ชนะ 48098 CAS 92623-83-1
video
ชนะ 48098 CAS 92623-83-1

ชนะ 48098 CAS 92623-83-1

รหัสผลิตภัณฑ์: BM -2-5-240
หมายเลข CAS: 92623-83-1
สูตรโมเลกุล: C23H26N2O3
น้ำหนักโมเลกุล: 378.46
หมายเลข EINECS: /
MDL No.: MFCD00864378
รหัส HS: /
Analysis items: HPLC>99. 0%, lc-ms
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, สหราชอาณาจักร, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: โรงงาน Bloom Tech Changzhou
บริการเทคโนโลยี: R&D Dept. -4

ชนะ 48098(Pradorin) หรือที่รู้จักกันในชื่อ ({{0}} methoxyphenyl) - [2- methyl -1- (2- morpholin -4- ethyl) indol -3-} ของแข็งสีขาวที่มีสูตรโมเลกุล C23H26N2O3 และ CAS 92623-83-1 ในแง่ของคุณสมบัติทางกายภาพ Pradolin แสดงลักษณะสำคัญต่าง ๆ ความหนาแน่นของมันอยู่ที่ประมาณ 1.8 ± 0. 1 g/cm ³ซึ่งหมายความว่าเมื่อเทียบกับสารประกอบอื่น ๆ ความหนาแน่นของมวลค่อนข้างปานกลาง ประการที่สองจุดเดือดสูงถึง 553.1 ± 50.0 องศา C (760 mmHg) ซึ่งบ่งชี้ว่าการแปรสภาพเป็นแก๊สสามารถเกิดขึ้นได้ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นเพื่อให้มั่นใจถึงความมั่นคงที่ดีที่อุณหภูมิห้อง แม้ว่า Prado Lin มีผลกระทบทางเภสัชวิทยาอย่างมีนัยสำคัญและค่าการใช้งานทางคลินิก แต่ก็มีผลข้างเคียงและข้อควรระวังบางประการในระหว่างการใช้งาน ผู้ป่วยควรทำตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัดเมื่อใช้ prabolin และไม่ควรใช้ยาอย่างสุ่มสี่สุ่มห้า ในเวลาเดียวกันควรให้ความสนใจกับการสังเกตปฏิกิริยาทางกายภาพระหว่างการใช้งาน หากมีอาการไม่สบายใด ๆ เกิดขึ้นควรค้นหาการรักษาพยาบาลในเวลาที่เหมาะสม โปรดทราบว่าผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดย บริษัท ของเรากำลังประมวลผลสารเคมีและมีไว้สำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น มันเป็นสิ่งต้องห้ามอย่างเคร่งครัดที่จะใช้เพื่อวัตถุประสงค์อื่น

 

Phenylbutazone CAS 50-33-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-402-240 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

สูตรเคมี

C23H26N2O3

มวลที่แน่นอน

378

น้ำหนักโมเลกุล

378

m/z

378 (100.0%), 379 (24.9%), 380 (2.7%)

การวิเคราะห์องค์ประกอบ

C, 72.99; H, 6.92; N, 7.40; O, 12.68

Applications

ชนะ 48098(โดยปกติจะอ้างถึงแท็บเล็ต Pralol Hydrochloride หรือ Propafenone Hydrochloride แท็บเล็ต) ซึ่งเป็นส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่สำคัญมีการใช้งานที่หลากหลายในสาขาการแพทย์

ผลกระทบทางเภสัชวิทยาของ pradolin

ลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจตาย

Pradolin ในฐานะตัวรับตัวรับที่เลือกสามารถจับคู่กับตัวรับ adrenergic ได้ซึ่งจะช่วยลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจตาย ผลกระทบนี้ส่วนใหญ่จะใช้ในการปฏิบัติทางคลินิกเพื่อรักษาโรคเช่นความดันโลหิตสูงโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรวดเร็ว ด้วยการลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจตาย Pradolin สามารถบรรเทาภาระในหัวใจและปรับปรุงการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจตาย

 

ชะลอตัวลงนำการนำของ atrioventricular

Pradolin ยังสามารถชะลอความเร็วในการนำของโหนด atrioventricular โดยการลดกิจกรรมทางไฟฟ้าของหัวใจซึ่งจะบรรลุเป้าหมายของการชะลอตัวลงนำการนำของ atrioventricular ผลกระทบนี้ช่วยในการควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจป้องกันและรักษาโรคเช่นภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

 

การยับยั้งกิจกรรมประสาทที่เห็นอกเห็นใจ

Pradolin ยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาระงับประสาทบางอย่างซึ่งสามารถบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้องได้โดยการยับยั้งปฏิกิริยาการอักเสบและระบบประสาทที่น่าตื่นเต้น ผลกระทบนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการรักษาโรคที่เกิดจากกิจกรรมประสาทที่เห็นอกเห็นใจมากเกินไป

 

การประยุกต์ทางคลินิกของ pradolin

ความดันโลหิตสูง

Pradoline เป็นยาลดความดันโลหิตถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติทางคลินิกสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูง ความสามารถในการลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจตายและชะลอตัวลงการนำความร้อน atrioventricular ช่วยลดความดันโลหิตและบรรเทาภาระในหัวใจ

 

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ pectoris เป็นอาการเจ็บหน้าอกที่เกิดจากการขาดออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจตาย Pradolin สามารถลดการใช้ออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจและบรรเทาอาการหลอดเลือดหัวใจตีบโดยการลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจตายและอัตราการเต้นของหัวใจที่ชะลอตัว

 

ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรวดเร็ว

Pradolin มีผลการรักษาอย่างมีนัยสำคัญต่อการรักษา tachyarrhythmias มันสามารถชะลออัตราการเต้นของหัวใจและป้องกันการเกิดขึ้นและการพัฒนาของหัวใจเต้นผิดจังหวะโดยการยับยั้งความเป็นอิสระและการนำไฟฟ้าของเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจตาย

 

ผลข้างเคียงอะไร?

ในฐานะที่เป็นสารยับยั้ง cyclooxygenase การประยุกต์ใช้สารนี้ในการแพทย์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด

 

1. ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากโรคหัวใจและหลอดเลือด:การใช้ยาต้านการอักเสบ nonsteroidal (NSAIDs) รวมถึงสารยับยั้ง cyclooxygenase เพิ่มความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากหัวใจและหลอดเลือดเช่นการตายของหัวใจและหลอดเลือดกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง ในฐานะที่เป็นตัวยับยั้ง cyclooxygenase มันอาจลดการผลิต prostaglandin I2 (PGI2) ในหลอดเลือด endothelium โดยยับยั้งการกระทำของ Cox -2 ในขณะที่เกือบจะไม่ยับยั้งการผลิต thromboxane A2 ในเกล็ดเลือด

2. ความล้มเหลวของหัวใจและกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด:ความเป็นพิษของยาที่เกิดจากยารวมถึงผลกระทบที่หลากหลายตั้งแต่ภาวะหัวใจล้มเหลวและกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดไปจนถึงโรควาล์ว, การเกิดลิ่มเลือด, myocarditis, เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ, โรคหัวใจอักเสบและความผิดปกติของการนำ ในฐานะที่เป็นสารยับยั้ง cyclooxygenase มันอาจส่งผลกระทบต่อการทำงานของหัวใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาวะหัวใจล้มเหลว

3. ปฏิกิริยาการเต้นของหัวใจ:ปฏิกิริยาการเต้นของหัวใจที่ไม่พึงประสงค์อาจรวมถึงภาวะหัวใจล้มเหลวและกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการรบกวนของยากับกระบวนการไอออน, ไมโตคอนเดรียความผิดปกติที่เกิดจากความเสียหายของเซลล์และปัจจัยอื่น ๆ

4. การโต้ตอบของดร.:มันอาจโต้ตอบกับยาอื่น ๆ นำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพหรือลดลงและแม้แต่อาการไม่พึงประสงค์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องสอบถามรายละเอียดเกี่ยวกับประวัติการใช้ยาของผู้ป่วยและประวัติภูมิแพ้ก่อนการใช้งาน

5. การเพิ่มภาระการเต้นของหัวใจ, การทำงานของไตบกพร่องและการเก็บรักษาของเหลว:การใช้งานในระยะยาวอาจนำไปสู่การเพิ่มภาระของหัวใจการทำงานของไตที่บกพร่องและการเก็บรักษาของเหลวซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลว

Manufacturing Information

ชนะ 48098เป็นยาที่ใช้ในการลดคอเลสเตอรอลและเป็นของหมวดหมู่ของสเตติน มันสามารถลดระดับคอเลสเตอรอลในร่างกายโดยการยับยั้งเอนไซม์สำคัญของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล - HMG COA reductase จึงป้องกันโรคหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดหัวใจ

การสังเคราะห์ Pradolin ส่วนใหญ่ทำได้ผ่านวิธีการสังเคราะห์ทางเคมี ประการแรกจำเป็นต้องสังเคราะห์โครงสร้างหลักของ pradolin - phthalates โครงสร้างทางเคมีของ pradolin รวมถึงกลุ่มเช่นแหวนเบนซีน, กลุ่ม butyryl, กลุ่ม acetyl, กลุ่มไฮดรอกซิล ฯลฯ ดังนั้นวิธีการสังเคราะห์เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาหลายขั้นตอน

ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนการสังเคราะห์ของ Pradolin:

การสังเคราะห์ phthalate esters:

phthalate esters ได้รับจากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันโดยใช้เบนโซอิลคลอไรด์และกรดมาลินเป็นวัตถุดิบ

ortho hydroxylation ของ phthalates:

ความร้อน phthalates ด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ส่วนเกิน (NaOH) ในตัวทำละลายผสมน้ำ/แอลกอฮอล์เพื่อไฮดรอกซิเลต

ปฏิกิริยานิวคลีโอซิเดชั่น:

phthalate ester ทำปฏิกิริยากับปริมาณโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เหมาะสมและไอโซโพรพิลโบรโมเอธาน (IBB) ในตัวทำละลายผสมของโซเดียมไฮดรอกไซด์/อะซิโตนเพื่อให้ได้ Ortho hydroxyisopropyl phthalate

ปฏิกิริยาลดลง:

ortho hydroxyisopropyl phthalate ถูกทำปฏิกิริยากับสารลด (เช่นก๊าซไฮโดรเจนโซเดียมไฮไดรด์ ฯลฯ ) ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเพื่อลดกลุ่มไฮดรอกซิลให้เป็นกลุ่มแอลกอฮอล์ส่งผลให้สารประกอบของ pradoline

ในที่สุด

ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของ pradolin ได้รับผ่านการแปลงกลุ่มการทำงานที่เหมาะสมและการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง

โดยรวมแล้ววิธีการสังเคราะห์ของ Pradolin เป็นกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอนที่ซับซ้อนซึ่งต้องใช้ความรู้และเทคโนโลยีในสาขาต่าง ๆ เช่นเคมีสังเคราะห์และเคมีอินทรีย์ ในขณะเดียวกันการเพิ่มประสิทธิภาพและการปรับปรุงวิธีการสังเคราะห์ก็เป็นทิศทางที่สำคัญในการวิจัยทางเคมีเพื่อเพิ่มผลผลิตลดการสร้างผลพลอยได้ซึ่งจะช่วยลดต้นทุนการผลิตและตอบสนองความต้องการของตลาดเภสัชกรรม

 

วิธีการสังเคราะห์ของ pravodoline เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอนมักจะเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการสังเคราะห์อินทรีย์ เนื่องจากวิธีการสังเคราะห์เฉพาะของ pradolin อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของห้องปฏิบัติการและการคุ้มครองสิทธิบัตรต่อไปนี้เป็นคำอธิบายที่เรียบง่ายและแนวคิดของวิธีการสังเคราะห์ที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้วิธีการสังเคราะห์ทั่วไป:

วิธีสังเคราะห์
 

การเตรียมวัสดุเริ่มต้น:

เลือกวัสดุเริ่มต้นที่เหมาะสมตามโครงสร้างทางเคมีของ Pradolin ซึ่งอาจรวมถึงสารประกอบอะโรมาติกที่มีกลุ่มการทำงานเฉพาะรีเอเจนต์ acylation (เช่น aryl chlorides, aryl carboxylic acid ฯลฯ ) และสารเคมีอื่น ๆ ที่จำเป็น

ปฏิกิริยา acylation:

ใช้รีเอเจนต์ acylation ที่เหมาะสมเช่น aryl chloride หรือ aryl carboxylic acid เพื่อรับปฏิกิริยา acylation กับวัสดุเริ่มต้น ขั้นตอนนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อแนะนำโครงสร้าง acyl ที่สำคัญในโมเลกุล pradolin

ปฏิกิริยาการควบแน่น:

ผลิตภัณฑ์ acylation เชื่อมต่อกับส่วนอื่น ๆ ผ่านปฏิกิริยาการควบแน่นเพื่อสร้างโครงสร้างหลักของ pradoline สิ่งนี้อาจต้องใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาหรือเงื่อนไขปฏิกิริยาที่เหมาะสมเพื่อส่งเสริมความคืบหน้าของปฏิกิริยา

การแปลงกลุ่มฟังก์ชัน:

ตามต้องการการแปลงกลุ่มการทำงานจะดำเนินการบนโครงสร้างหลักของ pradolin เพื่อแนะนำหรือลบกลุ่มการทำงานเฉพาะเช่นไฮดรอกซิล, เมธิล ฯลฯ ปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจรวมถึงการเกิดออกซิเดชันการลดลงการทดแทน ฯลฯ

การทำให้บริสุทธิ์และการตกผลึก:

ชำระล้างผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ขึ้นผ่านเทคนิคการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม (เช่นคอลัมน์โครมาโตกราฟี, การตกผลึกซ้ำ ฯลฯ ) เพื่อให้ได้ pradolin บริสุทธิ์

ควรสังเกตว่าคำอธิบายข้างต้นมีเพียงวิธีการสังเคราะห์แนวคิดและขั้นตอนการสังเคราะห์เฉพาะและเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของห้องปฏิบัติการและการป้องกันสิทธิบัตร ดังนั้นเมื่อสังเคราะห์ชนะ 48098ในทางปฏิบัติขอแนะนำให้อ้างถึงวรรณกรรมสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องหรือปรึกษานักเคมีมืออาชีพสำหรับข้อมูลที่มีรายละเอียดและถูกต้องมากขึ้น

 

ด้วยการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นและความคืบหน้าของการพัฒนายาสารนี้คาดว่าจะมีบทบาทสำคัญในการจัดการความเจ็บปวดการรักษาด้วยการต้านการอักเสบและสาขาอื่น ๆ และอาจขยายไปยังพื้นที่แอปพลิเคชันอื่น ๆ อย่างไรก็ตามโอกาสในการพัฒนายังได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นนโยบายและข้อบังคับความต้องการของตลาดและการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา ดังนั้นนักพัฒนาจำเป็นต้องตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของตลาดและการเปลี่ยนแปลงนโยบายอย่างใกล้ชิดพัฒนา R&D ที่สมเหตุสมผลและกลยุทธ์การตลาดเพื่อให้มั่นใจว่ารายการที่ประสบความสำเร็จและความสำเร็จในตลาด

Discovering History 

Pravadoline หรือที่รู้จักกันในชื่อ Win 48098 เป็นสารประกอบที่มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาพิเศษและกระบวนการค้นพบนั้นเต็มไปด้วยความยากลำบากและภูมิปัญญาของการสำรวจทางวิทยาศาสตร์ ในช่วงกลางถึงปลายศตวรรษที่ 20 ด้วยการพัฒนาอย่างรวดเร็วของวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมนักวิทยาศาสตร์เริ่มเจาะลึกกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของสารประกอบต่าง ๆ เพื่อค้นหายาใหม่ที่มีศักยภาพในการรักษา ในช่วงเวลานี้การวิจัยยาเสพติดในสาขาของยาแก้ปวดต้านการอักเสบและกฎระเบียบของระบบประสาทมีการใช้งานโดยเฉพาะ Cyclooxygenase เป็นเอนไซม์ที่มีบทบาทสำคัญในการตอบสนองการอักเสบเร่งการเปลี่ยนกรดอาราคิโดนิกให้กลายเป็นสื่อกลางที่อักเสบเช่น prostaglandins ดังนั้นการพัฒนาของสารยับยั้ง cyclooxygenase จึงกลายเป็นวิธีการสำคัญในการรักษาโรคอักเสบ ในบริบทนี้นักวิทยาศาสตร์ได้เริ่มค้นหาสารยับยั้ง Cox ใหม่เพื่อตอบสนองความต้องการทางคลินิกเร่งด่วน การค้นพบ Pravadoline เริ่มต้นด้วยการวิจัยการสังเคราะห์อินทรีย์ในห้องปฏิบัติการ นักวิทยาศาสตร์ได้สังเคราะห์ชุดของสารประกอบที่มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่มีศักยภาพผ่านชุดของปฏิกิริยาทางเคมีที่ซับซ้อน ต่อจากนั้นพวกเขาทำการคัดกรองกิจกรรมเบื้องต้นในสารประกอบเหล่านี้โดยใช้เทคนิคการคัดกรองความเร็วสูง ในบรรดาสารประกอบผู้สมัครจำนวนมาก Pravadoline โดดเด่นเนื่องจากกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่เป็นเอกลักษณ์ เพื่อตรวจสอบกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของ Pravadoline ต่อไปนักวิทยาศาสตร์ได้ทำการทดลองในหลอดทดลองและในการทดลองในร่างกาย พวกเขาพบว่า pravadoline สามารถยับยั้งกิจกรรมของ cyclooxygenase อย่างมีนัยสำคัญซึ่งจะช่วยลดการสังเคราะห์ prostaglandins และออกจากการอักเสบและยาแก้ปวด นอกจากนี้ Pravadoline ยังแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่มีต่อตัวรับ cannabinoid ซึ่งให้ความเป็นไปได้สำหรับการประยุกต์ใช้ในด้านการควบคุมระบบประสาท หลังจากการวิเคราะห์เชิงโครงสร้างเชิงลึกและการตั้งชื่อการประชุมโครงสร้างทางเคมีของ pravadoline ได้รับการพิจารณาว่าเป็น p-methoxyphenyl 2- methyl -1- (2- merpholinoethyl) -3- yl ketone การกำหนดโครงสร้างทางเคมีนี้เป็นรากฐานที่มั่นคงสำหรับการวิจัยและการประยุกต์ใช้ pravadoline ที่ตามมา

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: Win 48098 CAS 92623-83-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, สำหรับขาย

ส่งคำถาม