มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ humanin 10 มก. ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่ง humanin 10 มก. คุณภาพสูงจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ฮิวมานิน 10มกเป็นเปปไทด์ระดับการวิจัย-ที่ได้มาจากไมโตคอนเดรีย DNA ซึ่งมีโครงสร้างโมเลกุลที่มีเอกลักษณ์เฉพาะและมีฤทธิ์ปกป้องเซลล์มะเร็งที่หลากหลาย ซึ่งทำหน้าที่เป็นเครื่องมือวิจัยคุณภาพสูง-สำหรับสาขาการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เนื่องจากเปปไทด์ที่ได้มาจากไมโตคอนเดรีย มีอยู่ในสองรูปแบบ: กรดอะมิโน 21- ชนิด (ในไมโตคอนเดรีย) และกรดอะมิโน 24 ชนิด (ในไซโตพลาสซึม) ผลของไซโตโปรเทคทีฟหลักเกิดขึ้นโดยการรบกวนการทำงานของโปรอะพอพโทติคโปรตีน Bax และปิดกั้นวิถีอะพอพโทติกของเซลล์ ข้อมูลจำเพาะของขนาดยานี้ได้รับการปรับแต่งให้เหมาะกับความต้องการที่เข้มงวดของการวิจัยในห้องปฏิบัติการ โดยลดความถี่ในการสร้างใหม่ และอำนวยความสะดวกในการทดลองแบบคู่ขนานที่สม่ำเสมอ มันออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยการควบคุมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและระดับปัจจัยการอักเสบ โดยมีน้ำหนักโมเลกุลที่กำหนดไว้อย่างแม่นยำที่ 2687.27 และลำดับกรดอะมิโนที่ชัดเจน
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา






COA ของมนุษย์
![]() |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | ความเป็นมนุษย์ | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 330936-69-1 | |
| ปริมาณ | 20g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202512090051 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 ธันวาคม 2025 | |
| ประสบการณ์ | 8 ธันวาคม 2028 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.42% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.51% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.8% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.51% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 80 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 400 หน้าต่อนาที |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศา | |
|
|
||
|
|
||
| สูตรเคมี | C119H204N34O32S2 | |
| มวลที่แน่นอน | 2685.48 | |
| น้ำหนักโมเลกุล | 2687.27 | |
| m/z | 2686.49(100.0%), 2685.48(77.7%), 2687.49(33.2%), 2687.49(30.6%), 2688.49(21.9%), 2687.48(10.7%), 2688.48(9.0%), 2686.48(8.3%), 2689.50(7.9%), 2688.49(7.4%), 2687.48(7.0%), 2688.49(6.6%), 2687.49(5.1%), 2688.49(5.0%), 2689.48(3.0%), 2689.48(2.8%), 2687.49(2.3%), 2689.49(2.3%), 2689.49(2.2%), 2690.50(2.1%), 2689.49(2.0%), 2690.49(2.0%), 2687.48(1.8%), 2686.49(1.8%), 2687.48(1.6%), 2690.50(1.4%), 2686.48(1.4%), 2686.48(1.2%), 2687.49(1.2%) | |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบ | C,53.19; H,7.65; N,17.72; O,19.05; S,2.39 | |

กลไกของผลการป้องกันระบบประสาทของผลิตภัณฑ์
ผลการป้องกันระบบประสาทของฮิวมานิน 10มกไม่ได้ถูกสื่อกลางโดยวิถีการส่งสัญญาณเดียว แต่โดยการทำงานร่วมกันของกลไกหลายมิติ- โดยมุ่งเน้นไปที่ลักษณะหลักสามประการ: การซ่อมแซมการทำงานของไมโตคอนเดรีย การอุดตันของวิถีอะพอพโทติก และการควบคุมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน เนื่องจากเปปไทด์ที่ได้มาจากไมโตคอนเดรีย ความสัมพันธ์โดยธรรมชาติกับไมโตคอนเดรียของเซลล์ประสาททำให้สามารถกำหนดเป้าหมายตำแหน่งที่เสียหายได้อย่างแม่นยำ ซึ่งเป็นคุณลักษณะสำคัญที่ทำให้เปปไทด์แตกต่างจากสารป้องกันระบบประสาทแบบดั้งเดิม
ในแง่ของการอุดตันของวิถีอะพอพโทซิส การศึกษายืนยันว่าสามารถยับยั้งการจับของโปร-แบกซ์โปรตีนอะพอพโทติกกับเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียโดยการรบกวนการทำงานของมัน ดังนั้นจึงปิดกั้นปฏิกิริยาแคสเปสคาสเคดที่ถูกกระตุ้นโดยการปล่อยไซโตโครม C และลดการตายของเซลล์ประสาท ในขณะเดียวกัน จะควบคุมการแสดงออกของโปรตีนต้าน-อะพอพโทซิสโดยการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณ JAK2/STAT3 ซึ่งช่วยเพิ่มความต้านทานต่อความเสียหายของเซลล์ประสาท
ในแบบจำลองเซลล์ออกซิเจน-การกีดกันกลูโคส/รีออกซีเจเนชัน (OGD/R) การแทรกแซงการเจือจางแบบเกรเดียนต์ด้วยผลิตภัณฑ์ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ และลดอัตราการตายของเซลล์นิวโรบลาสโตมา SH-SY5Y ผลกระทบนี้สามารถย้อนกลับได้ด้วยตัวยับยั้ง JAK2 FLLL32 ซึ่งเป็นการยืนยันบทบาทด้านกฎระเบียบหลักของวิถีทางนี้
ความผิดปกติของไมโตคอนเดรียเป็นสาเหตุสำคัญของความเสียหายของเส้นประสาท ผลิตภัณฑ์นี้สามารถซ่อมแซมการทำงานของไมโตคอนเดรียที่บกพร่องได้โดยการควบคุมสมดุลของไมโทฟาจี ฟิชชันของไมโตคอนเดรีย และฟิวชัน ในแบบจำลองการบาดเจ็บของเซลล์ประสาทโดปามีนที่เหนี่ยวนำให้เกิดโรทีโนน- การปรับสภาพล่วงหน้าด้วยขนาดยานี้จะช่วยควบคุมการแสดงออกของโปรตีนฟิชชันของไมโตคอนเดรีย p-DRP1 ซึ่งควบคุมระดับของฟิวชันโปรตีน MFN2 และ OPA1 ตลอดจนโปรตีนควบคุมการกำเนิดทางชีวภาพ PGC1 ลดการสะสมของไมโตคอนเดรียที่ผิดปกติ ปริมาณ ATP ภายในเซลล์ที่เพิ่มขึ้น และการจัดหาพลังงานของไมโตคอนเดรียกลับคืนมา
นอกจากนี้ยังสามารถบรรเทาความผิดปกติของไมโตคอนเดรียที่เกิดจากการกระตุ้นตัวรับ NMDA มากเกินไป ลดการผลิตสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) และลดความเสียหายจากพิษต่อเซลล์ประสาท
การวิจัยการประยุกต์ใช้ในโรคระบบประสาทเสื่อม
ศักยภาพในการแทรกแซงโรคอัลไซเมอร์
โรคอัลไซเมอร์ (AD) เป็นโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุด มีลักษณะเฉพาะโดยลักษณะทางพยาธิวิทยาที่สำคัญ ได้แก่ การสะสมของ -อะไมลอยด์ (A ) การสะสมของเทาว์ ฟอสโฟรีเลชันที่มากเกินไป และการสูญเสียเส้นประสาท ซึ่งในปัจจุบันยังไม่มีการรักษาให้หายขาด การศึกษาผลิตภัณฑ์ในแบบจำลอง AD แสดงให้เห็นว่าสามารถต้านพิษต่อระบบประสาทที่เหนี่ยวนำ - ได้ผ่านกลไกหลายอย่าง ซึ่งเป็นแนวทางใหม่สำหรับการบำบัดด้วย AD
ในการทดลองในสัตว์ทดลอง การแทรกแซงช่วยบรรเทาความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกิดจาก ₁₋₄₂- ในหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ การทดสอบเขาวงกตน้ำของมอร์ริสยืนยันว่าหนูในกลุ่มแทรกแซงมีเวลาแฝงในการหลบหนีที่สั้นลงอย่างมาก และระยะเวลาอยู่ในควอแดรนท์เป้าหมายยาวนานขึ้น ในขณะเดียวกัน จำนวนสาขา dendritic และความหนาแน่นของกระดูกสันหลังของเซลล์ประสาท hippocampal เพิ่มขึ้น และการแสดงออกของโปรตีน synaptic ได้รับการควบคุม ปรับปรุงความเสียหายของพลาสติก synaptic
ในระดับกลไก มันสามารถกระตุ้นการทำงานของโปรตีนฟอสฟาเตส 2A (PP2A) ได้โดยการยับยั้งฟอสโฟรีเลชั่นของหน่วยย่อยตัวเร่งปฏิกิริยา PP2A ที่บริเวณ Tyr307 ซึ่งช่วยลดการเกิดฟอสโฟรีเลชั่นของเทาว์มากเกินไปและการก่อตัวของเส้นใยประสาทพันกัน การศึกษาความสัมพันธ์ทางคลินิกพบว่าระดับ Humanin ในซีรั่มในผู้ป่วย AD นั้นต่ำกว่าในบุคคลที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากออกซิเจนไฮเปอร์แบริกร่วมกับการรักษาด้วยโดเนเพซิล ระดับฮิวมานินในซีรั่มในผู้ป่วยเพิ่มขึ้น และคะแนนการทำงานของการรับรู้ดีขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าสามารถทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีศักยภาพสำหรับการประเมินโรค AD และการประเมินผลการรักษา ข้อกำหนดขนาด 10 มก. เป็นพื้นฐานการทดลองที่ได้มาตรฐานสำหรับการวิจัยเชิงแปลทางคลินิกดังกล่าว
ผลการป้องกันระบบประสาทในโรคพาร์กินสัน
โรคพาร์กินสัน (PD) มีลักษณะเฉพาะคือการสูญเสียเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิคใน substantia nigra pars Compacta อย่างต่อเนื่อง แบบจำลอง PD ที่เกิดจากสารพิษ เช่น โรทีโนน และ MPTP เป็นเครื่องมือวิจัยที่ใช้กันทั่วไป การวิจัยการใช้มันในแบบจำลอง PD ได้แสดงให้เห็นผลในการป้องกันจำเพาะต่อเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิค และความสามารถในการชะลอการลุกลามของโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ
ในแบบจำลองเซลล์ PC12 ที่เหนี่ยวนำด้วยโรทีโนน- การปรับสภาพล่วงหน้าด้วย 20μmol/L นั้น (สร้างขึ้นใหม่จากข้อกำหนด 10 มก.) เพิ่มความสามารถในการมีชีวิตของเซลล์อย่างมีนัยสำคัญและลดการผลิต ROS นอกจากนี้ยังควบคุมการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมโทฟาจี- ลดระดับของ Pink1 และ p-พาร์กิน รวมถึงอัตราส่วน LC3Ⅱ/LC3Ⅰ ลดการสะสมของออโตฟาโกโซมที่มากเกินไป และบรรเทาความเสียหายของไมโตคอนเดรีย นอกจากนี้ ยังช่วยเพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของเซลล์และบรรเทา-ความเสียหายที่เกิดจากออกซิเดชันของสารพิษโดยการควบคุมการแสดงออกของ Nrf2 ในวิถีทางความเครียดของสารต้านอนุมูลอิสระ และยับยั้งการทำงานของ Keap1
การวิจัยครั้งนี้มอบเป้าหมายใหม่สำหรับการบำบัดป้องกันระบบประสาทของ PD และความเสถียรของข้อกำหนดขนาด 10 มก. ช่วยให้สามารถควบคุมปริมาณการทดลองได้อย่างแม่นยำ และรับประกันความสามารถในการทำซ้ำของผลการวิจัย
การประยุกต์ใช้เชิงสำรวจในการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด
หลังจากเกิดการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด (เช่น ภาวะสมองตาย) ความเป็นพิษต่อร่างกาย ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกิดจากการขาดออกซิเจน- การขาดกลูโคสนำไปสู่การตายของเซลล์ประสาทอย่างรวดเร็ว โดยมีอัตราการพิการและการเสียชีวิตที่สูงมาก การศึกษาของฮิวมานิน 10มกในแบบจำลองการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือดได้แสดงให้เห็นว่าสามารถบรรเทาความเสียหายของเนื้อเยื่อสมองและปรับปรุงการพยากรณ์การทำงานของระบบประสาทโดยการควบคุมเป้าหมายของเส้นทางความเสียหายที่หลากหลาย
ในแบบจำลอง OGD/R สามารถลดการไหลเข้าของแคลเซียมไอออนได้โดยการยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของตัวรับ NMDA มากเกินไป ซึ่งช่วยลดความเสียหายของความเป็นพิษต่อเซลล์ประสาท นอกจากนี้ยังช่วยลดระดับ ROS และปัจจัยการอักเสบ บรรเทาการตอบสนองการอักเสบของเนื้อเยื่อสมอง ในการทดลองในสัตว์ทดลอง การแทรกแซงในหนูที่มีภาวะสมองขาดเลือด-ทำให้ปริมาตรของกล้ามเนื้อหัวใจตายลดลงอย่างมีนัยสำคัญ คะแนนการขาดดุลทางระบบประสาทดีขึ้น ลดอัตราการตายของเซลล์ในฮิบโปแคมปัสและเปลือกสมอง และตัวชี้วัดการทำงานของไมโตคอนเดรียได้รับการฟื้นฟูอย่างเห็นได้ชัด
กลไกการออกฤทธิ์มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการกระตุ้นวิถี JAK2/STAT3 การซ่อมแซมการทำงานของไมโตคอนเดรีย และการยับยั้งวิถีอะพอพโทติก ข้อมูลจำเพาะขนาด 10 มก. ช่วยให้สามารถปรับความเข้มข้นของการแทรกแซงได้อย่างยืดหยุ่นตามความต้องการในการทดลอง โดยปรับให้เข้ากับแบบจำลองของสัตว์และสถานการณ์การทดลองในเซลล์ต่างๆ ได้ จึงทำหน้าที่เป็นเครื่องมือที่เชื่อถือได้สำหรับการวิจัยการแทรกแซงเกี่ยวกับอาการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด
ข้อจำกัดด้านการวิจัยและโอกาสในการสมัคร
ปัจจุบันการประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์ในด้านการป้องกันระบบประสาทยังคงเน้นไปที่การวิจัยเชิงทดลองขั้นพื้นฐาน แม้ว่าผลการป้องกันจะได้รับการยืนยันในรูปแบบการบาดเจ็บของเส้นประสาทต่างๆ แต่ก็ยังมีข้อจำกัดบางประการ ประการแรก ความสมบูรณ์ของกลไกการออกฤทธิ์ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วน เช่น ความแตกต่างเฉพาะในการควบคุมวิถีทางในโรคทางระบบประสาทต่างๆ และผลการทำงานร่วมกันกับปัจจัยปกป้องระบบประสาทอื่นๆ ซึ่งยังคงต้องการ-การตรวจสอบเชิงลึก ประการที่สอง ยังขาดการวิจัยเชิงแปลทางคลินิก เนื่องจากการศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่ยังคงอยู่ที่ระดับเซลล์และสัตว์ และยังไม่มีการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพในมนุษย์
อย่างไรก็ตาม ด้วยการวิจัยที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น โอกาสในการประยุกต์ใช้งานจึงมีกว้าง ในด้านหนึ่ง จากคุณลักษณะมาตรฐานของข้อกำหนดขนาด 10 มก. การวิจัยเชิงกลไกที่ตรงเป้าหมายมากขึ้นสามารถดำเนินการได้เพื่อให้เป้าหมายการรักษาโรคใหม่ๆ เช่น โรคเกี่ยวกับระบบประสาทและการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด ในทางกลับกัน การปรับเปลี่ยนโครงสร้างสามารถใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพความเสถียรและการดูดซึมได้ โดยส่งเสริมการวิจัยเชิงแปลทางคลินิก

นอกจากนี้ ศักยภาพในการประยุกต์ใช้ร่วมกับวิธีการรักษาที่มีอยู่ (เช่น ยา ออกซิเจนไฮเปอร์แบริก) คาดว่าจะเป็นแนวทางใหม่สำหรับการรักษาโรคทางระบบประสาทอย่างครอบคลุม ในฐานะเครื่องมือระดับการวิจัย- ผลิตภัณฑ์จะยังคงให้การสนับสนุนหลักสำหรับการวิจัยขั้นพื้นฐานและการประยุกต์ใช้งานแปลในสาขาการป้องกันระบบประสาท

ลักษณะโครงสร้างโมเลกุลพื้นฐาน
สารออกฤทธิ์ของฮิวมานิน 10มกคือโพลีเปปไทด์เชิงเส้นภายนอก ซึ่งส่วนใหญ่มีอยู่ในรูปของเรซิดิวของกรดอะมิโน 24- ในไซโตพลาสซึมที่มีลำดับปฐมภูมิ: เมต-อลา-โปร-อาร์ก-กลี-เพ-เซอร์-ซีส-ลิว-ลิว-ลิว-ลิว-T ชั่วโมง-เซอร์-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala. ประกอบด้วยพันธะไดซัลไฟด์หนึ่งพันธะและเกลียวหมุนสาม-ในโครงสร้างโมเลกุลโดยไม่มีความสมมาตร สูตรโมเลกุลของมันคือ C119H204N34O32S2 และน้ำหนักโมเลกุลที่แม่นยำคือ 2687.27 เนื่องจากเปปไทด์ที่ได้มาจากไมโตคอนเดรีย ความสัมพันธ์กับไมโตคอนเดรียของเซลล์ประสาทจึงเกิดจากโครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์
ความบริสุทธิ์และคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ
ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ตามข้อกำหนดนี้มากกว่าหรือเท่ากับ 98.0% เมื่อตรวจพบโดยโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง-เฟส-แบบย้อนกลับ (RP-HPLC) โดยมีปริมาณสิ่งเจือปนเดี่ยวน้อยกว่าหรือเท่ากับ 2% ปริมาณเปปไทด์มากกว่าหรือเท่ากับ 80.0% ปริมาณไอออนอะซิเตตควบคุมที่ 5.0%-12.0% ปริมาณน้ำน้อยกว่าหรือเท่ากับ 8.0% และปริมาณเอนโดทอกซินจากแบคทีเรียน้อยกว่าหรือเท่ากับ 50EU/มก. เป็นไปตามมาตรฐานที่เข้มงวดของการทดลองวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ปรากฏเป็นผงสีขาวที่สามารถละลายได้ดีซึ่งสามารถละลายในน้ำหรือไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO) สารละลายที่เตรียมแล้วสามารถเตรียมลงในการไล่ระดับความเข้มข้นสำหรับการทดลองในเซลล์และสัตว์ได้อย่างง่ายดาย
ข้อกำหนดด้านความเสถียรและการจัดเก็บ
มีความเสถียรสูงในสถานะไลโอฟิไลซ์ โดยคงความเสถียรเป็นเวลา 3 สัปดาห์เมื่อปิดผนึกและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการจัดเก็บระยะยาว- ควรวางไว้ในสภาพแวดล้อมที่แห้งและสว่าง-และมีการป้องกันที่ -20 องศา และบรรจุภัณฑ์ฟอยล์อลูมิเนียมสุญญากาศสามารถแยกออกจากความชื้นและแสงได้ สารละลายที่เตรียมแล้วสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเป็นเวลา 2-7 วัน สำหรับการเก็บรักษาสารละลายที่สร้างใหม่ไว้ในระยะยาว แนะนำให้เติมซีรั่มอัลบูมินของมนุษย์ (HSA) หรือซีรัมอัลบูมินจากวัว (BSA) 0.1% เป็นโปรตีนพาหะ ต้องหลีกเลี่ยงวงจรการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ อย่างเคร่งครัด เพื่อป้องกันการสูญเสียกิจกรรมที่เกิดจากการทำลายโครงสร้างโมเลกุล
คำถามที่พบบ่อย
ประโยชน์ของผลิตภัณฑ์มีอะไรบ้าง?
+
-
กลไก: มันส่งเสริมการสูงวัยอย่างมีสุขภาพดีผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพไมโตคอนเดรีย การปกป้องเซลล์ และการกระตุ้นวิถีการมีอายุยืนยาวตอบโจทย์กลไกพื้นฐานของความชราในระดับเซลล์ การเพิ่มประสิทธิภาพ Healthspan: การวิจัยบ่งชี้ถึงประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นใน: ฟังก์ชันการรับรู้และความจุหน่วยความจำที่คงไว้
จะสร้างมันขึ้นมาใหม่ได้อย่างไร?
+
-
ขอแนะนำให้สร้าง Humanin ไลโอฟิไลซ์ขึ้นมาใหม่ในสภาวะปลอดเชื้อ 18MΩ-ซม. H2O ไม่น้อยกว่า 100 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรซึ่งสามารถเจือจางเพิ่มเติมให้เป็นสารละลายในน้ำอื่นๆ ได้
มันมีบทบาทอย่างไรในสมอง?
+
-
HN คือไมโครเปปไทด์จากภายนอกหรือที่เรียกว่าไมโตคอนเดรีย-เปปไทด์ที่ได้มาจาก มีฤทธิ์ป้องกันระบบประสาทต่อโรคอัลไซเมอร์ (AD) และโรคทางระบบประสาทอื่นๆ โดยการปรับปรุงอะซิทิลโคลีนของฮิปโปแคมปัส และลดการเกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกี่ยวข้อง
ป้ายกำกับยอดนิยม: humanin 10 มก. ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย









