มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ 5-cyanoindole cas 15861-24-2 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูง 5-cyanoindole cas 15861-24-2 จำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
5-ไซยาโนอินโดลหรือที่รู้จักกันในชื่อ 5-อินโดลคาร์โบไนไตรล์หรือ 1H-อินโดล-5-คาร์โบไนไตรล์ เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในตระกูลอินโดลของสารประกอบอะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิก มีโครงสร้างวงแหวนอินโดลที่โดดเด่น ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือวงแหวนไพร์โรลหลอมรวมกับวงแหวนเบนซีน โดยมีหมู่ไซยาโน (-CN) ติดอยู่ที่ตำแหน่ง 5 ของนิวเคลียสอินโดล
ในขอบเขตของเคมีสังเคราะห์ สารนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับการเตรียมสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก เภสัชภัณฑ์ และโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ซับซ้อนมากขึ้น การรวมตัวกันของมันในโครงโมเลกุลสามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมทางชีวภาพและโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาของสารประกอบเป้าหมายได้อย่างมีนัยสำคัญ
นอกจากนี้ เนื่องจากธรรมชาติของอะโรมาติกและอิเล็กตรอน-ดึงหมู่ไซยาโนออก จึงแสดงปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลจำเพาะ ทำให้เป็นตัวเลือกสำหรับใช้ในวัสดุศาสตร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการออกแบบวัสดุเชิงฟังก์ชันใหม่ที่มีคุณสมบัติทางแสง อิเล็กทรอนิกส์ หรือแม่เหล็กที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว
|
|
|
|
สูตรเคมี |
C9H6N2 |
|
มวลที่แน่นอน |
142 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-ไซยาโนอินโดลเป็นโครงสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาเคมี การแพทย์ และวัสดุศาสตร์ โดยจะแนะนำการใช้งานผลิตภัณฑ์โดยละเอียดด้านล่าง
รีเอเจนต์สำหรับปฏิกิริยาเคมี
ในปฏิกิริยาโอเลฟินส์ไบนารี่ มันสามารถทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์สำหรับปิดบังได้ รีเอเจนต์สำหรับการมาสก์ใช้เพื่อเปลี่ยนแปลงปฏิกิริยาของกลุ่มฟังก์ชันชั่วคราว ซึ่งช่วยให้สามารถเลือกปฏิกิริยาของกลุ่มฟังก์ชันอื่นในโมเลกุลได้ ในกรณีนี้ หมู่ไซยาโนสามารถทำหน้าที่เป็นหมู่ปกป้องวงแหวนอินโดล ซึ่งช่วยให้ส่วนโอเลฟินของโมเลกุลเกิดปฏิกิริยาจำเพาะโดยปราศจากการแทรกแซงจากวงแหวนอินโดล สิ่งนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในวิถีการสังเคราะห์ที่ซับซ้อนซึ่งลำดับของปฏิกิริยาเป็นสิ่งสำคัญ
การสังเคราะห์ยา
มักใช้ในการสังเคราะห์ยาต้านมะเร็งและโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ โครงสร้างโมเลกุลช่วยเปลี่ยนโครงสร้างเชิงพื้นที่ของโมเลกุลเป้าหมาย ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการพัฒนายา ตัวอย่างเช่น มันและรีเอเจนต์อื่นๆ สามารถแนะนำกลุ่มอินโดลิลบนนิวคลีโอไทด์ของพิวรีน ส่งผลให้เกิดสารประกอบที่มีผลในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เนื้องอก ในร่างกาย
สารไวแสง
