มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของแคปซูลไรโบไซด์นิโคตินาไมด์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่แคปซูลนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
แคปซูลนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ประกอบด้วยนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) เป็นส่วนประกอบหลัก อนุพันธ์ของวิตามินบี 3 สามารถแปลงเป็น NAD ⁺ - ซึ่งเป็นโคเอ็นไซม์ที่มีอยู่ในเซลล์ทั้งหมดที่ทำหน้าที่เป็นโคเอ็นไซม์ที่จำเป็นสำหรับห่วงโซ่ทางเดินหายใจของไมโตคอนเดรีย และส่งเสริมการสังเคราะห์ ATP (สกุลเงินของพลังงาน) กระตุ้นเอนไซม์ PARP (poly ADP ribose polymerase) เพื่อซ่อมแซมความเสียหายของ DNA ควบคุมการแสดงออกของยีนและความสมดุลของการเผาผลาญผ่านตระกูล SIRT1-7 deacetylase นอกจากนี้ยังสามารถรักษาสถานะรีดอกซ์ของเซลล์ ลดความเสียหายจากอนุมูลอิสระ และค่อยๆ ลดระดับ NAD ⁺ ในร่างกายมนุษย์หลังอายุ 30 ปี ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคทางเมตาบอลิซึม ความผิดปกติของระบบประสาท และการแก่ชรา การเสริม NR ถือเป็นการพลิกกลับแนวโน้มนี้
ในเวลาเดียวกัน บริษัทของเราไม่เพียงแต่จำหน่ายผงบริสุทธิ์เท่านั้น แต่ยังจำหน่ายยาเม็ดและยาฉีดอีกด้วย หากจำเป็นโปรดติดต่อเราได้ตลอดเวลา
ผลิตภัณฑ์ของเรา
วิถีทางที่ขึ้นกับจุลินทรีย์ในลำไส้สำหรับการเปลี่ยนนิโคตินาไมด์ ไรโบไซด์เป็น NAD+
Nicotinamide Riboside (NR) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นใหม่ของ NAD ⁺ ได้กลายเป็นจุดสนใจในการวิจัยในด้านการต่อต้าน-ความชรา สุขภาพของระบบเมตาบอลิซึม และการป้องกันระบบประสาท เนื่องจากความสามารถในการเพิ่มระดับ NAD ⁺ ในร่างกายได้อย่างมีประสิทธิภาพ มุมมองดั้งเดิมก็คือว่านิโคตินาไมด์ไรโบไซด์แคปซูลถูกดูดซึมทางปากและถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ซึ่งจากนั้นจะถูกสังเคราะห์ต่อไปเป็น NAD ⁺ อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าจุลินทรีย์ในลำไส้มีบทบาทสำคัญในการแปลง NR เป็น NAD ⁺ โดยมีเส้นทางเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับระบบเอนไซม์ของจุลินทรีย์ การแลกเปลี่ยนเมตาโบไลต์ข้ามสายพันธุ์ และเครือข่ายเมแทบอลิซึมของไมโครไบโอต้าร่วม
ความสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์ในลำไส้และการเผาผลาญ NAD ⁺
การทำงานทางสรีรวิทยาของ NAD ⁺ และการลดลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ-
NAD ⁺ เป็นโคเอ็นไซม์หลักที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ การซ่อมแซม DNA การควบคุมอีพิเจเนติกส์ และความสมดุลของรีดอกซ์ เมื่ออายุเพิ่มขึ้น ระดับ NAD ⁺ จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ นำไปสู่ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย ความไม่แน่นอนของจีโนม และการตอบสนองต่อการอักเสบที่เพิ่มขึ้น ซึ่งจะกระตุ้นให้เกิดโรคทางเมตาบอลิซึม ความผิดปกติของระบบประสาทเสื่อม และความชราที่เร็วขึ้น การเสริมสารตั้งต้นของ NAD ⁺ (เช่น NR, NMN, นิโคตินาไมด์) แสดงให้เห็นว่าสามารถย้อนกลับการขาด NAD ⁺ ได้ แต่การดูดซึมและวิถีทางเมแทบอลิซึมของสารตั้งต้นที่แตกต่างกันจะแตกต่างกันไป
ผลด้านกฎระเบียบของจุลินทรีย์ในลำไส้ต่อการเผาผลาญ NAD ⁺ ของโฮสต์
จุลินทรีย์ในลำไส้ส่งผลต่อระดับ NAD ⁺ ของโฮสต์ในลักษณะต่อไปนี้:
การสังเคราะห์โดยตรงของสารตั้งต้นของ NAD ⁺: ชุมชนจุลินทรีย์บางชนิด เช่น แลคโตบาซิลลัส และไบฟิโดแบคทีเรีย สามารถใช้ส่วนประกอบในอาหารเพื่อสังเคราะห์ NR หรือ NMN ซึ่งเข้าสู่ระบบการไหลเวียนของโฮสต์ผ่านสิ่งกีดขวางเยื่อเมือก
การเผาผลาญตัวกลาง NAD ⁺ ของโฮสต์: เอนไซม์จุลินทรีย์ (เช่น นิโคตินาไมด์ไรโบคิเนสและ NMN อะดีโนซิลทรานสเฟอเรส) สามารถกระตุ้นการแปลงของนิโคตินาไมด์ (น้ำ) หรือ NR ที่ถูกขับออกโดยโฮสต์ไปยัง NMN ซึ่งจากนั้นจะถูกดูดซึมและนำไปใช้โดยโฮสต์
ควบคุมโฮสต์ NAD ⁺ - ที่ใช้เอนไซม์: เมตาบอไลต์ของจุลินทรีย์ เช่น กรดไขมันสายสั้นและอนุพันธ์ทริปโตเฟนสามารถยับยั้งการทำงานของ PARP (โพลี ADP ไรโบสโพลีเมอเรส) หรือ CD38 (NAD ⁺ - ไกลโคไซด์ ไฮโดรเลส) ซึ่งช่วยลดการบริโภค NAD ⁺ -
หลักฐานการพึ่งพาจุลินทรีย์ของการเผาผลาญของ NR
การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังการให้ NR ทางปาก ระดับ NAD ⁺ ในเลือดในหนูปลอดเชื้อโรค (GF) จะต่ำกว่าหนูที่เลี้ยงด้วยอาหารทั่วไปอย่างมีนัยสำคัญ และการเสริมด้วยประชากรแบคทีเรียจำเพาะ (เช่น แลคโตบาซิลลัส แอซิโดฟิลัส) สามารถฟื้นฟูความสามารถในการสังเคราะห์ NAD ⁺ กลับคืนมาได้ นอกจากนี้ ภาวะ dysbiosis ของไมโครไบโอตา (เช่น การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ) อาจทำให้ผลการต่อต้าน-ความชราของ NR ลดลง ซึ่งบ่งชี้ว่าไมโครไบโอต้าเป็นส่วนสำคัญในการเผาผลาญของ NR
วิถีทางที่ขึ้นอยู่กับจุลินทรีย์ในลำไส้สำหรับการแปลง NR เป็น NAD ⁺
เส้นทางที่ 1: ชุมชนจุลินทรีย์ใช้ NR โดยตรงเพื่อสังเคราะห์ NAD ⁺
การดูดซึมและการขนส่งจุลินทรีย์ NR
จุลินทรีย์ในลำไส้ดูดซับ NR ผ่านระบบการขนส่งแบบแอคทีฟ (เช่น ตัวขนส่ง ABC) หรือการแพร่กระจายแบบพาสซีฟ ตัวอย่างเช่น ยีน nrnA ของแลคโตบาซิลลัสเข้ารหัสตัวขนส่ง NR ซึ่งสามารถดูดซึม NR จากสิ่งแวดล้อมได้อย่างมีประสิทธิภาพ ความสัมพันธ์ของมัน (Km ñ 0.5 μ M) สูงกว่าเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้โฮสต์อย่างมีนัยสำคัญ (Km ñ 10 μ M) ซึ่งบ่งชี้ว่าไมโครไบโอต้ามีข้อได้เปรียบในการดูดซึมของ NR ที่สามารถแข่งขันได้
วิถีทางไคเนสของจุลินทรีย์ NR
NR ส่วนใหญ่จะถูกแปลงเป็น NAD ⁺ ผ่านวิถีทางของเอนไซม์สองวิถีภายในไมโครไบโอตา: ไมโครไบโอตาบางชนิด (เช่น ไบฟิโดแบคทีเรียม) แสดงออกถึง NRK, เร่งปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชั่นของ NR ไปเป็น NMN จากนั้นสังเคราะห์ NAD ⁺ ผ่าน NMN อะดีโนซิลทรานสเฟอเรส (NMNAT)
วิถีทางนี้สอดคล้องกับการเผาผลาญของเซลล์เจ้าบ้าน แต่การทำงานของเอนไซม์ของ NRK ในไมโครไบโอตา (Vmax พรีเมี่ยม 200 นาโนโมล/นาที/มก.) มีค่าเป็นสามเท่าของ NRK ในตับเจ้าบ้าน ซึ่งบ่งชี้ว่าไมโครไบโอต้ามีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของ NR
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NamPT) pathway: A few bacterial populations (such as Escherichia coli) lack NRK, but NRK can be deamidated to nicotinamide ribosyl-5-phosphate (NaMN) through NamPT, and then synthesized into NAD ⁺ through multiple reactions. This pathway has low efficiency, but becomes the main metabolic pathway at extremely high NR concentrations (>1 มิลลิเมตร)
การใช้ข้ามโฮสต์ของแบคทีเรีย NAD ⁺
NAD ⁺ สังเคราะห์โดยชุมชนจุลินทรีย์สามารถนำไปใช้โดยโฮสต์ได้สองวิธี:
การหลั่งโดยตรง: ชุมชนแบคทีเรียบางชนิด (เช่น แลคโตบาซิลลัส แอซิโดฟิลัส) ห่อหุ้ม NAD ⁺ ผ่านทางถุงเยื่อหุ้มชั้นนอก (OMV) และปล่อยมันเข้าไปในรูของลำไส้ NAD ⁺ เข้าสู่การไหลเวียนของหลอดเลือดดำพอร์ทัลผ่านทาง Connexin 43 ครึ่งช่องทางของเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้
การแลกเปลี่ยนเมตาโบไลท์: ชุมชนจุลินทรีย์จะสลาย NAD ⁺ ให้เป็น NMN หรือ NR ซึ่งโฮสต์จะดูดซึมผ่านโปรตีนขนส่ง SLC5A8 ตัวอย่างเช่น หลังจากเสริม NR ในหนูปลอดเชื้อแล้ว การขับถ่ายของ NMN ในปัสสาวะเพิ่มขึ้นสามเท่า ซึ่งบ่งชี้ถึงการมีส่วนร่วมของชุมชนจุลินทรีย์ในการรีไซเคิลนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์แคปซูล.
เส้นทาง 2: การเปลี่ยนแปลงโฮสต์ NR-NMN- NAD ที่เป็นสื่อกลางของจุลินทรีย์
การดูดซึม NR ของโฮสต์และการปรับเปลี่ยนไมโครไบโอต้า
หลังจากรับประทาน NR ทางปาก ประมาณ 60% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมโดยลำไส้เล็ก และส่วนที่เหลือจะเข้าสู่ลำไส้ใหญ่ จุลินทรีย์ในลำไส้จะปรับเปลี่ยน NR ที่ไม่ถูกดูดซึมด้วยวิธีต่อไปนี้:
ภาวะฟอสโฟรีเลชั่น: แบคทีเรียฟอสฟาเตส (เช่น อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส) ไฮโดรไลซ์ NR ให้เป็นนิโคตินาไมด์ (น้ำ) และไรโบส-1-ฟอสเฟต (R1P) ซึ่งถูกดูดซับเพิ่มเติมหรือสังเคราะห์ใหม่โดยโฮสต์
ไกลโคซิเลชัน: ชุมชนจุลินทรีย์บางชนิด (เช่น แบคเทอรอยเดส) เปลี่ยน NR ให้เป็น NR กลูโคไซด์ (NRG) ซึ่งเข้าสู่โฮสต์ผ่านทางโปรตีนขนส่ง GLUT2 ในเยื่อเมือกในลำไส้ และถูกไฮโดรไลซ์โดยกลูโคซิเดส - ในตับ เพื่อสร้างวงจรเมแทบอลิซึมของ "โฮสต์ของจุลินทรีย์"
กฎระเบียบของการสังเคราะห์ Host NMN โดยชุมชนจุลินทรีย์
การแปลง NR เป็น NMN โดยเซลล์เจ้าบ้านต้องใช้การเร่งปฏิกิริยาของ NRK แต่การแสดงออกของ NRK ถูกควบคุมโดยสารเมตาบอไลต์ของจุลินทรีย์:
กรดไขมันสายสั้น (SCFAs): บิวเทรตควบคุมการแสดงออกของโฮสต์ NRK1 โดยการเปิดใช้งานตัวรับ GPR109A ซึ่งส่งเสริมการเปลี่ยนแปลง NR → NMN หลังจากที่หนูปลอดเชื้อถูกเสริมด้วยบิวเทรต ระดับ mRNA ของตับ NRK1 mRNA เพิ่มขึ้น 2 เท่าและอัตราการสังเคราะห์ NAD ⁺ เพิ่มขึ้น 40%
อนุพันธ์ของทริปโตเฟน: กรดอินโดล-3-โพรพิโอนิก (IPA) ที่เกิดจากการเผาผลาญของแบคทีเรียของทริปโตเฟนสามารถยับยั้งการทำงานของโฮสต์ CD38 ลดการบริโภค NAD ⁺ และปรับปรุงประสิทธิภาพการใช้ NR ทางอ้อม
การแลกเปลี่ยน NMN ของโฮสต์จุลินทรีย์
NMN ที่สังเคราะห์โดยชุมชนจุลินทรีย์สามารถเข้าสู่โฮสต์ผ่านวิถีทางต่อไปนี้:
การแพร่กระจายแบบพาสซีฟ: NMN มีน้ำหนักโมเลกุลเล็ก (334 Da) และสามารถผ่านช่องว่างระหว่างเซลล์ของเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้ได้อย่างอิสระ แต่วิธีนี้มีประสิทธิภาพน้อยกว่า (ประมาณ 5% ของ NMN ถูกดูดซึม)
การขนส่งโดยอาศัยสื่อกลาง: โปรตีนตัวขนส่ง SLC12A8 ของโฮสต์สามารถดูดซับ NMN (Km µ µm µm 50 μ M) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และการแสดงออกของมันถูกควบคุมโดยการส่งสัญญาณของจุลินทรีย์ (เช่น lipopolysaccharides) ระดับการแสดงออกของ SLC12A8 ในหนูปลอดเชื้อมีเพียง 30% ของระดับการแสดงออกของหนูทั่วไป และสามารถกลับคืนสู่ระดับปกติได้หลังจากเสริมแลคโตบาซิลลัส
เส้นทางที่ 3: วงจร NR ในเครือข่ายการเผาผลาญร่วมของโฮสต์ microbiota
ระบบการฟื้นฟู NR ที่ขับเคลื่อนด้วยจุลินทรีย์
หลังจากที่โฮสต์ใช้ NAD ⁺ ผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลาย (เช่น น้ำ) จะถูกขับออกบางส่วนไปยังลำไส้และนำกลับมาใช้ใหม่โดยไมโครไบโอต้า
วงจร Nam → NR: ชุมชนแบคทีเรีย NamPT แปลง Nam เป็น NaMN จากนั้นสังเคราะห์ NR ผ่าน NaMN ribokinase (NMRK) และ NMNAT และกลับสู่วงจรโฮสต์ รอบนี้จะเพิ่มการใช้ NR 30% -50%
การรีไซเคิล R1P: ชุมชนจุลินทรีย์แปลง R1P ที่ผลิตโดยไฮโดรไลซิสของ NR ให้เป็นไรโบส-5-ฟอสเฟต (R5P) ซึ่งเข้าสู่วิถีเพนโตสฟอสเฟต (PPP) เพื่อสร้าง NADPH และนิวคลีโอไทด์ ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของจุลินทรีย์และป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ
ข้อเสนอแนะข้ามโฮสต์ของชุมชนจุลินทรีย์
ผลิตภัณฑ์ขั้นกลาง (เช่น NMN, NaMN) ที่เกิดจากเมแทบอลิซึมของแบคทีเรียของ NR สามารถป้อนกลับควบคุมโฮสต์ NAD ⁺ synthase:
NMN inhibits NRK: High concentrations of NMN (>100 μ M) สามารถยับยั้งกิจกรรม NRK ของโฮสต์ได้อย่างแข่งขัน ลดการแปลง NR → NMN ส่งเสริมการเผาผลาญ NR ผ่านทางวิถี NamPT และสร้างสมดุลแบบไดนามิก
NaMN กระตุ้น SIRT1: NaMN ที่สังเคราะห์โดยไมโครไบโอต้าสามารถเจาะเยื่อเมือกในลำไส้ กระตุ้นโฮสต์ SIRT1 deacetylase ส่งเสริมการแสดงออกของ PGC-1 เพิ่มการสร้างไบโอไมโตคอนเดรีย และสร้างวงจรตอบรับเชิงบวก "อีพิเจเนติกส์ของการเผาผลาญ"
ปัจจัยควบคุมของเมแทบอลิซึมของ NR ที่ขึ้นกับจุลินทรีย์
องค์ประกอบของจุลินทรีย์และความหลากหลายเชิงหน้าที่
บทบาทของชุมชนจุลินทรีย์ที่โดดเด่น: ความอุดมสมบูรณ์ของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของ NR เช่น แลคโตบาซิลลัส บิฟิโดแบคทีเรีย และแลคโตบาซิลลัส มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับระดับ NAD ⁺ ของโฮสต์ ตัวอย่างเช่น อาหารที่มี NR สูงสามารถเพิ่มสัดส่วนของแบคทีเรียที่เป็นบวกของ NRK ในอุจจาระของหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ (จาก 12% เป็น 35%)
ความซ้ำซ้อนเชิงหน้าที่ของชุมชนจุลินทรีย์: ชุมชนจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันทำให้มั่นใจในความเสถียรของการเผาผลาญของ NR ผ่านการเสริมการทำงาน ตัวอย่างเช่น เมื่อแลคโตบาซิลลัสขาด ไบฟิโดแบคทีเรียสามารถชดเชยการแสดงออกของ NRK และรักษาการสังเคราะห์ NAD ⁺ ไว้ได้
ผลเสริมฤทธิ์กันของส่วนประกอบในอาหาร
ใยอาหาร: เส้นใยที่ละลายน้ำได้ (เช่น อินนูลิน) ถูกหมักโดยชุมชนจุลินทรีย์เพื่อผลิต SCFA ซึ่งควบคุมการแสดงออกของ NRK1 ของโฮสต์ และส่งเสริมการแพร่กระจายของแบคทีเรียที่ดูดซับ NR (เช่น ไบฟิโดแบคทีเรีย) ซึ่งช่วยเพิ่มระดับ NAD ⁺ ในลักษณะเสริมฤทธิ์กัน
สารโพลีฟีนอล เช่น เรสเวอราทรอลและเควอซิตินสามารถยับยั้งการทำงานของแบคทีเรีย NamPT ลดการบริโภคน้ำ ส่งเสริม NR มากขึ้นเพื่อเข้าสู่เส้นทางการสังเคราะห์ NMN และปรับปรุงประสิทธิภาพการใช้ NR
ผลกระทบของสถานะทางสรีรวิทยาของโฮสต์
อายุ: ความหลากหลายของจุลินทรีย์ในลำไส้ในผู้สูงอายุลดลง และความอุดมสมบูรณ์ของนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์แคปซูลแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ (เช่น แลคโตบาซิลลัส แอซิโดฟิลัส) ลดลงมากกว่า 50% ส่งผลให้การดูดซึมของ NR ลดลง การเสริมโปรไบโอติกสามารถฟื้นฟูการทำงานของไมโครไบโอต้าได้บางส่วน
สถานะโรค: พืชของผู้ป่วยโรคทางเมตาบอลิซึม เช่น โรคอ้วนและเบาหวาน ทำงานผิดปกติ และประสิทธิภาพการแปลงของ NR → NMN ลดลง 30% ต้องใช้ NR ในขนาดที่สูงกว่าเพื่อให้ได้ผล NAD+promotion แบบเดียวกัน
เส้นทางอุตสาหกรรมและห้องปฏิบัติการที่โดดเด่นอาศัยปฏิกิริยาไกลโคซิเลชันของวอร์บรูกเกนเพื่อสร้าง -แอโนเมอร์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ การใช้เตตร้า-O-อะซิติล- -D-ไรโบฟูราโนสและนิโคตินาไมด์เป็นวัสดุตั้งต้น การควบแน่นจะดำเนินการภายใต้การเร่งปฏิกิริยาโดยไตรเมทิลไซลิล ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนต (TMSOTf) เพื่อให้ได้สารตัวกลางไตรแฟลตที่เป็นนิโคตินาไมด์{6}}ที่ได้รับการป้องกันของไตรอะซิติล
การเลือกแบบสเตอริโอในปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นได้จากการมีส่วนร่วมของกลุ่มเพื่อนบ้าน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการสร้าง -แอนอเมอร์ที่จำเป็นสำหรับกิจกรรมทางชีวภาพ ดีอะซิติเลชันที่ตามมาจะดำเนินการในระบบแอมโมเนียเมทานอลที่ปราศจากน้ำที่อุณหภูมิต่ำ- สภาวะอุณหภูมิต่ำ-ป้องกันการเสื่อมสลายโดยการแยกพันธะไกลโคซิดิก
ผลิตภัณฑ์ดิบได้รับการทำให้บริสุทธิ์โดย-โครมาโตกราฟีแบบเฟสย้อนกลับและการตกผลึกซ้ำเพื่อให้ได้เกลือ -NR ที่มีความบริสุทธิ์สูง เส้นทางสังเคราะห์รองอีกทางเลือกหนึ่งเกี่ยวข้องกับการควบแน่นของเกลือ Zincke ด้วยอะมิโนริโบส แต่ต้องทนทุกข์ทรมานจากขั้นตอนที่ยุ่งยากและความสามารถในการปรับขนาดไม่ดี
พันธะไกลโคซิดิกภายในโมเลกุลของ NR มีความเสถียรค่อนข้างต่ำ จำเป็นต้องมีการควบคุมอุณหภูมิและปริมาณน้ำอย่างเข้มงวดตลอดทั้งกระบวนการเพื่อลดการก่อตัวของสารนิโคตินาไมด์ผลพลอยได้
คำถามที่พบบ่อย
1. นิโคตินาไมด์ไรโบไซด์คืออะไร?
+
-
นิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) เป็นอนุพันธ์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติของวิตามินบี 3 ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) NAD+ เป็นโคเอ็นไซม์สำคัญที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญพลังงานของเซลล์และรักษาสุขภาพ
2. ประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการรับประทานนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์มีอะไรบ้าง?
+
-
ด้วยการเพิ่มระดับ NAD+ ในร่างกาย นิโคตินาไมด์ไรโบไซด์มีเป้าหมายเพื่อสนับสนุนสุขภาพและการซ่อมแซมของเซลล์ ส่งเสริมการผลิตพลังงาน และช่วยรักษากระบวนการชราที่ดีต่อสุขภาพและการทำงานทางสรีรวิทยาโดยรวม
3. ทำอย่างไรให้ถูกต้อง?
+
-
โดยทั่วไปแนะนำให้รับประทานพร้อมอาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึม ควรปฏิบัติตามปริมาณรายวันที่เฉพาะเจาะจงตามคำแนะนำบนบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์หรือปรึกษากับคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ และรับประทานเป็นประจำเพื่อรองรับผลที่ยั่งยืน
ป้ายกำกับยอดนิยม: นิโคตินาไมด์ไรโบไซด์แคปซูล ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย