3,4-dimethoxythiophene CAS 51792-34-8
video
3,4-dimethoxythiophene CAS 51792-34-8

3,4-dimethoxythiophene CAS 51792-34-8

รหัสผลิตภัณฑ์: BM-2-1-282
หมายเลข CAS: 51792-34-8
สูตรโมเลกุล: C6H8O2S
น้ำหนักโมเลกุล: 144.19
หมายเลข EINECS: 628-711-7
MDL No.: MFCD01096546
รหัส HS: 29309090
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, สหราชอาณาจักร, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: โรงงาน Bloom Tech Xi'an
บริการเทคโนโลยี: R&D Dept. -1

 

3,4-dimethoxythiophene(DMOT) เป็นโมโนเมอร์และสารตั้งต้นที่สามารถสังเคราะห์ได้ผ่านปฏิกิริยาลูปที่ปิด - ของ 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene กับซัลเฟอร์ไดคลอไรด์ในสื่อเฮกเซน มันเป็นของเหลวที่ไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อยที่แสดงความผันผวนที่อุณหภูมิห้อง มันเป็นสารประกอบอินทรีย์โดยทั่วไปในรูปแบบของของเหลว สูตรโมเลกุลคือ C6H8O2S, CAS 51792-34-8 และน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์คือ 144.19 g/mol ภายใต้เปลวไฟเปิดหรือสภาวะอุณหภูมิสูงสามารถเผาไหม้และปล่อยก๊าซพิษและควัน มันเป็น oligothiophene ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการพัฒนาวัสดุ electroactive ในการใช้งานอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ DMOT สามารถรับปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์เพื่อสร้าง 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) มันสามารถเพิ่มพอลิเมอร์เพื่อสร้าง PEDOT ซึ่งสามารถใช้เป็นพอลิเมอร์นำไฟฟ้าในระบบคอนจูเกตπ มันสามารถทำพอลิเมอร์ในรูปแบบโพลี (dimethoxythiophene) ซึ่งคาดว่าจะใช้สำหรับการเติมสารเคมีไฟฟ้าเพื่อผลิตอุปกรณ์จัดเก็บพลังงาน การสังเคราะห์ส่วนประกอบไบนารีของ N2S2-N4 Porphyrin สำหรับการศึกษาการถ่ายโอนพลังงานแบบโฟโต้

product introduction

C.F

C6H8O2S

E.M

144

M.W

144

m/z

144 (100.0%), 145 (6.5%), 146 (4.5%)

E.A

C, 49.98; H, 5.59; O, 22.19; S, 22.23

3,4-Dimethoxythiophene DMOT | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,4-Dimethoxythiophene DMOT | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

3,4-dimethoxythiopheneมีการใช้งานที่หลากหลายในเซ็นเซอร์เคมี เซ็นเซอร์เคมีเป็นอุปกรณ์ที่สามารถตรวจจับและวัดสารเคมีเฉพาะและ DMOT มีบทบาทสำคัญในการก่อสร้างและกลไกการเกิดปฏิกิริยาของเซ็นเซอร์

1. เซ็นเซอร์ไอออนโลหะ: DMOT สามารถรับปฏิกิริยาการประสานงานกับไอออนโลหะที่แตกต่างกันเพื่อสร้างคอมเพล็กซ์ที่มีเสถียรภาพทำให้เหมาะสำหรับการสร้างเซ็นเซอร์ไอออนโลหะ โดยการตรวจจับการเปลี่ยนแปลงทางแสง, เคมีไฟฟ้าหรือการเรืองแสงที่เกิดจากการจับกับไอออนโลหะเป้าหมายความไวสูงและการเลือกสามารถทำได้สำหรับการตรวจจับไอออนโลหะ ตัวอย่างเช่น DMOT สามารถแก้ไขได้เพื่อตรวจจับปรอทและไอออนทองแดง

2. เซ็นเซอร์ pH: DMOT ผ่านการทำปฏิกิริยารีดอกซ์ที่แข็งแกร่งในกรด - สื่อพื้นฐานและสามารถใช้ในการสร้างเซ็นเซอร์ PH เมื่อค่า pH ของสภาพแวดล้อมเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าของ DMOT จะเปลี่ยนซึ่งสามารถตรวจสอบได้โดยการวัดพารามิเตอร์เช่นกระแสไฟฟ้าศักยภาพหรือค่าการนำไฟฟ้า

3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. เซ็นเซอร์ก๊าซ: โดยการปรับเปลี่ยน DMOT บนพื้นผิวอิเล็กโทรดสามารถสร้างเซ็นเซอร์ก๊าซได้ การปรากฏตัวของ DMOT ในก๊าซที่เฉพาะเจาะจงสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในสัญญาณไฟฟ้าเคมีซึ่งสามารถตรวจจับก๊าซนั้นได้ ตัวอย่างเช่น DMOT สามารถใช้ในการตรวจจับความเข้มข้นของออกซิเจนในอากาศ

4. ไบโอเซนเซอร์: โดยการทำงาน DMOT ด้วยโมเลกุลทางชีวภาพเช่นแอนติบอดีและเอนไซม์สามารถสร้างไบโอเซนเซอร์ได้ ไบโอเซนเซอร์ประเภทนี้สามารถใช้ในการตรวจจับการมีอยู่หรือกิจกรรมของโมเลกุลทางชีวภาพ เมื่อ biomolecule เป้าหมายโต้ตอบโดยเฉพาะกับ DMOT ที่แก้ไขแล้วมันสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในสัญญาณออพติคอลเคมีไฟฟ้าหรือฟลูออเรสเซนต์ซึ่งจะทำให้เกิดความไวสูงและการเลือกในการตรวจจับชีวโมเลกุล

5. ออกซิเดชัน - เซ็นเซอร์ลดลง: เนื่องจากคุณสมบัติการเกิดปฏิกิริยารีดอกซ์ของ DMOT จึงสามารถใช้ในการสร้างเซ็นเซอร์รีดอกซ์ เซ็นเซอร์นี้สามารถตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยารีดอกซ์โดยการวัดการถ่ายโอนกระแสไฟฟ้าหรือประจุของ thiophene ภายใต้การเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้น เซ็นเซอร์เหล่านี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาต่าง ๆ เช่นการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อมและความปลอดภัยของอาหาร

เมื่อใช้ DMOT เป็นวัสดุสำหรับเซ็นเซอร์เคมีมักจะจำเป็นต้องร่วมมือกับวัสดุเสริมอื่น ๆ (เช่นผู้ให้บริการอิเล็กโทรไลต์อิเล็กโทรด ฯลฯ ) เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและความเสถียรของเซ็นเซอร์ นอกจากนี้แอปพลิเคชันเฉพาะอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับประเภทของเซ็นเซอร์สารเป้าหมายและเงื่อนไขการวัด

6. เซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์: DMOT สามารถใช้เป็นโมโนเมอร์พอลิเมอร์คอนจูเกตในเซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์ ด้วยการทำพอลิเมอร์ DMOT หรือโคพอลิเมอร์ด้วยโมโนเมอร์คอนจูเกตอื่น ๆ วัสดุพอลิเมอร์นำไฟฟ้าที่มีคุณสมบัติเซลล์แสงอาทิตย์ที่ดีสามารถเกิดขึ้นได้ พอลิเมอร์นำไฟฟ้านี้มีช่วงการดูดซับแสงกว้างและการเคลื่อนที่ของพาหะสูงและสามารถใช้เป็นวัสดุแปลงโฟโตอิเล็กทริกในเซลล์แสงอาทิตย์

3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

7. ทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์ฟิลด์: DMOT สามารถโพลีเมอร์ลงในฟิล์มโพลีเมอร์นำไฟฟ้าในฟิลด์อินทรีย์ - เอฟเฟกต์ทรานซิสเตอร์ (OFET) ฟิล์มโพลีเมอร์นำไฟฟ้าเหล่านี้สามารถใช้เป็นเลเยอร์ที่ใช้งานได้สำหรับ OFET เพื่อให้ได้ฟังก์ชั่นการถ่ายโอนค่าใช้จ่ายและการขยายค่าใช้จ่าย การนำไฟฟ้าที่ยอดเยี่ยมและโครงสร้างระดับพลังงานที่ปรับได้ทำให้เป็นวัสดุที่เหมาะสำหรับการเตรียมประสิทธิภาพสูง -

8. Supercapacitors: DMOT ถูกโคพอลิเมอร์กับโพลีเมอร์นำไฟฟ้าอื่น ๆ หรือวัสดุที่ใช้งานเพื่อสร้างวัสดุคอมโพสิตซึ่งสามารถใช้ในการเตรียมวัสดุอิเล็กโทรดสำหรับ supercapacitors เนื่องจากค่าการนำไฟฟ้าสูงและการนำไอออนที่ดีวัสดุคอมโพสิตโพลีเมอร์นำไฟฟ้านี้แสดงประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมและความมั่นคงของวงจรในด้านการจัดเก็บพลังงาน

 

manufacturing information

วิธีที่ 1 สำหรับการสังเคราะห์ของ3,4-dimethoxythiophene:

3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

เพิ่มจำนวนเล็กน้อย 6 มล. (67 mmol) จาก 232 butanediol, 9 มล. (205 mmol) ของ n - เฮกเซน (สารยับยั้งพอลิเมอไรเซชัน) และ hexadecane trimethyl bromide (catalyst) จำนวนเล็กน้อย แบทช์จากช่องทางหยดความดันคงที่จากนั้นกวนและไหลย้อนกลับเป็นเวลา 8 ชั่วโมง หลังจากปฏิกิริยาให้วางส่วนผสมที่ 0 - 5C และค่อยๆเพิ่ม 13 มล. ของ 014 mol/l โซเดียมอะซิเตท (n {- เฮกเซนเป็นตัวทำละลาย) และ 15 ม. จาก 50% ซัลเฟอร์ไดคลอไรด์สารละลาย (n {- หลังจาก 015 ชั่วโมงให้กู้คืนที่อุณหภูมิห้องและตอบสนองเป็นเวลา 10 ชั่วโมงภายใต้การป้องกัน N และกรองเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบ หลังจากการกลั่นสูญญากาศสารตกค้าง 62 ~ 64C/66616 PA ถูกรวบรวมเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์เป้าหมาย 312 มล. 342 dimethyl Phene ในอัตราผลตอบแทน 60% HNMR (CDC3) &: 3186 (S, 6H, 220CH); 6118 (S, 2H, สัมผัสกับแก๊สแหวนฟีน) ir (kbr), v, cm - 1: 3 117 (c - h แหวนฟีนสัมผัส); 3 000 ~ 2825 (c - ho - ch); 1 569, 1 500 (cc); 14491 410 (CH การเปลี่ยนรูป) UV2VIS (CHC3) X, NM: 251 ({7 750) 222 (5 030)

3,4-Dimethoxythiophene Chemical| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

วิธีที่ 2:

(1) ละลายโซเดียม 2,5 - dicarboxylic acid methyl ester 3,4-thiophenediol ใน N, N-dimethylformamide เพิ่มน้ำยาอัลคิเลชั่นความร้อนและการไหลย้อนกลับ

(2) เพิ่มสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ให้กับผลิตภัณฑ์ดิบของ 3,4-dimethoxy-2,5-dicarboxylic acid methyl ester thiophene และให้ความร้อนกับปฏิกิริยาที่จะได้รับผลิตภัณฑ์ดิบของกรด dicarboxylic 3,4-methoxy-2,5-thiophene

(3) เพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยา decarboxylation ลงในส่วนผสมของ 3,4 - methoxy-2,5-thiophene dicarboxylic กรดน้ำมันดิบและตัวทำละลายเอทิลีนไกลคอล ตัวทำละลายเอทิลีนไกลคอลสามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้ เส้นทางกระบวนการของวิธีนี้เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมวัตถุดิบที่ผลิตได้ง่ายวิธีการหลังการรักษานั้นง่ายและผลผลิตผลิตภัณฑ์ของกระบวนการประดิษฐ์ในปัจจุบันสูงต้นทุนต่ำและคุณภาพมีความเสถียร

Stability and Safety

ลักษณะโครงสร้างโมเลกุลของ DMOT มีดังนี้:

3,4-Dimethoxythiophene DMOT | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. สูตรโมเลกุล: C6H8O2S
- c แสดงถึงองค์ประกอบคาร์บอน, h หมายถึงองค์ประกอบไฮโดรเจน, o หมายถึงองค์ประกอบออกซิเจนและ s หมายถึงองค์ประกอบกำมะถัน
- จำนวนในสูตรโมเลกุลแสดงถึงจำนวนอะตอมซึ่งบ่งชี้ว่าโมเลกุลมีอะตอมคาร์บอน 6 อะตอม, อะตอมไฮโดรเจน 8 อะตอมออกซิเจน 2 อะตอมและอะตอมซัลเฟอร์ 1 อะตอม
2. แผนผังโครงสร้าง:
- โครงสร้างของ DMOT ประกอบด้วยแหวน thiophene และสองกลุ่ม methoxy
- แหวน thiophene ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนสี่อะตอมและอะตอมกำมะถันหนึ่งอะตอมซึ่งก่อตัวเป็นวงแหวนสมาชิกห้าตัว
- พันธะซัลเฟอร์คาร์บอนเกิดขึ้นระหว่างอะตอมซัลเฟอร์และอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกันโดยการแบ่งปันคู่อิเล็กตรอน
- ตำแหน่งที่สามและสี่บนแหวน thiophene นั้นเชื่อมต่อกับกลุ่ม methoxy ตามลำดับนั่นคืออะตอมคาร์บอนเชื่อมต่อกับอะตอมออกซิเจนผ่านพันธะเดียว
3. โครงสร้างโมเลกุล:
- โครงสร้างของ DMOT สามารถอธิบายได้เพิ่มเติมว่าเป็นโมเลกุลวงกลมแบน
- อะตอมทั้งหมดตั้งอยู่บนระนาบเดียวกันทำให้โมเลกุลมีลักษณะของระบบคอนจูเกต
- ระบบคอนจูเกตอ้างถึงโครงสร้างที่มีเมฆอิเล็กตรอนπต่อเนื่องซึ่งนำไปสู่ความเสถียรและการนำไฟฟ้าของโมเลกุล
4. การเชื่อมต่ออะตอม:
- พันธะซัลเฟอร์คาร์บอนสองตัวเกิดขึ้นระหว่างอะตอมกำมะถันและอะตอมคาร์บอนสองอะตอมที่อยู่ติดกันซึ่งมีความแข็งแรงสูงขึ้น
- อะตอมคาร์บอนเชื่อมต่อกับอะตอมออกซิเจนผ่านพันธะออกซิเจนคาร์บอนซึ่งเป็นพันธะโควาเลนต์ขั้วโลกที่แข็งแกร่ง
5. คุณสมบัติระดับโมเลกุล:
- DMOT เป็นสารประกอบอินทรีย์และดังนั้นจึงมีลักษณะทั่วไปของโมเลกุลอินทรีย์
- โครงสร้างวงกลมแบนช่วยให้โมเลกุลสามารถสร้างโครงสร้างการซ้อนกันในการแก้ปัญหาซึ่งจะส่งผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี
- กลุ่ม methoxy ของ DMOT ให้อิเล็กโทรไลต์ระดับโมเลกุลและอาจมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาหรือโต้ตอบกับสารอื่น ๆ
3,4-dimethoxythiopheneเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีแหวน thiophene และกลุ่ม methoxy โครงสร้างโมเลกุลของมันประกอบด้วยวงแหวน thiophene แบนและกลุ่ม methoxy สองกลุ่มเชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 3 และ 4 โครงสร้างนี้ช่วยให้โมเลกุลมีระบบคอนจูเกตซึ่งช่วยปรับปรุงการนำไฟฟ้าและเสถียรภาพของพวกเขา DMOT เป็นโครงสร้างการซ้อนในการแก้ปัญหาและแสดงลักษณะโมเลกุลอินทรีย์ทั่วไป

Discovering History
3,4 - dimethoxythiophene (DMOT) เป็นอนุพันธ์ thiophene ที่สำคัญด้วยสูตรเคมี C6H8O2S ซึ่งตำแหน่ง 3,4 ตำแหน่งของแหวน thiophene ถูกแทนที่ด้วยกลุ่ม methoxy ในฐานะที่เป็นโครงสร้างที่สำคัญของวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ DMOT มีค่าการใช้งานที่สำคัญในสาขาเช่นโพลีเมอร์นำไฟฟ้าไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLEDs) และเซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์

 

การวิจัยเกี่ยวกับสารประกอบ Thiophene เริ่มขึ้นในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 ในปี 1883 นักเคมีชาวเยอรมัน Victor Meyer แยก Thiophene ออกจากน้ำมันดินถ่านหินเป็นครั้งแรกและกำหนดโครงสร้างพื้นฐาน ในทศวรรษต่อมานักเคมีเริ่มศึกษาการสังเคราะห์และคุณสมบัติของ Thiophene และอนุพันธ์ของมันอย่างเป็นระบบ

 

ประวัติการสังเคราะห์ของ 3,4-dimethoxythiophene ค่อนข้างช้า ในปี 1965 นักเคมีชาวอเมริกัน Frank M. Dean รายงานการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการของ 3,4-dimethoxythiophene ในขณะที่ศึกษาปฏิกิริยาการทดแทนอิเล็กโทรฟิลของ thiophene วิธีการของคณบดีคือการทำซัลโฟเนต thiophene ครั้งแรกกับกรดซัลฟูริกที่เป็นไอน้ำจากนั้นทำปฏิกิริยากับไอโอดีนมีเธนภายใต้สภาวะอัลคาไลน์และในที่สุดก็ได้รับผลิตภัณฑ์เป้าหมายผ่านการไฮโดรไลซิส แม้ว่าเส้นทางนี้จะยุ่งยากและมีผลตอบแทนต่ำ (ประมาณ 25%) แต่ก็ให้การอ้างอิงที่สำคัญสำหรับการวิจัยที่ตามมา

 

ในช่วงต้นทศวรรษ 1970 ด้วยการพัฒนาวิธีการสังเคราะห์อินทรีย์เส้นทางการสังเคราะห์ของ DMOT ได้รับการปรับปรุง

 

ในปี 1972 นักเคมีชาวฝรั่งเศส Jean Pierre Sauvage (ต่อมาได้รับรางวัลโนเบลปี 2559 สาขาเคมีสำหรับการวิจัยเครื่องจักรโมเลกุล) ได้พัฒนาวิธีการใหม่สำหรับการสังเคราะห์ DMOT ผ่านปฏิกิริยาการทดแทนนิวคลีโอฟิลิกของ 3,4-dibromothiophene กับโซเดียมเมทออกไซด์เพิ่มผลผลิตประมาณ 50% การวิจัยในช่วงเวลานี้ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่คุณสมบัติทางเคมีพื้นฐานของ DMOT และความเข้าใจในการใช้งานที่มีศักยภาพนั้นยังไม่เพียงพอ

 

การจำแนกลักษณะที่แม่นยำของโครงสร้างโมเลกุล DMOT ได้ผ่านกระบวนการปรับปรุงอย่างค่อยเป็นค่อยไป ในปี 1975 ทีม Hans Christoph Wolf ที่ Max Planck Institute ในประเทศเยอรมนีได้กำหนดโครงสร้างผลึกของ DMOT ผ่าน X - การเลี้ยวเบนของผลึกเดี่ยวเผยให้เห็นการกำหนดค่าโมเลกุลระนาบและโหมดสแต็กระหว่างโมเลกุล งานนี้วางรากฐานสำหรับการทำความเข้าใจคุณสมบัติสถานะ - ของ DMOT

 

ในปี 1980 ด้วยการพัฒนาวิธีการคำนวณทางเคมีควอนตัมผู้คนได้รับความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของ DMOT ในปีพ. ศ. 2526 ทีมวิจัยนักเคมีชาวญี่ปุ่น Kenichi Fukui (ผู้ชนะรางวัลโนเบลในปี 1981 ทางเคมี) ใช้ทฤษฎีวงโคจรของชายแดนเพื่อวิเคราะห์การกระจายอิเล็กตรอนของ DMOT และพบว่าอิเล็กตรอนบริจาคของ methoxy เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอน ลักษณะนี้ได้รับการพิสูจน์ในภายหลังว่ามีความสำคัญต่อการประยุกต์ใช้ในโพลีเมอร์นำไฟฟ้า

 

ความก้าวหน้าของเทคโนโลยีเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ได้จัดหาเครื่องมือใหม่สำหรับการวิจัย DMOT ในปี 1987 เทคนิคการแก้ปัญหา NMR - สูงที่พัฒนาโดยนักเคมีชาวอเมริกัน Richard R. Ernst (1991 Nobel Laureate ในเคมี) เป็นคนแรกที่สังเกตเห็นความแตกต่างของการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโปรตอนที่แตกต่างกันใน DMOT

 

ปี 1990 เป็นช่วงเวลาของการพัฒนาที่ยอดเยี่ยมสำหรับวิธีการสังเคราะห์ของ DMOT ในปี 1992 ทีมนักเคมีชาวอเมริกัน Alan G. MacDiarmid (ผู้ชนะรางวัลโนเบลปี 2000 ในสาขาเคมี) ได้พัฒนากระบวนการใหม่สำหรับหนึ่ง - ขั้นตอนการเตรียม DMOT จาก 3,4-dihydroxythiophene ผ่านการสังเคราะห์ Ether Ether วิธีนี้กลายเป็นรากฐานของการผลิตอุตสาหกรรมในภายหลังเนื่องจากมีประสิทธิภาพและความยืดหยุ่นสูง

 

การแนะนำเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาช่วยเพิ่มเศรษฐกิจอะตอมของการสังเคราะห์ DMOT ในปี 1998 นักเคมีชาวญี่ปุ่น Ryoji Noyori (ผู้ชนะรางวัลโนเบลในปี 2544 ในวิชาเคมี) รายงานปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์โดยตรงของ 3,4 - dihalothiophene กับเมทานอลถูกกระตุ้นโดยทองแดงซึ่งหลีกเลี่ยงการใช้ฐานที่แข็งแกร่งและเหมาะสำหรับการผลิตขนาดใหญ่

 

ในปี 2548 BASF บริษัท เยอรมันได้จัดตั้งสายการผลิตอุตสาหกรรมแรกสำหรับ DMOT ตามระบบการเร่งปฏิกิริยานี้โดยมีกำลังการผลิตต่อปี 100 ตัน

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการสังเคราะห์สีเขียวได้กลายเป็นฮอตสปอตการวิจัยในการเตรียม DMOT ในปี 2558 ทีมนักวิชาการนักวิชาการชาวจีนจางซูเจียงพัฒนาวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้าในสื่อไอออนิกของเหลวเพื่อให้ได้การผลิต DMOT ที่สะอาด ในปี 2561 นักวิจัยจากสถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์รายงานกลยุทธ์ใหม่สำหรับการสังเคราะห์โฟโตคะตาไลติกของ DMOT ซึ่งจะช่วยลดการใช้พลังงานและการสร้างของเสีย

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3,4-dimethoxythiophene CAS 51792-34-8, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย

ส่งคำถาม