โอ-เติร์ต-บิวทิล-แอล-ทรีโอนีน หรือที่รู้จักในชื่อฮ-THR(TBU)-OHเป็นสารประกอบที่มีสถาปัตยกรรมและคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะ CAS 4378-13-6 สูตรโมเลกุล C8H17NO3 มักจะปรากฏเป็นผงสีขาวหรือของแข็ง เนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของทรีโอนีน จึงมีลักษณะทั่วไปของกรดอะมิโน และมีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น ชีวเคมี และเคมีอินทรีย์ ตัวอย่างเช่น สามารถทำหน้าที่เป็นโมโนเมอร์ที่ปกป้องกรดอะมิโนสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์และบำรุง นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นตัวกลางสังเคราะห์สำหรับโมเลกุลอินทรีย์อื่นๆ เพื่อเตรียมยาและตัวชี้วัดทางชีวภาพ ด้วยการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอย่างต่อเนื่อง การประยุกต์ใช้งานจะกว้างขวางมากขึ้น และคุณค่าที่เป็นไปได้ในสาขาต่างๆ เช่น การแพทย์ เทคโนโลยีชีวภาพ และวัสดุใหม่ๆ จะถูกสำรวจและใช้ประโยชน์เพิ่มเติม
|
|
|
|
สูตรเคมี |
C8H18ClNO3 |
|
มวลที่แน่นอน |
211.10 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
211.69 |
|
m/z |
211.10 (100.0%), 213.09 (32.0%), 212.10 (8.7%), 214.10 (2.8%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
ค 45.39; สูง 8.57; ซีแอล 16.75; ยังไม่มีข้อความ 6.62; อ.22.67น |
ฮ-THR(TBU)-OHเนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่สำคัญ จึงมีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น ชีวเคมี เคมีอินทรีย์ และการวิจัยและพัฒนาเภสัชภัณฑ์
สาขาชีวเคมี
(1) การสังเคราะห์เปปไทด์และบำรุง
สามารถใช้เป็นโมโนเมอร์ที่ปกป้องกรดอะมิโนสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์และบำรุง ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์ กลุ่มไฮดรอกซิลของทรีโอนีนได้รับการปกป้องโดยเทอร์ตบิวทิล ดังนั้นจึงหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่ไม่จำเป็น และปรับปรุงประสิทธิภาพและความบริสุทธิ์ของการสังเคราะห์ ด้วยการแนะนำการควบคุมความยาวและลำดับของสายโซ่โพลีเปปไทด์ที่แม่นยำ จึงสามารถเตรียมเปปไทด์และการบำรุงด้วยฤทธิ์ทางชีวภาพจำเพาะได้
(2) การเตรียมไบโอมาร์คเกอร์
ตัวชี้วัดทางชีวภาพคือสารที่ใช้ในการตรวจจับ ติดตาม หรือประเมินกระบวนการทางชีวภาพหรือสถานะของโรค สามารถใช้เป็นตัวกลางสำหรับการสังเคราะห์ไบโอมาร์คเกอร์ และโดยการแนะนำกลุ่มการทำงานหรือมาร์กเกอร์ที่เฉพาะเจาะจง ก็สามารถเตรียมไบโอมาร์คเกอร์ที่มีความไวสูง มีความจำเพาะสูง และมีเสถียรภาพที่ดีได้ ตัวชี้วัดทางชีวภาพเหล่านี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในการวินิจฉัยโรค การประเมินประสิทธิภาพ การพัฒนายา และสาขาอื่นๆ
(3) การวิจัยพื้นฐานทางชีวเคมี
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อการวิจัยทางชีวเคมีขั้นพื้นฐาน เช่น ศึกษาวิถีทางเมแทบอลิซึมและกลไกการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของกรดอะมิโนในสิ่งมีชีวิต ด้วยการแนะนำนี้ เราสามารถจำลองกระบวนการเมแทบอลิซึมของกรดอะมิโนในสิ่งมีชีวิต สังเกตผลกระทบของมันต่อกิจกรรมทางชีวภาพ และเปิดเผยการทำงานและกลไกของกรดอะมิโนในสิ่งมีชีวิต
ในสาขาเคมีอินทรีย์
(1) ตัวกลางการสังเคราะห์สารอินทรีย์
ด้วยสถาปัตยกรรมและคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ จึงสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ได้ ด้วยการแนะนำ สารประกอบอินทรีย์ที่มีสถาปัตยกรรมและคุณสมบัติเฉพาะสามารถสังเคราะห์ได้ ซึ่งมีแนวโน้มการใช้งานในวงกว้างในสาขาต่างๆ เช่น ยา ยาฆ่าแมลง สีย้อม ฯลฯ
(2) การพัฒนายา
ในกระบวนการพัฒนายา มันสามารถทำหน้าที่เป็นตัวดัดแปลงโครงสร้างหรือตัวกลางสังเคราะห์สำหรับโมเลกุลของยาได้ สถาปัตยกรรมเชิงพื้นที่และกิจกรรมทางชีวภาพของโมเลกุลยาสามารถเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งจะทำให้คุณสมบัติของประสิทธิภาพของยา เภสัชจลนศาสตร์ และความคงตัวของยาเกิดประโยชน์สูงสุด นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมยาที่มีผลตามเป้าหมาย ปรับปรุงความจำเพาะของยาและประสิทธิภาพในการรักษา
(3) ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหรือตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมสำหรับผลกระทบจากตัวเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์ การแนะนำดังกล่าวจะทำให้อัตราการสะท้อนกลับอินทรีย์สามารถเร่งได้ และสามารถปรับปรุงผลผลิตและการเลือกสรรของปฏิกิริยาสะท้อนกลับได้ นอกจากนี้ยังสามารถใช้สำหรับปฏิกิริยาสะท้อนกลับของตัวเร่งปฏิกิริยาแบบไม่สมมาตรเพื่อเตรียมสารประกอบอินทรีย์ด้วยสถาปัตยกรรมไครัล
สาขาการวิจัยและพัฒนาเภสัชกรรม
(1) การสังเคราะห์โมเลกุลของยา
มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลของยา ด้วยการแนะนำนี้ จึงสามารถสังเคราะห์โมเลกุลของยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาและทางชีวภาพโดยเฉพาะได้ โมเลกุลของยาเหล่านี้มีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในด้านต่างๆ เช่น เนื้องอก โรคหัวใจและหลอดเลือด และโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท
(2) การดัดแปลงยา
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อการวิจัยการดัดแปลงยาได้อีกด้วย การแนะนำสารนี้สามารถเปลี่ยนแปลงความสามารถในการละลาย ความคงตัว การดูดซึม และคุณสมบัติอื่นๆ ของยาได้ ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของยาได้ นอกจากนี้ ยังสามารถใช้เพื่อเตรียม-การปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง การปลดปล่อยแบบควบคุม และสูตรยาอื่นๆ เพื่อปรับปรุงผลการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องของยาและความสบายของผู้ป่วย
(3) การวิจัยการเผาผลาญยา
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อการวิจัยการเผาผลาญยาได้อีกด้วย เป็นไปได้ที่จะจำลองกระบวนการเผาผลาญของยาในร่างกาย สังเกตผลกระทบของเอนไซม์ต่อการเผาผลาญยา และเปิดเผยเส้นทางการเผาผลาญและสารเมตาบอไลต์ของยาในร่างกาย ข้อมูลเหล่านี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญสำหรับการประเมินความปลอดภัยของยา การวิจัยปฏิกิริยาระหว่างยา และด้านอื่นๆ
สาขาอื่นๆ
(1) อุตสาหกรรมอาหาร
นอกจากนี้ยังมีการใช้งานบางอย่างในอุตสาหกรรมอาหารอีกด้วย สามารถใช้เป็นวัตถุเจือปนอาหารเพื่อปรับปรุงรสชาติ รส และคุณค่าทางโภชนาการของอาหาร การแนะนำส่วนผสมนี้จะทำให้ปริมาณกรดอะมิโนในอาหารเพิ่มขึ้นและเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการ ขณะเดียวกันยังสามารถใช้เป็นสารกันบูดในอาหารเพื่อยืดอายุการเก็บอาหารได้อีกด้วย
(2) ในด้านการเกษตร
นอกจากนี้ยังมีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ในด้านการเกษตรอีกด้วย สามารถใช้เป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ส่งเสริมการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืช ด้วยการแนะนำ O-tert-butyl-L-threonine จึงสามารถปรับปรุงความต้านทานต่อความเครียด ความต้านทานต่อโรค และผลผลิตของพืชได้ ในเวลาเดียวกัน ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมสารกำจัดศัตรูพืชทางชีวภาพ ลดการใช้สารเคมีกำจัดศัตรูพืช และลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม
(3) สาขาการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
นอกจากนี้ยังมีโอกาสในการประยุกต์ใช้งานในด้านการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมอีกด้วย สามารถใช้เป็นสารย่อยสลายได้ทางชีวภาพในการบำบัดขยะอินทรีย์และแหล่งน้ำที่ก่อให้เกิดมลพิษ ด้วยการแนะนำ O-tert-butyl-L-threonine จึงสามารถเร่งการย่อยสลายและการย่อยสลายของขยะอินทรีย์ และลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม ในเวลาเดียวกัน ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมตัวดูดซับทางชีวภาพเพื่อกำจัดไอออนโลหะหนักและมลพิษอินทรีย์ออกจากแหล่งน้ำ
ฮ-THR(TBU)-OHเนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่สำคัญ จึงมีการนำไปประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น ชีวเคมี เคมีอินทรีย์ และการวิจัยและพัฒนาเภสัชภัณฑ์ การเลือกและการเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการสังเคราะห์มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเพิ่มผลผลิต การลดต้นทุน และการตอบสนองข้อกำหนดการใช้งานเฉพาะ ต่อไปนี้เป็นการขยายรายละเอียดและคำอธิบายเกี่ยวกับวิธีการสังเคราะห์ O-tert-บิวทิล-L-ทรีโอนีนที่กล่าวถึงข้างต้น
ไอโซบิวทีนเป็นวัตถุดิบทางเคมีที่สำคัญซึ่งมีโครงสร้างพันธะคู่ที่มีชีวิตชีวา ทำให้ง่ายต่อการรับผลกระทบทางเคมี เช่น การเติมและการเกิดพอลิเมอไรเซชัน วิธีการสังเคราะห์ O-tert-บิวทิล-แอล-ทรีโอนีนโดยใช้ไอโซบิวทีนมักจะเกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่อไปนี้:
การเตรียมวัตถุดิบ:
ประการแรก จำเป็นต้องเตรียมไอโซบิวทีน แอล-ทรีโอนีน หรืออนุพันธ์ของไอโซบิวทีนในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อใช้เป็นวัสดุตั้งต้น ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องเตรียมวัสดุเสริม เช่น ตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวทำละลาย
ปฏิกิริยาการเติม:
ภายใต้อุณหภูมิและความดันที่เหมาะสม ไอโซบิวทีนจะได้รับผลกระทบเพิ่มเติมด้วยแอล-ธรีโอนีนหรืออนุพันธ์ของไอโซบิวทีน โดยปกติขั้นตอนนี้จะต้องดำเนินการเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อเพิ่มอัตราการสะท้อนกลับและผลผลิต เงื่อนไขเฉพาะของผลกระทบจากการเติม (เช่น อุณหภูมิ ความดัน ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยา และปริมาณ) จำเป็นต้องได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสมตามเงื่อนไขการทดลองและข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย
หลังการประมวลผล:
หลังจากผลกระทบเพิ่มเติมเสร็จสิ้นแล้ว ขั้นตอนหลังการประมวลผล-จำเป็นต้องแยกและทำให้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายบริสุทธิ์ ซึ่งมักจะรวมถึงการซัก การอบแห้ง การตกผลึกซ้ำ และการดำเนินการอื่นๆ เพื่อขจัดสิ่งเจือปนและปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
การตรวจสอบผลิตภัณฑ์:
สุดท้ายนี้ ผลิตภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องผ่านวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี เช่น เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ สเปกโตรสโกปีอินฟราเรด แมสสเปกโตรเมทรี ฯลฯ เพื่อให้แน่ใจว่าสถาปัตยกรรมและความบริสุทธิ์ตรงตามข้อกำหนด
ควรสังเกตว่าเนื่องจากปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนและความไวของสภาวะการสะท้อนกลับ วิธีการสังเคราะห์นี้อาจทำให้เกิดความท้าทายบางประการในการใช้งานจริง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องควบคุมเงื่อนไขการสะท้อนกลับอย่างเข้มงวด เพิ่มประสิทธิภาพการเลือกและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อปรับปรุงผลผลิตและคุณภาพของผลิตภัณฑ์
Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล) เป็นกลุ่มปกป้องกรดอะมิโนที่ใช้กันทั่วไป โดยมีลักษณะพิเศษในการดึงออกง่ายและมีความคงตัวที่ดี วิธีการสังเคราะห์ O-tert-บิวทิล-L-ทรีโอนีนโดยใช้ Fmoc-O-tert-บิวทิล-L-ทรีโอนีนในฐานะสารมัธยันตร์โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่อไปนี้:
1. การเตรียมวัตถุดิบ:
เตรียม Fmoc-L-shreonine หรืออนุพันธ์ของ Fmoc ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อใช้เป็นวัสดุเริ่มต้น ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องเตรียมวัสดุเสริม เช่น เติร์ตบิวทานอลและตัวเร่งปฏิกิริยา
2. ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน:
ภายใต้สภาวะอุณหภูมิและตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม Fmoc-L-shreonine หรืออนุพันธ์ของ Fmoc จะถูกเอสเทอร์ด้วยเทอร์ต บิวทานอล จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือเพื่อปกป้องกลุ่มไฮดรอกซิลของทรีโอนีน และหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่ไม่จำเป็นในการสะท้อนกลับในภายหลัง
3. ปฏิกิริยาการลดลง:
หลังจากที่การสะท้อนกลับของเอสเทอริฟิเคชันเสร็จสิ้นแล้ว จำเป็นต้องมีการสะท้อนกลับแบบลดลงเพื่อลบกลุ่มป้องกัน Fmoc ออก โดยปกติขั้นตอนนี้จะดำเนินการโดยใช้ตัวรีดิวซ์ (เช่น ไฮโดรเจน โซเดียมโบโรไฮไดรด์ ฯลฯ) ที่อุณหภูมิและความดันที่เหมาะสม
หลังจากที่ผลกระทบที่ลดลงเสร็จสิ้นแล้ว ขั้นตอนหลังการประมวลผล-ยังจำเป็นต่อการแยกและทำให้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายบริสุทธิ์อีกด้วย ซึ่งรวมถึงการซัก การอบแห้ง การตกผลึกซ้ำ และการดำเนินการอื่นๆ เพื่อขจัดสิ่งเจือปนและปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
การตรวจสอบผลิตภัณฑ์:
สุดท้ายนี้ ผลิตภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องผ่านการวิเคราะห์ทางเคมีเพื่อให้แน่ใจว่าสถาปัตยกรรมและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ตรงตามข้อกำหนด
ควรสังเกตว่าวิธีการสังเคราะห์นี้เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอนและเงื่อนไขการสะท้อนกลับ ดังนั้นการควบคุมเงื่อนไขการสะท้อนกลับและคุณภาพผลิตภัณฑ์อย่างเข้มงวดในแต่ละขั้นตอนจึงเป็นสิ่งจำเป็นในการปฏิบัติงานจริง ในขณะเดียวกัน เนื่องจากเงื่อนไขการลดเฉพาะที่จำเป็นสำหรับการลบกลุ่มป้องกัน Fmoc ประสิทธิภาพและผลผลิตของขั้นตอนนี้อาจได้รับผลกระทบบ้าง
เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการสังเคราะห์และผลผลิตของฮ-THR(TBU)-OHจำเป็นต้องปรับให้เหมาะสมและปรับปรุงวิธีการสังเคราะห์ คำแนะนำในการเพิ่มประสิทธิภาพที่เป็นไปได้มีดังนี้:
การเลือกและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา:
ชนิดและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยามีผลกระทบอย่างมากต่อประสิทธิภาพและผลผลิตในการสังเคราะห์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องคัดกรองตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมและปรับปริมาณยาให้เหมาะสมเพื่อปรับปรุงอัตราการสะท้อนกลับและผลผลิต
การเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะการเกิดปฏิกิริยา:
อุณหภูมิสะท้อนกลับ ความดัน ตัวทำละลาย และสภาวะอื่นๆ ยังส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อประสิทธิภาพและผลผลิตในการสังเคราะห์อีกด้วย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับเงื่อนไขเหล่านี้ให้เหมาะสมเพื่อค้นหาชุดค่าผสมที่เหมาะสมที่สุดของเงื่อนไขสะท้อนกลับ
การปรับปรุงขั้นตอนหลังการประมวลผล-:
ประสิทธิภาพและความบริสุทธิ์ของขั้นตอนหลังการประมวลผล-มีผลกระทบอย่างมากต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับปรุงขั้นตอนหลังการประมวลผล-เพื่อเพิ่มความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์
การเลือกและการปรับสภาพวัตถุดิบ:
คุณภาพและความบริสุทธิ์ของวัตถุดิบยังมีผลกระทบต่อประสิทธิภาพและผลผลิตในการสังเคราะห์ด้วย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเลือกวัตถุดิบคุณภาพสูง-และดำเนินการปรับสภาพล่วงหน้าอย่างเหมาะสมเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการสะท้อนกลับและคุณภาพของผลิตภัณฑ์
การประยุกต์ใช้เคมีสีเขียว: การใช้หลักการเคมีสีเขียวในกระบวนการสังเคราะห์สามารถลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมและลดต้นทุนได้ ตัวอย่างเช่น การใช้ตัวทำละลาย ตัวเร่งปฏิกิริยา และวัตถุดิบที่ไม่-เป็นพิษหรือมีความเป็นพิษต่ำ
โครงสร้างโมเลกุลของ H-THR (TBU) - OH (O-tert-butyl-L-threonine) มีลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้:
สูตรโมเลกุลของ H-THR (TBU) - OH คือ C ₈ H ₁ NO ∝ โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 175.23 กรัม/โมล สถาปัตยกรรมของมันถูกสร้างขึ้นโดยการแทนที่กลุ่มไฮดรอกซิลของทรีโอนีน (Thr) ด้วย tert butyl (tBu) และอยู่ในกลุ่มอนุพันธ์ของกรดอะมิโน
การกำหนดค่า L-: เนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโน L- อัลฟาคาร์บอน (อะตอมของคาร์บอนที่เชื่อมต่อหมู่อะมิโนและหมู่คาร์บอกซิล) ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางของไครัลและมีการกำหนดค่า S- (ตามกฎพรีล็อกของ Cahn Ingold)
สารทดแทนเทอร์ต บิวทิล: หลังจากที่หมู่ไฮดรอกซิลถูกแทนที่ด้วย tert butyl (- C (CH3) H3) ปริมาณมากของ tert butyl อาจส่งผลต่อการขัดขวางระดับโมเลกุล steric แต่จะไม่ส่งผลต่อศูนย์กลางไครัลของคาร์บอน -
จุดหลอมเหลว: 244-247 องศา C จุดหลอมเหลวที่สูงบ่งชี้ว่ามีพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งระหว่างโมเลกุลหรือโครงสร้างผลึกที่แน่นหนา ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจัดเรียงโมเลกุลประเภท L อย่างสม่ำเสมอ
ความหนาแน่น: ประมาณ 1.1 g/cm ³ ซึ่งสะท้อนถึงประสิทธิภาพในการเรียงซ้อนของโมเลกุล ซึ่งได้รับอิทธิพลจากองค์ประกอบทดแทน tert butyl
ความสามารถในการละลาย: แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเฉพาะ แต่อนุพันธ์ที่คล้ายกันมักมีความสามารถในการละลายลดลงเนื่องจากการไม่ชอบน้ำของหมู่เทอร์ตบิวทิล และต้องใช้ตัวทำละลายที่มีขั้ว (เช่น DMSO) ในการละลาย
สูตรโครงสร้างทางเคมี:
สถาปัตยกรรมของมันสามารถแสดงได้ดังนี้:
HOOC-CH(NH₂)-CH(O-tBu)-OH
ในหมู่พวกเขา เติร์ต บิวทิล (- O-tBu) เข้ามาแทนที่หมู่ไฮดรอกซิล (- OH) ของสายด้านข้างทรีโอนีน โดยคงกลุ่มอะมิโนและคาร์บอกซิล - ไว้ และรักษาโครงกระดูกพื้นฐานของกรดอะมิโนไว้
ความเสถียรของแอปพลิเคชันและการกำหนดค่า:
การสังเคราะห์เปปไทด์: ในฐานะที่เป็นกรดอะมิโนป้องกัน กลุ่มปกป้องเติร์ตบิวทิลสามารถป้องกันการสะท้อนกลับของสายด้านข้างในระหว่างการสังเคราะห์ หลังจากการสังเคราะห์ฮ-THR(TBU)-OHจะถูกกำจัดออกภายใต้สภาวะที่เป็นกรด และปล่อยกลุ่มไฮดรอกซิลอิสระ
ความเสถียรของโครงร่าง: เอ็นไซม์ในสิ่งมีชีวิตสามารถรับรู้การกำหนดค่า L- ได้ง่าย และองค์ประกอบทดแทนเติร์ตบิวทิลไม่ส่งผลกระทบต่อไคราลิตีของอัลฟ่าคาร์บอน แต่อาจควบคุมปฏิกิริยาของโมเลกุลผ่านการขัดขวางแบบสเตอริก
ป้ายกำกับยอดนิยม: h-thr(tbu)-oh cas 4378-13-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย