3,5-ได-เทอร์-บิวทิลโบรโมเบนซีน CAS 22385-77-9

3,5-ได-เทอร์-บิวทิลโบรโมเบนซีนมักเป็นผลึกสีขาวถึงเหลืองอ่อนหรืออาจอยู่ในรูปของผงผลึก ไม่มีกลิ่นที่ชัดเจนที่อุณหภูมิห้อง สูตรโมเลกุลคือ C14H19Br, CAS 22385-77-9 โดยมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 263.21 กรัม/โมล ประกอบด้วยวงแหวนเบนซีน กลุ่มเทอร์ตบิวทิลสองกลุ่ม และอะตอมโบรมีน ช่วงของจุดหลอมเหลวค่อนข้างกว้าง โดยปกติจะอยู่ระหว่าง 60 ถึง 70 องศาเซลเซียส จุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 310-320 องศาเซลเซียส มีความสามารถในการละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น แอนไฮดรัสเอทานอล โทลูอีน และไดคลอโรมีเทน ในขณะที่ความสามารถในการละลายในน้ำค่อนข้างต่ำ เป็นสารที่ติดไฟได้ซึ่งต้องให้ความสนใจกับมาตรการป้องกันอัคคีภัยและการระเบิด เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น ยา ยาฆ่าแมลง และสารเคมีชั้นดี

3,5-Di-tert-butylbromobenzene (สูตรโมเลกุล: C14H19Br) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างโมเลกุลดังต่อไปนี้:

ดังที่แสดงในรูป มันคือโมเลกุลวงแหวนเบนซีน โดยที่อะตอมของไฮโดรเจน 2 อะตอมที่ตำแหน่ง 3 และ 5 ถูกแทนที่ด้วยหมู่เติร์ตบิวทิล ในขณะที่อะตอมของไฮโดรเจนที่ตำแหน่ง 1 ถูกแทนที่ด้วยอะตอมของโบรมีน
ลักษณะเด่นของโมเลกุลนี้คือการแทนที่ของหมู่เติร์ตบิวทิลสองหมู่ที่ตำแหน่ง 3 และ 5 บนวงแหวนเบนซีน ซึ่งประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนบิวทิลสี่อะตอม การปรากฏตัวของหมู่ tert butyl เหล่านี้ทำให้โมเลกุลมีปริมาณมากและผลการแยกตัวเชิงพื้นที่ ซึ่งส่งผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพและปฏิกิริยาของพวกมัน นอกจากนี้ การมีอะตอมของโบรมีนยังทำให้เกิดปฏิกิริยาและคุณสมบัติทางเคมีบางอย่างกับโมเลกุลอีกด้วย

1. วัสดุพอลิเมอร์ที่ใช้งานได้:

เนื่องจากโครงสร้างพิเศษและความสามารถในการแนะนำกลุ่มการทำงานใน3,5-ได-เทอร์-บิวทิลโบรโมเบนซีนโมเลกุล นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการเตรียมวัสดุพอลิเมอร์ที่มีฟังก์ชันพิเศษ ด้วยกลยุทธ์การสังเคราะห์และเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่เหมาะสม สามารถออกแบบและสังเคราะห์วัสดุพอลิเมอร์เชิงหน้าที่ตาม 3,5 Di tert butylbromobenzene ได้ เช่น วัสดุเรืองแสง วัสดุผลึกเหลว วัสดุอิเล็กโทรแอกทีฟ ฯลฯ
ตัวอย่างเช่น โดยการทำปฏิกิริยา 3,5 Di tert butylbromobenzene กับโมโนเมอร์ที่มีโครงสร้างเฉพาะ จะได้วัสดุพอลิเมอร์เชิงหน้าที่ที่มีคุณสมบัติเฉพาะ วัสดุเหล่านี้สามารถนำไปใช้ในด้านต่าง ๆ เช่น หลอดฟลูออเรสเซนต์ เทคโนโลยีการแสดงผล และอุปกรณ์ไฟฟ้าโซลาร์เซลล์
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br บวกโมโนเมอร์ที่มีโครงสร้างเฉพาะ → วัสดุพอลิเมอร์ที่ใช้งานได้
2. เคมีพอลิเมอร์:
3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถใช้สำหรับปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันในเคมีพอลิเมอร์ ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันจากอนุมูลอิสระในฐานะตัวเริ่มต้นหรือโมโนเมอร์เชิงหน้าที่ ทำให้เกิดโพลิเมอร์ที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติพิเศษ โพลิเมอร์เหล่านี้สามารถนำไปใช้ในด้านต่าง ๆ เช่น การเคลือบ กาว พลาสติก ฯลฯ
3. ตัวแทนเริ่มต้น:
ในปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันจากอนุมูลอิสระ 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถทำหน้าที่เป็นตัวริเริ่ม ตัวเริ่มต้นจะเริ่มต้นปฏิกิริยาลูกโซ่อนุมูลอิสระในปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชัน และเริ่มปฏิกิริยาระหว่างมอนอเมอร์เพื่อสร้างโพลีเมอร์ ภายใต้เงื่อนไขเฉพาะ 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถสร้างอนุมูลอิสระผ่านไพโรไลซิสหรือโฟโตไลซิส ซึ่งสามารถเริ่มปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของโมโนเมอร์
ตัวอย่างเช่น ในระหว่างกระบวนการโพลิเมอไรเซชัน 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถสร้างอนุมูลโบรมีนผ่านความร้อนหรือรังสีอัลตราไวโอเลต อนุมูลอิสระเหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของมอนอเมอร์ ทำให้เกิดปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอไรเซชัน วิธีนี้สามารถบรรลุปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันที่มีประสิทธิภาพและผลิตพอลิเมอร์ที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติที่ควบคุมได้
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br → 2 เอ็น-บิวทิล แรดิคัล
N-บิวทิล แรดิคัล บวก มอนอเมอร์ → สายโซ่โพลีเมอร์

4. โมโนเมอร์เชิงหน้าที่:
3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์พอลิเมอร์เป็นโมโนเมอร์เชิงหน้าที่ ด้วยการแนะนำหมู่ฟังก์ชันเฉพาะ เช่น หมู่อะมิโน ไฮดรอกซิล หรือเอสเทอร์ที่ตำแหน่ง 35- 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถกลายเป็นโมโนเมอร์เชิงฟังก์ชันที่มีคุณสมบัติพิเศษ หมู่ฟังก์ชันเหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยากับโมโนเมอร์อื่นๆ เพื่อสร้างโพลิเมอร์ที่มีฟังก์ชันหรือคุณสมบัติเฉพาะ
ตัวอย่างเช่น โดยการทำปฏิกิริยา 3,5 Di tert butylbromobenzene กับมอนอเมอร์ที่มีหมู่อะมิโน จะได้โพลิเมอร์ที่มี di-tert-butylamino โพลิเมอร์นี้มีคุณสมบัติในการพองตัวและการดูดซับได้ดี และเหมาะสำหรับงานด้านต่างๆ เช่น ตัวพาตัวเร่งปฏิกิริยาและวัสดุแยก
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br บวกมอนอเมอร์ (ที่มีหมู่ฟังก์ชัน) → พอลิเมอร์เชิงฟังก์ชัน

5. ตัวแก้ไข:
3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถใช้เป็นตัวปรับสภาพโพลิเมอร์ได้ โดยการเติม 3,5 Di tert butylbromobenzene ในปริมาณที่เหมาะสมลงในปฏิกิริยาของพอลิเมอร์ โครงสร้างโมเลกุลและคุณสมบัติต่างๆ ของพอลิเมอร์สามารถเปลี่ยนแปลงได้ และความเสถียรทางความร้อน สมบัติเชิงกล หรือความสามารถในการละลายของมันจะดีขึ้น
ตัวอย่างเช่น ในกระบวนการสังเคราะห์โพลิเมอร์ การเติม 3,5 Di tert butylbromobenzene ในปริมาณที่เหมาะสมสามารถเกิดปฏิกิริยาแทนที่กับโมเลกุลโพลิเมอร์ที่ก่อตัวขึ้น ทำให้เกิดหมู่ tert butyl การดัดแปลงนี้สามารถปรับปรุงความเสถียรทางความร้อนและประสิทธิภาพการต้านอนุมูลอิสระของโพลิเมอร์ ซึ่งช่วยยืดอายุการใช้งานของวัสดุ
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br บวกพอลิเมอร์ → พอลิเมอร์ดัดแปลงโบรมีน

6. สารหน่วงไฟ:
ในฐานะที่เป็นสารประกอบอะโรมาติกโบรมีน 35-Di-tert-butylbromobenzene มีคุณสมบัติหน่วงการติดไฟในระดับหนึ่ง สามารถเติมลงในพลาสติก ยาง และวัสดุที่ติดไฟได้อื่นๆ เพื่อปรับปรุงการหน่วงการติดไฟและการทนไฟ สิ่งนี้มีการใช้งานที่สำคัญในด้านต่างๆ เช่น ผลิตภัณฑ์อิเล็กทรอนิกส์และวัสดุก่อสร้าง

3,5-ได-เทอร์-บิวทิลโบรโมเบนซีนเป็นสารประกอบวงแหวนเบนซีนโบรมีนที่มีหมู่เติร์ตบิวทิลสองหมู่ โดยปกติจะได้จากการแทนที่อะตอมของไฮโดรเจนบนวงแหวนเบนซีนด้วยโบรมีน วิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการสำหรับผลิตภัณฑ์นี้มีดังต่อไปนี้:

สมการเคมี:

C₆H₆บวก Br₂ → C₆H₅Br บวก HBr

C₆H₅บีอาร์ พลัส 2CH₃ซีซี(ช₃)₃ → C₆(ช₃)₃C₆H₄Br บวก CH₃ซีซี(ช₃)₃

วิธีการสังเคราะห์:

ประการแรก ละลายเบนซีนในตัวทำละลายที่เหมาะสม เช่น ไดคลอโรมีเทนแบบแห้งหรือเตตระไฮโดรฟิวแรน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าทำการทดลองในบรรยากาศเฉื่อย เช่น การป้องกันไนโตรเจน

2. ทำให้ระบบปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิต่ำ โดยปกติจะใช้อ่างน้ำแข็งหรืออ่างอุณหภูมิต่ำ

3. เติมไอรอนไตรโบรไมด์ (FeBr3) ส่วนเกินเป็นโบรมีนรีเอเจนต์ในสารละลายเบนซีน ปฏิกิริยานี้ดำเนินการผ่านการถ่ายโอนเมฆอิเล็กตรอน เนื่องจากโบรมีนมีคุณสมบัติทางไฟฟ้าสูง จึงกำจัดอะตอมของไฮโดรเจนออกจากวงแหวนเบนซีนและสร้างผลิตภัณฑ์โบรมีน

4. กวนระบบปฏิกิริยาและรักษาไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ปฏิกิริยามักใช้เวลาระยะหนึ่งจึงจะเสร็จสมบูรณ์

หลังจากทำปฏิกิริยาเสร็จแล้ว ให้เจือจางส่วนผสมของปฏิกิริยากับน้ำเพื่อกำจัดรีเอเจนต์ส่วนเกินและผลพลอยได้จากปฏิกิริยา

6. ดำเนินการขั้นตอนอินทรีย์ผ่านขั้นตอนต่างๆ เช่น การสกัด การล้าง และการทำให้แห้ง เพื่อแยกและทำให้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายที่ต้องการบริสุทธิ์

7. ในที่สุด 3,5 Di tert butylbromobenzene ที่ได้รับจะต้องผ่านกระบวนการตกผลึก การตกผลึกซ้ำ หรือวิธีการทำให้บริสุทธิ์อื่นๆ เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูง

วิธีการสังเคราะห์ 3,5 Di tert butylbromobenzene ส่วนใหญ่ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้

ขั้นตอนที่ 1: โดยปฏิกิริยาโบรมีน เติร์ตบิวทิลโบรไมด์ทำปฏิกิริยากับเบนซีนเพื่อให้ได้เบนซิลโบรไมด์ ขั้นตอนนี้มักใช้เฟอร์รัสโบรไมด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิห้อง เฟอรัสโบรไมด์มีฤทธิ์สูง ซึ่งสามารถเร่งอัตราการเกิดปฏิกิริยาและเพิ่มผลผลิต

ขั้นตอนที่ 2: ลดเบนซิลโบรไมด์เป็นเบนซิลเบนซีนผ่านปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันเป็นปฏิกิริยารีดักชันที่ใช้กันทั่วไป ซึ่งมักถูกเร่งปฏิกิริยาโดยตัวเร่งปฏิกิริยา เช่น แพลเลเดียมหรือแพลทินัม จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือการเปลี่ยนเบนซิลโบรไมด์เป็นเบนซิลเบนซีน เพื่อเตรียมพร้อมสำหรับขั้นตอนต่อไป

ขั้นตอนที่ 3: ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง เบนซิลเบนซีนจะทำปฏิกิริยากับเติร์ต บิวทานอลเพื่อผลิต 3,5 Di tert butylbromobenzene สภาวะที่เป็นด่างสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาได้รวดเร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ในขณะที่การแนะนำของ tert butanol สามารถปรับปรุงผลผลิตและการคัดเลือก ขั้นตอนนี้มักจะต้องควบคุมอุณหภูมิและเวลาของปฏิกิริยาเพื่อให้แน่ใจว่าความสมบูรณ์และผลผลิตของปฏิกิริยา

ขั้นตอนที่ 4: สกัด 3,5 Di tert butylbromobenzene และขจัดสิ่งเจือปนด้วยกระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์อย่างแม่นยำ วิธีการทำให้บริสุทธิ์โดยทั่วไป ได้แก่ การตกผลึก การหลบหนี การสกัด ฯลฯ วิธีการเหล่านี้สามารถเลือกได้ตามสถานการณ์เฉพาะ และรวมกับคุณลักษณะของโมเลกุลและความต้องการที่แท้จริงเพื่อปรับปรุงความบริสุทธิ์และผลผลิต

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย