1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2)แท็บเล็ต
(3)แคปซูล
(4) การฉีด
(5) หยดของเหลว
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4
เรามีบริการฉีด GLP-1 โปรดดูเว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อกำหนดโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
ยาตัวใหม่ GLP-1 ของ Geli Pharmaceutical ASC30 ประสบความสำเร็จทางคลินิกระยะที่ 2 ในสหรัฐอเมริกา
เมื่อวันที่ 10 มีนาคม 2569 บริษัท Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (รหัสตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง: 1672 หรือเรียกโดยย่อว่า "Geli") ประกาศว่าโมเลกุลขนาดเล็กของบริษัท GLP-1 receptor (GLP-1 R) agonist ASC30 สูตรดีโปต์ใต้ผิวหนังสำหรับการรักษาโรคทางอินเทอร์เน็ตที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นการศึกษาระยะเวลา 24 สัปดาห์ (NCT06679959) บรรลุผลสำเร็จเชิงบวก มีผู้เข้าร่วมทั้งหมด 65 รายที่ลงทะเบียนในกลุ่มสามรุ่น และให้สูตรผสมสองสูตร (A1 และ A2) ทุกวิชาเป็นอาสาสมัครที่เป็นโรคอ้วนหรือผู้ที่มีน้ำหนักเกินซึ่งมีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งรายการ การศึกษาในระยะชวนได้บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยผู้ป่วยได้รับ ASC30 สูตรอ่างเก็บน้ำใต้ผิวหนัง A1 3 โดส (เดือนละครั้ง) ซึ่งแสดงนัยสำคัญทางสถิติ (เทียบกับยาหลอก, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
นอกจากนี้ สูตรการจัดเก็บใต้ผิวหนัง ASC30 A1 มีนัยสำคัญทางสถิติ (เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 เป็นตัวเอก GLP-1R ที่เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่กำลังอยู่ในระหว่างการวิจัยทางคลินิก โดยมีคุณสมบัติเฉพาะตัวและแตกต่าง ซึ่งทำให้โมเลกุลขนาดเล็กเดียวกันนี้สามารถนำไปใช้กับทั้งยาเม็ดรับประทานและการฉีดใต้ผิวหนังได้ ASC30 เป็นองค์กรเคมีแห่งใหม่ (NCE) ที่ได้รับการคุ้มครองสิทธิบัตรสารประกอบของสหรัฐอเมริกาและระดับโลก โดยมีระยะเวลาการคุ้มครองสิทธิบัตรจนถึงปี 2044 (ไม่รวมการขยายสิทธิบัตรที่เป็นไปได้)
Lilly ลงทุน 3 พันล้านดอลลาร์เพื่อเพิ่มรูปแบบห่วงโซ่อุปทานในจีน
เมื่อวันที่ 11 มีนาคม พ.ศ. 2569 Eli Lilly ได้ประกาศแผนการลงทุนมูลค่ารวม 3 พันล้านดอลลาร์ในทศวรรษหน้าเพื่อขยายขีดความสามารถของห่วงโซ่อุปทานในประเทศจีนอย่างครอบคลุม สร้างระบบการผลิตและอุปทานในท้องถิ่นสำหรับการเตรียมของแข็งในช่องปาก และมุ่งเน้นไปที่การขยายกำลังการผลิตของโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากที่ได้รับการจดทะเบียนตัวแรก GLP-1 ตัวเอกของตัวรับหรือ forglipron การลงทุนครั้งนี้เป็นอีกมาตรการที่สำคัญสำหรับลิลลี่ในการขยายการเพาะปลูกในจีนให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น และสนับสนุนการพัฒนาอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพในท้องถิ่น Lilly China ได้ยื่นคำขอทางการตลาดของ orforqlipron เพื่อใช้รักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนชนิดที่ 2 ให้กับ State Drug Administration เมื่อสิ้นปี 2568 ในฐานะส่วนสำคัญของการลงทุนรอบนี้ Lilly วางแผนที่จะทำงานร่วมกับพันธมิตรในท้องถิ่นหลายราย เพื่อวางแผนและวางแผนกำลังการผลิตขนาดใหญ่ในอนาคต ซึ่งรวมถึง orforglipron Lilly ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Kanglong Chemical โดยคาดว่าจะมีการลงทุน 200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และสนับสนุนการสร้างขีดความสามารถทางเทคโนโลยี ขนาดจะค่อยๆขยายออกไปในอนาคตขึ้นอยู่กับการพัฒนา
การลงทุนครั้งนี้จะใช้การผสมผสานระหว่างการขยายตัวภายในและความร่วมมือภายนอก ในด้านหนึ่ง เราจะเสริมสร้างการประสานงานด้านกำลังการผลิต โดยอาศัยข้อได้เปรียบทางเทคโนโลยีและความสามารถของโรงงานลิลลี่ซูโจว ในทางกลับกัน เราร่วมมือกับพันธมิตรการผลิตในท้องถิ่นหลายรายเพื่อปล่อยกำลังการผลิตที่เพิ่มขึ้น การลงทุนนี้คาดว่าจะเพิ่มอุปทานอย่างมีนัยสำคัญ ขณะเดียวกันก็ตอบสนองความต้องการด้านยาของผู้ป่วยชาวจีน และสร้างมูลค่าให้กับการพัฒนาอุตสาหกรรมในท้องถิ่น การเติบโตทางเศรษฐกิจ และการจ้างงาน Orforge lipon เป็นกลูคากอนโมเลกุลขนาดเล็ก (ไม่ใช่เปปไทด์) เช่น peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) ซึ่งปัจจุบันอยู่ระหว่างการพัฒนาและบริหารให้รับประทานวันละครั้ง ยานี้สามารถรับประทานได้ตลอดเวลาของวันโดยไม่มีข้อจำกัดในการรับประทานอาหารและการดื่มน้ำ ยานี้ถูกค้นพบโดย Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. และได้รับอนุญาตให้พัฒนาโดย Eli Lilly ในปี 2018