2- methyl -3- (3, 4- methylenedioxyphenyl) propanalเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างทางเคมีเฉพาะ . ชื่อทางเคมีของมันบ่งบอกถึงตำแหน่งและรูปแบบการเชื่อมต่อของเมธิล, เมธิลีนไดออกไซด์และกลุ่ม prouronic ในโมเลกุล . สารประกอบนี้มีหลายชื่อ etc . ชื่อทางเลือกเหล่านี้สะท้อนแอปพลิเคชันในสาขาที่แตกต่างกันหรือชื่อสามัญที่ได้รับเนื่องจากลักษณะโครงสร้าง . ความหนาแน่นของสารประกอบนี้คือ 1 . 162 g/ml ที่ 25 องศา C . การขนส่ง . จุดเดือดของมันคือ 282 องศา (จุด .) . จุดเดือดที่สูงขึ้นบ่งชี้ว่าสารประกอบมีความเสถียรทางความร้อนที่ดี ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์เช่นแอลกอฮอล์คลอโรฟอร์มและเอทิลอะซิเตต . ลักษณะการละลายนี้ช่วยให้มันผสมกันอย่างสะดวกและใช้กับสารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ ในการผสมเครื่องเทศและการสังเคราะห์อินทรีย์ เวลาควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดผนึกในสถานที่เย็นแห้งและมีการระบายอากาศอย่างดีหลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรงและสภาพแวดล้อมที่อุณหภูมิสูงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความเสถียรและความปลอดภัย
|
|
|
|
สูตรเคมี |
C8H11cl2NO2 |
|
มวลที่แน่นอน |
223 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
224 |
|
m/z |
223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 42.88; H, 4.95; CL, 31.64; n, 6.25; o, 14.28 |
COA
2- methyl -3- (3, 4- methylenedioxyphenyl) propanalในฐานะสารเคมีที่สำคัญได้แสดงให้เห็นถึงค่าแอปพลิเคชันที่กว้างในหลาย ๆ ฟิลด์ . ต่อไปนี้เป็นการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับการใช้งานทั้งหมด:
1. รีเอเจนต์ทางชีวเคมี
นอกจากนี้ยังสามารถทำหน้าที่เป็นน้ำยาชีวเคมีและมีบทบาทสำคัญในการวิจัยวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต . สามารถใช้เป็นสารประกอบทางชีวภาพหรือสารอินทรีย์ในการทดลองทางชีวเคมีและการวิจัยต่างๆ
2. การคัดกรองและประเมินผลยาเสพติด
ในกระบวนการพัฒนายามันยังสามารถทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการตรวจคัดกรองและประเมินผลยา . โดยการศึกษาปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดที่แตกต่างกันนักวิทยาศาสตร์สามารถประเมินตัวชี้วัดที่สำคัญเช่นประสิทธิภาพความปลอดภัยและความมั่นคงของยา
2. แอปพลิเคชันอื่น ๆ
1. การวิจัยในห้องปฏิบัติการ
ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการมันมักจะใช้เป็นมาตรฐานหรือสารควบคุม . โดยการเปรียบเทียบและวิเคราะห์กับตัวอย่างมาตรฐานหรือตัวอย่างควบคุมนักวิทยาศาสตร์สามารถตรวจสอบความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของผลการทดลองให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับการพัฒนาเชิงลึกของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ .}}}}}}}}
2. การศึกษาและการฝึกอบรม
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นสื่อการสอนหรือรีเอเจนต์ทดลองในสาขาการศึกษาและการฝึกอบรม . ผ่านการปฏิบัติงานจริงและการสังเกตการทดลองนักเรียนสามารถได้รับความเข้าใจที่เข้าใจง่ายมากขึ้นเกี่ยวกับหลักการทางเคมีและทักษะการทดลองพัฒนาความรู้ทางวิทยาศาสตร์และความสามารถในทางปฏิบัติ
วิธีที่ 1:
เส้นทางการสังเคราะห์โดยละเอียดสำหรับ 2- chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine hydrochloride มีดังนี้เริ่มต้นจาก 3- hydroxy -2-}}}}}}}}}}
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ประการแรก 3- ไฮดรอกซี -2- methylpyridine (วัสดุเริ่มต้น) ผ่านปฏิกิริยาออกซิเดชันมักจะใช้สารออกซิแดนท์เช่นโพแทสเซียมไดโครเมต (K2CR2O7) ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด 3- formyl -2- methylpyridine (หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2- methyl -3- pyridinecarboxaldehyde) .}}
3- hydroxy -2- methylpyridine+k2cr2o7 → 3- formyl -2- methylpyridine
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ถัดไป 3- formyl -2- methylpyridine ผ่านปฏิกิริยาไนเตรตภายใต้สภาวะไนเตรต (มักจะใช้ส่วนผสมของกรดไนตริกเข้มข้นและกรดซัลฟูริกเข้มข้นเป็นตัวแทนไนเตรต) 3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine .}
สมการเคมี: 3- formyl -2- methylpyridine+H2SO4 → 3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ในขั้นตอน Etherification กลุ่ม formyl (aldehyde) และอะตอมไฮโดรเจนในกลุ่มเมธิลของ 3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine ถูกแทนที่ด้วย methoxy reace ตัวแทน) เพื่อสร้าง 3, 4- dimethoxy -2- methylpyridine . อย่างไรก็ตามมันควรจะสังเกตว่าการแปลงโดยตรงจาก aldehyde เป็นสองกลุ่ม methoxy ในขั้นตอนเดียว Pathway .
3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine+methoxylation → 3, 4- dimethoxy -2- methylpyridine
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ในขั้นตอน acetylation อะตอมเมทิลไฮโดรเจนของ 3, 4- dimethoxy -2- methylpyridine ถูกแทนที่ด้วยกลุ่ม acetyl ทำให้ 2- acetyl -3} acetylation reagents เช่น acetyl chloride, acetic anhydride ฯลฯ .
3, 4- dimethoxy -2- methylpyridine+acetylation → 2- acetyl -3, 4- dimethoxypyridine
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ต่อจากนั้นกลุ่ม acetyl ใน 2- acetyl -3, 4- dimethoxypyridine ถูกไฮโดรไลซ์ไปยังไฮดรอกซิลภายใต้เงื่อนไขการไฮโดรไลซิส (เช่นกรดหรือการเร่งปฏิกิริยาพื้นฐาน) 2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine .}
2- acetyl -3, 4- dimethoxypyridine → 2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine -3
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ในที่สุดกลุ่ม hydroxyl ของ 2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine ถูกแทนที่ด้วยอะตอมคลอรีนเป็นรูปแบบ 2-} Chloromethyl -3 ของรีเอเจนต์คลอรีน (เช่น thionyl คลอไรด์, ฟอสฟอรัส oxychloride, ฯลฯ .) ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม . ผลิตภัณฑ์ที่สร้างขึ้นมักจะมีอยู่ในรูปแบบของเกลือไฮโดรคลอไรด์
2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine+reagent คลอรีน +2- chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine → 2- chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine hydrochloride
ข้างต้นเป็นเส้นทางการสังเคราะห์โดยละเอียดสำหรับ2- methyl -3- (3, 4- methylenedioxyphenyl) propanalซึ่งจัดทำขึ้นจาก 3- ไฮดรอกซี -2- methylpyridine ผ่านการเกิดออกซิเดชัน, nitration, etherification (methoxylation), acetylation, การไฮโดรไลซิสและขั้นตอนการเกิดคลอรีน ตัวเร่งปฏิกิริยา/รีเอเจนต์เพื่อให้ได้ .
วิธีที่ 2:
เริ่มต้นจาก 3- methoxy -2- methyl -4- pyridone (3), ชุดของปฏิกิริยารวมถึงคลอรีน, ออกซิเดชั่นและ etherification ถูกนำออกมาเพื่อให้ได้ 2- chloromethyl ไฮโดรคลอไรด์ . เส้นทางการสังเคราะห์โดยละเอียดมีดังนี้:
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ประการแรก 3- methoxy -2- methyl -4- pyridone (3) ถูกทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะคลอรีนมักจะใช้ก๊าซคลอรีน (Cl2) หรือคลอรีน {5} ตัวเร่งปฏิกิริยา . จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือการแนะนำอะตอมคลอรีนลงในวงแหวนไพริดีน แต่ตำแหน่งการทดแทนที่เฉพาะเจาะจงอาจต้องพิจารณาตามเงื่อนไขปฏิกิริยาและโครงสร้างวัตถุดิบ . อย่างไรก็ตามเนื่องจากความท้าทายที่อาจเกิดขึ้น Intermediate . อย่างไรก็ตามเพื่อความเรียบง่ายเราข้ามไปยัง Intermediate ถัดไปโดยตรงโดยสมมติว่ามันเป็นสารประกอบคลอรีนที่เหมาะสมแล้วซึ่งแสดงว่า (4) .
หมายเหตุ: ในปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจริงอาจจำเป็นต้องปกป้องหรือแปลงกลุ่มเมธิลก่อนเพื่อควบคุมตำแหน่งคลอรีนได้ง่ายขึ้น .
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ถัดไปคลอรีนไพโรนกลาง (4) จะทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะออกซิเดชั่นเพื่อออกซิไดซ์กลุ่มคีโตนไปยังกลุ่มคาร์บอกซิล . สิ่งนี้มักจะดำเนินการโดยใช้ออกซิแดนท์เช่นโพแทสเซียม permanganate (KMNO4) เงื่อนไข . ขั้นตอนนี้สร้างคลอรีน pyridine carboxylic acid ระดับกลาง (5) .
คลอรีนไพโรน+KMNO4 →กรดคาร์บอกซิลิก pyridine คลอรีน (5)
คำอธิบายปฏิกิริยา:
เนื่องจากความยากลำบากที่อาจเกิดขึ้นจาก eTherification โดยตรง (i . e . การแปลงกลุ่มคาร์บอกซิลให้เป็นกลุ่ม methoxy) บนวงแหวน pyridine มักจะต้องเกิดปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันก่อนที่จะสร้างตัวกลางของเอสเตอร์ กรด carboxylic pyridine chlorinated (5) ทำปฏิกิริยากับเมทานอลเป็นครั้งแรกเพื่อสร้างเอสเตอร์ซึ่งจะถูก methoxylation (หรือไฮโดรไลซิสตามด้วย methoxylation ใหม่) เพื่อแนะนำกลุ่ม methoxy ที่สอง .}}}
เพื่อลดความซับซ้อนของคำอธิบายเราจะข้ามโดยตรงไปยังตัวกลาง (6) หลังจาก Etherification ซึ่งเป็น 3, 4- dimethoxy pyridine อนุพันธ์กับคลอรีนแทน .}
หมายเหตุ: ในการสังเคราะห์จริงขั้นตอนนี้อาจต้องมีปฏิกิริยาหลายอย่างรวมถึงเอสเทอริฟิเคชันการแปลงเอสเตอร์ (เช่นไฮโดรไลซิสการลด ฯลฯ .) และปฏิกิริยา eTherification สุดท้าย .}
คำอธิบายปฏิกิริยา:
หลังจากได้รับ 3, 4- dimethoxy pyridine derivative (6) ที่มีคลอรีน substituent, chlorination methylation เพิ่มเติมของกลุ่มเมธิลจำเป็นต้องสร้าง 2-} {-3} รีเอเจนต์เมทิลเลชั่นคลอรีน (เช่นคลอโรเมทิลอีเธอร์การรวมกันของรีเอเจนต์เมทิลเลชั่นคลอรีนเช่นฟอร์มัลดีไฮด์และไฮโดรเจนคลอไรด์ ฯลฯ .) .}
3, 4- dimethoxychloropyridine+chloromethylation → 2- chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine
คำอธิบายปฏิกิริยา:
ในที่สุด 2- chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine ถูกทำซ้ำกับกรดไฮโดรคลอริก (HCl) เพื่อสร้าง 2- chloromethyl-3 ปฏิกิริยากรดเบสง่าย ๆ ที่ใช้ในการเตรียมรูปแบบเกลือที่เสถียร .}
2- chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine+hcl →2- methyl -3- (3, 4- methylenedioxyphenyl) propanal
กรณีแอปพลิเคชันในสาขาเภสัชกรรม
กรณีที่ 1: การผลิตโซเดียม pantoprazole
ความเป็นมา: โซเดียม pantoprazole เป็นสารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ใช้กันทั่วไปส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาโรคระบบย่อยอาหารที่เกิดจากกรดในกระเพาะอาหารมากเกินไปเช่นแผลในกระเพาะอาหารแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น ฯลฯ .}}
แอปพลิเคชั่น: piperonyl aldehyde ในฐานะที่สำคัญในการสังเคราะห์โซเดียม pantoprazole รวมกับวัตถุดิบอื่น ๆ ผ่านชุดของปฏิกิริยาทางเคมีเพื่อผลิตโซเดียม pantoprazole . การสังเคราะห์ที่แม่นยำและการควบคุมคุณภาพของ piperonyl aldehyde
ความสำเร็จ: ด้วยการใช้เทคโนโลยีการสังเคราะห์ขั้นสูงและการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดโซเดียม pantoprazole คุณภาพสูงได้รับการผลิตสำเร็จให้การรับประกันที่ดีสำหรับยาทางคลินิก .}
กรณีที่ 2: การปรับเปลี่ยนโครงสร้างในการพัฒนายาใหม่
ความเป็นมา: ในกระบวนการพัฒนายาใหม่มักจำเป็นต้องปรับเปลี่ยนโครงสร้างของโมเลกุลยาเพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลายความเสถียรหรือการดูดซึม .
แอปพลิเคชัน: Piperonyl Aldehyde เป็นตัวกลางสังเคราะห์อินทรีย์ที่มีกลุ่มการทำงานเฉพาะใช้สำหรับการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของโมเลกุลยาใหม่ . โดยการแนะนำชิ้นส่วนโครงสร้างของ piperonyl aldehyde {pericy -hethery
ผลลัพธ์: โมเลกุลยาใหม่ที่ได้รับการดัดแปลงโครงสร้างมีประสิทธิภาพที่เหนือกว่าในเภสัชวิทยาเภสัชจลนศาสตร์และด้านอื่น ๆ ให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับการเปิดตัวยาใหม่ .}
กรณีแอปพลิเคชันในอุตสาหกรรมเคมีประจำวัน
กรณีที่ 1: การเตรียมน้ำหอมขั้นสูง
ความเป็นมา: น้ำหอมขั้นสูงมักจะมีส่วนประกอบของกลิ่นหอมที่ซับซ้อนและการรวมกันและสัดส่วนของส่วนประกอบเหล่านี้มีความสำคัญต่อลักษณะกลิ่นหอมโดยรวมของน้ำหอม .
แอปพลิเคชัน: Piperonyl Propionaldehyde ใช้เป็นส่วนผสมของเครื่องเทศที่สำคัญในการเตรียมน้ำหอมขั้นสูงเนื่องจากลักษณะกลิ่นหอมที่เป็นเอกลักษณ์ของมัน . โดยการควบคุมปริมาณ piperonyl propionaldede และสัดส่วนของ piperonyl propionaldede ความทนทาน .
ความสำเร็จ: ประสบความสำเร็จในการเปิดตัวน้ำหอมระดับไฮเอนด์จำนวนมากที่ผู้บริโภคชื่นชอบเพิ่มไฮไลท์ใหม่ให้กับตลาดเคมีประจำวัน .
กรณีที่ 2: สารต้านอนุมูลอิสระในผลิตภัณฑ์ดูแลผิว
ความเป็นมา: สารต้านอนุมูลอิสระในผลิตภัณฑ์ดูแลผิวมีบทบาทสำคัญในการปกป้องผิวจากความเสียหายจากอนุมูลอิสระและการชะลอการชรา .
แอปพลิเคชัน: Piperonyl Aldehyde หรืออนุพันธ์ของมันถูกใช้เป็นส่วนผสมของสารต้านอนุมูลอิสระในผลิตภัณฑ์ดูแลผิว . โดยยับยั้งการผลิตอนุมูลอิสระและการล้างเซลล์ที่มีอยู่ Piperonyl}}}}}
ผลลัพธ์: ผลิตภัณฑ์ดูแลผิวที่มี Piperonyl Aldehyde หรืออนุพันธ์ได้รับการยกย่องอย่างกว้างขวางในตลาดให้ผู้บริโภคมีตัวเลือกการดูแลผิวที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น .}
2- methyl -3- (3, 4- methylenedioxyphenyl) propanal (ต่อไปนี้เรียกว่า mDPPA) เป็นสารประกอบที่สำคัญ คุณสมบัติ . คุณลักษณะโครงสร้างของมันคือวงแหวนเบนซีนเชื่อมต่อกับกลุ่มเมธิลเดเอ็นโอซีและตำแหน่งอัลฟ่าของโซ่อะซิตาลดีไฮด์ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มเมธิล . โครงสร้างที่ไม่เหมือนใคร MDPPA เป็นของเหลวสีเหลืองที่ไม่มีสีอ่อนที่อุณหภูมิห้องโดยมีจุดเดือดประมาณ 145-148 องศา C/10MMHG ดัชนีการหักเหของแสง N20/D ของ 1.530-1.540 และความหนาแน่นของสารละลาย 1.140-1.150. คุณสมบัติ MDPPA แสดงปฏิกิริยาทั่วไปของสารประกอบอัลดีไฮด์และสามารถรับปฏิกิริยาต่าง ๆ เช่นการลดออกซิเดชันและการควบแน่น . การค้นพบ MDPPA สามารถย้อนกลับไปสู่ช่วงเวลาการพัฒนาอย่างรวดเร็ว Chromatography นักเคมีเริ่มศึกษาส่วนผสมที่ใช้งานอย่างเป็นระบบในรสชาติธรรมชาติ .
ป้ายกำกับยอดนิยม: 2- methyl -3- (3, 4- methylenedioxyphenyl) propanal cas 1205-17-0, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, สำหรับขาย