มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ alarelin acetate cas 79561-22-1 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูง alarelin acetate cas 79561-22-1 จำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
อะลาเรลินอะซิเตตเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มี CAS 79561-22-1 สูตรทางเคมี C23H34O5 และน้ำหนักโมเลกุล 386.53 เป็นผงสีขาวหรือเกือบขาว แทบไม่มีกลิ่น ไม่มีกลิ่นพิเศษ แต่มีพิษในระดับหนึ่ง โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันหลายหมู่ เช่น หมู่คาร์บอกซิลและคีโตน ซึ่งมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อคุณสมบัติทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพของมัน มีความเสถียรภายใต้แสงธรรมชาติและมีความคงตัวทางความร้อนในระดับหนึ่ง แต่การย่อยสลายอาจเกิดขึ้นภายใต้อุณหภูมิและสภาพแสงที่สูง ความสามารถในการละลายน้ำต่ำ แต่มีความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เมทานอลและเอธานอล นอกจากนี้ความสามารถในการละลายจะเพิ่มขึ้นภายใต้สภาวะที่เป็นกรด
|
ฝาขวดและจุกแบบกำหนดเอง:
|
|
|
สูตรเคมี |
C56H78N16O12 |
|
มวลที่แน่นอน |
1167 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สามารถนำมาใช้สังเคราะห์สารประกอบอื่นหรือเป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรมได้ ขั้นตอนเฉพาะของวิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการสำหรับอะลาเรลินอะซิเตตมีดังต่อไปนี้:
การป้องกันอะซิติกแอนไฮไดรด์ของฟีนิลอะเซทิลีน:
C6H5C2H3+ช3COOH → ซี6H5ช2โคช3
(1) เติมฟีนิลอะเซทิลีนและอะซิติกแอนไฮไดรด์ลงในขวดก้นกลมที่แห้งแล้วคนให้เข้ากัน
(2) ตั้งส่วนผสมให้ร้อนที่อุณหภูมิไหลย้อน (ประมาณ 100-120 องศา) และคนต่อไปเรื่อยๆ จนกระทั่งไม่มีฟีนิลอะเซทิลีนที่ไม่ทำปฏิกิริยา
(3) ทำให้เย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง เทส่วนผสมที่ทำปฏิกิริยาลงในน้ำเย็น แล้วคนด้วยแท่งแก้วจนของแข็งตกตะกอน
(4) กรองและรวบรวมของแข็ง ล้างด้วยน้ำเย็นจำนวนเล็กน้อย จากนั้นทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง รับผลิตภัณฑ์ฟีนิลเอทิลอะซิเตต
การป้องกันการไฮโดรไลซิสของฟีนิลเอทิลอะซิเตต:
C6H5ช2โคช3+เอ็นเอช3 → C6H5C2H3+ช3คูนห์4
(1) เติมเอทิลอะซิเตตและไพริดีนลงในขวดก้นกลมที่แห้งแล้วคนให้เข้ากัน
(2) ตั้งส่วนผสมให้ร้อนที่อุณหภูมิไหลย้อน (ประมาณ 100-120 องศา) และคนต่อไปเรื่อยๆ จนกระทั่งไม่มีฟีนิลเอทิลอะซิเตตที่ไม่ทำปฏิกิริยา
(3) ทำให้เย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง เทส่วนผสมที่ทำปฏิกิริยาลงในน้ำเย็น แล้วคนด้วยแท่งแก้วจนของแข็งตกตะกอน
(4) กรองและรวบรวมของแข็ง ล้างด้วยน้ำเย็นจำนวนเล็กน้อย จากนั้นทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง รับผลิตภัณฑ์ฟีนิลอะเซทิลีน
ปฏิกิริยาอะซิติเลชั่นของฟีนิลอะเซทิลีน:
C6H5C2H3+ช3COOH+สังกะสี2 → C6H5ช2โคช3+เอชซีแอล
(1) เติมฟีนิลอะเซทิลีน อะซิติกแอนไฮไดรด์ และแอนไฮดรัสซิงค์คลอไรด์ลงในขวดก้นกลมที่แห้ง แล้วคนให้เข้ากัน
(2) ตั้งส่วนผสมให้ร้อนที่อุณหภูมิไหลย้อน (ประมาณ 100-120 องศา) และคนต่อไปเรื่อยๆ จนกระทั่งไม่มีฟีนิลอะเซทิลีนที่ไม่ทำปฏิกิริยา
(3) ทำให้เย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง เทส่วนผสมที่ทำปฏิกิริยาลงในน้ำเย็น แล้วคนด้วยแท่งแก้วจนของแข็งตกตะกอน
(4) กรองและรวบรวมของแข็ง ล้างด้วยน้ำเย็นจำนวนเล็กน้อย จากนั้นทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง รับผลิตภัณฑ์ฟีนิลอะเซทิลีนอะซิเตท
ปฏิกิริยาออกซิเดชันของฟีนิลอะเซทิลีนอะซิเตท:
C6H5ช2โคช3 → C10H11เลขที่2
(1) เติมฟีนิลอะเซทิลีนอะซิเตตและเอทิลอะซิเตตในปริมาณที่เหมาะสมลงในขวดก้นกลมที่แห้ง แล้วคนให้เข้ากัน
(2) ตั้งส่วนผสมให้ร้อนที่อุณหภูมิไหลย้อน (ประมาณ 100-120 องศา) แล้วคนต่อ
(3) เมื่อส่วนผสมของปฏิกิริยาเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลแดง ให้หยุดการให้ความร้อนและทำให้เย็นลงตามธรรมชาติจนถึงอุณหภูมิห้อง
(4) เติมโพแทสเซียมคาร์บอเนตและน้ำในปริมาณที่เหมาะสม คนให้เข้ากัน
(5) กรองส่วนผสมและรวบรวมสารกรอง เทสิ่งที่กรองลงในน้ำเย็นแล้วคนด้วยแท่งแก้วจนของแข็งตกตะกอน
(6) กรองและรวบรวมของแข็ง ล้างด้วยน้ำเย็นจำนวนเล็กน้อย จากนั้นทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง ได้รับผลิตภัณฑ์ 3-oxo-N-ฟีนิลบิวทีราไมด์
ปฏิกิริยารีดักชันของ 3-ออกโซ-N-ฟีนิลบิวทีราไมด์:
C6H5ช2โคช3+NaOH+H2 → C6H5ช2ช2คอนห์2+ช3โอ้+ช2O
(1) เติม 3-oxo-N-ฟีนิลบิวทีราไมด์ และเอทิลอะซิเตตในปริมาณที่เหมาะสมลงในขวดก้นกลมที่แห้ง และคนให้เข้ากัน
(2) ตั้งส่วนผสมให้ร้อนที่อุณหภูมิไหลย้อน (ประมาณ 100-120 องศา) แล้วคนต่อ
(3) เมื่อส่วนผสมของปฏิกิริยาเปลี่ยนเป็นสีแดงเข้ม ให้หยุดการให้ความร้อนและทำให้เย็นลงตามธรรมชาติจนถึงอุณหภูมิห้อง
(4) เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์และน้ำในปริมาณที่เหมาะสม คนให้เข้ากัน จากนั้นใช้ก๊าซไฮโดรเจนเพื่อกระตุ้นปฏิกิริยารีดักชันสำหรับการรีดักชัน สามารถใช้สารรีดิวซ์ เช่น ฟอร์มาลดีไฮด์หรือโซเดียมโบโรไฮไดรด์ได้ เงื่อนไขการลดเฉพาะสามารถปรับเปลี่ยนได้ตามความต้องการในการทดลอง ปรับปริมาณของสารรีดิวซ์และเวลาปฏิกิริยาให้เหมาะสมตามความจำเป็น ได้รับผลิตภัณฑ์ N-ฟีนิลบิวทิลเอมีน
ปฏิกิริยาอะซิติเลชันของ N-ฟีนิลบิวทิลเอมีน:
C6H5ช2ช2คอนห์2+ช3COOH+สังกะสี2 → C6H5ช2ช2โคช3+สังกะสี2+เอ็นเอช4Cl
(1) เติม N-ฟีนิลบิวทิลเอมีน อะซิติกแอนไฮไดรด์ และแอนไฮดรัสซิงค์คลอไรด์ลงในขวดก้นกลมที่แห้ง และคนให้เข้ากัน
(2) ตั้งส่วนผสมให้ร้อนที่อุณหภูมิกรดไหลย้อน (ประมาณ 100-120 องศา ) และคนต่อไปเรื่อยๆ จนกระทั่งไม่มี N-ฟีนิลบิวทิลเอมีนที่ไม่ทำปฏิกิริยา
(3) ทำให้เย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง เทส่วนผสมที่ทำปฏิกิริยาลงในน้ำเย็น แล้วคนด้วยแท่งแก้วจนของแข็งตกตะกอน
(4) กรองและรวบรวมของแข็ง ล้างด้วยน้ำเย็นจำนวนเล็กน้อย จากนั้นทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง รับผลิตภัณฑ์ N-ฟีนิลบิวทิลเอมีน อะซิเตต
การปลดการป้องกันและการจัดเรียงใหม่ของ N-ฟีนิลบิวทิลเอมีน อะซิเตต:
C6H5ช2ช2โคช3+H2O → C17H17เลขที่3+ช3ซีโอโอ
(1) ใน (7) การปลดการป้องกันและการจัดเรียงใหม่ของ N-ฟีนิลบิวทิลเอมีน อะซิเตต:
(2) เติม N-ฟีนิลบิวทิลอะซิเตต, เอทิลอะซิเตต และไพริดีนจำนวนเล็กน้อยลงในขวดก้นกลมที่แห้ง และคนให้เข้ากัน
(3) ตั้งส่วนผสมให้ร้อนที่อุณหภูมิกรดไหลย้อน (ประมาณ 100-120 องศา) แล้วคนต่อ
(4) เมื่อส่วนผสมของปฏิกิริยาเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลแดง ให้หยุดการให้ความร้อนและทำให้เย็นลงตามธรรมชาติจนถึงอุณหภูมิห้อง
(5) เติมน้ำในปริมาณที่เหมาะสมแล้วคนให้เข้ากัน จากนั้นเช็ดให้แห้งด้วยแมกนีเซียมซัลเฟต
(6) กรองส่วนผสมและรวบรวมสารกรอง เทสิ่งที่กรองลงในน้ำเย็นแล้วคนด้วยแท่งแก้วจนของแข็งตกตะกอน
(7) กรองและรวบรวมของแข็ง ล้างด้วยน้ำเย็นจำนวนเล็กน้อย จากนั้นทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง รับผลิตภัณฑ์ Alarelin
อะลาเรลินอะซิเตตเป็นสารประกอบอินทรีย์เชิงซ้อนซึ่งมีโครงสร้างโมเลกุลเป็นตัวกำหนดคุณสมบัติทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพ
1. องค์ประกอบโมเลกุล:
สูตรโมเลกุลของผลิตภัณฑ์คือ C56H78N16O12 ซึ่งประกอบด้วยธาตุ 4 ชนิด ได้แก่ คาร์บอน (C) ไฮโดรเจน (H) ไนโตรเจน (N) และออกซิเจน (O) องค์ประกอบเหล่านี้เชื่อมต่อกันผ่านพันธะเคมีเฉพาะเพื่อสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน
2. โครงสร้างโมเลกุล:
โมเลกุลประกอบด้วยวงแหวนที่มีสมาชิกหกวงและห้าสมาชิกซึ่งเชื่อมต่อถึงกันผ่านพันธะเคมีเฉพาะทำให้เกิดโครงสร้างโครงกระดูกโมเลกุล นอกจากนี้โมเลกุลยังมีสายโซ่หลายด้านซึ่งมีความยาวและองค์ประกอบต่างกันและเชื่อมต่อกับโครงกระดูกโมเลกุลผ่านพันธะเคมีเฉพาะ
3. พันธะเคมี:
พันธะเคมีในโมเลกุลของผลิตภัณฑ์มีหลายประเภท เช่น พันธะโควาเลนต์ พันธะไฮโดรเจน เป็นต้น การก่อตัวและความเสถียรของพันธะเคมีเหล่านี้มีผลกระทบอย่างมากต่อคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของโมเลกุล ตัวอย่างเช่น การก่อตัวของพันธะไฮโดรเจนมีส่วนทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลและความเสถียร ในขณะที่พันธะโควาเลนต์จะกำหนดโครงสร้างโครงกระดูกพื้นฐานของโมเลกุล
4. การกำหนดค่าสามมิติ:
โครงสร้างสามมิติ-ของโมเลกุลก็ค่อนข้างซับซ้อนเช่นกัน เนื่องจากมีอะตอมของคาร์บอนไครัลหลายอะตอมในโมเลกุล จึงมีสเตอริโอไอโซเมอร์หลายตัว การทำความเข้าใจเกี่ยวกับการกำหนดค่าสเตอริโอช่วยให้เข้าใจกิจกรรมทางชีวภาพและกลไกการออกฤทธิ์ได้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น
เปปไทด์อื่นๆ:
(1) นำผลิตภัณฑ์นี้ เติมน้ำเพื่อทำสารละลายที่มี 10 มก. ต่อ 1 มล. เป็นสารละลายทดสอบ ใช้สารละลายทดสอบอื่นและเติมน้ำเพื่อสร้างสารละลายที่มี 0.2 มก. ต่อ 1 มล. เป็นสารละลายควบคุม ทำการทดสอบโครมาโทกราฟีแบบเลเยอร์บาง- (ภาคผนวก VB ของส่วนที่ II ของเภสัชตำรับจีน 2000) นำสารละลายแต่ละอย่างข้างต้น 10 μl มาจุดลงบนแผ่นซิลิกาเจล G- แผ่นบางชั้นเดียวกัน ใช้กรดอะซิติกน้ำแข็งคลอโรฟอร์มเมธานอลน้ำ (60:45:14:6) เป็นสารพัฒนาเพื่อพัฒนาชั้นที่ต่ำกว่า 8 องศา หลังจากการพัฒนา ให้ผึ่งลมให้แห้ง รมควันด้วยก๊าซคลอรีน ผึ่งลมให้แห้ง จากนั้นพ่นด้วยสารละลายแป้งโพแทสเซียมไอโอไดด์ 0.5% เพื่อตรวจสอบทันที หากสารละลายทดสอบแสดงจุดเจือปน ควรเปรียบเทียบกับจุดหลักของสารละลายควบคุม และไม่ควรลึกกว่านั้น (2%)
(2) ตามการทดลองภายใต้เปปไทด์อื่น ๆ (1) ดำเนินการตามกฎหมาย และใช้น้ำแอมโมเนียคลอโรฟอร์มเมทานอล (60:45:20) เป็นตัวพัฒนา ซึ่งควรปฏิบัติตามกฎระเบียบ ใช้น้ำในปริมาณที่เหมาะสมจากผลิตภัณฑ์นี้ ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้อง และกำหนดตามกฎหมาย (ภาคผนวก VIII M วิธี A ส่วนที่ II ของเภสัชตำรับจีน 2000 Edition) ซึ่งไม่ควรเกิน 7.0% ความบริสุทธิ์: ละลายผลิตภัณฑ์นี้ในปริมาณที่เหมาะสมในน้ำ ปฏิบัติตามวิธีการภายใต้รายการกำหนดเนื้อหา ฉีดปริมาณที่เหมาะสมลงในโครมาโตกราฟีของเหลว บันทึกโครมาโตกราฟี และคำนวณพื้นที่พีคหลักตามวิธีการทำให้เป็นมาตรฐานของพื้นที่ ซึ่งไม่ควรน้อยกว่า 98.0%
อาการไม่พึงประสงค์
อะลาเรลิน อะซิเตตหรือที่รู้จักในชื่อโพรพราโนลอล เป็นอะนาลอกเปปไทด์เก้าชนิดที่สังเคราะห์ขึ้นเองของฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน- (GnRH) ในการใช้งานทางคลินิก ส่วนใหญ่จะออกฤทธิ์ในการรักษาโดยควบคุมการทำงานของแกนต่อมใต้สมอง และมักใช้สำหรับการกระตุ้นให้เกิดการตกไข่ การรักษาภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ เนื้องอกในมดลูก และภาวะมีบุตรยาก
การจำแนกประเภทของอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย
อาการที่เกี่ยวข้องกับภาวะฮอร์โมนเอสโตรเจนต่ำ
อาการทั่วไป: ร้อนวูบวาบ เหงื่อออกตอนกลางคืน ช่องคลอดแห้ง ความใคร่ลดลง ความผันผวนทางอารมณ์ (เช่น วิตกกังวลและซึมเศร้า) น้ำหนักเปลี่ยนแปลง เต้านมหดตัวหรือบวม ผิวคล้ำ
กลไกการเกิด: อะลาเรลิน อะซิเตตยับยั้งการปล่อยฮอร์โมนลูทิไนซิง (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) จากต่อมใต้สมองด้วยการใช้ยาซ้ำๆ ส่งผลให้ระดับเอสตราไดออลในเลือดลดลง และกระตุ้นให้มีฮอร์โมนเอสโตรเจนต่ำ ซึ่งคล้ายกับ "การตัดอัณฑะรังไข่ด้วยยา"
ปฏิกิริยาในท้องถิ่น
อาการทั่วไป: การแข็งตัว ความเจ็บปวด และรอยแดงบริเวณที่ฉีด
กลไกการเกิด: การกระตุ้นยาในเนื้อเยื่อท้องถิ่นหรือเทคนิคการฉีดที่ไม่เหมาะสม (เช่นความล้มเหลวในการเปลี่ยนบริเวณที่ฉีด)
การตอบสนองอย่างเป็นระบบ
อาการทั่วไป: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า แน่นหน้าอก คลื่นไส้ และปากแห้ง
กลไกการเกิด: อาจเกี่ยวข้องกับผลทางอ้อมของยาต่อระบบประสาทส่วนกลางหรือทางเดินอาหาร
ปฏิกิริยาการแพ้
อาการทั่วไป: ผื่น คัน แองจิโออีดีมา และในกรณีที่รุนแรง อาจเกิดอาการช็อกจากภูมิแพ้ได้
กลไกการเกิด: ระบบภูมิคุ้มกันจะผลิตปฏิกิริยาภูมิไวเกินประเภทที่ 1 ที่เป็นสื่อกลางของ IgE ต่อยาหรือสารเพิ่มปริมาณ (เช่น แมนนิทอล)
อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานในระยะยาว
อาการทั่วไป: การสูญเสียมวลกระดูก, โรคกระดูกพรุน
กลไกการเกิด: ภาวะฮอร์โมนเอสโตรเจนต่ำในระยะยาวทำให้เกิดการสลายของกระดูกเกินการสร้างกระดูก ทำให้ความหนาแน่นของกระดูกลดลง
ป้ายกำกับยอดนิยม: alarelin acetate cas 79561-22-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย