มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของสาร p เปปไทด์ cas 33507-63-0 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่สารคุณภาพสูงขายส่งจำนวนมาก p เปปไทด์ cas 33507-63-0 ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
สารพีเปปไทด์คือนิวโรเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพซึ่งมีหมายเลข CAS 33507-63-0 และสูตรโมเลกุล C₆₃H₉₈N₁₈O₁₃S โดยทั่วไปมีอยู่ในรูปของอนุภาคของแข็งหรือผงละเอียด โดยมีลักษณะเป็นสีขาวถึงสีเหลืองอ่อน คุณลักษณะด้านการมองเห็นที่โดดเด่นนี้ช่วยให้สามารถระบุได้อย่างรวดเร็วและแยกแยะความแตกต่างอย่างมีประสิทธิผลจากวัตถุดิบอื่นๆ ในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ การตรวจสอบคุณภาพ และการผลิตทางอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ สารประกอบนี้มีความหนาแน่นปานกลาง ดังนั้นอนุภาคของแข็งจึงไม่มีน้ำหนักมากเกินไปและไม่เกิดการเคลื่อนตัวระหว่างการหยิบจับ
เนื่องจากเป็นสารเปปไทด์ จึงไวต่อปัจจัยแวดล้อมภายนอก ด้วยสถานะทางกายภาพที่มั่นคง จึงจำเป็นต้องมีมาตรการป้องกันที่เข้มงวดตลอดทั้งการจัดเก็บและการขนส่ง เพื่อหลีกเลี่ยงการกระจายของอนุภาค การดูดซับความชื้น และการปนเปื้อน ในแง่ของความเสถียรทางเคมี สาร-p- เปปไทด์ควรเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่แห้งและมืดสนิทที่อุณหภูมิต่ำ
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา
สาร P COA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | สาร ป | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 33507-63-0 | |
| ปริมาณ | 27g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202601090088 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2026 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2029 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.24% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.19% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.90% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.57% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 500 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 317หน้าต่อนาที |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศา | |
|
|
||
|
|
||
| สูตรเคมี | C63H98N18O13S |
| มวลที่แน่นอน | 1346.73 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 1347.65 |
| m/z | 1346.73 (100.0%), 1347.73 (68.1%), 1348.73 (22.8%), 1347.73 (6.6%), 1349.74 (5.0%), 1348.73 (4.5%), 1348.72 (4.5%), 1349.73 (3.1%), 1348.73 (2.7%), 1349.74 (1.8%), 1349.73 (1.5%), 1347.73 (1.1%), 1350.73 (1.0%) |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบ | C, 56.15; H, 7.33; N, 18.71; O, 15.43; S, 2.38 |
การสัมผัสกับอุณหภูมิสูง แสงจ้า และความชื้นที่มากเกินไปจะเร่งการสลายตัวของโมเลกุล ส่งผลให้กิจกรรมทางชีวภาพลดลงและการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพ การปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติในการเก็บรักษาและขนส่งที่ได้มาตรฐานสามารถรักษาโครงสร้างทางเคมี ลักษณะทางกายภาพ และศักยภาพทางเภสัชวิทยาโดยธรรมชาติได้อย่างเต็มที่-เพื่อใช้ในระยะยาว
การประยุกต์ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน
(1) เครื่องมือวิจัยกลไกการส่งสัญญาณประสาท
ในฐานะที่เป็นสารสื่อประสาทและตัวควบคุมระบบประสาทที่สำคัญในร่างกายมนุษย์สารพีเปปไทด์ทำหน้าที่เป็นเปปไทด์เครื่องมือวิจัยที่สำคัญในการสำรวจกลไกพื้นฐานของการส่งสัญญาณความเจ็บปวดและปฏิสัมพันธ์ของระบบประสาท- ในการสืบสวนที่มุ่งเน้นไปที่วิถีการส่งสัญญาณของการรับความรู้สึกเจ็บปวด สาร P จะถูกหลั่งออกมาอย่างเด่นชัดจากปลายประสาทรับความรู้สึก หลังจากที่จับกับ NK1R โดยเฉพาะซึ่งอยู่ในฮอร์นด้านหลังกระดูกสันหลัง มันจะกระตุ้นการส่งสัญญาณ ERK1/2 และ p38 MAPK เพิ่มเติม และกระตุ้นการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน E2 (PGE2) ซึ่งท้ายที่สุดจะขยายและทำให้สัญญาณความเจ็บปวดรุนแรงขึ้นภายในระบบประสาทในที่สุด
ในแบบจำลองความเจ็บปวดจากโรคระบบประสาทที่สร้างขึ้นโดย ligation ของเส้นประสาทไซอาติก การบริหารสาร p หรือสารต้านจากภายนอกทำให้นักวิจัยสามารถชี้แจงกลไกของสาร p- ภาวะปวดมากเกินโดยอาศัยสื่อกลาง โดยให้แนวทางการแทรกแซงที่ควบคุมได้สำหรับการวิเคราะห์ความเจ็บปวด-วิถีการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับ
นอกจากนี้ สาร p ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยเกี่ยวกับการควบคุมสมดุลของสารสื่อประสาทอีกด้วย ทำงานร่วมกับสารสื่อประสาทรวมทั้งโดปามีนและกลูตาเมตเพื่อมีส่วนร่วมในการควบคุมการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง
ตัวอย่างเช่น สาร p สามารถกระตุ้นให้เกิดการปล่อยโดปามีนใน substantia nigra ในขณะที่สาร P (1-7) ที่เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ของสารจะยับยั้งผลกระทบนี้ผ่านการเชื่อมโยงแบบแข่งขันกับ NK1R ด้วยความช่วยเหลือของผลิตภัณฑ์และอนุพันธ์ของมัน นักวิจัยสามารถสำรวจกฎระเบียบของเครือข่ายสารสื่อประสาทเพิ่มเติมได้ โดยให้การสนับสนุนที่สำคัญสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการทำงานทางสรีรวิทยาของระบบประสาท ในขณะเดียวกัน สาร p ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยการพัฒนาระบบประสาท เนื่องจากมันควบคุมการโยกย้ายของเซลล์ประสาทและการสร้างความแตกต่าง และอำนวยความสะดวกในการอธิบายกลไกการสร้างวงจรประสาท
(2) เครื่องมือวิจัยภูมิคุ้มกันและกลไกการอักเสบ
สาร p เป็นโมเลกุลสำคัญที่เชื่อมโยงระบบประสาทและระบบภูมิคุ้มกัน มีการแสดงออกอย่างกว้างขวางในเซลล์ภูมิคุ้มกัน เช่น ทีเซลล์ มาโครฟาจ และเซลล์เดนไดรต์ และควบคุมการแพร่กระจายและการหลั่งไซโตไคน์ของเซลล์ภูมิคุ้มกันผ่านโหมดพาราครินและต่อมไร้ท่อ โดยมีส่วนร่วมในกระบวนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทั้งหมด ในการวิจัยกลไกการอักเสบ สาร p ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือหลักในการช่วยให้นักวิจัยกำหนดเครือข่ายการกำกับดูแลของการตอบสนองต่อการอักเสบ
(3) เครื่องมือวิจัยเส้นทางการส่งสัญญาณเซลลูล่าร์
โดยการเปิดใช้งาน NK1Rสารพีเปปไทด์กระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณดาวน์สตรีมหลายเส้นทาง รวมถึง IP3/DAG, cAMP และ Akt และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางสรีรวิทยาต่างๆ เช่น การเพิ่มจำนวนเซลล์ การตายของเซลล์ และการแยกความแตกต่าง เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิเคราะห์เครือข่ายการถ่ายโอนสัญญาณโทรศัพท์มือถือ ในการทดลองระดับเซลล์ สามารถใช้สาร p เพื่อตรวจสอบการทำงานของ NK1R และวิถีทางปลายน้ำของมันได้ ตัวอย่างเช่น ในคาร์ดิโอไมโอไซต์ของหนู H9C2 การปรับสภาพล่วงหน้าด้วยสาร p 1–10 นาโนโมลาร์จะเพิ่มระดับของฟอสโฟรีเลเตด Akt (p-Akt) และยับยั้งภาวะขาดออกซิเจน/รีออกซีเจเนชัน-การตายของคาร์ดิโอไมโอไซต์ ซึ่งทำให้บทบาทของวิถี Akt ชัดเจนในการป้องกันไซโตโพรเทคชัน
นอกจากนี้ ในการวิจัยเกี่ยวกับโรคโควิด-19 สาร p ได้รับการยืนยันว่าเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยา รวมถึงความผิดปกติของหลอดเลือดและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติ ระดับที่สูงขึ้นอาจทำให้ปฏิกิริยาการอักเสบและการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อรุนแรงขึ้น โดยเป็นการเปิดแนวทางการวิจัยใหม่สำหรับการสำรวจกลไกการเกิดโรค และพัฒนากลยุทธ์การรักษาโรคโควิด-19 นอกจากนี้ สาร p ยังใช้ในการศึกษาการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันเพื่อสำรวจกลไกการบำรุงรักษาของสภาวะสมดุลของภูมิคุ้มกันโดยควบคุมการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน
นอกจากนี้ สาร p ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยเรื่อง crosstalk ของวิถีการส่งสัญญาณ มันส่งเสริมการแยกความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกไปเป็นเซลล์สร้างกระดูกโดยการควบคุมวิถีทางของ Wnt/ -catenin และเพิ่มการสังเคราะห์คอลลาเจนในไฟโบรบลาสต์ผ่านทางวิถีทาง TGF- 1/Smad3 นักวิจัยสามารถตรวจสอบผลการทำงานร่วมกันของเส้นทางการส่งสัญญาณต่างๆ ในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อและการแยกเซลล์ได้อย่างลึกซึ้งโดยใช้ผลกระทบเหล่านี้ ในขณะเดียวกัน อนุพันธ์ที่ได้รับการดัดแปลงเชิงโครงสร้างของสาร p เช่น แอนะล็อก SP ที่ไวต่อแสงและ PEGylated SP ช่วยให้สามารถควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณเชิงพื้นที่ได้อย่างแม่นยำ และขยายขอบเขตการใช้งานในการวิจัยวิถีการส่งสัญญาณเพิ่มเติม
การประยุกต์ในการรักษาทางคลินิก
(1) การประยุกต์ใช้ที่มีศักยภาพในการจัดการความเจ็บปวด
สาร p มีบทบาทสำคัญในการส่งผ่านความเจ็บปวด และวิถีทางที่เกี่ยวข้องของสาร p ได้กลายเป็นเป้าหมายการรักษาที่สำคัญสำหรับความเจ็บปวด ซึ่งแสดงให้เห็นศักยภาพที่น่าหวัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาความเจ็บปวดที่รักษาไม่หาย ในการรักษาอาการปวดจากโรคระบบประสาท สาร p จะทำให้อาการเจ็บปวดทางกลไกรุนแรงขึ้นโดยการกระตุ้นการอักเสบของ NLRP3 ในไมโครเกลียเกี่ยวกับกระดูกสันหลัง คู่อริของ NK1R (เช่น L-733,060) สามารถขัดขวางกระบวนการนี้และฟื้นฟูเกณฑ์ความเจ็บปวดกลับสู่ระดับพื้นฐาน
จนถึงปัจจุบัน การวิจัยและพัฒนาตัวต้านที่กำหนดเป้าหมายเส้นทางการส่งสัญญาณของสาร P ได้รับความก้าวหน้าอย่างน่าทึ่ง และยาที่เข้าข่ายจำนวนหนึ่งได้แสดงให้เห็นถึงผลในการระงับปวดที่โดดเด่นในการทดลองในสัตว์ทดลองพรีคลินิก นอกจากนี้ สาร P ยังมีบทบาทที่โดดเด่นในการจัดการกับความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง- และนำเสนอผลงานวิจัยและคุณค่าในการนำไปใช้ที่แตกต่างกันในสาขานี้ เซลล์เนื้องอกที่เป็นเนื้อร้าย รวมถึงมะเร็งเต้านมและเซลล์มะเร็งปอดมีความสามารถในการหลั่งสาร P ออกมาได้ เปปไทด์นี้จะจับกับ NK1R และกระตุ้นการกระตุ้นการทำงานของเซลล์สลายกระดูกต่อไป ซึ่งทำให้เกิดรอยโรคเกี่ยวกับการสลายตัวของกระดูกและเพิ่ม{5}อาการปวดจากมะเร็งให้รุนแรงขึ้น
การใช้บิสฟอสโฟเนตและสารยับยั้ง NK1R ร่วมกันสามารถลดพื้นที่การทำลายกระดูกได้อย่างน่าทึ่ง บรรเทาอาการปวดจากมะเร็ง และลดความเสี่ยงของสารพีเปปไทด์-การบุกรุกของเนื้องอกและการแพร่กระจายของเนื้อร้ายโดยอาศัยสื่อกลาง นอกจากนี้ ชิ้นส่วนออกฤทธิ์ของสาร P (1-7) สามารถทำให้การส่งสัญญาณความเจ็บปวดอ่อนลงได้โดยการต่อต้านผลการขยายความเจ็บปวดของสาร p ซึ่งให้แนวทางใหม่สำหรับการรักษาอาการปวด ยาที่เกี่ยวข้องยังอยู่ในขั้นตอนการวิจัยพรีคลินิก แต่ก็มีแนวทางใหม่สำหรับการรักษาอาการปวดที่รักษาไม่หาย เช่น อาการปวดเรื้อรังและปวดจากมะเร็ง
(2) การประยุกต์ใช้การรักษาโรคเกี่ยวกับการอักเสบ
สาร p ออกแรงควบคุมผลแบบสองทิศทางในการตอบสนองต่อการอักเสบ และการแสดงออกที่ผิดปกติของสาร p มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการเกิดและการลุกลามของโรคการอักเสบต่างๆ กลยุทธ์การแทรกแซงที่กำหนดเป้าหมายเส้นทาง p ของสารถูกนำไปใช้กับการวิจัยการรักษาโรคที่เกิดจากการอักเสบหลายชนิด ในโรคลำไส้อักเสบ (IBD) การแสดงออกของสาร p ได้รับการควบคุมในเยื่อเมือกในลำไส้ของผู้ป่วย ซึ่งทำให้การอักเสบในลำไส้รุนแรงขึ้นโดยส่งเสริมการสร้างความแตกต่างของเซลล์ Th17
หนูน็อกเอาต์ NK1R แสดงดัชนีกิจกรรมของโรค (DAI) ที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และการทำงานของสิ่งกีดขวางในลำไส้ที่ได้รับการปรับปรุงอย่างเห็นได้ชัด ปัจจุบันมีการใช้คู่อริ NK1R ในการศึกษาพรีคลินิกของ IBD ซึ่งสามารถลดระดับปัจจัยการอักเสบและบรรเทาอาการบาดเจ็บจากการอักเสบในลำไส้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ในโรคผิวหนังอักเสบ สาร p กระตุ้นให้เกิดการปล่อยฮีสตามีนออกจากแมสต์เซลล์ของผิวหนัง ทำให้ปฏิกิริยาการอักเสบรุนแรงขึ้นและอาการคันในสภาวะต่างๆ เช่น กลากและโรคสะเก็ดเงิน การปิดกั้นทางเดินของสาร p/NK1R สามารถยับยั้งการสลายของแมสต์เซลล์และการปลดปล่อยไซโตไคน์ ซึ่งช่วยบรรเทาอาการได้
นอกจากนี้ การแสดงออกของสาร P ได้รับการควบคุมอย่างชัดเจนในช่วงของความผิดปกติของการอักเสบ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และหลอดลมอักเสบเรื้อรัง การปรับวิถีการส่งสัญญาณของสาร P สามารถยับยั้งปฏิกิริยาการอักเสบที่มากเกินไปและชะลอการลุกลามของโรคเรื้อรังเหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
(3) การใช้เคมีบำบัดในการรักษา- อาการคลื่นไส้อาเจียน
สาร p เป็นโมเลกุลสำคัญที่เป็นสื่อกลางของเคมีบำบัด-ที่ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้อาเจียน (CINV) แสดงออกอย่างกว้างขวางในศูนย์อาเจียนของระบบประสาทส่วนกลางและระบบทางเดินอาหาร
สารเคมีบำบัดสามารถกระตุ้นการปล่อยสาร P ในร่างกายได้ และเปปไทด์นี้จะทำให้เกิดอาการคลื่นไส้อาเจียนหลังจากจับกับตัวรับ NK1R ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ที่ชัดเจนนี้ คู่อริของ NK1R ได้พัฒนาเป็นยารักษาโรคกลุ่มแรก-สำหรับเคมีบำบัด-ที่ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้อาเจียน (CINV) ในฐานะตัวแทนยา Aprepitant สามารถยับยั้งการรวมตัวระหว่างสาร P และ NK1R ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ดังนั้นจึงทำให้เกิดผลยับยั้งที่ชัดเจนต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดทั้งแบบเฉียบพลันและแบบล่าช้า-ที่ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้อาเจียน
ปัจจุบัน สารรักษาโรคเหล่านี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในสถานพยาบาล ซึ่งช่วยให้คุณภาพชีวิตโดยรวมของผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัดดีขึ้นอย่างมาก นอกจากนี้ อนุพันธ์ที่ได้รับการดัดแปลงเชิงโครงสร้างของสาร P ยังสามารถเพิ่มความสามารถในการกำหนดเป้าหมายยาและความคงตัวของโมเลกุล ขณะเดียวกันก็ลดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ต่อระบบ ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สำหรับการรักษาที่แม่นยำของเคมีบำบัด-ที่เกิดจากอาการคลื่นไส้และอาเจียน ในขณะเดียวกัน การวิจัยที่เกี่ยวข้องได้ยืนยันว่าสาร P ยังมีส่วนร่วมในการควบคุมอาการคลื่นไส้อาเจียนหลังผ่าตัด และแนวทางการแทรกแซงแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับอาการนี้ขณะนี้อยู่ระหว่างการสำรวจและตรวจสอบเพิ่มเติม
การประยุกต์ใช้ในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อผิวหนัง
ด้วยการเปิดใช้งานวิถีทาง TGF- 1/Smad3 ในไฟโบรบลาสต์ของผิวหนัง สาร p ส่งเสริมการสังเคราะห์คอลลาเจนและเร่งการสมานแผลของผิวหนัง ซึ่งแสดงให้เห็นข้อได้เปรียบที่โดดเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการซ่อมแซมบาดแผลที่ดื้อต่อการรักษา ในแบบจำลองแผลเบาหวาน การใช้สาร p gel เฉพาะที่ช่วยลดระยะเวลาในการรักษาบาดแผลลง 40% โดยมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ PDGF-BB แต่ไม่มีความเสี่ยงในการก่อมะเร็ง นอกจากนี้ สาร p ยังปรับการตอบสนองการอักเสบของผิวหนัง: ส่งเสริมการปล่อยตัวกลางการอักเสบในระยะแรกของการรักษาบาดแผลเพื่อเริ่มกระบวนการซ่อมแซม และยับยั้งการอักเสบที่มากเกินไปในระยะหลังเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดแผลเป็นจากพลาสติกหนาเกินไป
ปัจจุบันสาร P ถูกนำมาใช้มากขึ้นในการวิจัยและพัฒนานวัตกรรมวัสดุปิดแผล ด้วยการห่อหุ้มเปปไทด์นี้ไว้ภายในวัสดุพาหะที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ นักวิจัยสามารถทราบถึงการปลดปล่อยที่ช้าและยั่งยืนของเปปไทด์ ซึ่งทำให้เกิดผลที่ยั่งยืน-ในการช่วยให้บาดแผลหายได้ ในขณะเดียวกัน การใช้สาร-p-เปปไทด์และเซลล์ต้นกำเนิดร่วมกันสามารถเพิ่มประสิทธิภาพในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อผิวหนังและเร่งการสร้างอวัยวะของผิวหนังใหม่ได้ การผสมผสานที่มีแนวโน้มนี้ถือเป็นกลยุทธ์การรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่สำหรับการรักษาบาดแผลที่รักษาไม่หาย รวมถึง-แผลไหม้ในพื้นที่ขนาดใหญ่และแผลเรื้อรังเรื้อรัง
