Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ ostarine (mk-2866) ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่ง ostarine คุณภาพสูงจำนวนมาก (mk-2866) ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ออสทารีน(MK-2866)เป็นตัวรับแอนโดรเจนแบบคัดเลือก (SARM) ซึ่งเดิมพัฒนาโดยบริษัท GTx และใช้ในการรักษาโรคต่างๆ เช่น กล้ามเนื้อลีบและโรคกระดูกพรุน โดยเลือกกระตุ้นตัวรับแอนโดรเจนในกล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อกระดูก ส่งเสริมการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อและเพิ่มความหนาแน่นของกระดูก ในขณะเดียวกันก็ลดผลข้างเคียงต่อเนื้อเยื่อ เช่น ต่อมลูกหมากและรูขุมขน โดยหลีกเลี่ยงอาการไม่พึงประสงค์หลายอย่างจากสเตียรอยด์แบบดั้งเดิม การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่า Ostarine สามารถเพิ่มมวลกล้ามเนื้อและความแข็งแรงของกล้ามเนื้อได้อย่างมีนัยสำคัญ และมีการดูดซึมทางปากสูง แม้ว่าศักยภาพทางการแพทย์จะได้รับการยกย่องอย่างสูง แต่ก็จัดเป็นสารต้องห้ามโดย World Anti-Doping Agency (WADA) เนื่องจากมีโอกาสนำไปใช้ในทางที่ผิดในฐานะอาหารเสริมด้านกีฬา
|
|
|
COA ออสทารีน(MK-2866)
การแนะนำ
โรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาทเป็นความผิดปกติประเภทหนึ่งที่มีลักษณะเฉพาะคือการตายของเซลล์ประสาทที่ลุกลามและความบกพร่องทางการทำงาน ตัวอย่าง ได้แก่ โรคอัลไซเมอร์ (AD), โรคพาร์กินสัน (PD), โรคฮันติงตัน (HD) และเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) โรคเหล่านี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด เนื่องจากการสูงวัยทั่วโลกทวีความรุนแรงมากขึ้น อุบัติการณ์ของโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาทจึงเพิ่มขึ้นทุกปี ทำให้เกิดภาระหนักต่อสังคมและครอบครัว ดังนั้นการค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพจึงเป็นเรื่องเร่งด่วน
ออสทารีน (MK-2866)เป็นตัวรับแอนโดรเจนแบบคัดเลือก (SARM) ซึ่งเดิมพัฒนาโดยบริษัท GTx เพื่อใช้รักษาโรคกล้ามเนื้อลีบและโรคกระดูกพรุน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีงานวิจัยจำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ ที่แสดงให้เห็นว่า Ostarine อาจออกฤทธิ์ปกป้องระบบประสาทต่อโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาทผ่านกลไกระดับโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์ บทความนี้จะทบทวนการใช้งานที่เป็นไปได้ของ Ostarine ในโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท หารือเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ ความก้าวหน้าในการวิจัยเชิงทดลอง และทิศทางการพัฒนาในอนาคต
กลไกระดับโมเลกุลของออสทารีน
ลักษณะของโมดูเลเตอร์ตัวรับแอนโดรเจนแบบเลือกสรร (SARM)
SARM เป็นกลุ่มยาที่สามารถเลือกกระตุ้นหรือยับยั้งตัวรับแอนโดรเจน (AR) ได้ ต่างจากยาแอนโดรเจนแบบดั้งเดิม (เช่น ฮอร์โมนเพศชาย) SARM มีการคัดเลือกเนื้อเยื่อเป้าหมายสูง (เช่น กล้ามเนื้อและกระดูก) และมีผลกระทบน้อยกว่าต่อ-เนื้อเยื่อที่ไม่ใช่เป้าหมาย เช่น ต่อมลูกหมากและเต้านม การเลือกสรรนี้ทำให้ SARM สามารถรักษาผลที่คล้ายกับแอนโดรเจน- ในขณะเดียวกันก็ลดผลข้างเคียงของยาแอนโดรเจนแบบดั้งเดิม เช่น การขยายต่อมลูกหมากและการพัฒนาเต้านมในผู้ชาย
การจับกันของออสทารีนกับตัวรับแอนโดรเจน
Ostarine ควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์โดยจับกับตัวรับแอนโดรเจน ดังนั้นจึงออกฤทธิ์ทางชีวภาพ การศึกษาพบว่าการจับกันของ Ostarine กับตัวรับแอนโดรเจนมีความสัมพันธ์สูง โดยมีค่า Ki อยู่ที่ 3.8 nM ซึ่งบ่งบอกถึงความแน่นของการจับกับตัวรับแอนโดรเจน การเชื่อมโยงนี้สามารถกระตุ้นการแสดงออกของยีนที่เป็นสื่อกลาง AR- ส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนและการเพิ่มจำนวนเซลล์ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มผลอะนาโบลิกในกล้ามเนื้อและกระดูก
เมแทบอลิซึมและเภสัชจลนศาสตร์ของออสทารีน
ครึ่ง-ชีวิตของ Ostarine อยู่ที่ประมาณ 24 ชั่วโมง ซึ่งหมายความว่าการให้ยาวันละครั้ง-สามารถรักษาความเข้มข้นของเลือดให้คงที่ได้ การดูดซึมทางปากสูงและไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร Ostarine ส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดยตับในร่างกาย แต่เมื่อเทียบกับยารับประทานอื่นๆ ผลกระทบต่อตับน้อยกว่า นอกจากนี้ Ostarine จะไม่เปลี่ยนเป็น dihydrotestosterone (DHT) หรือเอสโตรเจน จึงหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงของแอนโดรเจนและเอสโตรเจนของยาแอนโดรเจนแบบดั้งเดิม
ผลการป้องกันระบบประสาทของ Ostarine ในโรคระบบประสาทเสื่อม
การส่งเสริมการอยู่รอดและการเจริญเติบโตของเส้นประสาท
การศึกษาพบว่าตัวรับแอนโดรเจนแสดงออกอย่างกว้างขวางในระบบประสาท และเกี่ยวข้องกับการอยู่รอด การเจริญเติบโต และการแยกความแตกต่างของเซลล์ประสาทออสทารีน(MK-2866)โดยการเปิดใช้งานตัวรับแอนโดรเจนสามารถส่งเสริมการอยู่รอดและการเติบโตของเซลล์ประสาท ตัวอย่างเช่น เซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง Ostarine สามารถเพิ่มจำนวนและความยาวของไซแนปส์ของเซลล์ประสาท ปรับปรุงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการทำงานของเซลล์ประสาท นอกจากนี้ Ostarine ยังสามารถส่งเสริมการแพร่กระจายและความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท ซึ่งเป็นแหล่งเซลล์ใหม่สำหรับการรักษาโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท
ผลในการต้าน-การอักเสบและสารต้านอนุมูลอิสระ
การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโรคทางระบบประสาทมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการตอบสนองต่อการอักเสบและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น Ostarine มีฤทธิ์ต้าน-การอักเสบและต้านอนุมูลอิสระ ซึ่งสามารถบรรเทาความเสียหายต่อเซลล์ประสาทที่เกิดจากการอักเสบของระบบประสาทและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น การศึกษาพบว่า Ostarine สามารถยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยการอักเสบ เช่น ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก- (TNF{4}} ), อินเทอร์ลิวคิน-6 (IL-6) เป็นต้น ซึ่งช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบของระบบประสาท ในเวลาเดียวกัน Ostarine ยังช่วยเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ เช่น ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GPx) เป็นต้น ซึ่งช่วยลดความเสียหายต่อเซลล์ประสาทที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น
ควบคุมระบบสารสื่อประสาท
ความไม่สมดุลของระบบสารสื่อประสาทถือเป็นลักษณะสำคัญอย่างหนึ่งของโรคความเสื่อมของระบบประสาท ออสทารีนสามารถควบคุมสมดุลของระบบสารสื่อประสาทและบรรเทาอาการของโรคทางระบบประสาทได้ ตัวอย่างเช่น ในโรคพาร์กินสัน การตายของเซลล์ประสาทโดปามีนทำให้ระดับโดปามีนลดลง ทำให้เกิดความผิดปกติของการเคลื่อนไหว การศึกษาพบว่า Ostarine สามารถเพิ่มการสังเคราะห์และการปล่อยโดปามีน ปรับปรุงการทำงานของมอเตอร์ของผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน นอกจากนี้ Ostarine ยังสามารถควบคุมระดับของสารสื่อประสาท เช่น กลูตาเมตและ -กรดอะมิโนบิวทีริก (GABA) เพื่อรักษาเสถียรภาพของระบบประสาท
ส่งเสริมการฟื้นฟูระบบประสาทและหลอดเลือด
การฟื้นฟูหลอดเลือดสมองเป็นหนึ่งในเป้าหมายสำคัญสำหรับการรักษาโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท Ostarine สามารถส่งเสริมการฟื้นฟูหลอดเลือด ปรับปรุงปริมาณเลือดและการสนับสนุนทางโภชนาการสำหรับเซลล์ประสาท การศึกษาแสดงให้เห็นว่า Ostarine สามารถกระตุ้นการแสดงออกของปัจจัยโปร-ที่สร้างเส้นเลือดใหม่ เช่น ปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) ซึ่งส่งเสริมการแพร่กระจายและการย้ายถิ่นของเซลล์บุผนังหลอดเลือดในหลอดเลือด ซึ่งทำให้เกิดเครือข่ายหลอดเลือดใหม่ เอฟเฟกต์การฟื้นฟูหลอดเลือดสมองนี้ช่วยปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในสมองในผู้ป่วยที่เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทเสื่อม และบรรเทาความเสียหายของเส้นประสาท
การทดลองในสัตว์และการศึกษาพรีคลินิกของออสทารีนในโรคทางระบบประสาทเสื่อม
แบบจำลองโรคอัลไซเมอร์ (AD)
ในสัตว์ทดลองของโรคอัลไซเมอร์ออสทารีน(MK-2866)แสดงให้เห็นถึงผลการป้องกันระบบประสาทที่สำคัญ ตัวอย่างเช่น ในเมาส์จำลองพันธุกรรม Ostarine สามารถบรรเทาการสะสมของ -โปรตีนอะไมลอยด์ (A ) และการก่อตัวของเส้นใยประสาทพันกัน (NFTs) ซึ่งช่วยให้การทำงานของการรับรู้ของหนูดีขึ้น
นอกจากนี้ Ostarine ยังสามารถยับยั้งการตอบสนองของระบบประสาทและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ปกป้องเซลล์ประสาทจากความเสียหายที่เกิดจาก A การศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า Ostarine อาจออกฤทธิ์รักษาโรคอัลไซเมอร์ผ่านกลไกหลายประการ
แบบจำลองโรคพาร์กินสัน (PD)
ในสัตว์ทดลองของโรคพาร์กินสัน Ostarine ยังมีผลในการป้องกันระบบประสาทที่ดีเยี่ยม ตัวอย่างเช่น ในแบบจำลองหนูของโรคพาร์กินสันที่เกิดจาก 6-hydroxydopamine (6-OHDA) Ostarine สามารถบรรเทาการตายของเซลล์ประสาท dopaminergic ใน substantia nigra และปรับปรุงการทำงานของมอเตอร์ของหนู
นอกจากนี้ Ostarine ยังช่วยเพิ่มการสังเคราะห์และการปล่อยโดปามีน และเพิ่มระดับโดปามีนในสมองอีกด้วย การศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า Ostarine อาจออกฤทธิ์รักษาโรคพาร์กินสันโดยส่งเสริมการอยู่รอดและการฟื้นฟูการทำงานของเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิค
แบบจำลองโรคฮันติงตัน (HD)
โรคฮันติงตันเป็นโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาทที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของโปรตีนฮันติงตัน (HTT) ในสัตว์ทดลองของโรคฮันติงตัน Ostarine แสดงผลการป้องกันระบบประสาทบางอย่าง ตัวอย่างเช่น ในเมาส์จำลองพันธุกรรม Ostarine สามารถบรรเทาการรวมตัวของโปรตีนฮันติงตันและการตายของเส้นประสาท ปรับปรุงการประสานงานของมอเตอร์และการทำงานของการรับรู้ของหนู
นอกจากนี้ออสทารีนยังสามารถควบคุมสมดุลของระบบสารสื่อประสาทและบรรเทาอาการของผู้ป่วยโรคฮันติงตันได้อีกด้วย การศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า Ostarine อาจออกฤทธิ์รักษาโรคฮันติงตันผ่านกลไกหลายประการ
แบบจำลองเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS)
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic เป็นโรคทางระบบประสาทที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทของมอเตอร์ ในแบบจำลองสัตว์ของ ALS นั้น Ostarine ยังแสดงผลการป้องกันระบบประสาทบางอย่างอีกด้วย ตัวอย่างเช่น ในเมาส์จำลองพันธุกรรม SOD1 นั้น Ostarine สามารถยืดอายุของหนู ลดการตายของเซลล์ประสาทสั่งการ และกล้ามเนื้อลีบ
นอกจากนี้ Ostarine ยังช่วยปรับปรุงการทำงานของมอเตอร์และคุณภาพชีวิตของหนูอีกด้วย การศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า Ostarine อาจออกฤทธิ์รักษาโรค ALS โดยส่งเสริมการอยู่รอดและการฟื้นตัวของเซลล์ประสาท
ผลเสริมฤทธิ์กันของ Ostarine กับยาอื่น ๆ
ผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับยาต้าน-โรคอัลไซเมอร์
ออสทารีนสามารถทำงานร่วมกับยาต้าน-โรคอัลไซเมอร์ (เช่น สารยับยั้งอะซิติลโคลีนเอสเตอเรสและคู่อริของตัวรับ NMDA) เพื่อเพิ่มผลการรักษา ตัวอย่างเช่น Ostarine สามารถเพิ่มการสังเคราะห์และการปล่อย acetylcholine ทำให้ระดับ acetylcholine ในสมองเพิ่มขึ้น จึงช่วยเพิ่มผลของสารยับยั้ง acetylcholinesterase นอกจากนี้ Ostarine ยังสามารถควบคุมระดับของสารสื่อประสาท เช่น กลูตาเมตและ GABA ซึ่งช่วยลดผลข้างเคียงที่เกิดจากคู่อริของตัวรับ NMDA
ผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับยาต้าน-โรคพาร์กินสัน
Ostarine สามารถทำงานร่วมกับยาต้าน-โรคพาร์กินสัน (เช่น levodopa และ dopamine receptor agonists) เพื่อปรับปรุงการทำงานของมอเตอร์ของผู้ป่วย ตัวอย่างเช่น Ostarine สามารถเพิ่มการสังเคราะห์และการปล่อยโดปามีน เพิ่มระดับโดปามีนในสมอง ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของเลโวโดปา นอกจากนี้ Ostarine ยังสามารถบรรเทาอาการแทรกซ้อนของการเคลื่อนไหวที่เกิดจากเลโวโดปา (เช่น ปรากฏการณ์การสิ้นสุด-ของ-ขนาดยาและปรากฏการณ์การเปิด-) และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย
ผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับสารป้องกันระบบประสาท
ออสทารีนสามารถทำงานร่วมกันกับสารป้องกันระบบประสาท (เช่น สารต้านอนุมูลอิสระและยาต้านการอักเสบ-) เพื่อเพิ่มผลในการปกป้องระบบประสาท ตัวอย่างเช่น ออสทารีนสามารถทำงานร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระ เช่น วิตามินอี และโคเอ็นไซม์คิว10 เพื่อบรรเทาความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน-ซึ่งเกิดความเสียหายต่อเซลล์ประสาท นอกจากนี้ Ostarine ยังสามารถทำงานร่วมกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่-สเตียรอยด์- (NSAIDs) เพื่อยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบของระบบประสาทและปกป้องเซลล์ประสาทจากความเสียหายจากการอักเสบ
ความปลอดภัยและความทนทานของ Ostarine
ในฐานะ SARM Ostarine มีระดับความปลอดภัยค่อนข้างสูง เมื่อเปรียบเทียบกับยาแอนโดรเจนแบบดั้งเดิม Ostarine มีผลกระทบน้อยกว่าต่อเนื้อเยื่อที่ไม่ใช่เป้าหมาย- เช่น ต่อมลูกหมากและเต้านม ซึ่งช่วยลดการเกิดผลข้างเคียง เช่น ต่อมลูกหมากโต และการพัฒนาเต้านมในผู้ชาย นอกจากนี้ Ostarine จะไม่แปลงเป็น DHT หรือเอสโตรเจน โดยหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงของแอนโดรเจนและเอสโตรเจนของยาแอนโดรเจนแบบดั้งเดิม อย่างไรก็ตาม การใช้ Ostarine ในระยะยาว-อาจส่งผลต่อตับและระบบหัวใจและหลอดเลือด ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการทดสอบการทำงานของตับและโปรไฟล์ไขมันเป็นประจำ
ความอดทนของ Ostarine นั้นดี ผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถทนต่อยา Ostarine ในขนาดที่ใช้รักษาได้ ในการทดลองทางคลินิก ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Ostarine ได้แก่ อาการคลื่นไส้เล็กน้อย แสบร้อนกลางอก ท้องร่วง และปวดท้อง ซึ่งเป็นปฏิกิริยาในทางเดินอาหาร อย่างไรก็ตาม, ผลข้างเคียงเหล่านี้มักจะไม่รุนแรงและสามารถรักษาให้หายได้. นอกจากนี้ Ostarine อาจทำให้ระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนเพิ่มขึ้นเล็กน้อย แต่บางครั้งการเพิ่มขึ้นนี้อาจเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยเนื่องจากช่วยในการรักษาข้อต่อที่ได้รับบาดเจ็บ อย่างไรก็ตาม สำหรับผู้ป่วยที่กังวลเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของระดับเอสโตรเจน สามารถใช้สารยับยั้งอะโรมาเตสขนาดเล็กน้อยหรือต่ำสุด-เพื่อควบคุมได้หลังจากหยุดยา Ostarine
ออสทารีน(MK-2866)(ชื่อสามัญ Enobosarm, รหัสการวิจัย MK‑2866/GTx‑024) เป็นตัวดัดแปลงตัวรับแอนโดรเจนแบบคัดเลือก (SARM) ตัวแรกที่ก้าวไปสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 การพัฒนาเริ่มขึ้นในช่วงปลายทศวรรษ 1990 โดยได้รับแรงหนุนจากความร่วมมือระหว่างทีมวิชาการและบริษัทยา ในปี 1997 กลุ่มวิจัยที่นำโดย James T. Dalton และ Duane D. Miller จากมหาวิทยาลัยเทนเนสซีและมหาวิทยาลัยแห่งรัฐโอไฮโอได้สังเคราะห์สารประกอบ aryl propionamide นี้เป็นครั้งแรก ในปีเดียวกันนั้น GTx, Inc. ได้รับใบอนุญาตสิทธิบัตรและเริ่มการพัฒนาโดยมีเป้าหมายเพื่อรักษามะเร็ง cachexia การสูญเสียกล้ามเนื้อตามวัย- และโรคกระดูกพรุน
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 เสร็จสิ้นในปี พ.ศ. 2548 ซึ่งยืนยันถึงการดูดซึมทางปากในระดับสูงและมีความปลอดภัยที่ดี โดยเข้าสู่ระยะที่ 2 ในปี พ.ศ. 2550 โดยแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของมวลร่างกายที่ไร้ไขมัน และการทำงานของกล้ามเนื้อที่ดีขึ้นในชายสูงอายุและผู้ป่วยโรคมะเร็ง ในปี 2009 ข้อมูลระยะที่ 2 สำหรับ cachexia ของมะเร็งปอดได้รับการเผยแพร่: กลุ่มที่ได้รับยา 1-3 มก. มีมวลร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และความสามารถในการขึ้นบันได-ดีขึ้นหลังจากผ่านไป 16 สัปดาห์ ได้รับชื่อสามัญของสหรัฐอเมริกาคือ Enobosarm ในปี 2554 และกลายเป็นสารประกอบ SARM ตัวแรกที่ได้รับชื่อสามัญอย่างเป็นทางการ
ในปี 2559 การทดลองระยะที่ 3 สำหรับ cachexia มะเร็งปอดไม่บรรลุผลตามเป้าหมายหลักเนื่องจากความอ่อนแอพื้นฐานของผู้ป่วย การพัฒนาต่อมาได้เปลี่ยนไปสู่ข้อบ่งชี้ใหม่ๆ เช่น มะเร็งเต้านม ในปี 2020 การทดลองทางคลินิกมากกว่า 25 รายการที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยมากกว่า 1,700 รายได้เสร็จสิ้นแล้ว ปัจจุบันยังคงเป็นยาที่ใช้ในการวิจัยโดยไม่ได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีคุณสมบัติในการคัดเลือกเนื้อเยื่อและคุณสมบัติอะนาโบลิก จึงเป็นสารต้องห้ามในการเล่นกีฬาและเป็นสารประกอบในเครื่องมือวิจัยที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย
บทสรุปและแนวโน้ม
บทสรุป
ออสทารีน(MK-2866)ในฐานะโมดูเลเตอร์ตัวรับแอนโดรเจนแบบเลือกสรร (SARM) แสดงให้เห็นถึงผลการป้องกันระบบประสาทที่อาจเกิดขึ้นในโรคทางระบบประสาท ให้ผลการรักษาความผิดปกติของระบบประสาทเสื่อม เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสัน โรคฮันติงตัน และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งด้านข้างของกล้ามเนื้ออะไมโอโทรฟิค โดยผ่านกลไกต่างๆ รวมถึงส่งเสริมการอยู่รอดและการเจริญเติบโตของเส้นประสาท ฤทธิ์ต้าน-การอักเสบและสารต้านอนุมูลอิสระ การควบคุมระบบสารสื่อประสาท และส่งเสริมการสร้างหลอดเลือด นอกจากนี้ Ostarine ยังสามารถทำงานร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาได้อีกด้วย ในแง่ของความปลอดภัยและความทนทาน Ostarine แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยสูงและความทนทานที่ดี
แนวโน้ม
แม้ว่าโอกาสที่เป็นไปได้ในการใช้ Ostarine ในโรคเกี่ยวกับระบบประสาทจะกว้าง แต่การวิจัยในปัจจุบันยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น การศึกษาในอนาคตจำเป็นต้องสำรวจกลไกการออกฤทธิ์ของ Ostarine เพิ่มเติม ปรับแผนการใช้ยาให้เหมาะสม ประเมิน-ประสิทธิภาพและความปลอดภัยในระยะยาว ฯลฯ นอกจากนี้ จำเป็นต้องมี-การทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบผลการรักษาและความปลอดภัยของ Ostarine ในโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาท ด้วยการวิจัยที่ลึกซึ้งและความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี เชื่อกันว่า Ostarine จะกลายเป็นหนึ่งในวิธีการรักษาโรคที่สำคัญสำหรับโรคทางระบบประสาท
คำถามที่พบบ่อย
ออสทารีน MK-2866 ทำอะไร?
+
-
Ostarine หรือที่เรียกว่า enobosarm หรือ MK-2866 เป็นหนึ่งใน Selective Androgen Receptor Modulators (SARM) ข้อมูลพรีคลินิกจำนวนหนึ่งแนะนำการใช้สารเหล่านี้ให้เกิดประโยชน์เพิ่มการเติบโตของมวลกล้ามเนื้อและความหนาแน่นของกระดูก.
ostarine ลดฮอร์โมนเพศชายหรือไม่?
+
-
ผลลัพธ์ของเราระบุว่ามีทั้งการออกกำลังกายและการรักษาด้วยออสทารีนไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อระดับฮอร์โมนลูทีไนซิ่ง ฮอร์โมนกระตุ้น-รูขุมขน และฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในซีรั่มหรือเกี่ยวกับการแสดงออกของยีนที่สร้างกล้ามเนื้อของ IGF-1 และ VEGF-A
ostarine ยากต่อตับหรือไม่?
+
-
ในบรรดานักกีฬาสมัครเล่น{0}}การสร้างกล้ามเนื้อ SARMs (ลิแกนดรอลหรือออสทารีน) และ/หรือสารใน PCTอาจทำให้เกิดอาการบาดเจ็บที่ตับจาก cholestatic และต้องพักฟื้นเป็นเวลานาน.
ออสทารีนออกฤทธิ์นานแค่ไหน?
+
-
ผลของอะนาโบลิกของออสทารีนไม่ได้เกิดขึ้นทันที และต้องรับประทานยาในระยะยาว- (อย่างน้อยหลายสัปดาห์).
ป้ายกำกับยอดนิยม: ostarine (mk-2866), ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย