1.เราจัดหา
(1)แท็บเล็ต
(2)กัมมี่
(3)แคปซูล
(4) สเปรย์
(5) API (ผงบริสุทธิ์)
(6)เครื่องกดยา
https://www.achievechem.com/pill-กด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-6-019
เซมากลูไทด์ CAS 910463-68-2
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4
เรามีแคปซูลเซมากลูไทด์ โปรดดูที่เว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อกำหนดโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
"Ecoinsulin Simaglutide Compound" ของ Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายในตลาดจีน
เมื่อวันที่ 6 มีนาคม 2026 ตามเว็บไซต์อย่างเป็นทางการของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งรัฐ การฉีด Icosamesiglutide (lcoSema) ของ Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดเพื่อรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 การฉีด Ecoinsulin semaglutide เป็นยาผสมที่พัฒนาโดย Novo Nordisk ซึ่งมีส่วนผสมออกฤทธิ์ 2 ชนิด ได้แก่ icodec อินซูลินและ semaglutide Yike อินซูลินเป็นยาเตรียมอินซูลินที่ออกฤทธิ์ยาวนาน-เป็นพิเศษ โดยมีครึ่งชีวิต-ยาวนานถึง 196 ชั่วโมงในร่างกายมนุษย์ ได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายโดยสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติในเดือนมิถุนายน 2024 Simeglutide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา-GLP-1 รีเซพเตอร์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน (GLP-1 R) โดยมีครึ่งชีวิตสูงถึง 165 ชั่วโมงในร่างกายมนุษย์ ได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดโดยสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2567
Novo Nordisk ได้ตรวจสอบผลฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของ lcoSema ในการศึกษาทางคลินิก 3 เรื่อง ได้แก่ Combine 1, Combine 2 และ Combine 3
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonist ระยะที่ 1 ความสำเร็จทางคลินิก
เมื่อวันที่ 7 มีนาคม พ.ศ. 2569 Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) ประกาศว่ายาลดน้ำหนักตัวแรกของบริษัท - กลูคากอนเช่นเปปไทด์-1 รีเซพเตอร์ (GLP-1R)/อินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคส-เช่นโพลีเปปไทด์รีเซพเตอร์ (GIPR) โอเลซิทอลดูอัลอะโกนิสต์ (HS-20094) - บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการศึกษาทางคลินิกระยะย่อยแรก (HS-20094-301) ที่ดำเนินการในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนในประเทศจีน การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกนี้ดำเนินการในศูนย์ทางคลินิก 33 แห่งในประเทศจีน โดยมีผู้เข้าร่วมการศึกษาที่เป็นผู้ใหญ่ทั้งหมด 604 คน จุดมุ่งหมายคือเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาโอเมพราโซลสัปดาห์ละครั้ง เปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาหลอกเป็นเวลา 48 สัปดาห์ การศึกษานี้บรรลุจุดสิ้นสุดหลักทั่วไป:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% สูงถึง 97.2% การศึกษาแสดงให้เห็นว่ากลุ่มที่รักษาด้วยโอเลโพไทด์มีความทนทานต่อระบบทางเดินอาหารที่ดีเยี่ยม โดยมีอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในทางเดินอาหารลดลงและอัตราการหยุดการรักษาลดลง เมื่อเทียบกับข้อมูลการทดลองระยะย่อยของตัวเร่งปฏิกิริยาคู่ที่เกี่ยวข้องกับ GLP-1 ที่ได้รับการเผยแพร่
การฉีด Sihe Gene ASO Therapy SG12 ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางคลินิก
เมื่อวันที่ 9 มีนาคม 2569 บริษัท Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (หรือเรียกว่า "Sihegen") ประกาศว่า บริษัทได้พัฒนายา antisense oligonucleotide (ASO) ระดับ 1 ใหม่อย่างเป็นอิสระ สำหรับการรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง SG12 Injection (เรียกว่า "SG12") ซึ่งได้รับการอนุมัติสำหรับการทดลองทางคลินิกโดยสำนักงานผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ (IND) ระเบียบวิธีทางคลินิกที่ได้รับการอนุมัติ: ความปลอดภัยและความทนทาน คุณลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิภาพเบื้องต้นของการฉีดหลายโดส การฉีด SG12 ใต้ผิวหนังครั้งเดียวและหลายครั้งในผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี และผู้ป่วยโรคตับอักเสบบีเรื้อรังเชิงลบ HBeAg ที่ได้รับการรักษาด้วยนิวคลีโอไซด์แอนะล็อก! การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2
กลไกการออกฤทธิ์คือยา ASO ที่ออกแบบมาเพื่อเสริมลำดับ mRNA สำคัญของไวรัสตับอักเสบบีสามารถยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ (เช่น แอนติเจนที่พื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี HBSAg) การลดหรือกำจัด HBsAg ถือเป็นขั้นตอนสำคัญในการเริ่มการตอบสนองภูมิต้านทานผิดปกติของผู้ป่วยอีกครั้ง และบรรลุผลการรักษาทางคลินิก
ผลลัพธ์เชิงบวกเกิดขึ้นได้ในการศึกษาระยะที่ 1 ของอะมิลินแอนะล็อกที่ออกฤทธิ์นาน-ของ AbbVie
เมื่อวันที่ 9 มีนาคม 2026 AbbVie ได้ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกในการศึกษาการเพิ่มขนาดยา (MAD) ระยะที่ 1 ของ ABBV-295 ABBV-295 เป็นเปปไทด์อะนาล็อกที่ออกฤทธิ์ยาวนานของอะไมลอยด์ที่ AbbVie จาก Gubra นำมาใช้ ซึ่งสามารถกระตุ้นการทำงานของตัวรับอะไมลอยด์ (AMYR) และตัวรับแคลซิโทนิน (CalcR) การศึกษานี้ประเมินความปลอดภัย ความทนทาน เภสัชจลนศาสตร์ (PK) และเภสัชพลศาสตร์ (PD) ของสูตรการฉีดเข้าใต้ผิวหนังหลายชนิดของ ABBV-295 (2-14 มก.) ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีค่าดัชนีมวลกายเฉลี่ยน้อยกว่า 30 กก./ตารางเมตร
ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าในระหว่างช่วงการรักษา 12-13 สัปดาห์ การลดน้ำหนักของผู้รับการทดลองในกลุ่มขนาดยาแต่ละกลุ่มของ ABBV-295 มีนัยสำคัญทางคลินิกที่มีนัยสำคัญและขึ้นอยู่กับขนาดยา นอกจากนี้ ABBV-295 ยังแสดงคุณลักษณะความทนทานที่ดีในทุกระดับขนาดยา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานบ่อยที่สุดคือปฏิกิริยาทางเดินอาหาร ซึ่งส่วนใหญ่ไม่รุนแรงและส่วนใหญ่เกิดขึ้นภายใน 6 สัปดาห์แรกของการรักษา ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAEs)
