O-tert-Butyl-L-threonine หรือที่รู้จักกันในชื่อH-THR(TBU)-OHเป็นสารประกอบที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะ CAS 4378-13-6 สูตรโมเลกุล C8H17NO3 มักจะปรากฏเป็นผงสีขาวหรือของแข็ง เนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของทรีโอนีน จึงมีลักษณะเฉพาะของกรดอะมิโนและมีแนวโน้มการใช้งานในวงกว้างในสาขาต่างๆ เช่น ชีวเคมีและเคมีอินทรีย์ ตัวอย่างเช่น สามารถทำหน้าที่เป็นโมโนเมอร์ที่ปกป้องกรดอะมิโนสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์และโปรตีน นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นตัวกลางสังเคราะห์สำหรับโมเลกุลอินทรีย์อื่นๆ เพื่อเตรียมยาและตัวชี้วัดทางชีวภาพ ด้วยการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี การประยุกต์ใช้งานจะกว้างขวางมากขึ้น และคุณค่าที่เป็นไปได้ในสาขาต่างๆ เช่น การแพทย์ เทคโนโลยีชีวภาพ และวัสดุใหม่ๆ จะถูกสำรวจและใช้ประโยชน์เพิ่มเติม
|
|
สูตรเคมี |
C8H18ClNO3 |
มวลที่แน่นอน |
211.10 |
น้ำหนักโมเลกุล |
211.69 |
m/z |
211.10 (100.0%), 213.09 (32.0%), 212.10 (8.7%), 214.10 (2.8%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
ค 45.39; สูง 8.57; ซีแอล 16.75; ยังไม่มีข้อความ 6.62; อ.22.67น |
H-THR(TBU)-OHเนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่สำคัญ จึงมีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น ชีวเคมี เคมีอินทรีย์ และการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรม
สาขาชีวเคมี
(1) การสังเคราะห์เปปไทด์และโปรตีน
สามารถใช้เป็นโมโนเมอร์ที่ปกป้องกรดอะมิโนสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์และโปรตีน ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์ กลุ่มไฮดรอกซิลของทรีโอนีนได้รับการปกป้องโดย tert butyl ดังนั้นจึงหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่จำเป็นและปรับปรุงประสิทธิภาพและความบริสุทธิ์ของการสังเคราะห์ ด้วยการแนะนำการควบคุมความยาวและลำดับของสายโซ่โพลีเปปไทด์ที่แม่นยำ จึงสามารถเตรียมเปปไทด์และโปรตีนที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจำเพาะได้
(2) การเตรียมไบโอมาร์คเกอร์
ตัวชี้วัดทางชีวภาพเป็นสารที่ใช้ในการตรวจจับ ติดตาม หรือประเมินกระบวนการทางชีวภาพหรือสถานะของโรค สามารถใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ไบโอมาร์คเกอร์ และโดยการแนะนำกลุ่มการทำงานหรือมาร์กเกอร์ที่เฉพาะเจาะจง ก็สามารถเตรียมไบโอมาร์คเกอร์ที่มีความไวสูง มีความจำเพาะสูง และมีเสถียรภาพที่ดีได้ ตัวชี้วัดทางชีวภาพเหล่านี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในการวินิจฉัยโรค การประเมินประสิทธิภาพ การพัฒนายา และสาขาอื่นๆ
(3) การวิจัยพื้นฐานทางชีวเคมี
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อการวิจัยทางชีวเคมีขั้นพื้นฐาน เช่น ศึกษาวิถีทางเมแทบอลิซึมและกลไกการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของกรดอะมิโนในสิ่งมีชีวิต ด้วยการแนะนำนี้ เราสามารถจำลองกระบวนการเมแทบอลิซึมของกรดอะมิโนในสิ่งมีชีวิต สังเกตผลกระทบต่อกิจกรรมทางชีวภาพ และเปิดเผยการทำงานและกลไกของกรดอะมิโนในสิ่งมีชีวิต
ในสาขาเคมีอินทรีย์
(1) ตัวกลางการสังเคราะห์สารอินทรีย์
มีโครงสร้างและคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ จึงสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ได้ ด้วยการแนะนำ สารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติเฉพาะสามารถสังเคราะห์ได้ ซึ่งมีแนวโน้มการใช้งานในวงกว้างในด้านต่างๆ เช่น ยา ยาฆ่าแมลง สีย้อม ฯลฯ
(2) การพัฒนายา
ในกระบวนการพัฒนายา มันสามารถทำหน้าที่เป็นตัวดัดแปลงโครงสร้างหรือตัวกลางสังเคราะห์สำหรับโมเลกุลของยาได้ โครงสร้างเชิงพื้นที่และกิจกรรมทางชีวภาพของโมเลกุลยาสามารถเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งจะทำให้คุณสมบัติของประสิทธิภาพของยา เภสัชจลนศาสตร์ และความคงตัวของยาเกิดประโยชน์สูงสุด นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมยาที่มีผลตามเป้าหมาย ปรับปรุงความจำเพาะของยาและประสิทธิภาพในการรักษา
(3) ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหรือตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมสำหรับปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์ ด้วยการแนะนำนี้ อัตราของปฏิกิริยาอินทรีย์สามารถเร่งได้ และผลผลิตและการเลือกสรรของปฏิกิริยาสามารถปรับปรุงได้ นอกจากนี้ยังใช้สำหรับปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตรเพื่อเตรียมสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างไครัลอีกด้วย
สาขาการวิจัยและพัฒนาเภสัชกรรม
(1) การสังเคราะห์โมเลกุลของยา
มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลของยา ด้วยการแนะนำนี้ จึงสามารถสังเคราะห์โมเลกุลของยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาและชีวภาพจำเพาะได้ โมเลกุลของยาเหล่านี้มีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในด้านต่างๆ เช่น เนื้องอก โรคหัวใจและหลอดเลือด และโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท
(2) การดัดแปลงยา
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อการวิจัยการดัดแปลงยาได้อีกด้วย การแนะนำสารนี้สามารถเปลี่ยนแปลงความสามารถในการละลาย ความคงตัว การดูดซึม และคุณสมบัติอื่นๆ ของยาได้ ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของยาได้ นอกจากนี้ ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมยาที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง การปลดปล่อยแบบควบคุม และสูตรยาอื่นๆ เพื่อปรับปรุงผลการปลดปล่อยยาอย่างต่อเนื่องและความสะดวกสบายของผู้ป่วย
(3) การวิจัยการเผาผลาญยา
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อการวิจัยการเผาผลาญยาได้อีกด้วย เป็นไปได้ที่จะจำลองกระบวนการเผาผลาญของยาในร่างกาย สังเกตผลกระทบของเอนไซม์ต่อการเผาผลาญยา และเปิดเผยเส้นทางการเผาผลาญและสารเมตาบอไลต์ของยาในร่างกาย ข้อมูลเหล่านี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญสำหรับการประเมินความปลอดภัยของยา การวิจัยปฏิกิริยาระหว่างยา และด้านอื่นๆ
สาขาอื่นๆ
(1) อุตสาหกรรมอาหาร
นอกจากนี้ยังมีการใช้งานบางอย่างในอุตสาหกรรมอาหารอีกด้วย สามารถใช้เป็นวัตถุเจือปนอาหารเพื่อปรับปรุงรสชาติ รส และคุณค่าทางโภชนาการของอาหาร การแนะนำส่วนผสมนี้จะทำให้ปริมาณกรดอะมิโนในอาหารเพิ่มขึ้นและเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการ ขณะเดียวกันยังสามารถใช้เป็นสารกันบูดในอาหารเพื่อยืดอายุการเก็บอาหารได้อีกด้วย
(2) ในด้านการเกษตร
นอกจากนี้ยังมีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ในด้านการเกษตรอีกด้วย สามารถใช้เป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ส่งเสริมการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืช ด้วยการแนะนำ O-tert-butyl-L-threonine จึงสามารถปรับปรุงความต้านทานความเครียด ความต้านทานโรค และผลผลิตของพืชได้ ในเวลาเดียวกัน ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมสารกำจัดศัตรูพืชทางชีวภาพ ลดการใช้ยาฆ่าแมลงที่เป็นสารเคมี และลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม
(3) สาขาการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
นอกจากนี้ยังมีโอกาสในการประยุกต์ใช้งานในด้านการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมอีกด้วย สามารถใช้เป็นสารย่อยสลายได้ทางชีวภาพในการบำบัดขยะอินทรีย์และแหล่งน้ำที่ก่อให้เกิดมลพิษ ด้วยการแนะนำ O-tert-butyl-L-threonine จึงสามารถเร่งการย่อยสลายและการย่อยสลายของขยะอินทรีย์ และลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม ในเวลาเดียวกัน ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมตัวดูดซับทางชีวภาพเพื่อกำจัดไอออนโลหะหนักและมลพิษอินทรีย์ออกจากแหล่งน้ำ
H-THR(TBU)-OHเนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่สำคัญ จึงมีการนำไปประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น ชีวเคมี เคมีอินทรีย์ และการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรม การเลือกและการเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการสังเคราะห์มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเพิ่มผลผลิต การลดต้นทุน และการตอบสนองข้อกำหนดการใช้งานเฉพาะ ต่อไปนี้เป็นการขยายรายละเอียดและคำอธิบายเกี่ยวกับวิธีการสังเคราะห์ O-tert-butyl-L-threonine หลายวิธีที่กล่าวถึงข้างต้น
ไอโซบิวทีนเป็นวัตถุดิบทางเคมีที่สำคัญซึ่งมีโครงสร้างพันธะคู่ที่มีชีวิตชีวา ทำให้ง่ายต่อการเกิดปฏิกิริยาทางเคมี เช่น การเติมและการเกิดพอลิเมอไรเซชัน วิธีการสังเคราะห์ O-tert-butyl-L-threonine โดยใช้ isobutene มักเกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่อไปนี้:
การเตรียมวัตถุดิบ:
ประการแรก จำเป็นต้องเตรียมไอโซบิวทีน แอล-ทรีโอนีน หรืออนุพันธ์ของไอโซบิวทีนในปริมาณที่เหมาะสมเป็นสารตั้งต้น ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องเตรียมวัสดุเสริม เช่น ตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวทำละลาย
ปฏิกิริยาการเติม:
ภายใต้อุณหภูมิและความดันที่เหมาะสม ไอโซบิวทีนจะถูกทำปฏิกิริยาเพิ่มเติมกับแอล-ทรีโอนีนหรืออนุพันธ์ของมัน โดยปกติขั้นตอนนี้จะต้องดำเนินการเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาและผลผลิต เงื่อนไขเฉพาะของปฏิกิริยาการเติม (เช่น อุณหภูมิ ความดัน ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยา และปริมาณ) จำเป็นต้องได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสมตามเงื่อนไขการทดลองและข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย
หลังการประมวลผล:
หลังจากปฏิกิริยาการเติมเสร็จสิ้น จำเป็นต้องมีขั้นตอนหลังการประมวลผลเพื่อแยกและทำให้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายบริสุทธิ์ ซึ่งมักจะรวมถึงการซัก การอบแห้ง การตกผลึกซ้ำ และการดำเนินการอื่นๆ เพื่อขจัดสิ่งเจือปนและปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
การตรวจสอบผลิตภัณฑ์:
สุดท้ายนี้ ผลิตภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องด้วยวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี เช่น เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ สเปกโทรสโกปีอินฟราเรด แมสสเปกโตรเมทรี ฯลฯ เพื่อให้แน่ใจว่าโครงสร้างและความบริสุทธิ์เป็นไปตามข้อกำหนด
ควรสังเกตว่าเนื่องจากปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนและความไวของสภาวะของปฏิกิริยา วิธีการสังเคราะห์นี้อาจทำให้เกิดความท้าทายบางประการในการใช้งานจริง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องควบคุมสภาวะของปฏิกิริยาอย่างเข้มงวด เพิ่มประสิทธิภาพการเลือกและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อปรับปรุงผลผลิตและคุณภาพของผลิตภัณฑ์
Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล) เป็นกลุ่มปกป้องกรดอะมิโนที่ใช้กันทั่วไปโดยมีลักษณะพิเศษในการดึงออกง่ายและมีความคงตัวที่ดี วิธีการสังเคราะห์ O-tert-บิวทิล-L-ทรีโอนีนโดยใช้ Fmoc-O-tert-บิวทิล-L-ทรีโอนีนเป็นตัวกลางโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่อไปนี้:
1. การเตรียมวัตถุดิบ:
เตรียม Fmoc-L-shreonine หรืออนุพันธ์ของ Fmoc-L-shreonine ในปริมาณที่เหมาะสมเป็นสารตั้งต้น ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องเตรียมวัสดุเสริม เช่น เติร์ตบิวทานอลและตัวเร่งปฏิกิริยา
2. ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน:
ภายใต้อุณหภูมิและสภาวะตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม Fmoc-L-shreonine หรืออนุพันธ์ของ Fmoc-L-shreonine จะถูกเอสเทอร์ด้วย tert butanol วัตถุประสงค์ของขั้นตอนนี้คือเพื่อปกป้องกลุ่มไฮดรอกซิลของทรีโอนีน และหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่จำเป็นในปฏิกิริยาที่ตามมา
3. ปฏิกิริยาการลดลง:
หลังจากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันเสร็จสิ้น จำเป็นต้องมีปฏิกิริยารีดักชันเพื่อกำจัดกลุ่มป้องกัน Fmoc ออก โดยปกติขั้นตอนนี้จะดำเนินการโดยใช้ตัวรีดิวซ์ (เช่น ไฮโดรเจน โซเดียมโบโรไฮไดรด์ ฯลฯ) ที่อุณหภูมิและความดันที่เหมาะสม
หลังจากที่ปฏิกิริยารีดักชันเสร็จสิ้นแล้ว ยังจำเป็นต้องมีขั้นตอนหลังการประมวลผลเพื่อแยกและทำให้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายบริสุทธิ์อีกด้วย ซึ่งรวมถึงการซัก การอบแห้ง การตกผลึกซ้ำ และการดำเนินการอื่นๆ เพื่อขจัดสิ่งเจือปนและปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
การตรวจสอบผลิตภัณฑ์:
สุดท้ายนี้ ผลิตภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องผ่านการวิเคราะห์ทางเคมีเพื่อให้แน่ใจว่าโครงสร้างและความบริสุทธิ์ตรงตามข้อกำหนด
ควรสังเกตว่าวิธีการสังเคราะห์นี้เกี่ยวข้องกับขั้นตอนและเงื่อนไขของปฏิกิริยาหลายขั้นตอน ดังนั้นการควบคุมเงื่อนไขของปฏิกิริยาและคุณภาพผลิตภัณฑ์ในแต่ละขั้นตอนอย่างเข้มงวดจึงเป็นสิ่งจำเป็นในการใช้งานจริง ในขณะเดียวกัน เนื่องจากเงื่อนไขการลดเฉพาะที่จำเป็นสำหรับการลบกลุ่มป้องกัน Fmoc ประสิทธิภาพและผลผลิตของขั้นตอนนี้อาจได้รับผลกระทบบ้าง
เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการสังเคราะห์และผลผลิตของH-THR(TBU)-OHจำเป็นต้องปรับให้เหมาะสมและปรับปรุงวิธีการสังเคราะห์ คำแนะนำในการเพิ่มประสิทธิภาพที่เป็นไปได้มีดังนี้:
การเลือกและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา:
ชนิดและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยามีผลกระทบอย่างมากต่อประสิทธิภาพและผลผลิตในการสังเคราะห์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องคัดกรองตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมและปรับปริมาณยาให้เหมาะสมเพื่อปรับปรุงอัตราการเกิดปฏิกิริยาและผลผลิต
การเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะการเกิดปฏิกิริยา:
อุณหภูมิ ความดัน ตัวทำละลาย และสภาวะอื่นๆ ของปฏิกิริยายังส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อประสิทธิภาพและผลผลิตในการสังเคราะห์อีกด้วย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับสภาวะเหล่านี้ให้เหมาะสมเพื่อค้นหาการผสมผสานที่เหมาะสมที่สุดของสภาวะการทำปฏิกิริยา
การปรับปรุงขั้นตอนหลังการประมวลผล:
ประสิทธิภาพและความบริสุทธิ์ของขั้นตอนหลังการประมวลผลมีผลกระทบอย่างมากต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับปรุงขั้นตอนหลังการประมวลผลเพื่อเพิ่มความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์
การเลือกและการปรับสภาพวัตถุดิบ:
คุณภาพและความบริสุทธิ์ของวัตถุดิบยังมีผลกระทบต่อประสิทธิภาพและผลผลิตในการสังเคราะห์ด้วย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเลือกวัตถุดิบคุณภาพสูงและดำเนินการปรับสภาพอย่างเหมาะสมเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของปฏิกิริยาและคุณภาพของผลิตภัณฑ์
การประยุกต์ใช้เคมีสีเขียว: การใช้หลักการเคมีสีเขียวในกระบวนการสังเคราะห์สามารถลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมและลดต้นทุนได้ ตัวอย่างเช่น การใช้ตัวทำละลาย ตัวเร่งปฏิกิริยา และวัตถุดิบที่ไม่เป็นพิษหรือมีความเป็นพิษต่ำ
ป้ายกำกับยอดนิยม: h-thr(tbu)-oh cas 4378-13-6 ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย