ผง Triclabendazoleเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีขาว CAS 68786-66-3 สูตรโมเลกุลคือ C14H9CL3N2OS โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 359.66 กรัม/โมล นำเสนอเป็นผงสีขาวถึงสีขาวลักษณะนี้เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับโครงสร้างผลึก ระบบคอนจูเกตระหว่างวงแหวน benzimidazole และกลุ่มฟีน็อกซี่คลอรีนในโมเลกุลของมันส่งผลให้การดูดซึมของแสงที่มองเห็นได้นั้นเข้มข้นในภูมิภาคอัลตราไวโอเลตจึงนำเสนอสีขาว สีขาวปิดอาจเกิดจากความแตกต่างในขนาด microcrystalline หรือสิ่งสกปรกติดตามที่ดูดซับบนพื้นผิว สารมีกลิ่นเล็กน้อยซึ่งเกี่ยวข้องกับอะตอมกำมะถัน (- S-CH3) ในโครงสร้างโมเลกุล อะตอมกำมะถันมีแนวโน้มที่จะชะลอการเกิดออกซิเดชันด้วยปริมาณความชื้นหรือออกซิเจนในอากาศทำให้เกิดซัลเฟอร์ออกไซด์หรือสารประกอบซัลฟอกไซด์ที่มีกลิ่นระคายเคือง
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารเคมี:
ผลิตภัณฑ์ของเรา
triclabendazole +. COA
วิธีการสังเคราะห์ทั่วไปของผง Triclabendazole
Triclabendazole เป็นยา antiparasitic benzimidazole ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษา fascioliasis ที่เกิดจาก flukes ตับ วิธีการสังเคราะห์เกี่ยวข้องกับขั้นตอนสำคัญหลายขั้นตอนรวมถึงการลดไนโตร, cyclization, methylation ฯลฯ ต่อไปนี้เป็นวิธีการทั่วไปหลายประการสำหรับการสังเคราะห์ trichlorobenzothiazole:
วิธีที่ 1: เส้นทางการสังเคราะห์เริ่มต้นจาก 4-chloro-5- (2,3-dichlorophenoxy) -2-nitroaniline
วัตถุดิบ: 4-chloro-5- (2,3-dichlorophenoxy) -2-nitroaniline
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา: ในตัวทำละลายอินทรีย์ trichlorosilane ใช้เป็นสารลดสำหรับปฏิกิริยาการลดลงเพื่อให้ได้สารประกอบกลางแรก (4-chloro-5- (2,3-dichlorophenoxy) -1,2-phenylenediamine)
คุณสมบัติ: ขั้นตอนนี้ปรับปรุงวิธีการลดไนโตรลดความต้องการอุปกรณ์และทำให้ขั้นตอนหลังการประมวลผลง่ายขึ้น
วัตถุดิบ: สารประกอบกลางแรก
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา: ในการปรากฏตัวของโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ปฏิกิริยา cyclization เกิดขึ้นกับคาร์บอนซัลไฟด์เพื่อเตรียมปานกลางที่สอง (5-chloro-6- (2,3-dichlorophenoxy) -2-thiobenzimidazole)
คุณสมบัติ: โดยการเปลี่ยนลำดับการให้อาหารอัตราการปลดปล่อยของไฮโดรเจนซัลไฟด์จะถูกควบคุมลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม
วัตถุดิบ: ระดับกลางที่สอง
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา: ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ DBU (1,8-diazabicyclo [5.4.0] Undec-7-ene) มันผ่านปฏิกิริยาเมทิลเลชั่นกับ dimethyl carbonate เพื่อผลิต trichloropyrazole ในที่สุด
คุณสมบัติ: การใช้ dimethyl carbonate แทน dimethyl sulfate หรือ iodomethane เป็นตัวแทน methylating เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมมากขึ้น
ผลผลิตทั้งหมดของกระบวนการนี้สามารถเข้าถึง 55% ถึง 60% และตัวชี้วัดต่าง ๆ ของ triclosan ที่ได้รับเป็นไปตามมาตรฐานของเภสัชกรรมยุโรป
กระบวนการดังกล่าวได้ปรับปรุงขั้นตอนการลดลงของไนโตรและการวนรอบทำให้ขั้นตอนการดำเนินงานง่ายขึ้นและเพิ่มผลผลิตซึ่งมีโอกาสในการใช้งานที่ยอดเยี่ยมในอุตสาหกรรม
วิธีที่ 2: เส้นทางการสังเคราะห์เริ่มต้นที่ 3,4-dichloroaniline
ปฏิกิริยา acylation:
วัตถุดิบ: 3,4-dichloroaniline
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา: ปฏิกิริยา acylation เกิดขึ้นกับ acetyl chloride หรือ acetic anhydride ในกรดอะซิติกเพื่อผลิต 3,4-dichloroacetanilide
ปฏิกิริยาไนตริฟิเคชัน:
วัตถุดิบ: 3,4-dichloroacetanilide
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา: ในการปรากฏตัวของกรดซัลฟูริกปฏิกิริยาไนเตรตเกิดขึ้นกับกรดผสมของกรดไนตริกและกรดอะซิติกเพื่อผลิต 4,5-dichloro-2-nitroacetanilide
ปฏิกิริยาการไฮโดรไลซิส:
วัตถุดิบ: 4,5-dichloro-2-nitroacetanilide
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา: ปฏิกิริยาการไฮโดรไลซิสเกิดขึ้นเมื่อมีโพแทสเซียมคาร์บอเนตและน้ำเพื่อผลิต 4,5-dichloro-2-nitroaniline
ปฏิกิริยา Etherification:
วัตถุดิบ: 4,5-dichloro-2-nitroaniline และ 2,3-dichlorophenol
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา: ปฏิกิริยาอีเทอร์ไฟเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงในการปรากฏตัวของโพแทสเซียมคาร์บอเนตและตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส (เช่น tetrabutylammonium คลอไรด์) เพื่อผลิต 4-chloro-5- (2,3-dichlorophenoxy) -2-nitroaniline
ผง Triclabendazoleในฐานะที่เป็นสารประกอบ benzimidazole มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อลักษณะการละลายในการพัฒนาสูตรยาการวิจัยการทดลองและการใช้งานอุตสาหกรรม ความสามารถในการละลายของสารนี้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในตัวทำละลายที่แตกต่างกันส่วนใหญ่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นโครงสร้างโมเลกุลขั้วของตัวทำละลายและอุณหภูมิ
ความสามารถในการละลายของ triclosan ในตัวทำละลายอินทรีย์และน้ำแสดงให้เห็นถึงการโพลาไรเซชันที่สำคัญ จากข้อมูลที่เชื่อถือได้และการตรวจสอบการทดลองลักษณะการละลายของมันมีดังนี้:
(1) ตัวทำละลายที่ละลายได้สูง
เมทานอล: ในฐานะตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกเมทานอลมีความสามารถในการละลายที่โดดเด่นสำหรับ trichlorobenzothiazole การทดลองแสดงให้เห็นว่า trichlorobenzothiazole สามารถละลายได้อย่างสมบูรณ์ในเมทานอลทำให้เกิดการแก้ปัญหาที่โปร่งใสและความสามารถในการละลายของมันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น ลักษณะนี้ทำให้เป็นตัวทำละลายที่ต้องการสำหรับการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการการทำให้บริสุทธิ์และการเตรียมสูตร
อะซิโตน: อะซิโตนมีความสามารถในการละลายคล้ายกับเมทานอลสำหรับ trichlorobenzothiazole และสามารถละลายสารที่อุณหภูมิห้องได้อย่างรวดเร็ว อะซิโตนมักใช้ในกระบวนการตกผลึกและการทำให้บริสุทธิ์ของ trichlorobenzothiazole ในการผลิตอุตสาหกรรมและผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงจัดทำขึ้นโดยการปรับอัตราส่วนตัวทำละลาย
Dichloromethane: ในฐานะตัวทำละลายขั้วโลกปานกลางไดคลอโรมีเทนมีความสามารถในการละลายต่ำกว่าเล็กน้อยสำหรับ trichlorobenzothiazole มากกว่าเมทานอลและอะซิโตน แต่ยังสามารถตอบสนองความต้องการการทดลองได้
โซลูชันโน้ตบุ๊กที่กำหนดเอง
ลักษณะจุดเดือดต่ำ (39.8 องศา) ให้ประโยชน์ในกระบวนการกู้คืนตัวทำละลาย
(2) ตัวทำละลายความสามารถในการละลายต่ำ
น้ำ: trichloronazole มีความสามารถในการละลายต่ำมากในน้ำเกือบจะไม่ละลาย คุณลักษณะนี้เกิดจากกลุ่มที่ไม่ชอบน้ำที่แข็งแกร่งในโครงสร้างโมเลกุลเช่น trichlorophenyl และ methylthio ซึ่งทำให้มันยากสำหรับโมเลกุลของน้ำที่จะผูกกับพันธะไฮโดรเจนหรือปฏิกิริยาไดโพล ในสูตรยาจำเป็นต้องปรับปรุงความสามารถในการละลายน้ำผ่านเทคโนโลยีนาโนคริสตัลหรือการละลายสารลดแรงตึงผิว
Ethyl acetate: แม้ว่า ethyl acetate เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ แต่ความสามารถในการละลายใน trichlorobenzothiazole นั้นมี จำกัด และสามารถละลายได้เพียงบางส่วนเท่านั้น ปรากฏการณ์นี้อาจเกี่ยวข้องกับการจับคู่ขั้วไม่เพียงพอของตัวทำละลายและเอฟเฟกต์การละลายจะต้องได้รับการปรับให้เหมาะสมผ่านระบบตัวทำละลายผสม
ไตรคลอโรมีเธน: คล้ายกับไดคลอโรมีเธนไตรคลอโรมีเธนมีความสามารถในการละลายต่ำกว่าและความเป็นพิษที่สูงขึ้นต่อไตรคลอโรเบนโซโทซีอลและไม่ค่อยได้ใช้ในการใช้งานจริง
ความแตกต่างของความสามารถในการละลายของ trichlorobenzothiazole สามารถอธิบายได้ในระดับโมเลกุล:
Hydrophobic Hydrophilic Equilibrium: โมเลกุลของมันมี trichlorophenyl (hydrophobic อย่างมาก), methylthio (hydrophobic ปานกลาง) และวงแหวน benzimidazole (ขั้วโลกอ่อน) แสดงให้เห็นถึงความร้อนแรงโดยรวม ในตัวทำละลายขั้วโลกเช่นเมทานอลโมเลกุลของตัวทำละลายสามารถห่อหุ้มโมเลกุลของยาผ่านปฏิกิริยาไดโพลทำให้เกิดโซลที่มีเสถียรภาพ ในตัวทำละลายที่ไม่ใช่ขั้วเช่นน้ำผลที่ไม่ชอบน้ำจะครอบงำนำไปสู่การรวมตัวของโมเลกุลและการตกตะกอน
ความสามารถในการละลาย: ค่าคงที่ไดอิเล็กตริกของตัวทำละลายเช่นเมทานอลและอะซิโตนค่อนข้างสูงซึ่งสามารถทำให้แรงระหว่างโมเลกุลของยาลดลงได้อย่างมีประสิทธิภาพและส่งเสริมการสลายตัว เครือข่ายพันธะไฮโดรเจนของน้ำมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อโมเลกุลที่ไม่ชอบน้ำซึ่งช่วยลดความสามารถในการละลายได้
ผลกระทบอุณหภูมิ: ความสามารถในการละลายมักจะเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น ตัวอย่างเช่นความสามารถในการละลายของ trichlorobenzothiazole ในเมทานอลเพิ่มขึ้นประมาณสามครั้งที่ 60 องศาเมื่อเทียบกับ 25 องศาซึ่งมีความสำคัญในการชี้นำที่สำคัญในกระบวนการตกผลึกอุตสาหกรรม
แอปพลิเคชันที่ใช้งานได้จริง: กลยุทธ์ในการจัดการกับความแตกต่างในการละลาย
การพัฒนาสูตรยา: ในการตอบสนองต่อปัญหาความสามารถในการละลายน้ำที่ไม่ดีของ Triclosan นักวิจัยได้พัฒนาเทคนิคต่าง ๆ เช่น CO ละลายยาด้วย polyethylene glycol (PEG) เพื่อเตรียมการกระจายตัวของแข็งหรือปรับปรุงการดูดซึมผ่านการห่อหุ้มไลโปโซม
การวิจัยในห้องปฏิบัติการ: ในการทดลองทางเภสัชวิทยาในหลอดทดลอง trichlorobenzothiazole จะต้องละลายในตัวทำละลายอินทรีย์เช่น DMSO และจากนั้นเจือจางด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อเพื่อความเข้มข้นของเป้าหมาย ณ จุดนี้จำเป็นต้องควบคุมตัวทำละลายตกค้างอย่างเคร่งครัดเพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษต่อเซลล์
การผลิตอุตสาหกรรม: ในการสังเคราะห์วัตถุดิบระบบตัวทำละลายผสมน้ำเมทานอลใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการทำให้บริสุทธิ์การตกผลึก โดยการปรับอัตราส่วนตัวทำละลายและอุณหภูมิการแยกอย่างมีประสิทธิภาพและการทำให้บริสุทธิ์ของ trichlorobenzothiazole สามารถทำได้
ความหนาแน่น:
ความหนาแน่นของ trichlorobenzothiazole คือ 1.59-1.6 g/cm ³ (25 องศา) สูงกว่าน้ำอย่างมีนัยสำคัญ (1 g/cm ³) ซึ่งเกี่ยวข้องกับน้ำหนักโมเลกุลสูงของอะตอมคลอรีนในโมเลกุล (35.5 g/mol) ลักษณะความหนาแน่นสูงต้องการความสนใจต่อปัญหาการตกตะกอนในการผลิตสูตรซึ่งสามารถปรับปรุงได้โดยการเพิ่มเครื่องช่วยระงับเช่นไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส
วิธีการซ้อน:
ผลึกของมันเป็นของระบบคริสตัล monoclinic และโมเลกุลจะสร้างโครงสร้างชั้นผ่านผลการซ้อนπ - πของวงแหวน benzimidazole และแรง Van der Waals ของกลุ่มฟีนออกไซด์คลอรีน การจัดเรียงนี้ส่งผลให้เกิดความสามารถในการไหลของผงที่ไม่ดีและการรวมตัวกันง่ายต้องมีการควบคุมความชื้น (<60% RH) and the addition of anti caking agents (such as silica) during storage.
ลักษณะสเปกตรัม
UV-vis:
Trichloronazole แสดงจุดสูงสุดการดูดซับที่แข็งแกร่งที่ 254 นาโนเมตรซึ่งสอดคล้องกับการเปลี่ยนπ→πของวงแหวน benzimidazole; มีการดูดซึมที่อ่อนแอที่ 300-350 นาโนเมตรซึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลง N →πของกลุ่มคลอโรฟีน็อกซี่ ลักษณะนี้สามารถใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ (เช่นการตรวจจับ HPLC)
จุดสูงสุดของสเปกตรัมอินฟราเรด:
3200-3500 cm ⁻⁻: NH ยืดการสั่นสะเทือนของวงแหวน benzimidazole
1600-1700 cm ⁻⁻: การยืดการสั่นสะเทือนของ C=n พันธะคู่
การยืดการสั่นสะเทือนของ 1200-1300 ซม. ⁻: COC (ฟีน็อกซี่)
600-800 ซม. ⁻: ยืดการสั่นสะเทือนของพันธะ C-CL
ประวัติการพัฒนาของ Triclosan สามารถย้อนกลับไปในช่วงกลางถึงปลายศตวรรษที่ 20 กระบวนการวิจัยและพัฒนาแอปพลิเคชันและการเพิ่มประสิทธิภาพสะท้อนให้เห็นถึงการบูรณาการอย่างใกล้ชิดของเทคโนโลยีการสังเคราะห์สารเคมีและความต้องการการป้องกันและควบคุมโรคปรสิต ต่อไปนี้เป็นการแนะนำรายละเอียดเกี่ยวกับกระบวนการพัฒนา:
ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 โรคตับฟลุค (เกิดจากตับฟลูกส์) แพร่กระจายอย่างกว้างขวางในการเลี้ยงสัตว์ส่งผลให้การเจริญเติบโตช้าการผลิตนมลดลงและแม้แต่การเสียชีวิตในสัตว์เคี้ยวเอื้องเช่นวัวและแกะ ในเวลาเดียวกันแม้ว่ากรณีของการติดเชื้อในมนุษย์กับ flukes ตับเป็นของหายาก แต่อัตราการวินิจฉัยผิดพลาดสูงการรักษาก็ยากและยาที่มีประสิทธิภาพจำเป็นอย่างเร่งด่วน ในเวลานั้นยาเสพติด deworming แบบดั้งเดิมเช่น Praziquantel และ Albendazole มีประสิทธิภาพ จำกัด ต่อ flukes ตับและมีปัญหาการต่อต้านกระตุ้นให้นักวิทยาศาสตร์ค้นหาสารประกอบ antiparasitic ใหม่
1. การคัดกรองแบบผสมและการเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้าง
ในปี 1970 นักวิจัยค้นพบผ่านการตรวจคัดกรองความเร็วสูงว่าสารประกอบ benzimidazole มีกิจกรรมที่อาจเกิดขึ้นกับ Flukes การปรับเปลี่ยนโครงสร้างเพิ่มเติมบ่งชี้ว่าการแนะนำกลุ่มเมธิลเทอร์ (- sch ∝) ที่ 2 ตำแหน่งของวงแหวน benzimidazole และการเชื่อมต่อกลุ่มฟีนอกซีคลอรีนที่ตำแหน่งที่ 5 และ 6 สามารถเพิ่มผลการฆ่าต่อฟลูกของตับได้อย่างมีนัยสำคัญ ในปี 1980 บริษัท สวิส Ciba Geiger (ปัจจุบันคือ Novartis Group) ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์ trichloronazole ด้วยชื่อเคมี 5-Chloro-6- (2,3-dichlorophenoxy) -2-methylthio-1H-benzimidazole, น้ำหนักโมเลกุลของ 359.66
2. การวิเคราะห์กลไกการออกฤทธิ์
การวิจัยพบว่า Triclosan มีผลต่อการฆ่าแมลงโดยแทรกแซงการเผาผลาญพลังงานของแมลง
การยับยั้งระบบ berberine reductase ของแมลงปิดกั้น glycolysis แบบไม่ใช้ออกซิเจนนำไปสู่การสูญเสียพลังงาน (ATP);
รบกวนโครงสร้าง microtubule ของปรสิตยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนและทำให้เกิดอัมพาตและการตายของปรสิต;
มันมีผลการฆ่าที่แข็งแกร่งทั้งตัวอ่อนและผู้ใหญ่ของ Fasciola hepatica และปรสิตจะถูกกำจัดอย่างรวดเร็วหลังจากใช้ยาลดความเสียหายของเนื้อเยื่อโฮสต์
1. แอปพลิเคชันที่กว้างในการเลี้ยงสัตว์
ในช่วงปลายทศวรรษ 1980 Triclosan ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสัตว์เคี้ยวเอื้องเช่นวัวและแกะกลายเป็นยาที่ต้องการสำหรับการรักษาโรคตับฟลูก ข้อดีของมันรวมถึง:
ประสิทธิภาพ: ปริมาณทางปากเดี่ยว (10-12 มก./กก.) สามารถบรรลุอัตราการถ่ายพยาธิมากกว่า 95%;
ความปลอดภัย: ความเป็นพิษต่ำต่อโฮสต์เหมาะสำหรับใช้ในทั้งสัตว์ที่ตั้งครรภ์และสัตว์เล็ก
ความสะดวก: ยามีความเสถียรสูงและสามารถทำเป็นแท็บเล็ตเม็ดหรือสารแขวนลอยทำให้ง่ายต่อการจัดการ
ด้วยการพัฒนาขนาดใหญ่ของการเลี้ยงสัตว์ความต้องการทั่วโลกสำหรับ Triclosan ยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องโดยมียอดขายต่อปีมากกว่าหลายร้อยล้านดอลลาร์
2. การประยุกต์ใช้การแพทย์ของมนุษย์
ในปี 1988 แพทย์ชาวอังกฤษได้รับการรักษาผู้ป่วยโรคตับฟลูกสองรายเป็นครั้งแรกที่มีไตรคลอโรฟลูอรอนและได้รับผลการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากนั้นยาเสพติดถูกใช้เพื่อรักษาโรคเช่น paragonimiasis (โรคปอดฟลอเนีย) และ paragonimiasis โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับกรณีของการต่อต้าน praziquantel องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ระบุว่าเป็นยาที่แนะนำสำหรับการรักษา Fasciola hepatica และส่งเสริมการใช้งานในพื้นที่เฉพาะถิ่นเช่นแอฟริกาและอเมริกาใต้
1. เส้นทางสังเคราะห์แบบดั้งเดิม
กระบวนการเริ่มต้นใช้ 4-chloro-5- (2,3-dichlorophenoxy) -2-nitroaniline เป็นวัตถุดิบและเตรียม trichloropyrazole ผ่านสามขั้นตอนของการลด trichlorosilane, cyclization คาร์บอนซัลไฟด์และ dimethyl carbonate methylation แต่เส้นทางนี้มีปัญหาต่อไปนี้:
การใช้ trichlorosilane ที่เป็นพิษสูงและคาร์บอนซัลไฟด์มีความเสี่ยงสูง
ขั้นตอน Cyclization สร้างก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์ซึ่งต้องใช้อุปกรณ์บำบัดก๊าซหางที่ซับซ้อน
ค่าใช้จ่ายของเมทิลเลชั่นรีเอเจนต์ไดเมทิลคาร์บอเนตค่อนข้างสูง
2. นวัตกรรมเทคโนโลยีการสังเคราะห์สีเขียว
ตั้งแต่ศตวรรษที่ 21 นักวิจัยได้พัฒนาเส้นทางการสังเคราะห์ที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมมากขึ้นผ่านการออกแบบตัวเร่งปฏิกิริยาการเพิ่มประสิทธิภาพการเกิดปฏิกิริยาและวิธีการอื่น ๆ
การลดลงของ Nitro: การใช้ระบบกรดเหล็ก/ไฮโดรคลอริกหรือวิธีการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันเพื่อลดการใช้ไตรคลอโรซิเลียน
ปฏิกิริยาแหวน: แทนที่คาร์บอนซัลไฟด์ด้วย thioacetamide เพื่อหลีกเลี่ยงการก่อตัวของไฮโดรเจนซัลไฟด์;
กระบวนการเมทิลเลชั่น: การใช้ dimethyl ซัลเฟตราคาไม่แพง (ต้องมีการควบคุมอุณหภูมิที่เข้มงวด) หรือ iodomethane (ผลผลิตสูง แต่มีค่าใช้จ่ายสูง) องค์กรบางแห่งบรรลุการผลิตขนาดใหญ่ผ่านเครื่องปฏิกรณ์ไหลอย่างต่อเนื่อง
ตัวอย่างเช่นเทคโนโลยีที่จดสิทธิบัตรช่วยลดอัตราการปลดปล่อยของไฮโดรเจนซัลไฟด์ในปฏิกิริยา cyclization โดย 80% โดยการปรับลำดับการให้อาหารในขณะที่เพิ่มผลผลิตโดยรวมเป็น 81.5% และบรรลุความบริสุทธิ์มากกว่า 99%
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผง Triclabendazole, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย