มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของผงกลูคากอน cas 16941-32-5 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งผงกลูคากอนคุณภาพสูงจำนวนมาก cas 16941-32-5 เพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ผงกลูคากอนเป็นอินซูลินชนิดหนึ่งที่ผลิตโดยตับอ่อน ฮอร์โมนที่เซลล์หลั่งออกมาโดยพื้นฐานแล้วคือฮอร์โมนเปปไทด์ เป็นของแข็งไม่มีสีไม่มีกลิ่นที่มีอยู่ในรูปผลึก โครงสร้างโมเลกุลของมันไม่มีพันธะไดซัลไฟด์ ดังนั้นจึงไม่สามารถสร้างพันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลได้ แต่สามารถสร้างได้เพียงพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างโมเลกุลเท่านั้น สูตรโมเลกุล C153H225N43O49S, CAS CAS เลข 16941-32-5. น้ำหนักโมเลกุลค่อนข้างน้อยที่ 2,938 ดาลตัน ประกอบด้วยกรดอะมิโน 29 ตัวตกค้าง รวมทั้งกรดกลูตามิก 19 ตัว โดยมีขั้ว N-และขั้ว C- โดยขั้ว N- เป็นขั้วอะมิโน และขั้ว C- เป็นขั้วคาร์บอกซิล กลูคากอนละลายได้ในน้ำ แต่ความสามารถในการละลายไม่สูง มันก่อตัวเป็นสารละลายสีเหลืองอ่อนในน้ำ แต่ความสามารถในการละลายของมันจะต่ำกว่าในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอธานอลและอะซิโตน โครงสร้างโมเลกุลถูกกำหนดโดยลำดับกรดอะมิโนเป็นหลัก มีเทอร์มินัล N และเทอร์มินัล C ซึ่งแต่ละเทอร์มินัลมีโครงสร้างเฉพาะของตัวเอง นอกจากนี้โครงสร้างโมเลกุลของกลูคากอนยังได้รับอิทธิพลจากการจับกับตัวรับอีกด้วย มีบทบาทสำคัญในการควบคุมร่างกายมนุษย์ มีส่วนร่วมในการรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้คงที่ ควบคุมการหลั่งอินซูลิน และส่งเสริมการสลายไขมันและโปรตีน นอกจากนี้ในภาวะความเครียดยังมีบทบาทสำคัญในการเพิ่มปริมาณพลังงานของร่างกายและความสามารถในการรับมือกับความเครียด
|
|
ฝาขวดและจุกแบบกำหนดเอง:
|
ผงกลูคากอนเป็นอินซูลินชนิดหนึ่งที่ผลิตโดยตับอ่อน ฮอร์โมนที่เซลล์หลั่งออกมามีประโยชน์หลายอย่าง การใช้กลูคากอนมีดังต่อไปนี้:
1. ส่งเสริมการสลายไกลโคเจน: กลูคากอนสามารถส่งเสริมการสลายไกลโคเจนในตับ และยับยั้งการสังเคราะห์ไกลโคเจนในตับ ซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือด นี่เป็นสิ่งสำคัญมากในการรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้คงที่ เนื่องจากระดับน้ำตาลในเลือดอาจลดลงในช่วงหิวหรือความเครียด และบทบาทของกลูคากอนมีความสำคัญอย่างยิ่ง
2. ส่งเสริมการสลายไขมัน: กลูคากอนสามารถส่งเสริมการสลายไขมันและเพิ่มความเข้มข้นของกรดไขมันในเลือด ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรักษาพลังงานและสมดุลการเผาผลาญในร่างกาย
3. ส่งเสริมการสลายโปรตีน: กลูคากอนสามารถส่งเสริมการสลายโปรตีน และเพิ่มความเข้มข้นของกรดอะมิโนในเลือด ซึ่งมีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตและการซ่อมแซมของร่างกาย
4. ควบคุมการหลั่งอินซูลิน: กลูคากอนสามารถควบคุมการหลั่งอินซูลินและส่งเสริมการปล่อยอินซูลิน อินซูลินเป็นฮอร์โมนที่สามารถลดน้ำตาลในเลือดได้ ในขณะที่กลูคากอนสามารถส่งเสริมการหลั่งอินซูลิน จึงช่วยรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้คงที่
5. การมีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อความเครียด: ในสถานการณ์ที่ตึงเครียด เช่น การติดเชื้อ การบาดเจ็บ การผ่าตัด ฯลฯ การหลั่งของกลูคากอนจะเพิ่มขึ้น จึงเพิ่มการจัดหาพลังงานของร่างกายและความสามารถในการรับมือกับความเครียด
6. มีส่วนร่วมในการรักษาโรคเบาหวาน: ในการรักษาโรคเบาหวานสามารถใช้กลูคากอนเป็นยารักษาเสริมได้ สามารถเพิ่มความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือด จึงช่วยควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดของผู้ป่วยโรคเบาหวานได้
1. มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการหลั่งกลูคากอน และความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดเป็นปัจจัยสำคัญ เมื่อน้ำตาลในเลือดลดลงการหลั่งของตับอ่อนของผงกลูคากอนเพิ่มขึ้น; เมื่อน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น การหลั่งกลูคากอนจะลดลง กรดอะมิโนมีผลตรงกันข้ามกับกลูโคสและสามารถส่งเสริมการหลั่งกลูคากอนได้ โปรตีนหรือการฉีดกรดอะมิโนชนิดต่างๆ ทางหลอดเลือดดำสามารถเพิ่มการหลั่งกลูคากอนได้ การเพิ่มขึ้นของกรดอะมิโนในเลือดไม่เพียงแต่ส่งเสริมการปล่อยอินซูลินซึ่งสามารถลดน้ำตาลในเลือด แต่ยังกระตุ้นการหลั่งกลูคากอน ซึ่งมีความสำคัญทางสรีรวิทยาในการป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
2. อินซูลินสามารถกระตุ้นการหลั่งกลูคากอนโดยอ้อมโดยการลดน้ำตาลในเลือด แต่อินซูลินที่หลั่งโดยเซลล์ B และโซมาโตสเตตินที่หลั่งโดยเซลล์ D สามารถออกฤทธิ์โดยตรงกับเซลล์ A ที่อยู่ติดกัน ซึ่งยับยั้งการหลั่งของกลูคากอน
3. อินซูลินและกลูคากอนเป็นฮอร์โมนคู่หนึ่งที่มีผลตรงกันข้าม ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ก่อให้เกิดวงจรควบคุมผลตอบรับเชิงลบกับระดับน้ำตาลในเลือด ดังนั้น เมื่อร่างกายอยู่ในสภาวะการทำงานที่แตกต่างกัน อัตราส่วนฟันกราม (I/G) ของอินซูลินต่อกลูคากอนในเลือดก็จะแตกต่างกันเช่นกัน โดยทั่วไป ภายใต้เงื่อนไขการอดอาหารข้ามคืน อัตราส่วน I/G อยู่ที่ 2.3 แต่เมื่อหิวหรือออกกำลังกายเป็นเวลานาน อัตราส่วนอาจลดลงต่ำกว่า 0.5 สัดส่วนที่ลดลงเกิดจากการหลั่งอินซูลินที่ลดลงและการหลั่งกลูคากอนที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการสลายไกลโคเจนและการสร้างกลูโคโนเจน รักษาระดับน้ำตาลในเลือด ปรับให้เข้ากับความต้องการของหัวใจและสมองสำหรับกลูโคส และส่งเสริมการสลายไขมัน เพิ่มการออกซิเดชันของกรดไขมันและการจัดหาพลังงาน ในทางตรงกันข้าม หลังจากการกลืนกินหรือใส่น้ำตาล อัตราส่วนอาจเพิ่มขึ้นเป็นมากกว่า 10 ซึ่งเกิดจากการหลั่งอินซูลินที่เพิ่มขึ้นและการหลั่งกลูคากอนลดลง ในกรณีนี้บทบาทของเกาะเล็กเกาะน้อยในตับอ่อนไม่ได้เหนือกว่า
4. นักวิทยาศาสตร์จากสหรัฐอเมริกาและสวีเดนร่วมกันตีพิมพ์บทความหน้าปกในหัวข้อ Metabolism ของเซลล์ เพื่อยืนยันว่าเกาะเล็กเกาะน้อยของมนุษย์ เซลล์สามารถแสดงตัวรับกลูตาเมตแบบไอโอโนโทรปิก (GluRs) ซึ่งมีความสำคัญต่อการปล่อยกลูคากอน
5. คุณลักษณะที่สำคัญของสภาวะสมดุลของกลูโคสคือเกาะเล็กเกาะน้อยในตับอ่อน เซลล์จะปล่อยกลูคากอนหรือที่เรียกว่าการดื้อต่ออินซูลินหรืออินซูลินบีได้อย่างมีประสิทธิภาพ กลูคากอนของมนุษย์เป็นเปปไทด์สายโซ่เดี่ยวที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 29 ชนิดที่เริ่มต้นจากฮิสติดีนปลาย - และสิ้นสุดที่ปลาย C - ธรีโอนีน โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 3485 หน้าที่หลักของมันคือการต่อต้านอินซูลินและเพิ่มน้ำตาลในเลือด อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์ยังมีความรู้เพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่ควบคุมการหลั่งกลูคากอน
6. ในการทดลองนี้ นักวิจัยได้วิเคราะห์บทบาทของกลูตาเมตในฐานะสัญญาณเชิงบวกของออโตไครินในการปลดปล่อยกลูคากอนจากเกาะเล็กเกาะตับอ่อนของมนุษย์ ลิง และหนู ผลการวิจัยพบว่าผลตอบรับเชิงบวกของกลูตาเมตส่งเสริมการหลั่งกลูคากอนอย่างมาก และเมื่อความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น การหลั่งของกลูคากอนจะได้รับผลกระทบจากอินซูลิน ไอออนของสังกะสี หรือ - ข้อจำกัดของกรดอะมิโนบิวทีริก (GABA)
7. ความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดที่ลดลงสามารถส่งเสริมเกาะเล็กเกาะน้อย เซลล์จะปล่อยกลูตาเมต จากนั้นกลูตาเมตจะออกฤทธิ์กับตัวรับกลูตาเมตไอโอโนโทรปิกประเภท AMPA และไคเนท ทำให้เกิดการสลับขั้วของเยื่อหุ้มเซลล์ การเปิดช่องแคลเซียมไอออน และท้ายที่สุดจะเพิ่มความเข้มข้นของไอออนแคลเซียมอิสระในไซโตพลาสซึม ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการปล่อยกลูคากอน การทดลองในสัตว์ทดลองในหนู การปิดกั้นตัวรับไอโอโนโทรปิกกลูตาเมตจะช่วยลดการปล่อยกลูคากอน และทำให้อาการของอินซูลิน-เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำรุนแรงขึ้น ดังนั้น วงจรป้อนกลับอัตโนมัติของกลูตาเมตทำให้เกาะเล็กเกาะน้อยในตับอ่อน เซลล์มีความสามารถในการเพิ่มประสิทธิภาพกิจกรรมการหลั่งของตนเองได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นที่ขาดไม่ได้ในการทำให้มั่นใจว่าเพียงพอผงกลูคากอนปล่อยภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาใด ๆ
กลูคากอนเป็นฮอร์โมนโพลีเปปไทด์เชิงเส้นที่หลั่งโดยเซลล์อัลฟ่าในตับอ่อน ประกอบด้วยกรดอะมิโน 29 ตัวที่ตกค้าง โดยมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 3,485-3,500 ดาลตัน มีบทบาทสำคัญในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดโดยส่งเสริมการสลายไกลโคเจนในตับและการสร้างกลูโคสเพื่อเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด ขณะเดียวกันก็กระตุ้นไลเปสเพื่อส่งเสริมการสลายไขมัน วิธีการสังเคราะห์ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นสองประเภท: การสังเคราะห์ทางชีวภาพและการสังเคราะห์ทางเคมี ข้อมูลต่อไปนี้เป็นการวิเคราะห์โดยละเอียดจากหลักการทางเทคนิค ขั้นตอนการปฏิบัติงาน และการเปรียบเทียบข้อดีและข้อเสีย:
วิธีการสังเคราะห์ทางชีวภาพ: ขึ้นอยู่กับวิถีการสังเคราะห์ตามธรรมชาติของเซลล์อัลฟ่าในตับอ่อน
สถานที่สังเคราะห์และโครงสร้างสารตั้งต้น
การสังเคราะห์กลูคากอนเริ่มต้นในโครงร่างเอนโดพลาสมิกที่หยาบของเซลล์อัลฟ่าในตับอ่อน โดยที่สารตั้งต้นกลูคากอนซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน 37 ตัวตกค้างถูกสังเคราะห์ครั้งแรก สารตั้งต้นได้รับการดำเนินการสลายโปรตีนเพื่อกำจัดเปปไทด์ที่ปลาย C- ออก และก่อตัวเป็นกลูคากอนเปปไทด์ 29 ที่เจริญเต็มที่ ซึ่งจากนั้นจะถูกหลั่งออกเป็นเม็ดเล็กๆ ผ่านเครื่องมือ Golgi และปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดในท้ายที่สุด
กลไกการควบคุมสารคัดหลั่ง
ระดับน้ำตาลในเลือด:
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเป็นปัจจัยกระตุ้นหลัก และเมื่อความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดต่ำกว่า 3.9 มิลลิโมล/ลิตร กิจกรรมของเซลล์อัลฟาในตับอ่อนจะเพิ่มขึ้น น้ำตาลในเลือดที่สูงขึ้นจะยับยั้งการปล่อยกลูคากอนผ่านการหลั่งอินซูลิน
ระดับกรดอะมิโน:
กรดอะมิโนไกลโคเจนิก (เช่น อะลานีนและกลูตาเมต) สามารถส่งเสริมการหลั่งโดยไม่ขึ้นกับระดับน้ำตาลในเลือด และกลไกของพวกมันเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นตัวขนส่งกรดอะมิโนและวิถีการส่งสัญญาณ mTOR
การควบคุมระบบประสาท:
การกระตุ้นระบบประสาทซิมพาเทติก (เช่น สภาวะความเครียด) จะกระตุ้นการหลั่งโดยตรงผ่านตัวรับเบต้าอะดรีเนอร์จิก ในขณะที่ระบบประสาทพาราซิมพาเทติกจะยับยั้งการหลั่งผ่านอะเซทิลโคลีน
ข้อดีและข้อจำกัดทางเทคนิค
ข้อดี: กระบวนการสังเคราะห์เป็นไปตามกฎทางสรีรวิทยา ผลิตภัณฑ์มีกิจกรรมสูงและโครงสร้างที่สมบูรณ์ และเหมาะสำหรับการศึกษาการทำงานและกลไกการควบคุมของกลูคากอนธรรมชาติ
ข้อจำกัด: ต้องอาศัยเนื้อเยื่อมีชีวิตหรือการเพาะเลี้ยงเซลล์ ผลผลิตต่ำและต้นทุนสูง ทำให้ยากต่อความต้องการในการผลิตทางอุตสาหกรรม
วิธีการสังเคราะห์ทางเคมี: ความก้าวหน้าทางนวัตกรรมในวิธีการแยกส่วนเฟสของแข็ง-
วิธีการสังเคราะห์ทางเคมีสร้างโมเลกุลกลูคากอนโดยการจำลองปฏิกิริยาการควบแน่นของกรดอะมิโนเทียม ซึ่งวิธีการแยกส่วนของเฟสของแข็ง-ได้กลายเป็นเทคโนโลยีกระแสหลักเนื่องจากมีประสิทธิภาพและความสามารถในการควบคุมสูง ยกตัวอย่างเทคโนโลยีที่ได้รับการจดสิทธิบัตร เพื่อวิเคราะห์ขั้นตอนหลักและกลยุทธ์การปรับให้เหมาะสม:
กระบวนการสังเคราะห์ชิ้นส่วนเฟสของแข็ง
ขั้นตอนที่ 1:5-29 การสังเคราะห์ชิ้นส่วน
การใช้เรซิน Wang เป็นตัวพาในเฟสของแข็ง เรซินเปปไทด์เริ่มต้น (Fmoc Thr (tBu) - Wang เรซิน) มีระดับการทดแทน 0.2-0.5 มิลลิโมล/กรัม โดยการเชื่อมต่อกรดอะมิโนทีละตัว ค่อยๆ ขยายสายโซ่เปปไทด์ไปยังชิ้นส่วน 5-29 (H-Thr (tBu) - Phe Thr (tBu) - Ser (tBu) - Asp (OtBu) - Tyr (tBu) - Tyr (Boc) - Tyr (tBu) - Leu Asp (OtBu) - Ser (tBu) - Arg (Pbf) - Arg (OtBu) - Phe Val Gln (Trt) - Trp (Boc) - Leu Met Asn (Trt) - Thr (tBu) - Wang เรซิน)
พารามิเตอร์ที่สำคัญ:
อัตราส่วนโมลของกรดอะมิโนต่อเปปไทด์เรซินคือ 1-6:1 ทำให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพการเชื่อมต่อสูง
รีเอเจนต์สำหรับการเชื่อมต่อ: ของผสม HOBt และ DIC หรือของผสม PyAop/PyBop และเบสอินทรีย์ (เช่น DIPEA) ส่งเสริมการสร้างพันธะเอไมด์
ตัวทำละลายของปฏิกิริยา: DMF (N, N-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์) ให้ความสามารถในการละลายได้ดี
ขั้นตอนที่ 2: ligation ส่วนเปปไทด์สี่ส่วน
เชื่อมต่อชิ้นส่วนเปปไทด์สี่ชิ้น Fmoc His (Trt) - Ser (tBu) - Gln (Trt) - Gly OH กับเรซินเปปไทด์ชิ้นส่วน 5-29 เพื่อสร้างลำดับกลูคากอนที่สมบูรณ์
กลยุทธ์การป้องกัน:
อะมิโนสายหลัก: การป้องกัน Fmoc หรือ Boc เพื่อป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียง
โซ่ด้านข้าง: ของเขาได้รับการปกป้องโดย triphenylmethyl (Trt), Ser ได้รับการปกป้องโดย tert butyl (tBu) และ Gln ได้รับการปกป้องโดย Trt เพื่อให้มั่นใจว่ามีการยกเลิกการป้องกันแบบเลือกสรร
ขั้นตอนที่ 3: การปลดการป้องกันและความแตกแยกของเปปไทด์
ใช้รีเอเจนต์สลาย (เช่น กรดไตรฟลูออโรอะซิติกรวมกับโป๊ยกั้กซัลไฟด์ เบนซิลอีเทอร์ ไตรไอโซโพรพิลไซเลน ฯลฯ) เพื่อไฮโดรไลซ์ของกรดและกำจัดกลุ่มป้องกัน ขณะเดียวกันก็ตัดโซ่เปปไทด์ออกจากเรซินเพื่อให้ได้กลูคากอนดิบ
ขั้นตอนที่ 4: การทำให้บริสุทธิ์และการอบแห้งแบบแช่แข็ง
สิ่งเจือปนถูกกำจัดออกโดยโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง (HPLC) และได้กลูคากอนบริสุทธิ์ที่มีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 99% หลังจากการทำให้แห้งแบบเยือกแข็ง-
ข้อได้เปรียบทางเทคโนโลยีและคะแนนนวัตกรรม
ประสิทธิภาพ:
การสังเคราะห์แบบแบ่งส่วนช่วยลดปฏิกิริยาข้างเคียงและเพิ่มผลผลิตโดยรวม 20% -30% เมื่อเทียบกับการสังเคราะห์โซลิดเฟสแบบดั้งเดิม
ต้นทุนต่ำ:
หลีกเลี่ยงการใช้โพรลีนหลอกที่มีราคาแพงเพื่อปกป้องไดเปปไทด์ ลดต้นทุนวัตถุดิบลง 40% -50%
การควบคุม:
ควบคุมสภาวะของปฏิกิริยาในแต่ละขั้นตอนอย่างแม่นยำเพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์มีความสม่ำเสมอ
เปรียบเทียบวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีอื่นๆ
วิธีการสังเคราะห์เฟสของแข็ง-แบบดั้งเดิม
หลักการ: เชื่อมต่อกรดอะมิโนทีละตัวจากปลาย C- ไปยังปลาย N- โดยใช้กลุ่มป้องกัน Fmoc หรือ Boc
ข้อจำกัด: ความยากในการเชื่อมต่อกรดอะมิโนส่วนปลายนั้นสูง และการสะสมของปฏิกิริยาข้างเคียงทำให้ความบริสุทธิ์ลดลง (โดยปกติจะน้อยกว่าหรือเท่ากับ 85%) แม้ว่าปฏิกิริยาที่อุณหภูมิสูง-สามารถเร่งการสังเคราะห์ได้ แต่ก็มีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาข้างเคียง เช่น การเกิดราเซมิเซชัน
เอนไซม์ไฮโดรไลซิส
หลักการ: การแสดงออกของผงกลูคากอนโปรตีนฟิวชั่นผ่านพันธุวิศวกรรม ตามด้วยการย่อยด้วยเอนไซม์เพื่อนำเปปไทด์เป้าหมายกลับมาใช้ใหม่
ข้อจำกัด: ขั้นตอนยุ่งยาก (ต้องมีการแสดงออก การทำให้บริสุทธิ์ การย่อยของเอนไซม์ และการฟื้นฟู) โดยมีรอบการทำงานสูงสุด 7-10 วัน และประสิทธิภาพของการย่อยของเอนไซม์จะได้รับผลกระทบจากโครงสร้างของโปรตีน
ข้อแนะนำในการเลือกวิธีการสังเคราะห์
สถานการณ์การวิจัย: ให้ความสำคัญกับวิธีการสังเคราะห์ทางชีวภาพเพื่อให้ได้กลูคากอนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติสำหรับการวิจัยวิถีสัญญาณหรือการทดลองในสัตว์
การผลิตเชิงอุตสาหกรรม: วิธีการแยกส่วนแบบโซลิดเฟสเป็นตัวเลือกที่เหมาะสมที่สุด เนื่องจากมีประสิทธิภาพสูงและมีคุณลักษณะต้นทุนต่ำ เหมาะสำหรับการเตรียมกลูคากอนเกรดยาขนาดใหญ่- (เช่น การฉีดที่ใช้สำหรับการรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดฉุกเฉิน)
ข้อกำหนดที่กำหนดเอง: สำหรับอนุพันธ์กลูคากอนที่ได้รับการดัดแปลงหรือติดฉลากกรดอะมิโนที่ไม่ใช่ธรรมชาติ สามารถใช้การสังเคราะห์เฟสของแข็ง-แบบดั้งเดิมรวมกับกลยุทธ์กลุ่มการป้องกันมุมฉากได้
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงกลูคากอน cas 16941-32-5 ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย