2-ไอโอโดอะเซทาไมด์ CAS 144-48-9

มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ 2-iodoacetamide cas 144-48-9 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูง 2-iodoacetamide cas 144-48-9 จำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

2-ไอโอโดแอซีทาไมด์หรือที่เรียกว่า iodoacetamide หรือ IAM เป็นสารประกอบอินทรีย์มัลติฟังก์ชั่นที่อยู่ในกลุ่ม acetamide สูตรโมเลกุล C2H4INO, CAS 144-48-9 ของเหลวไม่มีสีถึงเหลืองนี้มีกลิ่นเฉพาะตัว และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการใช้งานทางวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมต่างๆ เนื่องจากมีปฏิกิริยาเฉพาะตัว การใช้งานหลักประการหนึ่งอยู่ในการวิจัยโปรตีโอมิกส์ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารอัลคิลเลตสำหรับซิสเตอีนที่ตกค้างในโปรตีน ปฏิกิริยานี้เรียกว่าคาร์บามิโดเมทิลเลชัน ป้องกันการสร้างพันธะไดซัลไฟด์ในระหว่างขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์โปรตีโอมิก ช่วยให้สามารถรักษาโครงสร้างโปรตีนได้ดีขึ้น และอำนวยความสะดวกในการระบุและหาปริมาณโปรตีนที่ใช้แมสสเปกโตรเมทรี

นอกเหนือจากการใช้โปรตีโอมิกส์แล้ว ยังพบการใช้งานในการสังเคราะห์สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เนื่องจากความสามารถในการทำหน้าที่เป็นตัวสร้างในการนำไอโอดีน ซึ่งเป็นฮาโลเจนที่จำเป็นทางชีวภาพเข้าไปในโมเลกุลอินทรีย์ นอกจากนี้ยังสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเคมีแบบคลิก ซึ่งช่วยเพิ่มอรรถประโยชน์สังเคราะห์ในด้านเคมีอินทรีย์

2-ไอโอโดอะเซทาไมด์(หมายเลข CAS 144-48-9) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ไอโอโดอิลอะมิโน โดยมีสูตรทางเคมี CH ₂ ICOONH ₂ อะตอมไอโอดีนในโครงสร้างโมเลกุลช่วยให้มีฤทธิ์ทางเคมีที่ดีเยี่ยม ทำให้ไอโอดีนเป็นเครื่องมือสำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โปรตีโอมิกส์ และการวิจัยทางชีวเคมี

การวิจัยโปรตีโอมิก: รีเอเจนต์อัลคิเลชันสำหรับซิสเทอีนและฮิสทิดีน

 

1. อัลคิเลชันของซิสเทอีน
มันเป็นรีเอเจนต์ซิสเตอีนอัลคิเลตที่ใช้กันทั่วไปในโปรตีโอมิกส์ ในระหว่างกระบวนการเตรียมตัวอย่าง สารดังกล่าวจะเกิดปฏิกิริยาที่ไม่สามารถย้อนกลับได้กับกลุ่มไทออล (- SH) ของโปรตีนซิสเทอีนที่ตกค้างเพื่อสร้างพันธะโควาเลนต์คาร์บอนซัลเฟอร์ (R-S-CH ₂ CONH ₂) ด้วยเหตุนี้จึงปรับเปลี่ยนโครงสร้างโปรตีน ปฏิกิริยานี้สามารถป้องกันโปรตีนจากการสร้างพันธะไดซัลไฟด์อีกครั้งในกระบวนการผลิตครั้งต่อไปได้อย่างมีประสิทธิภาพ ช่วยให้มั่นใจได้ว่าตัวอย่างจะสูญเสียสภาพอย่างสมบูรณ์และรักษาสถานะที่ลดลง
สถานการณ์การใช้งาน: การหาลำดับเปปไทด์ การวิเคราะห์โครงสร้างโปรตีน การวิจัยปฏิสัมพันธ์ของโปรตีน
ข้อได้เปรียบจากการทดลอง: ปฏิกิริยาที่รวดเร็ว (สามารถทำได้ภายใน 20 นาทีที่อุณหภูมิห้อง) มีความจำเพาะสูง และมีผลกระทบน้อยที่สุดต่อกรดอะมิโนอื่นๆ ที่ตกค้างในโปรตีน

 

กรณี: การใช้ 2-ไอโอโดอะเซตามิเพื่อรักษาตัวอย่างโปรตีนก่อนการวิเคราะห์แมสสเปกโตรเมทรีสามารถปรับปรุงอัตราการจำแนกเปปไทด์ได้อย่างมีนัยสำคัญ และลดอัตราการตรวจพบที่พลาดไป

2. การดัดแปลงฮิสติดีน
นอกจากนี้ยังสามารถทำปฏิกิริยากับวงแหวนอิมิดาโซลของฮิสติดีนได้ แต่อัตราการเกิดปฏิกิริยาช้าและมักใช้ในการศึกษาการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์จำเพาะ ตัวอย่างเช่น โดยการปรับเปลี่ยนฮิสทิดีนที่ตกค้างที่บริเวณออกฤทธิ์ของไรโบนิวคลีเอส จึงสามารถสำรวจกลไกการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ได้

 

3. การพัฒนาสารยับยั้งเอนไซม์
สามารถใช้เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ที่ไม่สามารถย้อนกลับได้เพื่อขัดขวางการทำงานของเอนไซม์ผ่านกลุ่มไทออลหรืออิมิดาโซลในศูนย์กลางที่ใช้งานอยู่ของเอนไซม์อัลคิเลต
ประเภทของเอนไซม์เป้าหมาย: เอนไซม์ที่มีหมู่ไทออลเป็นศูนย์กลาง (เช่น แอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส, ซักซิเนตดีไฮโดรจีเนส, 3-ฟอสโฟกลีเซอรัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส) รวมถึงเอนไซม์ที่ขึ้นกับฮิสทิดีน (เช่น โปรตีเอสบางชนิด)
กลไกการออกฤทธิ์: ปฏิกิริยาจะสร้างสาร adducts โควาเลนต์ที่เสถียร (R-S-CH ₂ CONH ₂ หรือ R-N-CH ₂ CONH ₂) ซึ่งจะทำให้เอนไซม์หยุดทำงานอย่างถาวร
มูลค่าการใช้งาน: ในการพัฒนายา อนุพันธ์ของ 2-iodoacetamid สามารถทำหน้าที่เป็นสารประกอบตะกั่วในการออกแบบสารยับยั้งเอนไซม์ที่จำเพาะ

การสังเคราะห์สารอินทรีย์: สารตัวกลางแบบมัลติฟังก์ชั่นและรีเอเจนต์ปฏิกิริยา

 

1. การสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
อะตอมไอโอดีนของมันมีคุณสมบัติในการแยกออกที่ดีเยี่ยม ทำให้เป็นสารตัวกลางที่เหมาะสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบเชิงหน้าที่ซึ่งประกอบด้วยไทออล เอมีน และหมู่อื่นๆ
ประเภทปฏิกิริยา:
ปฏิกิริยาอัลคิเลชัน: ทำปฏิกิริยากับไทออลเพื่อสร้างพันธะไดซัลไฟด์ ใช้ในการดัดแปลงเปปไทด์หรือโปรตีน
ปฏิกิริยาการแทนที่: ในฐานะรีเอเจนต์แบบอิเล็กโทรฟิลิก มันจะถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมที่มีอิเล็กตรอนคู่เดียว (เช่น ออกซิเจนและไนโตรเจน)
ปฏิกิริยาการเติม: มีส่วนร่วมในการเติม Michael และปฏิกิริยาอื่น ๆ เพื่อสร้างพันธะคาร์บอนคาร์บอน

 

ตัวอย่างการใช้งาน: เมื่อสังเคราะห์ยาต้านมะเร็งที่มีหมู่ไทออล พวกมันสามารถทำปฏิกิริยากับหมู่ไทออลในโมเลกุลเป้าหมายเพื่อสร้างพันธะไดซัลไฟด์ที่เสถียร ซึ่งจะช่วยเพิ่มความคงตัวของยา

2. การวิจัยยูบิควิติน
ในการศึกษาระบบ ubiquitin proteasome สามารถยับยั้งการทำงานของ deubiquitinases (DUBs) ได้ ด้วยการจับกับซิสเตอีนที่ตกค้างของไซต์ออกฤทธิ์ DUB มันจะปิดกั้นความแตกแยกของสายโซ่ยูบิควิติน ดังนั้นจึงรักษาความเสถียรของโปรตีนที่ถูกแพร่กระจาย

 

วิธีการทดลอง: การบวก2-ไอโอโดแอซีทาไมด์เซลล์ไลเซทสามารถยับยั้ง DUB ภายนอกได้อย่างมีประสิทธิภาพ อำนวยความสะดวกในการเสริมสมรรถนะและการวิเคราะห์โปรตีนที่แพร่หลายในภายหลัง
3. รีเอเจนต์เสริมสำหรับลำดับเปปไทด์
ในการหาลำดับเปปไทด์ เรซิดิวของซิสเทอีนที่เป็นอัลคิลเลตสามารถป้องกันการเกิดใหม่ของพันธะไดซัลไฟด์ในระหว่างกระบวนการหาลำดับ ดังนั้นจึงปรับปรุงความแม่นยำในการหาลำดับ นอกจากนี้ เปปไทด์ที่ดัดแปลงสามารถสร้างไอออนของชิ้นส่วนที่มีลักษณะเฉพาะในการวิเคราะห์แมสสเปกโตรเมทรีเพื่อช่วยในการวิเคราะห์โครงสร้าง

การวิจัยทางชีวเคมีและการแพทย์: การสร้างแบบจำลองและการสำรวจกลไก

 

1. การสร้างหุ่นจำลองสัตว์
สามารถใช้กระตุ้นแบบจำลองโรคระบบย่อยอาหารของสัตว์ ศึกษาการเกิดโรคและประสิทธิภาพของยา
แบบจำลองอาการอาหารไม่ย่อย (FD) ในหนูแรท: การให้ 2-ไอโอโดอะเซตามิด (2.0-10 มก./วัน นาน 20-93 วัน) ผ่านทางสายยางสามารถกระตุ้นให้เกิดแผลลึกเรื้อรังในช่องท้องได้ โดยจำลองอาการ FD ของมนุษย์
แบบจำลองอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล: เมื่อใช้ร่วมกับความเครียดจากการหนีบหาง อาจทำให้การตอบสนองต่อการอักเสบในลำไส้รุนแรงขึ้น และใช้สำหรับคัดกรองยาต้านการอักเสบ-
ข้อดีของโมเดล: ใช้งานง่าย ทำซ้ำได้ดี เหมาะสำหรับการคัดกรองยาและการวิจัยกลไกทางพยาธิวิทยา

 

2. การวิจัยระดับเซลล์
ในการทดลองในเซลล์ การยับยั้งเอนไซม์ที่มีหมู่ไทออลอาจรบกวนกระบวนการเผาผลาญของเซลล์
การยับยั้งไกลโคไลซิส: โดยการยับยั้งไกลเซอรัลดีไฮด์-3-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนส, การปิดกั้นวิถีไกลโคไลซิส และศึกษาการควบคุมการเผาผลาญพลังงานของเซลล์
การวิจัยการหดตัวของกล้ามเนื้อ: การยับยั้งกลุ่มไทออลในไมโอซินไคเนสสายโซ่เบาเพื่อสำรวจกลไกระดับโมเลกุลของการหดตัวของกล้ามเนื้อ
3. การใช้คุณสมบัติไวแสง
ย่อยสลายง่ายภายใต้แสงต้องเก็บให้ห่างจากแสง (ขวดสีน้ำตาล ตู้เย็น 4 องศา) คุณลักษณะนี้ทำให้สามารถนำไปใช้ในระบบการปลดปล่อยที่มีการควบคุมด้วยแสง เช่น การควบคุม spatiotemporal ที่แม่นยำโดยการกระตุ้นการปล่อยโมเลกุลที่ทำงานอยู่ผ่านแสง

พื้นที่การใช้งานอื่น ๆ

 

1. การวิจัยเกี่ยวกับการฆ่าเชื้อด้วยผลิตภัณฑ์-
การศึกษากลไกการสร้างและความเป็นพิษเป็นผลพลอยได้จากการฆ่าเชื้อโรคในน้ำดื่มจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรับรองความปลอดภัยของน้ำดื่ม
2. เคมีอุตสาหกรรม
2-iodoacetamid สามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์วัสดุโพลีเมอร์ สารลดแรงตึงผิว ฯลฯ แต่ขนาดการใช้งานทางอุตสาหกรรมมีขนาดค่อนข้างเล็กและเน้นไปที่การวิจัยในห้องปฏิบัติการเป็นหลัก

เป็นสารเคมีรีเอเจนต์ที่สำคัญที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในหลายสาขา เช่น โปรตีโอมิกส์ การหาลำดับเปปไทด์ และสารยับยั้งเอนไซม์ การสังเคราะห์ส่วนใหญ่ดำเนินการโดยปฏิกิริยาของคลอโรอะเซทาไมด์และโซเดียมไอโอไดด์ ต่อไปนี้เป็นวิธีสังเคราะห์และการเตรียมโดยละเอียด:

การสังเคราะห์ของ2-ไอโอโดอะเซทาไมด์ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนฮาโลเจน โดยที่อะตอมของคลอรีนในคลอโรอะเซตาไมด์จะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไอโอดีน

การศึกษาในสัตว์ทดลอง มีการสำรวจผลกระทบที่เป็นพิษอย่างละเอียด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทดลองการสัมผัสในระยะยาว-ในสัตว์ทดลอง การศึกษาเหล่านี้มักจะใช้หนูเป็นอาสาสมัครในการทดลองเพื่อประเมินผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของสารประกอบต่อสิ่งมีชีวิต

แบบจำลองและเงื่อนไขการทดลอง

• โมเดลสัตว์: Sprague-หนูดอว์ลีย์
• ขนาดรับประทาน: 2.0-10 มก
• การบริหาร: การบริหารรายวันผ่านน้ำดื่ม
• ระยะเวลา: 20 ถึง 93 วัน

ผลการทดลอง
ในการทดลองเหล่านี้ ผลลัพธ์หลักที่สังเกตได้คือ:

• การผลิตโรคกระเพาะ: หนูทดลองหลายตัวเกิดอาการอักเสบของกระเพาะอาหาร (โรคกระเพาะ) หลังจากได้รับสัมผัส2-ไอโอโดอะเซทาไมด์.
• แผลเรื้อรัง: การศึกษาเพิ่มเติมพบว่าโรคกระเพาะเหล่านี้มีความซับซ้อนมากขึ้นโดยเป็นแผลลึกเรื้อรังในหนูหลายตัว โดยส่วนใหญ่อยู่ในส่วนที่หลั่งของกระเพาะอาหาร

การประเมินความปลอดภัยและความเป็นพิษ
การค้นพบในสิ่งมีชีวิตเหล่านี้เน้นย้ำถึงความเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการสัมผัสในระยะยาว- ดังนั้นเมื่อใช้สารประกอบนี้ในการวิจัยทางชีววิทยาจึงจำเป็นต้องระมัดระวังและควบคุมสภาวะการทดลองอย่างเคร่งครัดเพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยของสัตว์ทดลองและความน่าเชื่อถือของผลการทดลอง

การจัดเก็บและการจัดการ
เนื่องจากไวต่อแสงและความชื้น สภาพการเก็บรักษาจึงมีความสำคัญเป็นพิเศษเช่นกัน โดยทั่วไปแนะนำให้เก็บไว้ในภาชนะปิดสนิทที่อุณหภูมิ 2-8 องศา ห่างจากแหล่งกำเนิดแสงและความชื้น นอกจากนี้ เมื่อจัดการกับสารประกอบนี้ ควรสวมอุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสม เช่น ถุงมือป้องกันและอุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจ เพื่อหลีกเลี่ยงการสูดดมฝุ่นหรือไอระเหย

ป้ายกำกับยอดนิยม: 2-iodoacetamide cas 144-48-9, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย