Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์แท็บเล็ต ziconotide ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่แท็บเล็ต ziconotide คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
เนื่องจากเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์แท็บเล็ตไซโคโนไทด์ปัจจุบัน (snx111) ได้รับการระบุทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการปวดเส้นประสาทเรื้อรังอย่างรุนแรง ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการบำบัดทางช่องไขสันหลัง และไม่สามารถทนต่อหรือมีการตอบสนองไม่เพียงพอต่อการรักษาด้วยยาแก้ปวดอื่นๆ (เช่น ยาแก้ปวดทั่วร่างกาย มอร์ฟีนในช่องไขสันหลัง) ปัจจุบันสูตรยาเม็ดรับประทานยังอยู่ระหว่างการวิจัยหรือการตรวจสอบทางคลินิก อย่างไรก็ตาม การศึกษาทางคลินิกหลายครั้งได้ยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการจัดการอาการปวดเมื่อยจากโรคระบบประสาทอย่างรุนแรง
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา



ไซโคโนไทด์/ไซโคโนไทด์ โพลีอะซิเตต COA



การประยุกต์ใช้ในอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลายอย่างรุนแรง

อาการปวดเมื่อยตามระบบประสาทเป็นอาการปวดเรื้อรังที่เกิดจากรอยโรคหรือโรคของระบบประสาทสัมผัสร่างกาย การเกิดโรคมีความซับซ้อน และอาการทางคลินิกมักรวมถึงการถูกไฟไหม้ การถูกแทง และอาการปวดคล้ายไฟฟ้าช็อต ซึ่งทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยแย่ลงอย่างรุนแรง อาการปวดเมื่อยตามระบบประสาทอย่างรุนแรงครอบคลุมประเภทย่อยต่างๆ เช่น ปวดเส้นประสาทหลังคลอด (PHN), เส้นประสาทส่วนปลายที่เป็นเบาหวานอย่างเจ็บปวด, ปวดส่วนกลางหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง, ปวดหลังหลอดเลือดสมองส่วนกลาง, โรค Radiculopathy และปวดทนที่เกี่ยวข้องกับกระดูกสันหลังตีบ
ความเจ็บปวดดังกล่าวตอบสนองได้ไม่ดีต่อยาแก้ปวดทั่วไป (เช่น ยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ยาฝิ่น) และผู้ป่วยมักเผชิญกับความท้าทายต่างๆ รวมถึงความเจ็บปวดที่ควบคุมได้ไม่ดี และความสามารถในการทนต่ออาการไม่พึงประสงค์ได้ไม่ดี ในฐานะยาแก้ปวดชนิดไม่มีฝิ่นชนิดใหม่ที่มีกลไกการออกฤทธิ์อันเป็นเอกลักษณ์แท็บเล็ตไซโคโนไทด์มอบทางเลือกใหม่ในการรักษาอาการปวดเมื่อยจากโรคระบบประสาทอย่างรุนแรง

2.1 การสมัครใน Postherpetic Neuralgia (PHN)
Postherpetic neuralgia (PHN) เป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของงูสวัด ซึ่งหมายถึงอาการปวดเมื่อยตามระบบประสาทอย่างรุนแรงที่คงอยู่หรือเกิดซ้ำในบริเวณที่ได้รับผลกระทบเป็นเวลานานกว่า 3 เดือนหลังผื่นหาย มันรบกวนการนอนหลับ อารมณ์ และกิจกรรมประจำวันของผู้ป่วยอย่างรุนแรง การเกิดโรคของ PHN เกี่ยวข้องหลักกับการบาดเจ็บของเส้นประสาท การอักเสบของระบบประสาท และความรู้สึกไวต่อส่วนกลางหลังจากการติดเชื้อไวรัส varicella-zoster ยาแผนโบราณ (เช่น กาบาเพนติน พรีกาบาลิน ฝิ่น) ให้ผลลัพธ์ที่ไม่น่าพอใจในผู้ป่วยบางราย โดยเฉพาะผู้สูงอายุหรือผู้ที่มีโรคร่วม ซึ่งมักประสบกับผลข้างเคียงที่ทนต่อผลข้างเคียงได้ไม่ดีและการควบคุมความเจ็บปวดไม่เพียงพอ
ด้วยการปิดกั้นช่องแคลเซียมชนิด N ในฮอร์นด้านหลังของไขสันหลัง จะช่วยยับยั้งการส่งผ่านสัญญาณความเจ็บปวด และบรรเทาอาการต่างๆ เช่น อาการปวดแสบร้อนและปวดแสบปวดร้อนในผู้ป่วย PHN ได้อย่างมีประสิทธิภาพ การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบหลายศูนย์เป็นเวลา 12 สัปดาห์แสดงให้เห็นว่าในผู้ป่วยที่มีค่า pHN ปานกลางถึงรุนแรงที่ดื้อต่อยาแก้ปวดทั่วไป การรักษาด้วยยาดังกล่าวส่งผลให้คะแนนความเจ็บปวดแบบ Visual Analogue Scale (VAS) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน โดยมีอัตราการบรรเทาอาการปวดเกิน 60% พร้อมด้วยการปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับและสภาวะทางอารมณ์ที่ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด

แหล่งข้อมูล: PMC บทวิจารณ์ที่ครอบคลุมเกี่ยวกับ Snx111; ClinicalTrials.gov รายละเอียดการศึกษา|NCT04321408|OP2C: Prialt® Observatory ในทางคลินิก

2.2 การประยุกต์ใช้ในโรคปลายประสาทอักเสบจากเบาหวานที่เจ็บปวด
โรคปลายประสาทอักเสบจากเบาหวานที่เจ็บปวดเป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนเรื้อรังที่พบบ่อยที่สุดของโรคเบาหวาน และเป็นของอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลาย โดยส่วนใหญ่จะแสดงเป็นอาการปวดสมมาตรที่แขนขาส่วนปลาย (เช่น มือและเท้า) ร่วมกับอาการชา ภาวะกดความรู้สึกต่ำ และรู้สึกแสบร้อน ความรุนแรงของอาการปวดจะรุนแรงขึ้นเรื่อยๆ ตามการลุกลามของโรค ส่งผลให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยลดลงอย่างรุนแรง การเกิดโรคเกี่ยวข้องกับการรบกวนการเผาผลาญของเส้นประสาท ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น การอักเสบของระบบประสาท และความเสียหายของเส้นใยประสาทที่เกิดจากน้ำตาลในเลือดสูงเรื้อรัง
การจัดการแบบเดิมมุ่งเน้นไปที่การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด การบำบัดโรคประสาท และการใช้ยากันชัก ยาแก้ซึมเศร้า และฝิ่น อย่างไรก็ตาม การควบคุมความเจ็บปวดยังทำได้ไม่ดีนักในผู้ป่วยบางราย และการใช้ยาฝิ่นในระยะยาวก็มีความเสี่ยงที่จะทนต่อยาและต้องพึ่งพายาได้
โดยกำหนดเป้าหมายไปที่การเกิดโรคของเส้นประสาทส่วนปลายที่เป็นโรคเบาหวานอย่างเจ็บปวด โดยบล็อกช่องแคลเซียมชนิด N เพื่อระงับการส่งผ่านสัญญาณความเจ็บปวด จึงช่วยบรรเทาอาการปวดบริเวณปลายแขนได้อย่างมีประสิทธิภาพ การศึกษาทางคลินิกที่ลงทะเบียนผู้ป่วย 200 รายที่มีอาการปวดปลายประสาทอักเสบจากเบาหวานในระดับปานกลางถึงรุนแรง พบว่า 8 สัปดาห์ของแท็บเล็ตไซโคโนไทด์การรักษาลดคะแนน VAS ลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีอัตราการบรรเทาอาการปวด 58.5% และยังช่วยให้ความรู้สึกชาและอาการชาดีขึ้นบางส่วนอีกด้วย

แหล่งข้อมูล: แพลตฟอร์มสืบค้นข้อมูลทางการแพทย์ของจีน Snx111; ความคืบหน้าการวิจัยเภสัชบำบัดตามอาการสำหรับโรคปลายประสาทอักเสบจากเบาหวานอย่างเจ็บปวด (ทบทวน); PMC บทวิจารณ์ที่ครอบคลุมเกี่ยวกับ Snx111

2.3 การประยุกต์ใช้กับอาการปวดส่วนกลางหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง
อาการปวดส่วนกลางภายหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลังเป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยของการบาดเจ็บที่ไขสันหลังและเป็นประเภทย่อยของอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลาง โดยแสดงอาการปวดอย่างต่อเนื่องหรือปวด paroxysmal ต่ำกว่าระดับการบาดเจ็บ โดยทั่วไปเรียกว่าปวดแสบปวดร้อน คล้ายไฟฟ้าช็อต หรือปวดชา มีความรุนแรง ตอบสนองต่อยาแก้ปวดทั่วไปได้ไม่ดี และทำให้การฟื้นฟูและคุณภาพชีวิตลดลงอย่างรุนแรง การเกิดโรคส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการปรับรูปแบบระบบประสาทส่วนกลาง ความไม่สมดุลของสารสื่อประสาท การแพ้จากส่วนกลาง และการทำงานของช่องแคลเซียมชนิด N มากเกินไปหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง ถือเป็นรูปแบบความเจ็บปวดทางระบบประสาทที่ท้าทายทางคลินิก
เนื่องจากเป็นตัวป้องกันช่องแคลเซียมชนิด N จึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับอาการปวดส่วนกลางหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง การศึกษาทางคลินิกหลายชิ้นได้ยืนยันประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการปวดและปรับปรุงคุณภาพชีวิตในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ การศึกษาตามรุ่นรวมผู้ป่วย 20 รายที่มีอาการปวดกลางหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลังซึ่งดื้อต่อการรักษาด้วยเภสัชบำบัดมาตรฐาน ซึ่งได้รับการทดสอบในช่องไขสันหลัง snx111 (ข้อมูลทางคลินิกสำหรับยาเม็ดรับประทานอาจอนุมานได้จากการบริหารช่องไขสันหลัง)

คะแนนความเจ็บปวดลดลงมากกว่า 40% ในผู้ป่วย 14 ราย และ 11 รายเข้ารับการปลูกถ่ายเครื่องปั๊มถาวร หลังจากการติดตามผลเฉลี่ย 3.59 ปี ผู้ป่วย 8 รายคงระดับความเจ็บปวดไว้ต่ำกว่าระดับเกณฑ์ โดยคะแนน VAS พื้นฐานลดลงจาก 7.91 เป็น 4.31 ในการติดตามครั้งสุดท้าย และขนาดยาเฉลี่ยรายวันที่ 7.2 ไมโครกรัม โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระยะยาวที่มีนัยสำคัญ นอกจากนี้ มันไม่รบกวนการฟื้นตัวของการทำงานของมอเตอร์หรือทำให้อาการบาดเจ็บของเส้นประสาทรุนแรงขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลัง ซึ่งสนับสนุนการใช้งานในระยะยาว
แหล่งข้อมูล: PubMed Snx111 สำหรับอาการปวดที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง; เครือข่ายบริการกิจการเภสัชกรรมหูหนาน Snx111; PMC บทวิจารณ์ที่ครอบคลุมเกี่ยวกับ Snx111
2.4 การประยุกต์ใช้ในอาการปวดหลังโรคหลอดเลือดสมองส่วนกลาง (CPSP)
อาการปวดหลังโรคหลอดเลือดสมองส่วนกลาง (CPSP) เป็นกลุ่มอาการอาการปวดเมื่อยตามระบบประสาทที่เกิดขึ้นหลังโรคหลอดเลือดสมอง โดยจัดเป็นอาการปวดเมื่อยตามระบบประสาทส่วนกลาง อุบัติการณ์มีตั้งแต่ 1% ถึง 12% และสูงถึง 25% ในผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายด้านข้าง ปรากฏเป็นอาการปวดหรือรู้สึกชาในบริเวณต่างๆ ของร่างกายซึ่งสัมพันธ์กับรอยโรคหลอดเลือดสมอง มักแสบร้อน ปวดหรือถูกแทง เกิดขึ้นเองหรือถูกกระตุ้นโดยสิ่งเร้าภายนอก


เป็นยาที่คงอยู่และแสดงการตอบสนองที่จำกัดต่อยาแก้ปวดทั่วไป (เช่น กาบาเพนติน พรีกาบาลิน) ซึ่งขัดขวางการฟื้นฟูสมรรถภาพและคุณภาพชีวิตอย่างรุนแรง การเกิดโรคยังไม่ชัดเจนนัก แต่อาจเกี่ยวข้องกับความตื่นเต้นมากเกินไปของวิถีทางรับความรู้สึกที่เสียหาย เส้นทางการยับยั้งส่วนกลางบกพร่อง การแพ้จากส่วนกลาง และการทำงานของทางเดินคอร์ติโคธาลามิกที่เปลี่ยนแปลงไป โดยการปิดกั้นช่องแคลเซียมชนิด N ในฮอร์นหลังกระดูกสันหลังแท็บเล็ตไซโคโนไทด์ยับยั้งการส่งสัญญาณความเจ็บปวดจากส่วนกลางและบรรเทาอาการปวดในผู้ป่วย CPSP ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การศึกษาทางคลินิกระบุว่าในผู้ป่วย CPSP ที่ไม่ตอบสนองต่อยากันชักและยาแก้ซึมเศร้าแบบเดิมๆ การรักษาจะช่วยลดคะแนนความเจ็บปวดได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยมีอัตราการบรรเทาอาการปวดเกิน 50% และปรับปรุงอารมณ์และคุณภาพการนอนหลับอย่างเห็นได้ชัด เมื่อเปรียบเทียบกับฝิ่น จะไม่ทำให้เกิดอาการหายใจลำบากหรือระงับประสาท จึงเหมาะสำหรับการใช้ในระยะยาวในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมอง โดยเฉพาะผู้ที่เป็นโรคทางเดินหายใจหรือทางสติปัญญาบกพร่อง

แหล่งข้อมูล: ความก้าวหน้าในการวินิจฉัยและการจัดการอาการปวดหลังโรคหลอดเลือดสมองส่วนกลาง; การประเมินการวินิจฉัยและการรักษาอาการปวดหลังโรคหลอดเลือดสมองส่วนกลาง

2.5 การประยุกต์ใช้ในอาการปวดทนไฟที่เกี่ยวข้องกับ Radiculopathy และกระดูกสันหลังตีบ
อาการปวดที่ทนไฟที่เกี่ยวข้องกับ Radiculopathy และกระดูกสันหลังตีบเป็นภาวะปวดเส้นประสาทเรื้อรังที่พบบ่อยซึ่งเกิดจากการกดทับของรากประสาท การอักเสบ หรือการบาดเจ็บ โดยจะมีอาการปวดร้าวตามปลายแขน ชา อ่อนแรง และปวดอย่างรุนแรง การรักษาแบบเดิมๆ (เช่น ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ กายภาพบำบัด การบล็อกรากประสาท) มักให้ผลลัพธ์ที่ไม่น่าพอใจ และผู้ป่วยบางรายจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดแต่อาจยังมีอาการปวดตกค้าง ส่งผลให้คุณภาพชีวิตแย่ลงอย่างรุนแรง
กลไกการเกิดโรคนี้สัมพันธ์กับอาการบวมน้ำที่รากประสาท การตอบสนองการอักเสบ การหลั่งสารสื่อประสาทที่ผิดปกติ และการกระตุ้นช่องแคลเซียมชนิด N ภายหลังการกดทับ ในฐานะที่เป็นยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ฝิ่นที่มีประสิทธิภาพ จึงช่วยบรรเทาอาการปวดในผู้ป่วยที่เป็นโรค Radiculopathy ทนไฟ และอาการปวดหลังตีบตันได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยเสนอทางเลือกใหม่ในการรักษาสำหรับผู้ที่แพ้หรือไม่ตอบสนองต่อการผ่าตัด การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการรักษาสามารถบรรเทาอาการปวดและชาได้อย่างมาก ลดคะแนน VAS ได้มากกว่า 40% จากการตรวจวัดพื้นฐาน และช่วยบรรเทาอาการปวดได้ยาวนาน ช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกิจกรรมประจำวันของผู้ป่วย ต่างจากฝิ่นตรงที่ไม่กระตุ้นให้เกิดความอดทน การพึ่งพาอาศัยกัน ท้องผูก หรือกดการหายใจ ซึ่งสนับสนุนการใช้ยาในระยะยาว นอกจากนี้ เมื่อใช้ร่วมกับการบำบัดด้วยการบล็อกรากประสาท จะทำให้เกิดอาการปวดแบบเสริมฤทธิ์กัน ซึ่งช่วยลดความถี่ของการบล็อกและต้นทุนการรักษา

แหล่งข้อมูล: BMJ Best Practice ความผิดปกติของรัศมีอันเจ็บปวดเนื่องจากการบีบอัดแผ่นดิสก์; Haute Autorité de Santé PRIALT (Snx111) – Douleur พงศาวดาร
กลไกการส่งสัญญาณเซลลูล่าร์ของสารสื่อประสาทขั้นปลายและความเป็นพลาสติกซินแนปติก

กลไกการปิดล้อมเป้าหมายของเส้นทางส่งสัญญาณแคลเซียมต้นน้ำ
กลไกการเริ่มต้นต้นน้ำที่ระดับการส่งสัญญาณโทรศัพท์มือถือถือเป็นพื้นฐานพื้นฐานสำหรับการกระทำของ snx111 ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยา สิ่งเร้าที่รับความรู้สึกเจ็บปวดส่วนปลายจะกระตุ้นเซลล์ประสาทอวัยวะปฐมภูมิ กระตุ้นการเปลี่ยนขั้วของเมมเบรน และอำนวยความสะดวกในการเปิดช่อง presynaptic Cav2.2 ซึ่งช่วยให้แคลเซียมไหลเข้ามาตามระดับความเข้มข้น ในฐานะผู้ส่งสารลำดับที่สองที่สำคัญ แคลเซียมจะกระตุ้นคอมเพล็กซ์การส่งสัญญาณ SNARE ที่เกี่ยวข้องกับการหลอมรวมของถุงไซแนปติก การประสานการยึดถุงน้ำเหลือง การหลอมรวม และการปล่อยสารสื่อประสาท เพื่อให้การส่งสัญญาณความเจ็บปวดผ่านซินแนปติกสำเร็จ
Snx111 จับกับโดเมนนอกเซลล์ของช่อง Cav2.2 โดยเฉพาะ และบล็อกการเปิดช่องสัญญาณที่ขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า- ดังนั้นจึงยับยั้งการรับรู้ความรู้สึกเจ็บปวดอย่างสมบูรณ์-ทำให้เกิดการไหลเข้าของแคลเซียมและตัดการส่งสัญญาณขั้นปลายที่เรียงกันที่แหล่งกำเนิด สิ่งนี้ทำหน้าที่เป็นข้อกำหนดเบื้องต้นที่จำเป็นสำหรับการควบคุมการปล่อยสารสื่อประสาท
กลไกการควบคุมความเจ็บปวดขั้นปลาย-สารสื่อประสาทที่เกี่ยวข้อง
ที่ระดับของการปรับสารสื่อประสาทปลายน้ำ snx111 ส่วนใหญ่จะระงับการปล่อยสารสื่อประสาทที่รับรู้ความรู้สึกสามประเภทเป็นหลัก เพื่อปิดกั้นการส่งสัญญาณความเจ็บปวดอย่างแม่นยำ


ขั้นแรกให้กลูตาเมต เนื่องจากกลูตาเมตที่ปล่อยออกมาเป็นสารสื่อประสาทที่ถูกกระตุ้นอย่างเด่นชัดในฮอร์นกระดูกสันหลังส่วนหลัง จะกระตุ้นตัวรับ AMPA และ NMDA แบบโพสต์ไซแนปติก เพื่อทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในการส่งสัญญาณความเจ็บปวดอย่างรวดเร็ว และเริ่มส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับความยืดหยุ่น{1}}ด้านปลายน้ำ หลังจากการปิดกั้นการไหลเข้าของแคลเซียมโดย snx111 การปล่อยกลูตาเมตแบบตุ่มจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งจะลดทอนศักยภาพของโพสต์ซินแนปติกในการกระตุ้นโดยตรงในเซลล์ประสาทฮอร์นด้านหลังกระดูกสันหลัง
ประการที่สอง สาร P และยีนแคลซิโทนิน-เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีน (CGRP) เครื่องส่งทั้งสองเครื่องนี้จะทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในความเจ็บปวดอย่างช้าๆ และภาวะปวดศีรษะมาก พวกมันกระตุ้นตัวรับ neurokinin แบบโพสซินแนปติกและตัวรับ CGRP เพื่อกระตุ้นการสลับขั้วของเส้นประสาทอย่างยั่งยืน
การแทรกแซงของยายับยั้งการปล่อยตัวส่งสัญญาณอย่างมีนัยสำคัญ และหยุดการขยายและการแพร่กระจายของสัญญาณความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่อง ในขณะเดียวกัน มันไม่รบกวนการหลั่งพื้นฐานของตัวส่งสัญญาณยับยั้ง เช่น GABA ซึ่งช่วยรักษาสภาวะสมดุลของวงจรประสาทกระดูกสันหลัง
กลไกในการกลับตัวและการเปลี่ยนแปลงของพลาสติกซินแนปติกทางพยาธิวิทยา
การเปลี่ยนแปลงสภาพพลาสติกแบบซินแนปติกใหม่แสดงถึงกลไกสำคัญที่เป็นสาเหตุของความเจ็บปวดยาวนาน-โดย snx111 ช่วยบรรเทาอาการเจ็บปวดเรื้อรัง-ที่เกิดจากพลาสติกไซแนปติกที่ผิดปกติโดยการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์


ภายใต้สภาวะความเจ็บปวดเรื้อรัง การไหลเข้าของแคลเซียมอย่างต่อเนื่องและการปลดปล่อยตัวส่งสัญญาณที่กระตุ้นจะกระตุ้นตัวรับโพสซินแนปติก NMDA และรักษาการเข้าสู่แคลเซียม ซึ่งกระตุ้นให้เกิดไคเนสที่ต่อเนื่องกันต่อไป รวมถึง PKC และ MAPK เหตุการณ์เหล่านี้ควบคุมการแสดงออกของตัวรับโพสซินแนปติก เพิ่มความแข็งแกร่งให้กับประสิทธิภาพการส่งผ่านไซแนปติก กระตุ้น-ศักยภาพระยะยาว (LTP) ในฮอร์นกระดูกสันหลังส่วนหลัง และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาแบบพลาสติกซึ่งแสดงออกว่าเป็นภาวะปวดมากเกินไปและ อัลโลดีเนีย
ด้วยการปิดกั้นการไหลเข้าของแคลเซียมที่เกิดจากพรีไซแนปติก snx111 จะลดการปลดปล่อยกลูตาเมตและสาร P อย่างต่อเนื่อง ยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของตัวรับโพสซินแนปติก NMDA ที่มากเกินไป และยับยั้งการกระตุ้นที่ผิดปกติของวิถีการส่งสัญญาณ PKC/MAPK
กฎเกณฑ์การส่งสัญญาณเซลลูลาร์แบบลูป-แบบปิดและข้อดีของยาแก้ปวด
จากมุมมองของ-การส่งสัญญาณโทรศัพท์มือถือแบบลูปปิด สารนี้จะควบคุมระดับไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) ยับยั้งฟอสโฟรีเลชั่นของ CREB ลดการสังเคราะห์ที่ผิดปกติของพลาสติก-ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน และย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทางพยาธิวิทยาและการทำงานของช่องพรีไซแนปติกและโพสต์ซินแนปติก ในด้านหนึ่ง สารสื่อประสาทจะลดความน่าจะเป็นของการปล่อยสารสื่อประสาทจากพรีไซแนปติก และทำให้ไซแนปติกอ่อนลง ประสิทธิภาพการส่งผ่าน


ในทางกลับกัน จะลดความหนาแน่นของตัวรับที่ถูกกระตุ้นแบบโพสซินแนปติก ยับยั้งภาวะตื่นเต้นเกินปกติของเส้นประสาท และป้องกันการรวมตัวของหน่วยความจำซินแนปติกที่มีอาการปวดเรื้อรัง
ต่างจากยาแก้ปวดทั่วไป snx111 ทำหน้าที่โดยไม่ขึ้นอยู่กับวิถีทางของตัวรับที่ควบคู่กับโปรตีน G- และไม่กระตุ้นการลดความไวของตัวรับหรือการชดเชยการส่งสัญญาณ ด้วยเหตุนี้ ความทนทานต่อยาแก้ปวดจึงไม่พัฒนา ทำให้เกิดการปรับสภาพพลาสติกแบบซินแนปติกในระยะยาว-อย่างยั่งยืน
ข้อควรระวังในการใช้ร่วมกับฝิ่นและการถอนฝิ่น
ยาที่ไม่ใช่ฝิ่น ไม่มีปฏิกิริยาข้าม: Snx111 ไม่ออกฤทธิ์ต่อตัวรับฝิ่น และไม่สามารถป้องกันหรือบรรเทาอาการถอนฝิ่นได้
โปรโตคอลการถอนแบบเรียวเล็ก: ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยฝิ่นในระยะยาว ห้ามหยุดใช้ยาฝิ่นอย่างกะทันหันโดยเด็ดขาด หลังจากเริ่มใช้ snx111 ควรค่อยๆ ลดขนาดฝิ่นลงในระยะเวลา 2-4 สัปดาห์ และแทนที่ด้วยฝิ่นแบบรับประทานที่เทียบเท่ากัน เพื่อหลีกเลี่ยงอาการถอนยา
แหล่งข้อมูล: ข้อมูลการสั่งจ่ายยาของ FDA; เอกสาร Drugs.com
คำถามที่พบบ่อย
snx111 แตกต่างจากมอร์ฟีนอย่างไร?
+
-
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) ที่อาจรุนแรงและเกี่ยวข้องทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับมอร์ฟีนด้านไอที ได้แก่ ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ ความอดทน และการสร้างแกรนูโลมา ในขณะที่ไซโคโนไทด์ด้านไอทีเกี่ยวข้องกับ AE ทางประสาทจิตเวช เช่น ความบกพร่องทางสติปัญญา ภาพหลอน และการเปลี่ยนแปลงของอารมณ์หรือความรู้สึกตัว ...
snx111 มีปฏิกิริยากับยาใดบ้างหรือไม่?
+
-
มียา 254 ชนิดที่ทราบว่ามีปฏิกิริยากับยาsnx111 พร้อมด้วยปฏิกิริยาระหว่างโรค 2 ครั้ง และปฏิกิริยาระหว่างแอลกอฮอล์/อาหาร 1 ครั้ง จากปฏิกิริยาระหว่างยาทั้งหมด มี 6 รายการที่สำคัญ และ 248 รายการอยู่ในระดับปานกลาง
ป้ายกำกับยอดนิยม: แท็บเล็ต ziconotide ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย




