l-lysine diisocyanate cas 45172-15-4

1. การผลิตสารเคลือบโพลียูรีเทน

หนึ่งในการใช้งานหลักในอุตสาหกรรมคือวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการเคลือบโพลียูรีเทน การเคลือบโพลียูรีเทนมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาต่าง ๆ เช่นการก่อสร้างรถยนต์เรือเฟอร์นิเจอร์ ฯลฯ เนื่องจากความต้านทานการสึกหรอที่ยอดเยี่ยมความต้านทานการกัดกร่อนความต้านทานทางเคมีและความยืดหยุ่นที่ดี LDI ในฐานะสารประกอบ isocyanate สามารถทำปฏิกิริยากับโพลีออลและสารประกอบอื่น ๆ เพื่อสร้างโครงสร้างโพลียูรีเทนซึ่งจะทำให้การเคลือบด้วยคุณสมบัติที่ยอดเยี่ยม

2. การดัดแปลงพอลิเมอร์

LDI ยังสามารถใช้สำหรับการดัดแปลงพอลิเมอร์ ตัวอย่างเช่นมันสามารถทำปฏิกิริยากับโพลีเมอร์เช่น PLA/BF และ PBC/BF ปรับปรุงความต้านทานน้ำความยืดหยุ่นและคุณสมบัติการเชื่อมต่อกันอย่างมีนัยสำคัญ พอลิเมอร์ที่ได้รับการดัดแปลงนี้มีโอกาสในการใช้งานที่กว้างขวางในสาขาต่าง ๆ เช่นวัสดุบรรจุภัณฑ์และวัสดุชีวการแพทย์

ในสาขาวิชาเคมีและวัสดุศาสตร์

1. การเตรียมเปปไทด์

ในฐานะที่เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนมันมีศักยภาพที่จะมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์เปปไทด์ เปปไทด์เป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนหลายชนิดที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะเปปไทด์ซึ่งมีกิจกรรมและฟังก์ชั่นทางชีวภาพที่หลากหลาย LDI สามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์เปปไทด์ผ่านเส้นทางปฏิกิริยาเคมีที่เฉพาะเจาะจงให้ความเป็นไปได้ในการเตรียมเปปไทด์ที่มีโครงสร้างและหน้าที่เฉพาะ

2. การวิจัยวิทยาศาสตร์วัสดุ

ในสาขาวิทยาศาสตร์วัสดุ LDI ยังใช้ในการศึกษาวัสดุพอลิเมอร์ใหม่และวัสดุคอมโพสิต ผ่านการเกิดโคพอลิเมอไรเซชันการเชื่อมโยงข้ามและปฏิกิริยาอื่น ๆ กับสารประกอบอื่น ๆ LDI สามารถสร้างวัสดุพอลิเมอร์ที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติพิเศษซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีสำหรับการใช้งานในอิเล็กทรอนิกส์, เลนส์, ชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ

1. วิธี isocyanation หลังจาก esterification

คำอธิบายขั้นตอน:

ประการแรก L-lysine อยู่ภายใต้เอสเทอริฟิเคชันหรือปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันอื่น ๆ เพื่อสร้างอนุพันธ์เอสเตอร์ที่สอดคล้องกัน

จากนั้นกลุ่มไฮดรอกซิลหรืออะมิโนในอนุพันธ์เอสเตอร์จะทำปฏิกิริยากับไอโซไซยาเนตเพื่อผลิต LDI

ข้อได้เปรียบ:

ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสามารถเพิ่มปฏิกิริยาของ L-lysine ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับปฏิกิริยาไอโซไซยาเซชั่นที่ตามมา

อนุพันธ์ของเอสเตอร์มักจะมีเสถียรภาพมากกว่ากรดอะมิโนดั้งเดิมและง่ายต่อการจัดเก็บและขนส่ง

ตัวอย่าง:

การรับ L-lysine ethyl ester เป็นตัวอย่าง L-lysine ethyl ester สามารถรับได้โดยปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันระหว่าง L-lysine และเอทานอลภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของกรดและจากนั้นก็มีปฏิกิริยาต่อไปกับ isocyanates เพื่อสังเคราะห์ L-lysine ethyl Ethyl Ethys วิธีนี้หลีกเลี่ยงการใช้ฟอสกันที่เป็นพิษสูงและปรับปรุงความปลอดภัยของปฏิกิริยา (ที่มา: CNKI)

2. วิธี isocyanation โดยตรง

คำอธิบายขั้นตอน:

ภายใต้เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่เหมาะสม L-lysine จะทำปฏิกิริยาโดยตรงกับ isocyanates เพื่อผลิต LDI

เรื่องที่ต้องการความสนใจ:

เนื่องจากการมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ของทั้งกลุ่มอะมิโนและคาร์บอกซิลในปฏิกิริยาของ L-lysine จึงจำเป็นต้องมีการควบคุมเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาอย่างเข้มงวดเพื่อเลือกผลิตภัณฑ์เป้าหมาย

วิธี isocyanation โดยตรงอาจเกี่ยวข้องกับกลไกการเกิดปฏิกิริยาที่ซับซ้อนมากขึ้นและข้อกำหนดสภาพปฏิกิริยาที่สูงขึ้น

3. วิธีการทางเลือกเส้นทาง

สรุป:

นอกเหนือจากสองวิธีข้างต้นอาจมีทางเลือกอื่นสำหรับการสังเคราะห์ LDI เส้นทางเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับวัสดุเริ่มต้นที่แตกต่างกันตัวกลางหรือขั้นตอนการตอบสนอง

ลักษณะ:

วิธีการทางเลือกทางเลือกอาจมีประสิทธิภาพการเกิดปฏิกิริยาที่สูงขึ้นต้นทุนที่ต่ำกว่าหรือเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมที่ดีขึ้น

อย่างไรก็ตามความเป็นไปได้ที่เฉพาะเจาะจงและข้อดีของเส้นทางเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการประเมินตามเงื่อนไขการทดลองและข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย

มีวิธีการต่าง ๆ สำหรับการสังเคราะห์ LDI และตัวเลือกเฉพาะขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ เช่นเงื่อนไขการทดลองแหล่งวัตถุดิบความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เป้าหมายและข้อกำหนดด้านความปลอดภัย ในการใช้งานจริงจำเป็นต้องมีการเพิ่มประสิทธิภาพและการปรับเปลี่ยนตามสถานการณ์เฉพาะ ในขณะเดียวกันด้วยการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีวิธีการสังเคราะห์ใหม่และกระบวนการใหม่กำลังเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องโดยให้ทางเลือกและความเป็นไปได้ที่มากขึ้นสำหรับการเตรียม LDI