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นสารไวแสงที่มีประสิทธิภาพสูงได้อีกด้วย มันสามารถเกิดปฏิกิริยาโฟโตเคมีคอลภายใต้การกระทำของอัลตราไวโอเลตหรือแสงที่มองเห็นได้ เช่น ปฏิกิริยาการเปิดวงแหวน- หรือปฏิกิริยาลาปลาซ เพื่อผลิตสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น เอมีนหรือไซโคลโพรเพน นอกจากนี้ การใช้งานอื่นๆ รวมถึงปฏิกิริยาโฟโตโพลีเมอไรเซชัน วัสดุสำหรับอุปกรณ์แปลงโฟโตอิเล็กทริค และอื่นๆ ในทำนองเดียวกัน
วัสดุศาสตร์
เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ที่เป็นประโยชน์ซึ่งสามารถใช้ในการเตรียมอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ เช่น ทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์-ฟิล์มบาง-อินทรีย์ (OFET) หน้าที่หลักในอุปกรณ์นี้คือการสร้างช่องทางการขนถ่ายประจุที่มีประสิทธิภาพระหว่างชั้นเซมิคอนดักเตอร์และชั้นอิเล็กทริก และปรับปรุงการเคลื่อนที่และการเคลื่อนที่ของอิเล็กตรอนของตัวพาประจุ
การเรืองแสงที่ล่าช้าในการเปิดใช้งานความร้อนเป็นแกนหลักของเทคโนโลยีจอแสดงผล OLED รุ่นที่สาม-ในปัจจุบัน และประสิทธิภาพของวัสดุโฮสต์จะกำหนดประสิทธิภาพการส่องสว่างและอายุการใช้งานของอุปกรณ์โดยตรง วัสดุโฮสต์ที่ใช้คาร์บาโซลแบบดั้งเดิมมักจะประสบปัญหาจากความไม่สมดุลของการขนส่งแบบไบโพลาร์ ซึ่งนำไปสู่การดับตัวของ exciton ในชั้นเรืองแสงที่อินเทอร์เฟซได้ง่าย ส่งผลให้อายุการใช้งานของอุปกรณ์สั้นลงอย่างมาก
การแนะนำ 5-ไซยาโนอินโดลเป็นหน่วยขนส่งอิเล็กตรอนในการออกแบบโมเลกุลโฮสต์ โดยใช้คุณสมบัติการดึงอิเล็กตรอนที่รุนแรงของกลุ่มไซยาไนด์ สามารถเพิ่มความสัมพันธ์ของอิเล็กตรอนของโมเลกุลได้อย่างแม่นยำ เพิ่มการเคลื่อนที่ของอิเล็กตรอนของวัสดุตามขนาดสองลำดับความสำคัญ และบรรลุความสมดุลที่สมบูรณ์แบบระหว่างการขนส่งผ่านรูและอิเล็กตรอน
หน่วยดัดแปลงตัวรับที่ไม่ใช่ฟูลเลอรีนสำหรับเซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์
ในด้านเซลล์แสงอาทิตย์ชนิดอินทรีย์ 5-ไซยาโนอินโดลเป็นหน่วยกลุ่มสุดท้ายที่ขาดอิเล็กตรอนที่สำคัญสำหรับการสร้างวัสดุตัวรับที่ไม่ใช่ฟูลเลอรีนที่มีประสิทธิภาพสูง หน้าต่างควบคุมระดับพลังงานของกลุ่มปลายตัวรับไซยาโนอินดีโนนแบบดั้งเดิมนั้นแคบ ทำให้ยากต่อการขยายช่วงการดูดกลืนสเปกตรัมของวัสดุเพิ่มเติม ด้วยการปรับเปลี่ยนตำแหน่งออกฤทธิ์ของ 5-ไซยาโนอินโดล จึงมีการสร้างกลุ่มปลายที่ขาดอิเล็กตรอนที่มีพื้นฐานอินโดลแบบใหม่
ซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการถอนอิเล็กตรอนของโมเลกุลได้อย่างมาก ซึ่งสามารถเปลี่ยนสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของวัสดุตัวรับไปยังบริเวณอินฟราเรดใกล้-ที่สูงกว่า 950 นาโนเมตร ซึ่งช่วยปรับปรุงความสามารถในการจับแสงของอุปกรณ์ไฟฟ้าโซลาร์เซลล์ได้อย่างมาก
ในการพัฒนายา
บทบาทในการสังเคราะห์ยา
อาจเป็นตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ รวมถึงยาต้านมะเร็ง วงแหวนอินโดลเป็นลักษณะโครงสร้างทั่วไปในโมเลกุลออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติและสังเคราะห์หลายชนิด เป็นที่ทราบกันว่ามีปฏิสัมพันธ์กับเป้าหมายทางชีวภาพต่างๆ เช่น ตัวรับ เอนไซม์ และช่องไอออน ทำให้เป็นโครงสร้างที่มีคุณค่าสำหรับการค้นคว้ายา
ในทางกลับกัน หมู่ไซยาโนจะเพิ่มชั้นการทำงานเพิ่มเติมให้กับโมเลกุล มันสามารถถูกใช้เป็นที่จับสำหรับการเกิดอนุพันธ์เพิ่มเติม เพื่อให้สามารถนำเข้าหมู่ฟังก์ชันอื่นๆ ที่สามารถเพิ่มการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบที่เป็นผลลัพธ์ได้
โครงสร้างเชิงพื้นที่และการพัฒนายา
ความสามารถในการเปลี่ยนโครงสร้างเชิงพื้นที่ของโมเลกุลเป้าหมายเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนายา การจัดเรียงเชิงพื้นที่ของอะตอมในโมเลกุลอาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความสัมพันธ์ที่ผูกพันและการเลือกสรรสำหรับเป้าหมายทางชีววิทยาโดยเฉพาะ ดังที่คุณกล่าวถึงไปแล้ว การแนะนำหมู่อินโดลิลในนิวคลีโอไทด์ของพิวรีนสามารถช่วยสร้างสารประกอบที่มีอันตรกิริยาเฉพาะกับโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีววิทยา เช่น โปรตีนและกรดนิวคลีอิก
ปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถนำไปสู่การยับยั้งการเติบโตของเซลล์เนื้องอก ทำให้สารประกอบดังกล่าวมีศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็ง กลุ่มอินโดลิลอาจมีปฏิกิริยากับตำแหน่งจับของเอนไซม์หรือตัวรับที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ ดังนั้นจึงรบกวนเส้นทางการส่งสัญญาณที่ส่งเสริมการเติบโตของเนื้องอก
กิจกรรมต้านมะเร็ง
มีงานวิจัยหลายชิ้นที่แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านมะเร็งของสารประกอบที่ได้มาจาก5-ไซยาโนอินโดล. สารประกอบเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็งประเภทต่างๆ รวมถึงเซลล์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อเต้านม ปอด และลำไส้ใหญ่ กลไกการออกฤทธิ์ที่แน่นอนอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสารประกอบและเป้าหมายของมัน แต่มักจะเกี่ยวข้องกับการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณหลักหรือเอนไซม์ที่มีความสำคัญต่อการอยู่รอดและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง
เกี่ยวกับปฏิกิริยาการเปิดแหวน-
ปฏิกิริยาการเปิดวงแหวน-คือปฏิกิริยาเคมีอินทรีย์ประเภทหนึ่งที่สารประกอบไซคลิกเกิดการเปลี่ยนแปลงซึ่งนำไปสู่การแตกแยกของวงแหวนตั้งแต่หนึ่งวงขึ้นไปที่มีอยู่ในโครงสร้างโมเลกุล ปฏิกิริยาเหล่านี้เป็นส่วนสำคัญในเคมีสังเคราะห์ โดยมีบทบาทสำคัญในการเตรียมสารประกอบหลากหลายชนิดพร้อมการใช้งานที่หลากหลาย ตั้งแต่เภสัชกรรมไปจนถึงโพลีเมอร์
หลักการพื้นฐานเบื้องหลังปฏิกิริยาเปิดของวงแหวน-มักเกี่ยวข้องกับการหยุดชะงักของระบบอิเล็กตรอน π- ของวงแหวน ซึ่งโดยทั่วไปจะมีความเสถียรมากกว่าระบบอะไซคลิก เนื่องจากพลังงานอะโรมาติกหรือพลังงานความเครียดที่มีอยู่ในวงแหวน การหยุดชะงักนี้สามารถเกิดขึ้นได้ผ่านกลไกต่างๆ รวมถึงการโจมตีแบบนิวคลีโอฟิลิก การโจมตีแบบอิเล็กโทรฟิลิก การเริ่มต้นแบบรุนแรง และการแยกตัวจากความร้อน
ปฏิกิริยาการเปิดวงแหวน-ประเภทหนึ่งที่พบบ่อยที่สุดคือการเปิดวงแหวนนิวคลีโอฟิลิก- โดยที่นิวคลีโอไทล์โจมตีศูนย์กลางอิเล็กโตรฟิลิกภายในวงแหวน ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของพันธะใหม่และความแตกแยกของวงแหวน ปฏิกิริยาประเภทนี้แพร่หลายในอีพอกไซด์ แลคโตน แลคแทม และไซคลิกอีเทอร์ ตัวอย่างเช่น การเปิดวงแหวน-ของอีพอกไซด์ด้วยนิวคลีโอไทล์ เช่น แอลกอฮอล์ ภายใต้สภาวะพื้นฐานสามารถให้ -ไฮดรอกซีแอลกอฮอล์ ซึ่งเป็นตัวกลางสำคัญในวิถีการสังเคราะห์จำนวนมาก
ในทางกลับกัน ปฏิกิริยาเปิดของวงแหวนอิเล็กโทรฟิลิก-เกี่ยวข้องกับการโจมตีของอิเล็กโทรฟิลบนตำแหน่งนิวคลีโอฟิลิกภายในวงแหวน ปฏิกิริยาเหล่านี้พบได้ทั่วไปในไซคลิกอีเทอร์และสารประกอบอะโรมาติก โดยที่วงแหวนสามารถเปิดออกได้โดยการเติมอิเล็กโทรฟิลข้ามพันธะ π-
ปฏิกิริยาเปิดของวงแหวนกัมมันตภาพรังสี-เกิดขึ้นจากการสร้างอนุมูล ซึ่งมักเกิดจากความร้อน แสง หรือสารเคมี อนุมูลเหล่านี้สามารถโจมตีวงแหวนได้ ทำให้เกิดความแตกแยกและนำไปสู่การก่อตัวของอนุมูลอะไซคลิกใหม่
ปฏิกิริยาการเปิดของวงแหวนความร้อน-โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการแตกของวงแหวนที่ตึง เช่น วงแหวนในไซโคลโพรเพน ซึ่งไม่เสถียรทางอุณหพลศาสตร์และเกิดการเปิดของวงแหวนทันที-ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง
ในเคมีสังเคราะห์ ปฏิกิริยาเปิดของวงแหวน-เป็นแพลตฟอร์มที่หลากหลายสำหรับการสร้างโมเลกุลเชิงซ้อนที่มีข้อกำหนดเฉพาะของสเตอรีโอเคมีและกลุ่มฟังก์ชัน นอกจากนี้ยังจำเป็นในการเตรียมโพลีเมอร์ เช่น โพลีเอสเตอร์ โพลีเอไมด์ และโพลียูรีเทน โดยที่-การเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบเปิดของโมโนเมอร์แบบไซคลิกทำให้โพลีเมอร์มีโครงสร้างและคุณสมบัติที่กำหนดไว้อย่างดี-
5-ไซยาโนอินโดลกรณีวิจัยที่โดดเด่นกรณีหนึ่งเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันเคมีไฟฟ้า
ในการศึกษานี้ ฟิล์ม P5CI{0}}คุณภาพสูงถูกสังเคราะห์ด้วยไฟฟ้าผ่านการออกซิเดชันขั้วบวกโดยตรงบนแผ่นสแตนเลส อิเล็กโทรไลต์ที่ใช้คือส่วนผสมของโบรอน ไตรฟลูออไรด์ ไดเอทิล อีเรต (BFEE) และไดเอทิล อีเทอร์ (EE) ในอัตราส่วนปริมาตร 1:1 โดยเติมเตตระบิวทิลแอมโมเนียม เตตระฟลูออโรบอเรต (Bu4NBF4) 0.05 โมล/ลิตร ฟิล์ม P5CI ที่ได้มีพฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าที่ดีเยี่ยม โดยมีค่าการนำไฟฟ้า 10^(-2) S/cm
กรณีศึกษาอีกกรณีหนึ่งเน้นย้ำถึงการผลิตเคมีไฟฟ้าของ Pd นาโนสเฟียร์สามมิติ-บนอิเล็กโทรดอินเดียม ทินออกไซด์ (ITO) นาโนไฟบริลของ P5CI ในการศึกษานี้ Pd nanospheres ถูกสะสมไว้บนพื้นผิว ITO ที่ดัดแปลงด้วยฟิล์มนาโนไฟบริลของ PCI ขนาดของ Pd นาโนสเฟียร์สามารถควบคุมได้โดยการปรับเวลาการสะสมด้วยไฟฟ้า- อิเล็กโทรดที่ได้รับการดัดแปลงแสดงกิจกรรมทางไฟฟ้าที่ดีขึ้นต่อการเกิดออกซิเดชันของกรดฟอร์มิก เมื่อเปรียบเทียบกับอนุภาคนาโน Pd สอง-มิติที่สะสมโดยตรงบน ITO
ได้รับการสังเคราะห์ครั้งแรกในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 โดยเป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยเกี่ยวกับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีศักยภาพทางชีวภาพ นับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา บริษัทก็ได้ค้นพบการใช้งานในอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ออร์แกนิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาไดโอดเปล่งแสง (OLED) อินทรีย์ (OLED) และอุปกรณ์ออปโตอิเล็กทรอนิกส์อื่นๆ นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นส่วนสำคัญในการสังเคราะห์ตัวกลางทางเภสัชกรรมและหัววัดทางเคมีสำหรับการวิจัยทางชีววิทยา
สรุปแล้ว,5-ไซยาโนอินโดลได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางถึงคุณสมบัติเฉพาะตัวและการใช้งานที่มีศักยภาพ กรณีการวิจัย เช่น ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันเคมีไฟฟ้าและการสร้าง Pd นาโนสเฟียร์สามมิติ-บนอิเล็กโทรดที่ได้รับการดัดแปลง แสดงให้เห็นถึงความอเนกประสงค์ของสารประกอบนี้ ด้วยการวิจัยอย่างต่อเนื่อง อาจพบการใช้งานในด้านต่างๆ มากยิ่งขึ้น
คำถามที่พบบ่อย
1. 5-ไซยาโนอินโดล คืออะไร และใช้ทำอะไร?
+
-
5-ไซยาโนอินโดล (หมายเลข CAS. 15861-24-2) เป็นอนุพันธ์ของอินโดลที่มีหมู่ไซยาโน (-CN) ติดไว้ที่ตำแหน่ง 5 ของวงแหวนอินโดล โดยหลักแล้วจะใช้เป็นตัวกลางทางเภสัชกรรมในการสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ รวมถึงยาแก้ซึมเศร้า (เช่น วิลาโซโดน) และสารประกอบที่มีคุณสมบัติต้านการอักเสบหรือต้านมะเร็ง นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวทำปฏิกิริยาทางชีวเคมีในการวิจัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับวิถีของสารสื่อประสาทหรือเมแทบอลิซึมของอินโดล
2. คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีที่สำคัญของ 5-ไซยาโนอินโดลคืออะไร?
+
-
สูตรโมเลกุล: C₉H₆N₂
น้ำหนักโมเลกุล: 142.16 กรัม/โมล
จุดหลอมเหลว: 106–108 องศา
ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลายในน้ำ แต่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เมทานอล คลอโรฟอร์ม และไดคลอโรมีเทน
ความเสถียร: เสถียรภายใต้สภาวะปกติ แต่ไวต่อแสงและอากาศ ควรเก็บไว้ในที่เย็น มืด และบรรยากาศเฉื่อย (เช่น ภายใต้ไนโตรเจน) เพื่อป้องกันการย่อยสลาย
3. ควรใช้มาตรการป้องกันความปลอดภัยอะไรบ้างเมื่อใช้ 5-ไซยาโนอินโดล?
+
-
5-ไซยาโนอินโดลจัดอยู่ในประเภทสารระคายเคือง (GHS Category 2 สำหรับการระคายเคืองผิวหนังและดวงตา) และอาจเป็นอันตรายหากสูดดม กลืนกิน หรือดูดซึมผ่านผิวหนัง มาตรการความปลอดภัยที่สำคัญ ได้แก่ :
อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE): สวมถุงมือ แว่นตา และเสื้อกาวน์แล็บเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรง
การระบายอากาศ: ใช้ในพื้นที่ที่มีการระบายอากาศดี-หรือตู้ดูดควันเพื่อลดการสูดดมฝุ่นหรือไอระเหย
การเก็บรักษา: เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท ให้ห่างจากแสง ความชื้น และสารที่เข้ากันไม่ได้ (เช่น สารออกซิไดซ์)
การกำจัด: ปฏิบัติตามข้อบังคับท้องถิ่นเกี่ยวกับการกำจัดของเสียอันตราย อย่าเทลงท่อระบายน้ำ
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูเอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS) หรือข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์จากซัพพลายเออร์
ป้ายกำกับยอดนิยม: 5-cyanoindole cas 15861-24-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย