1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2)แท็บเล็ต
(3)แคปซูล
(4) การฉีด
(5) หยดของเหลว
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4
เราให้บริการการฉีด GLP-1 โปรดดูเว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อกำหนดโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
ลิลลี่ออกคำเตือนสาธารณะ: มีส่วนผสมของทิลาไพด์และวิตามินบี 12 มีความเสี่ยงด้านความปลอดภัย
เมื่อวันที่ 12 มีนาคม พ.ศ. 2569 ลิลลี่ออกคำเตือนสาธารณะเกี่ยวกับความเสี่ยงด้านความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นจากส่วนผสมของไทร์เซปาไทด์และวิตามินบี 12
ด้วยความมุ่งมั่นในความปลอดภัยของผู้ป่วย Lilly ได้ทำการทดสอบผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายในตลาดสหรัฐอเมริกาที่มีส่วนผสมของ Tiltrotide และ B12 (บางครั้งเรียกว่า methylcobalamin, hydroxocobalamin หรือ cyanocobalamin) พบว่าผ่านการทดสอบว่าปฏิกิริยาทางเคมีระหว่างทิลโพไทด์และบี 12 ก่อให้เกิดสิ่งเจือปนอย่างมีนัยสำคัญ
สิ่งเจือปนที่เกิดจากอันตรกิริยาระหว่างวิตามินบี 12 และทิลโรไทด์นั้นน่ากังวล เนื่องจากขณะนี้ยังไม่มีความรู้เกี่ยวกับผลกระทบในระยะสั้น-และระยะยาว-ในร่างกายมนุษย์ ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อการจับกับยา GLP-1 และตัวรับ GIP ความเป็นพิษ การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ตลอดจนการดูดซึม การกระจายตัว เมแทบอลิซึม และการขับถ่าย
ไม่เคยมีการศึกษา Tilpotide ร่วมกับวิตามินบี 12 และร้านขายยาผสมที่ผลิตยาผสมเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องติดตามหรือรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ดังนั้นความเสี่ยงที่ผู้ป่วยต้องเผชิญจึงไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ผู้ที่ใช้ผลิตภัณฑ์ทิลโบเปปไทด์-B12 จากร้านขายยาแบบผสม บริษัทการแพทย์ทางไกล สปาทางการแพทย์ หรือช่องทางอื่นๆ ควรตระหนักว่าพวกเขาอาจใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ทราบความเสี่ยงและอันตรายที่อาจเกิดขึ้น ลิลลี่ได้รายงานผลการค้นพบข้างต้นต่อ FDA ของสหรัฐอเมริกา และแนะนำให้ผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ผ่านการทดสอบดังกล่าวติดต่อแพทย์เพื่อขอคำปรึกษาและหารือเกี่ยวกับทางเลือกการรักษาอื่น ๆ
สำหรับโรคเบาหวานในสัตว์เลี้ยง GLP-1 ที่ออกฤทธิ์ยาวเป็นพิเศษ-ของ Yinnuo Pharmaceutical นำไปประยุกต์ทางคลินิก
เมื่อวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2026 Yinnuo Pharmaceutical ประกาศว่าการสมัครทดลองใช้ทางคลินิกของผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท นั่นคือ Espagludide เพื่อใช้รักษาโรคเบาหวานในสัตว์เลี้ยง ในฐานะยารักษาสัตว์ตัวใหม่ ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการจากกระทรวงเกษตร และคาดว่าจะเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ได้ภายในไตรมาสของปี 2026
เอสซูพากลูไทด์เป็นยารุ่นใหม่-ที่ออกฤทธิ์ GLP- ยาวนานเป็นพิเศษของมนุษย์ในโลก ข้อได้เปรียบหลักอยู่ที่การใช้เทคโนโลยีโปรตีนรีคอมบิแนนท์ทางพันธุวิศวกรรมเพื่อสร้างโครงสร้างโมเลกุลคู่ผ่านการเชื่อมต่อบานพับตามธรรมชาติที่เป็นเอกลักษณ์และฟิวชันโปรตีน lgG2 ซึ่งทำให้มีความสัมพันธ์ที่ดีกับตัวรับ GLP-1 และถูกย่อยสลายช้ากว่าด้วยเอนไซม์และกรองโดยไต ในร่างกาย สามารถบรรลุครึ่งชีวิตเฉลี่ย 204 ชั่วโมงในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 รองรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกๆ 1-2 สัปดาห์ โดยคำนึงถึงประสิทธิภาพและความสะดวกในการใช้ยา
ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2568 ยา esupagglutide ได้รับการอนุมัติให้วางตลาดในประเทศจีนสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ในผู้ใหญ่ ซึ่งรวมถึงยาตัวเดียวและผู้ป่วยที่ยังมีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ไม่ดีหลังจากได้รับการรักษาด้วยเมตฟอร์มิน และให้ฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้ง ในปีเดียวกันนั้น ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้รับการบรรจุไว้ในแค็ตตาล็อกประกันสุขภาพได้สำเร็จผ่านการเจรจา และข้อบ่งชี้ในการลดน้ำหนักก็ถูกนำมาใช้เช่นกัน
Eli Lilly 2025: Tenpo Peptide เพิ่มขึ้น 36.5 พันล้านดอลลาร์
เมื่อวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2026 Eli Lilly ได้ประกาศรายงานทางการเงินทั้งปีสำหรับปี 2025 โดยมีรายได้รวม 65.179 พันล้านดอลลาร์ (+44%) สำหรับปีนี้ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาต่อปีอยู่ที่ 13.337 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (+21%) คิดเป็น 20% ของรายได้ทั้งหมด จากมุมมองการกระจายสินค้าในระดับภูมิภาค ในปี 2025 รายได้จากตลาดสหรัฐจะอยู่ที่ 43.481 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (+43%) รายได้จากตลาดยุโรปจะอยู่ที่ 11.558 พันล้านดอลลาร์ (+62%) รายได้จากตลาดญี่ปุ่นจะอยู่ที่ 2.132 พันล้านดอลลาร์ (+16%) รายได้จากตลาดจีนจะอยู่ที่ 1.951 พันล้านดอลลาร์ (+18%) และรายได้จากตลาดที่เหลือจะอยู่ที่ 6.057 พันล้านดอลลาร์ (+42%) จากมุมมองของการรักษา ปัจจุบันลิลลี่มุ่งเน้นไปที่โรคหลัก 4 โรค ได้แก่ เบาหวาน เนื้องอก ภูมิคุ้มกัน และเส้นประสาท
โรคเบาหวานเป็นธุรกิจหลักของลิลลี่ ในฐานะยาที่ดึงดูดสายตามากที่สุดในโลก-กลูโคสของ GLP-1R/GIPR agonist Tilpodide ของ Tilpodide ช่วยลด Mouniaro และ Zepbound ที่ลดน้ำหนักได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการดูดซับทองคำที่แข็งแกร่ง ยอดขายต่อปีของ Mouniaro สูงถึง 22.965 พันล้านดอลลาร์ (+99%) กลายเป็นผลิตภัณฑ์ซูเปอร์บล็อกบัสเตอร์ตัวแรกที่มีรายได้ต่อปีเกิน 20 พันล้านดอลลาร์ในประวัติศาสตร์ของบริษัท รายรับต่อปีของ Zepbound ยังสูงถึง 13.542 พันล้านดอลลาร์ (+175%) การมีส่วนร่วมของผลิตภัณฑ์ทั้งสองนี้รวมกันเกินกว่า 36.5 พันล้านดอลลาร์
ผลิตภัณฑ์หลัก Verzenio (ตัวยับยั้ง CDK4/6) ในด้านเนื้องอกวิทยามียอดขายต่อปีที่ 5.723 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (+8%) Eli Lilly จะส่งเสริมการทดลองทางคลินิกหลายครั้งของ Orforglipron ตัวเอก GLP-1R แบบรับประทานในปี 2569 และเดินหน้าขั้นตอนการกำกับดูแลหลักของ Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR agonist)