3,4-ไดเมทอกซีไทโอฟีน CAS 51792-34-8

3,4-ไดเมทอกซีไทโอฟีน(DMOT) เป็นโมโนเมอร์และสารตั้งต้นที่สามารถสังเคราะห์ได้ผ่านปฏิกิริยาวงปิดของ 23-ไดเมทอกซี-1,3-บิวทาไดอีนกับซัลเฟอร์ไดคลอไรด์ในตัวกลางที่เป็นเฮกเซน เป็นของเหลวไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อยซึ่งแสดงความผันผวนที่อุณหภูมิห้อง เป็นสารประกอบอินทรีย์โดยทั่วไปอยู่ในรูปของของเหลว สูตรโมเลกุลคือ C6H8O2S, CAS 51792-34-8 และน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์คือ 144.19 กรัม/โมล ภายใต้เปลวไฟหรือสภาวะที่มีอุณหภูมิสูง มันสามารถเผาไหม้และปล่อยก๊าซพิษและควันออกมา เป็นโอลิโกไทโอฟีนที่ใช้เป็นหลักในการพัฒนาวัสดุกัมมันตภาพรังสีในการใช้งานอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ DMOT สามารถเกิดปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนเอสเทอร์เป็นรูปแบบ 3,4-เอทิลีนไดออกซีไทโอฟีน (EDOT) มันสามารถรวมตัวต่อไปเพื่อสร้าง PEDOT ซึ่งสามารถใช้เป็นโพลีเมอร์นำไฟฟ้าในระบบคอนจูเกต π มันสามารถรวมตัวเป็นโพลี (dimethoxythiophene) ซึ่งคาดว่าจะใช้สำหรับการเติมเคมีไฟฟ้าเพื่อผลิตอุปกรณ์เก็บพลังงาน การสังเคราะห์ N2S2-N4 porphyrin ส่วนประกอบไบนารีสำหรับการศึกษาการถ่ายโอนพลังงานที่เหนี่ยวนำด้วยแสง

3,4-ไดเมทอกซีไทโอฟีนมีการใช้งานที่หลากหลายในเซ็นเซอร์เคมี เซ็นเซอร์เคมีเป็นอุปกรณ์ที่สามารถตรวจจับและตรวจวัดสารเคมีที่เฉพาะเจาะจง และ DMOT มีบทบาทสำคัญในการสร้างและกลไกการเกิดปฏิกิริยาของเซ็นเซอร์

1. เซ็นเซอร์ไอออนโลหะ:

DMOT สามารถผ่านปฏิกิริยาการประสานงานกับไอออนโลหะต่างๆ เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนที่เสถียร ทำให้เหมาะสำหรับการสร้างเซ็นเซอร์ตรวจจับไอออนโลหะ ด้วยการตรวจจับการเปลี่ยนแปลงทางแสง เคมีไฟฟ้า หรือฟลูออเรสเซนซ์ที่เกิดจากการจับกับไอออนของโลหะเป้าหมาย จึงสามารถตรวจจับไอออนโลหะที่มีความไวและการเลือกสูงได้ ตัวอย่างเช่น สามารถดัดแปลง DMOT ให้ตรวจจับไอออนของปรอทและทองแดงได้

2. เซ็นเซอร์วัดค่า pH:

DMOT ผ่านปฏิกิริยารีดอกซ์รุนแรงในตัวกลางที่เป็นกรดและสามารถใช้สร้างเซ็นเซอร์วัดค่า pH ได้ เมื่อค่า pH ของสภาพแวดล้อมเปลี่ยนแปลง คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าของ DMOT จะเปลี่ยนไป ซึ่งสามารถตรวจสอบได้โดยการวัดพารามิเตอร์ เช่น กระแส ศักย์ไฟฟ้า หรือการนำไฟฟ้า

3. เซ็นเซอร์แก๊ส:

โดยการปรับเปลี่ยน DMOT บนพื้นผิวอิเล็กโทรด สามารถสร้างเซ็นเซอร์ก๊าซได้ การปรากฏตัวของ DMOT ในก๊าซเฉพาะสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในสัญญาณไฟฟ้าเคมี ซึ่งจะทำให้สามารถตรวจจับก๊าซนั้นได้ ตัวอย่างเช่น สามารถใช้ DMOT เพื่อตรวจจับความเข้มข้นของออกซิเจนในอากาศ

4. ไบโอเซนเซอร์:

ด้วยการทำให้ DMOT ทำงานด้วยโมเลกุลทางชีวภาพ เช่น แอนติบอดีและเอนไซม์ สามารถสร้างไบโอเซนเซอร์ได้ ไบโอเซนเซอร์ประเภทนี้สามารถใช้เพื่อตรวจจับการมีอยู่หรือกิจกรรมของโมเลกุลชีวภาพ เมื่อสารชีวโมเลกุลเป้าหมายมีปฏิสัมพันธ์โดยเฉพาะกับ DMOT ที่ดัดแปลงแล้ว มันสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณออปติคอล ไฟฟ้าเคมี หรือฟลูออเรสเซนส์ ดังนั้นจึงมีความไวและความสามารถในการคัดเลือกสูงในการตรวจจับสารชีวโมเลกุล

5. เซ็นเซอร์ลดการเกิดออกซิเดชัน:

เนื่องจากคุณสมบัติปฏิกิริยารีดอกซ์ของ DMOT จึงสามารถใช้สร้างเซ็นเซอร์รีดอกซ์ได้ เซ็นเซอร์นี้สามารถตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยารีดอกซ์ได้โดยการวัดกระแสหรือการถ่ายโอนประจุของไทโอฟีนภายใต้การเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้น เซ็นเซอร์เหล่านี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น การตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อมและความปลอดภัยของอาหาร

เมื่อใช้ DMOT เป็นวัสดุสำหรับเซ็นเซอร์เคมี โดยปกติจำเป็นต้องร่วมมือกับวัสดุเสริมอื่นๆ (เช่น ตัวพา อิเล็กโทรไลต์ อิเล็กโทรด ฯลฯ) เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและความเสถียรของเซ็นเซอร์ นอกจากนี้ การใช้งานเฉพาะอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับประเภทของเซ็นเซอร์ สารเป้าหมาย และเงื่อนไขการวัด

6. เซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์:

DMOT สามารถใช้เป็นคอนจูเกตโพลิเมอร์โมโนเมอร์ในเซลล์แสงอาทิตย์แบบอินทรีย์ โดยการทำพอลิเมอไรเซชัน DMOT หรือการทำโคพอลิเมอร์ร่วมกับโมโนเมอร์คอนจูเกตอื่นๆ ทำให้เกิดวัสดุพอลิเมอร์นำไฟฟ้าที่มีคุณสมบัติโฟโตโวลตาอิกที่ดีได้ พอลิเมอร์นำไฟฟ้านี้มีช่วงการดูดกลืนแสงที่กว้างและการเคลื่อนที่พาหะสูง และสามารถใช้เป็นวัสดุแปลงโฟโตอิเล็กทริกในเซลล์แสงอาทิตย์ได้
7. ทรานซิสเตอร์สนามผล:
DMOT สามารถถูกทำให้เป็นโพลีเมอร์เป็นฟิล์มโพลิเมอร์นำไฟฟ้าในทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์ภาคสนามอินทรีย์ (OFET) ฟิล์มโพลิเมอร์นำไฟฟ้าเหล่านี้สามารถทำหน้าที่เป็นชั้นที่ใช้งานสำหรับ OFET เพื่อให้เกิดการถ่ายโอนประจุและฟังก์ชั่นการขยาย การนำไฟฟ้าที่ดีเยี่ยมและโครงสร้างระดับพลังงานที่ปรับได้ทำให้เป็นวัสดุที่เหมาะสำหรับการเตรียม OFET ที่มีประสิทธิภาพสูง
8. ซุปเปอร์คาปาซิเตอร์:
DMOT ถูกโคพอลิเมอร์ร่วมกับโพลิเมอร์นำไฟฟ้าหรือวัสดุแอคทีฟอื่นๆ เพื่อสร้างวัสดุคอมโพสิต ซึ่งสามารถใช้เตรียมวัสดุอิเล็กโทรดสำหรับซุปเปอร์คาปาซิเตอร์ เนื่องจากการนำไฟฟ้าสูงและการนำไอออนที่ดี วัสดุคอมโพสิตโพลิเมอร์ที่นำไฟฟ้าได้นี้จึงแสดงประสิทธิภาพการเก็บประจุที่ดีเยี่ยมและความเสถียรของวัฏจักรในด้านการเก็บพลังงาน

วิธีที่ 1 สำหรับการสังเคราะห์3,4-ไดเมทอกซีไทโอฟีน:

เติมบิวเทนไดออล 232 ในปริมาณเล็กน้อย 6 มล. (67 มิลลิโมล) เอ็น-เฮกเซน (ตัวยับยั้งโพลิเมอไรเซชัน) 9 มล. (205 มิลลิโมล) และเฮกซาเดเคน ไตรเมทิล โบรไมด์ (ตัวเร่งปฏิกิริยา) จำนวนเล็กน้อยลงในขวดตามลำดับ ออร์โทฟอร์เมต เมทิลอะซีเตต 22 มล. (83 มิลลิโมล) ถูกเติมเป็นแบทช์จากกรวยหยดที่มีความดันคงที่ จากนั้นกวนและรีฟลักซ์เป็นเวลา 8 ชั่วโมง หลังปฏิกิริยา ให้วางของผสมไว้ที่ 0-5C แล้วค่อยๆ เติมโซเดียมอะซิเตต 014 โมล/ลิตร (n-เฮกเซนเป็นตัวทำละลาย) 13 มล. และสารละลายซัลเฟอร์ไดคลอไรด์ 50 เปอร์เซ็นต์ 15 ม. (เอ็น-เฮกเซนเป็นตัวทำละลาย) 15 ม. หลังจาก 015 ชั่วโมง นำกลับคืนสู่อุณหภูมิห้องและทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 10 ชั่วโมงภายใต้การป้องกัน N และกรองเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่หยาบ หลังจากการกลั่นสุญญากาศ ส่วนที่เหลือของ 62~64C/66616 Pa ถูกรวบรวมเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์เป้าหมาย 312 มล., 342 ไดเมทิลฟีน, ในผลผลิต 60 เปอร์เซ็นต์ HNMR (CDC3)&: 3186 (s, 6H, 220CH); IR (KBr), v, cm-1:3 117 (CH เปิดวงแหวนฟีน); 3 000~2825 (ค-โฮ-ช); 1 569,1 500 (CC); 14491 410 (การเปลี่ยนรูป CH)

วิธีที่ 2:

(1) ละลายโซเดียม 2,5-dicarboxylic acid methyl ester 3,4-thiophenediol ใน N, N-dimethylformamide เติม alkylation reagent ความร้อนและกรดไหลย้อนเพื่อให้ได้ 2,5-dicarboxylic acid เมทิลเอสเทอร์ DMOT;

(2) เติมสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ลงในผลิตภัณฑ์ดิบของ 34-dimethoxy-2,5-dicarboxylic acid methyl ester thiophene และให้ความร้อนแก่ปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ผ่านกระบวนการของ 3{ {6}}เมทอกซี-2,5-กรดไทโอฟีนไดคาร์บอกซิลิก;

(3) เติมตัวเร่งปฏิกิริยาดีคาร์บอกซิลเลชันลงในของผสมของ 3,4-เมทอกซี-2,5-สารละลายกรดไทโอฟีนไดคาร์บอกซิลิกและตัวทำละลายเอทิลีนไกลคอล, ดีคาร์บอกซิเลชันด้วยความร้อน และการกลั่นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป DMOT สามารถใช้ตัวทำละลายเอทิลีนไกลคอลซ้ำได้ เส้นทางกระบวนการของวิธีนี้เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม วัตถุดิบในการผลิตหาได้ง่าย วิธีการหลังการบำบัดนั้นเรียบง่าย และผลผลิตของผลิตภัณฑ์ของกระบวนการประดิษฐ์ในปัจจุบันสูง ต้นทุนต่ำ และคุณภาพคงที่

ลักษณะโครงสร้างโมเลกุลของ DMOT มีดังนี้:

1. สูตรโมเลกุล: C6H8O2S
-C แทนธาตุคาร์บอน H แทนธาตุไฮโดรเจน O แทนธาตุออกซิเจน และ S แทนธาตุกำมะถัน
- ตัวเลขในสูตรโมเลกุลแสดงถึงจำนวนอะตอม แสดงว่าโมเลกุลประกอบด้วยคาร์บอน 6 อะตอม ไฮโดรเจน 8 อะตอม ออกซิเจน 2 อะตอม และกำมะถัน 1 อะตอม
2. แผนภาพโครงสร้าง:
-โครงสร้างของ DMOT ประกอบด้วยวงแหวนไทโอฟีนและกลุ่มเมทอกซีสองกลุ่ม
-วงแหวนไทโอฟีนประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน 4 อะตอมและอะตอมของกำมะถัน 1 อะตอม ก่อตัวเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 5 ตัว
- พันธะกำมะถันของคาร์บอนเกิดขึ้นระหว่างอะตอมของกำมะถันและอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกันโดยใช้คู่อิเล็กตรอนร่วมกัน
- ตำแหน่งที่สามและสี่บนวงแหวนไทโอฟีนเชื่อมต่อกับหมู่เมทอกซีตามลำดับ นั่นคือ อะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อกับอะตอมออกซิเจนผ่านพันธะเดี่ยว
3. โครงสร้างโมเลกุล:
- โครงสร้างของ DMOT สามารถอธิบายเพิ่มเติมได้ว่าเป็นโมเลกุลกลมแบน
- อะตอมทั้งหมดตั้งอยู่บนระนาบเดียวกัน ทำให้โมเลกุลมีลักษณะของระบบคอนจูเกต
-ระบบคอนจูเกตหมายถึงโครงสร้างที่มีเมฆอิเล็กตรอน π ต่อเนื่อง ซึ่งช่วยให้โมเลกุลมีความเสถียรและการนำไฟฟ้าได้
4. การเชื่อมต่ออะตอม:
- พันธะคาร์บอนซัลเฟอร์สองพันธะเกิดขึ้นระหว่างอะตอมของกำมะถันกับอะตอมของคาร์บอนสองตัวที่อยู่ติดกันโดยมีความแข็งแรงสูงกว่า
- อะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อกับอะตอมของออกซิเจนผ่านพันธะออกซิเจนของคาร์บอน ซึ่งเป็นพันธะโควาเลนต์ที่มีขั้วแข็งแรง
5. คุณสมบัติของโมเลกุล:
-DMOT เป็นสารประกอบอินทรีย์ ดังนั้นจึงมีลักษณะทั่วไปของโมเลกุลอินทรีย์
- โครงสร้างทรงกลมแบนช่วยให้โมเลกุลสร้างโครงสร้างซ้อนกันในสารละลาย ซึ่งส่งผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของมัน
- กลุ่ม methoxy ของ DMOT ให้อิเล็กโทรฟิลิซิตี้ระดับโมเลกุล และอาจมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาหรือโต้ตอบกับสารอื่น ๆ
3,4-ไดเมทอกซีไทโอฟีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนไทโอฟีนและหมู่เมทอกซี โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยวงแหวนไทโอฟีนแบนและหมู่เมทอกซีสองหมู่เชื่อมต่อกันที่ตำแหน่ง 3 และ 4 โครงสร้างนี้ช่วยให้โมเลกุลมีระบบคอนจูเกต ซึ่งช่วยปรับปรุงการนำไฟฟ้าและความเสถียร DMOT สร้างโครงสร้างซ้อนกันในสารละลายและแสดงลักษณะเฉพาะของโมเลกุลอินทรีย์ทั่วไป

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3,4-dimethoxythiophene cas 51792-34-8, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย