แคปซูลนูเปปต์ชื่อทางเคมีคือ N-phenylacetyl-L-prolyl glycine ethyl ester ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ cyclic glycine proline dipeptide ที่พัฒนาขึ้นในรัสเซีย สารนี้ช่วยเพิ่มการดูดซึมและความสามารถในการเจาะทะลุกำแพงสมอง-ของเลือดอย่างมีนัยสำคัญ ผ่านการดัดแปลงด้วยกลุ่มฟังก์ชันฟีนิลอะเซทิลและเอทิลเอสเทอร์ การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นสูงสุด (1.289 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) ในเนื้อเยื่อสมองสามารถเข้าถึงได้ภายใน 7 นาทีหลังการให้ยาขนาด 8 มก./กก. ทางปาก และไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในความเข้มข้นของซีรั่มและเนื้อเยื่อเส้นประสาท ซึ่งเป็นการยืนยันคุณสมบัติของเมมเบรนที่มีประสิทธิภาพ
แคปซูลใช้เทคโนโลยีตัวพาเซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์เพื่อให้แน่ใจว่ามีการปลดปล่อยยาอย่างเสถียรในระบบทางเดินอาหาร การดูดซึมทางปากสูงถึง 89% ซึ่งเกินกว่า 1-2% ของพิราเซแทมอย่างมาก เนื่องจากผลการหลีกเลี่ยงของกลุ่มเอทิลเอสเทอร์ในผลการส่งผ่านครั้งแรก เวลาสูงสุดของความเข้มข้นของยาในเลือด (Tmax) คือ 0.115 ชั่วโมง (7 นาที) Cmax คือ 1.289 μ g/mL (ขนาดยา 8 มก./กก.) และอัตราส่วนความเข้มข้นของเนื้อเยื่อสมองต่อความเข้มข้นของซีรั่มคือ 1:0.98 ซึ่งยืนยันได้ว่ามีความสามารถในการแทรกซึมของกั้นเลือดและสมองได้ดีเยี่ยม
ผลิตภัณฑ์ของเรา
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารประกอบเคมี:
| ชื่อสินค้า | ผงนูเปปต์ | แท็บเล็ต Noopept | แคปซูล Noopept |
| ประเภทสินค้า | ผง | แท็บเล็ต | แคปซูล |
| ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% | มากกว่าหรือเท่ากับ 99% |
| ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
| แพคเกจผลิตภัณฑ์ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ | ปรับแต่งได้ |
ผลิตภัณฑ์ของเรา
นูเพปต์ +. COA
 |
||
ใบรับรองการวิเคราะห์ |
||
|
ชื่อสารประกอบ |
นูเปปต์ | |
|
หมายเลข CAS |
157115-85-0 | |
|
ระดับ |
เกรดเภสัชกรรม | |
|
ปริมาณ |
ปรับแต่ง | |
|
มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ |
ปรับแต่ง | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
เลขที่ล็อต |
20250109001 |
|
|
เอ็มเอฟจี |
12 ม.คไทย 2025 |
|
|
ประสบการณ์ |
8 ม.คไทย 2029 |
|
|
โครงสร้าง |
|
|
| มาตรฐานการทดสอบ | GB/T24768-2009 อุตสาหกรรม สตั๊ดดาร์ด | |
|
รายการ |
มาตรฐานองค์กร |
ผลการวิเคราะห์ |
|
รูปร่าง |
ผงสีขาวหรือเกือบขาว |
สอดคล้อง |
|
ปริมาณน้ำ |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 4.5% |
0.30% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% |
0.15% |
|
โลหะหนัก |
Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. |
|
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm |
N.D. | |
|
ความบริสุทธิ์ (HPLC) |
มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% |
99.5% |
|
สิ่งเจือปนเดี่ยว |
<0.8% |
0.48% |
|
สารตกค้างเมื่อจุดระเบิด |
<0.20% |
0.064% |
|
จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g |
80 |
|
อี. โคลี |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g |
N.D. |
|
ซัลโมเนลลา |
N.D. | N.D. |
|
เอทานอล (โดย GC) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm |
400 หน้าต่อนาที |
|
พื้นที่จัดเก็บ |
เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิ -20 องศา |
|
|
|
||
ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมและการกระจายตัว:
แคปซูลนูเปปต์คือการดูดซึมทางปากถึง 89% ซึ่งเกินกว่า Piracetam มาก (1-2%) การให้ยาใต้ลิ้นสามารถหลีกเลี่ยงผลกระทบจากการส่งผ่านครั้งแรกได้ แต่ควรระมัดระวังต่อความเสี่ยงของความดันโลหิตลดลงอย่างกะทันหัน - การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการให้ยาใต้ลิ้นขนาด 0.5 มก./กก. สามารถลดความดันโลหิตเฉลี่ยได้ 22 ± 3 มม.ปรอท เป็นเวลาประมาณ 45 นาที
การเผาผลาญและการขับถ่าย:
ส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ CYP3A4 ในตับ ทำให้เกิดสาร L- ไอโซเมอร์ที่มีฤทธิ์ต้านความวิตกกังวล ครึ่งชีวิต-คือ 1.1-1.5 ชั่วโมง และต้องแบ่งรับประทานทุกวันเพื่อรักษาระดับความเข้มข้นให้คงที่
ความแตกต่างของสูตร:
มีการโต้แย้งเรื่องความสมมูลทางชีวภาพระหว่างยาเม็ดอมใต้ลิ้นเวอร์ชันรัสเซีย (10 มก.) และแคปซูลเวอร์ชันอเมริกา (30 มก.) จากการสำรวจผู้ใช้ Zhihu ในปี 2023 ผู้ใช้ 62% เชื่อว่ายาเม็ดอมใต้ลิ้นออกฤทธิ์เร็วขึ้น (15-20 นาที เทียบกับยาแคปซูล 30-45 นาที) แต่ระยะเวลาการออกฤทธิ์ในกลุ่มแคปซูลขยายออกไปเป็น 6-8 ชั่วโมง
ความบกพร่องทางสติปัญญาระดับเล็กน้อย (MCI): ในการทดลองแบบปกปิดสองทาง-ในปี 2025 มีผู้ป่วย 268 รายเข้าร่วม กลุ่มทดลอง (20 มก./วัน) มีคะแนน MMSE เพิ่มขึ้น 3.8 คะแนน (1.2 คะแนนในกลุ่มยาหลอก) และคะแนน ADAS Cog ลดลง 4.1 คะแนน (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
ภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือด: การศึกษาการแทรกแซง 56 วันแสดงให้เห็นว่ากลุ่มที่ได้รับยา 20 มก./วัน เพิ่มคะแนน MoCA ขึ้น 2.7 จุด ช่วยลดเวลาในการตอบสนองของเหตุการณ์- P300 ที่เกี่ยวข้องกับศักยภาพของ P300 ลงได้ 32 มิลลิวินาที ซึ่งบ่งชี้ถึงการปรับปรุงความเร็วในการประมวลผลข้อมูล
อาการบาดเจ็บที่สมองที่กระทบกระเทือนจิตใจ: การทดลองแบบ open label ในผู้ป่วย 17 รายที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาหลังเหตุการณ์- พบว่าหลังจากให้ยาต่อเนื่องเป็นเวลา 90 วัน คะแนน RBANS ทั้งหมดเพิ่มขึ้น 19.3 คะแนน (p=0.003) โดยรายการย่อยการประมวลผลเชิงพื้นที่ทางการมองเห็นมีการปรับปรุงที่สำคัญที่สุด (+24.6 คะแนน)
โซลูชันโน้ตบุ๊กแบบกำหนดเอง
พื้นที่การใช้งานที่เกิดขึ้นใหม่
แนวทางปฏิบัติในการแฮ็กทางชีวภาพ: รายงานการทดลองด้วยตนเองของผู้ประกอบการ Jeffrey Wu แสดงให้เห็นว่าหลังจากใช้งานต่อเนื่องเป็นเวลา 30 วัน การรับรู้ความอิ่มตัวของสีเพิ่มขึ้น 37% (ตรวจสอบโดยการทดสอบการมองเห็นสี FM100) และเกณฑ์การรับรู้รายละเอียดการได้ยินลดลง 12dB (การทดสอบการได้ยินด้วยโทนเสียงบริสุทธิ์)
ความช่วยเหลือด้านโรคระบบประสาทเสื่อม: การทดลองในหนูทดลองแบบจำลองโรคอัลไซเมอร์แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยเมแมนทีนร่วมกันสามารถชะลอการฝ่อของฮิปโปแคมปัสได้ 41% และลดระดับฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนเทาว์ได้ 29%
การจัดการโรคร่วมของความผิดปกติทางจิต: การศึกษาแบบทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ในผู้ป่วย 53 รายที่มีภาวะซึมเศร้าเกี่ยวกับหลอดเลือด แสดงให้เห็นว่าหลังจากการรักษาด้วยยา 20 มก./วัน ร่วมกับ SSRIs เป็นเวลา 8 สัปดาห์ คะแนน HAMD-17 ที่ลดลงเพิ่มขึ้น 5.2 คะแนน เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ใช้ยาเพียงอย่างเดียว (p=0.03) และไม่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการยืดช่วง QTc ออกไป
แคปซูลนูเปปต์เป็นหน่วยข่าวกรองสังเคราะห์ที่ส่งเสริมยาที่มีต้นกำเนิดจากรัสเซีย รูปแบบแคปซูลจะเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ผ่านการบริหารช่องปากและปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ผ่าน-ผลเสริมฤทธิ์กันหลายเป้าหมาย กลไกการออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับสี่วิถีหลัก: การป้องกันระบบประสาท การควบคุมสารสื่อประสาท การกระตุ้นปัจจัยการเจริญเติบโต และการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ
Noopept เพิ่มความอยู่รอดและความสามารถในการสร้างความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดจากประสาทอย่างมีนัยสำคัญผ่านกลไกการแสดงออกที่มากเกินไปของ IL-6 ที่เป็นสื่อกลางของสมอง-ปัจจัย neurotrophic ที่ได้รับ (BDNF) การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังการให้ยา ความเข้มข้นของ BDNF ในฮิบโปแคมปัสเพิ่มขึ้น 2.1 เท่าเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ผลกระทบนี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการลดลงของความเข้มข้นของ IL-6 - การลดลงของระดับ IL-6 ในสมองสามารถลดการยับยั้งการแสดงออกของยีน BDNF และส่งเสริมความเป็นพลาสติกของซินแนปติกของเส้นประสาท ตัวอย่างเช่น ในรูปแบบการบาดเจ็บที่สมอง กลุ่มการรักษา Noopept เพิ่มอัตราการรอดชีวิตของเซลล์ประสาท hippocampal 37% และเพิ่มเวลาการเก็บรักษาหน่วยความจำเชิงพื้นที่ยาวนานขึ้นเป็น 2.3 เท่าของกลุ่มควบคุม
ผลการป้องกันระบบประสาทยังสะท้อนให้เห็นในการควบคุมช่องแคลเซียมด้วย ในฐานะศัตรูของช่องแคลเซียม Noopept สามารถบล็อกกลูตาเมตที่เกิดจากการกระตุ้นการทำงานของตัวรับ NMDA มากเกินไป และลดการตายของเซลล์ประสาทที่เกิดจากการไหลเข้าของแคลเซียม การศึกษาพรีคลินิกยืนยันว่าการให้ยาขนาด 0.5 มก./กก. สามารถลดบริเวณที่เกิดการบาดเจ็บจากพิษจากภายนอกได้ 41% และกลไกนี้มีความสัมพันธ์อย่างมากกับผลการป้องกันโรคหลอดเลือดสมอง
การควบคุมระบบสารสื่อประสาท: สมดุลของโคลิเนอร์จิคและกลูตามาเทอจิค
การเพิ่มประสิทธิภาพระบบโคลิเนอร์จิค:
Noopept ช่วยเพิ่มฟังก์ชันการเรียนรู้และหน่วยความจำ โดยส่งเสริมการปล่อย acetylcholine เป้าหมายประกอบด้วยเซลล์ประสาทโคลิเนอร์จิคในสมองส่วนหน้าและตัวรับ M1 ในฮิบโปแคมปัส การทดลองพฤติกรรมสัตว์แสดงให้เห็นว่าหลังการให้ยา ความแม่นยำของงานการจดจำวัตถุใหม่ในหนูเพิ่มขึ้น 28% และผลไม่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการทำงานของอะซิทิลโคลีนเอสเตอเรส ซึ่งบ่งชี้ถึงการออกฤทธิ์โดยตรงต่อกลไกการปลดปล่อยเยื่อพรีไซแนปติก
การควบคุมระบบกรดกลูตามิก:
ซึ่งแตกต่างจาก agonists ตัวรับกลูตาเมตแบบดั้งเดิม Noopept ใช้กลยุทธ์ "การควบคุมเชิงลบ": โดยการครอบครองไซต์ที่มีผลผูกพันกับตัวรับ NMDA glycine จะช่วยลดความน่าจะเป็นของการเปิดตัวรับ ซึ่งจะช่วยลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เกิดจากแคลเซียมเกินพิกัด บันทึกทางอิเล็กโทรสรีรวิทยาแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้น 10 นาโนโมลาร์สามารถลดความกว้างของศักย์ไฟฟ้าโพสต์ซินแนปติกที่ถูกกระตุ้น (EPSP) ในเซลล์ปิรามิดฮิปโปแคมปัสได้ 34% โดยไม่ส่งผลกระทบต่อการนำฐานที่เป็นสื่อกลางของตัวรับ AMPA-
Noopept สามารถควบคุมการแสดงออกของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (NGF) และ BDNF พร้อมกัน, สร้างประกันสองชั้นป้องกันระบบประสาท. ในการทดลองเพาะเลี้ยงเซลล์ประสาทนอกร่างกาย หลังจากการรักษาด้วยความเข้มข้น 1 μ M เป็นเวลา 72 ชั่วโมง:
การหลั่ง NGF เพิ่มขึ้น 2.7 เท่า
การแสดงออก BDNF mRNA ได้รับการควบคุมโดย 4.1 เท่า
อัตราการเติบโตของกระบวนการทางประสาทเพิ่มขึ้น 58%
ผลเสริมฤทธิ์กันนี้ได้รับการตรวจสอบในแบบจำลองภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือด: หลังจากให้ยาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 56 วัน ระดับ BDNF ในซีรั่มของผู้ป่วยเพิ่มขึ้นจาก 18.3 ng/mL เป็น 25.7 ng/mL และคะแนน MMSE เพิ่มขึ้น 3.8 คะแนน (กลุ่มยาหลอก 1.2 คะแนน) เป็นที่น่าสังเกตว่าผลการกระตุ้นของมันมีขนาดยา-ขีดจำกัดที่ขึ้นกับ - การแสดงออกของปัจจัยการเจริญเติบโตมีแนวโน้มที่จะอิ่มตัวเมื่อเกิน 30 มก./วัน
ระบบป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ: ความสมดุลแบบไดนามิกของ SOD/MDA
Noopept สร้างอุปสรรคต่อสารต้านอนุมูลอิสระ โดยเพิ่มกิจกรรมของซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD) แบบจำลองความเสียหายของเส้นประสาทที่เหนี่ยวนำโดย H ₂ O ₂ - แสดง:
ความเข้มข้น 10nM เพิ่มกิจกรรม SOD 2.3 เท่า
ปริมาณของผลิตภัณฑ์ lipid peroxidation MDA ลดลง 67%
อัตราการรอดชีวิตของเซลล์เพิ่มขึ้นจาก 58% เป็น 89%
กลไกการต้านอนุมูลอิสระนั้นสัมพันธ์กับการกระตุ้นการทำงานของปัจจัยนิวเคลียร์ E2 ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัย 2 (Nrf2) การวิเคราะห์ชิปของยีนแสดงให้เห็นว่ายีนดาวน์สตรีมของ Nrf2 (เช่น HO-1 และ GCLC) ได้รับการควบคุม 3-5 ครั้งหลังการให้ยา ซึ่งก่อให้เกิดผลในการต้านอนุมูลอิสระอย่างยั่งยืน ลักษณะเฉพาะนี้ทำให้ทำงานได้ดีในรูปแบบการบาดเจ็บจากภาวะขาดเลือดกลับคืนมา โดยปริมาตรของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายลดลง 42% และคะแนนการขาดดุลทางระบบประสาทลดลง 51%
มาตรฐานการใช้งานและกลยุทธ์การปรับให้เหมาะสม
แผนการรักษาที่ได้มาตรฐาน
การไล่ระดับขนาดยา:
การเพิ่มประสิทธิภาพทางปัญญา: 10-20 มก./วัน รับประทานในสองโดส
การป้องกันระบบประสาท: 30 มก./วัน รวมกับวิตามินอี 400IU/วัน
การฟื้นตัวจากการบาดเจ็บ: 40 มก./วัน (ใช้ภายใต้การดูแล)
ตารางการใช้ยา: แนะนำให้ใช้เวลา 12 สัปดาห์เป็นแนวทางการรักษา และหยุดใช้ยาเป็นเวลา 2 สัปดาห์ระหว่างแต่ละหลักสูตรเพื่อป้องกันความไวต่อตัวรับ การศึกษา-ติดตามผลระยะยาว-ในปี 2024 แสดงให้เห็นว่าผลการบำรุงรักษาการรับรู้ของกลุ่มยาที่รับประทานเป็นช่วงๆ (หยุด 2 สัปดาห์หลังจาก 4 สัปดาห์) ดีกว่ากลุ่มที่ใช้ยาต่อเนื่อง (p=0.04)
แผนผสมผสานการเพิ่มประสิทธิภาพ
การเพิ่มประสิทธิภาพของโคลิเนอร์จิค: เมื่อใช้ร่วมกับ alpha GPC 300 มก./วัน จะสามารถปรับปรุงความแม่นยำของงานความจำในการทำงานได้ 23% (เทียบกับ 14% ในกลุ่มบำบัดเดี่ยว)
การทำงานร่วมกันของสารต้านอนุมูลอิสระ: เมื่อใช้ร่วมกับโคเอนไซม์คิวเท็น 200 มก./วัน จะสามารถลดระดับ MDA ในซีรั่มได้ 31% และเพิ่มกิจกรรม SOD ได้ 19%
การส่งเสริมความยืดหยุ่นของระบบประสาท: เมื่อใช้ร่วมกับกรดไขมันโอเมก้า 3 (EPA 1,000 มก. + DHA 500 มก.) ปริมาตรร่างกายของม้าน้ำเพิ่มขึ้น 2.1% หลังจากผ่านไป 6 เดือน ซึ่งดีกว่ากลุ่มที่ใช้การรักษาด้วยวิธีเดียวอย่างมีนัยสำคัญ (0.7%)
รูปแบบตลาดและการเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบ
การจำแนกประเภทตามกฎระเบียบสากล
รัสเซีย: รวมเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในการประกันสุขภาพสำหรับการฟื้นฟูสมรรถภาพทางปัญญาหลังการบาดเจ็บที่สมอง
สหรัฐอเมริกา: จัดเป็นสารที่ไม่สามารถควบคุมได้ภายใต้พระราชบัญญัติอาหาร ยา และเครื่องสำอางของรัฐบาลกลาง แต่ไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์โดย FDA จัดเป็นผลิตภัณฑ์ "พื้นที่สีเทา"
สหภาพยุโรป: บางประเทศ (เช่น โปแลนด์และบัลแกเรีย) อนุญาตให้จำหน่ายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารได้ แต่ต้องมีป้ายกำกับพร้อมคำเตือนว่า "ไม่ได้รับการประเมินโดย FDA"
มาตรฐานการควบคุมคุณภาพ
ข้อกำหนดด้านความบริสุทธิ์: มาตรฐาน USP ต้องการขั้นต่ำ 98.5% ปริมาณโลหะหนักน้อยกว่าหรือเท่ากับ 10ppm และตัวทำละลายตกค้าง (คลอโรฟอร์ม เอทานอล) ตามแนวทาง ICH
การทดสอบความเสถียร: การทดสอบแบบเร่ง (40 องศา /75% RH) พบว่าเนื้อหาของเม็ดยาลดลงน้อยกว่าหรือเท่ากับ 2.3% และแคปซูลลดลงน้อยกว่าหรือเท่ากับ 3.1% ภายใน 12 เดือน
ความสมดุลทางชีวภาพ: FDA กำหนดให้อัตราส่วน Cmax ของยาเม็ดอมใต้ลิ้นต่อยารับประทานต้องอยู่ในช่วง 80-125% และอัตราส่วน AUC ต้องอยู่ในช่วง 85-115%
คุณค่าทางคลินิกของแคปซูลนูเปปต์เนื่องจากสารเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้รุ่นใหม่ได้รับการตรวจสอบเบื้องต้นแล้ว แต่ข้อมูลด้านความปลอดภัยในระยะยาว-ยังคงต้องได้รับการปรับปรุง ในยุคของการแพทย์ที่แม่นยำ การสร้างแผนการใช้ยาเฉพาะบุคคลโดยอิงจากตัวชี้วัดทางชีวภาพจะเป็นหนทางสำคัญในการก้าวข้ามปัญหาคอขวดในการรักษาที่มีอยู่ ในอนาคต ด้วยการวิจัยกลไกทางประสาทวิทยาศาสตร์ที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น ยานี้คาดว่าจะมีบทบาทมากขึ้นในการป้องกันโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท
คำถามที่พบบ่อย
Noopept มีประโยชน์อย่างไร?
+
-
Noopept เป็นสารประกอบ nootropic อันทรงพลังซึ่งเป็นที่รู้จักจากคุณสมบัติในการเสริมสร้างการรับรู้- ด้วยโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ จึงได้รับการยอมรับในด้านการส่งเสริมความจำ การเรียนรู้ และความชัดเจนทางจิตโดยรวม
Noopept ส่งผลต่อสมองอย่างไร?
+
-
โดยการทำเช่นนั้น Noopept อาจส่งเสริมความเป็นพลาสติกแบบซินแนปติก อำนวยความสะดวกในการสร้างการเชื่อมต่อใหม่ระหว่างเซลล์ประสาท และเพิ่มการส่งผ่านซินแนปติก เชื่อกันว่าคุณสมบัตินี้สามารถรองรับความสามารถในการปรับปรุงการเรียนรู้ การรวมหน่วยความจำ และความยืดหยุ่นในการรับรู้
noopept ทำให้คุณง่วงนอนหรือไม่?
+
-
ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของ noopept ได้แก่ รบกวนการนอนหลับ (ผู้ป่วย 5/31 ราย), ความหงุดหงิด (3/31 ราย), และความดันโลหิตเพิ่มขึ้น (7/31) (Neznamov และ Teleshova, 2009) กลไกการออกฤทธิ์จากการวิจัยพรีคลินิก การศึกษาหนึ่งในสัตว์ฟันแทะรายงานว่า noopept ข้ามอุปสรรคในเลือดของสมอง
Noopept ช่วยเรื่องความวิตกกังวลหรือไม่?
+
-
อย่างไรก็ตาม Noopept ก่อให้เกิดผลแบบ nootropic ที่ความเข้มข้นต่ำกว่ามาก และสามารถนำมาใช้ในสภาวะทางพยาธิวิทยาได้หลากหลายขึ้น ตัวอย่างเช่น มันยังแสดงผล Anxiolytic และใช้ในการรักษาความวิตกกังวล
ป้ายกำกับยอดนิยม: แคปซูล noopept ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย