ยาโซเดียม citicoline 500 มก.เป็นยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการรักษาความผิดปกติทางระบบประสาทโดยมีองค์ประกอบหลักคือโซเดียมฟอสฟาติดิลโคลีนซึ่งเป็นที่รู้จักกันในทางเคมีว่าเป็นเกลือโมโนโซเดียมของโคลีนไซติดีน diphosphate ในฐานะที่เป็นอนุพันธ์ของนิวคลีโอไซด์มันมีบทบาทหลายอย่างในการปรับปรุงการทำงานของสมองโดยการส่งเสริมการเผาผลาญเซลล์สมองซ่อมแซมโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์และเพิ่มการสังเคราะห์สารสื่อประสาท แม้ว่าจะเป็นการยากที่จะเจาะกำแพงสมองเลือด แต่ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อสมองที่เสียหายนั้นสูงกว่าในเนื้อเยื่อสมองปกติอย่างมีนัยสำคัญและเวลาที่อยู่อาศัยเป็นเวลานาน
รูปร่าง:
เม็ดสีขาวหรือสีขาวไม่มีกลิ่นละลายได้ในน้ำไม่ละลายในเอทานอลและอะซิโตน
ข้อมูลจำเพาะแบบฟอร์มปริมาณ:
ข้อมูลจำเพาะทั่วไปคือ 0.1G/แท็บเล็ตและ 0.2G/แท็บเล็ตและรูปแบบบรรจุภัณฑ์รวมถึงแผ่นบรรจุภัณฑ์ฟอยล์อลูมิเนียมแพทพีคอมโพสิต (10 แท็บเล็ต/บอร์ด/กล่องหรือ 10 เม็ด/บอร์ด x 2 บอร์ด/กล่อง)
หมายเลขอนุมัติ:
รับหมายเลขการอนุมัติยาแห่งชาติ H20100008 เป็นตัวอย่าง (เฉพาะกับผลิตภัณฑ์จริง)
การใช้งานและความปลอดภัย: ปริมาณในช่องปากมักจะเป็น 0.2 กรัมต่อปริมาณถ่าย 3 ครั้งต่อวันด้วยน้ำอุ่น อาการไม่พึงประสงค์ไม่รุนแรงบางครั้งมาพร้อมกับความรู้สึกไม่สบายในทางเดินอาหารปวดศีรษะหรือนอนไม่หลับซึ่งสามารถบรรเทาได้ด้วยตัวเองหลังจากหยุดยา โปรดทราบว่ามีข้อห้ามสำหรับผู้ที่แพ้ส่วนผสมของยา ผู้หญิงที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตรควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังและไม่ควรใช้ร่วมกับ chlorhexidine




ข้อมูลเพิ่มเติมของสารเคมี:
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ผงโซเดียม Citicoline | เม็ดโซเดียม Citicoline | การฉีดโซเดียม citicoline |
| ประเภทผลิตภัณฑ์ | ผง | แท็บเล็ต | การฉีดยา |
| ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% |
| ข้อกำหนดผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
| แพ็คเกจผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
ผลิตภัณฑ์ของเรา



Citicoline Sodium +. COA
![]() |
||
ใบรับรองการวิเคราะห์ |
||
|
ชื่อผสม |
Citicoline Sodium | |
|
หมายเลข CAS |
14769-73-4 | |
|
ระดับ |
เกรดเภสัชกรรม | |
|
ปริมาณ |
ที่ปรับแต่งได้ | |
|
มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ |
ที่ปรับแต่งได้ | |
| ผู้ผลิต | Shaanxi Bloom Tech Co. , Ltd | |
|
ไม่มาก |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ม.ค.ไทย 2025 |
|
|
ค่าใช้จ่าย |
8 ม.ค.ไทย 2029 |
|
|
โครงสร้าง |
|
|
| มาตรฐานทดสอบ | อุตสาหกรรม GB/T24768-2009 stnndard | |
|
รายการ |
มาตรฐานองค์กร |
ผลการวิเคราะห์ |
|
รูปร่าง |
ผงสีขาวหรือสีขาวเกือบ |
เป็นไปได้ |
|
ปริมาณน้ำ |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 4.5% |
0.30% |
| สูญเสียการอบแห้ง |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% |
0.15% |
|
โลหะหนัก |
PB น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. |
|
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
HG น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
ซีดีน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
ความบริสุทธิ์ (HPLC) |
มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% |
99.5% |
|
เจือจางเดี่ยว |
<0.8% |
0.48% |
|
สารตกค้างในการจุดระเบิด |
<0.20% |
0.064% |
|
จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g |
80 |
|
อีโคไล |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2mpn/g |
N.D. |
|
ซัลโมเนลล่า |
N.D. | N.D. |
|
เอทานอล (โดย GC) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000ppm |
400ppm |
|
พื้นที่จัดเก็บ |
เก็บไว้ในที่ปิดผนึกมืดและแห้งที่ 20 องศา |
|
|
|
||

ยาโซเดียม citicoline 500 มก.เป็นยาอนุพันธ์นิวคลีโอไซด์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการแพทย์ของมนุษย์เพื่อรักษาโรคทางระบบประสาทเช่นการบาดเจ็บที่สมองบาดแผลและอุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง ด้วยการพัฒนาสัตวแพทยศาสตร์คุณค่าการใช้งานที่อาจเกิดขึ้นได้ค่อยๆดึงดูดความสนใจจากสนามสัตวแพทย์
สถานการณ์แอปพลิเคชัน:
กะโหลกศีรษะแตกหักและสมองที่เกิดจากอุบัติเหตุการจราจรของสุนัขและแมวลดลงจากความสูง
การฟื้นตัวของความผิดปกติของสติหลังจากการผ่าตัดเนื้องอกในสมองการกำจัดเลือดในกะโหลกศีรษะและการผ่าตัดอื่น ๆ
กลไกการออกฤทธิ์:
โดยการเปิดใช้งานระบบการเปิดใช้งานที่น้อยไปมากของการก่อตัวของก้านสมอง reticular เวลาอาการโคม่าจะสั้นลงและได้รับการส่งเสริมการตื่นขึ้น
เพิ่มการทำงานของระบบทางเดินปิรามิดปรับปรุงอัมพาตแขนขาหลังผ่าตัดและปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อแขนขาและการประสานงาน
ลดอาการบวมน้ำสมองลดแรงดันในกะโหลกศีรษะและบรรเทาอาการบาดเจ็บที่สมองรอง
กรณีทางคลินิก:
การศึกษาควบคุมได้ดำเนินการกับสุนัข 12 ตัวที่มีอาการบาดเจ็บที่สมองบาดแผลในโรงพยาบาลสัตว์แห่งหนึ่ง กลุ่มการรักษา (รักษาด้วย 0.2 กรัมโซเดียมฟอสฟาติดิลโคลีนวันละสองครั้งเมื่อรวมกับการรักษาแบบดั้งเดิม) มีการลดระยะเวลาโคม่า 40% และการปรับปรุงคะแนนการทำงานของมอเตอร์ 2.1 จุด<0.05) compared to the control group.
สถานการณ์แอปพลิเคชัน:
ระยะเวลาการกู้คืนสำหรับโรคหลอดเลือดสมองในสุนัขและแมว (เช่นเส้นเลือดแดงหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลัง, หลอดเลือดตีบ carotid), การตกเลือดในสมอง (เช่นความดันโลหิตสูงในสมอง, เลือดออกรองจากความผิดปกติของการแข็งตัว)
ความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกิดจากการฝ่อสมองในสัตว์เลี้ยงผู้สูงอายุ
กลไกการออกฤทธิ์:
เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมองปรับปรุงการเผาผลาญในพื้นที่ Penumbra ขาดเลือดและส่งเสริมการฟื้นตัวของการทำงานของระบบประสาท
ยับยั้งการตายของเซลล์ประสาทและลดขอบเขตของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อสมอง
ควบคุมระบบ cholinergic และปรับปรุงตัวชี้วัดความรู้ความเข้าใจเช่นหน่วยความจำและความสนใจ
การวิจัยทางคลินิก:
การทดลองแบบสุ่มควบคุมของแมว 20 จังหวะแสดงให้เห็นว่ากลุ่มโซเดียม phosphatidylcholine (0.1g/เวลา 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 6 สัปดาห์ติดต่อกัน) มีการปรับปรุงกิจกรรมการใช้ชีวิตประจำวัน (ADL) 35% เมื่อเทียบกับพื้นฐานในขณะที่กลุ่มควบคุมดีขึ้นเพียง 18% (P (P<0.01).
การทดสอบฟังก์ชั่นการรับรู้เกี่ยวกับสุนัขผู้สูงอายุแสดงให้เห็นว่าหลังจากใช้ยาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 3 เดือนคะแนน MMSE เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 2.8 คะแนนและไม่พบอาการไม่พึงประสงค์อย่างมีนัยสำคัญ
สถานการณ์แอปพลิเคชัน:
ความเสียหายของสมองที่เกิดจากพิษคาร์บอนมอนอกไซด์พิษสารกำจัดศัตรูพืช organophosphate พิษโลหะหนัก ฯลฯ
ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่เกิดจากการใช้ยาเกินขนาด (เช่นยาระงับประสาทยากันชัก)
กลไกการออกฤทธิ์:
กำจัดอนุมูลอิสระและบรรเทาความเสียหายจากความเครียดออกซิเดชั่น
ส่งเสริมการซ่อมแซมเซลล์สมองเมมเบรนฟอสโฟลิปิดและฟื้นฟูการทำงานของเส้นประสาท
ควบคุมความสมดุลของสารสื่อประสาทและบรรเทาอาการเช่นความผิดปกติของสติและอาการชักที่เกิดจากพิษ
การสนับสนุนกรณี:
โรงพยาบาลสัตว์เลี้ยงบางแห่งรักษาสุนัข 8 ตัวที่มีพิษคาร์บอนมอนอกไซด์ กลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยโซเดียม phosphatidylcholine (0.2 กรัม/เวลาวันละสองครั้งรวมกับการบำบัดด้วยออกซิเจน hyperbaric) มีการลดลง 50% ในการฟื้นฟูจิตสำนึกเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยออกซิเจน hyperbaric เพียงอย่างเดียวและไม่มีความเสียหายของเส้นประสาทล่าช้า
การบำบัดแบบเสริมสำหรับโรคทางระบบประสาท
สถานการณ์แอปพลิเคชัน:
อาการผิดปกติทางปัญญาของสุนัข (CCDS), โรคอัลไซเมอร์แมว (FAD) ฯลฯ
โรคไขสันหลังเสื่อมและการบาดเจ็บของเส้นประสาททุติยภูมิเนื่องจากหมอนรองดิสก์ intervertebral
กลไกการออกฤทธิ์:
ส่งเสริมการแสดงออกของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (NGF) สนับสนุนการเปลี่ยนแปลง synaptic และการงอกของเส้นประสาท
ปรับปรุงระดับ acetylcholine ในสมองและชะลอการลดลงของความรู้ความเข้าใจ
เพิ่มความเป็นพลาสติกของระบบประสาทและส่งเสริมการกู้คืนการทำงานของมอเตอร์
ความคืบหน้าการวิจัย:
การทดลองเบื้องต้นได้แสดงให้เห็นว่าการรวมกันของการรักษาด้วยฟอสฟาติดิลโคลีนโซเดียมและการรักษา mecobalamin ในสุนัข CCDS ส่งผลให้คะแนนการทำงานของความรู้ความเข้าใจเพิ่มขึ้น 40% (CDS) หลังจาก 6 เดือนเมื่อเทียบกับกลุ่มการบำบัดและลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
แผนยาสัตว์เลี้ยงและความปลอดภัย
วิธีการให้ยาและการบริหาร
ปริมาณที่แนะนำ:
สุนัข: 0.1-0.2g/เวลา 2-3 ครั้งต่อวัน (ปรับด้วยน้ำหนักสุนัขขนาดเล็ก 0.1g/เวลาสุนัขขนาดใหญ่ 0.2g/เวลา)
CAT: 0.05-0.1G/เวลาวันละสองครั้ง (0.05G/เวลาสำหรับน้ำหนัก<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Droute of Administration:
การบริหารช่องปาก: เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางหรือการบำรุงรักษาระยะยาวควรดำเนินการหลังมื้ออาหารเพื่อลดการระคายเคืองในทางเดินอาหาร
การฉีด: สำหรับผู้ป่วยที่ป่วยหนักหรือผู้ที่ต้องการการดำเนินการอย่างรวดเร็วควรควบคุมอัตราการฉีดเข้าเส้นเลือดดำภายใน 0.5 กรัม/ชั่วโมง (เจือจางเป็น 250 มล. ของการฉีดกลูโคส 5%)
การตรวจสอบอาการไม่พึงประสงค์
ปฏิกิริยาทั่วไป:
ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ (5% -10%), อาเจียน (3% -5%), ส่วนใหญ่ชั่วคราว, สามารถบรรเทาได้โดยทานหลังอาหาร
ระบบประสาท: ปวดหัว (2% -4%), โรคนอนไม่หลับ (1% -2%) อาจเกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลางที่น่าตื่นเต้น
ความเสี่ยงร้ายแรง:
ความผันผวนของความดันโลหิต: การบริหารการฉีดอาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำชั่วคราว (โดยมีอัตราการเกิดประมาณ 0.1%) ซึ่งต้องมีการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด
ปฏิกิริยาการแพ้: ผื่น (0.5%-1%), คัน (0.3%), และการเกิดอาการช็อตของ anaphylactic ที่หายาก
ข้อห้ามและข้อควรระวัง
ต้องห้ามแน่นอน:
บุคคลที่แพ้ยาโซเดียม citicoline 500 มก.หรือสารเพิ่มปริมาณ
บุคคลที่มีประวัติอาการแพ้อย่างรุนแรงถึงคลอโรสเตอร์
ข้อห้ามสัมพัทธ์:
ระยะเฉียบพลันของการตกเลือดในสมอง (ภายใน 72 ชั่วโมง)
ความดันในกะโหลกศีรษะที่ไม่สามารถควบคุมได้เพิ่มขึ้น
ผู้ป่วยที่มีอาการเต้นผิดปกติอย่างรุนแรง

ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์: การกระจายแบบไดนามิกของพื้นที่บาดเจ็บที่สมองเป้าหมาย
การบริหารทางหลอดเลือดดำ: ยาเข้าสู่กระแสเลือดอย่างรวดเร็วและความเข้มข้นของยาในเลือดถึงจุดสูงสุดภายใน 5 นาที (CMAX ประมาณ 50-100 μ g/ml) ตามด้วยการสลายตัวของ biphasic (อัลฟ่าเฟสครึ่งชีวิต 15 นาที
การเจาะกำแพงเลือดสมอง: ยาประมาณ 1% -3% สามารถแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคเลือดสมองและความเข้มข้นในเนื้อเยื่อสมองที่เสียหายจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (สูงสุด 5-10 เท่าของเนื้อเยื่อสมองปกติ) และเวลาที่อยู่อาศัยนั้นเป็นเวลานาน
เส้นทางการเผาผลาญ: ส่วนใหญ่ผ่านการ dephosphorylation ของตับเพื่อสร้างโคลีนและไซติดีน diphosphate บางโคลีนจะถูกแปลงเป็น trimethylamine (TMA) และขับออกมาผ่านปอดในขณะที่ไซติดีน diphosphate
ลักษณะการขับถ่าย: 70% -80% ของยาถูกขับออกมาในรูปแบบของสารผ่านไต 10% -15% ถูกขับออกมาผ่านน้ำดีและน้อยกว่า 1% ของยาดั้งเดิมถูกขับออกมา
ผู้สูงอายุ: การทำงานของตับและไตลดลงนำไปสู่การเพิ่มขึ้น 30% ใน AUC โดยมีครึ่งชีวิตขยายไปถึง 5 ชั่วโมง ปริมาณจะต้องปรับเป็น 0.1-0.2g/วัน
เด็ก: พื้นที่ผิวของร่างกายมีขนาดเล็กและปริมาณการกระจายลดลง ขอแนะนำให้จัดการ 0.02-0.05g/kg/วัน
ความผิดปกติของตับและไต: เมื่อ AUC ของผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บตับอย่างรุนแรงเพิ่มขึ้น 2 ครั้งและอัตราการกวาดล้าง creatinine น้อยกว่า 30 มล./นาทีครึ่งชีวิตจะยืดเยื้อเป็น 8 ชั่วโมงและต้องลดลง 50%
แอปพลิเคชันร่วมกันกับยาอื่น ๆ
การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะสำหรับโรคไข้สมองอักเสบจากการติดเชื้อ
กรณี: โรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อ meningococcal, การรวมกันของโซเดียมฟอสฟาสทิดิลโคลีนและ ceftriaxone (50 มก./กก., วันละสองครั้ง) สามารถควบคุมการติดเชื้อและซ่อมแซมความเสียหายของเส้นประสาทได้
กลไก: ยาปฏิชีวนะที่ชัดเจนของเชื้อโรคและโซเดียมฟอสฟาติดิลโคลีนช่วยลดความเสียหายทุติยภูมิที่เกิดจากการอักเสบ
ใช้ร่วมกับตัวแทนที่มีระบบประสาท
การแก้ปัญหา: โซเดียมฟอสฟาติดิลโคลีน (0.2g/เวลาสองครั้งต่อวัน)+mecobalamin (0.5 มก./เวลาทุกวัน)
ข้อดี: mecobalamin ส่งเสริมการซ่อมแซมไมอีลินในขณะที่โซเดียมฟอสฟาติดิลโคลีนช่วยเพิ่มการเผาผลาญของเซลล์ประสาทและช่วยเพิ่มการทำงานของระบบประสาท
การทำงานร่วมกันกับยากันชัก
แอปพลิเคชัน:
หลังจากสถานะโรคลมชักเหนี่ยวนำให้เกิดการบาดเจ็บของสมองการรวมกันของโซเดียมฟอสฟาติดิลโคลีนและฟีโนคาร์บิทัล (2-4 มก./กก. สองครั้งต่อวัน) สามารถลดการเกิดซ้ำของโรคลมชักและส่งเสริมการฟื้นตัวของสมอง
ข้อ จำกัด และทิศทางการวิจัยในอนาคต
ข้อบกพร่องที่มีอยู่
ขาดแบบฟอร์มปริมาณเฉพาะสัตว์เลี้ยง:
ปัจจุบันข้อกำหนดของยา (0.1G/แท็บเล็ต, 0.2G/แท็บเล็ต) ส่วนใหญ่ได้รับการออกแบบตามปริมาณของมนุษย์และมีความจำเป็นที่จะต้องพัฒนาสูตรขนาดต่ำเฉพาะ PET
ข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวหายไป:
การศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ประสิทธิภาพระยะสั้นและการประเมินเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลกระทบระยะยาวต่อการทำงานของตับและไตระบบต่อมไร้ท่อและปัจจัยอื่น ๆ
ความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์:
มีความแตกต่างในกิจกรรมของเอนไซม์เมตาบอลิซึมและอัตราการจับโปรตีนในพลาสมาระหว่างสัตว์เลี้ยงและมนุษย์และการเพิ่มประสิทธิภาพเป้าหมายของระบบการใช้ยาเป็นสิ่งจำเป็น
ทิศทางการวิจัยในอนาคต
ระบบการจัดส่งเป้าหมาย:
ผู้ให้บริการที่ศึกษาเช่นไลโปโซมและอนุภาคนาโนเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของยาในเนื้อเยื่อสมองสัตว์เลี้ยง
การพัฒนาของการเตรียมสารประกอบ:
สำรวจการรวมกันของการเตรียมสารประกอบกับ methylcobalamin ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท ฯลฯ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา
การขยายตัวบ่งชี้:
ดำเนินการทดลองทางคลินิกในโรคทางระบบประสาทเช่นโรคพาร์กินสันในสุนัขและหลายเส้นโลหิตตีบในแมว
ยาโซเดียม citicoline 500 มก.มีโอกาสในการใช้งานในวงกว้างในด้านสัตว์เลี้ยงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาอาการบาดเจ็บที่สมองบาดแผลอุบัติเหตุหลอดเลือดสมองอุบัติเหตุโรคไข้สมองอักเสบที่เป็นพิษและโรคทางระบบประสาทแสดงให้เห็นถึงคุณค่าที่อาจเกิดขึ้น
ป้ายกำกับยอดนิยม: Citicoline Sodium Tablets 500 มก., ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย












