ข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับ ยาลดน้ำหนัก Eloralintide

เมื่อวันที่ 5 มีนาคม 2026 โรชประกาศว่ากำลังพัฒนายาลดน้ำหนักที่เรียกว่า petrelintide เปรียบเทียบกับยาหลอก! การทดสอบ ZUPREME-1 ได้รับผลลัพธ์เชิงบวก การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อความสมดุลทางเพศ และรวมกลุ่มตัวอย่างที่มีน้ำหนักเกินและเป็นโรคอ้วนจำนวน 493 ราย (โดยมีค่าดัชนีมวลกายเฉลี่ย 37 กิโลกรัม/ตารางเมตร)

เป้าหมายหลักของการศึกษาบรรลุผล: petrelintide ได้รับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้ง (โดยเพิ่มขนาดยาทุก 4 สัปดาห์) และในสัปดาห์ที่ 28 กลุ่มการรักษาทั้ง 5 กลุ่มประสบความสำเร็จในการลดน้ำหนักที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อเทียบกับกลุ่มมาตรฐาน ซึ่งดีกว่ากลุ่มยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ
ผลการลดน้ำหนักคงอยู่จนถึงสัปดาห์ที่ 42: ตามชุดการวิเคราะห์ประสิทธิภาพ น้ำหนักเฉลี่ยของอาสาสมัครลดลง 10.7% เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน ในขณะที่กลุ่มยาหลอกลดลง 1.7%

ในคิวที่มีการลดน้ำหนักที่สำคัญที่สุด 98% ของผู้รับการทดลองที่ได้รับการรักษาด้วย petrelintide เสร็จสิ้นและรักษาขนาดยาเป้าหมายไว้ได้ โดยเน้นย้ำถึงความสามารถในการทนต่อยาได้ดี ผลลัพธ์การลดน้ำหนักที่ได้จากชุดการวิเคราะห์แผนการรักษาโดยพื้นฐานแล้วจะสอดคล้องกับชุดการวิเคราะห์ประสิทธิภาพ เป็นที่น่าสังเกตว่าในการศึกษานี้ อัตราการลดน้ำหนักของผู้เข้าร่วมเพศหญิงสูงกว่าผู้เข้าร่วมชายอย่างมีนัยสำคัญ

Petrelinide เป็นอะมิกดาลินที่ออกฤทธิ์ยาว-อยู่ระหว่างการพัฒนา ซึ่งสามารถฉีดเข้าใต้ผิวหนังได้สัปดาห์ละครั้ง โมเลกุลนี้ได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษเพื่อแสดงความเสถียรทางเคมีและกายภาพที่ดีเยี่ยมในสภาพแวดล้อม pH ที่เป็นกลาง ปราศจากการเกิดพังผืด และสามารถพัฒนาเป็นสูตรผสมและบริหารร่วมกับยาเปปไทด์อื่นๆ ได้

 

 

แป้งผลิตโดยเซลล์สเตเลทในตับอ่อนและหลั่งร่วมกับอินซูลินเมื่อสารอาหารถูกกินเข้าไป การเปิดใช้งานตัวรับอะไมลินสามารถฟื้นฟูความไวของร่างกายต่อฮอร์โมนเลปตินซึ่งทำให้เกิดความเต็มอิ่ม ซึ่งจะช่วยเร่งการผลิตความอิ่มและลดน้ำหนักได้ในที่สุด

เมื่อวันที่ 5 มีนาคม 2569 Eloralintide ได้รับการอนุมัติจากศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติของจีน ให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะสำคัญระดับโลก 3 รายการในจีนพร้อมๆ กัน เพื่อสนับสนุนการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์นี้ในประเทศจีนเพื่อบ่งชี้หลายประการ เช่น การควบคุมน้ำหนักในอนาคต เพื่อตอบสนองความต้องการทางคลินิกของผู้ป่วยโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและโรคร่วมที่เกี่ยวข้อง และให้ทางเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพและเป็นที่ยอมรับมากขึ้น ผลการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 LAA1 แสดงให้เห็นว่า Eloralintide บรรลุคุณประโยชน์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในจุดสิ้นสุดรองของการลดน้ำหนักและ BM! การปรับปรุงเมื่อเทียบกับยาหลอกในทุกกลุ่มยา ที่ 48 สัปดาห์ของการรักษา ยาแสดงให้เห็นผลการลดน้ำหนักที่ขึ้นอยู่กับขนาดยาที่มีนัยสำคัญ-เมื่อเปรียบเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน โดยน้ำหนักลดลงสูงสุด 20.1% และเส้นรอบเอวเฉลี่ยสูงสุดลดลง 17.1 ซม. ในเวลาเดียวกัน ลอราลินไทด์สามารถปรับปรุงตัวชี้วัดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดหลายอย่างพร้อมกัน เช่น รอบเอว ความดันโลหิต ไขมันในเลือด ระดับน้ำตาลในเลือด และเครื่องหมายการอักเสบ

ในแง่ของความปลอดภัย ลอราลินไทด์ขนาด 1 มก., 3 มก., 6 มก. และ 9 มก. ทุกขนาดมีความปลอดภัยและความทนทานที่ดี โดยขนาดยา 9 มก. (ไม่มีการเพิ่มขนาดยา) แสดงให้เห็นความสามารถในการทนต่อยาที่ควบคุมได้ ด้วยการใช้รูปแบบการให้ยาแบบเพิ่มขนาด 3/6/9 มก. Eloralintide สามารถลดอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหารได้อีก อีโลราลินไทด์เป็นตัวรับอะมิกดาลินรีเซพเตอร์ (AMYR) ที่มีศักยภาพ คัดเลือกได้ และออกฤทธิ์ยาวนาน- ซึ่งสามารถจับกับตัวรับอะมิกดาลิน 1 รีเซพเตอร์ (AMY1R) ของมนุษย์ที่มีสัมพรรคภาพสูง ขณะเดียวกันก็รักษาความสามารถในการคัดเลือกสำหรับตัวรับแคลซิโทนินของมนุษย์ (hCTR) ในขณะที่ยังคงรักษาผลการลดน้ำหนักไว้ Eloralintide ยังช่วยเพิ่มปฏิกิริยาในทางเดินอาหาร ทำให้บรรลุความสมดุลระหว่างประสิทธิภาพและความสามารถในการทนต่อยา การเลือกของ Eloralintide สำหรับตัวรับ amygdalin สามารถลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการทำงานของตัวรับ calcitonin Eloralintide เหมาะสำหรับการบริหารใต้ผิวหนัง (SC) สัปดาห์ละครั้ง เนื่องจากมีครึ่งชีวิตในพลาสมายาวนาน{- (ประมาณ 14 วัน)