ประกาศ
สารเคมีเหล่านี้ถูกห้ามขาย เว็บไซต์ของเราสามารถตรวจสอบข้อมูลพื้นฐานเท่านั้น สารเคมีเหล่านี้ที่นี่ เราไม่ขาย!
วันที่ 1 สิงหาคม 2567
2-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไนโตรไซโคลเฮกซาโนน(เรียกอีกอย่างว่า "คลอโนโตรไซโคลซาโนน") เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C13H13ClNO3 และมีผลึกสีขาวถึงเหลืองอ่อน ความสามารถในการละลายในน้ำต่ำ และละลายได้ดีในเอธานอลและคลอโรฟอร์ม สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีกลุ่มอัลคิลและอะโรมาติก ซึ่งโมเลกุลของสารประกอบดังกล่าวประกอบด้วยกลุ่มฟังก์ชันอะตอมออกไซด์ ไนโตร และคลอรีน สารประกอบนี้มีปฏิกิริยาเคมีที่รุนแรง สารประกอบนี้มีวงแหวนไซโคลเฮกซาโนนซึ่งมีกลุ่มไนโตร (-NO2) ติดอยู่ที่คาร์บอนตัวหนึ่ง ในขณะที่คาร์บอนอีกตัวหนึ่งถูกแทนที่ด้วยกลุ่มคลอโรฟีนิล 2- กลุ่มไนโตรทำให้มีคุณสมบัติในการออกซิไดซ์และระเบิดได้ ในขณะที่วงแหวนคลอรีนฟีนิลช่วยเพิ่มปฏิกิริยาและความเสถียรของฟีนิล ที่อุณหภูมิห้อง ฟีนิลค่อนข้างเสถียรแต่มีแนวโน้มที่จะสลายตัวภายใต้อุณหภูมิสูง กรดเข้มข้น หรือเบสเข้มข้น ซึ่งอาจปลดปล่อยก๊าซพิษออกมาได้
|
|
|
|
สูตรทางเคมี |
C12H12 เคล NO3 |
|
มวลที่แน่นอน |
253.05 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
253.68 |
|
m/z |
253.05 (100.0%), 255.05 (32.0%), 254.05 (13.0%), 256.05 (4.1%) |
|
การวิเคราะห์ธาตุ |
ซี 56.82 เอช 4.77 คลอรีน 13.97 ไนโตรเจน 5.52 โอ 18.92 |
- บล็อกอาคารอเนกประสงค์:เนื่องจากเป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ จึงทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานที่ใช้งานได้หลากหลายสำหรับการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โครงสร้างเฉพาะตัวซึ่งประกอบด้วยทั้งกลุ่มไนโตรและวงแหวนฟีนิลคลอรีนที่ติดอยู่กับกลุ่มไซโคลเฮกซาโนน ทำให้สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเคมีต่างๆ ได้มากมาย
- ศูนย์ปฏิกิริยา:การมีอยู่ของทั้งกลุ่มไนโตรและกลุ่มคาร์บอนิล (C=O) ทำให้เกิดศูนย์กลางปฏิกิริยาหลายแห่ง ซึ่งช่วยให้สามารถดำเนินปฏิกิริยาการบวก การลดลง และการแทนที่ เป็นต้น
- การสังเคราะห์โมเลกุลยา:การประยุกต์ใช้ที่สำคัญอยู่ที่การสังเคราะห์โมเลกุลยาและสารประกอบชีวภาพ ตัวอย่างเช่น เป็นสารตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์นอร์เคตามีน ซึ่งเป็นสารประกอบที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาคล้ายกับเคตามีน
- ฤทธิ์ทางชีวภาพ:สารประกอบที่ได้จาก2-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไนโตรไซโคลเฮกซาโนนสามารถแสดงฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ ได้ เช่น ระงับปวด ระงับความรู้สึก และปรับระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้เหมาะแก่การพัฒนาเป็นยารักษาโรคต่อไป
- เครื่องมือวิจัย:ในห้องปฏิบัติการ ถือเป็นสิ่งที่มีค่าอย่างยิ่งสำหรับการดำเนินกิจกรรมการวิจัยและการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์ เคมีการแพทย์ และวิทยาศาสตร์เภสัชกรรม
- การผลิตภาคอุตสาหกรรม:ยังใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ยาในภาคอุตสาหกรรม ซึ่งมีบทบาทเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ส่วนประกอบยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) และสารตัวกลางสำหรับกระบวนการผลิตในระดับขนาดใหญ่
- วัตถุดิบอุตสาหกรรมนอกเหนือจากการนำไปใช้ในอุตสาหกรรมยาแล้ว ยังสามารถนำไปใช้เป็นวัตถุดิบทางอุตสาหกรรมในภาคส่วนอื่นๆ ได้ เช่น สารเคมีชั้นดี สารเคมีทางการเกษตร และวิทยาศาสตร์วัสดุ ซึ่งคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะตัวของสารนี้สามารถนำไปใช้ประโยชน์สำหรับการใช้งานเฉพาะได้
วิธีการสังเคราะห์
การคัดเลือกวัตถุดิบเริ่มต้น:
- จะเลือกอนุพันธ์ไซโคลเฮกซาโนนที่เหมาะสมและแหล่งคลอโรฟีนิล 2- ที่เหมาะสมเป็นวัตถุดิบเริ่มต้น
- วัสดุเหล่านี้ควรหาได้ง่ายและมีความบริสุทธิ์สูงเพื่อให้แน่ใจถึงความสำเร็จของการสังเคราะห์
การแปลงกลุ่มฟังก์ชัน:
- อนุพันธ์ของไซโคลเฮกซาโนนอาจต้องมีการดัดแปลงหมู่ฟังก์ชันเพื่อให้เกิดปฏิกิริยาที่จำเป็นสำหรับขั้นตอนถัดไป
- สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับการป้องกัน/การยกเลิกการป้องกันการกลุ่มฟังก์ชัน การเกิดฮาโลจิเนชัน ไนเตรต หรือการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาจับคู่กับกลุ่มคลอโรฟีนิล 2-
ปฏิกิริยาการจับคู่:
- จากนั้นอนุพันธ์ไซโคลเฮกซาโนนที่ทดแทนไนโตรและแหล่งคลอโรฟีนิล 2- จะถูกจับคู่กันเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
- ขั้นตอนนี้อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวทำละลาย และเงื่อนไขปฏิกิริยาเฉพาะเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพผลผลิตและการคัดเลือก
การฟอกและการแยก:
- ภายหลังจากปฏิกิริยาการจับคู่ ผลิตภัณฑ์ดิบจะถูกทำให้บริสุทธิ์และแยกออกเพื่อให้ได้ความบริสุทธิ์สูง
- เทคนิคการทำให้บริสุทธิ์ เช่น การใช้โครมาโทกราฟีแบบคอลัมน์ การตกผลึก หรือการกลั่น อาจนำมาใช้ ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์และสิ่งเจือปนที่มีอยู่
คุณสมบัติอื่น ๆ
2-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไนโตรไซโคลเฮกซาโนนเป็นสารอินทรีย์ที่มีปฏิกิริยาสูง ปฏิกิริยาเคมีที่อาจเกิดขึ้นได้มีดังต่อไปนี้:
1. ปฏิกิริยารีดักชัน: คลอนิโตรไซโคลเฮกซาโนนสามารถรีดักชันเป็นอนุพันธ์ของเอมีนที่เกี่ยวข้องได้ กลุ่มไนโตรสามารถรีดักชันเป็นกลุ่มเอมีนได้โดยใช้ตัวรีดักชันที่มีฤทธิ์แรง เช่น ผงเหล็ก ไฮโดรเจน และตัวเร่งปฏิกิริยาเงิน
2. ปฏิกิริยาไฮดรอกซิเลชันภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยด่าง: คลอไนโตรไซโคลเฮกซาโนนสามารถถูกไฮดรอกซิเลชันด้วยไฮดรอกไซด์ (เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์) ภายใต้สภาวะเป็นด่างเพื่อสร้างแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกัน
3. เคมีสเปกตรัมเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์: คลอไนโตรไซโคลเฮกซาโนนสามารถสร้างค่าพีคที่แตกต่างกันหลายค่าในเครื่องสเปกโตรมิเตอร์เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ ค่าพีคเหล่านี้สอดคล้องกับอะตอมและกลุ่มฟังก์ชันที่แตกต่างกันในโมเลกุล จึงสามารถใช้ในการวิเคราะห์และระบุสารประกอบได้
4. ปฏิกิริยาการดีออกซิเจนแบบรีดิวซ์: คลอไนโตรไซโคลเฮกซาโนนสามารถเตรียมสารประกอบไฮดรอกซิลที่เกี่ยวข้องได้ผ่านปฏิกิริยาการดีออกซิเจนแบบรีดิวซ์ ปฏิกิริยานี้โดยทั่วไปใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา (เช่น ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม) และตัวรีดิวซ์ (เช่น ไฮโดรเจน)
5. ปฏิกิริยาการอัลคิเลชัน: คลอไนโตรไซโคลเฮกซาโนนสามารถเกิดปฏิกิริยาการอัลคิเลชันได้โดยการเติมหมู่ฟังก์ชันอัลคิลลงในโมเลกุลของมัน ซึ่งสามารถทำได้โดยใช้ตัวแทนการอัลคิเลชันและตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม
ประเด็นสำคัญที่ต้องพิจารณา
1. อุปกรณ์ป้องกันภัยส่วนบุคคล (PPE)
การปกป้องดวงตา:สวมแว่นป้องกันสารเคมีกระเซ็นหรือหน้ากากป้องกันเต็มหน้าเพื่อปกป้องดวงตาจากการสัมผัสกับสารประกอบ
การปกป้องผิว:ใช้ถุงมือที่ไม่ซึมผ่าน เสื้อผ้าที่ป้องกัน และรองเท้าบู๊ตเพื่อป้องกันการสัมผัสผิวหนัง
การป้องกันระบบทางเดินหายใจ:ในกรณีที่เกิดฝุ่นละอองหรือสัมผัสกับความเข้มข้นสูง ให้ใช้เครื่องช่วยหายใจที่ได้รับการรับรองจาก NIOSH พร้อมตลับกรองที่เหมาะสม
2. เงื่อนไขในการเก็บรักษา
อุณหภูมิและความชื้น:เก็บไว้ในที่แห้งและเย็น ปราศจากแสงแดดโดยตรงและแหล่งความร้อน
บรรจุภัณฑ์:ต้องแน่ใจว่าบรรจุภัณฑ์ถูกต้องเพื่อป้องกันการรั่วไหลและการปนเปื้อน
การแบ่งแยก:เก็บให้ห่างจากวัสดุที่เข้ากันไม่ได้ เช่น สารออกซิไดเซอร์ที่เข้มข้น กรดและเบส
3. ข้อควรระวังในการจัดการ
การระบายอากาศ:ทำงานในบริเวณที่มีการระบายอากาศที่ดีเพื่อลดการสัมผัสทางการหายใจ
การต่อลงดินและการยึดติด:เมื่อถ่ายโอนสารประกอบ ให้แน่ใจว่าอุปกรณ์ทั้งหมดได้รับการต่อสายดินและเชื่อมต่ออย่างถูกต้องเพื่อป้องกันการเกิดประจุไฟฟ้าสถิต
หลีกเลี่ยงประกายไฟและเปลวไฟ:เก็บให้ห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ เนื่องจากสารประกอบอาจติดไฟหรือทำปฏิกิริยาได้ภายใต้สภาวะบางอย่าง
4. ขั้นตอนการฉุกเฉิน
การกักเก็บการรั่วไหล:ในกรณีที่เกิดการรั่วไหล ให้กักเก็บการรั่วไหลทันทีโดยใช้วัสดุที่ดูดซับได้ (เช่น ทราย เวอร์มิคูไลต์) และกำจัดตามข้อบังคับในท้องถิ่น
ปฐมพยาบาล:หากสัมผัสผิวหนังหรือดวงตา ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมากทันที และไปพบแพทย์ หากกลืนกินเข้าไป ห้ามทำให้อาเจียน และไปพบแพทย์ทันที
การตอบสนองต่อเหตุไฟไหม้:ในกรณีเกิดไฟไหม้ ให้ใช้สารดับเพลิงที่เหมาะสม (เช่น โฟม คาร์บอนไดออกไซด์) และปฏิบัติตามขั้นตอนการดับเพลิงมาตรฐาน
5. การกำจัด
การกำจัดขยะ: กำจัดและของเสียตามข้อบังคับของท้องถิ่น รัฐ และรัฐบาลกลาง ห้ามทิ้งลงในท่อระบายน้ำหรือบนพื้น
6. ข้อมูลเพิ่มเติม
ข้อมูลความปลอดภัย/MSDS:โปรดดูเอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS) หรือเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) เสมอสำหรับข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับอันตราย ข้อควรระวัง และขั้นตอนฉุกเฉินที่เฉพาะเจาะจง2-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไนโตรไซโคลเฮกซาโนน.
การปรึกษาหารืออย่างมืออาชีพ:ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านเคมีที่มีคุณสมบัติหรือผู้เชี่ยวชาญด้านความปลอดภัยหากคุณมีคำถามหรือข้อกังวลใด ๆ เกี่ยวกับการจัดการสารประกอบนี้
ป้ายกำกับยอดนิยม: 2-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไนโตรไซโคลเฮกซาโนน cas 2079878-75-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, เพื่อการขาย