สารหน้าเป็นนิวโรเปปไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนหลายชนิด ดังนั้นการสังเคราะห์จึงต้องอาศัยการดำเนินการทางเคมีที่แม่นยำและการควบคุมสภาวะที่เข้มงวด
การเตรียมวัตถุดิบ
การสังเคราะห์ SUBTANCE P จำเป็นต้องเตรียมชุดวัตถุดิบกรดอะมิโนก่อน กรดอะมิโนเหล่านี้โดยปกติได้รับการปกป้องด้วย N- เพื่อปกป้องหมู่ฟังก์ชันอะมิโนของพวกมัน และป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาที่ไม่จำเป็นในปฏิกิริยาที่ตามมา
ตัวอย่างเช่น หมู่ป้องกันที่ใช้โดยทั่วไปรวมถึงเติร์ตบิวทอกซีคาร์บอนิล (Boc) หรือเบนซิลออกซีคาร์บอนิล (Z) นอกจากนี้ หมู่คาร์บอกซิลยังต้องการการป้องกันที่เหมาะสม เช่น เมทิเลชันหรือเติร์ต บิวทิล เอสเทอริฟิเคชัน
การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง
การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) เป็นขั้นตอนสำคัญในการสังเคราะห์ SUSTANCE P โดยทั่วไปกระบวนการนี้จะดำเนินการบนตัวพาเฟสที่เป็นของแข็ง- เช่น โพลีสไตรีนเรซิน ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนพื้นฐานของ SPPS:
(1) การโหลดกรดอะมิโนเริ่มต้น
ทำปฏิกิริยาหมู่คาร์บอกซิลของกรดอะมิโนตัวแรก (โดยปกติคือกรดอะมิโนปลาย N- ของ SUSTANCE P) กับหมู่ฟังก์ชันบนตัวพาเฟสของแข็ง- (เช่น คลอโรเมทิล) เพื่อสร้างพันธะโควาเลนต์ ดังนั้นจึงตรึงกรดอะมิโนไว้บนตัวพา
ตัวพาโซลิดเฟส Cl+Gly OH → ตัวพาโซลิดเฟส Gly+H2O
(2) การควบคู่ของกรดอะมิโน
การกระตุ้นกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกันถัดไปโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการใช้รีเอเจนต์ เช่น N-ไฮดรอกซีเบนโซไตรอาโซล (HOBt) และเตตระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน (TMEDA) ด้วย N, N '- ไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิไมด์ (DCC) หรือ N, N' - ไดไอโซโพรพิลเอทิลีนไดเอมีน (DIPEA) ด้วย 2- (7-อะซาเบนโซไตรอาโซล) - N, N, N ', N' - tetramethylurea hexafluoroฟอสเฟต (HATU) จากนั้นเชื่อมต่อกรดอะมิโนที่เปิดใช้งานกับหมู่อะมิโนที่ส่วนท้ายของสายเปปไทด์จับจ้องอยู่ที่ตัวพาโซลิดเฟส
การสนับสนุนเฟสของแข็ง - Pettide NH2+Boc Amino Acid OH (เปิดใช้งาน) → การสนับสนุนเฟสของแข็ง - Pettide Amino Acid+Boc OH
(3) เพื่อปกป้อง
หลังจากขั้นตอนการควบคู่แต่ละขั้น จำเป็นต้องถอดหมู่ป้องกันที่ปลาย N- ของกรดอะมิโนออกเพื่อดำเนินการควบคู่ของกรดอะมิโนตัวถัดไป สำหรับกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc โดยทั่วไปสามารถทำได้โดยการใช้กรดไตรฟลูออโรอะซิติก (TFA) ตัวพาแบบเฟสของแข็ง Boc Pettide → ตัวพาแบบเฟสของแข็ง H-เพตไทด์+Boc-H+TFA
(4) ทำซ้ำขั้นตอนการเชื่อมต่อและการปลดการป้องกัน
ทำซ้ำขั้นตอนการควบคู่และการแยกการป้องกันที่กล่าวถึงข้างต้นจนกระทั่งการสังเคราะห์สายเพปไทด์ทั้งหมดของสาร P เสร็จสมบูรณ์
การปลดปล่อยและการทำให้บริสุทธิ์ของโซ่เปปไทด์
หลังจากการสังเคราะห์สายเปปไทด์เสร็จสิ้นแล้ว เปปไทด์จะต้องถูกตัดออกจากตัวพาที่เป็นของแข็ง-และทำให้บริสุทธิ์ โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการใช้กรดแก่ (เช่น กรดไฮโดรฟลูออริกหรือกรดไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิก) เพื่อตัดการเชื่อมต่อระหว่างสายเปปไทด์และตัวพาเฟสของแข็ง- และการทำให้บริสุทธิ์โดยใช้-โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC)
ตัวพาแบบเฟสของแข็ง เพตไทด์ → เปปไทด์+H-ตัวพาแบบเฟสของแข็ง+HF
การถอดกลุ่มป้องกันโซ่ด้านข้าง
สายเปปไทด์บริสุทธิ์ยังคงมีกลุ่มป้องกันสายด้านข้าง ซึ่งจำเป็นต้องถอดออกในขั้นตอนสุดท้ายเพื่อฟื้นฟูกลุ่มการทำงานของกรดอะมิโนสายด้านข้างเดิม โดยปกติจะทำได้สำเร็จโดยการใช้รีเอเจนต์ที่เหมาะสม เช่น TFA ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรเจน/แพลเลเดียม เป็นต้น
ลักษณะและการตรวจสอบความถูกต้อง
หลังจากการสังเคราะห์ จำเป็นต้องใช้เทคนิคการวิเคราะห์หลายชุดเพื่อตรวจสอบโครงสร้างและความบริสุทธิ์ของสาร P รวมถึงการวิเคราะห์แมสสเปกโตรเมทรี (เช่น MALDI-TOF หรือ LC-MS/MS) สเปกโทรสโกปีด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) และการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ ควรเน้นย้ำว่าขั้นตอนและสมการข้างต้นให้คำอธิบายโดยคร่าวของกระบวนการสังเคราะห์ของสาร P กระบวนการสังเคราะห์จริงอาจซับซ้อนกว่าและอาจ เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการเพิ่มประสิทธิภาพเฉพาะและการปรับเงื่อนไขเพื่อให้แน่ใจว่าการสังเคราะห์สาร P มีประสิทธิภาพและผลผลิตสูง นอกจากนี้ ขั้นตอนและเงื่อนไขการสังเคราะห์เฉพาะอาจแตกต่างกันเนื่องจากลำดับและความยาวของสาร p อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการศึกษาหรือการใช้งานที่แตกต่างกัน
อ้างอิง
ฟอน ออยเลอร์ ยูเอส, แกดดัม เจเอช. สารกดประสาทที่ไม่ปรากฏหลักฐานในสารสกัดเนื้อเยื่อบางชนิดเจ ฟิสิออล. 1931;72 (1):74-87. ดอย:10.1113/jphysiol.1931.sp002763.
ช้าง เอ็มเอ็ม, ลีแมน เอสอี, ไนออล เอชดี. ลำดับกรดอะมิโน-ของสาร Pแนท นิวไบโอล. 1971;232 (29):86-87. ดอย:10.1038/newbio232086a0.
Steinhoff MS, ฟอน Mentzer B, Geppetti P, และคณะ Tachykinins และตัวรับ: มีส่วนช่วยในการควบคุมทางสรีรวิทยาและกลไกของโรคอาจารย์ฟิสิออล. 2014;94 (1):265-301. ดอย:10.1152/physrev.00031.2013.
คำถามที่พบบ่อย
สารทำให้เกิดอาการปวดได้อย่างไร?
+
-
สาร P ออกฤทธิ์ผ่านกลไกหลายอย่าง รวมถึงการเพิ่มประสิทธิภาพการส่งสัญญาณ การเพิ่มขนาดช่องรับสัญญาณ และลดขีดจำกัดของเส้นประสาท การกระทำเหล่านี้มีส่วนช่วยในการถ่ายทอดและการพัฒนาของอาการปวดเฉียบพลันและเรื้อรัง
สาร p ทำให้คุณรู้สึกอย่างไร?
+
-
“คนส่วนใหญ่มักเชื่อมโยงกับความเจ็บปวด แต่ไม่ค่อยเป็นสิ่งที่อาจมีความสำคัญในโรคเสพติด” Khom กล่าว อย่างไรก็ตาม สาร P ยังแพร่หลายอยู่ในต่อมทอนซิล ซึ่งเป็นบริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับความเครียด ความสุข และการเสพติด เช่นเดียวกับกุญแจที่เปิดล็อค สาร P จะกระตุ้นการทำงานของตัวรับที่เรียกว่านิวโรไคนิน-1
ป้ายกำกับยอดนิยม: สาร p เปปไทด์ cas 33507-63-0 ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย