อะไรคือวิธีการสังเคราะห์ 4-aminobenzotrifluororide

Aug 07, 2022ฝากข้อความ

4-ไตรฟลูออโรเมทิลอะนิลินeเป็นสารอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมีของ c7h6nf3 เป็นของเหลวไม่มีสี ไม่ละลายในน้ำ และละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เป็นยาขั้นกลางที่สำคัญของยาและยาฆ่าแมลง และสามารถนำมาใช้ในการเตรียมยาฆ่าแมลง เช่น ไซฮาโลทริน ฟิโพรนิล และฟลูออโรยูราซิล ใช้และจัดเก็บตามข้อกำหนด โดยไม่มีการสลายตัว และหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับออกไซด์ ผลิตภัณฑ์นี้สลายตัวเป็นควันพิษเมื่อถูกความร้อน พิษที่เกิดจากการสูดดม การดูดซึมทางผิวหนัง และทางเดินอาหาร ต้องปิดผนึกและเก็บไว้ในที่อากาศถ่ายเทและแห้งเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับออกไซด์อื่นๆ บรรจุภัณฑ์ต้องทำด้วยวัสดุรองพื้นนอกขวดแก้วและภายในกล่องไม้หรือถังเหล็ก เก็บในโกดังที่เย็นและมีอากาศถ่ายเท เก็บให้ห่างจากแหล่งไฟและความร้อนและหลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง จัดเก็บและขนส่งแยกต่างหากจากวัตถุดิบที่บริโภคได้ จัดการด้วยความระมัดระวังเพื่อป้องกันความเสียหายต่อภาชนะ

2

หลังจากคลอรีนของ p-trifluoromethylaniline สามารถรับ 2,6-dichloro-p-amino trifluoromethyl toluene ได้ เป็นตัวกลางที่สำคัญ ใช้ในอุตสาหกรรมยาฆ่าแมลงเพื่อสังเคราะห์ยาฆ่าแมลงที่มีประสิทธิภาพสูงและความเป็นพิษต่ำ fipronil (Regent), cyhalothrin, fluorouracil, สารกำจัดวัชพืช ibuprofen, ethyl chemicalbook butene flurane ฯลฯ และในอุตสาหกรรมยาเพื่อสังเคราะห์ยาภูมิคุ้มกันตัวใหม่ leflunomide เป็นต้น ด้วยเทคโนโลยีเคมีสีเขียวที่ล้ำลึกอย่างต่อเนื่องและการวิจัยยาใหม่ ๆ การใช้งานใหม่ ๆ ได้รับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและกลายเป็นผลิตภัณฑ์เคมีที่สำคัญและมีแนวโน้ม


2,6-ไดคลอโร-4-ไตรฟลูออโรเมทิลอะนิลีนเป็นสารขั้นกลางในการสังเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืชที่สำคัญ ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในการสังเคราะห์ฟลูออโรเฟไนไทรล์และสารกำจัดศัตรูพืชอินทรีย์ฟลูออโรอื่นๆ วิธีการมีดังนี้: เพิ่ม 200g p-trifluoromethylaniline และ 480g dichloroethane ลงในเครื่องปฏิกรณ์ 3L ควบคุมอุณหภูมิถึง 10 องศา คนและปล่อยสารละลายที่ผสมกับ 503chemicalbookg sulfonyl chloride และ 190g dichloroethane ภายใน 3 ชั่วโมง หลังจากทิ้งให้ทำปฏิกิริยาต่อที่ 50 องศาเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากทำปฏิกิริยาเสร็จ ให้ลดอุณหภูมิ ล้างด้วยน้ำ ล้างด้วยสารละลายโซเดียมคาร์บอเนตในน้ำอิ่มตัว เอาเกลืออนินทรีย์ออก และทำให้เฟสอินทรีย์เข้มข้นเพื่อขจัดตัวทำละลาย 144g ของ 2,6-ไดคลอโร{{16 }}ไตรฟลูออโรเมทิลอะนิลีนได้มาจากการแก้ไข


P-nitrotoluene เป็นวิธีการวัตถุดิบ: p-nitrotoluene ถูกโบรมีนกับโบรมีนเพื่อผลิต p-dibromomethyl nitrobenzene จากนั้นโบรมีนด้วยโซเดียมไฮโปโบรเมตเพื่อผลิต p-tribromomethyl nitrobenzene จากนั้นให้ฟลูออไรด์ด้วยแอนติโมนีไตรฟลูออไรด์แล้วลดลงด้วยดีบุกไดคลอไรด์เพื่อให้ได้ p- ไตรฟลูออโรเมทิล ฟีนิลามีน วิธีนี้เป็นวิธีคลาสสิก วัตถุดิบที่ใช้นั้นหาได้ง่าย แต่โบรมีนต้องการโบรมีนมากกว่า และเป็นเพียงการเปลี่ยนผ่านระดับกลางเท่านั้น นอกจากนี้ยังต้องฟลูออไรด์ด้วย sbf3 และลดลงด้วย SnCl2 กระบวนการนี้ซับซ้อนและมีของเสียมากกว่าสามอย่าง ซึ่งยากต่อการพัฒนาอุตสาหกรรม ถ้าโบรมีนสามารถถูกแทนที่ด้วยคลอรีน ฟลูออริเนชันด้วย HF และการรีดิวซ์ด้วยวิธีการรีดักชันแบบธรรมดา ก็จะมีความสำคัญทางอุตสาหกรรมบางประการ


P-chlorotrifluoromethylbenzene เป็นวิธีการวัตถุดิบ: p-chlorotrifluoromethylbenzene ทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียภายใต้ความดันสูงและอุณหภูมิสูง (150 ~ 240 องศา) เพื่อผลิต p-trifluoromethylaniline แม้ว่า p-chlorotrifluoromethylbenzene เป็นสินค้าอุตสาหกรรม แต่สภาวะของแอมโมลิซิสค่อนข้างรุนแรง และการทำให้เป็นอุตสาหกรรมได้ยาก


P-trichloromethylbenzene isocyanate เป็นวิธีวัตถุดิบ: p-trichloromethylbenzene isocyanate ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนฟลูออไรด์เพื่อสร้าง p-trifluoromethylaniline hydrofluorate และทำปฏิกิริยากับเบส วิธีนี้ได้รับการพัฒนาในต่างประเทศในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และ p-trichloromethylbenzene isocyanate สามารถใช้ p-methylaniline เป็นวัตถุดิบได้ phosgene สามารถสร้าง p-trichloromethylchloroformylaniline และสร้าง p-trichloromethylbenzene isocyanate ต่อไป

ส่งคำถาม