กรด 5-Chloroindole-2-carboxylicเป็นสารเคมี, CAS 10517-21-2, สูตรโมเลกุลคือ C9H6CLNO2 มันนำเสนอผลึกผงสีเหลืองอ่อนเกือบสีขาวซีดมีความเสถียรทางความร้อนสูงและการละลายค่อนข้างต่ำ แทบจะไม่ละลายในน้ำที่อุณหภูมิห้อง แต่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์เช่นสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์, สารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, เอทานอล, อะซิโตน, เบนซีน, ไดคลอโรมีเธน ฯลฯ นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในกระบวนการวิจัยและพัฒนาในห้องปฏิบัติการ เนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์และปฏิกิริยาตอบสนองจึงสามารถใช้เป็นน้ำยาที่ใช้กันทั่วไปและตัวเร่งปฏิกิริยาในห้องปฏิบัติการเพื่อเข้าร่วมในการวิจัยและการสำรวจปฏิกิริยาทางเคมีต่างๆ

|
สูตรเคมี |
C9H6CLNO2 |
|
มวลที่แน่นอน |
195 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
196 |
|
m/z |
195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 55.26; H, 3.09; Cl, 18.12; n, 7.16; o, 16.36 |


กรด 5-Chloroindole-2-carboxylicเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญกับสูตรเคมี C9H6CLNO2, น้ำหนักโมเลกุล 195.6024 และหมายเลข CAS 10517-21-2 สารประกอบนี้มีแอพพลิเคชั่นที่หลากหลายในหลายสาขาและต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับการใช้งาน:
สารประกอบนี้มีการใช้งานที่หลากหลายในสาขาเภสัชกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ยาและการวิจัยกิจกรรมทางชีวภาพ โครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ของมันทำให้เป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับโมเลกุลยาต่างๆ ตัวอย่างเช่นมันสามารถใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบด้วย anti - การอักเสบต่อต้าน - เนื้องอกและกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย ในแง่ของยาต้าน - ยาอักเสบ, อะไมด์อนุพันธ์ที่มีกิจกรรมต่อต้าน - สามารถสร้างขึ้นได้โดยการทำปฏิกิริยากับสารประกอบเอมีนที่แตกต่างกัน อนุพันธ์เหล่านี้ออกแรงต่อต้าน - ผลการอักเสบโดยการยับยั้งการปลดปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบ ในการวิจัยยาเสพติด - ยาเนื้องอกการดัดแปลงโครงสร้างของมันสามารถสร้างสารประกอบต่าง ๆ ที่มีศักยภาพ - กิจกรรมเนื้องอก ตัวอย่างเช่นโดยการรวมเข้ากับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่แตกต่างกันโมเลกุลที่มีผลยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอกและการกระตุ้นเซลล์มะเร็งสามารถสังเคราะห์ได้ สารประกอบเหล่านี้ออกฤทธิ์ต่อต้าน - ผลของเนื้องอกโดยการรบกวนเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์มะเร็งหรือยับยั้งการทำงานของเอนไซม์สำคัญ

แอปพลิเคชันในสาขาการแพทย์

นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการพัฒนายาต้านเชื้อแบคทีเรีย ด้วยการรวมเข้ากับกลุ่มต้านเชื้อแบคทีเรียที่แตกต่างกันสารประกอบที่มีกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียสเปกตรัมในวงกว้างสามารถสังเคราะห์ได้ สารประกอบเหล่านี้ออกฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียโดยการรบกวนผนังเซลล์แบคทีเรียหรือยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนแบคทีเรีย ตัวอย่างเช่นการรวมกันของสารประกอบนี้กับ - ยาปฏิชีวนะแลคตัมสามารถเพิ่มผลต้านเชื้อแบคทีเรียและขยายสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย ในแง่ของการวิจัยกิจกรรมทางชีวภาพไอทีและอนุพันธ์ของมันยังแสดงกิจกรรมทางชีวภาพต่าง ๆ ตัวอย่างเช่นอนุพันธ์บางอย่างมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและการป้องกันระบบประสาทและสามารถใช้ในการรักษาโรคทางระบบประสาท นอกจากนี้ยังสามารถทำหน้าที่เป็นโพรบเรืองแสงสำหรับการถ่ายภาพและตรวจจับทางชีวภาพช่วยให้นักวิจัยเข้าใจกลไกโมเลกุลภายในสิ่งมีชีวิตได้ดีขึ้น
โครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ของสารประกอบนี้ทำให้มันเป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับโมเลกุลยาฆ่าแมลงที่มีประสิทธิภาพสูง ในแง่ของยาฆ่าแมลงสามารถทำปฏิกิริยากับสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่แตกต่างกันหรือสารประกอบเอสเตอร์กรดอะมิโนเพื่อสร้างอนุพันธ์ที่มีกิจกรรมการฆ่าแมลงที่แข็งแกร่ง อนุพันธ์เหล่านี้ออกฤทธิ์ทางแมลงโดยการยับยั้งการทำงานของระบบประสาทของศัตรูพืช ตัวอย่างเช่นการรวมกันของสารนี้กับสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์สามารถสร้างยาฆ่าแมลงฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่มีกิจกรรมการฆ่าแมลงสูงซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการควบคุมศัตรูพืชเกษตร ในการพัฒนาสารกำจัดวัชพืชมันก็แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ยอดเยี่ยม

แอปพลิเคชันในสาขาสารกำจัดศัตรูพืช

ด้วยการรวมเข้ากับสารประกอบกรดฟีนอซัคคาร์บ็อกซิลิกที่แตกต่างกันทำให้สารประกอบที่มีกิจกรรมการฆ่าตัวตายของสเปกตรัมในวงกว้างสามารถสังเคราะห์ได้ สารประกอบเหล่านี้ยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของวัชพืชโดยรบกวนการเผาผลาญฮอร์โมนการเจริญเติบโตของพวกเขา ตัวอย่างเช่นการรวมกันของมันกับ 2,4 - กรด dichlorophenoxyacetic สามารถสร้างสารกำจัดวัชพืชที่มีกิจกรรมการควบคุมวัชพืชที่มีประสิทธิภาพซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการควบคุมวัชพืชในพื้นที่เพาะปลูก นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการพัฒนาสารฆ่าเชื้อราชนิดใหม่ ด้วยการรวมเข้ากับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่แตกต่างกันสารประกอบที่มีกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างสามารถสังเคราะห์ได้
กลไกการต่อต้าน - กลไกเนื้องอกของอนุพันธ์ที่ผลิตโดยสารนี้คืออะไร?
กรด 5-Chloroindole-2-carboxylicอนุพันธ์มีบทบาทสำคัญในการพัฒนายาต้าน - ยาเนื้องอกและกลไกการต่อต้าน - กลไกเนื้องอกมีความหลากหลาย ต่อไปนี้คือการแนะนำรายละเอียดเกี่ยวกับกลไกการต่อต้าน -} กลไกเนื้องอกของอนุพันธ์อินโดลที่สำคัญบางอย่าง:
สารประกอบกรด Indolecarboxylic
สารประกอบเหล่านี้มีผลยับยั้งต่อไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ cyclin (CDK4) CDK4 มีบทบาทสำคัญในเครือข่ายกฎระเบียบวัฏจักรของเซลล์และมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการเกิดเนื้องอก มันมักจะแสดงออกมากเกินไปในเซลล์มะเร็ง สารประกอบกรด Indolecarboxylic เป็นสารยับยั้ง CDK4 สามารถป้องกันการแบ่งเซลล์และบรรลุผลของเนื้องอก - การทดลองทางเภสัชวิทยาแสดงให้เห็นว่าสารประกอบเหล่านี้มีกิจกรรมการยับยั้ง CDK4 ที่ยอดเยี่ยมและสามารถใช้ในการเตรียมยาเพื่อป้องกันหรือรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง CDK4 เช่นมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็งมะเร็ง มะเร็งทางเดินอาหาร ฯลฯ
Indole-3-methanol และอนุพันธ์ของมัน
Indole - 3-carbinol ซึ่งเป็นส่วนประกอบตามธรรมชาติในผัก Brassica สามารถกระตุ้นให้เกิดการจับกุมวัฏจักรของเซลล์ในเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ อนุพันธ์ของมันเช่น Indole-3-methanol ซึ่งไฮโดรเจนในอะตอมไนโตรเจนจะถูกแทนที่ด้วย alkoxy หรือความยาวของห่วงโซ่คาร์บอนเพิ่มขึ้นสามารถเพิ่มผลยับยั้งเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ได้อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้อนุพันธ์ของไฮโดรเจนที่ถูกแทนที่โดยเบนซิลที่ตำแหน่ง 1 ยังช่วยเพิ่มผลการยับยั้งอย่างมากต่อมะเร็งเต้านมในมนุษย์ MCF-7 และ MDA-MB-231
อัลคาลอยด์อินโดล
Changchun alkaloids: สกัดจากดอกไม้ของตระกูล Apocynaceae ซึ่งเป็นของอัลคาลอยด์อินโดล พวกเขาบรรลุความเป็นพิษต่อเซลล์โดยการจับกับโปรตีน microtubule ยับยั้ง microtubule polymerization ป้องกันเซลล์แยกจากการสร้างแกนหมุนและการหยุดการแบ่งในระยะกลางดังนั้นการต่อต้าน -} peffects asfor}} กิจกรรม. กลไกการต่อต้าน - กลไกเนื้องอกอาจเกี่ยวข้องกับเส้นทางหลายเส้นทางเช่นรบกวนวัฏจักรของเซลล์ทำให้เกิดการตายของเซลล์ ฯลฯ ฯลฯ
monoterpenoid indole alkaloids
Camptothecin และ 10 hydroxycamptothecin สกัดจากผลไม้ของ Camptothecin ต้นไม้ผลัดใบในครอบครัวกงกง พวกเขาสามารถเลือกทำหน้าที่ในเฟส S ของวัฏจักรของเซลล์ยับยั้งกิจกรรมของ topoisomerase Type I ดังนั้นจึงแทรกแซงการจำลองดีเอ็นเอและยับยั้ง mitosis เซลล์เนื้องอก นอกจากนี้ 10 hydroxycamptothecin สามารถชักนำให้เกิด apoptosis ในเซลล์มะเร็งต่างๆ
indolezidine alkaloids
อัลคาลอยด์ประเภทนี้เช่น coumarin มีกิจกรรมการต่อต้าน - ที่หลากหลาย กลไกการต่อต้าน - ของเนื้องอกอาจเกี่ยวข้องกับการยับยั้ง mannosidase และ mannosidase ซึ่งนำไปสู่โรคการจัดเก็บ lysosomal และการเปลี่ยนแปลงในการสังเคราะห์ glycoprotein ซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของระบบประสาท นอกจากนี้ coumarin สามารถกระตุ้นการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาวช่วยเพิ่มการทำงานของ T lymphocytes ที่ถูกกระตุ้นโดยแอนติเจน, เปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกันของเนื้องอก - ตามธรรมชาติและช่วยเพิ่มความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย
indoquinoline ketone
Banlangen Ketone B: มันมีผลการฆ่าอย่างมากต่อเซลล์มะเร็งตับของมนุษย์และเซลล์มะเร็งรังไข่ในหลอดทดลองและผลการยับยั้งของมันอยู่ในความสัมพันธ์ไล่ระดับสีกับความเข้มข้น ในขณะเดียวกันก็มีความสามารถในการกระตุ้นความแตกต่างลดการแสดงออกของกิจกรรม telomerase และย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์มะเร็งเป็นเซลล์ปกติ wu zhu yin: หนึ่งในส่วนผสมหลักที่สกัดจาก Wu zhu หยิน กลไกการต่อต้าน - กลไกเนื้องอกอาจเกี่ยวข้องกับเส้นทางหลายเส้นทางเช่นรบกวนวัฏจักรของเซลล์และการกระตุ้นเซลล์ apoptosis
การศึกษาการประยุกต์และกลไกการศึกษาของกรด 5-chloroindole-2-carboxylic ในด้านข้อมูลของสารตั้งต้นโมเลกุล
โมเลกุลข้อมูล (เช่นโมเลกุลการตรวจจับโควรัมการส่งสัญญาณโมเลกุล, สารสื่อประสาท, ฮอร์โมน, ฯลฯ ) มีบทบาทสำคัญในการกำกับดูแลที่สำคัญในระบบชีวภาพและกระบวนการสังเคราะห์และการย่อยสลายส่งผลกระทบโดยตรงต่อการสื่อสารระหว่างเซลล์พฤติกรรมกลุ่มและการพัฒนาโรคกรด 5-Chloroindole-2-carboxylic(หมายเลข CAS 10517-21-2) ในฐานะคลอรีนที่มีอนุพันธ์ของอินโดลได้แสดงให้เห็นถึงค่าที่สำคัญในการสังเคราะห์สารตั้งต้นโมเลกุลของข้อมูลการรบกวนการส่งสัญญาณและการพัฒนาของยาใหม่เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ (อะตอมคลอรีนแทนที่ไฮโดรเจน
กลไกของการทำหน้าที่เป็นโมเลกุลของสัญญาณศัตรูหรือ degrader
5-Chloroindole-2-carboxylic acid และอนุพันธ์ของมันสามารถจับคู่กับตัวรับโมเลกุลของสัญญาณผ่านการจำลองโครงสร้างการปิดกั้นการส่งสัญญาณการส่งสัญญาณ
AHL สัญญาณการเป็นปรปักษ์กัน: สารประกอบเช่น thiolactones และ cyclic azahemiatals เนื่องจากโครงสร้างความคล้ายคลึงกับ AHLs สามารถจับคู่กับตัวรับ LASR และยับยั้งการแสดงออกของ QS ที่ควบคุมปัจจัยที่เป็นพิษใน pseudomonas aeruginosa . 5-
สัญญาณรบกวน AI-2: 4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione (DPD) เป็นรูปแบบที่ใช้งานของ AI-2 และ homologs ของมันสามารถจับคู่กับตัวรับ LuxP ได้ยับยั้ง AI-2 Mediated Biofilm Formation

การสลายตัวของโมเลกุลของสัญญาณ

การสลายตัวของเอนไซม์ของโมเลกุลการส่งสัญญาณเป็นกลไกสำคัญในการควบคุม QS . 5- กรดคลอโรนอล-2-carboxylic อาจส่งเสริมการสลายตัวของโมเลกุลส่งสัญญาณผ่านเส้นทางต่อไปนี้:
การแสดงออกของเอนไซม์การย่อยสลาย: แบคทีเรียกรดแลคติคบางชนิดสามารถหลั่ง Ahl lactonase (AIIA) เพื่อไฮโดรไลซ์แหวนแลคโตนของ AHLs . 5- สารประกอบคลอโรนอลอาจทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นให้เกิดการแสดงออกของการย่อยสลาย
การเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมทางเคมี: ความเป็นกรดของกรด 5-chloroindole-2-carboxylic อาจลดค่า pH ในท้องถิ่นส่งเสริมการไฮโดรไลซิสของวงแหวน lactone AHLS (การย่อยสลายขึ้นอยู่กับค่า pH) และเร่งการหยุดการทำงานของโมเลกุลของสัญญาณ
ทิศทางการวิจัยในอนาคต
การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้าง
การคัดกรองอนุพันธ์ที่ใช้งานอยู่สูงผ่านคอมพิวเตอร์ - การออกแบบที่ได้รับความช่วยเหลือ (CADD) เพื่อปรับปรุงการคัดเลือกต่อโมเลกุลหรือตัวรับสัญญาณเฉพาะ
กลไกการกระทำที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น
การใช้เทคนิคต่าง ๆ เช่นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน Cryo และเรโซแนนซ์พลาสโมนพื้นผิว (SPR) เพื่อวิเคราะห์โหมดการจับกับโมเลกุลหรือตัวรับสัญญาณ
การศึกษาพรีคลินิก
ดำเนินการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ (PK) และเภสัชจลนศาสตร์ (PD) เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยในรูปแบบสัตว์
กฎระเบียบหลายเป้าหมาย
การสำรวจกลยุทธ์การผสมผสานกับยาปฏิชีวนะและตัวปรับภูมิคุ้มกันเพื่อเพิ่มผลการรักษาต่อการติดเชื้อหรือโรคที่ซับซ้อน
ป้ายกำกับยอดนิยม: 5-Chloroindole-2-carboxylic acid CAS 10517-21-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย




