ผงไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิไมด์(DCC), CAS 538-75-0 เป็นสารเชื่อมโยงข้ามแบบสองฟังก์ชัน เป็นผลึกสีขาว มีกลิ่น หรือของเหลวใสสีเหลืองเล็กน้อย มีจุดหลอมเหลวต่ำ ละลายได้ในไดคลอโรมีเทน เตตระไฮโดรฟูแรน อะซีโตไนไตรล์ และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ แต่ไม่ละลายในน้ำ สูตรทางเคมีคือ C13H22N2 และส่วน cn=c=nc ของโมเลกุลไม่ใช่โครงสร้างระนาบ แต่เป็นการจัดเรียงมุมฉาก คล้ายกับโพรพิลีน ไดอีน เป็นสารกำจัดน้ำที่ใช้กันทั่วไปในเอสเทอริฟิเคชัน อะมิเดชัน และปฏิกิริยาอื่นๆ และยังสามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์แอนไฮไดรด์ อัลดีไฮด์ คีโตน และไอโซไซยาเนต DCC เป็นหนึ่งในตัวกระตุ้นที่ใช้บ่อยที่สุด ซึ่งสามารถส่งเสริมปฏิกิริยาการควบแน่นระหว่างกรดอะมิโนและสังเคราะห์สายเปปไทด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในการสังเคราะห์เฟสของแข็งของ Fmoc นั้น DCC จะกระตุ้นกลุ่มคาร์บอกซิลและส่งเสริมการก่อตัวของพันธะเอไมด์ระหว่างกลุ่มคาร์บอกซิลของกรดอะมิโนและกลุ่มอะมิโนของกรดอะมิโนอื่น DCC ช่วยในการสร้างแอคติเวตเอสเทอร์ในการสังเคราะห์เอสเทอร์ ปรับปรุงประสิทธิภาพและผลผลิตของปฏิกิริยา ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสเตกลิชเป็นหนึ่งในวิธีการที่ใช้กันมากที่สุดในปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ DCC ซึ่งมักจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง เหมาะสำหรับซับสเตรตที่มีการขัดขวางสเตอริกสูงหรือความไวต่อกรด
|
สูตรเคมี |
C13H22N2 |
|
มวลที่แน่นอน |
206 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 75.68; H, 10.75; N, 13.58 |
|
|
|
ไซโคลเฮกซิลามีนและไซโคลเฮกซิลไอโซไนไทรล์ถูกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้าง DCC ภายใต้การกระทำของแพลเลเดียมอะซิเตต ไอโอดีน และออกซิเจน และผลผลิตสามารถเข้าถึง 67%
โมเลกุลของไซโคลเฮกซิลไอโซไซยาเนตสองโมเลกุลถูกควบแน่นเพื่อสร้าง DCC ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ op (mench2ch2) 3N โดยมีผลผลิต 92%
ไดไซโคลเฮกซิลูเรียทำปฏิกิริยากับอะริลซัลโฟนิลคลอไรด์ โพแทสเซียมคาร์บอเนต และเบนซิลไตรเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ (ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส) เพื่อผลิต DCC
วิธีไดไซโคลเฮกซิลไทโอยูเรียผลิตโดยปฏิกิริยาของไซโคลเฮกซิลามีนและคาร์บอนไดซัลไฟด์เพื่อผลิตไดไซโคลเฮกซิลไทโอยูเรีย n, n'{0}} ซึ่งได้มาจากการดีไฮโดรจีเนชัน
วิธีไดไซโคลเฮกซิลามีนยูเรียยังสามารถได้รับโดยการทำปฏิกิริยา n, n'{0}} ไดไซโคลเฮกซิลยูเรียกับฟอสฟอรัสเพนทอกไซด์ในไพริดีน
ทำให้ n, n 'หนึ่งชีพจรฐานสองวงแหวน
ไซโคลเฮกซิลามีน 240 กรัม (2.42 โมล) ถูกไหลย้อนด้วยยูเรีย 60 กรัม (1.00 โมล) ในไอโซเอมิลแอลกอฮอล์ 480 มิลลิลิตรเป็นเวลา 20 ชั่วโมง หลังจากเย็นลงแล้ว กรองคริสตัลออก ล้างด้วยอีเทอร์ แล้วทำให้แห้งเพื่อให้ได้ N, n 'ไดไซโคลเฮกซิลโลมา 200 กรัม โดยให้ผลผลิต 89%
การเตรียมไดไซโคลเฮกซิล คาร์โบไดอิไมด์
ไดไซโคลเฮกซิล คลอไรด์ 200 กรัม (0.891 โมล) และโทลูอีน ซัลโฟนิล คลอไรด์ 300 กรัม (1.574 โมล) ถูกกวนในแอนไฮดรัส ไพริดีน 600 มิลลิลิตรที่ 70 องศา เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เทสารตั้งต้นลงในน้ำแข็งบด 1.5 กก. แล้วสกัดด้วยอีเทอร์ ล้างและทำให้สารละลายอีเทอร์แห้งด้วยน้ำ ระเหยอีเทอร์และระเหยสารตกค้างภายใต้ความดันลดลง. 152 กรัม (82%) ของไดไซโคลเฮกซิล คาร์โบไดอิไมด์
ผงไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิไมด์(DCC) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญซึ่งมีการใช้งานที่หลากหลาย
การสังเคราะห์สารอินทรีย์
DCC ส่วนใหญ่จะใช้เป็นสารทำความชื้นในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันและอะมิเดชัน
ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันและอะมิเดชัน:
DCC สามารถส่งเสริมการควบแน่นของการขาดน้ำระหว่างกรดคาร์บอกซิลิกกับแอลกอฮอล์หรือเอมีนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้เกิดพันธะเอสเทอร์หรือเอไมด์ สภาวะของปฏิกิริยาไม่รุนแรง และผลผลิตของการสังเคราะห์มักจะสูง
ในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยทั่วไปจะใช้ DCC ในปฏิกิริยาการควบแน่นของกรดอะมิโนเพื่อช่วยสร้างพันธะเปปไทด์
ปฏิกิริยาอื่นๆ:
DCC ยังสามารถนำมาใช้สำหรับการสังเคราะห์แอนไฮไดรด์ อัลดีไฮด์ คีโตน และไอโซไซยาเนตได้อีกด้วย DCC เป็นสภาวะของปฏิกิริยาที่ง่ายที่สุดและอ่อนโยนที่สุด และให้ผลผลิตสูงสุดในการสังเคราะห์กรดแอนไฮไดรด์
DCC ยังสามารถกระตุ้นปฏิกิริยาต่างๆ เช่น การเปลี่ยนไทโอยูเรียไปเป็นไซยาโนกัวนิดีน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความคล่องตัวในการสังเคราะห์สารอินทรีย์
สาขาการแพทย์
DCC มีการใช้งานที่หลากหลายในด้านเภสัชกรรม และเป็นส่วนที่ขาดไม่ได้ในกระบวนการสังเคราะห์ยาหลายๆ กระบวนการ
การสังเคราะห์ยา:
DCC เป็นสารทำให้แห้งทางชีวเคมีที่ดี-ที่อุณหภูมิต่ำ ซึ่งใช้สำหรับการสังเคราะห์และการแยกน้ำของอะมิกาซินและกรดอะมิโน
นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์และกรดนิวคลีอิก ตลอดจนการผลิตยา เช่น วาโซเพรสซิน และไซคลิก อะดีโนซีน โมโนฟอสเฟต ในปฏิกิริยาเหล่านี้ DCC สามารถส่งเสริมการควบแน่นของกรดคาร์บอกซิลิกและเอมีนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้เกิดพันธะเอไมด์ที่เสถียร
ผู้ให้บริการยา:
DCC สามารถใช้จับคู่โมเลกุลยากับโปรตีนพาหะ ปรับปรุงการกำหนดเป้าหมายยาและความเสถียร ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์นี้ช่วยให้ปล่อยยาในร่างกายได้อย่างแม่นยำและปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษา
สนามยาฆ่าแมลง
DCC ยังมีการใช้งานบางอย่างในด้านสารกำจัดศัตรูพืช ซึ่งส่วนใหญ่ใช้สำหรับการสังเคราะห์สารตัวกลางของสารกำจัดศัตรูพืชบางชนิด
สารตัวกลางเหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยาเพิ่มเติมเพื่อเตรียมผลิตภัณฑ์ยาฆ่าแมลง เช่น ยาฆ่าแมลงและยากำจัดวัชพืช ประสิทธิภาพการคายน้ำที่มีประสิทธิภาพของ DCC ช่วยให้ DCC มีบทบาทสำคัญในปฏิกิริยาสังเคราะห์เหล่านี้
สนามย้อม
DCC สามารถใช้ในการสังเคราะห์สีย้อมได้ ซึ่งช่วยปรับปรุงสีและความคงทนของสี
ด้วยการทำให้ DCC แห้ง โมเลกุลของสีย้อมที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติเฉพาะสามารถสังเคราะห์ได้เพื่อตอบสนองความต้องการสีย้อมคุณภาพสูง-ในอุตสาหกรรมสีย้อม
สาขาอื่นๆ
นอกเหนือจากสาขาที่กล่าวมาข้างต้น DCC ยังมีการใช้งานที่หลากหลายในผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ เครื่องสำอาง การพิมพ์และการย้อมสี ชีววิทยา และด้านอื่นๆ
ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพและเครื่องสำอาง:
DCC สามารถใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบบางชนิดที่มีประโยชน์ต่อสุขภาพ เช่นเดียวกับสารออกฤทธิ์ในเครื่องสำอาง
การพิมพ์และการย้อมสี สารชีวภาพ:
ในอุตสาหกรรมการพิมพ์และการย้อมสี DCC สามารถใช้สำหรับการตรึงสีย้อม เพื่อปรับปรุงการซักและความทนทานต่อแสงของสีย้อม
ในสาขาชีววิทยา สามารถใช้ DCC เพื่อสังเคราะห์ชีวโมเลกุลบางชนิดได้ เช่น โปรตีน กรดนิวคลีอิก เป็นต้น
นอกจากนี้ เป็นที่น่าสังเกตว่า DCC ยังมีแนวโน้มการใช้งานในสารเติมแต่งอิเล็กโทรไลต์แบตเตอรี่ลิเธียมอีกด้วย แม้ว่าการประยุกต์ใช้ในสาขานี้จะยังไม่ได้รับการพัฒนาเชิงอุตสาหกรรม แต่เมื่อประสบความสำเร็จแล้วจะขยายพื้นที่ตลาดของ DCC ได้อย่างมาก
ผงไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิไมด์(DCC) ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญ มีการใช้งานที่หลากหลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ยา ยาฆ่าแมลง สีย้อม และสาขาอื่นๆ มีสองวิธีหลักในการเตรียม: ปฏิกิริยาของไซโคลเฮกซิลามีนกับคาร์บอนไดซัลไฟด์และปฏิกิริยาของไดไซโคลเฮกซิลูเรียกับไตรคลอโรเมทิลคาร์บอเนต ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดของวิธีการเตรียมการทั้งสองวิธีนี้:
ปฏิกิริยาของไซโคลเฮกซิลามีนกับคาร์บอนไดซัลไฟด์
1. สภาวะของปฏิกิริยา
ภายใต้สภาวะเฉพาะ ไซโคลเฮกซิลามีนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนไดซัลไฟด์เพื่อสร้างไดไซโคลเฮกซิลไทโอเปอร์ออกไซด์ ซึ่งจากนั้นจะถูกดีไฮโดรจีเนชันเพื่อให้ได้ DCC ในระหว่างกระบวนการนี้ ตัวเร่งปฏิกิริยา เช่น ไตรเอทิลเบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์ (TEBA) หรือโพลีเอทิลีนไกลคอลมีบทบาทสำคัญ
2. กลไกการเกิดปฏิกิริยา
ขั้นตอนที่ 1: ไซโคลเฮกซิลามีนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนไดซัลไฟด์เพื่อสร้างไซโคลเฮกซิลไทโอยูเรียและโซเดียมซัลไฟด์
ขั้นตอนที่ 2: ภายใต้การออกซิเดชันของโซเดียมไฮโปคลอไรต์ ไซโคลเฮกซิลไทโอยูเรียจะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันทุติยภูมิเพื่อกำจัดไฮโดรเจนซัลไฟด์และสร้าง DCC
ขั้นตอนที่ 3: เติมโซเดียมซัลไฟด์ลงในเฟสอินทรีย์ที่แยกจากกันและทำปฏิกิริยากับซัลเฟอร์เพื่อกำจัดซัลเฟอร์
3. ข้อดีและข้อเสีย
ข้อได้เปรียบ:
ผลิตภัณฑ์มีความบริสุทธิ์และให้ผลผลิตสูง
น้อยกว่า-ผลิตภัณฑ์และความน่าเชื่อถือในการปฏิบัติงานที่แข็งแกร่ง
ซัลเฟอร์จะไม่คงอยู่ในผลิตภัณฑ์และไม่จำเป็นต้องกำจัดออกด้วยโซเดียมซัลไฟด์
การรีไซเคิลและการนำตัวทำละลายกลับมาใช้ซ้ำมีอัตราการรีไซเคิลสูงและมีประโยชน์ทางเศรษฐกิจที่ดี
ข้อเสีย:
น้ำเสียอาจเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการผลิต ทำให้เกิดแรงกดดันต่อสิ่งแวดล้อม อย่างไรก็ตาม การปรับกระบวนการให้เหมาะสม เช่น การใช้เครื่องกำจัดซัลเฟอร์ไรเซอร์ จะทำให้การสร้างน้ำเสียลดลงได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ปฏิกิริยาของไดไซโคลเฮกซิลูเรียกับไตรคลอโรเมทิลคาร์บอเนต
1. สภาวะของปฏิกิริยา
Dicyclohexylurea ทำปฏิกิริยากับไตรคลอโรเมทิลคาร์บอเนตภายใต้การกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อผลิต DCC ตัวเร่งปฏิกิริยามักจะเป็นแอนไฮดรัสเฟอร์ริกคลอไรด์ ซิงค์คลอไรด์ ฯลฯ ที่โหลดบนตะแกรงโมเลกุล
2. กลไกการเกิดปฏิกิริยา
Dicyclohexylurea ทำปฏิกิริยากับไตรคลอโรเมทิลคาร์บอเนตภายใต้การกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อผลิต DCC
ปฏิกิริยานี้ทำให้กระบวนการคายน้ำเสร็จสิ้นผ่านการทำให้เกิดแอลกอฮอล์คาร์บอนิล
3. ข้อดีและข้อเสีย
ข้อได้เปรียบ:
ปัจจัยด้านความปลอดภัยสูงและประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยาสูง
ของเสียต่ำ มีความบริสุทธิ์และให้ผลผลิตสูง เหมาะสำหรับการผลิตภาคอุตสาหกรรม
ข้อเสีย:
ผลพลอยได้จากปฏิกิริยา DCC ซึ่งก็คือ ไดไซโคลเฮกซิลูเรีย มีความสามารถในการละลายต่ำในตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่งก่อให้เกิดความท้าทายบางประการต่อกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ โดยปกติ หลังจากการกลั่นตัวทำละลายที่ทำปฏิกิริยาแล้ว ตัวทำละลาย เช่น อีเทอร์ จะถูกเติมเข้าไปเพื่อช่วยกรองตาม-ผลิตภัณฑ์
วิธีการเตรียมทั้งสองวิธีนี้มีข้อดีและข้อเสียต่างกันไป และการเลือกวิธีการขึ้นอยู่กับความต้องการในการผลิต เงื่อนไขของอุปกรณ์ และข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมโดยเฉพาะ ปฏิกิริยาระหว่างไซโคลเฮกซิลามีนและคาร์บอนไดซัลไฟด์เหมาะสำหรับสถานการณ์ที่ต้องการความบริสุทธิ์และผลผลิตสูง ในขณะที่ปฏิกิริยาระหว่างไดไซโคลเฮกซิลยูเรียและไตรคลอโรเมทิลคาร์บอเนตเหมาะสำหรับสถานการณ์ที่ต้องการ-การผลิตทางอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ และมุ่งเน้นไปที่ความปลอดภัยและการปกป้องสิ่งแวดล้อม
DCC หมายถึง N, N '- ไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิไมด์ ซึ่งเป็นสารทำความชื้นที่ใช้กันทั่วไป ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันหรืออะมิเดชันที่มีสภาวะไม่รุนแรงและมักจะให้ผลผลิตการสังเคราะห์สูง หน้าที่หลักของมันคือการแปลงหมู่ไฮดรอกซิลในกรดคาร์บอกซิลิกให้กลายเป็นสารตัวกลางอะซิลที่ใช้งานอยู่ ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการก่อตัวของเอไมด์หรือเอสเทอร์
ตัวอย่างปฏิกิริยาเฉพาะ:
โดยทั่วไป DCC จะใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์และในสารประกอบที่เอมีนทำปฏิกิริยากับกรดคาร์บอกซิลิกเพื่อสร้างพันธะเอไมด์ โดยให้ผลลัพธ์ของปฏิกิริยาสูงและอัตราการเกิดปฏิกิริยาที่รวดเร็ว นอกจากนี้ DCC ยังเป็นสภาวะปฏิกิริยาที่ง่ายที่สุดและอ่อนโยนที่สุด และให้ผลผลิตรีเอเจนต์คัปปลิ้งสูงสุดสำหรับการสังเคราะห์กรดแอนไฮไดรด์
เมื่อพูดถึงปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน ปฏิกิริยาเอสเทอลิฟิเคชันของสเตกลิชเป็นหนึ่งในวิธีที่ใช้กันมากที่สุด ปฏิกิริยานี้ถูกรายงานครั้งแรกโดย Wolfgang Steglich ในปี 1978 โดยใช้ DCC เป็นตัวควบแน่นและตัวทำให้ขาดน้ำ DMAP เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อส่งเสริมปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง โดยปกติปฏิกิริยาจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไดคลอโรมีเทนมักใช้เป็นตัวทำละลาย ซึ่งเหมาะสำหรับซับสเตรตที่มีการขัดขวางสเตอริกสูงหรือความไวต่อกรด โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการเตรียมเติร์ตบิวทิลเอสเทอร์ อย่างไรก็ตาม วิธีการเอสเทอริฟิเคชันของฟิสเชอร์แบบดั้งเดิม (เอสเทอริฟิเคชันที่เร่งปฏิกิริยาด้วยกรด) อาจนำไปสู่การกำจัดปฏิกิริยาเมื่อทำการบำบัดเติร์ตบิวทานอล นอกจากนี้ปฏิกิริยานี้ยังสามารถนำไปใช้ในการสังเคราะห์ไทโอเอสเทอร์ได้อีกด้วย ผลพลอยได้จากการคายน้ำ DCC ในปฏิกิริยาจะถูกแปลงเป็นไดไซโคลเฮกซิลูเรีย (DCU) ซึ่งมักก่อให้เกิดความท้าทายในการกำจัดผลพลอยได้ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีขั้วต่ำ สามารถกำจัด DCU ได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการทำให้บริสุทธิ์และกรองด้วยอีเทอร์ เมทิลเทอร์เทียรีอีเทอร์ หรือตัวทำละลายผสม
ปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ต่ออัลดีไฮด์และคีโตนผ่าน DCC และ DMSO เรียกอีกอย่างว่าออกซิเดชันของ Pfitzner Moffatt มักเติมกรดบรอนสเตดเพื่อกระตุ้นปฏิกิริยา มีข้อได้เปรียบจากสภาวะปฏิกิริยาที่ค่อนข้างน้อย แต่เกิดจาก-ผลิตภัณฑ์ เช่น ยูเรีย ซึ่งยากต่อการกำจัด และมีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาข้างเคียง เช่น ซัลเฟอร์อีริฟิเคชั่น ซึ่งเป็นข้อเสียของปฏิกิริยานี้เช่นกัน
ภายใต้การกระทำของ DCC ไธโอยูเรียสามารถเปลี่ยนเป็นไซยาโนกัวนิดีนได้ภายใต้สภาวะการทำปฏิกิริยาที่เหมาะสม
นอกจากนี้,ผงไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิไมด์มักใช้ในปฏิกิริยาคายน้ำเพื่อสังเคราะห์สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันพิเศษบางกลุ่ม เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยา CuCl นั้น DCC สามารถทำหน้าที่เป็นสารกำจัดน้ำที่มีประสิทธิภาพสำหรับแอลกอฮอล์ เอสเทอร์ อีนามีน และสารประกอบไนโตร
คำถามที่พบบ่อย
DCC ทำปฏิกิริยาอย่างไร?
+
-
DCC เป็นสารช่วยขจัดน้ำออกสำหรับการเตรียมเอไมด์ คีโตน และไนไตรล์ ในปฏิกิริยาเหล่านี้ DCCไฮเดรตกลายเป็นไดไซโคลเฮกซิลูเรีย (DCU)ซึ่งเป็นสารประกอบที่เกือบไม่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่และไม่ละลายในน้ำ
การใช้รีเอเจนต์ DCC คืออะไร?
+
-
N,N'-ไดไซโคลเฮกซิลเมทาเนดิไอมีน หรือที่รู้จักกันทั่วไปในชื่อ DCC เป็นตัวทำปฏิกิริยาที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการมีเพศสัมพันธ์ของโปรตีนและพันธะเอไมด์ต่างๆ-ซึ่งก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับเอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิด้วยกรดคาร์บอกซิลิก
DCC มีประโยชน์อย่างไร?
+
-
การศึกษาใหม่บางชิ้นพบว่า DCC สามารถส่งผลดีต่อทารกที่คลอดก่อนกำหนดและทารกครบกำหนด{0}} สิทธิประโยชน์เหล่านี้ได้แก่การถ่ายรกเพิ่มขึ้น, เม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น 60% และปริมาณเลือดในทารกแรกเกิดเพิ่มขึ้น 30%- ข้อดีอีกประการหนึ่งของ DCC ก็คือความเสี่ยงที่ลดลงของภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
DCC หมายถึงอะไรในทางการแพทย์?
+
-
ความผิดปกติของ Corpus Callosum(DCC) คือความแตกต่างในการพัฒนาสมอง เกิดขึ้นเมื่อ Corpus Callosum ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสมองที่เชื่อมซีกโลกทั้งสองไม่ก่อตัวอย่างสมบูรณ์ (agenesis) หรือมีการพัฒนาแตกต่างไปจากเดิม (dysgenesis)
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผง dicyclohexylcarbodiimide cas 538-75-0, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย