัยสำคัญและลดการกระจายตัว นอกจากนี้ ยังควบคุมไมโทฟาจีเพื่อล้างไมโตคอนเดรียที่เสียหาย รักษาการควบคุมคุณภาพของไมโตคอนเดรีย และป้องกันการตายของเซลล์ที่เกิดจากการบาดเจ็บของไมโตคอนเดรีย
การบรรเทาภาวะแทรกซ้อนของมอเตอร์และปรับปรุง-ความทนทานต่อการรักษาในระยะยาว
การบำบัดด้วยเลโวโดปาระยะยาว-สำหรับ PD มักทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น อาการดายสกินและปรากฏการณ์ "เปิด-ปิด" ซึ่งเชื่อมโยงกับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและการสูญเสียโดปามิเนอร์จิคที่ก้าวหน้า การบำบัดร่วมกับเลโวโดปาออกฤทธิ์เสริมฤทธิ์กัน: ลด ROS จากเมแทบอลิซึมของเลโวโดปาและความเสียหายจากออกซิเดชัน รักษาเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิกที่เหลืออยู่ ลดการสูญเสียเซลล์ประสาท และลดความต้องการในการใช้ยาเลโวโดปา การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าหนูทดลอง PD การรับยาร่วมกับเลโวโดปามีอุบัติการณ์ของดายสกินลดลง 45% ช่วงเวลา "หยุด" สั้นลง 50% และมีการปรับปรุงการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องนานกว่า 8 สัปดาห์ ซึ่งเหนือกว่าการรักษาด้วยยาเลโวโดปาเพียงอย่างเดียวอย่างมีนัยสำคัญ
แหล่งข้อมูล: MCE Pinealon Neuroprotection Data (2023), Skool Peptide-Based Parkinson's Therapy Report (2025)
จากข้อมูลพรีคลินิกที่มีอยู่ Pinealon ได้นำเสนอแนวทางการวิจัยที่หลากหลายซึ่งคุ้มค่าแก่การสำรวจอย่างต่อเนื่อง ประการแรกอยู่ที่ด้านการป้องกันระบบประสาท การทดลองในเซลล์และสัตว์ได้ตรวจสอบแล้วว่าควบคุมยีนต้านอนุมูลอิสระ รวมถึง SOD2 และ GPX1 และยับยั้งแคสเปส-3-การตายของเซลล์ประสาทที่เป็นสื่อกลาง โดยจัดแสดงศักยภาพในการฟื้นฟูระบบประสาทในรูปแบบของภาวะขาดออกซิเจนในสมอง อาการบาดเจ็บที่สมอง และภาวะสมองเสื่อมตามอายุ และยังให้คำมั่นสัญญาสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับการแทรกแซงแบบเสริมเพื่อต่อต้านความเหนื่อยล้าในสมองเรื้อรัง และการบาดเจ็บที่สมองหลังขาดเลือด
ทิศทางการวิจัยที่สองมุ่งเน้นไปที่การควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจ การทดลองระบุว่า Pinealon สามารถปรับปรุงการทำงานของ pinealocyte เพิ่มการสังเคราะห์เมลาโทนินจากภายนอก และเพิ่มประสิทธิภาพสถาปัตยกรรมการนอนหลับลึก
มีคุณค่าทางการวิจัยเกี่ยวกับการหยุดชะงักของจังหวะการเต้นของหัวใจที่เกิดจากการอดนอน การทำงานเป็นกะ และความเครียดเรื้อรัง
นอกจากนี้ ไตรเปปไทด์นี้ยังมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ มีเส้นทางการสังเคราะห์ทางเคมีที่สมบูรณ์ และโครงสร้างโมเลกุลที่เรียบง่าย ช่วยให้สามารถควบคุมต้นทุนสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรมได้ ในระดับการวิจัยขั้นพื้นฐาน หากสมมติฐานที่ว่า "เปปไทด์แบบสั้นควบคุมการถอดรหัสของยีนโดยตรง" ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องแล้ว จะช่วยเสริมทฤษฎีพื้นฐานเกี่ยวกับการควบคุมอีพีเจเนติกส์และปฏิกิริยาระหว่างเปปไทด์-ของกรดนิวคลีอิกได้อย่างมาก และอำนวยความสะดวกในการพัฒนาโมเลกุลปรับระบบประสาทรุ่นใหม่
ประชากรที่ระบุและห้ามใช้
ข้อห้าม: ห้ามอย่างเคร่งครัดในบุคคลที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณของผลิตภัณฑ์นี้ ต้องตรวจสอบประวัติภูมิแพ้ก่อนดำเนินการ
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: ไม่แนะนำให้ใช้
ผู้เยาว์: ห้าม
การด้อยค่าของตับหรือไตอย่างรุนแรง: ใช้ด้วยความระมัดระวัง ควรตรวจสอบการทำงานของตับและไต
แหล่งข้อมูล: ดร. เอกสารแนบบรรจุภัณฑ์ DOPING Pinealon (ฉบับปี 2025), แนวทางการใช้อย่างปลอดภัยของ Peptide Sciences สำหรับการเตรียมเปปไทด์
คำถามที่พบบ่อย
ใครไม่ควรรับประทานผลิตภัณฑ์นี้?
+
-
ควรหลีกเลี่ยงใน:ความผิดปกติทางจิตที่ใช้งานอยู่หรือความไม่มั่นคงทางจิตเวชอย่างรุนแรง. การตั้งครรภ์และให้นมบุตร (มีข้อมูลความปลอดภัยไม่เพียงพอ) ความผิดปกติของการนอนหลับขั้นรุนแรงซึ่งต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์อย่างเข้มข้น
ผลิตภัณฑ์นี้มีประโยชน์อย่างไร?
+
-
อาจแนะนำได้ว่าผลในการป้องกันของ pinealon เกิดจากการที่มันไปยับยั้งการสะสม ROS ในเซลล์ประสาท ทำให้พวกมันทนทานต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นได้มากขึ้น และป้องกัน HC และอนุพันธ์ของมันจากการโต้ตอบกับตัวรับกลูตาเมต
ชื่ออื่นของผลิตภัณฑ์นี้คืออะไร?
+
-
อีดีอาร์เปปไทด์
ไพเนียลอน หรือที่รู้จักในชื่ออีดีอาร์เปปไทด์เป็นไตรเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีลำดับ (Glu-Asp-Arg) และ geroprotector ที่อ้างว่าได้รับการบันทึกไว้ในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์ของรัสเซีย Pinealon เป็นหนึ่งใน "สารควบคุมทางชีวภาพ" ไตรเปปไทด์หลายตัวที่พัฒนาขึ้นในรัสเซีย
ป้ายกำกับยอดนิยม: ฉีดไพนีลอน ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย