2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8

2-benzothiazolamineหรือที่รู้จักกันในชื่อ 2 - aminobenzothiazole เป็นสารประกอบอะโรมาติก heterocyclic ที่เป็นของตระกูล Benzothiazole มันมีระบบวงแหวน benzothiazole ที่อะตอมไนโตรเจนแทนที่หนึ่งในอะตอมของคาร์บอนในวงแหวนเบนซีนและกลุ่มอะมิโน (- NH2) ติดอยู่กับอะตอมคาร์บอนซัลเฟอร์-อะตอมที่ 2 ตำแหน่ง โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้มีคุณสมบัติทางเคมีที่แตกต่างกันและการใช้งานที่หลากหลาย

ในขอบเขตของการสังเคราะห์อินทรีย์มันทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ต่าง ๆ รวมถึงยาสารกำจัดศัตรูพืชและสีย้อม กลุ่มอะมิโนของมันสามารถรับปฏิกิริยาที่หลากหลายเช่น acetylation, sulfonation และ alkylation ทำให้การสังเคราะห์ของสารประกอบพิเศษมากมายที่มีคุณสมบัติที่ปรับแต่ง

ยาอนุพันธ์บางอย่างมีกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียต้านเชื้อราและต้านมะเร็ง พวกเขาถูกสำรวจว่าเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาตัวแทนการรักษาใหม่ต่อโรคติดเชื้อและมะเร็ง

ยิ่งไปกว่านั้นเนื่องจากความสามารถในการดูดซับแสงในภูมิภาคอัลตราไวโอเลตอนุพันธ์ของมันจึงพบการใช้งานในการผลิตเครื่องดูดซับรังสียูวีและความคงตัวสำหรับโพลีเมอร์ปกป้องวัสดุจากการย่อยสลายที่เกิดจากแสงแดด

โดยสรุปด้วยโครงสร้างและคุณสมบัติที่หลากหลายมีบทบาทสำคัญในสาขาอุตสาหกรรมต่างๆซึ่งมีส่วนทำให้เกิดความก้าวหน้าในด้านการดูแลสุขภาพวิทยาศาสตร์วัสดุและอื่น ๆ

สีย้อมระดับกลาง ใช้ในการผลิตประจุบวก 3RL ยังใช้ในการสังเคราะห์ 3-methylbenzothiazole hydrazone สำหรับการผลิตประจุบวกสีม่วง 2RL ฯลฯ นอกจากนี้ยังเป็นวัตถุดิบสำหรับการสังเคราะห์อินทรีย์อื่น ๆ

ผู้ให้บริการที่เป็นกลาง (ผู้ให้บริการไอออน) ที่ใช้ในการสร้างอิเล็กโทรดเมมเบรนโพลีไวนิลคลอไรด์สำหรับการกำหนด CE 3 + ไอออน . 2- aminobenzothiazole ถูกผูกมัดทางเคมีเพื่อการแยกจากกัน

ประจุบวกสีม่วง 3RL หรือที่รู้จักกันในชื่อ Violet Basic 3RL หรือ CI Basic Violet 10 เป็นสีย้อมอินทรีย์สังเคราะห์ที่เป็นของระดับสีย้อมประจุบวก สีย้อมนี้มีลักษณะเป็นสีม่วงเข้มและประจุบวกไอออนิกซึ่งช่วยให้สามารถโต้ตอบได้อย่างรุนแรงกับพื้นผิวที่มีประจุลบเช่นที่พบในพื้นผิวประจุลบเช่นผ้าฝ้ายขนสัตว์และผ้าไหม

โครงสร้างทางเคมีของประจุบวก 3RL รวมถึงวงแหวนอะโรมาติกและไนโตรเจน - ที่มีกลุ่มเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีส่วนทำให้เกิดความมั่นคงและคุณสมบัติความคงทน มันละลายได้สูงในน้ำและใช้กันทั่วไปในอุตสาหกรรมสิ่งทอกระดาษและหนังเพื่อการระบายสี เนื่องจากธรรมชาติของประจุบวกมันจึงผูกติดกับไซต์ประจุลบบนพื้นผิวเส้นใยทำให้เกิดเฉดสีที่สดใสและทนทาน

นอกเหนือจากการประยุกต์ใช้ในการย้อมสีม่วงประจุบวก 3RL ยังพบว่ามีการใช้ในการย้อมสีทางชีวภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในจุลชีววิทยาที่สามารถย้อมเซลล์แบคทีเรียได้เนื่องจากเยื่อหุ้มชั้นนอกที่มีประจุลบ ความสามารถในการย้อมสีนี้ช่วยในการสร้างภาพและการระบุจุลินทรีย์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ยิ่งไปกว่านั้นประจุบวก 3RL เป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยบางอย่างเมื่อใช้อย่างเหมาะสม แต่เช่นเดียวกับสีย้อมสารเคมีใด ๆ มันต้องใช้การจัดการและการกำจัดอย่างระมัดระวังเพื่อลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม โดยรวมแล้วประจุบวก 3RL โดดเด่นเป็นสีย้อมที่หลากหลายและมีประสิทธิภาพพร้อมการใช้งานอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์ที่หลากหลาย

ผู้ให้บริการไอออนหรือที่รู้จักกันในชื่อเครื่องแลกเปลี่ยนไอออนหรือการขนส่งไอออนเป็นองค์ประกอบสำคัญในสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีที่หลากหลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวิชาเคมีชีววิทยาและวิศวกรรม มันหมายถึงสารหรือโมเลกุลที่อำนวยความสะดวกในการเคลื่อนไหวหรือการถ่ายโอนไอออนข้ามเยื่อหุ้มเซลล์หรือภายในสารละลาย ผู้ให้บริการเหล่านี้อาจเป็นธรรมชาติหรือสังเคราะห์และมีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลทางเคมีไฟฟ้าและการเปิดใช้งานกระบวนการทางชีวภาพที่จำเป็น

ในบริบทของชีววิทยาผู้ให้บริการไอออนมักจะอ้างถึงโปรตีนที่มีการส่งผ่านในเยื่อหุ้มเซลล์ โปรตีนเหล่านี้มีไซต์ที่มีผลผูกพันเฉพาะสำหรับไอออนช่วยให้พวกเขาสามารถเลือกการขนส่งไอออนเช่นโซเดียมโพแทสเซียมแคลเซียมและคลอไรด์ข้ามเมมเบรน การซึมผ่านที่เลือกได้นี้มีความสำคัญสำหรับการสร้างสัญญาณไฟฟ้าในเซลล์ประสาทรักษาสมดุลออสโมติกในเซลล์และควบคุมการหดตัวของกล้ามเนื้อ

ในการบำบัดน้ำและกระบวนการอุตสาหกรรมผู้ให้บริการไอออนสังเคราะห์เช่นเรซินแลกเปลี่ยนไอออนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย เรซินเหล่านี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อดึงดูดและเก็บไอออนของประจุที่เฉพาะเจาะจงอำนวยความสะดวกในการทำให้บริสุทธิ์ของน้ำและการแยกไอออนในปฏิกิริยาเคมี ตัวอย่างเช่นในการทำให้น้ำลดลงเรซินแลกเปลี่ยนไอออนจะช่วยขจัดไอออนความแข็งเช่นแคลเซียมและแมกนีเซียมปรับปรุงคุณภาพน้ำสำหรับการใช้งานที่หลากหลาย

โดยรวมแล้วผู้ให้บริการไอออนนั้นขาดไม่ได้สำหรับการรักษาหน้าที่ทางสรีรวิทยาเพิ่มกระบวนการอุตสาหกรรมและสร้างความมั่นใจในความบริสุทธิ์และการทำงานของระบบต่างๆ ความสามารถพิเศษของพวกเขาในการเลือกการขนส่งไอออนทำให้พวกเขาเป็นพื้นฐานของความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีที่หลากหลาย

วิธีหลักสำหรับการสังเคราะห์2-benzothiazolamineเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาระหว่าง Phenylthiourea และซัลเฟอร์คลอไรด์ ขั้นตอนโดยละเอียดมีดังนี้:

• การเตรียมสารตั้งต้น: ก่อนอื่นคลอโรฟอร์มแห้งจะถูกเพิ่มเข้าไปในภาชนะปฏิกิริยา จากนั้นฟีนิลธีไพรูเรียจะถูกนำเข้าสู่เรือภายใต้การกวน
• เงื่อนไขปฏิกิริยา: อุณหภูมิจะค่อยๆเพิ่มขึ้นเป็น 60 - 63 องศาเพื่อระเหยน้ำใด ๆ - ที่มีคลอโรฟอร์ม ส่วนผสมจะถูกทำให้เย็นลงถึง 40 องศาก่อนที่จะเพิ่มซัลเฟอร์คลอไรด์ มันเป็นสิ่งสำคัญในการรักษาอุณหภูมิเฟสก๊าซไม่เกิน 40 องศาเพื่อป้องกันการรวมตัวกันของวัสดุ
• กระบวนการตอบสนอง: หลังจากการเติมซัลเฟอร์คลอไรด์อุณหภูมิจะค่อยๆเพิ่มขึ้นเป็น 61 องศาในช่วง 4 ชั่วโมงและรักษาไว้ที่ 61-64 องศาสำหรับปฏิกิริยาการไหลย้อนกลับยาวนาน 10 ชั่วโมง
• โพสต์ - การประมวลผล: ส่วนผสมของปฏิกิริยาจะถูกถ่ายโอนไปยังภาชนะกลั่นที่มีน้ำในปริมาณที่แน่นอนและคาร์บอนเปิดใช้งาน คลอโรฟอร์มจะถูกกู้คืนโดยการกลั่นด้วยไอน้ำโดยตรงจนกระทั่งของเหลว - อุณหภูมิเฟสถึง 98 องศาและได้รับการบำรุงรักษาเป็นเวลา 15 นาที หลังจากการกู้คืนส่วนผสมจะถูกเจือจางด้วยน้ำเย็นลงด้วยน้ำแข็งทำให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เป็นค่า pH 4.1 และกวนด้วยถ่านกัมมันต์ ส่วนผสมจะถูกทำให้เย็นตัวกรองและกรองจะถูกทำให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์น้ำ 30% ถึงค่า pH 7.0-7.6 ในที่สุดส่วนผสมจะถูกทำให้เย็นลงที่ 35-40 องศากรองภายใต้ความดันและแห้ง (ที่อุณหภูมิไม่เกิน 80 องศา) เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

• การใช้ซัลเฟอร์คลอไรด์เป็นวงแหวน - ตัวแทนปิด: คลอโรฟอร์มถูกเพิ่มเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ตามด้วยแห้ง 1-methyl-3-phenylthiourea แห้ง ส่วนผสมจะถูกกวนที่อุณหภูมิ 50-60 องศาและเพิ่มซัลฟูร์ลคลอไรด์สำหรับปฏิกิริยาที่ยาวนาน 2 ชั่วโมง หลังจากทำความเย็นส่วนผสมจะถูกเติมลงในน้ำเพื่อแยกชั้นและตัวทำละลายจะถูกลบออกเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์
• ปฏิกิริยาของ 2-mercaptobenzothiazole: 2-mercaptobenzothiazole สามารถทำปฏิกิริยากับ Na2S2O5 และ CH3NH2 หรือกับ 2-aminobenzothiazole และ CH3NH2 ต่อหน้า NAHSO3 เพื่อผลิต 2-methylaminobenzothiazole

2-benzothiazolamineหรือที่รู้จักกันในชื่อ 2 - aminobenzothiazole เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในตระกูล Benzothiazole มันมีโครงสร้างวงแหวน benzothiazole ที่อะตอมไนโตรเจนแทนที่หนึ่งในอะตอมคาร์บอนในวงแหวน thiazole และกลุ่มอะมิโน (-NH2) ติดอยู่ที่ตำแหน่ง 2 ตำแหน่งของโครงกระดูก benzothiazole

ทางเคมีมันมีคุณสมบัติที่โดดเด่นหลายประการ มันเป็นสีขาวหรือแสง - ของแข็งผลึกสีที่มีจุดหลอมละลายปานกลาง สารประกอบค่อนข้างคงที่ภายใต้สภาวะปกติ แต่สามารถรับปฏิกิริยาต่าง ๆ ได้เนื่องจากฟังก์ชันอะมิโนและเบนโซเทียโซล ตัวอย่างเช่นกลุ่มอะมิโนสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการทดแทนได้ช่วยให้สามารถแนะนำตัวย่อยที่แตกต่างกันได้ นอกจากนี้วงแหวน benzothiazole ยังสามารถรับปฏิกิริยาการทดแทนอะโรมาติกอิเล็กโทรฟิลที่ส่วนเบนซีน

เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องความสามารถในการสร้างพันธะไฮโดรเจนผ่านกลุ่มอะมิโนซึ่งมีอิทธิพลต่อความสามารถในการละลายและการมีปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุลอื่น ๆ ในสารละลายที่เป็นน้ำมันอาจแสดงคุณสมบัติพื้นฐานที่อ่อนแอเนื่องจากความสามารถของกลุ่มอะมิโนในการรับโปรตอน

นอกจากนี้สารประกอบนี้ยังพบว่ามีคุณสมบัติเรืองแสงทำให้มีประโยชน์ในการใช้แสงและการตรวจจับ อย่างไรก็ตามปฏิกิริยาทางเคมีและความเสถียรของมันอาจได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นค่า pH อุณหภูมิและการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาหรือสายพันธุ์ปฏิกิริยาอื่น ๆ

โดยรวมแล้วโครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ของมันทำให้เป็นหน่วยการสร้างที่หลากหลายสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ต่างๆที่มีการใช้งานที่มีศักยภาพในด้านวิทยาศาสตร์วัสดุยาและสาขาอื่น ๆ

2-benzothiazolamineเป็นไนโตรเจน - ที่มีสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีสูตรโมเลกุลc₇h₆n₂s ที่อุณหภูมิห้องมันเป็นสีเทาที่ไม่มีกลิ่น - ผงสีขาวถึงสีขาว ความปลอดภัยและความมั่นคงของมันจะต้องเน้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการใช้งานอุตสาหกรรม การวิเคราะห์ต่อไปนี้ดำเนินการจากสี่ด้าน: คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีความปลอดภัยในการดำเนินงานความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมและความมั่นคง

การวิเคราะห์ความมั่นคง

 

เสถียรภาพทางความร้อน

จุดหลอมเหลวของ 2-aminobenzothiazole คือ 129-134 องศาและจุดเดือดของมันอยู่ที่ประมาณ 307.5 องศา (760 mmHg) มันไม่ได้มีแนวโน้มที่จะสลายตัวภายในช่วงอุณหภูมิปกติ อย่างไรก็ตามมันอาจปล่อยก๊าซพิษ (เช่นไฮโดรเจนซัลไฟด์ไนโตรเจนออกไซด์) ที่อุณหภูมิสูงดังนั้นควรดำเนินการทำความร้อนในฮูดควันและติดตั้งอุปกรณ์ดูดซับก๊าซ

ความเสถียรทางเคมี

สารประกอบนี้มีความเสถียรในสภาวะที่เป็นกลางหรือเป็นกรดอ่อน ๆ แต่อาจได้รับการไฮโดรไลซิสในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างอย่างรุนแรงทำให้เกิดอนุพันธ์ของคีโตนเบนโซเทียโซล นอกจากนี้กลุ่มอะมิโน (- nh₂) ในโมเลกุลของมันอาจมีส่วนร่วมในปฏิกิริยารีดอกซ์และควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิแดนท์ที่แข็งแกร่ง

เสถียรภาพของแสง

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur a2 - aminobenzothiazole ไม่ไวต่อแสง แต่การได้รับรังสีอัลตราไวโอเลตในระยะยาวอาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสี (เช่นสีเหลือง) ขอแนะนำให้เก็บไว้ในที่มืดเพื่อรักษาเสถียรภาพที่ปรากฏ

ป้ายกำกับยอดนิยม: 2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, สำหรับขาย