Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ได-เติร์ต-บิวทิลคลอโรฟอสเฟนเป็นเคมีประเภทออร์กาโนฟอสฟอรัส สูตรโมเลกุลคือ C8H19ClP, CAS 13716-10-4 โดยปกติจะเป็นของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นอินทรีย์พิเศษและอาจเกิดการระคายเคือง แต่ก็สามารถก่อตัวเป็นของแข็งที่อุณหภูมิต่ำได้เช่นกัน สารประกอบนี้มีความผันผวนและสามารถระเหยเป็นก๊าซได้ เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ที่สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ไม่มีขั้ว- เช่น เบนซีน โทลูอีน และอีเทอร์ อย่างไรก็ตามความสามารถในการละลายน้ำค่อนข้างต่ำ เป็นสารติดไฟที่สามารถเผาไหม้ได้ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม เมื่อเผาในอากาศจะเกิดก๊าซคลอรีนที่เป็นพิษ ค่อนข้างเสถียร แต่อาจมีความไวต่อออกซิเจนและน้ำ ไฮโดรไลซ์ได้ง่ายเพื่อผลิตไฮโดรเจนคลอไรด์และได-เติร์ต-บิวทิลฟอสเฟต ลิแกนด์ส่วนใหญ่ใช้สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการมีเพศสัมพันธ์แบบอสมมาตรของสารเชิงซ้อนแพลเลเดียม เราคือ Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd. เราพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์นี้ด้วยตนเอง หากคุณต้องการคุณสามารถส่งคำถามถึงเราได้
|
|
|
|
สูตรเคมี |
C8H18ClP |
|
มวลที่แน่นอน |
180 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
ค 53.19; ส 10.04; ซีแอล 19.62; พ.17.15น |
Di tert butylphosphine chloride (หมายเลข CAS: 13716-10-4 สูตรโมเลกุล: C ₈ H ₁₈ ClP) เป็นสารประกอบฟอสฟีนอินทรีย์ที่ปรากฏเป็นของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองซีดที่อุณหภูมิห้อง มีฤทธิ์กัดกร่อนสูงและไวต่ออากาศ ความชื้น และสารที่เป็นด่าง ควรจัดเก็บในลักษณะที่ปิดสนิทภายใต้การป้องกันก๊าซเฉื่อย โครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ (หมู่เทอร์ตบิวทิลสองหมู่ที่เกาะติดกับอะตอมฟอสฟอรัสและมีอะตอมของคลอรีน) ทำให้มันเป็นสารตัวกลางที่สำคัญในสาขาเคมี ชีววิทยา และวัสดุศาสตร์
การใช้งานที่แพร่หลายที่สุดคือการใช้ลิแกนด์ ซึ่งมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาคัปปลิ้งที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม โดยเฉพาะอย่างยิ่งปฏิกิริยาคลัปคู่ของ Suzuki Miyaura ปฏิกิริยานี้เป็นวิธีการสำคัญในการสร้างพันธะคาร์บอน คาร์บอน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ยา การเตรียมผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ และการพัฒนาวัสดุโพลีเมอร์
1. ขยายการประยุกต์ใช้ปฏิกิริยาคัปปลิ้งอื่นๆ
นอกจากปฏิกิริยาซูซูกิแล้ว ยังใช้สำหรับปฏิกิริยา Heck (การสร้างพันธะโอเลฟิน aryl), ปฏิกิริยา Negishi (การจับคู่ระหว่างรีเอเจนต์สังกะสีอัลคิลกับ aryl halides) และปฏิกิริยาอะมิเนชัน Buchwald Hartwig (การสร้างพันธะคาร์บอนไนโตรเจน)
ตัวอย่างเช่น ในการสังเคราะห์ยาต้าน HIV Etravirine ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมที่รองรับลิแกนด์สามารถจับคู่อินโดลกับเอริลโบรไมด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรง (อุณหภูมิห้อง บรรยากาศในอากาศ) และปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาต่ำเพียง 0.1 โมล%
2. ความก้าวหน้าในการเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตร
โดยการดัดแปลงโครงสร้าง (เช่น การนำเข้าศูนย์กลางไครัล) ลิแกนด์ไครัลสามารถได้รับมาสำหรับปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาแบบไม่สมมาตร ตัวอย่างเช่น เมื่อรวมเข้ากับแพลเลเดียมหรือโรเดียม ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบอสมมาตรสามารถเร่งปฏิกิริยาเพื่อสังเคราะห์ไครัลแอลกอฮอล์หรือเอมีนได้ และค่าอีแนนทิออสซีเลกติวิตี (ค่า ee) ของผลิตภัณฑ์สามารถเข้าถึงได้มากกว่า 99% ตัวเร่งปฏิกิริยาไครัลประเภทนี้มีคุณค่าที่สำคัญในการสังเคราะห์ยาไครัล เช่น พารอกซีทีนต้านอาการซึมเศร้า
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เนื่องจากฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นเอกลักษณ์ จึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ยาต้านมะเร็ง ยาต้านไวรัส และยาต้านแบคทีเรีย จนกลายเป็น "ตัวกลางระดับดาว" ในสาขาเคมียา
1. การสังเคราะห์ยาต้านมะเร็ง
ในฐานะสารตั้งต้น สามารถนำเข้าสู่โมเลกุลของยาได้ผ่านการดัดแปลงทางเคมีเพื่อเพิ่มการกำหนดเป้าหมายหรือความเสถียรของยา ตัวอย่างเช่น เมื่อสังเคราะห์สารอะนาล็อกของยาต้านมะเร็ง Oxaliplatin ที่มีแพลตตินัมเป็นหลัก การประสานงานกับแพลตตินัมเซ็นเตอร์จะทำให้เกิดสารเชิงซ้อนที่ละลายน้ำได้-มากขึ้น ซึ่งช่วยลดพิษต่อระบบประสาทของยาได้อย่างมาก นอกจากนี้อนุพันธ์ของมันยังสามารถทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งโปรตีเอสเพื่อปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์เนื้องอก
2. การพัฒนายาต้านไวรัส
ในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสได-เติร์ต-บิวทิลคลอโรฟอสเฟนมักใช้เพื่อสร้างอะนาลอกของนิวคลีโอไซด์ ตัวอย่างเช่น ในการสังเคราะห์ยาต้าน HIV Atazanavir อนุพันธ์ฟอสโฟรีเลชั่นของมันสามารถทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคน้ำตาล โดยจับกับเบสของนิวคลีโอไซด์ผ่านพันธะไกลโคซิดิกเพื่อสร้างสารอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส สารประกอบประเภทนี้สามารถยับยั้งการทำงานของ viral revers transcriptase หรือ protease ได้ จึงขัดขวางการจำลองแบบของไวรัส
3. สารต้านแบคทีเรียและไบโอมาร์คเกอร์
อะตอมฟอสฟอรัสของได เติร์ต บิวทิลฟอสฟีน คลอไรด์สามารถติดป้ายกำกับด้วยไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี (เช่น ³ ² P) สำหรับการถ่ายภาพทางชีวภาพหรือการติดตามยา ตัวอย่างเช่น หลังจากฉีดสารประกอบที่มีฉลากเข้าไปในสิ่งมีชีวิต สามารถตรวจสอบการกระจายและการเผาผลาญของยาในร่างกายได้แบบเรียลไทม์ผ่านเทคโนโลยี PET (การตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน) ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพยา นอกจากนี้อนุพันธ์ฟอสโฟรีเลชั่นยังทำหน้าที่เป็นสารต้านแบคทีเรีย ยับยั้งการก่อตัวของแผ่นชีวะของแบคทีเรีย
วัสดุศาสตร์: ตัวดัดแปลงโครงสร้างสำหรับวัสดุเชิงหน้าที่
การดัดแปลงทางเคมีสามารถใช้ร่วมกับโพลีเมอร์ วัสดุนาโน หรือวัสดุออปโตอิเล็กทรอนิกส์ เพื่อให้พวกมันมีฟังก์ชันใหม่ๆ และขยายการใช้งานในด้านพลังงาน อิเล็กทรอนิกส์ และสิ่งแวดล้อม
1. การทำงานของวัสดุออปโตอิเล็กทรอนิกส์
ในวัสดุเรืองแสงแบบอินทรีย์ (OLED) อนุพันธ์ของพวกมันสามารถทำหน้าที่เป็นชั้นขนส่งอิเล็กตรอนหรือชั้นปิดกั้นรูเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการเรืองแสงและความเสถียรของอุปกรณ์ ตัวอย่างเช่น การแนะนำลงในวัสดุโพลีฟลูออรีนสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการปล่อยแสงสีฟ้าของวัสดุได้อย่างมาก และอายุการใช้งานของอุปกรณ์ก็อาจเพิ่มขึ้นได้มากกว่าสองเท่าของวัสดุแบบเดิม นอกจากนี้อนุพันธ์ฟอสโฟรีเลตยังสามารถใช้เป็นสารกระตุ้นความไวสำหรับเซลล์แสงอาทิตย์เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการดูดซับแสง
2. การดัดแปลงวัสดุโพลีเมอร์สารหน่วงไฟ
พันธะฟอสฟอรัสคลอรีนของมันสามารถสลายตัวเป็นกรดฟอสฟอริกและไฮโดรเจนคลอไรด์ที่อุณหภูมิสูง ก่อตัวเป็นชั้นคาร์บอนที่ป้องกันการแพร่กระจายของเปลวไฟ ดังนั้นอนุพันธ์ของมัน (เช่น สารหน่วงไฟที่เสริมฤทธิ์เสริมฤทธิ์กันของฟอสฟอรัสไนโตรเจน) จึงถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการปรับเปลี่ยนสารหน่วงไฟของวัสดุโพลีเมอร์ เช่น โพลีเอทิลีน โพรพิลีน และโพลียูรีเทน ตัวอย่างเช่น การเติมสารหน่วงไฟที่มีไดเทอร์ตบิวทิลฟอสฟีนคลอไรด์ 5% ให้กับโพลีโพรพีลีนสามารถเพิ่มขีดจำกัดดัชนีออกซิเจน (LOI) ของวัสดุจาก 18% เป็น 28% ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐานสารหน่วงไฟ UL94 V-0
3. การปรับเปลี่ยนพื้นผิวของวัสดุนาโน
พื้นผิวของอนุภาคนาโนของโลหะ (เช่น อนุภาคนาโนของทองคำและเงิน) หรือจุดควอนตัมสามารถแก้ไขได้ผ่านการประสานงานเพื่อปรับปรุงเสถียรภาพและความเข้ากันได้ทางชีวภาพ ตัวอย่างเช่น การใช้อนุภาคนาโนทองคำดัดแปลงในไบโอเซนเซอร์จะช่วยเพิ่มความไวของสัญญาณได้อย่างมาก โดยมีขีดจำกัดการตรวจจับต่ำถึงระดับ pM นอกจากนี้อนุพันธ์ฟอสโฟรีเลชั่นยังสามารถใช้เป็นแม่แบบในการควบคุมสัณฐานวิทยาและขนาดของวัสดุนาโนได้อีกด้วย
1. อัลคิเลชันโดยตรงของฟอสฟีนคลอไรด์:
ขั้นตอนที่ 1: การเตรียมเกลือแอมโมเนียม Tributylphosphine tetrabutyl คลอรีน
สูตรทางเคมีของปฏิกิริยา:
(ช3ช2ช2) 3บมจ.+(ช3ช2ช2ช2) 4เอ็นซีแอล → [(ช3ช2ช2) 3ป (ช2ช2ช2ช2) 4N] Cl+HCl
ขั้นแรกให้ละลาย Tributylphosphine chloride ((CH3ช2ช2) 3PCl) และเตตระบิวทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ ((CH3ช2ช2ช2) 4NCl) ในตัวทำละลายเอธานอล และให้ความร้อนและคนส่วนผสมของปฏิกิริยา สิ่งนี้จะนำไปสู่การโต้ตอบและสร้างเกลือแอมโมเนียม Tributylphosphine tetrabutyl คลอรีน
ขั้นตอนที่ 2: การสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์:
สูตรทางเคมีของปฏิกิริยา:
[(ช3ช2ช2) 3ป (ช2ช2ช2ช2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(ช3ช2ช2)3ป(ช2ช2ช2ช2)4ยังไม่มีข้อความ] (C(ช3) 3) Cl+ClCH2ซี (ช3) 3
ละลายเกลือแอมโมเนียม Tributylphosphine tetrabutyl แอมโมเนียมที่ได้รับในขั้นตอนที่ 1 ในตัวทำละลายเอธานอลภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง เติมคลอโรอีเทนและให้ความร้อน ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยานี้ การทดแทนนิวคลีโอฟิลิกเกิดขึ้น และกลุ่มเทอร์ตบิวทิลถูกนำไปใช้กับ Tributylphosphine เพื่อสร้าง Di tert butyl chlorophosphane ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ได้รับคือได-เติร์ต-บิวทิลคลอโรฟอสเฟน([(ช3ช2ช2)3ป(ช2ช2ช2ช2)4ยังไม่มีข้อความ](ค(ช3)3)ซีแอล) มีอะตอมของฟอสฟอรัสแทนที่ด้วยหมู่เทอร์ตบิวทิลและคลอไรด์ รวมถึงไอออนบวกเตตราบิวทิลแอมโมเนียม
2. วิธีการลดสารเคมีฟอสฟอรัส:
ขั้นตอนที่ 1: การสังเคราะห์ไตรบิวทิลฟอสฟีนคลอไรด์:
ประการแรก ทำปฏิกิริยากับฟอสฟีนคลอไรด์ (PCl3) ด้วยอะลูมิเนียมไตรบิวทิล (Al (CH3ช2ช2)3) เพื่อผลิตไตรบิวทิลฟอสฟีนคลอไรด์ (CH3ช2ช2)3บมจ.) ปฏิกิริยานี้มักจะดำเนินการภายใต้ก๊าซเฉื่อย (เช่น ไนโตรเจนหรืออาร์กอน) และควบคุมอุณหภูมิและเวลาในการทำปฏิกิริยา
ขั้นตอนที่ 2: การเตรียมลิเธียมฟอสไฟด์:
โลหะลิเธียม (Li) ทำปฏิกิริยากับฟอสฟีน (PH3) เพื่อสร้างลิเทียม ฟอสไฟด์ (Li3ป) ขั้นตอนนี้จะต้องดำเนินการภายใต้ก๊าซเฉื่อย ซึ่งโดยปกติจะอยู่ในแอมโมเนียเหลว (NH3) และปฏิกิริยาถูกควบคุมโดยการเติมโลหะลิเธียมและฟอสฟีนอย่างช้าๆ
ขั้นตอนที่ 3: การสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์:
ทำปฏิกิริยาไตรบิวทิลฟอสฟีนคลอไรด์ที่ได้รับในขั้นตอนที่ 1 กับลิเธียมฟอสไฟด์ที่ได้รับในขั้นตอนที่ 2 ในตัวทำละลายที่เหมาะสม เช่น อีเทอร์หรือเตตระไฮโดรฟูแรน (THF) ให้ค่อยๆ เติมไตรบิวทิลฟอสฟีน คลอไรด์ลงในสารละลายลิเธียมฟอสไฟด์ และคนให้เข้ากันจนหมดเพื่อผสมสารตั้งต้น ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยานี้ ไตรบิวทิลฟอสฟีน คลอไรด์จะเกิดการทดแทนนิวคลีโอฟิลิก และกลุ่มบิวทิลระดับตติยภูมิจะถูกนำไปใช้กับอะตอมฟอสฟอรัสเพื่อสร้างได เทอร์ต บิวทิล คลอโรฟอสเฟน
ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ได้รับคือมัน (CH3ช2ช2)3ป (ช2ช2ช2ช2)4ญ) มีอะตอมฟอสฟอรัสแทนเทอร์ตบิวทิลและไอออนบวกเตตราบิวทิลแอมโมเนียม
นี่เป็นวิธีการสังเคราะห์ทั่วไปสองวิธีสำหรับได-เติร์ต-บิวทิลคลอโรฟอสเฟน- สาขาการวิจัยและการประยุกต์ใช้ที่แตกต่างกันอาจใช้วิธีการที่แตกต่างกัน และเส้นทางการสังเคราะห์เฉพาะยังสามารถปรับเปลี่ยนและปรับให้เหมาะสมได้ตามความต้องการที่แท้จริง ในการปฏิบัติการทดลอง สิ่งสำคัญคือต้องใช้มาตรการความปลอดภัยที่เหมาะสมและปฏิบัติตามขั้นตอนการปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการที่ถูกต้อง เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและประสิทธิภาพของกระบวนการสังเคราะห์
ป้ายกำกับยอดนิยม: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, เป็นกลุ่ม, เพื่อขาย