ลอราทาดีน แคปซูลเป็นยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย-ตาม-ยาที่ซื้อตามร้านขายยา ซึ่งเป็นยาแก้แพ้รุ่นที่สอง ส่วนผสมหลักคือลอราทาดีน และยังมีสารเพิ่มปริมาณบางชนิด เช่น แป้ง แลคโตส แมกนีเซียมสเตียเรต เป็นต้น สารเพิ่มปริมาณเหล่านี้ช่วยในการสร้างรูปร่าง ความคงตัว และการบริหารยา หลังจากที่ร่างกายมนุษย์สัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้ ระบบภูมิคุ้มกันจะปล่อยสารเคมี เช่น ฮิสตามีน ฮีสตามีนจับกับตัวรับฮีสตามีนบนพื้นผิวเซลล์ ทำให้เกิดอาการแพ้หลายอย่าง เช่น จาม น้ำมูกไหล คัดจมูก อาการคันที่ผิวหนัง ผื่น ฯลฯ ลอราทาดีนสามารถเลือกบล็อกตัวรับ H1 ต่อพ่วงได้ ยับยั้งการจับกันของฮีสตามีนกับตัวรับ H1 ได้อย่างแข่งขัน จึงช่วยป้องกันฮีสตามีนไม่ให้ออกฤทธิ์ทางชีวภาพและบรรลุเป้าหมายในการบรรเทาอาการภูมิแพ้ เมื่อเปรียบเทียบกับยาแก้แพ้รุ่นแรก ลอราทาดีนมีโอกาสน้อยที่จะข้าม-อุปสรรคของสมอง ส่งผลให้ผลการยับยั้งจากส่วนกลางลดลงและผลกระทบต่อกิจกรรมปกติของมนุษย์น้อยลง ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับและไตควรปรับขนาดยาภายใต้คำแนะนำของแพทย์ ผู้สูงอายุควรระมัดระวังในการรับประทานยาและติดตามอาการไม่พึงประสงค์จากยาอย่างใกล้ชิด ระหว่างใช้ยา ควรหลีกเลี่ยงการขับขี่ยานพาหนะ การใช้เครื่องจักร หรือการทำงานบนที่สูง เพื่อป้องกันอุบัติเหตุที่เกิดจากอาการไม่พึงประสงค์ เช่น อาการง่วงนอน หากคุณกำลังใช้ยาอื่น โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้ผลิตภัณฑ์นี้
ในเวลาเดียวกัน บริษัทของเราไม่เพียงแต่จำหน่ายผงบริสุทธิ์เท่านั้น แต่ยังจำหน่ายยาเม็ดและยาฉีดอีกด้วย หากจำเป็นโปรดติดต่อเราได้ตลอดเวลา
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารประกอบเคมี:
|
|
|
ลอราทาดีน COA
แคปซูลลอราทาดีนเป็นยาแก้แพ้รุ่นที่สอง-ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย โดยส่วนใหญ่ใช้เพื่อบรรเทาอาการของโรคภูมิแพ้ เช่น โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ และลมพิษเรื้อรัง ครองตำแหน่งที่สำคัญในตลาดยาเนื่องจากมีผลการรักษาที่สำคัญและมีผลข้างเคียงค่อนข้างน้อย การทำความเข้าใจวิธีการผลิตแคปซูลลอราทาดีนมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรับรองคุณภาพยา ตอบสนองความต้องการยาทางคลินิก และส่งเสริมการพัฒนาอุตสาหกรรมยา
การเตรียมการก่อนการผลิต
การเลือกและตรวจสอบวัตถุดิบและวัสดุเสริม
ยาหลัก ลอราทาดีน
มาตรฐานคุณภาพ: ควรปฏิบัติตามบทบัญญัติของเภสัชตำรับจีนหรือเภสัชตำรับระหว่างประเทศที่เกี่ยวข้อง และโดยทั่วไปต้องมีความบริสุทธิ์สูงกว่า 98.0% ลักษณะที่ปรากฏควรเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวลไม่มีกลิ่นและไม่มีรส
รายการตรวจสอบ: รวมถึงคุณลักษณะ การระบุ สารที่เกี่ยวข้อง การกำหนดปริมาณ ฯลฯ การระบุสามารถทำได้ผ่านวิธีการต่างๆ เช่น สเปกโทรสโกปีอินฟราเรด และโครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง- จำเป็นต้องมีการควบคุมปริมาณสิ่งเจือปนอย่างเข้มงวดสำหรับการตรวจสอบสารเพื่อให้แน่ใจว่าไม่เกินขีดจำกัดที่กำหนด จำเป็นต้องมีการกำหนดเนื้อหาของลอราทาดีนอย่างแม่นยำเพื่อให้แน่ใจว่าตรงตามข้อกำหนดของปริมาณที่ติดฉลาก
วัสดุเสริม
แป้ง: มักใช้เป็นสารตัวเติมเพื่อเพิ่มปริมาตรและน้ำหนักของเนื้อหาในแคปซูล ควรเลือกแป้งสีขาว ไม่มีกลิ่น และไม่มีสิ่งเจือปน โดยมีความชื้นโดยทั่วไปไม่เกิน 12% รายการตรวจสอบได้แก่ คุณลักษณะ ความชื้น ปริมาณเถ้า ฯลฯ
แลคโตส: ยังเป็นสารตัวเติมที่ใช้กันทั่วไปซึ่งมีความลื่นไหลและอัดตัวได้ดี ควรเป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพที่กำหนดในเภสัชตำรับ และรายการตรวจสอบ ได้แก่ คุณสมบัติ ความเป็นกรด ซัลเฟต โลหะหนัก เป็นต้น
แมกนีเซียมสเตียเรต: ในฐานะที่เป็นสารหล่อลื่น จึงสามารถป้องกันไม่ให้อนุภาคเกาะติดกับพื้นผิวของแม่พิมพ์ในระหว่างกระบวนการกดแท็บเล็ต ซึ่งช่วยให้การถอดแท็บเล็ตออกได้อย่างราบรื่น ควรเลือกแมกนีเซียมสเตียเรตสีขาวไม่มีกลิ่นและรสจืดและเนื้อหาควรเป็นไปตามกฎระเบียบ รายการตรวจสอบได้แก่ คุณสมบัติ โลหะหนัก เกลือสารหนู ฯลฯ
การเตรียมและการว่าจ้างอุปกรณ์และเครื่องมือ
อุปกรณ์บด: เช่นเครื่องบดอเนกประสงค์ ใช้ในการบดวัตถุดิบและวัสดุเสริมบางอย่างของลอราทาดีนเพื่อให้ได้ขนาดอนุภาคที่เหมาะสม ก่อนใช้งานจำเป็นต้องตรวจสอบความสะอาดของอุปกรณ์เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีสารตกค้างจากการผลิตครั้งก่อน ตรวจสอบว่าเครื่องมือตัดของเครื่องบดมีความคมและทำงานได้ตามปกติหรือไม่
อุปกรณ์คัดกรอง: หน้าจอสั่นเป็นอุปกรณ์คัดกรองที่ใช้กันทั่วไปซึ่งใช้ในการคัดกรองวัสดุบด กำจัดอนุภาคขนาดใหญ่หรือเล็กเกินไป และให้แน่ใจว่าขนาดอนุภาคสม่ำเสมอของวัสดุ ในระหว่างการดีบัก จำเป็นต้องเลือกขนาดตาข่ายที่เหมาะสมตามลักษณะของวัสดุและข้อกำหนดของกระบวนการ และตรวจสอบความสมบูรณ์และความตึงของตาข่าย
อุปกรณ์การผสม: เช่น เครื่องผสมชนิด V- ใช้ในการผสมลอราตาดีนและส่วนเติมเนื้อยาต่างๆ ให้เท่ากัน ก่อนใช้งาน ให้ทำความสะอาดภายในอุปกรณ์เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีสิ่งสกปรก ตรวจสอบประสิทธิภาพการปิดผนึกของเครื่องผสมเพื่อป้องกันการรั่วไหลของวัสดุ ตั้งเวลาและความเร็วในการผสมที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลการผสม
อุปกรณ์การทำเม็ด: เครื่องทำเม็ดเปียกสามารถผสมวัสดุผสมกับกาวเพื่อทำเป็นเม็ดเปียก เมื่อทำการดีบั๊ก จำเป็นต้องเลือกความเร็วของใบมีดกวนและความเร็วมีดแกรนูลที่เหมาะสมตามคุณสมบัติของวัสดุ ควบคุมปริมาณน้ำที่เติมและเวลาในการแกรนูล และให้แน่ใจว่าอนุภาคเปียกที่ผลิตมีขนาดสม่ำเสมอและยืดหยุ่นปานกลาง
อุปกรณ์อบแห้ง: เตาอบลมร้อนใช้สำหรับอบแห้งอนุภาคเปียก ก่อนใช้งาน ให้ตรวจสอบว่าระบบควบคุมอุณหภูมิของเตาอบทำงานอย่างถูกต้องหรือไม่ เพื่อให้ควบคุมอุณหภูมิการอบแห้งได้อย่างแม่นยำ ตรวจสอบว่าระบบระบายอากาศไม่มีสิ่งกีดขวางเพื่อให้แน่ใจว่าอากาศร้อนสามารถผ่านชั้นวัสดุได้อย่างสม่ำเสมอ
อุปกรณ์การทำแกรนูล: เครื่องบดย่อยแบบแกว่งสามารถปัดเศษอนุภาคแห้งเพื่อให้มีขนาดสม่ำเสมอมากขึ้น เมื่อแก้ไขจุดบกพร่อง จำเป็นต้องเลือกขนาดตาข่ายที่เหมาะสม ควบคุมความเร็วและแรงของอนุภาคทั้งหมด และหลีกเลี่ยงการแตกของอนุภาคหรือการผลิตผงละเอียด
อุปกรณ์บรรจุแคปซูล: เครื่องบรรจุแคปซูลอัตโนมัติเต็มรูปแบบสามารถเติมเม็ดทั้งหมดลงในเปลือกแคปซูลได้อย่างแม่นยำ ทำความสะอาดอุปกรณ์และติดตั้งแม่พิมพ์แคปซูลที่เหมาะสมก่อนใช้งาน แก้ไขข้อบกพร่องจำนวนการบรรจุและความเร็วในการบรรจุของอุปกรณ์เพื่อให้แน่ใจว่าความแตกต่างในการโหลดแคปซูลตรงตามข้อกำหนดที่ระบุ
อุปกรณ์บรรจุภัณฑ์: เช่น เครื่องบรรจุตุ่มพลาสติกอะลูมิเนียม- ใช้สำหรับบรรจุภัณฑ์แคปซูล เมื่อทำการดีบั๊ก ควรเลือกวัสดุบรรจุภัณฑ์และแม่พิมพ์ที่เหมาะสมตามข้อกำหนดของแคปซูล และควรปรับอุณหภูมิและความดันการปิดผนึกด้วยความร้อนเพื่อให้แน่ใจว่าคุณสมบัติการปิดผนึกและความสวยงามของบรรจุภัณฑ์
กระบวนการผลิต
01
การบำบัดเบื้องต้นของวัตถุดิบและวัสดุเสริม
การบดและคัดกรองลอราทาดีน: วัตถุดิบของลอราทาดีนถูกบดในเครื่องบดอเนกประสงค์ และวัสดุที่บดจะถูกคัดกรองผ่านหน้าจอสั่นเพื่อเลือกอนุภาคที่มีขนาดอนุภาคที่ต้องการ (โดยทั่วไปต้องผ่านหน้าจอตาข่าย 80-100) เพื่อใช้ในภายหลัง
การแปรรูปส่วนเติมเนื้อยา: แป้ง แลคโตส และส่วนเติมเนื้อยาอื่นๆ จำเป็นต้องบดและคัดแยกเพื่อให้ขนาดอนุภาคใกล้เคียงกับขนาดเม็ดลอราทาดีน โดยทั่วไปไม่จำเป็นต้องบดแมกนีเซียมสเตียเรต แต่จำเป็นต้องกรองเพื่อเอาก้อนออก
02
ผสม
การผสมแบบแห้ง: ผสมเม็ดลอราทาดีนที่ร่อนไว้กับแป้ง แลคโตส และสารเพิ่มปริมาณอื่นๆ ในปริมาณที่เหมาะสมในสัดส่วนที่กำหนดลงในเครื่องผสมประเภท V- เปิดเครื่องผสมและผสมด้วยความเร็วที่เหมาะสมเป็นเวลา 15-20 นาทีเพื่อให้ได้ส่วนผสมเริ่มต้นและสม่ำเสมอ
การผสมแบบเปียก: เตรียมกาวในปริมาณที่เหมาะสม เช่น สารละลายแป้ง 10% ค่อยๆ เพิ่มกาวลงในวัสดุผสมแห้ง ในขณะที่เริ่มเครื่องอัดเม็ดเปียกเพื่อกวนและเป็นเม็ด ในระหว่างขั้นตอนการป้อน ควรให้ความสำคัญกับการควบคุมความเร็วในการป้อนและปริมาณกาวที่ใช้ เพื่อให้วัสดุสามารถเปียกได้อย่างสม่ำเสมอ และสร้างอนุภาคเปียกที่มีขนาดปานกลาง เวลาแกรนูลเปียกทั่วไปคือ 3-5 นาที
03
แกรนูเลชัน
หลังจากที่แกรนูลเปียกเสร็จสิ้น ให้ย้ายอนุภาคเปียกไปยังเตาอบหมุนเวียนลมร้อนเพื่อทำให้แห้ง โดยทั่วไปอุณหภูมิในการอบแห้งจะถูกควบคุมที่ 60-70 องศา และเวลาในการอบแห้งขึ้นอยู่กับปริมาณความชื้นของอนุภาคเปียกและประสิทธิภาพของอุปกรณ์อบแห้ง โดยปกติจะใช้เวลา 2-3 ชั่วโมง พลิกวัสดุอย่างสม่ำเสมอในระหว่างกระบวนการอบแห้งเพื่อให้แน่ใจว่าแห้งสม่ำเสมอ ควรควบคุมความชื้นของอนุภาคแห้งระหว่าง 3% ถึง 5%
04
ธัญพืชไม่ขัดสี
ทำให้อนุภาคแห้งและใช้เครื่องบดย่อยแบบแกว่งเพื่อปัดเศษ เลือกตะแกรงที่เหมาะสม (ปกติคือ 14-20 mesh) เพื่อขจัดอนุภาคที่มีขนาดใหญ่เกินไปหรือเล็กเกินไป ทำให้ขนาดอนุภาคมีความสม่ำเสมอมากขึ้น อนุภาคทั้งหมดควรหลวมและไม่มีก้อน
05
การผสมรวม
เพิ่มแกรนูลทั้งหมดและสเตียเรตแมกนีเซียมลงในเครื่องผสมประเภท V- สำหรับการผสมทั้งหมด โดยใช้เวลาผสม 10-15 นาที วัตถุประสงค์ของการผสมคือเพื่อกระจายแมกนีเซียมสเตียเรตบนพื้นผิวของอนุภาคอย่างสม่ำเสมอ ให้การหล่อลื่นและยังรับประกันความสม่ำเสมอของวัสดุอีกด้วย
06
บรรจุแคปซูล
การเลือกเปลือกแคปซูล: เลือกเปลือกแคปซูลที่เหมาะสมตามข้อกำหนดและข้อกำหนดในการโหลดของแคปซูลลอราทาดีน- คุณภาพของเปลือกแคปซูลควรเป็นไปตามมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง และปราศจากข้อบกพร่อง เช่น ความเสียหายและการเสียรูป
การดำเนินการบรรจุ: เพิ่มอนุภาคผสมทั้งหมดลงในถังของเครื่องบรรจุแคปซูลอัตโนมัติ ปรับปริมาณการบรรจุและความเร็วในการบรรจุ และเริ่มอุปกรณ์สำหรับการบรรจุแคปซูล ในระหว่างกระบวนการบรรจุ จำเป็นต้องตรวจสอบความแตกต่างในปริมาณการบรรจุแคปซูลและคุณภาพรูปลักษณ์อย่างสม่ำเสมอ เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
07
บรรจุุภัณฑ์
บรรจุภัณฑ์พุพองพลาสติกอลูมิเนียม: วางแคปซูลที่เติมแล้วลงในแม่พิมพ์ของเครื่องบรรจุตุ่มพลาสติกอลูมิเนียม และปิดผนึกแคปซูลระหว่างอลูมิเนียมฟอยล์และตุ่มพลาสติกผ่านการทำความร้อน แรงดัน และกระบวนการอื่น ๆ ในระหว่างกระบวนการบรรจุภัณฑ์ ควรให้ความสำคัญกับการควบคุมอุณหภูมิและความดันการปิดผนึกด้วยความร้อนเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์
บรรจุภัณฑ์ด้านนอก: ใส่แคปซูลที่บรรจุในแผงอลูมิเนียม-ในบรรจุภัณฑ์พลาสติกลงในกล่องกระดาษหรือขวดพลาสติก ติดฉลากชื่อยา ลักษณะเฉพาะ หมายเลขรุ่น วันหมดอายุ และข้อมูลอื่นๆ บรรจุภัณฑ์ด้านนอกควรแข็งแรง มีความสวยงาม และสามารถป้องกันยาไม่ให้เสียหายได้
การสังเกตผลของลอราทาดีน แคปซูลเกี่ยวกับกิจกรรมของอะซิติลโคลีนเอสเตอเรสในแบบจำลองหนู และชี้แจงการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของอะซิติลโคลีนเอสเทอเรสในหนูที่ได้รับการรักษาด้วย Loratadine ในขนาดที่แตกต่างกัน ในทางหนึ่ง การศึกษาครั้งนี้สามารถเสริมสร้างความเข้าใจเกี่ยวกับผลทางเภสัชวิทยาของลอราทาดีน และเป็นพื้นฐานทางทฤษฎีที่ครอบคลุมมากขึ้นสำหรับการประยุกต์ใช้อย่างมีเหตุผลในการปฏิบัติงานทางคลินิก ในทางกลับกัน ยังช่วยเปิดเผยกลไกอันตรกิริยาระหว่างยากับระบบอะซิติลโคลีนเอสเตอเรส ซึ่งเป็นข้อมูลอ้างอิงในการพัฒนายาใหม่หรือการค้นพบเป้าหมายยาใหม่
วัสดุและวิธีการ
สัตว์ทดลอง: เลือกหนู SD ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี โดยมีน้ำหนักระหว่าง 200-250 กรัม ครึ่งตัวผู้และครึ่งตัวเมีย หนูถูกเลี้ยงไว้ในห้องสัตว์มาตรฐาน โดยมีอุณหภูมิโดยรอบควบคุมอยู่ที่ 22-25 องศา และความชื้นสัมพัทธ์ 40% -60% พวกมันจะถูกเก็บไว้ในวงจรของแสง 12 ชั่วโมงและความมืด 12 ชั่วโมง และสามารถรับประทานและดื่มได้ฟรี ปล่อยให้หนูปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ก่อนเริ่มการทดลอง
ยาและสารรีเอเจนต์สำหรับการทดลอง: วัตถุดิบลอราทาดีนที่ซื้อจากผู้จำหน่ายยาที่มีชื่อเสียง- ได้รับการทดสอบเพื่อความบริสุทธิ์และตรงตามข้อกำหนดในการทดลอง ลอราทาดีนถูกเตรียมเป็นสารละลายที่มีความเข้มข้นต่างกันโดยใช้น้ำเกลือทางสรีรวิทยาในปริมาณที่เหมาะสม กล่าวคือ กลุ่มที่มีขนาดยาต่ำ- (5 มก./กก.) กลุ่มที่มีขนาดยาปานกลาง (10 มก./กก.) และกลุ่มที่มีขนาดยาสูง- (20 มก./กก.) ชุดทดสอบฤทธิ์อะซิทิลโคลีนเอสเตอเรสและบิวทิริลโคลีนเอสเทอเรสถูกซื้อจากบริษัทรีเอเจนต์ทางชีวภาพมืออาชีพ และจัดเก็บและใช้ตามคำแนะนำ
เครื่องมือทดลอง: ส่วนใหญ่ประกอบด้วยเครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ (ใช้สำหรับการชั่งน้ำหนักยาและน้ำหนักตัวของหนูอย่างแม่นยำ), เครื่องหมุนเหวี่ยงแช่แข็งความเร็วสูง- (ใช้สำหรับแยกส่วนประกอบในตัวอย่างซีรั่มและเนื้อเยื่อ), เครื่องวัดสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ (ใช้สำหรับวัดกิจกรรมของโคลีนเอสเตอเรส), อ่างน้ำที่มีอุณหภูมิคงที่ (ให้อุณหภูมิปฏิกิริยาที่เหมาะสม) ฯลฯ
การจัดกลุ่มการทดลองและการรักษา: หนู SD ที่ปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมได้รับการสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม โดยมีหนู 10 ตัวในแต่ละกลุ่ม: กลุ่มควบคุม กลุ่ม Loratadine ขนาดต่ำ- กลุ่ม Loratadine ขนาดปานกลาง และกลุ่ม Loratadine ขนาดสูง- หนูกลุ่มควบคุมได้รับน้ำเกลือทางสรีรวิทยาในปริมาณที่เท่ากันโดยทางสายยาง ในขณะที่หนูกลุ่มที่มีขนาดยาต่ำ กลาง และสูง- ได้รับสารละลายลอราทาดีนที่มีความเข้มข้นที่สอดคล้องกันโดยทางสายยางวันละครั้งเป็นเวลา 28 วันติดต่อกัน
การเก็บตัวอย่างและดำเนินการ: หลังจากให้ยาเป็นเวลา 28 วัน ให้วางยาสลบหนูและเก็บตัวอย่างเลือดโดยการเจาะเลือดจากหัวใจ ใส่เลือดลงในหลอดหมุนเหวี่ยง ปล่อยทิ้งไว้ 30 นาที ปั่นแยกที่ 3000r/นาที เป็นเวลา 10 นาที แยกเซรั่มออก และเก็บไว้ในตู้เย็นที่มีอุณหภูมิ -20 องศาเพื่อใช้ในอนาคต ในเวลาเดียวกัน ให้เอาเนื้อเยื่อตับของหนูออกอย่างรวดเร็ว แล้วล้างออกด้วยน้ำเกลือทางสรีรวิทยาที่แช่เย็นไว้ล่วงหน้า ดูดซับความชื้นบนพื้นผิว ชั่งน้ำหนักเนื้อเยื่อตับตามน้ำหนักที่กำหนด เติมน้ำเกลือทางสรีรวิทยาในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อทำให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกัน 10% จากนั้นหมุนเหวี่ยงที่ 3000r/นาที เป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 องศา นำส่วนเหนือตะกอน และเก็บไว้ในตู้เย็น -20 องศาเพื่อทำการทดสอบ
การกำหนดกิจกรรมของอะซิติลโคลีนเอสเตอเรส: วัดกิจกรรมของอะซิติลโคลีนเอสเตอเรสและบิวทิริลโคลีนเอสเตอเรสในเนื้อเยื่อซีรัมและตับโดยใช้วิธีการที่จัดทำโดยชุดรีเอเจนต์ ขั้นตอนการทำงานเฉพาะจะเป็นไปตามคำแนะนำของชุดรีเอเจนต์อย่างเคร่งครัด ค่าการดูดกลืนแสงจะวัดที่ความยาวคลื่นเฉพาะโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ และหน่วยการทำงานของเอนไซม์จะคำนวณตามเส้นโค้งมาตรฐาน
การวิเคราะห์ทางสถิติ: ใช้ซอฟต์แวร์ทางสถิติระดับมืออาชีพเพื่อประมวลผลข้อมูลการทดลอง ข้อมูลเชิงปริมาณจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน และใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว-เพื่อการเปรียบเทียบระหว่างหลายกลุ่ม หากมีความแปรปรวนเป็นเนื้อเดียวกัน วิธี LSD จะถูกนำไปใช้เพิ่มเติมสำหรับการเปรียบเทียบแบบคู่ หากความแปรปรวนไม่สม่ำเสมอ จะใช้วิธี T3 ของ Dunnett สำหรับการเปรียบเทียบแบบคู่ ความแตกต่างถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติกับ P<0.05.
ผลลัพธ์
ผลของ Loratadine ต่อกิจกรรมของ acetylcholinesterase ในซีรั่มในหนู
Compared with the control group, the low-dose Loratadine group showed a slight decrease in serum acetylcholinesterase activity in rats, but the difference was not statistically significant (P>0.05); กิจกรรมของซีรั่มอะซิติลโคลีนเอสเทอเรสในกลุ่มลอราทาดีนขนาดปานกลางลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05); The high-dose Loratadine group showed a more significant decrease in serum acetylcholinesterase activity compared to the control group, with a highly significant difference (P<0.01).
ผลของ Loratadine ต่อกิจกรรมของ butyrylcholinesterase ในซีรั่มในหนู
There was no significant change in serum butyrylcholinesterase activity in the low-dose Loratadine group compared to the control group (P>0.05); กิจกรรมของ butyrylcholinesterase ในซีรัมในกลุ่มยาขนาดกลางลดลง และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05); The high-dose group showed a more significant decrease in serum butyrylcholinesterase activity compared to the control group, with a highly significant difference (P<0.01).
ผลของลอราทาดีนต่อฤทธิ์อะซิติลโคลีนเอสเตอเรสในตับหนู
In liver tissue, there was no significant difference in acetylcholinesterase activity between the low-dose Loratadine group and the control group (P>0.05); กิจกรรมของ acetylcholinesterase ในตับของกลุ่มยาขนาดกลางลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05); The high-dose group showed a greater decrease in liver acetylcholinesterase activity compared to the control group, with a highly significant difference (P<0.01).
ผลของลอราทาดีนต่อการทำงานของบิวทิริลโคลีนเอสเตอเรสในตับหนู
Low dose Loratadine had little effect on the activity of butyrylcholinesterase in rat liver, and there was no significant difference compared with the control group (P>0.05); กิจกรรมของตับบิวทีริลโคลีนเอสเทอเรสลดลงเล็กน้อยในกลุ่มยาขนาดกลาง (P<0.05); The high-dose group showed a significant decrease in liver butyrylcholinesterase activity, with a highly significant difference compared to the control group (P<0.01).
ป้ายกำกับยอดนิยม: แคปซูลลอราทาดีน ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย