มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ 1,2-ethanethiol cas 540-63-6 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งคุณภาพสูง 1,2-ethanethiol cas 540-63-6 จำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
1,2-เอธานิดไทออล(อีธาน-1,2-ไดไทออล) เป็นของเหลวระเหยที่มีกลิ่นฉุนและไม่พึงประสงค์ โครงสร้างโมเลกุลถือได้ว่าเป็นอะตอมของคาร์บอน 2 อะตอมในโมเลกุลอีเทนซึ่งแต่ละอะตอมเชื่อมต่อกับหมู่เมอร์แคปโต สูตรทางเคมีคือ C₂H₄(SH)₂ โครงสร้างเมอร์แคปโตคู่ที่เป็นเอกลักษณ์นี้ทำให้ลิแกนด์ไบเดนเตตชนิดสำคัญและเป็นรีดิวซ์ที่มีประสิทธิภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และวัสดุศาสตร์ สามารถสร้างคีเลตที่เสถียรด้วยไอออนของโลหะหนัก จึงมีบทบาทในการล้างพิษของโลหะหนักและการบำบัดน้ำเสีย
ในเวลาเดียวกัน ในเคมีเปปไทด์และการสังเคราะห์โพลีเมอร์ มันถูกใช้สำหรับการลดพันธะไดซัลไฟด์แบบเลือกสรรโดยเฉพาะหรือการป้องกันหมู่ฟังก์ชันคาร์บอนิล ยิ่งไปกว่านั้น อีธาน-1,2-ไดไทออลยังเป็นสารตั้งต้นสำคัญในการเตรียมโมโนเมอร์โพลีเมอร์ที่มีไทออลเชิงฟังก์ชันบางชนิดและนาโนคริสตัลเซมิคอนดักเตอร์เซมิคอนดักเตอร์ของโลหะคาลโคเจนไนด์ เนื่องจากมีกลิ่นอันไม่พึงประสงค์และความเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้น การดำเนินการทั้งหมดจึงต้องดำเนินการอย่างระมัดระวังในสภาพแวดล้อมที่มีการระบายอากาศที่ดี
|
สูตรเคมี |
C2H6S2 |
|
มวลที่แน่นอน |
94 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
สาขาสารเชิงซ้อนของโลหะ
1,2-เอเทนไทออลสามารถสร้างสารเชิงซ้อนที่เสถียรได้ด้วยไอออนของโลหะทรานซิชันต่างๆ เช่น ทองแดง นิกเกิล โคบอลต์ ฯลฯ สารเชิงซ้อนเหล่านี้มีฤทธิ์ที่ดีและสามารถเลือกได้ในการเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์ ตัวอย่างเช่น ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เช่น ปฏิกิริยาออกซิเดชัน การรีดิวซ์ และปฏิกิริยาคัปปลิ้ง สารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันอีธาน- 1,2-ไดไทออลสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อส่งเสริมปฏิกิริยาและปรับปรุงผลผลิตและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สารเชิงซ้อนที่เกิดขึ้นระหว่างไอออนอีธาน-1,2-ไดไทออลและทองแดงมีประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของโอเลฟินส์สูง สารเชิงซ้อนนี้สามารถเลือกออกซิไดซ์ตำแหน่งเฉพาะของโอเลฟินส์เพื่อสร้างอัลดีไฮด์ คีโตน หรือกรดคาร์บอกซิลิกที่สอดคล้องกัน นอกจากนี้ สารเชิงซ้อนอีธาน-1,2-ไดไทออล-นิกเกิลยังมีการใช้งานที่หลากหลายในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเร่งปฏิกิริยา ซึ่งสามารถลดสารประกอบไม่อิ่มตัวให้เป็นสารประกอบอิ่มตัวได้อย่างมีประสิทธิภาพ
นอกจากโลหะทรานซิชันแล้ว อีธาน-1,2-ไดไทออลยังสามารถสร้างสารเชิงซ้อนด้วยไอออนของโลหะหายากเพื่อกระตุ้นปฏิกิริยาอินทรีย์จำเพาะบางอย่าง โลหะหายากมีโครงสร้างทางอิเล็กทรอนิกส์และคุณสมบัติในการเร่งปฏิกิริยาที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว และสารเชิงซ้อนที่เกิดจากอีธาน-1,2-ไดไทออลมีผลดีต่อปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบเร่งปฏิกิริยา ปฏิกิริยาไซคลิกเซชัน และลักษณะอื่นๆ
ตัวอย่างเช่น ในการเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของโมโนเมอร์บางชนิด สารเชิงซ้อนของโลหะดินที่หายากอีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพเพื่อส่งเสริมการเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์ของโมโนเมอร์และสร้างโพลีเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง โพลีเมอร์เหล่านี้มีแนวโน้มการใช้งานในวงกว้างในด้านวัสดุศาสตร์ ชีวการแพทย์ และสาขาอื่นๆ
อีธาน-1,2-ไดไทออลเป็นสารคีเลตโลหะ สามารถใช้ในการแยกและเพิ่มคุณค่าของไอออนของโลหะได้ ด้วยการสร้างสารเชิงซ้อนที่เสถียรด้วยไอออนของโลหะจำเพาะ อีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถแยกไอออนของโลหะเหล่านี้ออกจากของผสมที่ซับซ้อน ทำให้ไอออนของโลหะมีความอุดมสมบูรณ์และทำให้บริสุทธิ์ ตัวอย่างเช่น ในการตรวจสอบสภาพแวดล้อม มักจำเป็นต้องตรวจจับปริมาณไอออนของโลหะหนักในตัวอย่างน้ำ ดิน และตัวอย่างอื่นๆ
ด้วยการเติมอีธาน-1,2-ไดไทออล สารเชิงซ้อนสามารถก่อตัวขึ้นด้วยไอออนของโลหะหนัก ซึ่งสามารถแยกออกจากตัวอย่างได้โดยใช้การสกัด การตกตะกอน และวิธีการอื่นๆ สำหรับการวิเคราะห์และการตรวจจับในภายหลัง วิธีนี้มีข้อดีคือใช้งานง่าย มีความสามารถในการเลือกสรรสูง และมีความไวที่ดี ในด้านการวิเคราะห์โลหะปริมาณน้อย การตรวจสอบสภาพแวดล้อม และการวิเคราะห์ตัวอย่างทางชีววิทยา มักจะเกิดการรบกวนจากไอออนของโลหะอื่นๆ
ด้วยการเติมอีธาน-1,2-ไดไทออล สารเชิงซ้อนที่เสถียรสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยไอออนของโลหะที่รบกวนเหล่านี้ ซึ่งจะช่วยกำจัดการรบกวนกับสารวิเคราะห์เป้าหมาย และปรับปรุงความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของการวิเคราะห์ ตัวอย่างเช่น ในการวิเคราะห์สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงของอะตอม มักจะจำเป็นต้องระบุปริมาณของไอออนโลหะจำเพาะในตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม อาจมีการรบกวนทางสเปกตรัมจากไอออนของโลหะอื่นๆ ในตัวอย่าง ด้วยการเติมอีธาน-1,2-ไดไทออล สารเชิงซ้อนสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยการรบกวนไอออนของโลหะ เพื่อลดสัญญาณสเปกตรัม จึงขจัดสัญญาณรบกวนและปรับปรุงความแม่นยำของการวัด
การประยุกต์ในสาขาวัสดุศาสตร์
วัสดุกรอบโลหะอินทรีย์ (MOF) เป็นวัสดุผลึกที่มีรูพรุนซึ่งประกอบด้วยไอออนของโลหะและลิแกนด์อินทรีย์ที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะโคออร์ดิเนชัน อีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถใช้เป็นลิแกนด์อินทรีย์ตัวหนึ่งเพื่อมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ MOF โดยการสร้างสารเชิงซ้อนที่เสถียรด้วยไอออนของโลหะ1,2-เอธานิดไทออลสามารถสร้างวัสดุ MOFs ที่มีโครงสร้างรูพรุนและคุณสมบัติพื้นผิวเฉพาะได้
ตัวอย่างเช่น วัสดุ MOF บางชนิดมีคุณสมบัติในการดูดซับก๊าซที่มีประสิทธิภาพ และสามารถนำมาใช้สำหรับการจัดเก็บและแยกก๊าซได้ วัสดุ MOF บางชนิดมีฤทธิ์ในการเร่งปฏิกิริยาและสามารถนำไปใช้เพื่อเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์ได้ วัสดุของกระทรวงการคลังบางชนิดยังมีคุณสมบัติในการตรวจจับที่สามารถใช้เพื่อตรวจจับสารที่เป็นอันตรายในสิ่งแวดล้อมได้ อีธาน-1,2-ไดไทออลยังสามารถใช้สำหรับการเตรียมและการดัดแปลงอนุภาคนาโนของโลหะ
ด้วยการสร้างสารเชิงซ้อนด้วยไอออนของโลหะ อีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถทำหน้าที่เป็นตัวรีดิวซ์หรือสารทำให้คงตัว และมีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์อนุภาคนาโนของโลหะ ในระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ อีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถควบคุมรูปร่าง ขนาด และการกระจายตัวของอนุภาคนาโนของโลหะ ส่งผลให้อนุภาคนาโนของโลหะมีคุณสมบัติเฉพาะ
ภาคอุตสาหกรรมอาหาร
ในเครื่องปรุงรส1,2-เอเทนไทออลมักใช้เป็นสารปรุงแต่งกลิ่นเพื่อเพิ่มกลิ่นหอมและรสชาติของเครื่องปรุงรส ตัวอย่างเช่น การเติมอีธาน-1,2-ไดไทออลในปริมาณที่เหมาะสมลงในเครื่องปรุงรสบางชนิด เช่น ซีอิ๊วขาว และน้ำส้มสายชู จะทำให้เครื่องปรุงรสมีกลิ่นหอมเข้มข้นและมีเอกลักษณ์มากขึ้น จึงตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคในด้านคุณภาพเครื่องปรุงรส ในการแปรรูปเนื้อสัตว์ อีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถจำลองรสชาติที่เป็นเอกลักษณ์ของเนื้อสัตว์ ช่วยเพิ่มรสชาติและคุณภาพของผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์
ตัวอย่างเช่น การเติมเอธาน-1,2-ไดไทออลในปริมาณที่เหมาะสมลงในผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์บางชนิด เช่น ไส้กรอกและแฮม จะทำให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีกลิ่นหอมของเนื้อเข้มข้นและน่าหลงใหลมากขึ้น ซึ่งส่งผลให้ผู้บริโภคมีความปรารถนาที่จะซื้อมากขึ้น ในขนมอบ มักใช้อีธาน-1,2-ไดไทออลเป็นสารปรุงแต่งรสเพื่อให้ขนมอบมีกลิ่นหอมและรสชาติที่เป็นเอกลักษณ์ ตัวอย่างเช่น การเติมอีธาน-1,2-ไดไทออลในปริมาณที่เหมาะสมลงในขนมอบบางชนิด เช่น ขนมปังและเค้ก สามารถทำให้พวกเขามีกลิ่นหอมและรสชาติที่น่าหลงใหลมากขึ้น ซึ่งจะเป็นการเพิ่มความสามารถในการแข่งขันในตลาดของผลิตภัณฑ์
พื้นที่อื่นๆ
อีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถเกิดปฏิกิริยาจำเพาะกับชีวโมเลกุล เช่น โปรตีน กรดนิวคลีอิก ฯลฯ ทำให้เกิดพันธะโควาเลนต์ที่เสถียร คุณลักษณะนี้ทำให้สามารถใช้อีธาน-1,2-ไดไทออลในการติดฉลากและติดตามชีวโมเลกุลได้ ด้วยการแนะนำอีธาน-1,2-ไดไทออลเข้าไปในชีวโมเลกุล ทำให้คุณสมบัติทางเคมีหรือกายภาพที่เป็นเอกลักษณ์ของอีธาน (เช่น การเรืองแสง กัมมันตภาพรังสี ฯลฯ) สามารถนำไปใช้ในการตรวจจับและระบุตำแหน่งของโมเลกุลชีวภาพได้
สิ่งนี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในสาขาต่างๆ เช่น การวิจัยทางชีววิทยาและการพัฒนายา ในการวิจัยทางชีวเคมี อีธาน-1,2-ไดไทออลยังสามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ ตัวอย่างเช่น สามารถทำปฏิกิริยากับกรดอะมิโนหรือสารประกอบเปปไทด์บางชนิดเพื่อสร้างสารประกอบซัลไฟด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจำเพาะได้ สารประกอบเหล่านี้อาจมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ไวรัส ต่อต้านเนื้องอก และกิจกรรมอื่นๆ ในร่างกาย ซึ่งทำให้เกิดสารตัวใหม่สำหรับการพัฒนายา
อีธาน-1,2-ไดไทออลสามารถใช้เป็นรีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์สำหรับการตรวจจับและวิเคราะห์ไอออนของโลหะ โดยสามารถเลือกสร้างสารเชิงซ้อนด้วยไอออนของโลหะบางชนิด และกำหนดปริมาณของไอออนโลหะทางอ้อมโดยการตรวจจับการก่อตัวหรือการเปลี่ยนแปลงของสารเชิงซ้อน วิธีนี้มีข้อดีคือมีความไวสูงและคัดเลือกได้ดี และมีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในด้านต่างๆ เช่น การตรวจสอบสิ่งแวดล้อมและความปลอดภัยของอาหาร ในการวิเคราะห์ตัวอย่างที่ซับซ้อน มักมีสารรบกวนอื่นๆ ปรากฏอยู่
สามารถใช้อีธาน-1,2-ไดไทออลเป็นสารปิดบังเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนที่เสถียรโดยมีไอออนของโลหะรบกวน ซึ่งจะช่วยขจัดการรบกวนกับสารวิเคราะห์เป้าหมาย สิ่งนี้สามารถปรับปรุงความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของการวิเคราะห์ ทำให้มั่นใจในความถูกต้องของผลการวิเคราะห์ อีธาน-1,2-ไดไทออลยังสามารถใช้เป็นเฟสที่อยู่นิ่งของโครมาโตกราฟีได้ด้วย เมื่อติดตั้งไว้บนคอลัมน์โครมาโตกราฟี คุณจะสามารถใช้ความแตกต่างระหว่างอันตรกิริยากับสารประกอบต่างๆ เพื่อให้เกิดการแยกสารประกอบและการทำให้บริสุทธิ์ได้ วิธีการนี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในการแยกผลิตภัณฑ์สังเคราะห์สารอินทรีย์ การสกัดผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ และสาขาอื่นๆ
กระบวนการสังเคราะห์และการเตรียม 1,2-ethyldithiol เป็นของการสังเคราะห์ทางเคมีระดับกลางในสาขาการแพทย์และอุตสาหกรรมเคมี และตัวอย่างการใช้งานมีดังนี้:
1. ในการเตรียมฟิล์มพลวงออกไซด์ ส่วนใหญ่จะเตรียมฟิล์มพลวงออกไซด์โดยเติม 1,2? บวก 0.01? ละลายพลวงซัลไฟด์ในสารละลายผสมของเอทิลีนไดเอมีนและ 1,2-เอทิลไดไทออลในสัดส่วนของพลวงซัลไฟด์ 0.03 กรัม เพื่อเตรียมของเหลวสำหรับการวางตำแหน่งอิเล็กโทรด
จากนั้น อิเล็กโทรดโปร่งใสสองตัวจะถูกจัดเรียงในแนวตั้งในเซลล์อิเล็กโทรไลต์ที่มีของเหลวอิเล็กโทรดเพื่อดำเนินการอิเล็กโทรดศักย์คงที่แบบแคโทดด้วยแรงดันไฟฟ้า 1.5? 8V, เวลาชุบ 5? หลังจากการวางตำแหน่งด้วยไฟฟ้าเป็นเวลา 30 นาที ฟิล์มที่หนาแน่นและสม่ำเสมอจะเกาะอยู่บนแคโทด
อิเล็กโทรดเมมเบรนถูกแช่อยู่ในน้ำเป็นเวลา 1? เป็นเวลา 24 ชั่วโมง การบำบัดความร้อนที่ 300 องศาถึง 400 องศาภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนเป็นเวลา 1 หลังจากผ่านไป 10 นาที มันถูกทำให้เย็นลงตามธรรมชาติจนถึงอุณหภูมิห้องเพื่อให้ได้ฟิล์มพลวงออกไซด์บนพื้นผิวที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า วิธีการเตรียมนั้นง่าย เวลาในการทำปฏิกิริยาสั้น และผลผลิตสูง เหมาะสำหรับการผลิตขนาดใหญ่-ในโรงงาน ใช้งานได้จริงและมีแนวโน้มการใช้งานที่ดี
2. เตรียมไลซีนสำหรับเปปไทด์เรซิน ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบเปอร์เซ็นต์ปริมาตรต่อไปนี้: กรดไตรฟลูออโรอะซิติก (TFA) 85% ~ 90%1,2-เอเทนไทออล(EDT) 0% ~ 10% น้ำ 0% ~ 10% และอะนิโซล (โฟเมะ) 0% ~ 10% โดยที่ส่วนประกอบ EDT น้ำและโฟเมมอย่างน้อยสององค์ประกอบจะแตกต่างกันและเป็น 0
นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเปิดเผยวิธีการเตรียมโซมาโทสแตตินและการประยุกต์ใช้ไลเซตที่กล่าวถึงข้างต้น-ในการเตรียมโซมาโตสแตติน โดยที่ไลเซตที่กล่าวถึงข้างต้น-ใช้สำหรับปฏิกิริยาแคร็ก
ผ่านการทดสอบการวิเคราะห์และเปรียบเทียบ เรซินสังเคราะห์-เฟสแข็งจะถูกแยกออกโดยสารละลายการแตกแยกที่ได้รับการปรับปรุงของการประดิษฐ์ ซึ่งปรับปรุงความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ดิบและอัตราการแปลงของเปปไทด์ที่ถูกออกซิไดซ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และผลผลิตของปฏิกิริยาออกซิเดชันจะเพิ่มขึ้นเกือบ 10% ดังนั้นจึงมีประโยชน์ทางเศรษฐกิจที่ชัดเจนและสามารถลดต้นทุนการผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพ
I. ความเป็นมาของการวิจัยเบื้องต้นเกี่ยวกับ Thiols
การค้นพบอีธาน-1,2-ไดไทออลเกิดขึ้นจากความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของเคมีออร์กาโนซัลเฟอร์ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 ในช่วงเวลานั้น นักเคมีได้ขยายขอบเขตการวิจัยไปไกลกว่าสารประกอบอินทรีย์แบบดั้งเดิม และมุ่งเน้นไปที่โครงสร้างและคุณสมบัติของหมู่ฟังก์ชันที่มีกำมะถัน
ไทออลและไทโออีเทอร์หลายชนิดกลายเป็นหัวข้อวิจัยที่สำคัญ การศึกษาในช่วงแรกมีศูนย์กลางอยู่ที่อัลคิลไทออลอย่างง่าย ขณะที่เทคโนโลยีสังเคราะห์พัฒนาขึ้น นักวิจัยพยายามที่จะเตรียมอนุพันธ์ของอีเทนที่แทนที่ด้วยหมู่เมอร์แคปโต โดยวางรากฐานทางทฤษฎีและการทดลองที่มั่นคงสำหรับการสังเคราะห์อีธาน-1,2-ไดไทออล
ในเวลานั้น กระบวนการสังเคราะห์แบบดั้งเดิมและวัตถุดิบ-ที่มีความบริสุทธิ์ต่ำทำให้เกิด-ผลิตภัณฑ์ที่มีกำมะถัน-ในปริมาณมาก ซึ่งขัดขวางการค้นพบและการทำให้ไดไทออลบริสุทธิ์ดังกล่าวเป็นอุปสรรคอย่างมาก
ครั้งที่สอง การสังเคราะห์ครั้งแรกและการระบุโครงสร้าง
ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 นักวิจัยประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์เทียมและแสดงลักษณะโครงสร้างของอีธาน-1,2-ไดไทออลได้สำเร็จ เส้นทางสังเคราะห์ในช่วงแรกที่โดดเด่นได้นำ 1,2-ไดโบรโมอีเทนและไทโอยูเรียมาเป็นวัตถุดิบหลัก
ปฏิกิริยาการเติมเริ่มแรกทำให้เกิดเกลือไอโซไธโอโรเนียมเป็นสารมัธยันตร์ ซึ่งต่อมาถูกนำไปผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิสแบบอัลคาไลน์และการทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้เอธาน-1,2-ไดไทออลที่มีความบริสุทธิ์สูง-เป็นครั้งแรก
ต่อมา ได้มีการพัฒนาเส้นทางสังเคราะห์อีกเส้นทางหนึ่งโดยใช้ไฮโดรซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไลเพื่อทำปฏิกิริยากับฮาโลอัลเคน เพื่อตรวจสอบโครงสร้างโมเลกุลเพิ่มเติม นักวิจัยยังยืนยันคุณสมบัติที่สำคัญของมันด้วย: การจัดเรียงออร์โธของกลุ่มเมอร์แคปโตทั้งสองกลุ่มทำให้สารประกอบมีความสามารถในการประสานงานและปฏิกิริยาทางเคมีที่ดีเยี่ยม ตั้งแต่นั้นมา ethan-1,2-dithiol ได้รับการจำแนกอย่างเป็นทางการให้อยู่ในกลุ่มสารประกอบออร์กาโนซัลเฟอร์
ที่สาม การทำซ้ำกระบวนการสังเคราะห์และการทำให้งานวิจัยเป็นที่นิยม
หลังจากการสังเคราะห์ครั้งแรก การวิจัยเกี่ยวกับอีธาน-1,2-ไดไทออลได้เข้าสู่ขั้นตอนของการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ วิธีการสังเคราะห์แบบดั้งเดิมได้รับผลกระทบจากผลพลอยได้มากเกินไปและให้ผลผลิตต่ำ จึงไม่เป็นไปตามข้อกำหนดในการทดลอง
นักวิจัยต่อมาได้นำ-การควบคุมปฏิกิริยาแรงดันสูงและการปรับอัตราส่วนวัตถุดิบให้เหมาะสมเพื่อลดปริมาณโพลีเมอร์จาก-ผลิตภัณฑ์ลงอย่างมาก และปรับปรุงประสิทธิภาพการสังเคราะห์ ด้วยเทคนิคการผลิตที่สมบูรณ์ สารประกอบไม่ได้จำกัดอยู่เพียงการวิจัยในห้องปฏิบัติการเฉพาะอีกต่อไป และค่อยๆ กลายเป็นรีเอเจนต์ที่จำเป็นในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และเคมีประสานงานของโลหะ
ด้วยประโยชน์จากโครงสร้างไดเมอร์แคปโตที่เป็นเอกลักษณ์ ทำให้สามารถคีเลตไอออนของโลหะได้อย่างมีประสิทธิภาพ และมีส่วนร่วมในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน ทำให้สามารถนำไปใช้งานเป็นประจำในห้องปฏิบัติการได้ นอกจากนี้ยังส่งเสริมการวิจัยและพัฒนาสารประกอบโพลีไทออลอย่างเป็นระบบ
กระบวนการสังเคราะห์หลัก
วิธีไทโอยูเรียเป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการและการผลิตทางอุตสาหกรรม โดยมี 1,2-ไดโบรโมอีเทนและไทโอยูเรียเป็นวัตถุดิบหลัก ส่วนผสมถูกให้ความร้อนเพื่อไหลย้อนในระบบเอธานอล โดยที่ปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกเกิดขึ้นเพื่อผลิตเกลือไอโซไทโอโรเนียมที่เป็นของแข็งตัวกลาง จากนั้นจึงเติมอัลคาไลเข้มข้น เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ สำหรับการไฮโดรไลซิสแบบอัลคาไลน์ ซึ่งจะสลายตัวสารตัวกลางและปล่อยส่วนประกอบไทออลออกมา ต่อมาค่า pH ของระบบจะถูกปรับด้วยสารละลายกรด
ต้องแยกอากาศออกตลอดการทำปฏิกิริยาเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชันของหมู่เมอร์แคปโต ผลิตภัณฑ์ดิบจะถูกแยกออกด้วยของเหลว-การสกัดของเหลวและการล้าง จากนั้นทำให้บริสุทธิ์โดยการกลั่นสุญญากาศ กระบวนการนี้มีปฏิกิริยาที่เสถียร มีปฏิกิริยาข้างเคียงเพียงเล็กน้อย และมีความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูง ทำให้เป็นเส้นทางการเตรียมการที่โดดเด่น
เส้นทางสังเคราะห์อื่นๆ
อีกวิธีหนึ่งเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาระหว่างฮาโลอัลเคนและไฮโดรซัลไฟด์. 1,2-ไดคลอโรอีเทนทำปฏิกิริยากับโซเดียม ไฮโดรซัลไฟด์ในตัวทำละลายที่มีขั้ว วิธีนี้มีสภาวะการเกิดปฏิกิริยาเล็กน้อยและมีต้นทุนที่ต่ำกว่า แต่วัตถุดิบมีปฏิกิริยาต่ำ ส่งผลให้ผลผลิตโดยรวมต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีไทโอยูเรีย
นอกจากนี้ยังมีกระบวนการเติมไฮโดรเจนซัลไฟด์ซึ่งต้องใช้ความรัดกุมของอุปกรณ์สูงและนำไปใช้สำหรับการผลิตตามสั่งเป็นหลัก สำหรับกระบวนการข้างต้นทั้งหมด จะมีการกลั่นเพื่อขจัดสิ่งเจือปนและได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่มีคุณสมบัติเป็นเอธาน-1,2-ไดไทออล
ป้ายกำกับยอดนิยม: 1,2-ethanethiol cas 540-63-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย