เอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีน CAS 2188-18-3
video
เอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีน CAS 2188-18-3

เอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีน CAS 2188-18-3

รหัสสินค้า: BM-1-2-160
หมายเลข CAS: 2188-18-3
สูตรโมเลกุล: C11H21N5O6
น้ำหนักโมเลกุล: 319.31
หมายเลข EINECS: 218-580-0
หมายเลข MDL: MFCD00065556
รหัส HS: 2921490090
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน
บริการเทคโนโลยี: แผนก R&D-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

 

เอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีนเป็นสารประกอบที่อยู่ในกลุ่มอนุพันธ์อาร์จินีน ลักษณะของสารประกอบนี้คือมีลักษณะเป็นผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล โดยมีความหนาแน่นประมาณ 1.4 ± 0.1 g/cm ³ มีจุดหลอมเหลว 257 องศาเซลเซียส และละลายได้ใน DMSO (ในปริมาณเล็กน้อย) และเมทานอล (ได้รับความร้อนเล็กน้อย) ควรเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่ปิดสนิทและแห้งที่อุณหภูมิต่ำ (2-8 องศา ) โดยควรเก็บไว้ในภาชนะป้องกันก๊าซเฉื่อย สารประกอบมีความเสถียรและไม่เสื่อมสภาพง่าย และควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับออกไซด์ ตามโครงสร้าง ประกอบด้วยหมู่ป้องกัน Boc (tert butoxycarbonyl) ที่ปลาย N- ของโมเลกุลอาร์จินีน และหมู่ไนโตร (- NO2) ที่ติดอยู่กับไนโตรเจนกัวนิดีนสายโซ่ด้านข้าง (N ') การปรับเปลี่ยนโครงสร้างเฉพาะนี้ทำให้เกิดปฏิกิริยาและปฏิกิริยาทางเคมีที่เฉพาะเจาะจง

ในแง่ของการใช้งาน มันถูกนำไปใช้ในการวิจัยต่างๆ เนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ พบว่ามีอิทธิพลต่อการหลั่งฮอร์โมนเมตาบอลิซึม ปริมาณเชื้อเพลิงระหว่างการออกกำลังกาย สมรรถภาพทางจิตในระหว่างความเครียด-งานที่เกี่ยวข้อง และการป้องกัน-ความเสียหายของกล้ามเนื้อจากการออกกำลังกาย อนุพันธ์ของกรดอะมิโนเหล่านี้ยังจำหน่ายเป็นผลิตภัณฑ์เสริมพลังงานอีกด้วย โดยได้รับการยอมรับว่ามีประโยชน์ในฐานะสารที่ก่อให้เกิดการ Ergogenic

 

Produnct Introduction

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

สูตรเคมี

C11H21N5O6

มวลที่แน่นอน

319.15

น้ำหนักโมเลกุล

319.32

m/z

319.15 (100.0%), 320.15 (11.9%), 320.15 (1.8%), 321.15 (1.2%)

การวิเคราะห์องค์ประกอบ

C, 41.38; H, 6.63; N, 21.93; O, 30.06

product-338-68

1. ระดับกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์
  • มันทำหน้าที่เป็นตัวสังเคราะห์สารอินทรีย์ไครัลระดับกลาง
  • ส่วนใหญ่จะใช้เป็นโครงกระดูกโมเลกุลในการสังเคราะห์โมเลกุลยา chiral และโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
2. การใช้งานทางเภสัชกรรม
  • เนื่องจากลักษณะของไครัล จึงพบการใช้งานในการพัฒนายาใหม่ๆ
  • กลุ่มปกป้อง Boc และกลุ่มไนโตรของบริษัทจัดให้มีตำแหน่งที่เกิดปฏิกิริยาเฉพาะสำหรับการดัดแปลงเพิ่มเติมและการรวมเข้าในกลุ่มตัวเลือกยา
3. เป็นวัสดุเริ่มต้น
  • ในการผลิตสารประกอบเฉพาะจะใช้เป็นวัสดุตั้งต้น
  • ตัวอย่างเช่น มันถูกใช้ในการเตรียมสารตัวกลาง Agatroban ซึ่งเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาขั้นตอนเดียว-เพื่อให้ได้ผลผลิตและความบริสุทธิ์ที่ดีขึ้น
4. การประยุกต์ใช้การวิจัย
  • กรดอะมิโนและอนุพันธ์ของพวกมันได้แก่เอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีนใช้ในการวิจัยเพื่อศึกษาผลกระทบต่อฮอร์โมนเมตาบอลิซึม ปริมาณเชื้อเพลิง สมรรถภาพทางจิต และการป้องกันความเสียหายของกล้ามเนื้อ
  • สารประกอบเหล่านี้มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์เพื่อเป็นอาหารเสริมพลังงาน เนื่องจากคุณประโยชน์จากการยศาสตร์
ผลทางเภสัชวิทยา

ผลทางเภสัชวิทยาของเอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีนไม่ได้ระบุไว้โดยตรงในข้อมูลอ้างอิงที่ให้ไว้ เนื่องจากโดยหลักแล้วเป็นสารประกอบทางเคมีที่ใช้ในการวิจัยมากกว่าที่จะเป็นสารทางเภสัชวิทยาที่ให้โดยตรง อย่างไรก็ตาม จากคุณสมบัติทั่วไปของอาร์จินีนและอนุพันธ์ของอาร์จินีน เราสามารถคาดการณ์ผลทางเภสัชวิทยาที่อาจเกิดขึ้นได้ แม้ว่าสิ่งเหล่านี้ควรได้รับการพิจารณาเป็นการเก็งกำไรจนกว่าจะมีการวิจัยเพิ่มเติม

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดที่มีศักยภาพ

อาร์จินีนซึ่งเป็นสารประกอบหลักของอาร์จินีน เป็นที่รู้กันว่าช่วยเพิ่มการผลิตไนตริกออกไซด์ในร่างกาย ไนตริกออกไซด์เป็นยาขยายหลอดเลือด ซึ่งหมายความว่าช่วยขยายหลอดเลือด ปรับปรุงการไหลเวียนของเลือด และอาจช่วยลดความดันโลหิตได้ ดังนั้นในฐานะที่เป็นอนุพันธ์ของอาร์จินีน อาจมีผลในการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดที่คล้ายคลึงกัน

กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ

อาร์จินีนแสดงให้เห็นว่าช่วยเพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระในเลือด ซึ่งช่วยป้องกันการเกิดโรคเรื้อรัง เช่น โรคเบาหวานได้ แม้ว่าจะไม่ทราบผลของสารต้านอนุมูลอิสระที่เฉพาะเจาะจง แต่ก็เป็นไปได้ว่าอาจมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระที่คล้ายกันเนื่องจากความสัมพันธ์เชิงโครงสร้างกับอาร์จินีน

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

สนับสนุนการเจริญพันธุ์ชาย

อาร์จินีนได้รับการตรวจสอบถึงศักยภาพในการปรับปรุงภาวะเจริญพันธุ์ของผู้ชายโดยการเพิ่มจำนวนอสุจิและความสามารถในการเคลื่อนไหว แม้ว่าจะไม่ทราบผลกระทบโดยตรงต่อภาวะเจริญพันธุ์ของผู้ชาย แต่โครงสร้างที่คล้ายคลึงกันกับอาร์จินีนบ่งชี้ว่าอาจมีประโยชน์ที่คล้ายคลึงกันในด้านนี้

การเพิ่มประสิทธิภาพการออกกำลังกาย

เนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโน จึงอาจใช้เป็นสารช่วยการยศาสตร์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการออกกำลังกายได้ อย่างไรก็ตาม กลไกเฉพาะและขอบเขตของผลกระทบนี้ยังคงต้องรอตรวจสอบ

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่าผลกระทบทางเภสัชวิทยาที่อาจเกิดขึ้นเหล่านี้เป็นการเก็งกำไรและยังไม่ได้รับการตรวจสอบเชิงทดลอง จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อพิจารณาการกระทำทางเภสัชวิทยาที่แน่นอนของสารประกอบนี้ นอกจากนี้ ยังไม่เป็นยาที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางคลินิก และควรใช้ในการวิจัยภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเท่านั้น

 

product-340-68

วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์ของเอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีนโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการปกป้องหมู่อะมิโนของ N'-ไนโตร-L-อาร์จินีนด้วยหมู่ Boc (tert-บิวทอกซีคาร์บอนิล) ต่อไปนี้เป็นภาพรวมโดยละเอียดของเส้นทางสังเคราะห์:

1

วัสดุเริ่มต้น: การสังเคราะห์เริ่มต้นจาก N'-ไนโตร-L-อาร์จินีน ซึ่งสามารถหาได้จากวิธีการต่างๆ เช่น การทำไนเตรตของแอล-อาร์จินีน หรือการสังเคราะห์จากแอล-อาร์จินีน ไฮโดรคลอไรด์

2

ปฏิกิริยากับบอคแอนไฮไดรด์: จากนั้น N'-ไนโตร-L-อาร์จินีนจะถูกทำปฏิกิริยากับได-เทอร์ต-บิวทิล ไดคาร์บอเนต (Boc2O) หรือที่รู้จักในชื่อบอคแอนไฮไดรด์ โดยมีเบสเพื่อปกป้องหมู่อะมิโนด้วยหมู่ Boc เบส เช่น คาร์บอเนตโพแทสเซียม (K2CO3) ทำหน้าที่เป็นตัวกำจัดไฮโดรเจนคลอไรด์ (HCl) ที่ถูกปลดปล่อยออกมาในระหว่างการทำปฏิกิริยา

3

สภาวะของปฏิกิริยา: โดยทั่วไปปฏิกิริยาจะดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) หรือไดคลอโรมีเทน (DCM) ส่วนผสมของปฏิกิริยาจะถูกกวนที่อุณหภูมิที่ควบคุมในช่วงระยะเวลาหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการเปลี่ยนแปลงโดยสมบูรณ์

4

การทำให้บริสุทธิ์: หลังจากเสร็จสิ้นปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์จะถูกแยกออกด้วยเทคนิคต่างๆ เช่น การกรอง การสกัด และการตกผลึก วิธีนี้จะกำจัดวัสดุตั้งต้น ผลิตภัณฑ์ข้างเคียง หรือตัวทำละลายที่ไม่ทำปฏิกิริยา

5

ลักษณะ: ความบริสุทธิ์และเอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ได้รับการยืนยันด้วยวิธีการวิเคราะห์ต่างๆ รวมถึง-โครมาโทกราฟีแบบเลเยอร์บาง (TLC) สเปกโทรสโกปีด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) และ-แมสสเปกโตรเมทรีความละเอียดสูง (HRMS)

อันตรายต่อสิ่งแวดล้อม

 

อันตรายต่อสิ่งแวดล้อมทางน้ำ

เนื่องจากเป็นสารกรดอะมิโนไนตริไฟริ่ง จึงเป็นภัยคุกคามที่สำคัญต่อสภาพแวดล้อมของน้ำ อย่าปล่อยให้ผลิตภัณฑ์ในปริมาณที่ไม่เจือปนหรือในปริมาณมากสัมผัสกับน้ำใต้ดิน ทางน้ำ หรือระบบบำบัดน้ำเสีย

สภาพการเก็บรักษา

เพื่อลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม ควรเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่ปิดสนิทและแห้งที่อุณหภูมิต่ำ (โดยปกติต้องใช้อุณหภูมิ 2-8 องศา) โดยควรเก็บไว้ในภาชนะจัดเก็บที่มีการป้องกันก๊าซเฉื่อย

ความเสถียรทางเคมี

ปัจจุบันข้อมูลแสดงให้เห็นว่าสารประกอบมีคุณสมบัติทางเคมีที่เสถียร ไม่เสื่อมสภาพง่าย และหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับออกไซด์ ไม่มีรายงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาพิเศษของมัน และไม่สลายตัวภายใต้สถานการณ์ปกติ โดยไม่มีปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย

การกำจัดของเสีย

ในแง่ของการกำจัดของเสีย สารควรละลายได้หรือผสมกับตัวทำละลายที่ติดไฟได้ และเผาในเตาเผาสารเคมีที่มีฟังก์ชันการบำบัดหลังการเผาไหม้และการชะล้าง หรือควรส่งมอบสารละลายที่เหลือและยังไม่ได้นำกลับมาใช้ใหม่ให้กับบริษัทบำบัด

ผลกระทบต่อจุลินทรีย์ในลำไส้

1.ลำไส้อักเสบเพิ่มขึ้น

ในหนูทดลองที่มีความดันโลหิตสูงซึ่งเกิดจาก L-NAME (N ω - ไนโตร-L-อาร์จินีน เมทิล เอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารยับยั้ง NO synthase) พบว่ามีการอักเสบในลำไส้เพิ่มขึ้น

2.จุลภาคและโปรตีนที่แยกแน่นลดลง

ในแบบจำลองหนูที่ได้รับการบำบัด ยังพบการลดลงของจุลภาคและโปรตีนที่จุดเชื่อมต่อที่แน่นหนาอีกด้วย

3.การเปลี่ยนแปลงชุมชนจุลินทรีย์

ในหนูที่มีความดันโลหิตสูง ชุมชนจุลินทรีย์ได้รับการเปลี่ยนแปลง ซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับประเภทของไตรกลีเซอไรด์ (TAG) และกรดไขมัน (FA)
4.กลไกที่เป็นไปได้

การวิจัยแสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นให้เกิดความเสียหายของตับในหนูที่มีความดันโลหิตสูงด้วยสารนี้ เป็นผลรวมของการเผาผลาญกรดไขมันที่ผิดปกติและความผิดปกติของจุลภาคในตับ นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงในจุลินทรีย์ในลำไส้และการเกิดออกซิเดชันเบต้าของกรดไขมัน (ACOX, CPT1 ), การทำให้อิ่มตัว (SCD-1) และการสังเคราะห์ (FAS) อาจเป็นกลไกที่เป็นไปได้ที่ทำให้เกิดการเผาผลาญกรดไขมันผิดปกติ

 

ปริมาณในการทดลอง

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

N-Boc-N'-nitro-L-arginine CAS 2188-18-3 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

การศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์

ในการศึกษาผลของสารนี้ต่อเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์ DU145 นั้น IC50 สำหรับเซลล์ DU145 อยู่ที่ 12.2 มิลลิโมลาร์ ซึ่งหมายความว่าในการทดลอง ความเข้มข้นในการยับยั้งครึ่งหนึ่งของสาร (กล่าวคือ ความเข้มข้นที่ยับยั้งการเติบโตของเซลล์ 50%) อยู่ที่ 12.2 มิลลิโมลาร์

การวิจัยแบบจำลองภาวะครรภ์เป็นพิษ

ในการศึกษาอื่น มันถูกใช้ในการชักนำให้เกิดภาวะครรภ์เป็นพิษเหมือนแบบจำลองหนู โดยกำหนดขนาดไว้ที่-ขนาดยา L-NAME ต่ำ (40 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน) และขนาดสูง-ขนาด L-NAME (75 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน หรือ 125 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน) เริ่มตั้งแต่วันที่ 9 ของการตั้งครรภ์

การศึกษาแบบจำลองหนูความดันโลหิตสูง

ในหนูทดลองที่มีภาวะความดันโลหิตสูง-ในระยะยาวที่รักษาด้วยยานี้ จะใช้ขนาดยา 40 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน เป็นเวลา 8 สัปดาห์

การวิจัยเมแทบอลิซึม

ในการศึกษาเมแทบอลิซึมในซีรั่มของหนูความดันโลหิตสูงที่เกิดจากสารนี้ หนูถูกกระตุ้นให้เกิดความดันโลหิตสูงโดยการดื่มน้ำฆ่าเชื้อที่มีสาร 0.5 กรัม · ลิตร ^ -1 การเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตของหนูเมาส์ถูกติดตามทุกวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ติดต่อกัน

คำแนะนำในการใช้: ความเข้มข้นในการทำงานของสารนี้มักจะอยู่ที่ 10-100 µM ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก จำเป็นต้องมีความเข้มข้น 500 µM หรือแม้แต่ 5mM เพื่อสังเกตผลกระทบที่สำคัญ จำเป็นต้องสำรวจความเข้มข้นในการทำงานที่เหมาะสมที่สุดโดยอิงจากการทดลองเฉพาะ และสามารถทดลองความเข้มข้นสามระดับที่ 10, 30 และ 100 µM แยกกันได้ก่อน
 

ในที่สุด

เอ็น-บอค-N'-ไนโตร-แอล-อาร์จินีนซึ่งเป็นสารขั้นกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ไครัล ได้รับความสนใจในการวิจัยอย่างมาก เนื่องจากมีการใช้งานที่หลากหลายในการสังเคราะห์ยาไครัลและโมเลกุลออกฤทธิ์ทางชีวภาพ โครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์ของมัน โดดเด่นด้วยกลุ่ม Boc และการทำงานของไนโตร มอบโอกาสในการดัดแปลงและการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติม

การวิจัยมุ่งเน้นไปที่การสำรวจวิธีการสังเคราะห์แบบใหม่เพื่อเพิ่มผลผลิตและความบริสุทธิ์เป็นหลัก ซึ่งรวมถึงการปรับสภาวะของปฏิกิริยาให้เหมาะสม เช่น ตัวทำละลาย อุณหภูมิ และการเลือกเบส เพื่อให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุด นอกจากนี้ ยังมีการศึกษาเพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาของกลุ่ม Boc และกลุ่มไนโตร ซึ่งช่วยให้สามารถพัฒนาอนุพันธ์ใหม่ที่มีคุณสมบัติเพิ่มขึ้นได้

นอกจากนี้ การประยุกต์ในการค้นคว้ายาและการวิจัยทางเภสัชกรรมถือเป็นขอบเขตของการสืบสวนเชิงรุก กำลังมีการสำรวจศักยภาพของมันในฐานะโครงข่ายระดับโมเลกุลในการสังเคราะห์ผู้สมัครยาไครัล โดยมีเป้าหมายเพื่อพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพและการเลือกสรรที่ดีขึ้น

โดยสรุป การวิจัยครอบคลุมถึงการพัฒนาวิธีการสังเคราะห์ การศึกษาปฏิกิริยา และการประยุกต์ในการค้นคว้ายา ความพยายามเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อควบคุมคุณสมบัติเฉพาะของสารตัวกลางไครัลนี้เพื่อความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์เภสัชกรรม

กลไกการปลดปล่อยพลังงานที่ควบคุมได้ของ N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนจับกับไมโอซิน

ในสาขาชีวเคมีและพลังงานชีวภาพ การวิจัยเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างชีวโมเลกุลและกลไกการปล่อยพลังงานถือเป็นประเด็นร้อนมาโดยตลอด ไมโอซินเป็นโปรตีนสำคัญในการหดตัวของกล้ามเนื้อ มีบทบาทสำคัญในกระบวนการเคลื่อนไหวและการแปลงพลังงานของสิ่งมีชีวิต และ N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนในฐานะสารประกอบที่มีโครงสร้างทางเคมีเฉพาะ การจับกับไมโอซินอาจนำมาซึ่งรูปแบบการควบคุมพลังงานแบบใหม่

 

กลไกการจับกันระหว่าง N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนและไมโอซิน

 

กระบวนการผสมผสาน

 

 

การจับกันของ N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนกับไมโอซินอาจเป็นกระบวนการที่มีหลาย-ขั้นตอน ประการแรก เนื่องจากการเคลื่อนที่ด้วยความร้อนของโมเลกุลในสารละลาย โมเลกุล N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนจะเข้าใกล้พื้นผิวของไมโอซิน ต่อมา โดยปฏิกิริยาที่ไม่ใช่โควาเลนต์ระหว่างโมเลกุล เช่น แรง van der Waals ปฏิกิริยาระหว่างไฟฟ้าสถิต และพันธะไฮโดรเจน N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนผ่านการดูดซับเบื้องต้นบนบริเวณเฉพาะของพื้นผิวไมโอซิน เมื่อการยึดเหนี่ยวดำเนินไป อาจเกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนโครงสร้างเพื่อทำให้การยึดเหนี่ยวระหว่างทั้งสองแน่นและมั่นคงมากขึ้น ท้ายที่สุดก็ก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนที่เสถียร

ไซต์ที่มีผลผูกพัน

 

 

การระบุตำแหน่งการจับของ N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนบนไมโอซินถือเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการทำความเข้าใจกลไกการจับ สามารถใช้การจำลองการเชื่อมต่อระดับโมเลกุลและเทคนิคเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) เพื่อทำนายและตรวจสอบตำแหน่งที่มีผลผูกพัน ตำแหน่งการจับที่เป็นไปได้รวมถึงช่องการจับ ATP ใกล้กับหัวไมโอซิน ตำแหน่งการจับแอคติน และบริเวณที่ไม่ชอบน้ำบนพื้นผิวบางส่วน การผูกใกล้กับกระเป๋าที่มีผลผูกพัน ATP อาจส่งผลต่อกระบวนการไฮโดรไลซิสของ ATP การจับใกล้กับบริเวณที่มีผลผูกพันกับแอกตินอาจรบกวนการทำงานร่วมกันระหว่างไมโอซินและแอกติน และการเกาะติดกันในบริเวณที่ไม่ชอบน้ำบนพื้นผิวอาจส่งผลต่อปฏิสัมพันธ์และการทำงานของไมโอซินกับโมเลกุลอื่น ๆ โดยการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติพื้นผิวของมัน

การวิเคราะห์แรงยึดเหนี่ยว

 

 

แรงยึดเหนี่ยวระหว่าง N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนและไมโอซินส่วนใหญ่รวมถึงแรง van der Waals ปฏิกิริยาระหว่างไฟฟ้าสถิต พันธะไฮโดรเจน และปฏิกิริยาที่ไม่ชอบน้ำ แรง Van der Waals เป็นปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลที่อ่อนแอซึ่งมีบทบาทในการรักษาเสถียรภาพของสารเชิงซ้อนในระหว่างกระบวนการจับกัน ปฏิกิริยาระหว่างไฟฟ้าสถิตเกิดจากการดึงดูดหรือผลักกันระหว่าง N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนและกลุ่มที่มีประจุต่างกันบนพื้นผิวของไมโอซิน การก่อตัวของพันธะไฮโดรเจนมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความจำเพาะและความเสถียรของการจับ ตัวอย่างเช่น หมู่อะมิโนหรือคาร์บอนิลใน N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนอาจก่อรูปพันธะไฮโดรเจนกับหมู่ไฮดรอกซิลหรือคาร์บอนิลบนไมโอซิน ปฏิกิริยาที่ไม่ชอบน้ำส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างกลุ่มที่ไม่ชอบน้ำ เมื่อส่วนที่ไม่ชอบน้ำของ N-Boc-N '- ไนโตร-L-อาร์จินีนสัมผัสกับบริเวณที่ไม่ชอบน้ำของไมโอซิน มันจะส่งเสริมการจับกันของพวกมันเพื่อลดพื้นที่สัมผัสระหว่างกลุ่มที่ไม่ชอบน้ำและน้ำ

คำถามที่พบบ่อย
 

จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อคุณรับประทานแอล-อาร์จินีนทุกวัน

+

-

การรับประทานแอล-ทุกวันสามารถช่วยให้การไหลเวียนของเลือดดีขึ้น อาจลดความดันโลหิตและเพิ่มประสิทธิภาพการออกกำลังกาย แต่อาจทำให้เกิดปัญหาระบบทางเดินอาหาร (ท้องอืด ท้องร่วง คลื่นไส้) ทำให้โรคหอบหืด/ภูมิแพ้แย่ลง และกระตุ้นให้เกิดการระบาดของโรคเริม โดยต้องอาศัยความระมัดระวังและการปรึกษาทางการแพทย์เนื่องจากอาจมีปฏิกิริยากับยา เช่น ยาลดความดันโลหิต และความเสี่ยงหลังหัวใจวาย

ด้านมืดของแอล-อาร์จินีนคืออะไร?

+

-

อย่างไรก็ตาม แอล-อาร์จินีนก็มีด้านมืดเช่นกันมันกระตุ้นการอักเสบของระบบประสาทและการผลิตไนตริกออกไซด์ (NO) ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายรอง. ดังนั้น การปรับเมแทบอลิซึมของแอล-จึงเป็นเรื่องที่ท้าทาย เนื่องจากทั้งผลเสียและผลที่เป็นประโยชน์ขึ้นอยู่กับกรดอะมิโนกึ่ง-ที่จำเป็นนี้

ใครควรหลีกเลี่ยงอาร์จินีน?

+

-

ผู้ที่ควรหลีกเลี่ยงอาร์จินีน ได้แก่ ผู้ที่เพิ่งมีอาการหัวใจวาย มีการติดเชื้อเริม โรคไตหรือตับขั้นรุนแรง ความดันโลหิตต่ำ หรือกำลังตั้งครรภ์/ให้นมบุตร และยังทำปฏิกิริยากับยาเจือจางเลือด เบาหวาน และยาลดความดันโลหิต ดังนั้นการปรึกษาแพทย์จึงเป็นสิ่งสำคัญ โดยเฉพาะก่อนการผ่าตัด

กาแฟมีอาร์จินีนสูงหรือไม่?

+

-

กาแฟมีอาร์จินีนสูงหรือไม่?ไม่ กาแฟที่ชงแล้วไม่มีอาร์จินีนสูง. กาแฟชงขนาด 6 ออนซ์แทบไม่มีอาร์จินีนเลย อาร์จินีนเป็นกรดอะมิโนที่ร่างกายต้องการในการสร้างโปรตีน และปริมาณที่แนะนำต่อวันคือประมาณ 2 ถึง 3 กรัมสำหรับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี

อาร์จินีนส่งผลต่อการนอนหลับหรือไม่?

+

-

ในทางกลับกัน การบริหารให้แอล-อาร์จินีนหรือ SIN-1 ในระหว่างระยะมืดเพิ่มการนอนหลับแบบคลื่นช้าอย่างมีนัยสำคัญและลดการตื่นในช่วง 4 ชั่วโมงแรกของช่วงการบันทึก. เวลาที่ใช้ในการนอนหลับ-ด้วยการเคลื่อนไหวตา-อย่างรวดเร็ว (REMS) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: n-boc-n'-ไนโตร-l-อาร์จินีน cas 2188-18-3, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, เพื่อขาย

ส่งคำถาม