3,5-ได-เติร์ต-บิวทิลโบรโมเบนซีน CAS 22385-77-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 สำหรับขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

3,5-ได-เติร์ต-บิวทิลโบรโมเบนซีนมักเป็นผลึกสีขาวถึงเหลืองอ่อนหรืออาจอยู่ในรูปผงผลึก ไม่มีกลิ่นชัดเจนที่อุณหภูมิห้อง สูตรโมเลกุลคือ C14H19Br, CAS 22385-77-9 โดยมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 263.21 กรัม/โมล ประกอบด้วยวงแหวนเบนซีน หมู่เทอร์ตบิวทิล 2 หมู่ และอะตอมโบรมีน 1 อะตอม ช่วงจุดหลอมเหลวค่อนข้างกว้าง โดยปกติจะอยู่ระหว่าง 60 ถึง 70 องศาเซลเซียส จุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 310-320 องศาเซลเซียส มีความสามารถในการละลายบางอย่างในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป มันสามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอทานอลแอนไฮดรัส โทลูอีน และไดคลอโรมีเทน ในขณะที่ความสามารถในการละลายในน้ำค่อนข้างต่ำ เป็นสารติดไฟที่ต้องคำนึงถึงมาตรการป้องกันอัคคีภัยและการระเบิด เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น ยา ยาฆ่าแมลง และสารเคมีชั้นดี

3,5-Di-tert-butylbromobenzene (สูตรโมเลกุล: C14H19Br) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างโมเลกุลดังต่อไปนี้:

ดังแสดงในรูป มันคือโมเลกุลวงแหวนเบนซีน โดยที่อะตอมไฮโดรเจน 2 อะตอมที่ตำแหน่ง 3 และ 5 จะถูกแทนที่ด้วยหมู่เทอร์ตบิวทิล ในขณะที่อะตอมไฮโดรเจนที่ตำแหน่ง 1 จะถูกแทนที่ด้วยอะตอมโบรมีน
คุณสมบัติหลักของโมเลกุลนี้คือการแทนที่หมู่เทอร์ตบิวทิลสองหมู่ที่ตำแหน่ง 3 และ 5 บนวงแหวนเบนซีนซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนบิวทิลสี่อะตอม การมีอยู่ของหมู่เทอร์ตบิวทิลเหล่านี้ทำให้โมเลกุลมีปริมาตรมากและเอฟเฟกต์การแยกตัวเชิงพื้นที่ ซึ่งส่งผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพและปฏิกิริยาของพวกมัน นอกจากนี้การมีอยู่ของอะตอมโบรมีนยังนำปฏิกิริยาและคุณสมบัติทางเคมีบางอย่างมาสู่โมเลกุลอีกด้วย

1. วัสดุโพลีเมอร์ที่ใช้งานได้:

เนื่องจากมีโครงสร้างพิเศษและความสามารถในการแนะนำกลุ่มการทำงานเข้า3,5-ได-เติร์ต-บิวทิลโบรโมเบนซีนโมเลกุลยังสามารถนำไปใช้ในการเตรียมวัสดุโพลีเมอร์ที่มีฟังก์ชั่นพิเศษได้อีกด้วย ด้วยกลยุทธ์การสังเคราะห์และสภาวะการเกิดปฏิกิริยาที่เหมาะสม วัสดุโพลีเมอร์เชิงหน้าที่ที่มี 3,5 Di tert บิวทิลโบรโมเบนซีนสามารถถูกออกแบบและสังเคราะห์ได้ เช่น วัสดุฟลูออเรสเซนต์ วัสดุผลึกเหลว วัสดุที่ออกฤทธิ์ทางไฟฟ้า ฯลฯ
ตัวอย่างเช่น โดยการทำปฏิกิริยา 3,5 Di tert butylbromobenzene กับโมโนเมอร์ที่มีโครงสร้างเฉพาะ ก็จะได้วัสดุโพลีเมอร์เชิงหน้าที่ที่มีคุณสมบัติเฉพาะตัวได้ วัสดุเหล่านี้สามารถนำไปใช้ในด้านต่างๆ เช่น หัววัดฟลูออเรสเซนต์ เทคโนโลยีการแสดงผล และอุปกรณ์ไฟฟ้าโซลาร์เซลล์
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br +โมโนเมอร์ที่มีโครงสร้างเฉพาะ → วัสดุโพลีเมอร์เชิงหน้าที่
2. เคมีโพลีเมอร์:
3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถใช้สำหรับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันในเคมีพอลิเมอร์ ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบอนุมูลอิสระในฐานะตัวริเริ่มหรือโมโนเมอร์เชิงฟังก์ชัน ทำให้เกิดโพลีเมอร์ที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติพิเศษ โพลีเมอร์เหล่านี้สามารถนำไปใช้ในด้านต่างๆ เช่น สารเคลือบ กาว พลาสติก ฯลฯ
3. ตัวแทนผู้ริเริ่ม:
ในปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบอนุมูลอิสระ 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถทำหน้าที่เป็นตัวริเริ่มได้ ตัวเริ่มปฏิกิริยาเริ่มต้นปฏิกิริยาลูกโซ่อนุมูลอิสระในปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชัน และเริ่มปฏิกิริยาระหว่างโมโนเมอร์เพื่อก่อรูปโพลีเมอร์ ภายใต้เงื่อนไขเฉพาะ 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถสร้างอนุมูลอิสระผ่านไพโรไลซิสหรือโฟโตไลซิส ซึ่งสามารถเริ่มต้นปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของโมโนเมอร์ได้
ตัวอย่างเช่น ในระหว่างกระบวนการโพลีเมอไรเซชัน 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถสร้างอนุมูลโบรมีนได้โดยการให้ความร้อนหรือรังสีอัลตราไวโอเลต อนุมูลอิสระเหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยากับโมเลกุลโมโนเมอร์ กระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบลูกโซ่ วิธีนี้สามารถบรรลุปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันที่มีประสิทธิภาพและผลิตโพลีเมอร์ที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติที่ควบคุมได้
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-บิวทิลเรดิคัล
N-บิวทิลเรดิคัล+โมโนเมอร์ → สายโพลีเมอร์

4. โมโนเมอร์เชิงหน้าที่:
3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โพลีเมอร์เป็นโมโนเมอร์เชิงฟังก์ชัน ด้วยการแนะนำหมู่ฟังก์ชันเฉพาะ เช่น หมู่อะมิโน ไฮดรอกซิล หรือเอสเทอร์ที่ตำแหน่ง 3,5, 3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถกลายเป็นโมโนเมอร์เชิงฟังก์ชันที่มีคุณสมบัติพิเศษได้ หมู่ฟังก์ชันเหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยากับโมโนเมอร์อื่นๆ เพื่อสร้างโพลีเมอร์ที่มีฟังก์ชันหรือคุณสมบัติเฉพาะ
ตัวอย่างเช่น โดยการทำปฏิกิริยา 3,5 Di tert บิวทิลโบรโมเบนซีนกับโมโนเมอร์ที่มีหมู่อะมิโน ก็สามารถได้รับโพลีเมอร์ที่มีได-tert-บิวทิลอะมิโนได้ โพลีเมอร์นี้มีคุณสมบัติการบวมตัวและการดูดซับที่ดี และเหมาะสำหรับสาขาต่างๆ เช่น ตัวพาตัวเร่งปฏิกิริยาและวัสดุแยก
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br + โมโนเมอร์ (ประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชัน) → โพลีเมอร์เชิงฟังก์ชัน

5. ตัวแก้ไข:
3,5 Di tert butylbromobenzene สามารถใช้เป็นตัวดัดแปลงสำหรับโพลีเมอร์ได้ ด้วยการเติม 3,5 Di tert butylbromobenzene ในปริมาณที่เหมาะสมลงในปฏิกิริยาโพลีเมอร์ โครงสร้างโมเลกุลและคุณสมบัติของโพลีเมอร์สามารถเปลี่ยนแปลงได้ และเสถียรภาพทางความร้อน คุณสมบัติทางกล หรือความสามารถในการละลายสามารถปรับปรุงได้
ตัวอย่างเช่น ในกระบวนการสังเคราะห์โพลีเมอร์ การเติม Di tert butylbromobenzene ในปริมาณที่เหมาะสม 3,5 สามารถเกิดปฏิกิริยาทดแทนด้วยโมเลกุลโพลีเมอร์ที่ก่อตัวขึ้น โดยแนะนำกลุ่ม tert butyl การปรับเปลี่ยนนี้สามารถปรับปรุงความเสถียรทางความร้อนและประสิทธิภาพในการต้านอนุมูลอิสระของโพลีเมอร์ ซึ่งจะช่วยยืดอายุการใช้งานของวัสดุ
สมการแผนผัง:
C₁₄H₂₁Br + โพลีเมอร์ → โพลีเมอร์ดัดแปลงโบรมีน

6. สารหน่วงไฟ:
เนื่องจากสารประกอบอะโรมาติกประเภทโบรมีน 3,5-Di-tert-butylbromobenzene มีความสามารถในการหน่วงการติดไฟในระดับหนึ่ง สามารถเติมลงในพลาสติก ยาง และวัสดุที่ติดไฟได้อื่นๆ เพื่อปรับปรุงการหน่วงการติดไฟและการทนไฟ สิ่งนี้มีการใช้งานที่สำคัญในสาขาต่างๆ เช่น ผลิตภัณฑ์อิเล็กทรอนิกส์และวัสดุก่อสร้าง

3,5-ได-เติร์ต-บิวทิลโบรโมเบนซีนเป็นสารประกอบวงแหวนเบนซีนโบรมีนที่มีหมู่เทอร์ตบิวทิลสองหมู่ โดยปกติได้มาจากการแทนที่อะตอมไฮโดรเจนบนวงแหวนเบนซีนด้วยโบรมีน วิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการสำหรับผลิตภัณฑ์นี้มีดังนี้:

สมการทางเคมี:

C₆H₆+พี่₂ → C₆H₅Br+HBr

C₆H₅สาขา+2ช₃ซีซี(ช₃)₃ → C₆(ช₃)₃C₆H₄Br+ช₃ซีซี(ช₃)₃

วิธีการสังเคราะห์:

ประการแรก ละลายเบนซีนในตัวทำละลายที่เหมาะสม เช่น ไดคลอโรมีเทนแห้งหรือเตตระไฮโดรฟูแรน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าทำการทดลองในบรรยากาศเฉื่อย เช่น มีการป้องกันไนโตรเจน

2. ทำให้ระบบปฏิกิริยาเย็นลงที่อุณหภูมิต่ำ โดยปกติจะใช้อ่างน้ำแข็งหรืออ่างอุณหภูมิต่ำ-

3. เติมธาตุเหล็กไตรโบรไมด์ (FeBr3) ส่วนเกินเป็นรีเอเจนต์โบรมีนลงในสารละลายเบนซีน ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นจากการถ่ายโอนเมฆอิเล็กตรอน เนื่องจากโบรมีนมีค่าอิเล็กโทรฟิลลิซิตี้สูง มันจะกำจัดอะตอมไฮโดรเจนออกจากวงแหวนเบนซีนและเกิดเป็นผลิตภัณฑ์โบรมีน

4. คนระบบปฏิกิริยาและคงไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ปฏิกิริยามักใช้เวลาพอสมควรจึงจะเสร็จสมบูรณ์

หลังจากเสร็จสิ้นปฏิกิริยา ให้เจือจางส่วนผสมของปฏิกิริยาด้วยน้ำเพื่อกำจัดรีเอเจนต์ส่วนเกินและปฏิกิริยาด้วย-ผลิตภัณฑ์

6. ประมวลผลเฟสอินทรีย์ผ่านขั้นตอนต่างๆ เช่น การสกัด การล้าง และการอบแห้ง เพื่อแยกและทำให้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายที่ต้องการบริสุทธิ์

7. สุดท้ายนี้ 3,5 Di tert butylbromobenzene ที่ได้รับจะต้องนำไปผ่านกระบวนการตกผลึก การตกผลึกซ้ำ หรือวิธีการทำให้บริสุทธิ์อื่นๆ เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูง-

วิธีการสังเคราะห์ 3,5 Di tert butylbromobenzene ส่วนใหญ่ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้

ขั้นตอนที่ 1: โดยปฏิกิริยาโบรมีน เติร์ตบิวทิลโบรไมด์จะทำปฏิกิริยากับเบนซีนเพื่อให้ได้เบนซิลโบรไมด์ ขั้นตอนนี้มักใช้เฟอร์รัสโบรไมด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิห้อง เฟอร์รัสโบรไมด์มีฤทธิ์สูงซึ่งสามารถเร่งอัตราการเกิดปฏิกิริยาและเพิ่มผลผลิตได้

ขั้นตอนที่ 2: ลดเบนซิลโบรไมด์เป็นเบนซิลเบนซีนผ่านปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันเป็นปฏิกิริยารีดักชันที่ใช้กันทั่วไป ซึ่งมักถูกเร่งด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา เช่น แพลเลเดียมหรือแพลตตินัม จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือเพื่อแปลงเบนซิลโบรไมด์เป็นเบนซิลเบนซีน เพื่อเตรียมสำหรับขั้นตอนต่อไป

ขั้นตอนที่ 3: ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง เบนซิลเบนซีนจะทำปฏิกิริยากับเติร์ตบิวทานอลเพื่อผลิต 3,5 Di tert butylbromobenzene สภาวะที่เป็นด่างสามารถทำให้ปฏิกิริยารวดเร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ในขณะที่การใช้เติร์ตบิวทานอลสามารถปรับปรุงผลผลิตและการเลือกสรรได้ ขั้นตอนนี้มักจะต้องควบคุมอุณหภูมิและเวลาของปฏิกิริยาเพื่อให้มั่นใจในความสมบูรณ์และผลผลิตของปฏิกิริยา

ขั้นตอนที่ 4: แยก 3,5 Di tert butylbromobenzene และกำจัดสิ่งสกปรกผ่านกระบวนการแยกและทำให้บริสุทธิ์อย่างแม่นยำ วิธีการทำให้บริสุทธิ์ทั่วไป ได้แก่ การตกผลึก การหลบหนี การสกัด ฯลฯ วิธีการเหล่านี้สามารถเลือกได้ตามสถานการณ์เฉพาะ และรวมกับคุณลักษณะของโมเลกุลและความต้องการที่แท้จริงในการปรับปรุงความบริสุทธิ์และผลผลิต

3,5-ได-เติร์ต-บิวทิลโบรโมเบนซีนเป็นโบรมีน-ที่ประกอบด้วยสารประกอบอะโรมาติก โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยวงแหวนเบนซีน ส่วนประกอบแทนที่เทอร์ต-บิวทิล 2 ชนิด และอะตอมโบรมีน 1 อะตอม การวิเคราะห์ต่อไปนี้ดำเนินการจากสี่ด้าน: คุณสมบัติทางกายภาพ คุณสมบัติทางเคมี ปฏิกิริยา และสาขาการใช้งาน:

ปฏิกิริยา

01

ปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก

อะตอมโบรมีนซึ่งเป็นหมู่ที่ปล่อยทิ้งไว้ได้ดีสามารถเกิดปฏิกิริยาทดแทนด้วยรีเอเจนต์นิวคลีโอฟิลิก (เช่น แอลกอฮอล์ เอมีน ไทออล ฯลฯ) เพื่อสร้างอนุพันธ์อีเทอร์ เอมีน หรือไทโออีเทอร์ ตัวอย่างเช่น การทำปฏิกิริยากับโซเดียมเอทอกไซด์สามารถสร้าง 3,5-ไดบิวทิลเบนซิลอีเทอร์ และการทำปฏิกิริยากับน้ำแอมโมเนียสามารถสร้าง 3,5-ไดบิวทิลเบนซิลเอมีนได้ ปฏิกิริยาดังกล่าวมักจะเกิดขึ้นในตัวทำละลายโพลาร์ aprotic (เช่น DMF, DMSO) เพื่อเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาและการเลือก

02

ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์

ภายใต้การกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมหรือนิกเกิล 3,5-ไดบิวทิล โบรโมเบนซีนสามารถเกิดปฏิกิริยาคัปปลิ้งกับอัลคีนส่วนปลาย กรดโบโรนิก หรืออัลคีน (เช่น ปฏิกิริยาซูซูกิ ปฏิกิริยาเฮค) สร้างพันธะคาร์บอน- คาร์บอน และสร้างสารประกอบไบฟีนิลหรืออัลคีนิลเบนซีน ปฏิกิริยาดังกล่าวมีการใช้งานที่สำคัญในการสังเคราะห์ยาและวัสดุศาสตร์ เช่น การเตรียมโมเลกุลอินทรีย์ที่มีคุณสมบัติเรืองแสงหรือวัสดุโมเลกุลสูง

03

ปฏิกิริยารีดิวซ์

อะตอมโบรมีนสามารถรีดิวซ์เป็นอะตอมไฮโดรเจนได้ ทำให้เกิด 3,5-ไดบิวทิลเบนซีน สารรีดิวซ์ทั่วไป ได้แก่ ลิเธียมอลูมิเนียมไฮไดรด์ (LiAlH₄) หรือโบเรน (NaBH₄) ปฏิกิริยาจะต้องดำเนินการในสภาวะปราศจากน้ำเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้างเคียง นอกจากนี้ อะตอมโบรมีนยังสามารถลดลงได้ด้วยโลหะ (เช่น สังกะสี แมกนีเซียม) เพื่อสร้างตัวกลางโลหะอินทรีย์ ซึ่งสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาอื่นๆ ต่อไปได้

พื้นที่ใช้งาน

 

การสังเคราะห์สารอินทรีย์ระดับกลาง

3,5-ไดบิวทิล โบรโมเบนซีนเป็นตัวกลางสำคัญสำหรับการเตรียมโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนต่างๆ เช่น โดยผ่านปฏิกิริยาการควบคู่ มันสามารถสังเคราะห์สารประกอบไบฟีนิลด้วยฤทธิ์ทางชีวภาพที่ใช้ในการวิจัยยา (เช่น ยาต้าน-มะเร็ง ยาต้าน-การอักเสบ) ผ่านปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก หมู่ฟังก์ชันสามารถถูกนำมาใช้ เพื่อเตรียมวัสดุผลึกเหลวหรือโมโนเมอร์โมเลกุลสูง

วัสดุศาสตร์

อนุพันธ์ของมัน (เช่น 3,5-di-tert-บิวทิลสไตรีน) สามารถใช้ในการสังเคราะห์วัสดุโพลีเมอร์ที่ทำจากโพลีสไตรีน-ได้ ผลการขัดขวางแบบสเตอริกของกลุ่มเติร์ต-บิวทิลสามารถปรับปรุงเสถียรภาพทางความร้อนและคุณสมบัติทางกลของวัสดุได้ นอกจากนี้ สารประกอบนี้ยังสามารถใช้เป็นกรอบสำหรับโพรบฟลูออเรสเซนต์ ซึ่งใช้สำหรับการถ่ายภาพทางชีวภาพหรือการตรวจจับทางเคมี

ตัวเร่งปฏิกิริยาลิแกนด์

อะตอมโบรมีนใน 3,5-di-tert-บิวทิล โบรโมเบนซีนสามารถถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชันอื่นๆ เพื่อสร้างลิแกนด์ที่มีฟอสฟอรัส ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์ ซึ่งใช้ในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน (เช่น ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันและปฏิกิริยาออกซิเดชัน) เพื่อเพิ่มความสามารถในการคัดเลือกและกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, เป็นกลุ่ม, เพื่อขาย